INFLUENŢA MODULATORILOR ASUPRA CINETICII DESCOMPUNERII APEI OXIGENATE

OBIECTIVUL LUCRĂRII
-– Studiul influenţei catalizatorilor asupra descompunerii catalitice a apei oxigenate;
– determinarea constantelor de viteză ale reacţiei în prezenţă de catalizator (FeCl3), secondat de
promotor (CuCl2), sau inhibitor (acetanilidă) şi în prezenţa unei enzime (catalază).
PARTEA TEORETICĂ
Descompunerea apei oxigenate în mediu apos are loc cu o viteză măsurabilă numai în
prezenţa catalizatorilor (chimici sau enzimatici) sau în prezenţa luminii ultraviolete.
Ecuaţia stoichiometrică a reacţiei este:

 H 2 O  1 O 2 
H 2O 2  1.1
2
Cei mai buni catalizatori chimici sunt ionii metalelor tranziţionale; în cazul utilizării ionului Fe3+,
mecanismul este radicalic, în trei etape:
Iniţiere:
H 2 O 2  Fe3 
 FeOOH 2  H 
FeOOH 2   Fe 2  HO2
Fe3  HO2   Fe 2  O 2  H 
Propagare:
Fe 2  H 2O 2  Fe 4  2OH 
Fe 4  H 2 O 2 
 FeOOH3  H 
FeOOH3   Fe3  HO2
Fe3  HO2   Fe 2  O 2  H 
Întrerupere:
Fe 2  H 2 O 2 
 Fe3  OH   OH 
Fe 2  OH  
 Fe 3  OH 
La concentraţie constantă de catalizator, reacţia urmează o cinetică de ordinul întâi, conform
ecuaţiei:
dCH2O2
  k  C H2O2 1.2
dt
Viteza reacţiei de descompunere creşte dacă pe lângă catalizator se adaugă un promotor în
mediul de reacţie. Un promotor foarte bun al ionilor de Fe3+ sunt ionii Cu2+. Dacă se adaugă în
schimb un inhibitor, viteza de reacţie scade; un exemplu de inhibitor este acetanilida.
Pe lângă catalizatorii chimici, viteza de reacţie creşte substanţial dacă se adaugă catalază;
aceasta este o enzimă fier-porfirinică, care are o activitate deosebită asupra acestei reacţii. La
concentraţii mici de substrat, reacţia poate fi de asemenea considerată ca o reacţie de ordinul 1.
 Deoarece în reacţie se degajă gaz, o metodă experimentală potrivită pentru studiul acestei
reacţii este metoda gaz-volumetrică, în care se urmăreşte volumul de oxigen degajat în timp, în
condiţii de temperatură şi presiune constantă (figura 1)

Seringă
enzimă

Termostat
Manometru

Biureta
Agitator magnetic

Figura 1 Instalaţia experimentală pentru descompunerea catalazei

PARTEA EXPERIMENTALĂ
APARATURĂ ŞI REACTIVI
Manometru, baie de apă, pahar Berzelius;
Soluţii de H2O2 3%, FeCl3 0.05M, CuCl2 0,005M, acetanilidă 0,005M, catalază 10-10M
Pipete; cronometru.
MOD DE LUCRU
Se verifică mai întâi ca para să fie ridicată la gradaţia 0 a biuretei de gaz. Se introduc soluţiile; după
adăugarea catalizatorului se pune dopul, se porneşte cronometrul şi se efectuează minim 15 citiri pe
un interval de 10 minute.
Se efectuează 4 serii de măsurători la concentraţie constantă de apă oxigenată.
Setul I: 3ml H2O2 3%+1mL FeCl3 0,05M
Setul II: 3ml H2O2 3% + 1mL CuCl2 0,005M + 1mLFeCl3 0,05M
Setul III: 3ml H2O2 3% + 1mL acetanilidă 0,005M + 1mL FeCl3 0,05M
Rezultatele se trec în tabelul 1.
După efectuarea măsurătorilor din setul II, balonul de reacţie se introduce într-un pahar cu apă
fierbinte; se aşteaptă până când nu se mai degajă gaz, apoi se răceşte la temperatura de lucru şi se
citeşte volumul final.
PRELUCRAREA REZULTATELOR
Tabelul 1. Rezultate experimentale.
t/s FeCl3 FeCl3 + CuCl2 FeCl3 + acetanilidă
V/mL  V  V/mL  V  V/mL  V 
ln  ln  ln 
 V  V   V  V   V  V 

 - - -

 V 
Se reprezintă grafic ln  =f(t); panta dreptelor reprezintă constantele de viteză.
 V  V 

k(s-1)
FeCl3
FeCl3 + CuCl2
FeCl3 + acetanilidă