Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
extractive 2 – ulei
Operația de extracție.Productivitatea
extractorului cu bandă De Smet.
Cuprins
Noțiuni generale
In plantele oleaginoase, adică în acele plantecare sunt cultivate special pentru producṭia de
seminṭe sau de fructe oleaginoase, conṭinutul de ulei ajunge până la 55%.
Materiile grase fac parte din grupa lipidelor, iar ca structură pot fi lipide simple, complexe şi
derivate.
În alimentaṭie, uleiurile vegetale se folosesc ca atare sau sub formă de uleiuri hidrogenate şi
margarină, pentru gătit, în salate, la fabricarea maionezelor, la conservelor în ulei, precum şi
la prepararea unor produse de patiserie (biscuiṭi, creme etc.).
Fructul plantei de floarea-soarelui, denumit în mod curent sǎmânţǎ este de formǎ ovalǎ,
ascuţitǎ mai mult la un cap şi are culori diferite (în funcţie de varietate) şi anume: alb, negru,
cenuşiu sau vǎrgate (alb cu negru).
Obţinerea uleiului din materiale oleaginoase cu un conţinut de materie grasă sub 20% se
realizează exclusiv prin extracţie directă cu dizolvanţi. Materiile oleaginoase cu un conţinut
apreciabil de ulei (40 - 65%) sunt procesate industrial prin antepresare moderată (max. 18 –
22% ulei în brochen) şi degresate complet prin extracţie cu dizolvanţi (max.1,5% ulei în şrot).
Bazele teoretice ale procesului de extracţie Extracţia uleiului cu dizolvanţi din materialele
oleaginoase condiţionate este operaţia de solvatare selectivă şi transfer de substanţă din
substratul extracţiei (măcinătură, paiete, brochen) în curentul de dizolvant. Uleiul este
fracţiunea care migrează treptat, prin difuzie, din structura materialului oleaginos în curentul
de dizolvant selectiv. Concentraţia în ulei a miscelei creşte progresiv prin difuzie la extracţie,
concentraţia limită corespunzând degresării totale a substratului oleaginos.
𝜕𝑐 𝜕2𝑐
= −𝐷
𝜕𝑡 𝜕𝑥2
Difuzia moleculară caracterizează evoluţia concentraţiei de ulei în stratul de material
oleaginos în regim staţionar. Difuzia prin convecţie caracterizează dinamica concentraţiei la
extracţia în regim nestaţionar al fazelor. Difuzia prin convecţie are loc concomitent cu difuzia
moleculară. În regim nestaţionar, difuzia se realizează prin dislocarea fazelor aflate în mişcare
relativă una faţă de cealaltă. Difuzia convectivă se poate conduce în două variante: o
convecţie naturală, realizată sub acţiunea forţei motrice reprezentată de gradientul
concentraţiei fazelor aflate în mişcare relativă; o convecţie forţată, realizată prin substituţia
accelerată a fazelor sub acţiunea unui câmp exterior de forţe.
Fig. 2.2. Schema extractiei uleiului în cele trei etape ale sale
În cazul extragerii uleiului, difuzia are loc în sistem solid-lichid printr-un complex de
m = -D (c'-c''/𝛿)
m = -β(c'-C2)
în care :
1
k= 𝐼 𝛿 1
+ +
5.88𝐷𝑖𝑛𝑡 𝐷 𝛽
Difuzia între stratul limită şi miscela în mişcare are loc prin convecţie, difuzia moleculara
fiind neînsemnată (ca urmare a agitaţiei termice moleculare). Viteza de difuzie prin convecţie
depinde de: condiţiile hidrodinamice ale curgerii miscelei (viteza de regim - laminar,
turbulent), temperatură şi gradientul de concentraţie.
În practica industrială, are loc extracţia concomitentă dintr-o multitudine de particule, în acest
caz procesul de extracţie prezentând anumite particularităţi şi abateri de la mecanismul
extracţiei unei singure particule, şi anume:
cand o multitudine de particule se gasesc intr-un strat imobil, intre ele se formeaza „canale
de penetratie‖ ale dizolvantului de diferite dimensiuni si un grad diferit de sinuozitate;
particulele tind a se lipi intre ele si are loc micsorarea diametrului canalelor de drenaj,
inrautatind in mare masura circulatia miscelei si reducand gradul de extractie al uleiului.
Procesul de extracţie poate fi accelerat prin utilizarea unor tehnici moderne cum ar fi :
utilizarea ultrasunetelor de joasă frecvenţă (21,3 KHz, 1,5 W/cm2); mărirea coeficientului de
transfer de substanţă folosind pulsaţii (30°C/80 pulsaţii/min); folosirea vibraţiilor (20°C/50 –
500 vibr/min).
Metode de extracţie. În principiu, extragerea uleiului din diverse materii prime oleaginoase
constă din spalarea cu dizolvant într-un vas de tratament a măcinăturii pregatite în prealabil,
într-o singura sau mai multe trepte.
bateria de extracţie;
Distilarea miscelei
ridicată, prin evaporarea acestuia într-una sau mai multe trepte. Temperatura de distilare a
soluţiei de ulei în dizolvant (miscelă) este cu mult mai ridicată decât cea a dizolvantului curat,
fiind direct proporţională cu concentraţia în ulei. Astfel, când concentraţia miscelei ajunge la
95 - 99% (iniţial 14 - 35% în funcţie de instalaţie) temperatura de fierbere creşte brusc,
trecând de limitele tehnologice uzuale şi periclitând calitatea uleiului finit. În aceste condiţii,
pentru reducerea temperaturii, evaporarea avansată se realizează sub vid (30- 40 mm col Hg)
sau prin antrenare cu vapori de apă Eliminarea totală a dizolvantului presupune o încălzire
peste limitele admise astfel că temperatura maximă de fierbere este totdeauna sub cea
corespunzătoare unei eliminari totale.
distilarea finală - are loc sub vacuum, în principal la temperaturi superioare celor de
fierbere ale miscelei, deci prin evaporarea dizolvantului.
Purificarea miscelei
în flux discontinuu :
- distilarea în strat înalt, care variaza între 200 mm şi 600 mm; are loc în flux
discontinuu ;
în flux continuu :
- distilare în peliculă, a cărei grosime este determinată de proprietăţile fizice ale miscelei;
proprietăţile şi poziţia suprafeţei materialului pe care se formează pelicula de miscelă;
- distilare prin pulverizare, ca rezultat al trecerii miscelei sub presiune prin düze speciale de
pulverizare şi formare în interiorul aparatului a unei infinităţi de picături fine.
- durata procesului.
Parametrii atinşi în timpul distilării finale influenţează ulterior calitatea produsului finit -
uleiul-, astfel:
uleiul nu trebuie să conţină > 0,1 % dizolvant deoarece, datorită tensiunii de vapori, la o t =
120°C se poate forma o atmosferă explozivă.
După extragerea uleiului, în materialul degresat (şrot) rămâne o cantitate mare de dizolvant
(25-50%) reţinut la suprafaţă şi în capilarele particulelor.
îndepartarea dizolvantului dintr-un strat înalt de şrot sub malaxare continuă, cu ajutorul
aburului direct supraîncălzit; se foloseşte la instalaţiile discontinui de extracţie;
îndepărtarea dizolvantului din şrot care se găseşte integral în stare de suspensie, într-un
tunel de evaporare, cu ajutorul vaporilor supraîncălziţi de dizolvant;
Stratul de material oleaginos este stropit cu miscel recirculată, respectiv cu benzină proaspătă
în ultima secţiune de extracţie a benzii. Între cele două ramuri ale benzii transportoare exista 9
pâlnii de colectare a miscelelor, racordate la conducta pompelor de recirculare. Fiecare
secţiune de percolare este urmată de o secţiune de scurgere, în care stratul de material
oleaginos este malaxat cu o greblă–raclor. Malaxarea, la o adâncime de 100 mm, are ca scop
formarea unghiului de taluz,care separă între ele secţiunile de extracţie, eliminând riscul
amestecării miscelelor de diferite concentraţii. În plus, raclarea stratului de material determină
gradul de afânare şi permeabilitatea faţă de agentul de extracţie. Materialul oleaginos, care
părăseşte ultima secţiune de extracţie, este dirijat în zona de scurgere a benzinei (1,5 – 2 m)
iar şrotul umed cade în buncarul de descarcare cu melc – dezintegrator şi dozator- ecluză.
Şrotul este dirijat în secţia ′′condiţionare şrot′′ (debenzinare –uscare). Banda este curăţată de
materialul aderent cu o perie (curăţare uscată) şi prin stropire cu miscelă (curăţare umedă).
Miscelele intermediare sunt recirculate dupa preîncălzire. Pâlniile de colectare au un unghi de
înclinare al bazei de 2%, care asigură trecerea succesivă dintr-o secţiune de extracţie în
următoarea, în contracurent faţă de materialul supus extracţiei. Miscela finită este evacuată
din ultima pâlnie în rezervorul de miscelă şi, în parte, este utilizată la curăţarea umedă a
benzii. Extractorul funcţionează sub o uşoar depresiune (3 mm col.H2O).
material oleaginos/24h.
3. Problema rezolvată
Debitul volumetric (Qv) este dat de produsul dintre secțiunea stratului de măcinătură și viteza
(v) în m3/s iar :
Qm=Qv x 𝜌= S x v x 𝜌
deci :
Q= Qm=S x v x 𝜌 = 1,4x1,5x0,002x3600x510=7711kg/h
R: 𝑄 = 7711𝑘𝑔/ℎ;
4. Bibliografie
2. Racolță Emil, Crina Muresan , Tehnologia uleiului si a margarinei, Cluj Napoca 2002