Clasificarea anemiilor aplastice (Young N.S., Alter B. P.

1994)

Anemiile aplastice dobàndite

I. AA idiopatice
II. AA secundare:
1) AA induse de factori nocivi: radiati ionizante, prepa-
rate medicamentoase si toxine;

2) AA prin idiosincrazie: cloramfenico], antiinflamatoare

nesteroide, preparate de aur, antiepileptice si altele;

3) AA postvirale: virusul hepatitei, virusul Epstein-Barr,

virusul HIV;

4) AA pe fondalul maladiilor imune: hipogamaglobuline-

mia, fasciita eozinofilicà, reactia de rejet al transplan-
tului, timom si carcinom de timus;

5) Hemoglobinurie paroxisticà nocturnà;

6) AAlagravide.

Anemiile aplastice ereditare

1. Anemia Fanconi (forma familialà asociatà cu malforma-

tii congenitale);

2. Anemia Estren-Dameshek (forma familialà firà malfor-

matii congenitale);
3. Anemia Diamond-Beackfan;

4. Discheratoza congenitalà (sindromul Zinser-Engman-

Cole);

5. Sindromul Diamond-Shwachman;
6. Trombocitopenia amegacariocitarà;

7. Disgeneza reticularà.

AA din contextul sindroamelor nonhematologice

1. Dubovitz;
2. Down Seckel.

Preleucemiile congenitale
1. monosomia 7;

2. trisomia8.

Existà un spectru foarte neomogen de factori interni si ex-

terni, capabili sà inducà gi sà întretinà evolutia aplaziilor. E.
Gordon-Smith si J. Marsh (2000) au efectuat o clasificare a
acestora în functie de etiologia si mecanismul nociv al agen-
tilor cauzali.