FARMACOLOGIE

ADMINISTRAREA PARENTERALĂ A MEDICAMENTELOR

LEVOFLOXACINĂ

Indicații: tratamentul următoarelor infecții bacteriene: pneumonie dobândită în comunitate,

infecții ale tractului urinar, care sunt dificil de tratat, infecții ale prostatei, pielii și țesuturilor moi,
inclusive ale mușchilor.

Incompatibilități: soluţie perfuzabilă nu trebuie amestecată cu heparină sau soluţii alcaline (de
exemplu, bicarbonat de sodiu). Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente, cu
unele excepții.

Compatibil:

Solutions: Glucoză 50 mg/ml (5%), Glucoză-Ringer 25mg/ml (2,5%).

Soluţii combinate pentru nutriţie parenterală (aminoacizi, carbohidraţi, electroliţi).

Flush: Clorură de sodiu (NaCl) 9mg/ml (0,9%).

Y-site: Adrenalină (epinefrină), amikacină, aminofilină, clindamicină, dexametazonă,

dobutamină, dopamină, linezolid, metoclopramidă, vancomicină

Păstrare/depozitare: la temperatură sub 25o în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină,

se aruncă continutul dacă nu se folosește în totalitate.

Stabilitatea soluției/suspensiei după preparare: se administrează imediat (în decurs de 3 ore)

după deschidere, în perfuzie intravenoasă lentă. Medicamentul trebuie utilizat numai dacă soluţia
este limpede, de culoare galben-verzui, practic lipsită de particule.

FENTANIL

Indicații: recomandat în cazul durerii cronice severe care poate fi tratată corespunzător doar cu
analgezice opioide.

Este utilizat numai în spital:

 pentru suplimentarea analgeziei pe durata anesteziei din timpul intervenţiilor chirurgicale;

 pentru pregătirea preanestezică, în asociere cu alte medicamente (de exemplu droperidol);
 ca anestezic unic împreună cu oxigenul, în cazul unor intervenţii chirurgicale de mare
amploare;

Nume: Bejușcă Mădălina

Clasa: AMG I-D
FARMACOLOGIE
ADMINISTRAREA PARENTERALĂ A MEDICAMENTELOR

Dozele sunt exprimate în termeni de bază: Fentanil 100 micrograme 157 micrograme citrat de
fentanil.

Incompatibilități:

Utilizarea concomitentă cu derivaţi ai acidului barbituric trebuie evitată, pentru că efectul

fentanilului de deprimare a respiraţieipoate fi accentuat.

Utilizarea concomitentă a buprenorfinei, nalbufinei sau pentazocinei nu este recomandată.

Acestea au o afinitate mare pentru receptorii opioizi dar o activitate intrinsecă scăzută şi deci
antagonizează partial efectul analgezic al fentanilului putând de asemenea induce simptome de
abstinenţă la pacienţii dependenţi de opioide.

Utilizarea concomitentă cu alte medicamente care deprimă activitatea SNC poate produce
efecte deprimante suplimentare şi hipoventilaţie, hipotensiune arterială şi de asemenea pot apărea
sedarea profundă sau coma.

Compatibil:

Solutions: Clorură de sodiu (NaCl) 9mg/ml (0,9%), Glucoză 50 mg/ml (5%)

Flush: Clorură de sodiu (NaCl) 9mg/ml (0,9%).

Y-site: Adrenalină (epinefrină), atracurium, cisatracurium, dexametazonă fosfat de sodiu,

dobutamină, dopamină, esmolol, furosemid, gliceril trinitrat, succinat de sodiu hidrocortizon,
labetalol, linezolid, lorazepam, metoclopramidă, midazolam, propofol, ranitidină, remifentanil.

Păstrare/depozitare: la temperatură sub 25o în ambalajul original, substanță controlată prin lege.

Stabilitatea soluției/suspensiei după preparare: soluţie injectabilă nu trebuie amestecat cu alte

medicamente, cu excepţia soluţiilor perfuzabile de clorură de sodiu sau glucoză. Aceste soluţii
trebuie utilizate în cel mult 24 de ore de la preparare.

MANITOL

Indicații: Edem cerebral, hipertensiune oculara, intoxicaţie medicamentoasă, măsurarea

clearance-ului glomerular, constipaţie, encefalopatie hepatică (de confirmat). Tratament
profilactic şi curativ al oligo-anuriei postchirurgicale, posttraumatice, din tubulopatii. Vehicul
pentru diverse medicamente.

Incompatibilități: clorură de potasiu, pantropazol

Nume: Bejușcă Mădălina

Clasa: AMG I-D
FARMACOLOGIE
ADMINISTRAREA PARENTERALĂ A MEDICAMENTELOR

Compatibil:

Solutions: Glucoză 50 mg/ml (5%), Glucoză-Ringer 25mg/ml (2,5%).

Soluţii combinate pentru nutriţie parenterală (aminoacizi, carbohidraţi, electroliţi).

Flush: Clorură de sodiu (NaCl) 9mg/ml (0,9%).

Y-site: Aztreonam, cisatracurium, linezolid, ondansetron, piperacilină cu tazobactam,

remifentanil.

Păstrare/depozitare:

Expunerea la temperaturi scăzute poate determina depunerea de cristale, care trebuie dizolvate
prin încălzire înainte de utilizare.

După deschidere: medicamentul trebuie utilizat imediat, cu excepţia cazului în care metoda de
deschidere elimină riscul de contaminare microbiană

Stabilitatea soluției/suspensiei după preparare:

După deschidere: medicamentul trebuie utilizat imediat, cu excepţia cazului în care metoda de
deschidere elimină riscul de contaminare microbiană

Linia de perfuzie trebuie să includă filtru.

Toate amestecurile trebuie făcute în condiţii de asepsie, imediat înainte de începerea perfuziei.

TRAMADOL - Clorhidrat de tramadol

Indicații: analgezic ce aparține clasei opioidelor, care acționează asupra sistemului nervos
central. Ameliorează durerea, acționând asupra celulelor nervoase specifice din măduva spinării
și creier.
Tramadolul este indicat în durerea moderată până la severă, acută sau cronică, atunci când
administrarea pe cale orală nu este posibilă, de exemplu, în durerea din traumatisme (leziuni,
fracturi), nevralgii severe, durerea din neoplasm şi infarctul miocardic, durere după proceduri
diagnostice şi terapeutice.

Incompatibilități: Aciclovir, clindamicină, heparină sodică

Compatibil:

Solutions: Glucoză 50 mg/ml (5%), Glucoză-Ringer 25mg/ml (2,5%)

Flush: Clorură de sodiu (NaCl) 9mg/ml (0,9%).

Nume: Bejușcă Mădălina
Clasa: AMG I-D
FARMACOLOGIE
ADMINISTRAREA PARENTERALĂ A MEDICAMENTELOR

Y-site: Dexametazonă, fosfat de sodiu, metoclopramidă, ondansetron, ranitidina

Păstrare/depozitare: la temperatură sub 30o în ambalajul original;

Stabilitatea soluției/suspensiei după preparare: din punct de vedere microbiologic, trebuie

utilizat imediat după diluție; dar perfuziile preparate pot fi păstrate la 2 - 8o C și infuzate (la
temperatura camerei) în termen de 24 de ore.

OMEPRAZOL

Indicații: inhibitor de pompa de protoni; acţionează prin scăderea cantităţii de acid produse de
stomac, tratamentul ulcerului gastro-duodenal şi bolii de reflux gastro-esofagian, esofagită de
reflux, sindrom Zollinger-Ellison.

Incompatibilități: Lorazepam, midazolam, vancomicină

Compatibil:

Solutions: soluție perfuzabilă glucoză 50 mg/ml (5%), poate fi utiliza oricare brand de solutie de
glucoză, diluția și metoda de preparare rămâne aceeași, Clorură de sodiu (NaCl) 9mg/ml (0,9%).

Flush: Clorură de sodiu (NaCl) 9mg/ml (0,9%).

Y-site: No information, stabilitate limitată.

Păstrare/depozitare: la temperatură sub 25o în ambalajul original;

Stabilitatea soluției/suspensiei după preparare: se administrează imediat dupa prepararea

diluției, ( necesar din punct de vedere microbiologic), dar soluția poate fi păstrată la temperature
camerei maxim 4 ore, daca este în perfuzie, poate fi păstrat la temperatura camerei maxim 24 ore.

Nume: Bejușcă Mădălina

Clasa: AMG I-D