Sunteți pe pagina 1din 8

Sistemul Kell-Cellano

• 2 factori: Kell și Cellano


– Factorul Kell (KEL1 ): K (dominant)
– Factorul Cellano (KEL2): k
Fenotip Genotip
K+ KK
Kk
K- kk
• Antigenul k este comun, apare la mai mult de
90% la sută din populație (negri și albi)
• S-au evidențiat ulterior alte alele care determină
sinteza altor factori din același sistem
• Factorii 3-4, respectiv 5-6 – alte antigene perechi

• S-au descris fenotipuri extrem de rare:


– K0 (factorul K este absent, nu poate fi identificat cu serul
anti-K)
– fenotipul McLeod – o mutație la nivelul cromosomului X
– antigenul Kell nu se manifestă

• În practica filiaţiei se foloseşte sistemul Kk, dar acesta


nu este considerat suficient de selectiv
Determinarea serologică
• Pe o placă de sticlă cu godeuri se pune o picătură
de ser anti-K, peste care se pune o picătură din
hematiile de cercetat:
– dacă se produce o reacţie de aglutinare atunci avem
Kell pozitiv
– dacă nu aglutinează atunci este Kell negativ
– la persoanele K+ se determină şi factorul Cellano

• Din fenotip K+ prin transmitere ereditară rezultă


genotip KK/Kk
• Din fenotipul K- rezultă genotipul kk
• Ex.: la un tată K+k- → KK şi o mamă cu K-k+ → kk,
copilul ar fi genotip Kk şi fenotip K
Sistemul Pp
• Inițial s-au identificat 2 alele: P+ și P-

Fenotip Genotip
P PP
Pp
p pp
• Factorul P (numit și P1) are o frecvenţă de 82%, iar factorul
p (numit și P2) - 18%
• Ulterior s-a identificat in acest sistem gena Tja, dar
anticorpii anti-Tja sunt foarte rar întâlniţi
DETERMINAREA FACTORILOR P/p

• Se foloseşte o placă de sticlă cu godeuri


– În godeu se pune o picătură de ser anti-P peste care
se pune o picătură foarte mică de eritrocite din
sângele de cercetat
– Se amestecă cele două picături
– Placa se acoperă şi se ţine o oră la frigider, apoi se
citesc reacţiile
• Dacă avem aglutinare este prezent factorul P,
lipsa reacţiei echivalând cu prezenţa factorului p
• Un exemplu de interpretare pentru o excludere:
Tată pp, Mamă pp, Copil Pp, ca urmare T nu este
tatăl biologic
Sistemul Kidd
• Este controlat de o pereche de alele situate pe
cromosomul 7: Jka și Jkb
• Transmiterea ereditară este codominantă
Fenotip Genotip
JK(a+b+) Jka Jkb
JK(a+b-) Jka Jka
JK(a-b+) JkbJkb
• Fenotipul Jk (a+b+) are aceeaşi pondere ca
celelalte două la un loc
• Ulterior s-a determinat și fenotipul Jk (a-b-)
determinat de două alele silențioase
Sistemul Dombrock
• Gena acestui sistem este localizată pe cromosomul 12
• glicoproteine, așa-numitele antigene Do, pe suprafața
globulelor roșii
• anticorpii antigenului Dombrock Doa - descoperiți la
un pacient care a primit o transfuzie de sânge
• antigenul Do ia numele său de la donatorul original de
sânge
• apoi a fost identificat un al doilea antigen Dombrock:
Dob
• Între cele două antigene - relație antitetică
•Studiile au indicat că:
➢aproximativ 65 la sută dintre europenii de nord poartă
antigenul Doa
➢antigenul Dob are o incidență crescută la africani și
asiatici

•În cazuri foarte rare, niciunul dintre antigenii Dombrock nu


este exprimat pe globulele roșii, rezultând un fenotip
Dombrock-null

S-ar putea să vă placă și