Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
1. Anatomofiziologie
NMP = calea eferent unic a actului motor: "calea final comun"(Sherrington)
1.1. Pericarionul
1.1.1. Origine:
- cornul ant.al MS
- ncl.motorii ai nv.cranieni: III, IV, V, VI, VII, IX, X, XI, XII
1.1.2. Somatotopie: cornul ant.al MS
- ncl.anteromediali: muchii paravertebrali
- ncl.anterolaterali: muchii extremitilor
- neuronii motori ai muchilor flexori sunt dispui medial i caudal fa de
neuronii muchilor extensori corespunztori
- neuronii laterali inerveaz muchii distali
1.2. Dendritele:
- peste 1000 conexiuni pentru fiecare neuron cu:
- fsc.piramidal sau fsc.geniculat, direct sau prin intermediul neuronilor
intercalari
- fsc.reticulospinal, direct sau X, de la structuri extrapiramidale, cerebelare
sau corticale
- fsc.olivo-, tecto- i rubrospinal
- componenta aferent a rfl.miotatic din neuronii gl.spinali
1.3. Axonii
- cornul ant.al MS - rd.ant.
- ncl.motorii din TC - originea aparent a nv.cranieni
- rd.ant.se apropie i se altur rd.post., n spaiul subarahnoidian
- rd.ant. + rd.post. = nv.spinal (rahidian), cu fibre mixte (motorii i senzitive)
- nv.spinal prsete canalul vertebral prin foramenul intervertebral = por iunea
funicular
- plexurile nervoase = fibre din mai multe rd.ant.
- nv.periferici: fibre din plexurile nervoase
- distribuia fibrelor motorii din nv.cranieni nu sufer modificri importante n
traiectul lor periferic, cu excepla unor anastomoze de mic importan
- la periferie axonii NMP se termin la nivelul jonclunii (sinapsei)
neuromusculare
- unitatea motorie = 1 NMP + fibrele musculare pe care le inerveaz
- nr.de fibre musculare ale unei UM este invers proporional cu gradul de
precizie al micrii (de la 2000 fibre n m.gastrocnemian la 5 fibre n
m.oculari)
- teritoriile UM (unutate motorie) vecine se suprapun
2. Simptomatologie
2.1. Tulb.de motilitate
2.1.1. Tulb.de motilitate activ: deficite motorii - pareze sau paralizii
- afectate numai grupele musculare corespunztoare UM lezat
- direct proporionale cu gradul de afectare al NMP
- limitate sau extinse
- asimetrice sau simetrice
2.1.2. Tulb.de motilitate pasiv: hipo-atonie muscular
- tergerea reliefului m.
- scderea consistenei m.
- exagerarea micrilor pasive
2.1.3. Tulb.de motilitate automat
- diminuat sau abolit
3. Diagnosticul topografic
3.1. Nivelul pericarional
- distribuia metameric (segmentar) a paraliziilor i a atrofiilor m.
- integritatea m.inervai de segmentele supra- i subiacente leziunii
- simetria paraliziilor i atrofiilor m.n b.eredodegenerative
- asimetria paraliziilor i atrofiilor m.n b.dobndite
- apariia, n afecluni cronice, a paraliziilor i atrofiilor m.n poriunea distal a
membrului sup.(de tip"Aran-Duchenne")
- prezena fasciculaiilor n leziunile cu instalare lent progresiv
- pstrarea n limite normale a vitezei de conducere neuromotorie
- pstrarea rfl.pilomotor
3.2. Nivelul radicular
- distribuia segmentar a paraliziilor i a atrofiilor m.(topografie radicular)
- prezena cu totul exceplonal a fasciculaiilor
- pstrarea rfl.pilomotor dac leziunea este naintea jonclunii cu ramura
comunicant cenuie i abolirea acestuia dac leziunea radicular este
distal de jonclune
- frecventa asociere a sdr.radicular ant.cu sdr.radicular post.datorit vecintii
celor dou rdcini
3.3. Nivelul plexular
- distribuia intermediar a paraliziilor i atrofiilor m.ntre cea segmentar
(radicular) i cea troncular (nevritic)
- asocierea constant a sdr.de protoneuron senzitiv
3.4. Nivelul troncular
- sdr.pur motor dac:
- nv.nu conine fibre senzitive
- agentul patogen are un tropism deosebit pentru fibrele motorii
- sdr.senzitivo-motor (de NMP i de protoneuron senzitiv) dac nv.este mixt
- topografie corespunztoare teritoriului de distribuie a unui nv.
(mononeuropatie), a mai multor nv.dispersai (mononeuropatie multipl) sau
a mai multor nv.afectai bilateral i simetric (polineuropatie)
- accentuarea progresiv i distal a simptomatologiei la nivelul membrelor n
cazul polineuropatiilor
- sdr.trofic vegetativ simpatic distal:
- piele subire, neted, lucioas, palid sau cianotic
- unghii striate i crpate
- ulcere trofice de diferite grade (tegumente, esut subcutanat, muchi,
aponevroze, oase)
Sindromul de neuron motor periferic (SNMP) - apare n leziunea cii motorii periferice care
ncepe cu pericarionul neuronului din coarnele anterioare si celulele motorii, leziunea nervilor
cranieni, rdcinilor, trunchiurilor, plexurilor si nervilor periferici. Clinic se manifest prin:
a. Tulburri ale motricitii active: pareze si paralizii care sunt limitate la nervul, rdcina,
plexul sau segmentul medular lezat, respectiv nervii cranieni motori interesai. De obicei
parezele si paraliziile sunt parcelare, interesnd numai unitile motorii ale crui neuron este
lezat, asa nct deseori numai un grup muscular prezint deficit motor.
b. Modificri ale tonusului muscular. Tonusul muscular este diminuat (hipotonie) sau abolit si
intereseaz grupele musculare paralizate.
c. Modificri ale reflexelor: ROT si cutanate sunt diminuate sau abolite deoarece este
ntrerupt componenta eferent a arcului reflex.
d. Prezena fasciculaiilor musculare cnd leziunea intereseaz perocarionul (scleroz lateral
amiotrofic, poliomielita anterioar cronic).
e. Atrofia muscular este localizat pe grupele musculare paralizate.
Tipuri de SNMP:
Leziunea pericarionului (poliomielit, scleroz lateral amiotrofic, siringomielie. Sindromul
poate fi simetric sau asimetric.);
Leziunea rdcinilor anterioare (la nivelul MS avem 3 tipuri (manifestrile clinice se suprapun
peste cele ale leziunii plexului brahial): superior (afectate rdcinile C5-C6); mediu (afectat
rdcina C7); inferior (afectate rdcinile C8-T11); la MI ntlnim sindromul de coad de
cal care determin paralizie flasc, tulburri de sensibilitate, tulburri de evacuare a vezicii,
tulburri erectile si constipaie);
Leziunile plexurilor:
Paralizia de plex brahial exist 4 tipuri clinice si unul total.
- Tipul superior - afectat rdcinile C5-C6 (Dchenne Erb).
Atitudinea particular: bra n ADD si RI, antebra extins si pronat.
Deficit motor: afecate miscrile n articulaia umrului si cotului. Poate s execute miscarea
de ridicare a umrului (prin trapez inervat de n. accesor), flexia antebraului este mult redus.
Musculatura afectat: deltoid, dorsal mare, parial pectoral mare si mic, supra si subspinos,
subscapular, dinat mare, biceps brahial, lungul supinator, triceps brahial. ROT: diminuat sau
abolit reflexul bicipital.
Tulburrile de sensibilitate: band de hipoestezie pe toat faa lateral a MS, de la umr la
police.
Tulburri trofice: hipotrofia musculaturi umrului, umr n epolet.
- Tipul mijlociu - afectat rdcina C7 (Remak).
Atitudinea particular: antebra si pumn usor flectate.
Deficit motor: dificulti n extensia antebraului, pumnului si primei falange a degetelor.
Musculatura afectat: triceps, extensor lung degete, rotund si ptrat pronator. ROT:
diminuat sau abolit reflexul tricipital, stiloradial.
Tulburrile de sensibilitate: band de hipoestezie pe zona lateral a minii si degetele II-III.
Tulburri trofice: hipotrofia musculaturii din regiunea dorsal bra si antebra.
- Tipul inferior - afectat rdcinile C8-T1.
Atitudinea particular: mna n grif policele se aseaz n planul celorlalte degete,
degetele II-V prezint hiperextensia primei falange si flexia celorlalte dou.
Deficit motor: deficitare flexia pumnului, abducla, adducla policelui, abducla, adducla si
flexia primei falange si extensia celorlalte dou a degetelor II-V.
Musculatura afectat: afectai muschii flexori ai degetelor, interososi, lombricali, muschii
eminenei tenare si hipotenare. ROT: diminuat sau abolit reflexul cubito-pronotar.
Tulburrile de sensibilitate: zon de hipoestezie pe marginea anteromedial a MS si a
degetelor IV-V.
Tulburri trofice: hipotrofia musculaturii afectate, sindrom Claude-Bernard-Horner (ptoz si
mioz) de partea afectat ca urmare a coninutului de fibre vegetative din rdcinile C8-T1.
- Tipul total - afectat rdcinile C5-T1.
Atitudinea particular: MS flasc, atarn pe lng trunchi datorit paraliziei tuturor
muschilor.
Deficit motor: sunt afectate toate miscrile MS, poate doar s ridice umrul (trapez).
Musculatura afectat: toi muschii. ROT: diminuat sau abolit reflexul bicipital, tricipital,
stilo-radial.
Tulburrile de sensibilitate: zon de hipoestezie ce cuprinde ntreg MS.
Tulburri trofice: umr n epolet, sindrom Claude-Bernard-Horner, hipotrofie muscular
pe ntreg membru, edem, cianoz, hipotermie. Evaluarea funclonal - presupune complian
din partea pacientului si mult rbdare din partea kinetoterapeutului. Accentul att pe o
evaluare analitic ct si pe acele funcli si miscri globale, activiti cotidiene (din grupa ADLurilor) n care este implicat segmentul sau membrul a crei inervaie este asigurat de structura
nervoas periferic interesat, se evalueaz prehensiunea.
Obiective, mijloace si metode de recuperare kinetic :
6. Reeducarea abilitii: ex. si activiti de terapie ocupaional prin care antreneaz prizele si
prehensiunea. Terapia ocupaional ce recomand nc din perioada ortezrii dinamice.
7. Reeducarea sensibilitii: tulburrile de sensibilitate expun la leziuni ale feei palmare a
minii, n special la arsuri. Reeducarea se realizeaz dup urmtoarea succesiune: sensibilitatea
la presiune si durere, proprioceple, kinestezie, sensibilitatea termic (rece si apoi cald),
discriminarea a dou puncte, stereognozia.
Paralizia de nerv circumflex.
Atitudinea particular: umr n epolet.
Deficit motor: deficit pe flexia, extensia si abducla braului, parial si rotaie extern.
Musculatura afectat: deltoid, rotund mic.
Tulburri trofice: hipotrofia musculaturii umrului.
Obiective, mijloace si metode de recuperare kinetic:
1. Prevenirea limitrilor de mobilitate articular: evitarea subluxaiei umrului prin meninerea
braului si antebraului cu esarf, posturarea braului n abducle de 45 si mobilizri pasive.
2. Meninerea forei musculaturii neafectate: ex. active si active cu rezisten la nivelul tuturor
muschilor neafectai.
3. Cresterea forei musculaturii paralizate: exerciii analitice pentru muschii afectai; ntinderi
rapide, aplicarea de tehnici FNP - IR, CR, SI si elemente de facilitare - atingerea usoar cu
ghea, vibraia; exerciii contralaterale pe musculatura MS neafectat; schemele de facilitare
Kabat: diagonalele DI de flexie si DII de extensie; exerciii n lan kinetic deschis de tripl
flexie, iar cnd este posibil ex. Cu rezisten si izometrice.
4. Reeducarea abilitii: exerciii si activiti de terapie ocupaional.
5. Reeducarea sensibilitii: Reeducarea se realizeaz dup urmtoarea succesiune:
sensibilitatea la presiune si durere, proprioceple, kinestezie, sensibilitatea termic (rece si apoi
cald), discriminarea a dou puncte, stereognozia.
Sindromul de coad de cal:
a.Sindrom de coad de cal total afectarea rdcinii L2-C1.
Atitudinea particular: MI balant.
Deficit motor: paraplegie flasc, sunt afectai toi muschii MI, asimetric cu predominen
distal, mers stepat.
Musculatura afectat: muschii fesieri, pelvitrohanterieni, muschii lojelor anterioare si
posterioare ale coapselor, ntreaga musculatur a gambelor si picioarelor. ROT: abolite reflexul
ahilian, medioplantar si rotulian.
Tulburrile de sensibilitate:hipoestezie la nivelul MI si n regiunea perineal cu dispoziie n sa.
Tulburri trofice: hipo/atrofii n teritoriul afectat, hipotermie local, edeme gamb.
Tulburri sfincteriene de tip incontinen/retenie.
Tulburri sexuale de tip impoten si frigiditate.
b.Sindrom de cal de tip parial superior: afectate rdcinile L2-L4.
Deficit motor: ortostatismul si mersul sunt imposibile/abolite datorit instabilit ii
genunchilor.
Musculatura afectat: cvadriceps, pectineu, croitor, iliopsoas, adductorii coapsei. ROT:
abolit/diminuat reflexul rotulian.
c.Sindrom de cal de tip parial mijlociu: afectate rdcinile L5-S2.
Deficit motor: miscrile piciorului si degetelor sunt imposibile/abolite. Ortostatismul si
mersul dificile n funcle de gradul paraliziei.
10
Deficit motor: abolit miscarea de flexie dorsal a piciorului, extensia degetelor (extensia
primei falange, conservat extensia celorlalte dou falange), eversia piciorului; mersul stepat.
Musculatura afectat: afectai muschii tibial anterior, extensorii degetelor, peronierii. ROT:
abolit/diminuat reflexul achilian si medioplantar.
Tulburrile de sensibilitate:hipoestezie faa anterioar gamb.
Tulburri trofice: hipotrofia/atrofia musculaturii afectate.
Paralizia de sciatic popliteu intern (SPI).
Deficit motor: abolirea miscrii de flexie plantar si inversie, flexia, abducla si adduc la
degetelor.
Musculatura afectat: musculatura regiunii posterioare gamb: triceps sural si tibial; muschii
interososi si lombricali.
Tulburrile de sensibilitate: hipoestezie n regiunea posterioar gamb si regiunea plantei.
Tulburri trofice: atrofia musculaturii gambei, plantei, edem, aspect de picior scobit,
hipotermie.
Obiective, mijloace si metode de recuperare kinetic:
1. Prevenirea deviailor la nivelul piciorului: atele si orteze, susintoare plantare;
2. Meninerea mobilitii articulare: mobilizri pasive la nivelul tuturor articulaiilor piciorului;
3.Reeducarea musculaturi afectate: tehnici FNP, ex. analitice, ex. contralaterale, diagonalele
Kabat pentru MI.