Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
CHIRURGICALA A
PANCREASULUI
MG III, Gr.
6
NOTIUNI DE ANATOMIE
Pancreasul este un organ ce este localizat n
partea stng a cavitii abdominale (HP stang),
sub stomac, n potcoava duodenal.
Este o gland anex aTD, avnd att o funcie
exocrin (producnd sucul pancreatic, ce particip
la digestie), ct i una endocrin (secretnd doi
hormoni antagoniti, insulina, care este un h.
hipoglicemiant, i glucagonul, h. hiperglicemiant).
Are o greutate de
aprox 80 g i o lungime de
15 20cm.
Pancreasului i se descriu:
Capul este por lit a organului nconjurat
de potcoava dd. Prezint o prelungire mic, n
form de crlig, numit procesul uncinat, orientat
spre linia median a corpului.
Colul (gtul) este mai ngust dect capul, din
cauza venei porte, de mare calibru situat n
spatele su. Este aezat deasupra vaselor
mezenterice superioare.
Corpul are, n seciune, form , i se
gsete n faa Ao;
Coada prezint un vrf ascuit, intr n
concav splinei.
EXAMINAREA
PANCREASULUI
1. Manevra Grott
Pacientul asezat in decubit dorsal, cu gambele
flectate, cu
membrul sup dr sub reg lombara (transversal)
diminua contractura
peretelui abdominal ant si apropie peretele post de cel
ant.
Examinatorul, cu mana dr, plasata la nivelul marginii
ext a dr abd
stang, impinge acest muschi catre linia mediana, si
patrunde profund
in cavitatea abdominala, spre locul de incrucisare a
pancreasului cu
2. Manevra Mallet-Guy
Pacientul nemancat, in decubit lateral drept,
cu coapsele semiflectate pe abdomen
Examinatorul aflat in partea stanga, insereaza
mana sub rebordul costal stang, in directie
superoexterna,
paralel
cu
planul
cutanat
indreptandu-si
degetele
in
directia
regiunii
laterovertebrale stangi, cauta sa abordeze coada
pancreasului prin ocolirea stomacului.
Este o metoda utila care permite explorarea
corpului si cozii pancreasului, prin evitarea
obstacolului gastric.
I. ANOMALII SI
MALFORMATII
CONGENITALE
PANCREATICE
A.
B.
C.
D.
B. PANCREAS DIVISUM
- lipsa de fuzionare a
sistemelor ductale ale celor doi
muguri pancreatici din viata
embrionara
- cea mai mare parte a
tesutului pancreatic isi varsa
secretia prin interm. canalului
pancreatic Santorini la nivelul
papilei duodenale mici
- Asocierea cu stenoze ale
papilei duodenale mici poate
duce la aparitia unei pancreatite
C. PANCREASUL INELAR
- existanta unei lame subtiri de tesut
pancreatic normal care inconjoara partial sau
complet portiunea D2 a dd.
- In caz de inel complet inconjoara si
fata anterioara a duodenului continuandu-se
cu capul pancreasului.
- 40% dintre NN cu pancreas
inelar asociaza stenoza sau atrezie
duodenala, ce se manifesta prin
distensie gastrica si vomismente.
PANCREASUL INELAR
Poate fi asociat cu alte malformatii
congenitale serioase: defecte septale
cardiace, trisomie Langdon Down, malrotatii
intestinale.
Diagnosticul:
- se pune in majoritatea cazurilor in jurul
varstei de 40 de ani
Simptomatologia:
- caracteristica este de: obstructie
gastro-duodenala (se impune diagnostic
diferential cu ulcer cronic stenozant),
pancreatita acuta sau cronica, ulcer peptic si
D. CHISTURI PANCREATICE
CONGENITALE
- Sunt rare
- Pot fi descoperite accidental in cazul unui CT
abdominal
- Pot fi:
a. Unice - cand se cere interventie chirurgicala
pentru diferentierea de un pseudochist sau un
neoplasm chistic
b. Multiple - cand se poate vorbi de o adevarata
boala polichistica a pancreasului, mai ales cand se
asociaza cu chisturi in rinichi, ficat, cerebel.
Simptome
Durerea este spontana si la palpare, sau poate
lipsi, fiind inlocuita de distensie abdominala cu
ileus, febra si tahicardie.
- debut brusc, precedat de o masa bogata in
grasimi si alcool, atingand o intensitate maxima
cateva ore mai tarziu, persistand cel putin
36-48
h
- sediul durerii este obisnuit epigastric,
iradiind in bara, spre HP stang si drept, si uneori in
regiunea dorso-lombara
- severitatea durerii face ca bolnavul sa-si
schimbe mereu pozitia in scopul diminuarii ei.
Simptome
Greata si varsaturile (70-90 % din PA)
se instaleaza precoce si sunt persistente,
lichidul de varsatura este in primul rand cu
continut gastric si duodenal, nu fecaloid. dezech
hidro-electr + hipovolemie
Ileus intestinal
localizat in etajul abdominal superior si
determina intreruperea tranzitului.
Febra
obisnuit in jur de 38 C, insotita de
tahicardie
Tulburari respiratorii
dispnee si sughit, se datoreaza limitarii
Examen obiectiv
Sensibilitate sau chiar aparare musculara
epigastrica
Meteorism abdominal
Ascita - frecvent
Mai rar se poate palpa o formatiune tumorala
inflamatorie in epigastru
Icterul daca e prezent semnifica gravitate
Revarsat lichidian pleural la baza
hemitoracelui stg
Socul apare odata cu tulburarile volemice si
poate fi insotit de oligurie
Examen obiectiv
Echimoza - poate fi periombilicala (semnul
Cullen), sub ligamentul inghinal (semnul Fox),
sau pe flancuri (semnul Gray-Turner)
- reprezinta markeri de gravitate (indica
hemoragii peripancreatice)
Evolutia PA
De la simpt usoare autolimitate o maladie
rapid letala
Evol unei pancreatite benigne:
- in general spre vindecare fara sechele
- exista posibilitatea aparitiei de recurente
care prin vindecare lasa in urma zone de
scleroza pancreatita cron.
Evol unei pancreatite grave are 2 faze:
1) faza initiala de toxemie enzimatica ( cu
leziuni locale grave si fenomene generale de soc
ce pot duce la deces in cateva zile),
2) faza secundara de necroza constituita si
stabilizare.
Complicatiile evolutive
PA sunt:
ale
A. Complicatii loco-regionale:
sechestrul pancreatic
- se realizeaza prin delimitarea zonelor de necroza
pancreatica si peripancreatica
- apare in a doua sapt de boala
necroza pancreatica infectata (flegmonul pancreatic)
- se manifesta prin febra, distensie abdominala,
complicatii pulmonare, renale, hepatice
abcesele pancreatice
- sunt coletii purulente inchistate, determinate de
contaminarea microbiana (germeni G -) a focarelor de
necroza sau a pseudochistului pancreatic
- infectia reprezinta complicatia cel mai de temut a
pancreatitei necrozante, fiind raspunzatoare de 80% din
decese
pseudochistul pancreatic
- este o colectie lichidiana extra- sau intrapancreatica,
situata predominant la niv corpului si cozii
- apare in 1% din cazuri secundar organizarii unei
necroze pancreatice
fistule interne
- sunt consecinta deschiderii spontane a coletiilor
supurate intr-un organ vecin (stomac, dd, jejun, colon transv.)
fistule biliare si digestive
hemoragii: produse prin erodarea unei artere pancreatice
tomboze vasculare
complicatii mecanice dat. compresiunii exercitate pe
organele din jur de catre procesul pancreatic
pancreatita recurenta dat. persistentei factorului etiologic
B. Complicatii generale:
-
pleuro-pulmonare
cardiace
hepatice
nervoase
IRA
soc toxico-septic
MSOF
DECES
III. PANCREATITA
CRONICA
PC este o boala inflamatorie a
pancreasului caracterizata prin distructia
tesutului exocrin (in principal) si endocrin
urmata de cicatrizare fibroasa.
Nu reprezinta neaparat un stadiu
evolutiv cronic al unei pancreatite acute, fiind
o entitate patologica independenta,
progresiva si persistenta.
Tablou clinic:
- evolueaza un timp lung asimptomatic
- debutul bolii se produce obisnuit la 30-40 ani;
- evolutia poate fi continua sau in episoade
care in timp se permanentizeaza;
1.Durerea
Semn cardinal,intensa,localizata in etajul
abdominal superior Hp stang (colica
hepatica in oglinda),epigastru si Hp drept,
transversal (durere in bara)
Iradiaza in regiunea toracolombara si
scapulara
Este exacerbata de alcool si mese bogate in
Diagnosticul
- Usor de stabitit in prezenta calcificarilor,
malabsorbtiei si diabetului caract. stadiile
avansate ale bolii
- Dificil la inceputul bolii testele biologice au o
slaba semnif iar modificarile morfologice minime
nu pot fi surprinse de explorarile imagistice
-Un tablou relativ caracteristic pentru un
bolnav cu PC prezinta un pacient in jur de 40 de
ani cu antecedente de:
- alcoolism cronic,
- episoade de dureri abdominale,
- DZ ,
- calcificari pancreatice,
Evolutie si complicatii
1. Stenoza CBP distale, stenoza dd, stenoza
colonica, tromboza venei splenice (cu HT portala,
HD, splenomegalie): reprez.
consecinte ale
extinderii fibrozei de la niv pancreasului in jurul
organelior cu care intra in contact
2. Pseudochisturi pancreatice, fistule pancreatice,
ascita pancreatica, revarsate pleurale, abcese
pancreatice: constituite prin efractia ductelor
pancreatice
secundar
HT
intracanalare
si
defectelor de drenaj
3. Sangerare masiva: erodare inflamatorie a unui
vas sg
4. Diabet zaharat: asociat in pana la 2/3 din cazuri
3.Perioada de stare:
- cu manifestari clinice dependente de
topografia tumorii si produse de invazia sau compresia
unor structuri invecinate;
- corespunde prezentarii la medic a majoritatii
bolnavilor;
- dgn clinic si paraclinic este usor de realizat
- trat chirurgical cu intentie de radicalitate are
Simptome
- in cancerul cefalopancreatic:
durere epigastrica,
scadere severa in greutate
icter mecanic progresiv,
triada clinica ce se instaleaza
insidios
- in cancerul corporeo-caudal:
durerea intensa epigastrica,
hipertensiune portala segmentara.
1. Insulinom
Este cea mai frecventa tumora endocrina
pancreatica
Este benigna in 85-90% din cazuri
Localizata aprox egal statistic intre capul, corpul
si coada pancreasului
- exista si forma difuza, numita
nesidioblastom, cu hipertrofiere difuza a celulelor insulare in totalitatea pancr.
Este caracterizat prin prezenta triadei WhippleFrantz:
hipoglicemie a`jeun,
glicemie constanta mai mica de 50 mg/dl,
ameliorarea simptomelor prin administrare
iv de glucoza.
Diagnostic diferential al
hipoglicemiei include:
Hipoglicemia functionala asociata
gastrectomiei sau gastoenterostomiei
Insuficienta cronica adrenala
Hipopituitarism
Insuficienta hepatica extensiva
Administrarea secreta de insulina sau ingestia
secreta de sufoniluree
Hipoglicemia reactiva (cea mai frecvent
intalnita, manifestata prin simptome ce apar la
3-5 ore postprandial, fara a se asocia cu
hiperglicemie ajeun)
Ellison)
- Se situeaza pe locul 2 ca frecv in cadrul tu
endocrine pancr
- 90% din gastrinoame sunt descoperite in
triunghiul gastrinomic (Stabile-Passaro) delimitat de
:
A.ductul cistic,
B.jonctiunea dintre D2 si D3, si
A
C.jonct dintre gatul si corpul pancr
C
B
Diagnosticul
Este suspectat pe baza prezentarii clinice si
sustinut de nivelele serice crescute ale VIP si ale
PP (functioneaza adesea ca marker al tu
pancreatice)
Diagnosticul diferential al diareei
apoase din VIP-om se face cu alte cauze de
diaree apoasa:
- Gastrinom
- Abuz laxativ
- Carcinoid
- Carcinom medular tiroidian
- Hiperparatiroidism
4. Glucagonomul (sindrom
McGavran)
Tumora rara, predominant maligna, localizata
aproape exclusiv pancreatic (65-75% in reg
corporeocaudala)
Clinic:
- Diabet moderat
- Anemie
- Tromboza venoasa
- Malnutritie cu pierdere ponderala
- Diaree
- Dermatita severa manifestata prin: glosita,
stomatita vulvo-vaginita si rash cutanat
caracteristic (eritem migrator necrolitic localizat pe
5. Somatostatinomul
Tumora extrem de rara, obisnuit unica,
localizata pancreatic (68%, preferinta pt reg
cefalica) sau extrapancreatic (duoden sau intestin
subtire)
Somatistatina este un hormon care inhiba
secretia de:
- gastrina,
- secretina,
- colecistokinina,
- motilina,
- VIP, PP,
- insulina, glucagon,
6. Polipeptidomul pancreatic
- Este o tumora foarte rara
- Se poate manifesta clinic prin diaree,
boala ulceroasa, rash cutanat
- Are risc mare de malignizare
7. Tumora nefunctionala
- Se manifesta prin durere abdominala sau
icter
- Se manifesta clinic tardiv, de aceea
metastazele sunt prezente la momentul
diagnosticarii
- Are prognostic mai bun decat cancerul
tumora
simptomatol
ogie
diagnostic
INSULINOM
Triada
Whipple
Insulinemie
>25 U/ml
Peptid C,
10 15 %
rara
Gastrinemie
>200 pg/ml
60 70 %
frecventa
50 %
ocazionala
malignitate
Localizare
extrapancre
atica
GLUCAGONO
M
Eritem
migrator
Diabet
moderat
Tromboza
vene
Glucagonemie
>500 pg/ml
Normal <120
60 70 %
rara
SOMATOSTA
TINOM
Litiaza biliara
Diabet
Anemie
Intoleraanta
la glucoza
Continut fecal
in garsime
50 %
rara
VA
MULTUMESC
!!!