Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Alimentaia in Oncologie PDF
Alimentaia in Oncologie PDF
Alimentatia in oncologie
Datorit bolii sau terapiei, pacienii cu cancer prezint frecvent tulburri nutriionale
(manifestate prin anorexie, scdere ponderal i a energiei), cu risc crescut de malnutriie.
Caexia este o manifestare frecvent a neoplaziei, care:
trebuie suspectat la pacientul neoplazic cu scdere ponderal > 5 % din greutatea
premorbid pe o durat de 6 luni
este cert cnd scderea ponderal este > 10% din greutatea premorbid pe o durat de 6
luni, sau valoarea albuminei serice este < 3.5 g % [1].
Caexia este un sindrom complex manifest clinic prin scderea progresiv involuntar a
greutii corporale, scderea apetitului i modificri biochimice. Actual se utilizeaz termenul
de sindrom anorexie-caexie (SAC), ns caexia este, dei foarte frecvent, nu ntotdeauna
asociat anorexiei [2].
Efectele clinice ale caexiei sunt:
risc crescut de morbiditate/mortalitate
scderea toleranei i un rspuns nesatifctor la tratament, comparativ cu pacienii nutrii
normal
alterarea statusului imun
creterea costurilor tratamentului
deces prin complicaii nutriionale (20% dintre pacienii oncologici)
EPIDEMIOLOGIE
Circa 40% din pacienii oncologici dezvolt SAC n cursul tratamentului. Cancerele sferei
ORL (40%), esofagiene (78,9%) i pancreatice sunt cel mai frecvent asociate cu SAC.
Frecvena tulburrilor de nutriie este foarte variabil (20-80% dintre pacienii cu cancer) i nu
este neaprat corelat cu stadiul de evoluie a bolii, dei SAC este mai frecvent asociat cu
stadiile avansate de boal.
FIZIOPATOLOGIE
Mecanismele caexiei neoplazice sunt puin nelese n prezent. Caexia difer de nfometarea
propriu-zis (survine atunci cnd neoplazia genereaz un sindrom inflamator generalizat), i
suplimentarea alimentaiei nu este singura modalitate de a redresa starea de nutriie a
pacientului. Tratamentul nutriional este, din acest motiv, un principiu de terapie tumoral.
Diagnosticul este sugerat de un istoric de pierdere ponderal substanial, asociat cu semne
clinice obiective de scdere a masei musculare i punerea n eviden a unor nivele crescute
ale proteinelor de faz acut (proteina C reactiv), sintetizate hepatic pe seama scderii masei
proteice (lean body mass, LBM), cu rol n procesul inflamator i antiinflamator; pacienii
prezint un metabolism bazal crescut [3].
SAC este rezultatul unui proces profund distructiv, caracterizat, n ciuda unui aport energetic
i nutriional adecvat, prin:
pierderea masei musculare scheletice
deteriorarea metabolismului glucidic, lipidic i proteic [4].
Caexia primar
Se datoreaz modificrilor metabolice/ rspunsului inflamator al tumorii, determinate de
efectul direct al citokinelor, altor mediatori ai procesului inflamator sau proteinelor de faz
acut. Este dificil de tratat sau ameliorat fiind accentuat de procedurile chirurgicale sau de
radioterapie deoarece nu este rezultatul privrii nutritive, ci al:
creterii consumului energetic
creterii sintezei de proteine de faz acut (prin consumul proteinelor musculare)
creterii proteolizei, lipolizei i turn-over-ului glucozei
scderea proteinelor musculare, glicogenoliz i creterea corpilor cetonici
induciei de ctre tumor a unor factori precum cel inductor al lipolizei (PIF) i cel de
mobilizare lipidic (FML)
disfunciei autonome care apare n cancere avansate, determinat de: gastroparez,
sindromul pseudo-obstructiv, diaree i constipaie [6].
Caexia secundar
Este adesea tratabil, deoarece se datoreaz tumorii nsi sau complicaiilor terapeutice.
Factorii agravani sunt: durerea, constipaia, deshidratarea, ocluzia intestinal, disfagia,
anomalii ale gustului (disgeuzie), xerostomia, vrsturile, delirul i infeciile.
ETIOLOGIE
Efectele locale ale terapiilor anticanceroase
SAC este frecvent la pacienii cu cancere ce determin obstrucie mecanic i anorexie, dar i
alterrile metabolice sau terapia asociat contribuie la instalarea caexiei. SAC de cauz
primar este mai puin evident n cancerul esofagian.
Tratamentele chirurgicale interfer anatomia normal, ceea ce conduce invariabil la
deteriorarea statusului nutriional.
Radioterapia induce odinofagie, disfagie, disgeuzie, scderea secreiei salivare cu
xerostomie, mucozit sever
iradierea esofagului toracic disfagie, vrsturi, esofagit, fibroz, stenoz
iradierea la nivelul abdomenului emez, dureri abdominale, anorexie
Chimioterapia induce greuri, vrsturi, mucozit (ex. antimetaboliii), anorexie.
Toate aceste efecte locale acute i cronice interfer fizic cu consumul de nutrimente. Disfagia
este simptomul cel mai frecvent n cancerele esofagiene, dar survine relativ tardiv (circa 3-6
luni), deoarece esofagul se destinde uor; n majoritatea cazurilor, este necesar invazia a cel
puin 4 cm din lungimea esofagului.
Ali pacieni prezint: reflux, odinofagie, tuse, reflux alimentar (fistul) asociat cu teama de a
mnca, ceea ce plaseaz pacientul n categoria de risc nutriional crescut la momentul
diagnosticului [7].
Anomaliile metabolice n caexia neoplazic
Carbohidraii
Toate tumorile prezint o afinitate crescut pentru carbohidrai, pe care i utilizeaz ineficient
n glicoliza anaerob i gluconeogenez; restul corpului consum cantiti foarte reduse de
carbohidrai. Fibrele vegetale care stimuleaz peristaltica trebuie incluse n alimentaie n
cantiti suficiente. Produii lor de catabolism (acizii grai cu catene scurte) sunt foarte
importani n nutriia intestinal.
Modificrile metabolismului glucidic la pacientul cu cancer pot fi urmtoarele:
stocarea de glicogen
scderea nivelului sangvin de glucoz
creterea produciei endogene de glucoz prin gluconeogenez hepatic
scderea utilizrii musculare a glucozei
creterea utilizrii tumorale a glucozei, cu creterea produciei de lactat
rata crescut a recirculrii (turn-over-ului) glucozei (activarea ciclului Cori)
intolerana la glucoz
rezistena periferic la insulin [8,9]
Lipidele
Deoarece celulele tumorale sunt deficitare n enzime necesare -oxidrii, utilizeaz n exces
lipidele, spre deosebire de restul organismului. n ceea ce privete sistemul imun, este
important raportul acizilor grai 6-3; o modificare a dietei n favoarea acizilor grai 6
amelioreaz rspunsul imun.
Modificrile metabolismului lipidic sunt urmtoarele:
scderea activitii lipazei lipoproteice
stocarea lipidelor
creterea lipolizei
creterea nivelului trigliceridelor serice
creterea turn-over-ului glicerolului [9]
Proteinele
Proteoliza este crescut substanial la pacienii cu cancere, determinnd scderea masei
musculare i pierderea proteinelor funcionale. Aminoacidul glutamin, foarte important n
consolidarea rspunsului imun i n integritatea mucoasei intestinale, este sever deficient.
Acest aminoacid este utilizat foarte mult i de ctre tumor; exagerarea consumului de
glutamin poate accelera (teoretic) creterea tumoral.
Modificrile metabolismului proteic la pacientul cu cancer pot fi urmtoarele:
balan de nitrogen negativ
creterea turn-over-ului proteic general
scderea ratei de sintez i creterea catabolizrii proteinelor musculare scheletale
creterea ratei de sintez proteic hepatic [9]
Anomalii ale citokinelor
La majoritatea pacienilor cu cancer sunt activate numeroase procese proinflamatorii, cu
eliberarea de citokine tumorale precum: factorul de necroz tumoral (TNF, numit i
caexin), interleukina-1 (IL-1), interleukina-6 (IL-6), interferonul gamma (IFN) factorul
inhibitor al leucemiei i altele.
Aceti factori determin perturbri importante ale tuturor metabolismelor: creterea rezistenei
la insulin, a lipolizei, a oxidrii lipidice (pierderea masei adipoase), creterea circuitului
proteic (turn-over) i creterea proteinelor de faz acut. Aceste alterri metabolice profunde
mpiedic refacerea masei proteice n ciuda aportului de nutrimente cu reducerea speranei de
via, ce nu poate fi tratat prin aportul exogen de nutrimente [6,10].
EVALUARE
Tulburrile nutriionale la pacientul cu cancer se asociaz cu creterea morbiditii i
mortalitii, motiv pentru care investigaiile vor include evaluarea riscului nutriional.
1. Anamnez
- apetit (chestionar sau scal analog vizual/ numeric 0-10)
- mncruri preferate
- modificri de gust
- tulburri de deglutiie
- tulburri de digestie
- scdere ponderal n ultimele 2 luni
- aportul caloric zilnic calculat retrospectiv in ultima sptmn, pe baza de tabele
- istoricul bolii
- factori de prognostic (pot indica riscul apariiei malnutriiei)
2. Examinare clinic
- pierdere muscular (fose temporale scobite, omoplai proemineni, membre subiri)
- deficite nutriionale (koilonichia n anemia feripriv, keiloza in deficitul de acid folic, etc.)
3. Msurtori antropometrice
- nlime
- greutate
- grosimea pliului cutanat (msurat de regul la triceps, la jumtatea distanei umr-cot, la braul non-dominant)
- azotul din urina pe 24h (evaluarea catabolismului muscular)
5. Biochimie
- albumina seric (marker al strii de nutriie n absena inflamaiei)
- proteina C reactiv (CRP): protein de faz acut i marker al inflamaiei
- transferina seric
- prealbumina
- indicele de creatinin (raportul dintre cantitatea de creatinin eliminat n urina pe 24h de ctre pacient i cantitatea de
creatinin eliminat de un adult normal de aceeai vrst, nlime i sex)
6. Alte analize:
- indici eritrocitari (pentru deficitul de fier)
- glicemie (rezistena la insulin)
- uree, creatinin (status renal)
- teste hepatice (funcie hepatic)
Principii de evaluare
Parametrii de risc nutriional const din:
modificarea greutii
modificarea statusului funcional (starea general)
modificarea simptomatic (anamneza simptomelor nou-survenite)
modificarea constantelor biologice i ale markerilor proteici viscerali
Mijloacele de identificare a carenelor alimentare sunt:
anamneza i examenul clinic
evaluarea pierderii ponderale
interogatoriul alimentar
bilanul biologic nivele serice de albumin, prealbumin, transferin (pool proteic)
Evaluarea clinic
Evaluarea clinic reprezint cea mai simpl metod de apreciere a statusului nutriional.
Anamneza i examinarea fizic nu trebuie supraevaluat. Anamneza ofer repere-cheie n
aprecierea evalurii nutriionale (ex. gastrectomia parial poate conduce la sindrom de
dumping, diaree sau insuficien de folai, n timp ce pancreatita cronic poate fi asociat cu
steatoree i deficiene n vitaminele hidrosolubile).
Impactul tulburrilor nutriionale
Impactul clinic al tulburrilor nutriionale este semnificativ. Statusul nutriional este corelat
cu: rezecabilitatea chirurgical, rata de rspuns la tratament, creterea tolerrii acestuia,
capacitatea de a termina (completa) secvena terapeutic, perioada de spitalizare mai scurt i
supravieuirea mai lung.
Interveniile terapeutice nutriionale amelioreaz starea de bine a pacientului, scad
morbiditatea i mortalitatea postoperatorie, scad susceptibilitatea postoperatorie la infecii,
amelioreaz statusul imun. Impactul acestora asupra supravieuirii generale a pacientului cu
cancer rmne controversat. Susinerea nutriional aplicat precoce conduce la ameliorarea
statusului de nutriie, inhibarea neoglucogenezei i proteolizei asociate caexiei, i ca urmare
a scderii catabolismului.
Prevenia sau corecia depleiei nutritive la pacienii oncologici cu tulburri nutriionale severe
reduce remarcabil sau poate chiar elimina morbiditatea i mortalitatea asociat malnutriiei
[7].
Indicele de mas corporal (body mass index, BMI): Greutatea (kg) / nlimea (m2)
BMI = 19-25, la persoanele sntoase
PRINCIPII DE TRATAMENT
Un concept fundamental n tratamentul caexiei i anorexiei este acela c masa muscular
este cheia funcionrii activitii zilnice; n consecin, masa proteic (lean body mass)
trebuie meninut pentru a ameliora calitatea vieii. Creterea greutii corporale este
benefic ct vreme se obine prin creterea masei proteice.
Pierderea ponderal progresiv reprezint o parte component a biologiei bolii canceroase.
Terapia nutriional nu poate prelungi supravieuirea n cazul n care creterea tumoral nu
poate fi controlat. Totui, majoritatea pacienilor i familiile acestora cred c statusul
nutriional este esenial n ciuda evoluiei bolii neoplazice, dar aceast concepie greit
(conform creia creterea aportului nutritiv ajut la combaterea tulburrilor nutriionale)
trebuie combtut: creterea consumului caloric singur nu determin creterea ponderal la
pacientul cu caexie neoplazic; meninerea greutii este un obiectiv mai important dect
ctigul ponderal !
Interesul terapeuilor n meninerea statusului nutriional este adesea o component
paliativ, cu impact psihologic, mai ales atunci cnd tratamentul activ al cancerului nu este
aplicabil sau eficient
Administrarea de alimente n cadrul unor mese frecvente, reduse cantitativ dar dense din
punct de vedere energetic, uor de consumat, este cea mai bun opiune la pacienii care
prezint saietate precoce i reducerea apetitului.
Se va acorda prioritate alimentaiei orale; ct vreme absorbia enteral se menine, aceasta
trebuie utilizat. ngrijirea cavitii orale este prioritar.
Se vor selecta pacienii cu component caectizant care ar putea beneficia de nutriia
enteral (NE) i de nutriia parenteral (NP).
Obiective:
prevenirea i tratamentul subnutriiei
ameliorarea subiectiv a calitii vieii
susinerea administrrii terapiei oncologice active
creterea efectelor antitumorale i reducerea efectelor adverse ale tratamentului
Terapia farmacologic
Corticosteroizii
S-a dovedit c steroizii acioneaz pe perioade scurte de timp prin creterea apetitului, a
greutii corporale i a senzaiei de bine, dar sunt n acelai timp ageni catabolizani, care
induc topirea masei musculare, mai ales la pacientul neoplazic, astenic i inactiv.
Dexametazona se poate administra n doz de 4 mg, matinal dup mas, mai ales la
pacienii care necesit ageni antiinflamatori pentru controlul durerii. Efectele secundare
includ: miopatie proximal, retenie de fluide, modificri ale statusului mental i
imunosupresie.
Progestinele
Medroxiprogesteron acetat crete pofta de mncare, starea de bine i greutatea corporal, i
reduce senzaia de epuizare (oboseal), dar favorizeaz mai curnd creterea esutului
adipos dect cea a masei proteice.
Megestrol acetat n doz 400-800 mg/zi (10-20 ml suspensie oral de Megace, ce conine
40 mg/ml n ampule de 240 ml) are ca efecte secundare: tromboz venoas, edem,
hipertensiune i hiperglicemie.
Agenii prokinetici
Metoclopramid (Reglan), 10 mg P.O. naintea meselor, poate reversa anorexia i saietatea
precoce, particular cnd acestea sunt determinate de dismotilitatea tubului digestiv; este
activ i la pacienii cu vrsturi cronice sau constipaie, precum i la cei sub tratament cu
opioizi.
Alte medicaii
Administrarea de delta-hidrocanabinoid se poate ncepe cu doze reduse, care se cresc
progresiv (2.5-7.5 mg dup micul-dejun i prnz); efectele secundare includ: convulsii,
retenie de fluide, somnolen i disociaie (particular la vrstnici).
Antidepresivele pot fi utile n anorexia datorat depresiei (a se vedea capitolul Tulburri
psihiatrice la pacientul cu cancer).
Ali ageni cu activitate semnificativ sunt thalidomid, oxandrolon i, posibil, ghrelin.
Uleiul de pete, hidralazin sulfat, ciproteron acetat, dronabinol, pentoxifilina i
ciproheptadina nu au demonstrat eficacitate n studiile clinice controlate [1,2,7].
TERAPIILE NON-FARMACOLOGICE
Consilierea pacientului este foarte important, chiar critic n reformularea conceptului de
moarte prin nfometare.
Exerciiile fizice menin masa proteic corporal, mai ales n asociaie cu ageni
medicamentoi cum ar fi androgenii
Creterea aportului nutritiv prin metode artificiale (sonde, stome, nutriie parenteral) nu se
asociaz, n general, cu creterea supravieuirii sau o mai bun calitate a vieii.
Mijloace de intervenie nutriional
NUTRIIA ENTERAL
Nutriia enteral (NE) reprezint calea preferat de alimentare a pacienilor cu tract gastro-
intestinal funcional, dei studiile efectuate pn n prezent nu demonstreaz avantaje
consistente n ceea ce privete tratamentul caexiei la pacienii cu cancer.
Superioritatea nutriiei enterale asupra celei parenterale a fost relevat de numeroase studii
(If the gut works, use it!).
Principalele indicaii sunt cancerele ORL, de esofag, sau tumorile mediastinale, pacieni
care primesc iradiere sau citostatice, cu rspuns obiectiv la tratament, i la care alimentaia
oral se face cu dificultate.
De asemenea, NE poate fi instituit i n scop paliativ, la pacienii care nu primesc
tratament, dar care nu se pot alimenta (tumori de tract digestiv superior), dei prezint un
apetit normal i un status de performan bun.
Modalitile de administrare a NE sunt:
tubaj digestiv (naso-gastric, eso-gastric sau faringo-gastric, naso-duodenal, naso-jejunal)
se utilizeaz tuburi flexibile de silicon/poliuretan, cu cel mai mic diametru care permite
administrarea formulei enterale utilizate (8-12 Fr).
orificiu de stom (gastrostomie, jejunostomie) realizat chirurgical sau endoscopic indicat
n cazul NE pe termen lung.
Avantajele NE sunt:
menine masa de mucoas intestinal
menine activitatea enzimatic la nivelul vilozitilor
pstreaz funcia imun a mucoasei intestinale
pstreaz funcia de barier a mucoasei intestinale
menine echilibrul mediului bacterian intestinal
amelioreaz rezultatele dup radioterapie i chimioterapie
Pentru a fi eficace, nutriia enteral trebuie instaurat ct mai curnd posibil, naintea nceperii
tratamentului oncologic. Chirurgul poate aproba nceperea alimentrii n curs de 4 ore prin
plasarea sondelor de gastro-/jejunostomie.
Plasarea profilactic a sondelor gastro-intestinale:
poate reduce semnificativ nivelul de pierdere ponderal n cursul radioterapiei
scade numrul de complicaii datorate deshidratrii, pierderii ponderale sau mucozitei.
Practica curent a demonstrat c nutriia parenteral trebuie instituit numai cnd nutriia
enteral, mai fiziologic, nu poate fi meninut [8].
Indicaiile hiperalimentaiei enterale sunt:
Pacienii cu neoplasme curabile, dar care necesit un tratament agresiv care perturb
temporar tubul digestiv (ex. rezecie intestinal extins).
Pacientul vindecat de neoplasm, dar cu probleme nutriionale reziduale (ex. fistule entero-
cutanate).
Pacientul care necesit aspiraie prelungit postoperatorie pe sond naso-gastric mai mult
de 4-7 zile, sau condiii care necesit excluderea aportului oral.
Pacienii cu malabsorbie sever, vrsturi, obstrucie esofagian de cauze benigne, disfagie
sever care nu se controleaz prin diet.
Pacienii cu diaree sever sau stomatit cronic asociate chimioterapiei, care conduc la
pierdere ponderal [9].
Hiperalimentaia nu este util n urmtoarele condiii:
Deficit de nutriie minim
Scdere ponderal determinat de progresia cancerului care nu este susceptibil de rspuns
la terapia activ sau
Tumor agresiv care nu rspunde la terapii (ex. limfoame sau neoplasme bronho-
pulmonare microcelulare)
Hiperalimentaia parenteral nu este recomandat la pacienii care primesc chimioterapie,
deoarece rata complicaiilor (apreciat la 12%) este inacceptabil:
pneumotorax
tromboz
septicemie de cateter [10].
Contraindicaiile NE sunt urmtoarele:
tulburri de motilitate intestinal
ocluzie mecanic
hemoragie digestiv superioar
fistule intestinale
pancreatit acut
sindrom de malabsorbie sever
vrsturi severe sau diaree (administrarea NE poate agrava depleia lichidian)
Gastrostomia
Indicaii
pacieni care necesit NE pe termen lung
pacieni cu cancere de sfer ORL sau de esofag inoperabile
pacieni care nu se pot alimenta suficient
Contraindicaii absolute
endoscopie imposibil
Contraindicaii relative:
prezena ascitei
coagulopatii
infecii intraabdominale
Opiuni
gastrostomie temporar, realizat intraoperator
gastrostomie endoscopic percutan (prin insuflare gastric de aer, iluminare endoscopic
transabdominal i introducerea firului ghid prin peretele abdominal)
Jejunostomia
indicat dup interveniile chirurgicale pe abdomenul superior (stomac, pancreas), dac se
anticipeaz o administrare pe termen lung a NE. La aceti pacieni se va face stomizare de
prima intenie, evitndu-se iritaia sau eroziunea nazal produs de un tub naso-gastric sau
naso-duodenal meninut pe o perioad mare de timp.
deoarece majoritatea medicamentelor sunt absorbite n duoden, se evit introducerea lor pe
tubul de jejunostomie [11].
Bibliografie
1. Schmieder A. Nutrition in cancer patients. In: Preiss J, Dornoff W, Hagmann FG, eds. Oncology Pocket Guide. Munchen: W
Zuckschwerdt Publishers Ltd, 2000:270-271.
2. Talukdar R, Bruera E. Cachexia. In: Abeloff MD, Armitaje JO, eds. Clinical oncology, 3rd ed. New York: Churchill Livingstone,
2005;749-758.
3. Tisdale MJ. Biology of cachexia. J Natl Cancer Inst 1997;89:1763-1771.
4. Larrea J, Vega S, Martinez T, et al. The nutritional status and immunological situation of cancer patients. Nutr Hosp. 1992;7:178-184.
5. Todorov P, Cariuk P, McDevitt T, et al. Characterization of a cancer cachectic factor. Nature 1996; 379:739.
6. Argiles JM, Lopez-Soriano FJ. The role of cytokines in cancer cachexia. Med Res Rev 1999;19:223.
7. Stanley SJ, Frankenfield D, Souba WW. Nutritional support. In: DeVita VT Jr, Helman S, Rosenberg SA, eds. Cancer: principles &
practice of oncology. 7th ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2005:2649-2661.
8. MacDonald N, Easson AM, Mazurak V, et al. Understanding and managing cancer cachexia. JACS 2003;197:144.
9. Harrison LE. Nutritional support for cancer patient. In: Chang AE, ed. Oncology: an evidence-based approach. New York: Springer,
2006:1488-1505.
10. Dobbin M. Malnutrition in oncology patients. In: Abraham J, Allegra CJ, Gulley J, eds. Bethesda Handbook of clinical oncology. 2th ed.
Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2005:543-546.
11. Societatea Romn de Nutriie Enteral i Parenteral (ROSPEN). Recomandrile ROSPEN privind practica nutriiei clinice la pacienii
aduli. 1a ediie. AKE - Arbeitsgemeinschaft Klinische Ernahrung, 2005:27-59.
12. Prommer EE, Casciato DA. Supportive care. In: Casciato DA, ed. Manual of clinical oncology. 5th ed. Philadelphia: Lippincott
Williams & Wilkins 2004:125-129.
13. Vasiliu L. Probleme de nutriie la pacientul cu cancer. In: Miron L, Miron I, eds. Terapia cancerului: principii i practic. Iai: Editura
Kolos 2005:1054-1065.
14. Miron L. Probleme de nutriie la pacientul cu cancer. In: Bdulescu Fl, ed. A cincea Conferin naional de oncologie medical:
Actualiti n diagnosticul i tratamentul neoplaziilor maligne. Craiova: Editura Craiova Medical 2006:37-45.