Tematica lucrului individual

HETEROCICLURI COPNDENSATE. ALCALOIZII

1. Scrieţi formulele de structură ale următoarelor combinaţii: 7H-purină, 1H-purină, 3H-purină,

9H-purină, 1,3-dietil-7H-purină, 2,6,8-trihidroxipurină, 6-amino-9H-purină-
2. Obţineţi purină din acid uric şi prin condensarea diaminopirimidinelor cu acizii carboxilici.
Scrieţi ecuaţiile reacţiilor corespunzătoare.
3. Explicaţi tautomeria lactim-lactamică luînd ca exemple hipoxantina, xantina, acidul uric.
Lămuriţi proprietăţile acido-bazice ale lor.
4. Reprezentaţi formulele de structură a xantinelor metilate, cum se obţin pe cale sintetică. Daţi
denumirea lor chimică şi caracterizaţi activitatea lor fiziologică.
5. Scrieţi ecuaţiile următoarelor reacţii:
a) 6-hidroxipurină + NaOH → …;
b) 2,6,8-trihidroxipurină + 2Na → …;
c) riboflavină + Cu(OH)2 → ….
6. Descrieţi reacţia murexidică și arătați importanţa ei.
7. Caracterizaşi grupa pteridinei. Prezentaţi metodele de obţinere a pteridinei şi a aloxazinei.
8. Prezentaţi formula de structură a 2-amino-4-hidroxi-6-metilpteridinei. Cu care din următorii
reagenţi va reacţiona această combinaţie: sodiu metalic, nitrit de sodiu în mediu acid, acid
sulfuric dil.?
9. Reprezentaţi formulele de structură ale pteridinei şi acidului folic. În ce constă rolul
fiziologic al acidului folic?
10. Grupa benzopteridinei: aloxazina și izoaloxazina, riboflavina (vitamina B2) și importanța ei.
Care este partea activă a coenzimei FAD și ce reacție stă la baza acșiunii de oxido-reducere.
11. Ce derivat al aloxazinei se obţine la interacţiunea 2,3-diaminotoluenului cu aloxan? Numiţi
produsul de reacţie.
12. Prezentaţi clasificarea alcaloizilor. Ce fel de reacţii calitative sunt cunoscute pentru
idrntificarea alcaloizilor.
13. Prezentați structura alcaloizilor mai principali: nicotina, anabazina, coniina; chinina,
papaverina, morfina, codeina; atropina, cocaina; rezerpina, stricnina și caracteristica scurtă a
lor.
14. Screți reacția care demonstrează prezența ciclului chinolinic și a celui chinuclidinic în
chinină. Prezentați derivații sintetici antimalarici ai chinolinei.
15. Descrieţi reacţia taleiochinică și importanța ei.
16. Prin ce se deosebește codeina de morfină. Din ce cauză codeina nu reacţionează cu clorura
de fier (III) (reacţie calitativă)?
17. Prezentați structura și caracteristica alcaloizilor din grupa piridinei. Reieşind din 2-
metilpiridină şi acetilenă sintetizaţi coniină (α-propilpiperidină).