DIABETUL ZAHARAT DEF: diabetul este un sindrom cuprinzând un grup heterogen de tulburări care pot avea o etiologie diferită, dar care au în comun hiperglicemia, asociată cu modificări lipidice și proteice la fel de importante. CLASIFICAREA DIABETULUI ZAHARAT 1. Diabetul zaharat insulino-dependent 2. Diabetul zaharat insulino-independent: fără obezitate, cu obezitate 3. Diabetul zaharat asociat malnutriției 4. Alte tipuri: boli pancreatice, hormonale, medicamente, diverse 5. Toleranță alterată la glucoză: cu obezitate, fără obezitate 6. Diabetul zaharat gestațional. DIAGNOSTIC Orice glicemie efectuată, la orice oră din zi sau noapte dacă este mai mare de 200 mg/dl este diabet zaharat clinic manifest Glicozuria Hemoglobina glicozilată Hiperglicemia provocată oral, încărcare cu 75 g de glucoză ETIOPATOGENIE Pancreasul endocrin, insulele Langerhans 800.000-1.500.000 care reprezintă 1- 2% din pancreas, celulele B secretă insulină (70%), celulele A secretă glucagonul, celulele C secretă polipeptidul pancreatic, celulele D secretă somatostatinul. DIABETUL ZAHARAT DE TIP 1 Diabetul primar insulino-dependent tipic, apare înaintea vârstei de 35-40 de ani. Simtome: poliurie, polidipsie, polifagie și pierdere ponderală, tabloul biochimic este de hiperglicemie, până la cetoză, apoi cetoacidoză. Tratament: insulină. DIABETUL ZAHARAT DE TIP 2 Boala debutează întotdeauna după vârsta de 40 de ani, persoanele de obicei au exces ponderal, nu prezintă cetoacidoză, descoperit la analize uzuale. Cei cu obezitate beneficiază de tratament oral cu fitodiab și/sau biguanide, cei fără obezitate tratament oral cu sulfonilureice, mai este tipul 2 cu tendință la insulino-dependență. COMPLICAȚII CRONICE ALE DIABETULUI ZAHARAT 1. Nefropatia diabetică 2. Retinopatia diabetică 3. Neuropatia diabetică 4. Gangrena diabetică: umedă, uscată 5. Macroangiopatia diabetică: coronariană, cerebrală, ale membrelor inferioare COMPLICAȚII ACUTE ALE DIABETULUI ZAHARAT 1. Coma diabetică cetoacidozică 2. Coma hiperosmolară fără cetoacidozică 3. Acidoza lactică 4. Coma hipoglicemică TRATAMENTUL DIABETULUI ZAHARAT Diabetul este o boală nevindecabilă Tratamentul dietetic, individualizat, în funcție de sex, vârstă, activitate fizică, disponibilități financiare. Tratamentul insulinic - Insuline convenționale: din pancreas de porc sau bovine - Insuline umane Acțiune: rapidă (8 ore), medie sau intermediară (12 ore), prelungită (24 ore). Calea: intravenos, intramuscular, sub cutan. Tratamentul oral: preparate sulfonilureice, biguanide, fitodiab. SINDROMUL X METABOLIC Prezența la aceași persoana a uni grup de factori de risc cardiovascular incluzând: obezitate, diabet, dislipidemia și hipertensiunea arterială. În ultimii ani au mai fost adăugate: hiperuricemia, hiperfibrinemia și creșterea inhibitorului activator al plasminogenului. HIPOGLICEMIILE Hipoglicemia este un sindrom caracterizat prin scăderea glucozei sangvine sub limita normală (50 mg/dl), în prezența unor simptome clinice sugestive. Tabloul clinic În hipoglicemiile acute: slăbiciune, trasnpirații, tahicardie, palpitații, tremurături, iritabilitate, foame, grețuri, vărsături, până la cefalee, tulb vizuale, confuzie, amnezie, convulsii, comă. Diagnosticul: determinarea glicemie. Insulinomul, tumoare secretantă de insulină, cea mai frecventă cauză de hipoglicemie organică spontană. Hipoglicemia alcoolică. HIPERLIPOPROTEINEMIILE Sunt afecțiuni metabolice produse prin acțiunea unor factori genetici și de mediu asupra metabolismului lipidic, caracterizate prin creșterea și modificarea raporturilor unor fracțiuni lipidice sangvine. Apariția hiperlipoproteinemiilor au două cauze: genetice sau dobândite. Dobândite: exces ponderal, fumat, alcool, sedentarism, stres, diverse boli, vârsta. Lipoproteinele plasmatice reprezintă asocieri moleculare dintre diferite componente lipidice sangvine (trigliceride, colesterol, fosfolipide, acizi grași) și proteine circulante. LDL – constituie principalul transportor al colesterolului liber. HDL – are rol însemnat în protejarea vaselor față de procesul de ateroscleroză Tabloul clinic Manifestări clinice specifice: xantomatoza și stigmatele oculare. Xantoamele pot fi: de tip eruptiv (pe fese și coate), tendinos (tendonul lui Achile), tuberos (la coate), palmar. Manifestări ale aterosclerozei: cerebral, coronarian și periferic. Date de laborator: - Colesterolul - Trigliceridele - HDL- colesterol - LDL-colesterol Boli: hipercolesterolemie, hipertrigliceridemie, dislipidemie mixtă. Tratament – ameliorarea aterosclerozei 1. Regim alimentar 2. Exercițiu fizic 3. Medicația hipolipemiantă Statinele: simvastatină, atorvastatină, rosuvastatină Fibrații: lipantil Acizii grași omega-3 OBEZITATEA Este o afecțiune nutrițional-metabolică, caracterizată prin exces ponderal, ce depășește cu 20% greutatea ideală. Etiologie Factori individuali: genetici, reglarea ingestiei alimentare, factori metabolici Factori de mediu: aportul și disponibilitatea de hrană, influențe familiale, sociale și culturale. Tabloul clinic este dominat de excesul ponderal care poate fi urmat de apariția palpitațiilor, apnee de efort, edeme maleolare, dureri articulare Calcularea Indicelui de Masă Corporal: IMC=G/Î2 Complicații: cardiovasculare, metabolice, respiratorii. DENUTRIȚIA Este o afecțiune nutrițional-metabolică care apare drept consecință a pierderii echilibrului dintre procesele anabolice și cele catabolice. Denutriția primară rezultă din lipsa de aport a principiiilor alimentare. Denutriția secundară apare în circumstanțe diverse: scăderea aportului alimentar, creșterea pierderilor calorico-proteice, tulburări de digestie și absorbție intestinală. Denutritul prezintă: astenie, fatigabilitate, reducerea rezistenței la frig și la infecții, piele uscată, edem, hipotensiune, bradicardie. VĂ MULȚUMESC!