Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
1
= =
m
V
v
84
6.Starea termodinamic a unui
sistem termodinamic
Starea termodinamic a unui sistem termodinamic este
determinat de :
- natura, masa i energia corpurilor componente, de
condiiile interioare ale acestuia i
- condiiile exterioare, adic ala mediului ambiant.
Modificrile condiiilor interioare ale unui ST nu duc
neaparat la modificarea condiiilor exterioare, n timp
ce modificarea condiiilor exterioare conduce
inevitabil la modificarea condiiilor interioare ale
sistemului.
Un ST este n echilibru termodinamic atunci
cnd, aflndu-se n condiii exterioare invariabile,
condiiile lui interioare se menin constante n
timp proprietile macrofizice ale acestuia nu
prezint variaii.
85
Echilibrul termodinamic
Definiie:
Un sistem termodinamic se gsete n stare de echilibru
termodinamic dac mrimile de stare nu se modific
atunci cnd l izolm de aciunile mediului exterior.
De la aceast izolare se exclud cmpurile de fore externe, ca de exemplu cmpul
gravitaional.
Observaie
Starea energetic a unui sistem termodinamic, la un
moment dat, este dat:
- de condiiile interioare ale acestuia (masa i energia
sistemului) i
- de condiiile exterioare (care determin schimbul de
energie ntre sistem i mediul exterior).
86
Starea unui S.T. se poate determina prin msurarea
direct a unui numr (restrns) de mrimi fizice
caracteristice, numite mrimi de stare.
Starea n care valoarea mrimilor de stare nu variaz
n timp se numete stare de echilibru.
Totalitatea mrimilor fizice msurabile ale unui sistem
care precizeaz starea sistemului la un moment dat
reprezint parametrii de stare (ex:presiune,
temperatur, volum, densitate, etc).
Parametrii macroscopici descriu situaia unui sistem
termodinamic la un moment dat.
87
Parametrii termodinamici
Parametrii macroscopici care descriu echilibrul termodinamic
senumesc parametrii termodinamici (P.T.).
Acetia pot fi:
1- dependeni de cantitatea de substan i se cheam
extensivi sau aditivi (ex: volumul, entalpia, entropia);
2- independeni de mas i se numesc intensivi (ex:
temperatura, presiunea, etc);
3- externi, depind de relaiile sistemului cu M.E.;
4- interni, reprezentai de mrimi care depind de
proprietile interne ale corpurilor sistemului (ex:
presiunea, temperatura, densitatea);
88
Contacte ntre sisteme
termodinamice
Contactul ntre un sistem termodinamic i un alt sistem din mediul
exterior lui se realizeaz atunci cnd sistemul dat nu mai e izolat
de mediul exterior, avnd loc interaciuni cu callalt sistem.
Contactul dintre cele dou sisteme poate fi:
a) Contact mecanic, atunci cnd schimbul de energie dintre sisteme
se face prin lucrul mecanic realizat de forele efectuate de unul
dintre sisteme asupra celuilalt;
b) Contact termic, atunci cnd schimbul de energie dintre sisteme se
face exclusiv prin cldur;
c) Contact prin schimb de substan ntre cele dou sisteme.
89
Procesul termodinamic-definitie
Procesul termodinamic se
definete ca fiind:
- trecerea unui sistem termodinamic
dintr-o stare de echilibru n alt
stare de echilibru.
Procesul termodinamic mai poart i
numele de transformare de stare.
90
7.Transformare termodinamic de stare
Transformare termodinamic de stare:
- reprezint trecerea ST dintr-o stare termodinamic
initial, de echilibru, n alt stare termodinamic
(final), de echilibru, ca urmare a interaciunii
sale cu ME.
Proces termodinamic :
reprezint o transformare de stare, pentru care este
precizat mecanismul de realizare.
91
Fie, de exemplu, un sistem termodinamic n echilibru
intern (exprimat prin ndeplinirea condiiilor: p = ct., T = ct.,
V = ct., m = ct.) i extern (exprimat prin ndeplinirea
condiiilor: p
ST
= p
ME
, T
ST
=T
ME
), asupra cruia se
exercit, la un moment dat, din partea mediului
exterior, o aciune de tip mecanic sau termic (de
exemplu: efectuarea de lucru mecanic, sau transfer de
cldur).
n mod evident, ca urmare a acestor aciuni, starea de echilibru
termodinamic a sistemului este perturbat.
Sistemul termodinamic va suferi o serie de modificri, ale unuia
sau ale tuturor parametrilor si de stare, i va evolua n
sensul atingerii unei noi stri de echilibru.
92
Exemplu: Un gaz poate s sufere aceeai transformare de
stare 1-2, dei din mediul exterior se acioneaz asupra
lui n dou moduri distincte
Astfel, fie 2 gaze aflate ntr-o incint: gazul A, cu
temperatura i volumul i gazul B, cu
temperatura T
B
, desprite printr-un perete
diaterm (transparent la trecerea cldurii) (Figura 15).
ntruct primete energie termic (cldur) de la
gazul B, gazul A i modific temperatura, respectiv
se nclzete, de la temperatura , la temperatura
(Figura 16), n condiiile n care volumul gazului
rmne neschimbat.
1
A
T
A
V
1
A B
T T >
1
A
T
2
A
T
93
Un gaz poate s sufere aceeai transformare de
stare 1-2, dei din mediul exterior se acioneaz
asupra lui n dou moduri distincte
Figura 15. nclzirea gazului A ca urmare Figura 16. nclzirea izocor a gazului
a transferului de energie termic de la gazul B
Perete
diaterm
Perete
incinta
Q
BA
T [K]
V [m]
V = ct.
A
T
A
2
T
A
1
2
1
O
T V
A
,
A
1
T >
B A
1
T
GAZ A
GAZ B
94
Aceeai transformare izocor (V = ct.) poate fi
realizat asupra gazului A, dac acesta se afl n
contact cu o elice, aflat n micare de rotaie (Figura
17).
Figura 17. nclzirea gazului A,
ca urmare a cldurii degajate
prin frecare
n acest caz, temperatura
gazului A crete de la
valoarea la valoarea
, ca urmare a cldurii
introduse prin frecare
ntre gaz i elice.
n cele 2 situaii avem 2
procese termodinamice
izocore, diferite ca mod
de desfasurare.
T V
A
,
A
1
GAZ A
Elice
Motor
antrenare
1
A
T
2
A
T
95
Fig.18 Transformare de stare
V
T
1
p
2
96
Transformri de stare
Starea unui sistem, la un moment dat, este dat de totalitatea
valorilor parametrilor de stare.
Imaginea strii sistemului ntr-un spaiu tridimensional ce are ca
axe presiunea, volumul i temperatura, este un punct.
n figura 18 punctele 1 i 2 reprezint stri ale sistemului
termodinamic.
n timp, parametrii de stare ai sistemului termodinamic pot evolua;
dac reprezentm grafic totalitatea strilor prin care trece
sistemul, de la starea 1 la starea 2, obinem o curb.
Procesul de evoluie a sistemului termodinamic de la starea
1 la starea 2 poart denumirea de transformare de
stare.
97
. Clasificarea proceselor termodinamice
din punct de vedere al evoluiei paramatrilor de stare ai sistemului:
1 Procesele cvasistatice se desfoar
lent , parametrii de stare corespuztor
strilor intermediare pot fi determinai.
2 Procesele nestatice se desfoar
rapid, dintr-o stare iniial de echilibru ntr-o
stare final de echilibru. Parametrii strilor
intermediare nu se pot determina i
reprezenta grafic, deoarece nu sunt stri de
echilibru.
98
Clasificarea proceselor termodinamice
din punct de vedere al posibilitii evoluiei procesului
termodinamic dintr-o stare n alta i invers(n ambele
sensuri):
1 Procese reversibile sunt acele
procese n care:
- evoluia poate fi n ambele sensuri, iar
- strile intemediare de echilibru sunt
aceleai n ambele sensuri ale evoluiei.
2 Procese ireversibile sunt acele
procese n care cel puin una dintre
condiiile de definiie ale proceselor
reversibile nu este ndeplinit.
99
Transformri reversibile
Transformri reversibile - sunt transformri
teoretice (ideale), n care sistemul
termodinamic evolueaz de la starea 2
la stare 1 exact prin aceleai puncte
(stri) prin care a evoluat de la 1 la 2.
Ecuaia transformrilor reversibile nu depinde
de direcia timpului. Un exemplu de astfel
de ecuaie fiind ecuaia propagrii undelor
n vid.
100
De exemplu:
In Figura 19 s-au reprezentat urmtoarele dou procese:
1-2 : destinderea unui gaz n cilindrul unei maini termice. Acesta este un
proces care se desfoar natural, spontan, de la sine, n sensul menionat
i anume acela al scderii presiunii gazului;
Pentru a stabili dac procesul de destindere 12 este unul reversibil,
trebuie s judecm msura n care procesul invers, 2 1, a
ndeplinit condiia de a nu modifica, pe parcursul su,
starea ME.
Ori, ce nseamn c n procesul 2 1 mediul exterior nu trebuie s
sufere modificri?
Nu este dect un alt fel de a spune c schimburile de cldur i lucru
mecanic pe care le-a avut ST cu ME n procesul direct trebuie s fie
aceleai (egale) cu schimburile de cldur i lucru mecanic pe care
le-a avut ST cu ME n procesul de revenire.
2 -1 : comprimarea gazului, proces desfurat n sens invers.
101
Figura 19. Proces termodinamic reversibil
p
p
2
O
V
V
1
V
2
p
1
1
2
102
Transformri ireversibile
Transformri ireversibile - sunt
transformri reale n care evoluiile
sistemului de la starea 1 la starea
2 i invers au loc pe curbe diferite.
Ecuaiile ce descriu transformrile
ireversibile depind de direcia
timpului, adic , un exemplu de astfel
de ecuaie fiind ecuaia conduciei.
103
Procesul termodinamic ireversibil este aadar procesul
real, a crui desfurare (trecere de la o stare termodinamic
la alta ) implic modificri aduse ME.
Aceste modificri nseamn:
- att consum de energie, respectiv de cldur i lucru
mecanic,
- ct i consum de mas, din partea ME, pentru readucerea
ST la starea termodinamic iniial.
Aceste modificri poart numele de compensri.
Observaie:
Procesele termodinamice ireversibile sunt succesiuni de
stri de neechilibru i n consecin nu pot fi reprezentate n
diagrame termodinamice.
104
Pentru a ilustra conceptul de compensare, mai
sus amintit, s considerm urmtorul exemplu:
Dac un ST a parcurs un proces termodinamic
natural (spontan, de la sine) ireversibil,
de destindere (procesul 1-2 din Figura
20), atunci el poate fi readus n starea
iniial, dar :
-pe alt drum (2 - 1' -1) i
- cu consum de energie mai mare dect
energia furnizat de el pe parcursul
procesului direct .
105
Figura 20. Proces ireversibil
p
1
O
V
V
1
p
V
2
p
2
1 1'
2
V
1'
106
Clasificarea proceselor termodinamice
din punct de vedere al relaiei dintre starea final
i cea iniial:
1 Procesele ciclice sunt acele
procese n care starea final
coincide cu starea iniial.
2 Procesele neciclice sunt acele
procese n care starea final nu
coincide cu starea iniial.
107
Exemplu de proces termodinamic
ciclic: procesul 1 -2 din Figura 21.
Figura 21. Proces termodinamic care se poate desfura ntre
strile 1 i 2 pe drumul: a, b, sau c
p
1
O
V
V
1
p
V
2
p
2
1
2
1' 2'
c
b
a
108
8.Ecuatia termica de stare a
unui sistem termodinamic
Ecuatia termica de stare stabilete legtura dintre parametrii
intensivi i cei extensivi de stare ai unui sistem
termodinamic(ST), cu mas constant, care interacioneaz
mecanic i termic cu mediul exterior(ME).
Ea se bazeaz pe Postulatul al II-lea al termodinamicii:
- care exprim faptul c parametrii intensivi de stare (de
exemplu presiune, densitate) ai unui sistem termodinamic aflat n stare
de echilibru intern sunt funcii de parametrii extensivi de stare
(de exemplu volumul, energia) i de temperatur.
Observaie:
Dei este tot un parametru intensiv de stare, temperatura este
introdus explicit de Postulatul al II-lea al termodinamicii, ca un
parametru caracteristic strii de echilibru, care precizeaz, n plus,
tranzitivitatea echilibrului termodinamic.
109
2
Ecuaia termic de stare a unui sistem
termodinamic omogen are deci urmtoarea form:
(1.1)
care poate fi exprimat, pentru o cantitate constant
de substan, m, astfel:
(1.2)
Pentru un sistem termodinamic cu m = 1kg, ecuaia
(1.2) devine:
(1.3)
n care: , [m
3
/ kg] reprezint volumul
specific masic.
) , ( T V f p =
0 ) , , ( = T V p
0 ) , , (
1
= T v p
1
= =
m
V
v
110
3
Ecuaia termic de stare (1.3) permite determinarea unuia dintre parametrii de
stare p, V, T -, dac se cunosc valorile celorlali doi parametri ce
caracterizeaz o anumit stare de echilibru a sistemului termodinamic.
De exemplu, s considerm un sistem termodinamic reprezentat de o mas de gaz aflat
ntr-un vas, pentru care putem msura presiunea, volumul i temperatura care
definesc o anumit stare de echilibru a gazului. Prin alegerea de valori arbitrare pentru
volum i temperatur putem calcula presiunea, ca pe o mrime dependent de
celelalte dou, dintr-o ecuaie de stare de forma:
(1.4)
Similar, alegnd valori arbitrare pentru volumul specific i presiunea unei anumite stri de
echilibru, rezult o anumit valoare a temperaturii gazului, corespunztoare acelei
stri de echilibru,
dintr-o ecuaie de stare de forma:
(1.5)
) , ( T v p p =
) , ( v p T T =
111
4
Difereniind relaiile (1.4) i (1.5)
obinem:
(1.6)
i (1.7)
dv
v
p
dT
T
p
dp
T v
|
.
|
\
|
c
c
+
|
.
|
\
|
c
c
=
dv
v
T
dp
p
T
dT
p
v
|
.
|
\
|
c
c
+
|
|
.
|
\
|
c
c
=
112
5
Prin nlocuirea ecuaiei (1.7) n ecuaia
(1.6), rezult:
dv
v
p
dv
v
T
T
p
dp
p
T
T
p
dv
v
p
dv
v
T
dp
p
T
T
p
dp
T p v
v
v
T p
v
v
|
.
|
\
|
c
c
+
|
.
|
\
|
c
c
|
.
|
\
|
c
c
+
|
|
.
|
\
|
c
c
|
.
|
\
|
c
c
=
|
.
|
\
|
c
c
+
(
(
|
.
|
\
|
c
c
+
|
|
.
|
\
|
c
c
|
.
|
\
|
c
c
=
(1.8)
113
6
mprind ecuaia (1.8) cu dp se obine:
(1.9)
Dac scriem: (1.10)
i
T
T
T
p v
v
v
p
v
v
p
p
v
v
T
T
p
p
T
T
p
|
|
.
|
\
|
c
c
|
.
|
\
|
c
c
+
|
|
.
|
\
|
c
c
|
.
|
\
|
c
c
|
.
|
\
|
c
c
+
|
|
.
|
\
|
c
c
|
.
|
\
|
c
c
= 1
v
v
p
T
T
p
|
|
.
|
\
|
c
c
=
|
.
|
\
|
c
c 1
T
T
p
v
v
p
|
|
.
|
\
|
c
c
=
|
.
|
\
|
c
c 1
114
7
i nlocuim relaiile (1.10) n (1.9) rezult:
i
(1.11)
1 1 1 +
|
|
.
|
\
|
c
c
|
.
|
\
|
c
c
|
.
|
\
|
c
c
+ =
T
p v
p
v
v
T
T
p
T
p v
p
v
v
T
T
p
|
|
.
|
\
|
c
c
|
.
|
\
|
c
c
|
.
|
\
|
c
c
= 1
115
Fiecare dintre derivatele pariale din
ecuaia (1.11) are semnificaie fizic:
se numete coeficient de dilatare izobar
a gazului i reprezint variaia unitii de volum n
condiii izobare, la variaia temperaturii cu 1 grad;
se numete coeficient de
compresibilitate izocor a gazului i reprezint
variaia unitii de presiune n condiii izocore, la
variaia temperaturii cu 1 grad;
se numete coeficient de
compresibilitate izoterm a gazului i reprezint
variaia unitii de volum n condiii izoterme, la
variaia presiunii cu o unitate.
p
T
v
v
|
.
|
\
|
c
c
=
1
o
v
T
p
p
|
.
|
\
|
c
c
=
1
|
T
p
v
v
|
|
.
|
\
|
c
c
=
1
116
Forma explicit a ecuaiei termice de
stare a gazelor se stabilete:
- fie teoretic:n urma adoptrii unor ipoteze
simplificatoare privind comportarea gazului
aa cum s-a procedat pentru stabilirea ei
n cazul gazelor perfecte,
- fie experimental, prin prelucrarea datelor
obinute la msurarea parametrilor termici
n diferite stri termodinamice reale ale
sistemului.
117
9. Particularizarea ecuaiei termice
de stare pentru gaze perfecte
Gazul perfect reprezint un concept teoretic,
fr corespondent direct n realitate.
Gaze perfecte nu exist n natur.
Conceptul de gaz perfect a fost necesar i
s-a dovedit deosebit de util, ntruct, prin
simplificrile pe care le-a adus n analiza
termodinamic, a permis stabilirea
teoretic, pe baza teoriei cinetico-
moleculare, a relaiilor matematice care
exprim legile simple ale gazelor
perfecte.
118
Ipotezele simplificatoare care definesc conceptul
de gaz perfect sunt urmtoarele:
-gazul este alctuit dintr-un numr foarte mare de
molecule identice, perfect sferice, cu ntreaga mas
concentrat n centrul de greutate;
-volumul propriu al moleculelor este neglijabil n raport
cu volumul total ocupat de gaz, ca urmare a strii
avansate de rarefiere n care se afl gazul perfect;
-forele de interaciune moleculare sunt neglijabile,
datorit rarefierii pronunate;
-moleculele gazului execut o micare aleatoare,
dezordonat (brownian), traiectoriile lor ntre dou
ciocniri consecutive fiind rectilinii, ca urmare a absenei
interaciunilor dintre molecule;
-ciocnirile dintre molecule sunt considerate perfect
elastice, ceea ce face posibil aplicarea legii conservrii
impulsului i energiei (energia cinetic medie
molecular este constant).
119
Gaze reale
Gazele prezente n natur se numesc gaze reale. n general,
comportamentul gazelor reale este mult diferit de cel al gazelor
perfecte.
Exist totui nite condiii exprimate prin presiuni coborte i
temperaturi ridicate (peste temperatura punctului critic) - n
care gazele reale verific, cu suficient precizie, ecuaiile
gazelor perfecte.
Cu alte cuvinte, cu ct gazele reale (de exemplu gazele uzuale la
funcionarea mainilor termice: H2, N2, CO2, CO, O2 etc.) sunt
mai rarefiate i au temperatura mai deprtat de domeniul de
lichefiere, cu att abaterile lor fa de legile gazelor perfecte
sunt mai reduse.
La limit, cnd presiunea oricrui gaz tinde la zero, el se
comport ca un gaz perfect, pentru c i devin proprii
caracteristicile de definiie ale gazului perfect.
120
Forma explicit a ecuaiei termice de
stare pentru gaze perfecte, scris pentru
unitatea de mas(m =1kg), este urmtoarea:
, [J/kg] (1.12)
n care:
- p presiunea absolut a gazului perfect,
[N/m
2
];
- R constanta caracteristic a gazului
considerat, [J/(kg K)];
- v volumul specific masic al gazului,
[m
3
/kg].
Ecuaia (1.12) se mai numete ecuaia
Clausius-Clapeyron .
T R v p =
121
Pentru un gaz cu masa m, ecuaia (1.12) devine:
, [J] (1.13)
innd seama de faptul c: , [kg] (1.14)
n care:
- n numrul de kilomoli de gaz perfect, [-];
- M masa molecular a gazului, [kg/kmol], ecuaia
(1.13) devine:
, [J] (1.15)
n care:
produsul: , [J/(kmol K)] , (1.15)*.
se numete constanta universal a gazelor
perfecte. n condiii normale fizice, exprimate de
T = 273,15 K i p=101325 N/m
2
= 1,01325 bar,
= 8314,4 J/(kmol K).
T R m V p =
M n m =
T R M n V p =
9 = R M
9
9
122
Rezult astfel o alt form a ecuaiei termice de stare
pentru gazele perfecte:
, [J] (1.16 )
Prin mprirea ecuaiei (1.16) la numrul de kmoli, n, se
obine:
, [J/kmol] (1.17)
n care:
=V/n , [m3/kmol] (1.18)
poart denumirea de volum molar al gazului
perfect.
n condiii normale fizice, = 22,414 Nm
3
/ kmol.
Potrivit legii lui Avogadro, acesta este volumul pe care l
ocup, n condiii normale, 1kmol din orice gaz perfect.
T n V p 9 =
p
V
T 9 =
V
V
123
Ecuaia termic de stare (1.13) a gazului
perfect, exprimat n funcie de debite,
are forma:
, [W] (1.19)
n care:
- debit volumic de gaz, [m
3
/s];
- debit masic de gaz, [kg/s].
n mod similar, ecuaia (1.16) devine:
, [W] (1.20)
n care:
- debit molar de gaz, [kmol/s].
T R m V p =
T n V p 9 =
124
10.POSTULATELE TERMODINAMICII
a) Primul postulat al termodinamicii
(principiul general al termodinamicii):
Un sistem termodinamic izolat:
- ajunge ntotdeauna, dup un interval
de timp oarecare n starea de
echilibru termodinamic i
- nu poate iei niciodat de la sine din
aceast stare.
125
2
Daca un sistem izolat este scos din starea de echilibru termodinamic
intern, el va reveni la condiiile strii de echilibru.
Timpul de revenire se numete timp de relaxare.
Valoarea timpului de relaxare pentru o marime z se determin n
functie de proces, care poate fi:
- cvasistatic, dac variaia parametrului z este mult mai mica dect
viteza medie de variaie a acestui parametru in procesul de
relaxare;
- nonstatic (nestatic), daca procesul decurge rapid.
Un proces reversibil este un proces n care trecerea sistemului de la
starea iniial la starea final, se face trecnd prin stri
termodinamice de echilibru intern i extern.
Procesele reversibile pot avea loc n ambele sensuri i trecnd prin
aceleasi stari.
Procesele reversibile sunt procese cvasistatice ideale.
126
Primul postulat al termodinamicii
arat c:
- un sistem izolat tinde de la sine
spre starea de echilibru i
- nu poate iei de la sine din
aceast stare dect printr-o
intervenie exterioar (un schimb
de energie) care are ca rezultat
modificarea parametrilor de stare
externi.
127
Timpul n care un sistem ajunge n echilibru se
numete timp de relaxare, durata
acestuia depinznd de natura i starea
corpurilor care compun sistemul,
ordinul lui de mrime fiind de (10 la
puterea -610 la puterea -9) secunde.
Din acest postulat decurge i existena
mrimilor de stare.
128
b) Al doilea postulat al
termodinamicii (principiul zero):
Doua sisteme aflate n echilibru termodinamic cu un al
treilea sistem:
- sunt n echilibru termodinamic ntre ele sau
- tranzitivitatea este o proprietate general a relaiei de
echilibru termic de stri.
Observaie
Al doilea postulat permite introducerea noiunii de
temperatur.
Astfel, temperatura unui sistem este o proprietate care
determin daca un sistem se afl sau nu n
echilibru termic cu alte sisteme.
129
Echilibrul termic
Fig. 22.Echilibrul termic ntre dou sisteme A
i B desprite printr-un perete diaterm.
130
2
Vom considera pentru aceasta dou sisteme termodinamice
A i B aflate fiecare dintre ele n mod independent n
stare de echilibru caracterizate de presiunile i volumele
celor dou sisteme.
Punem n contact aceste sisteme, astfel nct fiecare s
poat aciona asupra celuilalt, dar ambele izolate de mediul
nconjurtor.
Peretele diaterm mpiedic schimbul de mas dintre cele
dou sisteme i orice interaciune mecanic, electric sau
magnetic; n schimb las s treac cldura.
n momentul cuplrii sistemului A cu B se constat c
(A+B) nu este la echilibru dar tinde i atinge starea
de echilibru dup un anumit timp conform principiului
general al termodinamicii.
Echilibrul care se stabileste n sistemul (A+B) are loc n urma
interaciunii dintre A i B prin peretele diaterm.
131
3
Aceast interaciune nu este nici datorit reaciilor chimice, nici
datorit transferului de mas, nici datorit interactiunii
mecanice, nici datorit interaciunii electrice; este o
interaciune de tip nou - interaciune termic.
Aceast interaciune este responsabil pentru
trecerea sistemului compus (A+B) ctre o stare de
echilibru att pentru A ct i pentru B n comparaie
cu strile lor iniiale.
Interaciunea termic se mai numete i schimb de
cldur, constituind un mod special de transmitere de
energie ntre sistemele A i B.
Echilibrul care se stabilete n sistemul (A+B) se numete
echilibrul termic .
132
4
Mrimile de stare ale ambelor sisteme aflate n
echilibru termic nu mai sunt independente unele
de altele, ntre ele existnd o legtura funcional:
f(A,B)=0, f fiind de fapt o msur a
dezechilibrului sistemului AUB.
Forma funciei depinde numai de natura celor dou
sisteme i ar putea fi determinat printr-un numr
mare de experimente, n care, pornind de la diverse
stri iniiale ale ambelor sisteme se observ atingerea
echilibrului termic.
133
S considerm acum dou sisteme A i B separate printr-un perete
adiabatic, fiecare dintre ele aflndu-se n contact cu un al treilea
sistem C, prin intermediul unor perei diatermici, ntregul sistem
fiind ntr-un nveli adiabatic, la echilibru.
Fig.23.Tranzitivitatea echilibrul termic
134
2
Deci ntre A i B nu exist schimb de cldur. Fiecare dintre
sisteme sunt iniial n echilibru.ntre A i C i respectiv B i
C este permis schimbul de cldur .
Experiena arat c A i B vor atinge echilibrul termic cu C i
nu va apare nici-o modificare a presiunii dac
peretele adiabatic dintre A i B este nlocuit cu unul
diaterm .
Sau, altfel spus, dac admitem realizarea echilibrului termic pe
rnd ntre A i C i respectiv B cu C, atunci cnd A i B se
aduc n contact prin peretele diaterm se constat c de fapt
ele sunt n echilibru termic ntre ele.
Deci: dou sisteme aflate n echilibru termic cu un al
treilea, simultan sau succesiv, se afl n echilibru
termic i ntre ele.
135
Postulatul al doilea al termodinamicii
(principiul zero) se refer la echilibrul
termic al unui numr de corpuri mai mare
dect dou i a fost enunat de ctre
J.C.Maxwell, n anul 1891.
Motivul pentru care a fost numit principiul
zero este de natur istoric, deoarece el a
aprut dup ce se stabiliser anterior
principiile I i II ale termodinamicii.
136
Poate fi enunat ntr-o form concis astfel:
dou sisteme aflate n echilibru termic
cu un al treilea simultan sau succesiv,
se afl n echilibru termic i ntre ele.
Din principiul zero al termodinamicii rezult c
dou sisteme se afl n echilibru termic
chiar dac ele nu sunt n contact direct,
fiind suficient ca un termometru s
prezinte aceleai indicaii pentru
ambele sisteme.
137
Concluzie
Condiiile strii de
echilibru termodinamic
sunt exprimate prin cele
dou postulate ale
termodinamicii.
138
Va multumim pentru atentie!