ACele 

minerale argiloase , sau pur si simplu argile , sunt aluminosilicat hidratat familia

de filosilicați . Aceste minerale sunt principalii constituenți ai rocilor argiloase
și materialul obținut din aceste roci după o posibilă rafinare (aceste roci și acest material
se mai numesc argile ).

Minerale argiloase
Acestea din urmă sunt clasificate în trei familii mari în funcție de grosimea straturilor (0,7;
1,0 sau 1,4  nm ), care corespund unui număr de straturi de tetraedru (Si) și octaedru (Al,
Ni, Mg, Fe 2+ , Fe 3+ , Mn, Na, K  etc. ). Interstițiul dintre foi poate conține apă, precum
și ioni . Acest lucru are ca rezultat variații ale distanței dintre foi și, prin urmare, variații
macroscopice dimensionale ale argilei atunci când se hidratează (dilată) sau se usucă
(contracție), ceea ce poate provoca fisuri. Un material uscat care conține o mulțime de
minerale argiloase „apucă limba” (absoarbe apa formând o pastă de plastic).
Cele phyllosilicați sunt sub formă de cristale mici micrometrice, în plăci hexagonale sau
în (micro) fibre. Acestea sunt mineralele
phyllitous hallosită , caolinit , montmorillonit , illit și bravaisite , glauconite , smectite , cele
interdependente stratificat , cum ar fi vermiculit , minerale fibroase cum ar
fi atapulgit sau sepiolites , în final cloritele și mice , acestea din urmă în bucăți foarte mici
adesea modificate pentru a fi asimilat argilelor.
Originea este variată: alterarea rocilor sau a reziduurilor de rocă în funcție de condițiile
locale în funcție de zonele de alterare a rocilor endogene, soluri cu aport de
sedimente , diageneză , erupție vulcanică, meteoriți specifici. Creșterea studiilor cu raze
X (radiocristalografie, difracție cu raze X etc.) a permis studierea și caracterizarea
argilelor.

Structura mineralelor argiloase

Mineralele de argilă sunt alcătuite dintr-un teanc de
foi tetraedrice și octaedrice intercalate de un spațiu numit spațiu interfoliar:

 Foile tetraedrice sunt aranjate în ochiuri hexagonale și sunt alcătuite din tetraedre de
oxigen care înconjoară un atom de siliciu sau aluminiu.
 Foile octaedrice sunt compuse din octaedre formate din două planuri de
oxigen- hidroxil care încadrează atomi mai mari, cum ar fi: Al, Fe, Mg, Li  etc. Cationii
constitutivi ai foii octaedrice induc, în funcție de valența lor, o modificare a ratei de
umplere a stratului. Astfel, pentru un strat octaedric pur magnezian, de exemplu,
format din atomi Mg 2+ , se formează o rată de umplere de 100%, toate octaedrele sunt
ocupate, vorbim de argilă trioctaedrică. În schimb, pentru un strat octaedric pur
aluminos, de exemplu, alcătuit din atomi de Al 3+ , rata de umplere va fi 2/3, două
octaedre sunt umplute și una rămâne goală, vorbim despre un post vacant.
 Substituțiile pot apărea între diferiții atomi constituenți ai stratului tetraedric sau
octaedric. Aceste substituții induc un deficit de încărcare permanentă, făcând multe
argile cu specii încărcate negativ stabil. Aceste sarcini sunt compensate prin
încorporarea cationilor în interfoliarul lutului.
 Grupurile OH - prezente la marginea argilelor induc, de asemenea, o capacitate de
schimb și adsorbție a speciilor încărcate. Aceste grupări hidroxil sunt totuși dependente
de pH după cum urmează: La pH scăzut, hidroxilii de suprafață sunt complet protonați
(OH) argila prezintă o sarcină de margine pozitivă globală. La un pH ridicat, hidroxilii se
deprotonează, suprafața este global negativă (O 2− ). Vorbim apoi despre sarcini
variabile. Acestea din urmă sunt mult mai puțin importante decât încărcările
permanente, dar joacă totuși un rol în capacitatea de schimb a argilei.
 Exemplu de calcul al sarcinii permanente: Dacă avem în vedere o Kaolinită, cu formula
Si 4 Al 4 O 10 (OH) 8 , soldul sarcinii este după cum urmează: 4 atomi Si 4+ + 4 atomi
Al 3+ + 18 atomi O 2 - + 8 atomi H + = . Această argilă nu are încărcare permanentă și,
prin urmare, nu are cation interfoliar pentru a neutraliza sarcina. Întreaga capacitate de
schimb a acestei argile este legată de sarcinile sale variabile de margine. În schimb, un
Montmorillonit cu formula (Na) 0,6 (Al 3,4 , Mg 0,6 ) Si 8 O 20 (OH) 4 nH 2 O arată următorul
echilibru: 8 atomi Si 4+ + 3,4 atomi Al 3+ + 0,6 atomi Mg 2+ + 24 atomi O 2− + 4 atomi H + =
 acest deficit este umplut prin încorporarea a 0,6 cationi monovalenți sau 0,3 cationi
divalenți (în exemplu considerăm Na 0,6 ). Întreaga capacitate de schimb a acestei argile
este legată de sarcinile sale permanente, precum și de sarcinile sale de margine.
Proprietăți de umflare și schimb
Unele argile au capacitatea de a-și crește spațiile interfoliare. Această proprietate provine
din încorporarea cationilor hidrați (Na, Ca  etc. ), ceea ce face posibilă compensarea
deficitelor permanente de încărcare. Acest fenomen nu mai există dacă sarcina de argilă
este prea mare (de exemplu, micas: sarcina totală de argilă de -1 perfect
contrabalansată de cationii deshidratați (K)) sau zero (de exemplu , pirofilit, talc: sarcina
totală de argilă de 0, fără cation interfoliar) . Speciile expandabile sunt cele a căror
încărcare variază de la 0,3 la 0,8, care include subclasa smectitelor, precum și a
vermiculitelor. Este apa încorporată prin cationii hidratați care permite umflarea structurii
cristaline. Umflarea este cu atât mai importantă cu cât umiditatea este ridicată. Într-o
stare perfect uscată, un smectit nu va avea molecule de apă, foaia + distanța interfolară
= 10  Å , ca un pirofilit. Foaia + distanța interfolară a unui smectit poate varia astfel de la
10  Å la 18  Å .
Cationii care compensează încărcările permanente și variabile ale argilei rămân, în cea
mai mare parte, schimbabile în mediu. fiecare lut are astfel propriul CEC care
mărturisește apartenența la una dintre marile familii de minerale argiloase. Ca indicație,
smectitele au o capacitate de schimb mult mai mare decât caolinitele, deoarece, pentru
acestea din urmă, capacitatea lor de schimb este dictată doar de sarcini variabile.


Diferența de structură între foaia octaedrică dioctaedrică și trioctaedrică.


 


Structura atomică a unei argile TOT trioctaedrice.


 


 
Structura straturilor unei argile TOT trioctaedrice.


 


Vedere a foii tetraedrice dispuse în ochiuri pseudo-hexagonale.


 


Vedere a unui teanc de 10 coli.


Clasificarea mineralelor argiloase
Argilele se disting prin tipul lor de combinație de stivuire tetraedrică și octaedrică, cationul
stratului octaedric, sarcina argilei și tipul de material interfoliar.
Mineralele de argilă sunt împărțite în mai multe familii mari:

 Așa-numitele minerale argiloase 1: 1 sau TO: Acestea constau dintr-o foaie tetraedrică
deasupra unui strat octaedric. Au de obicei o dimensiune de 7  Å (TO + interfoliar). În
funcție de natura foii octaedrice, se face distincția între argile TO cu foi dioctaedrice
(foaie tip brucită , Mg (OH) 2 ) și argile TO cu foaie trioctaedrică (foaie tip gibbsite , Al
(OH) 3 ).
 Așa-numitele minerale argiloase 2: 1 sau TOT: Acestea sunt formate din două foi
tetraedrice care încadrează un strat octaedric. Au, în funcție de specie, o dimensiune
cuprinsă între 10  Å și 18  Å (TOT + interfoliar). În ceea ce privește argilele TO, se face
distincția între argile TOT cu foaie dioctaedrică și argile TOT cu foaie trioctaedrică.
 Așa-numitele minerale argiloase 2: 1: 1 sau TOT: O: Acestea constau din două foi
tetraedrice care încadrează un strat octaedric, spațiul interfoliar este umplut de o foaie
octaedrică. Această foaie interfoliară octaedrică are aceeași structură ca și brucita, în
acest caz vorbim despre o foaie brucitică. Argilele 2: 1: 1 au de obicei o dimensiune de
14 Å (TOT + O). Acest grup este format din marele grup de cloriti. Ele sunt, de
asemenea, clasificate în funcție de aspectul dioctaedric sau trioctaedric al stratului
octaedric și al stratului brucitic.
Tabel rezumat al argilelor
Nomenclatura utilizată: Te = Număr de tetraedrice Si cationi pe celulă, Oc = taxa de
octaedru per celulă, parantezele indică cationul octaedrică.
Explicația clasificării: exemplu de montmorillonit de sarcină 0,6 (cu sodiu interfoliar):
(Na) 0,6 (Al 3,4 , Mg 0,6 ) Si 8 O 20 (OH) 4 nH 2 O: Stratul tetraedric este în întregime Si  ; avem
deci Te = 8Si, dimpotrivă octaedrul arată (prin definiție) o substituție Al↔Mg avem deci
soldul sarcinilor pozitive (în acest exemplu) = 3,4 × 3 + 0,6 × 2 = 11,4; totuși sarcina
perfectă a octaedrului unei argile TOT este 12. Ne găsim apoi în cazul Oc <12/12.
Atenție, nu este rar să se găsească formulele prin jumătate de plasă de argile,
montmorillonitul din exemplu devine apoi (Na) 0,3 (Al 1,7 , Mg 0,3 ) Si 4 O 10 (OH) 2 nH 2 O
Argile 1: 1 TB
dioctaedrică dioctaedrică trioctaedrică trioctaedrică
Te / Si = 4 Te / Si = 4 Te / Si = 4 Te / Si <4
Oc = 12/12 Oc = 12/12 Oc = 12/12 Oc> 12/12
Spațiere
Distanța stabilă Distanța stabilă Distanța stabilă
variabilă
Cronstedtite (Fe 2+ ,
Kaolinite (Al),  Antigorit (Mg), Cr Fe 3+ ), Berthiérine (A
Halloysite (
Nacrite (Al), Di izotil (Mg), Lizar l,
Al)
ckite (Al) dit (Mg, Al) Fe 2+ ), Amesite (Al,
Mg)
2: 1 TOT argile dioctaedrice
Te / Si =
Te / Si = 8 Te / Si <8 Te / Si <8 Te / Si <8
8
Oc =
Oc <12/12 Oc = 12/12 Oc> 12/12 Oc = 12/12
12/12
Distanța Spațiere Spațiere Spațiere
Distanța stabilă
stabilă variabilă variabilă variabilă
Moscovit (Al,
K), Illite ** (Al,
Smectite: Beïde
Smectite: Montm K), Sericite (Al,
Pirofilit  llite (Al, Vermiculit 
orillonit * K), Damouzite (Al,
(Al) Fe), Nontronite *** (Al)
(Al) K), Paragonit (Al,
(Fe 3+ )
Na), Glauconit (Al,
Fe), Celadonit (Al, Fe)

 Termenul „smectit” folosit adesea într-o manieră abuzivă reprezintă toate speciile TOZ,
umflate, având o sarcină cuprinsă între -0,2 și -0,6.
 Când Te / Si <8 implică faptul că cationii Si 4+ ai stratului tetraedric sunt înlocuiți, de
obicei cu cationi de valență mai mici (Al 3+ , Fe 3+ ...) și, prin urmare, implică existența
unei sarcini negative pe suprafața foii (cu cationi compensatori care sunt adesea alcali
ca Na + ).
 La fel, când Oc <12/12, implică că cationii stratului octaedric (în general Al 3+ sau Fe 3+ )
sunt înlocuiți, în general, cu cationi cu valență mai mică (Mg 2+ ...) și, prin urmare, acest
lucru este, de asemenea, implică existența unei sarcini negative pe suprafața foii.
* Montmorillonit , a cărui formă are formula
Si 4 O 10 Al 5/3 Mg 1/3 Na 1/3 (OH) 2, este cunoscut sub denumirea de
„Terre de Sommières  ” utilizat ca agent de îndepărtare a petelor sau
ca bentonită utilizată în ingineria civilă datorită proprietăților sale
coloidale (plastifiant în mortare ). Spre deosebire de halloysite , mai
multe straturi de apă pot avea loc între două foi de montmorillonit și, prin
urmare, separarea dintre două foi poate varia de la 0,96  nm până la
separarea completă.
** Illite (1  nm ), cu formula KAl 2 (AlSi 3 O 10 ) (OH) 2, are o taxă de -0,75 la -0,9. Poate fi folosit
la fabricarea obiectelor din teracotă. Structura ilităților este apropiată de cea a micelor, dar diferă în
ceea ce privește gradul de substituție a Si / Al (mai mic în ilite), prezența potasiului (mai mică în
ilite) și pentru un anumit grad de tulburare în ilite.
*** Vermiculitul are o încărcare între -0,6 și -0,9.