Tumorile glandei mamare la cîini

Referent :

Cond. stiintific: dr.,conf.univ. Gr. Dumitras

 Tumorile glandei mamare la cîini
- locul 2 după tumorile cutanate la specia canină;
- la mascul → incidență redusă →
1%;
- locul 1 la femele;
- riscul cățelelor necastrate → 25%;

- cățelele necastrate sau castrate după primul ciclu →

incidență ridicată;
-- cățelele castrate inainte de primul ciclu →
incidență 0,5%;
-- cățelele castrate după primul ciclu →
incidență 8%;
-- castrare după 2 sau mai multe cicluri →
incidență 26%;
- localizare frecventă → mamelele posterioare
(inghinale – 40%);

- varsta cu incidența cea mai ridicată → 9-11 ani;

 Clasificarea tumorilor mamare

Tumori maligne Tumori benigne

 Carcinom: simplu și complex
 Carcinom anaplazic
 Carcinom scuamos
 Carcinom mucinos
 Sarcom:
 osteosarcom
 mioepiteliom
 fibrosarcom
 osteocondrosarcom
 Carcinosarcom
 Adenom
 Papilom ductal
 Fibroadenom:
 pricanalicular
intracanalicular
 Displazii benigne:
 hiperplazii ductale
 hiperplazii lobulare
 chisturi
 Tumori maligne:Carcinomul simplu
 Macroscopic:
 crestere rapida → ocupă intreaga glandă
 invazie locala in tesut normal din jur

 uneori delimitate → capsulă → adeziuni fibroase la

epidermă → nu pot fi deplasate liber

 dimensiuni: diametru → 2–20cm

 forme: rotunde, ovoide, discoidale

 metastazare aproximativ in 25% din cazuri

 Microscopic:

celule epiteliale de tip tubular

 focare necrotice frecvente

 infiltratie limfocitara
Carcinom simplu
 Carcinomul complex
 Microscopic:

 celule epiteliale tubulare și mioepiteliale

 tubii tumorali captușiți cu celule cuboidale fusiforme

 Crestere: expansiva
nodulara
lobulara
Carcinom complex
 Carcinom anaplazic
 Microscopic:

 neoplasm infiltrativ → nuclei bazari bogați in cromatină,

celule multinucleate

granulocite polinucleate între celulele tumorale și în

stroma carcinomului →riscul confuziei cu mastita
 Carcinomul scuamos
 Macroscopic:
 forma: neregulat

 consistenta: dură

 pe secțiune: structura lobulară

 culoarea: cenușie, cu pete galbene

 Microscopic:

 epiteliu stratificat scuamos

 celule spinoase și cheratinizate

 cordoane cu arii cornificate

Carcinom scuamos
 Carcinomul mucinos
 Microscopic:

 predomină celule mioepiteliale

 Prezența de mucus de 3 tipuri:

1. din celule epiteliale secretorii
2. din celulele țesutului conjunctiv
3. din celulele mioepiteliale
Carcinom mucinos
 Sarcomul:osteosarcomul
 format din celule care produc numai osteoid

 trabecule de os și osteoid

 centru →masă compactă

periferic →aria celulară

 chisturi necrotice și focare hemoragice

 indicele mitotic ridicat

 Mioepiteliom
 Macroscopic:

 forma: rotundă sau ovoidă → diametru pînă la 4 cm

 consistența: moale, ulcerat

 în masa tumorală →focare necrotice

 Microscopic:

 celule dispuse în fascicule sau spirale

 pierderea structurii lobulare

 celule gigante multinucleate

metastaze plmonare
 Carcinosarcomul
 tumoare mixtă malignă

 celule asemănătoare: epiteliului

țesutului conjunctiv

 metastaze sub forma de: osteosarcoame

condrosarcoame
mioepitelioame
Carcinosarcom
 Tumori benigne: adenomul

 proliferarea celulelor epiteliale secretorii împreuna

cu celule mioepiteliale
 stroma nesemnificativă

 se diferentiază greu histologic de hiperplazia fiziologică

a glandei mamare
Adenom
 Papilom ductal
 proliferări papilare în: lobulii acinari
sistemul canalelor intralobulare
sinusul mamelelor

 dilatarea canalelor, ruperea septelor,formarea de chisturi

 lumenul chistului → lichid acidofil omogen

Papilom ductal
 Hiperplazia lobulară
 sub formă de focare sau noduli,uneori mari →
predomină epiteliu secretor sau mioepitelial

 ectazie acinară și ductală – scleroză și secreție

 celule inflamatorii sau metaplazice

 leziunile vor fi corelate cu starea fiziologică → lactație

 Cauze ale tumorilor mamare :
 Dezechilibrul hormonal - hiperestrogenismul

 Determinism genetic - exprimari fenotipice a doua gene

2 cromozomi diferiti : cromozomul 13 si cromozomul 17 .

 Cromozomul 17 ( gena BRCA 1 ) → cancerul de prostata

Cromozomul 13 ( gena BRCA 2 ) → cancerul de gl.mamara .

Atunci cand o celula are BRCA2 2 → risc dublu de a face cancer .

BRCA este responsabila de sinteza receptorilor de membrana pentru

estrogeni si progesteron .
Factorii adjuvanti :
- Alimetatia bogata in carbohidrati
- Traumatismele .
 Cicluri prea timpurii
 Menopauza tarzie
 Terapia hormonală postmenopauză;
Vă multumesc pentru atenție