1

conf. dr. ing. Kakucs Andrs:

TERMOTEHNIC I.
(note de curs pt. studenii de la Univ. Petru Maior)



1. Noiuni generale de termotehnic

Termotehnica
Este tiina tehnic ce studiaz fenomenele termice care intervin n diversele aplicaii.
Are ca baz teoretic capitolul Fenomene termice al fizicii.
Dintre aceste fenomene termice se evideniaz n mod special:
transformrile termodinamice i
transferul cldurii.
Drept urmare termotehnica are dou capitole mari (domenii):
termodinamica tehnic i
transferul cldurii.
Termodinamica este tiina transformrilor de energie i se mparte n:
termodinamica fenomenologic (studiaz fenomenele prin experimente, fr
explicarea lor, considernd materia continuu);
termodinamica (fizica) statistic (studiaz fenomenele prin metode statistice,
considernd structura molecular, discontinu a materiei).
n termodinamica tehnic se utilizeaz mai ales conceptele i relaiile termodinamicii fenomenologice.

Sistemul termodinamic
n fiecare ramur a tiinelor exacte dezvoltrile teoretice se fac considernd un model simplificat al
realitii.
Acest model trebuie s reflecte esena fenomenelor reale ce au loc, prin neglijarea trsturilor care nu
sunt determinante i prin idealizarea celor determinante.
n termodinamic acest model este sistemul termodinamic.
Sistemul termodinamic este un corp macroscopic i finit sau un ansamblu de astfel de corpuri n care au
loc fenomene termice. Corpul poate fi chiar un lichid sau un gaz.
Sistemul termodinamic este delimitat de mediul exterior de o suprafa nchis.











Fig. 1.1. Sistemul termodinamic

Suprafaa poate fi:
suprafa real (perete);
suprafa imaginar (o suprafa de separaie considerat n mod convenabil).
Suprafaa de separaie este
Sistem
termodinamic
Mediul exterior
Perete
2
nchis (impermeabil) dac mpiedic schimbul de materie ntre sistem i mediul
exterior;
deschis (permeabil) dac face posibil acest schimb.
Not: suprafeele imaginare pot fi nchise (de ex. un tub de curent din mecanica fluidelor).
Peretele (suprafaa de separaie) se numete:
adiabatic dac mpiedic transferul de cldur (iar sistemul se numete adiabatic);
neadiabatic n caz contrar.
Not: o suprafa deschis nu poate fi adiabatic (prin schimbul de materie are loc i un schimb de
cldur).
Not: fiindc nu exist izolator termic perfect (material care nu conduce cldura), sistemul adiabatic
este o idealizare.
Peretele este:
rigid dac volumul sistemului nu poate fi schimbat i prin urmare el mpiedic
schimbul de energie sub forma lucrului mecanic;
deformabil n caz contrar.
Not: rigiditatea sistemului se refer la volum i nu la form.
Sistemul se numete
ecranat dac peretele nu permite interaciunea cu mediul exterior prin intermediul
unui cmp (de ex. electrostatic sau electromagnetic);
neecranat n caz contrar.
Not: cmpul gravitaional nu poate fi ecranat.
Sistemul termodinamic se numete
izolat dac nu schimb nici materie nici energie cu mediul exterior;
neizolat n caz contrar.

Mrimi de stare
Starea sistemului se indic prin nite cantiti fizice numite mrimi de stare.
Mrimile de stare sunt:
cantiti, proprieti direct msurabile, numite parametri de stare;
cantiti ce se calculeaz n funcie de cele direct msurabile, numite funcii de stare.
Deosebim parametri (mrimi) de stare
interni ce depind numai de proprietile interne ale sistemului (de ex. temperatura,
presiunea), i
externi ce depind (i) de condiiile exterioare (de ex. volumul, intensitatea cmpului).
Dup o alt clasificare deosebim parametri (mrimi) de stare
intensivi, ce sunt independente de extinderea sistemului termodinamic i se dau n
diversele puncte ale sistemului (temperatur, presiune), i
extensivi ce caracterizeaz (volum, mas, cantitatea de materie, energia intern).
Raportul a doi parametri extensivi este un parametru (intensiv) specific de stare. De ex.:
densitatea / m V = - masa unitii de volum,
volumul specific / ( 1/ ) v V m = = - volumul unitii de mas,
concentraia, energia intern specific etc.
Mrimile de stare nu sunt toate independente. Numrul mrimilor independente este egal cu numrul
gradelor de libertate ale sistemului.
Numrul gradelor de libertate se poate stabili pe cale experimental (deci nu teoretic). Astfel, un
sistem nchis are numai dou grade de libertate.
ntre mrimile de stare pot fi stabilite nite relaii numite ecuaii de stare, tot pe cale experimental.
n stabilirea relaiilor ce leag diversele mrimi de stare pot interveni parametri sau constante de
material.

3
Postulate i principii
n diversele ramuri ale tiinelor exacte, afirmaiile fcute trebuie s fie argumentate. De ex. n
geometrie o teorem se demonstreaz folosind alte teoreme, care la rndul lor au fost demonstrate n mod
asemntor. Acest lan al argumentrii ns nu poate fi infinit, la nceputul lui se afl nite afirmaii care
nu pot fi demonstrate altfel dect prin concordana lor cu realitatea observabil. n cazul geometriei
acestea sunt postulatele i axiomele, introduse de Euclid.
Teoria termodinamicii se bazeaz tot pe nite afirmaii care pot fi justificate numai prin observarea
fenomenelor, numite postulate i principii.
n diversele tratate de termodinamic i de termotehnic gsim un numr variabil de principii,
numerotate de la zero la trei. Principiul I. i II. apar n fiecare tratat.

Principiul zero
Este de fapt o colecie de postulate legate de echilibrul termodinamic.
Se stabilesc condiiile echilibrului termodinamic:
condiia echilibrului termic: temperatura n orice punct al sistemului termodinamic are
valoarea identic;
condiia echilibrului mecanic: presiunea n orice punct are valoare identic;
condiia echilibrului fazelor: nu au loc transformri de faze;
condiia echilibrului chimic: nu au loc reacii.
Not: dac sistemul este alctuit din dou sau mai multe corpuri, atunci n stabilirea condiiilor
echilibrului termic i mecanic trebuie s avem n vedere proprietile suprafeelor de separaie.
Not: n stabilirea echilibrului mecanic trebuie avut n vedere i aciunea eventualelor cmpuri de
for. De ex. n cmp gravitaional presiunea scade n nlime.
Not: prin faze nelegem formele materiei cu compoziie chimic definit dar cu proprieti fizice
diferite.
Not: echilibrul transformrilor de faze i a reaciilor chimice trebuie privit pe scar macroscopic.
Echilibrul termodinamic poate fi stabil (a.), metastabil (b.), instabil (c.) sau indiferent (d.). Enunurile
de obicei se refer la echilibrul stabil.










Fig. 1.2. Stri de echilibru

Primul postulat: orice sistem izolat dup un anumit interval de timp (timpul de relaxare) ajunge n stare
de echilibru termodinamic (intern) din care nu poate iei de la sine.
Fiindc termodinamica se ocup de studiul sistemelor termodinamice aflate n echilibru, primul
postulat st la baza tuturor enunurilor i se mai numete i principiul general al termodinamicii.
Al doilea postulat: toi parametrii interni ai unui sistem aflat n echilibru termodinamic sunt funcii de
parametrii externi i de temperatur (de energia intern). [Energia intern este o funcie a temperaturii i
numai a temperaturii].
Acest postulat pune n eviden legtura dintre schimbul de energie i mrimile de stare, deseori este
considerat ca fiind principiul zero al termodinamicii.
Are o formulare echivalent: numrul gradelor de libertate al unui sistem termodinamic este egal cu
numrul modalitilor de a schimba energie cu mediul nconjurtor.
a.
b.
c.
d.
4
Afirmaia energia intern este o funcie a temperaturii i numai a temperaturii se demonstreaz n
baza postulatelor teoriei cinetico-moleculare a gazelor.
Tranzitivitatea echilibrului termodinamic: dac sistemul A i sistemul B (aflate n contact) sunt n
echilibru i dac B i C sunt i ele n echilibru, atunci A i C se gsesc n echilibru. Dac suprafeele ce le
separ nu sunt adiabatice, atunci ele se afl n echilibru termic, iar dac aceste suprafee sunt
deformabile, atunci se afl (i) n echilibru mecanic.
Capitolul care ocup de echilibrul termodinamic (principiul zero i postulatele conexe) se mai numete
i termostatic.

Ecuaii de stare
n baza postulatului doi se pot stabili ecuaii care reprezint relaii de interdependen ntre diverii
parametri de stare: ele se numesc ecuaii de stare sau ecuaii caracteristice.
De exemplu, ecuaia de forma ( , , , ) 0
m
f p V T = , unde parametrii, n ordine, sunt cantitatea de materie
exprimat n moli, presiunea, volumul i temperatura termodinamic, se numete ecuaia termic de
stare.
Forma matematic a ecuaiilor de stare se stabilete experimental (nu poate fi scris pe cale teoretic).
Ecuaia de mai sus se numete termic fiindc stabilirea ei necesit msurarea temperaturii (o alt
ecuaie des folosit este cea caloric, scrierea ei necesit msurtori calorimetrice).
Numrul de moli se calculeaz mprind masa materiei cu masa molar a ei: /
m
m = .
Masa molar este egal cu masa exprimat n grame, numeric egal cu masa moleculei exprimat n
uniti atomice de mas (aceasta din urm este 1/12 din masa atomului C
12
). Pentru amestecuri se
stabilete o valoare medie a masei molare.
Pentru un sistem termodinamic nchis cantitatea de materie este invariabil, deci ecuaia termic de
stare se scrie sub forma ( , , ) 0 f p V T = .
Ecuaia termic poate fi scris i pentru 1 kg de gaz: ( , , ) 0 f p v T = (n loc de volum folosim volumul
specific).
Aceste ecuaii pot fi scrise n diverse forme alternative, de ex. ) , ( T p V V = , ) , ( T V p p = sau
) , ( V p T T = .
Fr s cunoatem forma matematic exact a lor, putem evidenia nite proprieti ale lor. Dac avem
dou stri apropiate, unde p p p' d + = , V V V' d + = , T T T' d + = , atunci variaia parametrilor de stare se
scriu sub forma diferenelor totale (unde indicele au semnificaia c parametrul din cauz are valoare
constant la calcularea derivatei pariale din parantez):
T
T
V
p
p
V
V
p T
d d d
|
|

\
|

+
|
|

\
|

= , (1.1)
T
T
p
V
V
p
p
V T
d d d
|
|

\
|

+
|
|

\
|

= , (1.2)
V
V
T
p
p
T
T
p V
d d d
|
|

\
|

+
|
|

\
|

= . (1.3)
De exemplu din (1.3) variaia presiunii se poate scrie i sub forma
T
p
V
T
V
V
p
V
p
T
p
T
d d
1
d
|
|

\
|

|
|

\
|

|
|

\
|

= , (1.4)
apoi comparnd (1.2) i (1.4), prin egalarea coeficienilor creterilor ajungem la ecuaia
5
1 =
|
|

\
|

|
|

\
|

|
|

\
|

p V T
V
T
T
p
p
V
(1.5)
ce leag derivatele pariale din cauz. Aceste derivate au semnificaie concret:
la presiune constant din (1.1) obinem
T
T
V
V
p
d d
|
|

\
|

= , (1.6)
relaie ce d variaia volumului n funcie de variaia temperaturii n condiii izobare. Pentru un volum
unitar (1 m
3
n starea iniial)

p
|
|

\
|

= =
T
V
V T
V
V
1
d
d 1
(1.7)
este coeficientul de dilatare izobar.
la volum constant din (1.2) se obine
T
T
p
p
V
d d
|
|

\
|

= , (1.8)
relaie ce d variaia presiunii n funcie de variaia temperatur n condiii izocore. Pentru o presiune
unitar (1 Pa n starea iniial)

V
T
p
p T
p
p
|
|

\
|

= =
1
d
d 1
(1.9)
este coeficientul de compresibilitate izocor.
la temperatur constant din (1.1) avem

d d
T
V
V p
p
| |
=
|

\
, (1.10)
relaie ce d variaia volumului n funcie de variaia presiunii n condiii izotermice, pentru un volum
unitar avem

T
p
V
V
|
|

\
|

=
1
(1.11)
coeficientul de compresibilitate izotermic.
(1.5) d relaia ntre cei trei coeficieni:
p = (1.12)

Transformri de stare
Transformarea de stare este procesul trecerii dintr-o stare de echilibru iniial ntr-o stare de echilibru
final. Cele dou stri pot fi identice (n acest caz sistemul iese din starea de echilibru iniial i dup
consumarea procesului prin care trece revine tot acolo).
Pe durata acestui proces parametrii de stare ai sistemului studiat variaz n funcie de variaia
condiiilor externe. Schimbarea parametrilor de stare externi conduce la schimbarea parametrilor interni,
ce atrage dup sine ieirea din starea de echilibru termodinamic. Dac dup aceast schimbare de stare
ateptm consumarea timpului de relaxare (n condiia fixrii parametrilor externi), n virtutea
principiului zero sistemul intr ntr-o stare nou de echilibru. Pe intervalul timpului de relaxare nu putem
vorbi despre echilibrul termodinamic al sistemului, prin urmare el nu poate fi descris prin metodele
termodinamicii clasice. ns dac schimbarea parametrilor este suficient de lent, atunci timpul de
relaxare se reduce mult i putem considera transformarea de stare ca fiind mulimea strilor de echilibru
intermediare aflate ntre cea iniial i final. Numim aceast form de transformare de stare cvazistatic.
Not: transformrile reale nu sunt cvazistatice.
6
Ecuaia termic de stare face posibil reprezentarea strii de echilibru n coordonate p i V (temperatura
se poate stabili n baza ecuaiei, cunoscnd cantitatea de materie). Diagrama se numete d. Clapeyron, iar
starea de echilibru reprezint un punct avnd coordonatele V - volumul sistemului, i p - presiunea
constant n interiorul sistemului.
Putem desena diagrame n coordonate p i v, pentru 1 kg de gaz.
Dac starea nu este de echilibru, atunci sistemul nu poate fi caracterizat printr-o valoare unic a
presiunii (nici a temperaturii) prin urmare nu poate fi reprezentat pe diagrama Clapeyron.
Transformarea de stare cvazistatic este o succesiune de stri de echilibru aflate la o distan
infinitezimal ntre ele (dV, dp i bineneles, dT care nu apare n mod explicit pe figur). Mulimea
acestor puncte constituie graficul (curba) transformrii.
Sensul transformrii este indicat prin sgei i/sau numerotarea succesiv a strilor.














Fig. 1.3. Transformare de stare cvazistatic

Dac starea iniial se confund cu starea final, atunci avem un ciclu termodinamic. n figura de mai
jos am considerat ciclul ca fiind format din dou transformri simple, 1 i 2.














Fig. 1.4. Ciclu termodinamic

Dac procesele care duc din starea iniial n cea final pot fi inversate, iar transformarea invers trece
prin aceleai stri de echilibru intermediare (puncte) ca i transformarea direct, atunci numim
transformarea de stare reversibil cu condiia ca dup revenirea la starea iniial mediul nconjurtor s
nu sufere nici-o schimbare remanent.
Not: prin definiie (trecerea prin aceleai stri de echilibru intermediare) transformarea reversibil
este cvazistatic.
p
V
starea de echilibru iniial
starea de echilibru final
o stare intermediar, de echilibru
sensul transformrii
p
V
1
2
o starea intermediar
7
Not: cum nu exist transformri cvazistatice, nu pot exista nici transformri reversibile.
Pe diagrama Clapeyron, transformarea direct i cea invers se suprapun.














Fig. 1.5. Transformare reversibil

Not: suprapunerea celor dou curbe (ca i n figura anterioar) nu nseamn automat c procesul
este reversibil: pentru aceasta trebuie s fie ndeplinit condiia conform creia la revenire n mediul
nconjurtor s nu fie observabil nici-o schimbare remanent. Sursa ireversibilitii este frecarea pieselor
mecanice precum i frecarea interioar a materialelor.
Dac sistemul termodinamic n care are loc transformarea termodinamic este unul nchis, atunci
vorbim de
transformri nchise, iar n caz contrar de
transformri deschise.



2. Primul principiu al termodinamicii

Forme de energie folosite n termodinamica tehnic
Primul principiu este un principiu general al fizicii: conservarea energiei.
n termodinamica tehnic suntem interesai n mod deosebit de trei forme de energie sau de schimb de
energie:
energia intern a sistemului termodinamic,
lucrul mecanic, i
cldura.

Energia intern
Prin definiie este energia cinetic a moleculelor aflate n micare termic.
Aceast micare termic este micarea haotic a moleculelor.
n teoria cinetico-molecular a gazelor (ideale) moleculele sunt privite ca nite sfere infinit de mici care
ntre dou ciocniri se afl n micare rectilinie uniform, n afara de ciocnirea lor nu au loc interaciuni i
se poate demonstra c energia cinetic medie a unei molecule este

3
2
c
E k T = ,
unde
23
1.380 54 10 J / K k

= este constanta Boltzmann. Dup cum un mol de gaz conine 6.02310
23

molecule (N
A
, numrul lui Avogadro), energia intern a gazului ideal se calculeaz
p
V
1
2
starea iniial
starea final
8
T R T k N U
m A m
= =
2
3
2
3
, (2.1)
unde 8.3123 J /(mol K) R = este constanta universal a gazelor ideale.
Energia intern a unui gaz ideal este deci o funcie numai a temperaturii.
Moleculele n realitate nu sunt toate sferice i au i altfel de forme de micare dect cea rectilinie i
uniform, au loc i alte interaciuni dect cele prin ciocnire, prin urmare energia intern nu poate fi
descris n mod exact prin relaia (2.1).
La energia intern rezultat din micarea termic se poate aduga energia cinetic a gazului care se afl
n micare (fie curge, fie se deplaseaz mpreun cu recipientul su). Dac viteza de deplasare este w,
atunci o mas m de gaze are energia de micare
2
/ 2
c
E m w = .
La energia intern se mai poate aduga energia potenial, de exemplu n cmpul gravitaional, la
nlimea h fa de un plan de referin oarecare, masa m de gaze are o energie potenial (relativ) de
p
E m g h = .
E
c
i E
p
astfel calculate de obicei sunt considerate separat, iar prin energia intern nelegem numai cea
din micarea termic a moleculelor. Suma
t c p
E U E E = + + este energia total a gazului.
Energia are unitatea de msur J (joule - unitile de msur se scriu cu liter mic).
Energia intern specific este cantitatea / u U m = i reprezint energia intern a 1 kg de gaz.

Lucrul mecanic
Se consider pistonul din figur care se mic fr frecare ntr-un cilindru umplut cu un gaz ideal.
Considerm procesul reversibil.













Fig. 2.1. Lucrul mecanic al sistemului nchis

Dac seciunea transversal a cilindrului (i a pistonului) este A, atunci presiunea p va exercita o for
egal cu produsul F p A = asupra pistonului. Ca s meninem pistonul pe loc, trebuie s-l acionm cu o
for avnd mrimea (modulul) egal cu acest produs. n acest caz, dac deplasm pistonul pe o lungime
dl (ce este att de mic nct variaia volumului nu duce la o schimbare sensibil n valoarea presiunii),
atunci conform figurii se va executa un lucru mecanic
d d L p A l p V = = (2.2)
(fora nmulit cu deplasarea msurat n direcia forei, n acest caz).
Dac deplasm pistonul n aa msur nct presiunea se schimb n mod semnificativ, atunci lucrul
mecanic efectuat se calculeaz prin integrarea (2.2):

=
2
1
d
V
V
V p L . (2.3)
Interpretarea grafic a integralei definite este aria ce se afl sub curba p(V).
dl
p = const.
F F
9














Fig. 2.2. Diagrama de munc

Prin urmare, diagrama Clapeyron ne indic lucrul mecanic efectuat i de aceea ea se numete i
diagrama de munc.
Integrala, aria sub curb i prin urmare lucrul mecanic rezult cantiti pozitive dac
2 1
V V > , deci dac
proiecia pe axa V a curbei arat spre valorile cresctoare ale volumului. Convenim deci c:
lucrul mecanic este pozitiv dac este efectuat de ctre sistem pe mediul nconjurtor
(volumul sistemului crete), i
el este negativ dac este efectuat de ctre mediul nconjurtor asupra sistemului
termodinamic considerat (volumul scade).
Cum ntre dou stri (puncte ale diagramei Clapeyron) putem desena o infinitate de curbe (transformri
termodinamice), rezult c lucrul mecanic (aria sub curbele respective) nu caracterizeaz starea
sistemului ci transformarea pe care o sufer (v. figura de mai jos). Lucrul mecanic deci nu este o mrime
de stare, el este o mrime de proces. Din punct de vedere matematic, lucrul mecanic nu este o diferen
total, de aceea n formula (2.2) s-a folosit notaia n loc de d.

















Fig. 2.3. Lucrul mecanic depinde de natura transformrii

Lucrul mecanic al unui ciclu termodinamic este egal cu aria suprafeei nchise de curba transformrii.
n figura de mai jos
12 21
L L > i 0
21
< L , deci avem 0 L < .
p
V
V
1
V
2

L
p
V
V
1
V
2

L
1

1
p
V
V
1
V
2

L
2

2
1 2
1 2, L L /
10















Fig. 2.4. Lucrul mecanic al unui ciclu termodinamic

Lucrul mecanic este o form a schimbului de energie, se msoar n J.
Putem defini lucrul mecanic specific ca cele efectuat de 1 kg de gaz: / l L m = .

Lucrul mecanic de deplasare
Este lucrul mecanic efectuat la introducerea i la evacuarea unei cantiti de gaz, n cazul sistemelor
termodinamice deschise.











Fig. 2.5. Lucrul mecanic de deplasare

De obicei considerm c n sistemele termodinamice deschise analizate procesele sunt staionare: ntr-o
anumit seciune parametrii de stare rmn neschimbai chiar dac gazul studiat curge. Aceast ipotez
nseamn c debitul masic q
m
(masa fluidului ce strbate n unitatea de timp suprafaa considerat) este
constant. Atunci pe durata unui interval de timp dt prin seciunea 1. n sistemul deschis considerat intr o
mas de gaz d d
m
m q t = , i conform ipotezei staionaritii n acest interval de timp prin seciunea 2. din
sistem se va evacua tot o mas egal cu dm.
n funcie de temperatura i de presiunea gazului n cele dou seciuni (constante n ipoteza
staionaritii) pot fi calculate volumele dV
1
i dV
2
, cu o formul (Clapeyron-Mendeleev) ce va fi
introdus ulterior. Atunci, pe cele dou seciuni, conform paragrafului anterior, se poate calcula:
lucrul mecanic de deplasare la intrarea n sistem (admisie):
1 1 1
d L p V = , i
lucrul mecanic de deplasare la ieirea din sistem (evacuare):
2 2 2
d L p V = .
Not: semnul se explic prin faptul c linia ntrerupt 1. se deplaseaz spre interiorul sistemului,
deci
1
L este un lucru mecanic efectuat de ctre mediul nconjurtor n scopul introducerii volumului
p
V
1
2
V
1
V
2

L
21 12
L L L + =
p
2
p
1
dV
1
dV
2
A
1
, T
1
A
2
, T
2
1.
2.
11
1
dV n sistem, iar semnul lui
2
L arat faptul c sistemul deschis efectueaz un lucru mecanic asupra
mediului n scopul evacurii volumului
2
dV , linia ntrerupt 2. deplasndu-se spre exterior.
Not: n cazul sistemelor deschise din cauza continuitii n timp a fenomenelor studiate, este util
scrierea lucrului mecanic efectuat fie sub forma de lucru mecanic specific (pentru 1 kg de gaz), fie sub
form de putere (lucrul mecanic efectuat ntr-un interval de timp de lungime de 1 s).

Lucrul mecanic tehnic
Este lucrul mecanic util efectuat de o main termic cu ciclu termodinamic deschis.












Fig. 2.6. Lucrul mecanic tehnic al sistemului deschis

La trecerea unei cantiti oarecare gaz prin main lucrul mecanic total este suma
1 2 t
L L L L = + + , unde
regsim lucrul mecanic de deplasare la intrare, lucrul mecanic tehnic (util) i lucrul mecanic de
deplasare la ieire. De aici lucrul mecanic tehnic rezult

2 2 1 1
( ) ( )
t
L L p V p V L p V = = . (2.4)
Pentru o transformare elementar
d( ) d ( d d ) d
t
L L p V p V p V V p V p = = = , (2.5)
iar pentru o anumit transformare de stare se calculeaz integrala definit a cantitii de mai sus, ntre
limitele de integrare p
1
i p
2
. Aceast integral are interpretarea grafic de mai jos: lucrul mecanic tehnic
este aria ce se afl n stnga curbei ce reprezint transformarea, luat cu semnul inversat.














Fig. 2.7. Lucrul mecanic tehnic pe diagrama de munc

1.
2.
1 1 1
L p V =
L
t
2 2 2
L p V =
p
V
p
1

p
2

L
t

1
2
2
1
d
p
t
p
L V p =

12
Din interpretarea grafic rezult observaia c lucrul mecanic util al unui ciclu termodinamic este aria
nchis de curba transformrii, indiferent de faptul dac aceast transformare se realizeaz ntr-un sistem
deschis (a.) sau unul nchis (b.).















Fig. 2.8. Egalitatea lucrul mecanic al ciclurilor termodinamice

Cldura
Este o form a schimbului de energie ce are loc la o anumit diferen de temperatur. n figura de mai
jos am reprezentat dou corpuri aflate n contact termic i izolate de exterior: din cauza diferenei de
temperatur se constat curgerea cldurii din stnga spre dreapta ce duce pn la urm le egalizarea
temperaturilor i la oprirea acestui transfer.










Fig. 2.9. Transferul cldurii

La introducerea conceptului s-a crezut c aceast cldur este un fel de fluid care curge dintr-un corp n
altul datorit diferenei de temperatur (de aici am motenit exprimri de genul curgerii cldurii etc.).
Ulterior s-a constatat (prin msurtori calorimetrice) echivalena cldurii cu altfel de tipuri de energie.
Cldura se noteaz cu Q i se msoar n J, iar pentru un kilogram de gaz cldura se noteaz cu q. Nu
putem utiliza termenul cldur specific pentru denumirea lui q fiindc acest termen are o alt
semnificaie.
Convenional, considerm
cldura primit (ce intr n sistem) cantitate pozitiv, iar
cldura cedat (ce prsete sistemul studiat) cantitate negativ.
Not: n unele tratate din strintate convenia de semne este ntocmai invers!
Se demonstreaz c variaia cldurii nu este o diferen total exact, prin urmare ea se noteaz cu Q
i se afirm c ea nu este o mrime de stare ci o mrime de proces (caracterizeaz transformarea
termodinamic i nu sistemul termodinamic n sine).

b.
a.
p
V
p
V
L
t
L
1
2
1
2
T
2
' > T
2

T
2
' = T
1
'
T
1
T
2
< T
1
T
1
' < T
1

2. 1. 1. 2.
Q
13
Entalpia
Este un parametru de stare care, dup definiie, este suma energiei interne i a lucrului mecanic de
deplasare:
H U p V = + (2.6)
i se msoar n J, sau pentru 1 kg de gaz entalpia specific este
h u p v = + . (2.7)
Utilitatea folosirii conceptului entalpiei fa de energie intern este justificat prin faptul c n urma
transformrilor fizice (transformrilor de faze) sau chimice (reacii) volumul i/sau presiunea se schimb,
ce duc pe lng schimbarea energiei interne i la un lucru mecanic de deplasare. Din punctul de vedere al
calculelor este mai comod s includem cele dou efecte ntr-un singur parametru de stare.
Not: fiindc energia intern a unui gaz real nu poate fi stabilit cu exactitate, nici entalpia lui nu
poate fi precizat n mod exact. n practic ns nici nu avem nevoie de aa ceva, suntem interesai numai
de variaia energiei interne, respectiv a entalpiei. Din acest motiv, literatura de specialitate precizeaz
entalpia ca o valoare relativ (se consider c elementele chimice n forma cea mai stabil, n condiii
standard au entalpia egal cu zero).

Enunurile primului principiu al termodinamicii
Energia unui sistem izolat se menine constant (deci: energia nu apare i nu dispare).
Nu se poate realiza o main termic cu funcionare continu care s produc lucru mecanic fr s
consume o cantitate echivalent de cldur (o astfel de main se numete perpetuum mobile de spea
nti, deci altfel spus:
nu exist perpetuum mobile de spea nti).
Enunul anterior s-a generalizat sub forma: nu se poate realiza o main care s furnizeze energie de
orice form fr s consume o cantitate echivalent de energie de alt form.
Iniial cldura a fost privit ca o form special a energiei i din acest motiv s-a inventat i o unitate de
msur special pentru msurarea ei: caloria. O calorie este cldura necesar ridicrii temperaturii cu un
grad Celsius al unui gram de ap (mai precis de la 14.5 C la 15.5 C). Prin echivalarea lucrului mecanic
ce trebuie efectuat pentru nclzirea apei (de exemplu prin agitarea ei ntr-un calorimetru) cu cantitatea de
cldur necesar pentru a obine o cretere identic a temperaturii, s-a constatat c 1cal 4.185 J = .
Pentru un sistem termodinamic nchis aflat n repaus, n care nu au loc transformri de faze, nici
reacii chimice i efectele cmpurilor de for sunt neglijabile, formele de energie de luat n calcul sun
lucrul mecanic, cldura schimbat i variaia energiei interne. Principul I. capt expresia matematic:
L Q U = (2.8)
(sau d L Q U = pentru o transformare elementar).
Pornind de la aceast formulare putem constata urmtoarele situaii particulare:
n cazul transformrilor la volum constant (izocore) 0 L = , iar cldura absorbit sau
cedat duce la creterea, respectiv la scderea energiei interne: Q U = ;
n cazul transformrilor adiabatice ( 0 Q = ) nu se poate efectua lucru mecanic dect
prin consumarea energiei interne: L U = . Dup cum scderea energiei intern nu
este inepuizabil, aceast producere a lucrului mecanic are anumite limite;
la temperatur constant, n cazul transformrilor izoterme lucrul mecanic efectuat
este egal cu cantitatea de cldur schimbat: L Q = .
Pentru un sistem termodinamic deschis, n condiiile de mai sus la care mai adugm i cea de
staionaritate, trebuie s lum n calcul i energia mecanic a fluidului care curge, precum i energia
intern cu care el intr i cu care iese (v. figura de mai jos):
n timpul dt, intr i iese o mas d d
m
m q t = , ce posed:
o o energie cinetic ce se calculeaz cu vitezele de curgere, la intrare i la ieire, respectiv:

2
1
1
d
d
2
c
m w
E

= i
2
2
2
d
d
2
c
m w
E

= ;
14
o o energie potenial ce se calculeaz cu nlimile fa de un plan de referin arbitrar:

1 1
d d
p
E m g z = i
2 2
d d
p
E m g z = ;
o o energie intern, care pentru un gaz ideal se poate preciza n funcie de temperatur:
dU
1
i dU
2
.
la admisie i la evacuare se efectueaz
o un lucru mecanic de deplasare, care se calculeaz:

1 1 1 1 1 1
d d d L p A w t p V = = i
2 2 2 2 2 2
d d d L p A w t p V = = ,
respectiv (produsul d
i
w t este lungimea drumului parcurs n timpul dt,
i i
p A fora ce acioneaz asupra
suprafeei virtuale, iar d
i i
A w t volumul ce intr, respectiv iese).
n interiorul mainii:
o se efectueaz un lucru mecanic util
dL
t
o i are loc i un schimb de cldur, n timpul dt:
dQ.
















Fig. 2.10. Sistem termodinamic deschis

Conform principiului conservrii energiei cantitatea de energie primit trebuie s fie egal cu cea
cedat:

1 1 1 1 1 2 2 2 2 2
d d d d d d d d
c p c p t
E E U p V Q E E U p V L + + + + = + + + + . (2.9)
Dac nlocuim cantitile de mai sus, dup o mprire cu dt i cu rearanjarea termenilor ajungem la
urmtoarea form matematic a principiului I:

2 2
2 1 2 1 2 2 2 1 1 1
( ) ( ) ( )
2
m
t m
q
L w w q g z z p A w p A w Q U + + + = , (2.10)
unde L
t
, Q i U sunt calculate pentru o perioad de timp de 1 secund (deci sunt puteri, n W).



3. Gaze perfecte

Noiuni generale
Gazul perfect este un gaz ipotetic crui i atribuim nite proprieti idealizate. Proprietile gazului
perfect sunt stabilite prin observarea gazelor reale, aceste proprieti fiind nite caracteristici generalizate
1
2
p
1
, T
1
, A
1
, w
1

p
2
, T
2
, A
2
, w
2

z
2

z
1

q
m
= const.
1'
2'
Q
L
t

15
rezultate din prelucrarea celor reale a diferitelor gaze la temperaturi suficient de mari i la presiuni
suficient de mici (n astfel de condiii diferitele gazel prezint un comportament asemntor).
n teoria cinetico-molecular a gazelor perfecte ipotezele fcute stabilesc urmtoarele proprieti:
gazul ideal este format din molecule care se afl ntr-o micare continu i haotic;
ntre molecule nu exist fore de atracie sau de respingere;
n micarea lor moleculele se ciocnesc ntre ele i cu peretele recipientului, iar aceste ciocniri sunt
perfect elastice (deci fr pierdere de energie);
ntre dou ciocniri micarea moleculelor este rectilinie i uniform;
mrimea moleculelor este neglijabil fa de volumul recipientului.
Din aceste proprieti rezult c energia intern a gazului perfect este o funcie a temperaturii (i numai
a temperaturii): ( ) U U T = .Aceast observaie se mai numete i legea lui Joule.
ntre parametrii de stare p, V i T s-au stabilit relaii numite legi ale gazului perfect. Aceste legi au
fost stabilite observnd comportamentul gazelor reale.
La temperaturi joase i/sau la presiuni nalte gazele reale prezint abateri semnificative fa de aceste
legi.

Legile simple ale gazului perfect
Se scriu pentru o cantitate fixat de gaz.

Legea lui Boyle-Mariotte (legea transformrii izoterme)
La temperatur constant const. p V =
Pe diagrama Clapeyron transformrile izoterme apar sub forma unor hiperbole (care tind asimptotic
ctre axele p, i V i nu se intersecteaz).















Fig. 3.1. Transformare izoterm pe diagrama Clapeyron

Avnd dou stri diferite avem egalitatea
2 2 1 1
V p V p = dac
1 2
T T = , iar cu coeficientul de
compresibilitate izotermic (1.11)

2 1 2 1
[1 ( - )] V V p p = . (3.1)

Legea lui Gay-Lussac (legea transformrii izobare)
La presiune constant / const. V T =
Pe diagrama Clapeyron transformrile izobare apar sub forma unor linii orizontale.
n coordonatele V i T transformrile izobare apar sub forma unor drepte care converg n originea
sistemului.
V
p
T
1

T
3
> T
1

16
Avnd dou stri diferite avem egalitatea
1 1 2 2
/ / V T V T = dac
1 2
p p = , iar cu coeficientul de dilatare
izobar (1.7)
)] ( 1 [
1 2 1 2
T T V V + = . (3.2)













Fig. 3.2. Transformare izobar pe diagrama Clapeyron













Fig. 3.3. Izobare n coordonate V i T

Legea lui Charles (legea transformrii izocore)
La volum constant / const. p T =
Pe diagrama Clapeyron transformrile izocore apar sub forma unor linii verticale.













Fig. 3.4. Transformare izocor pe diagrama Clapeyron

V
p
T
V
p
1

p
3
> p
1

V
p
17
n coordonatele p i T transformrile izobare apar sub forma unor drepte care converg n originea
sistemului.
Avnd dou stri diferite avem egalitatea
1 1 2 2
/ / p T p T = dac
1 2
V V = , iar cu coeficientul de
compresibilitate izocor (1.9)
)] ( 1 [
1 2 1 2
T T p p + = . (3.3)













Fig. 3.5. Izocore n coordonate p i T

Legea general a gazelor perfecte
O transformare general nseamn schimbarea celor trei parametri: p
1
, V
1
, T
1
p
2
, V
2
, T
2
.
O astfel de transformare poate fi descompus n dou transformri simple, de exemplu:
o transformare izoterm: p
1
, V
1
, T
1
p
i
, V
2
, T
1
, apoi
o transformare izocor: p
i
, V
2
, T
1
p
2
, V
2
, T
2
.
Scriind relaiile corespunztoare (aplicnd l. lui Boyle-Mariotte, apoi l. lui Charles) se obine:

2
2 2
1
1 1
T
V p
T
V p
=

, (3.4)
deci pentru orice transformare / const. p V T =

Ecuaia termic de stare a gazelor perfecte
Un mol de gaz perfect ( 1
m
= ), n condiii standard ( 101325 Pa p = - 1 atmosfer, 273.15 K T = -
0 C , adic n stare normal), are un volum
3 3
0
22.4110 m V

= . Aceast observaie este consecina legii
lui Avogadro, care spune c pentru orice gaz (perfect), n condiii egale, ntr-un anumit volum dat se
gsete un numr identic de molecule, indiferent de natura chimic a gazelor respective. Un mol de gaz
are
23
6.023 10 molecule / mol
A
N = , N
A
fiind numrul lui Avogadro.
n condiii standard pentru un mol de gaz se obine

3 3
0 0
0
101325 Pa 22.41 10 m / mol J
8.3143
273.15 K mol K
p V
R
T

= = =

, (3.5)
care se numete constanta universal a gazelor perfecte.
Pentru o cantitate oarecare de gaz, conform (3.4) i (3.5) se obine
T R V p
m
= , (3.6)
care se numete ecuaia termic de stare a gazelor perfecte, care se mai numete i ecuaia Clapeyron-
Mendeleev.
n sistemul de coordonate tridimensional p, V, T, punctul corespunztor oricrei stri se afl pe
suprafaa reprezentat, dat de exemplu prin relaia /
m
p R T V = . n figura de mai jos, dreptele roii
sunt izobare, cele albastre sunt izocore, iar hiperbolele verzi sunt izoterme.
T
p
V
1

V
3
> V
1

18





















Fig. 3.6. Suprafaa pVT a gazului ideal

Coeficienii calorici
Pentru orice corp se observ proporionalitatea d Q C T = (sau Q C T = ), unde factorul de
proporionalitate ntre cldura schimbat i variaia temperaturii se numete capacitate caloric. Se
msoar n J/K.
Dac corpul este omogen, atunci putem defini:
cldura specific masic, ce este capacitatea caloric a 1 kg: / c C m = , se msoar n
J/(kgK);
cldura specific molar, ce este capacitatea caloric a 1 mol: /
M m
C C = , se
msoar n J/(molK);
cldura specific volumic, ce este capacitatea caloric a 1 m
3
: /
v
C C V = , se
msoar n J/(m
3
K).
Not: fiindc volumul gazelor variaz cu temperatura i cu presiunea, cldura specific volumic se
d raportat la volumul unitar n condiii standard, numit volum normal sau volum n stare normal (V
N
).
Cu coeficienii calorici, pentru o modificare elementar a temperaturii dT avem cantitatea de cldur
d d d d
m M N v
Q C T m c T C T V C T = = = = . (3.7)
Din egalitatea de mai sus rezult:

m M N v
C m c C V C = = = , (3.8)
de unde dup o mprire cu
m
i avnd n vedere c pentru un mol de gaz perfect volumul normal este
3 3
22.41 10 m

, se obine

3
J
22.41 10
mol K
M V
C c C

= =

, (3.9)
unde este masa molar.
Mrimea coeficienilor calorici depinde de modul n care se desfoar schimbul de cldur:
n condiii izocore conform primului principiu avem d Q U = , deci capacitatea
caloric izocor (la volum constant) este
T
V
p
19

V
V
U
C
T
| |
=
|

\
. (3.10)
Not: n cazul unui gaz ideal ( ) U U T = (nu depinde de volum i nici de presiune), prin urmare
d / d
V
C U T = .
n condiii izobare conform primului principiu avem d d Q U p V = + , deci cu
definiia (2.6) a entalpiei capacitatea caloric izobar este

p
p p p
U V H
C p
T T T
| | | | | |
= + =
| | |

\ \ \
. (3.11)
Not: n cazul unui gaz ideal ( ) U U T = i derivatele pariale ale energiei interne U n cele dou
relaii anterioare sunt identice i sunt egale cu C
V
. Pentru un mol de gaz ideal, conform ecuaiei
Clapeyron-Mendeleev (3.6), la presiune constant
p
V
p R
T
| |
=
|

\
, i cu aceste observaii obinem ecuaia
lui Robert-Mayer:

, , M p M V
C C R = + . (3.12)
n condiii izoterme dT este nul ns Q este diferit de zero, capacitatea caloric
izoterm (nu se definete aa ceva) ar fi infinit.
n condiii adiabatice nu exist schimb de cldur ns avem o variaie a cldurii, deci
capacitatea caloric are o valoare nul.
n cazul gazelor ideale coeficienii calorici pot fi calculai pe cale teoretic (plecnd de la ipotezele
teoriei cinetico-moleculare), toi avnd valori constante.
n cazul gazelor (materialelor) reale aceti coeficieni sunt funcii ale temperaturii, de ex. ( ) C C T = . n
acest caz cantitatea de cldur schimbat se calculeaz prin integrarea ( ) d Q C T T = :

2
1
( ) d
T
T
Q C T T =

. (3.13)
Cantitile de forma raportului

2
1
2 1
( ) d
T
T
C T T
C
T T
=

(3.14)
reprezint o valoare medie a coeficientului respectiv (n acest caz a capacitii calorice) pe intervalul
considerat, cu care
Q C T = . (3.15)

Ecuaii calorice de stare
Sunt ecuaii de forma
( , ) U U T V = i ( , ) H H T p = . (3.16)
Sunt denumite ecuaii calorice de stare fiindc stabilirea lor se face prin intermediul cldurii (msurri
calorimetrice).
U i H fiind mrimi de stare, au diferenele totale
d d d
V T
U U
U T V
T V
| | | |
= +
| |

\ \
, (3.17)
d d d
p
T
H H
H T p
T p
| | | |
= +
| |

\
\
. (3.18)
Cu definiia capacitii calorice izocore (3.10) i izobare (3.11) avem:
20
d d d
V
T
U
U C T V
V
| |
= +
|

\
, (3.19)
d d d
p
T
H
H C T p
p
| |
= +
|

\
, (3.20)
care sunt expresiile ecuaiilor calorice de stare, n form diferenial.

Amestecuri de gaze perfecte
Gazele niciodat nu sunt chimic pure.
Considerm amestecul gazelor perfecte un gaz perfect dac i amestecul are proprietile specifice ale
acestuia.
Gazele fiind n amestec, temperaturile lor sunt egale. Cum energia intern a gazului perfect este definit
ca energia cinetic a moleculelor i ea este o funcie numai a temperaturii, rezult c energiile cinetice
medii ale componentelor sunt egale (prin urmare vitezele medii ptratice sunt invers proporionale cu
masele molare).

Legile generale ale amestecurilor de gaze perfecte
Legea conservrii masei: masa amestecului este egal cu suma maselor componentelor

i
i
m m =

. (3.21)
Legea conservrii materiei: cantitatea de materie (numrul de moli) amestecului este suma
cantitilor de materie ale componentelor:

m mi
i
=

. (3.22)
(
m
este numrul total de molecule, indiferent de natura chimic a lor, mprit cu numrul lui Avogadro
N
A
).
Legea lui Dalton (l. presiunilor pariale): amestecul fiind un gaz perfect, este valabil legea
Clapeyron-Mendeleev (3.6): T R V p
m
= . Componentele fiind gaze perfecte, legea rmne
de asemenea valabil i pentru ele. Considernd, c componentele n amestec se afl la aceeai
temperatur i ocup acelai volum, aceast ecuaie se scrie:
i mi
p V R T = . Scriind ecuaia
pentru fiecare component, suma lor se scrie ( ) ( )
i mi
i i
p V R T =

, de unde, avnd n vedere
(3.22) i ecuaia Clapeyron-Mendeleev scris pentru amestec, se obine relaia

i
i
p p =

(3.23)
care este legea lui Dalton. Presiunile p
i
se numesc presiuni pariale.
Legea lui Amagat (l. volumelor pariale): separnd componentele n aa fel nct temperatura i
presiunea lor s fie egale cu temperatura i presiunea amestecului, fiecare va ocupa un volum V
i
.
Dac scriem ecuaia Clapeyron-Mendeleev n aceast stare se ajunge la
i mi
p V R T = , iar suma
( ) ( )
i mi
i i
p V R T =

n acest caz ne duce la relaia

i
i
V V =

(3.24)
ce este legea lui Amagat. Volumele V
i
se numesc volume pariale.
Not: n cazul amestecurilor gazelor reale, din cauza interaciunilor ce exist ntre molecule (n afara
de ciocniri), att legea lui Dalton ct i a lui Amagat nu sunt valabile dect aproximativ.

Caracterizarea amestecurilor de gaze perfecte
Se face prin nite rapoarte ca:
participaia masic:
21

i
i
m
g
m
= , (3.25)
unde numitorul este suma (3.21),
i
i
m m =

. Se demonstreaz, c 1
i
i
g =

.
participaia molar:

mi
i
m
n

= , (3.26)
unde numitorul este suma (3.22),
m mi
i
=

. Se demonstreaz c 1
i
i
n =

.
participaia volumic:

i
i
V
r
V
= , (3.27)
unde pentru gaze perfecte numitorul este suma (3.24),
i
i
V V =

i se demonstreaz c 1
i
i
r =

.
Conform legii lui Avogadro, la temperaturi i presiuni egale n volume egale se afl un numr identic de
molecule, indiferent de natura gazelor ideale respective, rezult egalitatea
i i
r n = . Se menioneaz c n
cazul gazelor ideale rapoarte de forma
'
i
i
p
r
p
= (3.28)
sunt egale i ele cu participaiile molare respective, deci pentru un amestec ideal
i i
p n p = .
Fiindc
i
mi
i
m

= , rezult c

i
i i
g n

= , (3.29)
unde

( )
i mi i
i i
i i
i
m mi mi
i i
m
m
n

= = = =

. (3.30)
Caracterizm deci amestecul cu o mas molar egal cu media ponderat a maselor molare ale
componentelor
i
, ponderile fiind participaiile molare (3.26).
Din ecuaia Clapeyron-Mendeleev se obine densitatea gazului ideal ca

m p
V R T

= =

. (3.31)
Cu (3.30) aceasta se scrie ca

i
i i i
i i
p
n n
R T

= =

, (3.32)
deci densitatea amestecului este media ponderat a densiti componentelor, ponderile fiind participaiile
molare.
Capacitatea caloric pentru un amestec se scrie ca
mi Mi
i
C C =

. Cldura specific molar a

amestecului se obine mprind aceast capacitate caloric la numrul de moli (3.22) i se obine:

mi Mi
i
M i Mi
i
mi
i
C
C n C

= =

. (3.33)
n mod asemntor se obine cldura specific masic a amestecului din
i i
i
C m c =

:
22

i i
i
i i
i
i
i
m c
c g c
m

= =

, (3.34)
precum i cldura specific volumic a ei din
v i vi
i
C V C =

:

i vi
i
v i vi
i
i
i
V C
C r C
V

= =

. (3.35)
Energia intern specific a amestecului se calculeaz:

i i i
i i
i i
i
i i
i i
U u m
U
u g u
m m m

= = = =

. (3.36)
Volumul specific al amestecului este:

i i i
i i
i i
i
i i
i i
V v m
V
v g v
m m m

= = = =

. (3.37)
Fiindc entalpia specific este h u p v = + , din cele dou relaii anterioare

i i
i
h g h =

. (3.38)
Putem generaliza aceste relaii:
cantitile specifice molare (date pentru un mol) sunt medii ponderate calculate cu
participaiile molare;
cantitile specifice masice (date pentru un kilogram) sunt medii ponderate calculate
cu participaiile masice;
cantitile specifice volumice (date pentru un metru cub) sunt medii ponderate
calculate cu participaiile volumice, care pentru gaze ideale sunt egale cu participaiile
molare.

Transformri simple cu gaze perfecte
Transformarea izocor (fig. 3.4)
Lucrul mecanic este d L p V = . Fiindc volumul este constant, dV este nul i deci n sisteme nchise
0 L = .
Cldura schimbat se calculeaz cu cldura specific izocor, de ex. d
m MV
Q C T = .
Conform principiului I. variaia energiei interne n acest caz este egal cu cldura schimbat,
d d
m MV
U C T = .
n sistem deschis d
t
L V p = . Din ecuaia Clapeyron-Mendeleev d( ) d( )
m
V p R T = , i din cauza
c d( ) d d p V p V V p = + i d 0 V = avem d
t m
L R T = .

Transformarea izobar (fig. 3.2)
Lucrul mecanic este d L p V = . Din ecuaia Clapeyron-Mendeleev, n mod similar ca i n cazul
anterior (acum d 0 p = ) obinem d
m
L R T = .
Cldura schimbat se calculeaz cu cldura specific izobar, de ex. d
m Mp
Q C T = .
Conform principiului I, dU Q L = , i avnd n vedere ecuaia Robert-Mayer (3.12) se obine
d d
m MV
U C T = .
n sistem deschis, fiindc d 0 p = , avem 0
t
L = .
23

Transformarea izoterm (fig. 3.1)
Din ecuaia Clapeyron-Mendeleev
m
R T
p
V

= , de unde d d
m
R T
L p V V
V

= = .
Temperatura fiind constant avem d 0 U = .
Conform principiului I. cldura schimbat este egal cu lucrul mecanic efectuat: d
m
R T
Q V
V

= .
Tot din ecuaia Clapeyron-Mendeleev
m
R T
V
p

= , deci d d
m
t
R T
L V p p
p

= = .

Transformarea adiabatic
Conform definiiei, n acest caz 0 Q = .
Din definiia cldurii molare izocore d d
m MV
U C T = .
Principiul I. conduce la d d
m MV
L U C T = = .
Din ecuaia Clapeyron-Mendeleev d( ) d
m
p V R T = , iar d( ) d d p V p V V p = + . Lucrul mecanic
tehnic este d d d
t m
L V p R T p V = = + , unde d d
m MV
p V L C T = = i deci obinem
( ) d d
t m MV m Mp
L R C T C T = + = .
Transformarea adiabatic de fapt nu este simpl, fiindc niciun parametru de stare nu rmne
neschimbat.
Pentru a scrie legea ce descrie aceast transformare pornim de la expresia principiului I: d 0 L U + = :
d d 0
m MV
p V C T + = .
Din ecuaia Clapeyron-Mendeleev, prin diferenierea ei exprimm

d d
d
m
p V V p
T
R
+
=

i o nlocuim:

d d
d 0
m MV
m
p V V p
p V C
R

+
+ =

.
Dup simplificare cu
m
i nmulire cu R avem
d ( d d ) 0
MV
R p V C p V V p + + = ,
iar prin aplicarea relaiei Robert-Mayer (3.12):
d d 0
Mp MV
C p V C V p + = ,
care se rearanjeaz sub forma

d d
0
Mp
MV
C
p V
p C V
+ = .
Dac notm
Mp
MV
C
C
= , atunci dup logaritmare
ln ln const. p V + = ,
sau
const. p V

= , (3.39)
care este legea cutat numit ecuaia Poisson, unde este exponentul adiabatic.
Reprezentarea grafic a ecuaiei (fig. 3.7) d curbe putere (nu hiperbole), care sunt mai abrupte dect
izotermele (pentru izoterme am avea 1 = , iar pentru adiabatele 1 > fiindc conform ecuaiei Robert-
Mayer
Mp MV
C C > ).

24
Transformarea politropic
Prin definiie, transformarea politropic este transformarea cu capacitatea caloric (clduri specifice)
constant.
Conform definiiei, cldura schimbat se exprim d
m Mpol
Q C T = , unde
Mpol
C este cldura molar
politropic.
Din definiia cldurii izocore avem i acum d d
m MV
U C T = .
Lucrul mecanic rezult conform principiului I: ( ) d
m Mpol MV
L C C T = .
Lucrul mecanic tehnic se calculeaz asemntor cu lucrul mecanic tehnic al transformrii adiabatice i
se obine ( ) d
t m Mpol Mp
L C C T = .
Legea transformrii se scrie pornind de la principiul I:
d d d
m Mpol m MV
p V C T C T = ,
unde, ca i n cazul precedent, se nlocuiete dT exprimat din ecuaia Clapeyron-Mendeleev. Dup
simplificare i nlocuire
Mp MV
R C C = se obine:

d d
0
Mp Mpol
MV Mpol
C C
p V
p C C V

+ =

.
Notnd
Mp Mpol
MV Mpol
C C
n
C C

, ca i n cazul adiabatic, se ajunge la ecuaia

const.
n
p V = , (3.40)
relaie similar cu ecuaia Poisson. n este exponentul politropic.
Raportul lucrului mecanic i a cantitii de cldur schimbat este

d
1 1 1
d
MV MV
Mpol Mpol
C T C L Q U U
r
Q Q Q C T C



= = = = =

,
de unde cldura molar politropic se obine ca

1
MV
Mpol
C
C
r
=

. (3.41)
Pentru un gaz ideal valoarea cldurii molare izocore este constant, prin urmare condiia const.
Mpol
C =
ne conduce la const.
L
r
Q

= = Deci, n timpul unei transformri politropice raportul lucrului mecanic

efectuat i al cldurii schimbate se menine constant.
n funcie de valoarea acestui raport, ce poate lua valori pe intervalul ( , ) + , cldura molar
politropic are valori cuprinse tot n intervalul ( , ) + .
n practic transformarea politropic este o idealizare a proceselor reale. Cum nici transformarea
adiabatic, nici cea izoterm nu poate fi realizat (fiindc nu avem material izolator perfect, nici material
care conductibilitate caloric infinit), acele transformri politropice au exponentul cu valori ntre 1 i
(ele se situeaz n aria cuprins ntre izoterma i adiabata figurii de mai jos).








Fig. 3.7. Curbele transformrilor simple

V
p
izobar
izocor
adiabat
izoterm
25
Transformrile simple sunt cazuri particulare ale transformrii politropice:
0 n = transformare izobar (
0
const. p V = ,
Mpol Mp
C C = );
1 n = transformare izoterm (
1
const. p V = ,
Mpol
C = );
n = transformare adiabatic ( const. p V

= , 0
Mpol
C = );
n = transformare izocor ( const. p V

= ,
Mpol MV
C C = ).
Relaiile deduse sunt sintetizate n tabelul de mai jos.

Transformare L Q dU L
t

Izocor 0
d
m MV
C T d
m MV
C T T R
m
d
Izobar
T R
m
d d
m Mp
C T d
m MV
C T
0
Izoterm
V V T R
m
/ d V V T R
m
/ d
0
p p T R
m
/ d
Adiabatic
d
m MV
C T
0
d
m MV
C T d
m Mp
C T
Politropic
( ) d
m Mpol MV
C C T d
m Mpol
C T d
m MV
C T ( ) d
m Mpol Mp
C C T



4. Al doilea principiu al termodinamicii

Cicluri termodinamice
Ciclul termodinamic const ntr-o serie de transformri ce au ca scop generarea lucrului mecanic prin
consum de cldur sau realizarea unui transport de cldur prin consum de lucru mecanic, prin care
sistemul termodinamic (maina termic) se readuce n starea iniial i astfel se asigur o funcionare
periodic.
Lucrul mecanic efectuat sau consumat este egal cu aria ciclului, indiferent da faptul dac acest ciclu se
realizeaz n sistem nchis sau deschis (v. fig. 2.8).
Dac sensul parcurgerii ciclului este:
cel orar, direct, atunci lucrul mecanic rezult pozitiv (avem deci un motor);
antiorar, inversat atunci lucrul mecanic rezult negativ (ciclu frigorific, compresor).
Putem trasa dou adiabate, tangente la diagrama ciclului n coordonatele p i V, n fig. 4.1.a. pentru un
ciclu motoric, iar pentru n fig. b. pentru un ciclu inversat.














Fig. 4.1. Cldura schimbat pe durata unui ciclu termodinamic

p
V
L
2
1
Q
c
Q
i
p
V
L
2
1
Q
i
Q
c
a. b.
26
Aceste adiabate mpart ciclul n dou poriuni. Cum temperatura punctului 2 este mai mare dect
temperatura punctului 1, n cazul ciclului direct pe poriunea 1 2 are loc un consum de cldur
(sistemul primete cldura Q
i
), iar pe poriunea 2 1 are loc cedarea cldurii Q
c
ctre mediul
nconjurtor.
n cazul ciclului inversat pe poriunea 1 2 are loc cedarea cldurii Q
c
, iar pe poriunea 2 1
sistemul primete cldura Q
i
.
Dac ciclul este reversibil (fr pierderi), atunci conform primului principiu n fiecare caz avem
egalitatea lucrului mecanic cu cldura schimbat fiindc variaia energiei interne este zero (la ncheierea
ciclului sistemul revine la starea iniial, deci temperatura final coincide cu cea iniial: energia intern
depinde numai de temperatur i n concluzie valoarea ei final coincide cu cea iniial).
Pentru ciclul direct avem:
0
i c
L Q Q = > , (4.1)
iar pentru cel indirect
0
c i
L Q Q = < (4.2)
(Q
c
apare n modul fiindc este o cantitate negativ: cldura cedat).
n tehnic suntem interesai de a concepe maini ct mai economice. Aceast economicitate se exprim
ca un raport sub forma de beneficiu/investiie:
n cazul ciclului direct este randamentul
i
L
Q
= , (4.3)
n cazul ciclului invers este eficiena
- pentru o main frigorific eficiena frigorific este
i
f
Q
L
= , (4.4)
- iar pentru o pomp de cldur eficiena caloric este 1
c
c f
Q
L
= = + . (4.5)
Explicaia:
- n cazul unui motor investim cantitatea de cldur ce se transform parial n lucru mecanic;
- n cazul unei instalaii frigorifice investim lucru mecanic n scopul de a absorbi cldura de la un
corp care are temperatura mai joas dect cea a mediului nconjurtor, pentru a mri sau pentru a pstra
aceast diferen de temperatur;
- n cazul unei pompe de cldur investim lucru mecanic pentru a absorbi cldura ce va fi cedat n
scopul nclzirii unui spaiu.
Observm c n cazul ciclului direct, din (4.1) i (4.3):
1 1
i c c
i i i
Q Q Q
L
Q Q Q

= = = < , (4.6)
fiindc ntotdeauna avem o anumit cantitate de cldur cedat (adiabatele figurii 4.1 nu se intersecteaz,
deci ntotdeauna avem un proces ntre cele dou adiabate cu cedare de cldur).
Eficiena poate fi mai mare dect 1:
pentru o main frigorific:
i
i c
Q
Q Q
=

, (4.7)
pentru o pomp de cldur:
c
i c
Q
Q Q
=

. (4.8)

Ciclul Carnot
Este un ciclu ideal, ce nu s-a realizat n practic.
Se demonstreaz c este ciclul cu randamentul cel mai ridicat ntre dou limite de temperatur date.
27
Motorul Carnot are un ciclu n alctuit din dou adiabate i dou izoterme. Primirea i cedarea cldurii
are loc pe durata proceselor izoterme.
















Fig. 4.2. Ciclul Carnot

Conform celor prezentate anterior, randamentul ciclului este

2
1
1
Q
Q
= (4.9)
i se demonstreaz c acest randament se poate exprima i sub forma

2
1
1
T
T
= . (4.10)
Pe lng faptul c acest randament este cel maxim ce se poate obine, acest rezultat este important
fiindc din ultimele dou relaii avem egalitatea

2
2
1 1
Q
T
Q T
= , (4.11)
indiferent de natura i cantitatea gazului ce evolueaz n cadrul ciclului. Aceast egalitate face posibil
exprimarea temperaturii fr luarea n considerare a naturii gazului, deci fr s fim nevoii s stabilim
analogii ntre valoarea temperaturii i mrimea unei cantiti fizice, cum se face n cazul termometrelor
practice. Temperatura astfel definit este temperatura termodinamic, iar aceea msurat cu termometre
este temperatura empiric.
Randamentul egal cu 1 am obine pentru
2
0 T = , ns principiul III. declar c aceast temperatur nu
poate fi atins.
Pentru a obine un randament ct mai apropiat de 1 putem aciona n sensul scderii lui
2
T i ridicrii
lui
1
T pe ct posibil. Scderea temperaturii
2
T are ca limit temperatura mediului nconjurtor (cldura
2
Q nu poate fi cedat dac mediul nconjurtor are o temperatur mai nalt dect sistemul
termodinamic), iar ridicarea lui
1
T are nite limite impuse de condiii tehnice (rezisten mecanic etc.).
Ciclul poate funciona i invers, astfel obinem un ciclu frigorific ideal. Obinem eficienele

2
1 2
f
T
T T
=

, (4.12)

1
1 2
c
T
T T
=

. (4.13)

p
V
2
1
3
4
T
1
= const.
T
2
= const.
T
2
< T
1

Q
2

Q = 0
Q = 0
Q
1

izoterm
adiabat
28
Procese ireversibile
n cazul proceselor ireversibile forele de frecare (frecarea pieselor mecanice, frecarea interioar - de
ex. viscozitatea fluidelor) se manifest prin lucrul mecanic al lor, L
f
. Acest lucru mecanic se transform
n cldur.
Lucrul mecanic util al unui proces real (ireversibil) n consecin este mai mic dect lucrul mecanic al
procesului perfect (reversibil)

ir r f
L L L = , (4.14)
i prin urmare randamentul i eficienele sunt mai mici dect n cazul ideal:

1 1 1 1 1
r f f f
ir r
ir r
L L L L
L L
Q Q Q Q Q

= = = = . (4.15)
n consecin, randamentul ciclului reversibil este limita superioar a procesului ireversibil, real:

0
lim
f
r ir
L

= . (4.16)

Entropia
Din (4.11) avem

2
1
1 2
Q
Q
T T
= . (4.17)
Definim raportul
d
Q
S
T

= , (4.18)
unde Q este cantitatea de cldur schimbat la temperatura constant T, ca fiind variaia entropiei
sistemului termodinamic.
Entropia este o mrime (funcie) de stare, introdus de Clausius. n fizica statistic are o definiie mai
concret, ea caracterizeaz probabilitatea strii sistemului. ( ln S k = , unde k este constanta lui
Boltzmann iar probabilitatea termodinamic a sistemului.)
Putem observa (din 4.17), c variaia entropiei pentru un ciclu Carnot este nul.
Un ciclu oarecare poate fi aproximat cu segmente de izoterme i adiabate, cum orice linie curb pe o
hrtie milimetric poate fi aproximat cu drepte orizontale i verticale (v. figura de mai jos).















Fig. 4.3. Aproximarea unui ciclu termodinamic motoric

Prin urmare, ciclul termodinamic studiat poate fi privit ca o sum a unor cicluri Carnot minuscule,
elementare, fiecare primind cldura de la ciclul care se afl deasupra ei (sau dac aceasta nu exist, atunci
p
V
adiabate
izoterme
i
T
k
T
k + 1
29
din exterior), transformnd o anumit parte a acestei clduri n lucru mecanic i cednd restul cldurii
ciclului care se afl dedesubt (respectiv ctre mediul nconjurtor).
Pentru fiecare ciclu elementar avem 0
1
1
=

+
+
k
i
k
k
i
k
T
Q
T
Q
, deci d 0 S = , iar totalitatea lor este
0 =

T
Q
. (4.19)
n consecin, variaia entropiei pentru orice ciclu termodinamic reversibil este nul.
Pentru o transformare reversibil oarecare avem

=
T
Q
S , (4.20)
ce este integrala lui Clausius.
Pentru o transformare ireversibil
ir r f
S S S = + , unde
f
S este variaia entropiei cauzat de forele
disipative (frecare). Deci, pentru o transformare real oarecare avem

T
Q
S , (4.21)
iar pentru un ciclu termodinamic real
0

T
Q
, (4.22)
relaii care se numesc inegalitatea lui Clausius.
Putem observa c n cazul proceselor adiabatice reversibile 0 S = ; aceste procese se numesc
izentropice.
Variaia entropiei n cazul transformrilor elementare simple se d n tabelul de mai jos.

Transformare dS
Izocor
d /
m MV
C T T
Izobar
d /
m Mp
C T T
Izoterm
V V R
m
/ d
Adiabatic 0
Politropic
d /
m Mpol
C T T

Pentru orice transformare se pot trasa curbe ( ) T T S = (fig. 4.4). Din definiia entropiei rezult c aria
sub curba respectiv este egal cu cantitatea cldurii schimbate pe durata procesului reprezentat.
Diagramele TS (sau Ts dac se traseaz pentru 1 kg de gaz) se numesc diagrame calorice.












Fig. 4.4. Diagrama caloric

T
S
S
1
S
2

Q
30
n figura urmtoare sunt trasate graficele transformrilor simple, n coordonatele T i S.














Fig. 4.5. Transformri simple n coordonate TS

Pentru un ciclu termodinamic, cldura transformat n lucru mecanic se obine ca aria suprafeei nchise
de curba transformrii pe diagrama caloric.
Ciclul Carnot fiind alctuit din dou transformri izoterme i dou adiabatice, pe diagrama caloric are
aspectul unui dreptunghi. Aria sub grafic, care nu este cuprins n interiorul curbei ciclului, reprezint
cldura cedat, netransformat n lucru mecanic (dreptunghiul verde). Putem observa c pentru orice alt
form a graficului, pstrnd limitele de temperatur, fie obinem un lucru mecanic mai mic, fie o cantitate
mai mare a cldurii cedate, prin urmare randamentul maxim nu poate fi atins dect cu ciclul Carnot.













Fig. 4.6. Ciclul Carnot n coordonatele TS

Enunurile principiului al doilea al termodinamicii
Principiul II. stabilete sensul proceselor spontane: principiul I. echivaleaz diferitele forme ale
energiei, ns nu d indicaii asupra posibilitile de realizare a transformrilor de energie.
Enunurile principiului II. la nceput au fost fraze de forma nu se poate...:
dup Carnot: o main termic nu poate produce n mod continuu lucru mecanic dect dac schimb
cldur cu dou surse de cldur cu temperaturi diferite,
Thomson (Lord Kelvin): nu se poate construi o main monotermic (ce absoarbe cldur de la o surs
i o transform integral n lucru mecanic).
Nu se poate construi perpetuum mobile de spea II (ar transforma cldura n lucru mecanic n totalitate)
Clausius: cldura nu trece de sine de la un corp rece la un corp mai cald.
1. transformare adiabatic
2. politropic
3. izocor
4. izobar
5. izoterm
T
S
1. 2. 3. 4.
5.
T
S
1.
2.
3.
4.
Q = L
T
2
T
1
31
Aceste formulri sunt diferite dect celelalte legi (postulate, principii etc.) ale tiinelor exacte,
fiindc nu pot fi transpuse n formule. Formularea matematic s-a dat prin introducerea entropiei i se
enun astfel: entropia sistemului izolat n cazul proceselor spontane crete, 0 S .

Expresiile matematice combinate ale principiilor I. i II.
Din inegalitatea Clausius (4.21), pentru un proces reversibil sau ireversibil, avem:
d T S Q , (4.23)
cu care expresia matematic a primului principiu pentru o transformare elementar n sistem nchis
devine
d d d T S U p V + (4.24)
(scriem ecuaia (2.8) n forma diferenial, unde Q se nlocuiete cu (4.23), iar L cu (2.2)).
Pentru o transformare elementar n sistem deschis din (2.10) se obine:
d d d T S H V p . (4.25)
Aceast ecuaie se obine cu urmtoarele simplificri:
- se neglijeaz variaia energiei poteniale n cmp gravitaional
2 1
( )
m
q g z z (se justific prin
greutatea specific redus a gazelor precum i de diferenele mici de nlime ce ntlnim n practic);
- observm c
2 2 2 1 1 1
( ) U p A w p A w + nu este altceva dect variaia entalpiei H;
- nglobm energia cinetic n energia intern (entalpia) gazului, deci termenul
2 2
2 1
( )
2
m
q
w w se
adaug lui H, suma se numete entalpia frnat.
Avnd n vedere definiia capacitii calorice izocore (3.10), respectiv izobare (3.11), cele dou
inegaliti de mai nainte se pun n forma

d d
d
V
C T p V
S
T
+
, (4.26)
respectiv

d d
d
p
C T V p
S
T

, (4.27)
care sunt expresiile combinate ale celor dou principii.

Laminarea gazelor
S considerm tub izolat adiabatic parial obturat din figura de mai jos.











Fig. 4.7. Laminarea gazelor

Gazul efectueaz un lucru mecanic de deplasare n cele dou seciuni,
2 2 1 1
V p V p L + = . Dac se
scrie primul principiu, atunci se obine egalitatea
2 2 1 1 1 2
V p V p L U U = = , sau, dup rearanjarea
termenilor
2 2 2 1 1 1
V p U V p U + = + , deci
2 1
H H = .
1 1' 2' 2
p
1
, V
1
, T
1
p
2
, V
2
, T
2

32
Rezult c destinderea adiabatic a gazelor, adic laminarea lor, este un proces izentalp, unde
destinderea (scderea presiunii) gazului este nsoit de scderea temperaturii; pentru un gaz ideal:

3
d d d( )
2
m
U R T p V = = . (4.28)
n cazul laminrii gazelor reale forele de frecare intern (viscozitatea) conduc la un lucru mecanic
f
L
ce se transform n cldur. Aceast cldur diminueaz efectul de rcire i duce la creterea entropiei
gazului.

Principiul III.
Entropia, ca i energia intern, este o mrime fizic ce poate fi apreciat cu anumite dificulti. De fapt
valoarea absolut a energiei interne i a entropiei nu prezint prea mare interes, important este s putem
exprima variaia lor.
Prima ncercare de a stabili valoarea absolut a entropiei aparine lui Nernst, care a postulat c
substanele pure n starea cristalizat la temperatura de zero absolut au entropia egal cu zero. Ulterior s-a
constatat, c substana absolut pur i cu structura cristalin perfect din acest enun nu exist n realitate,
i n urma unor cercetri s-a postulat c valoarea entropiei tinde ctre o valoare finit i pozitiv cum
temperatura tinde ctre zero absolut, ns derivata entropiei n funcie de temperatur tinde ctre zero.
Aceast observaie conduce la nite consecine, din care rezult faptul c temperatura de zero absolut nu
poate fi atins printr-un numr finit de operaii.



5. Gaze reale, vapori

Proprietile gazelor reale
Teoria cinetico-molecular a gazelor are nite postulate care nu sunt n concordan perfect cu
proprietile reale ale gazelor. Aceast teorie presupune c n afara ciocnirilor ntre molecule nu exist
interaciuni i c volumul moleculelor este neglijabil fa de volumul recipientului n care se afl. n
realitate ntre molecule se manifest fore de natur electrostatic, ce au o influen cu att mai
important cu ct temperatura este mai joas. Volumul propriu al moleculelor micoreaz spaiul liber n
care ele se mic i acest efect devine tot mai important odat cu creterea presiunii (deci cu apropierea
lor).
Abaterile de la comportamentul ideal devin deci tot mai mari cu ct temperatura este mai joas i
presiunea ridicat.

Transformri de faze
Abaterile n unele circumstane conduc la schimbarea strii de agregare, gazul trecnd n faz lichid,
apoi solid, sau n unele cazuri direct n cea solid.
Figura de mai jos (5.1) reprezint diagrama de faze a apei; pentru alte substane pure putem trasa
diagrame asemntoare dar cu alte coordonate. Aceast diagram conine urmtoarele elemente:
- curba A-Tr a schimbrii de faze solid - lichid (n funcie de sensul procesului avem topirea sau
solidificarea substanei respective);
- curba Cr-Tr a schimbrii de faze lichid - gaz (evaporare, condensare);
- curba B-Tr a schimbrii de faze solid - gaz (sublimare, desublimare) n punctele acestor trei
curbe substana poate fi n oricare din cele dou stri de agregare, deci poate fi n stare bifazic;
- punctul Tr comun a celor trei curbe, numit punctul triplu, unde substana poate fi n oricare stare
de agregare, deci poate fi n stare trifazic;
- punctul numit critic Cr ce este captul curbei ce separ faza lichid de cea solid. La temperaturi
mai mari dect temperatura critic corespunztoare acestui punct, substana rmne n stare gazoas la
33
orice valoare a presiunii. n aceast stare dac presiunea este mai mare ca cea critic, gazul are
consistena unui lichid i i pierde transparena (opalescen critic).


















Fig. 5.1. Diagrama de faze pentru ap

Punctul critic are coordonatele p
cr
, T
cr
i v
cr
(aceasta din urm pentru 1 kg de gaz) bine definite pentru
fiecare substan (sunt constante de material).
Punctul triplu are coordonatele p
t
i T
t
constante, ns volumul depinde de proporia celor trei faze.
Aceast valoare nedefinit a volumului se observ i n lungul curbelor reprezentate.
Ultimele dou observaii sunt explicate de legea fazelor a lui Gibbs, ce se exprim n felul urmtor:
N K f + = ) 2 ( , (5.2)
unde f este numrul gradelor de libertate (numrul parametrilor ce pot lua valori arbitrare), K este
numrul componenilor iar N este numrul fazelor. n cazul nostru avem un singur component. n punctul
triplu avem trei faze, deci conform (5.2) numrul gradelor de libertate este nul: p, V i T au valori bine
definite. n lungul curbelor ce reprezint transformrile de faze, avem dou faze i un grad de libertate
(volumul nu este definit).
Not: diagrama reprezentat (ce se gsete n majoritatea crilor) nu este dect una parial. La
presiuni foarte mari substanele devin solide. Pe diagrama mai complet din fig. 5.2. zonele notate cu
numere romane reprezint gheaa cu o anumit structur cristalin, deci de fapt n starea de agregare
solid putem distinge mai multe faze ale H
2
O. Scara axei p este logaritmic.
Diagrama fazelor poate fi reprezentat i n alte coordonate dect p i T. Pe figura 5.3. vedem diagrama
n planul p-V, pentru o substan care se contract la solidificare (apa se dilat!). Dac solidificare duce la
creterea volumului, atunci banda solid + lichid se suprapune peste domeniul fazei solide. Observm,
c strilor bifazice (care n coordonatele p i T sunt reprezentate prin cele trei linii) din cauza c volumul
depinde de proporia celor dou faze, corespund unele arii i nu linii. Starea tripl este reprezentat de
poriunea de dreapt orizontal.
Tot aa am putea reprezenta i planul T - V. Figura 5.4. este o vedere tridimensional a suprafeei
strilor posibile unui gaz real, cu reprezentarea strilor de agregare lichid i solid. Aceast diagram
este valabil pentru o substan cu contracie la solidificare. Pentru ap treapta solid + lichid este n
spatele suprafeei fazei solide.
p (Pa)
T (K)
273.15 (0 C) 373.15 (100 C)
273.1576 (0.0076 C) 647.3 (374.15 C)

22 413 000
(221 atm)

101325
(1 atm)




610.48
(0.006 atm)
vapori
lichid
solid
B
Tr
Cr
A
gaz
gaz, de fapt o stare de tranziie
ntre starea de agregare gazoas
i lichid
34


Fig. 5.2. Diagrama de faze pentru ap, inclusiv zona presiunilor mari













Fig. 5.3. Diagrama de faze n coordonatele p i V (Clapeyron)




















Fig. 5.4. Suprafaa pVT pentru un gaz real

p
V solid + vapori
vapori
vapori + lichid
l
i
c
h
i
d

s
o
l
i
d

+

l
i
c
h
i
d

s
o
l
i
d

punctul critic
stare tripl
p
V
T

lichid

gaz

punctul critic

vapori + lichid

vapori


linia tripl

solid
solid + lichid
solid + vapori
35
Transformrile de faze modific legturile care exist ntre moleculele substanei studiate. La topire
structura cristalin se destram, iar la fierbere se desfac i legturile care in moleculele apropiate unele
de altele. Aceste transformri de faze consum o anumit cantitate de energie, ce este cedat cnd au loc
transformri cu sens invers (condensare, solidificare). Aceast cantitate de energie este cldura latent.
Se definete cldura latent la topire i cea la fierbere (ele nu sunt egale), cantiti ce se dau pentru 1 kg
de substan (n J/kg) i se noteaz cu . Cldura latent depinde de presiunea (temperatura) la care are
loc transformarea. Pentru o mas oarecare m, cldura latent este m = .
Experimental observm prezena cldurii latente n diagramele de topire-vaporizare (fig. 5.5): pe
orizontal avem cldura introdus, pe vertical variaia temperaturii. Pe diagram exist dou paliere cu
temperatur constant, ce corespund topirii, respectiv evaporrii substanei. Panta poriunilor nclinate (ce
corespund nclzirii substanei n starea de agregare dat) este egal cu capacitatea caloric a probei
nclzite.














Fig. 5.5. Diagram de topire-evaporare



Abaterile de la comportamentul ideal
Aceste abateri pot fi studiate observnd parametrii p, V i T, de exemplu trasnd izotermele observate
(curbele ( ) p p V = la diverse temperaturi constante izotermele lui Andrew, fig. 5.6.a.), sau
reprezentnd variaia produsului p V n funcie de presiune la temperaturi constante (izotermele lui
Amagat, fig. 5.6.b.), sau prin reprezentarea raportului

T R
V p
z
m


= (5.1)
ce este partea din stnga a egalitii ecuaiei Clapeyron-Mendeleev mprit cu termenul din partea din
dreapta, raport ce se numete coeficient de compresibilitate sau factor de neidealitate.
Izotermele lui Andrew sunt cu att mai apropiate de cele desenate pentru un gaz ideal (fig. 3.1) cu ct
temperatura este mai nalt i presiunea este mai mic.
Izotermele lui Amagat ar trebui s fie drepte orizontale (produsul p V pentru un gaz ideal fiind
constant): se constat curbarea lor care se accentueaz la temperaturi joase i la presiuni ridicate.
Pentru a avea posibilitatea comparrii diverselor gaze, coeficientul de compresibilitate z se deseneaz
cu coordonata adimensional /
r cr
p p p = numit presiune redus, ce este presiunea real mprit cu
presiunea critic, pentru diverse valori ale temperaturii reduse /
r cr
T T T = ce se obine prin mprirea
temperaturii cu temperatura critic. Pentru un gaz ideal ar trebui s obinem o dreapt 1 z = , pentru gaze
reale obinem nite curbe care aproximeaz aceast dreapt cu att mai bine cu ct temperatura redus
este mai ridicat i cu ct presiunea redus este mai joas (fig. 5.7).
T
Q

topire

evaporare

solid + lichid
lichid + gaz
gaz
lichid
solid
temperatura de topire
temperatura de fierbere
36













Fig. 5.6. Izotermele lui Andrew (a.) i ale lui Amagat (b.)















Fig. 5.7. Reprezentarea coeficientului de compresibilitate

Ecuaii de stare ale gazelor reale
Van der Waals a explicat aceste abateri de la comportarea ideal prin
prezena forelor de atracie (i de respingere) ce se manifest ntre molecule;
spaiul ocupat de molecule;
n contrast cu ipotezele teoriei cinetico-moleculare.
El a modificat ecuaia de stare Clapeyron-Mendeleev prin introducerea unor factori de corecie:
T R b V
V
a
p
m m
m
=
|
|

\
|
+ ) (
2
2
, (5.2)
unde a este un factor ce modific presiunea gazului (termenul
2 2
/
c m
p a V = fiind presiunea de
coeziune, proporional cu ptratul numrului de molecule aflate n volum unitar), iar b un factor ce
modific volumul gazului ( b
m
fiind volumul ocupat de molecule, a doua parantez reprezint spaiul
liber ntre molecule).
Aceast formul se poate scrie i sub forma

2
( )
m
m
a
p V b R T
V
| |
+ =
|
\
, (5.3)
unde V este spaiul mediu ce i revine unei singure molecule (ce nu este egal cu volumul specific).
Ecuaia van der Waals d presiunea sub forma unui polinom de gradul trei n volum, ce aproximeaz
izotermele lui Andrew din fig. 5.6.a.
pV
p
T
1

T
2
> T
1

p
V
a.
b.
z
p
r

T
r
= 0.9
T
r
= 1.0
T
r
= 1.2
T
r
= 2.5
T
r
= 20
volum mai mare dect cel
ideal din cauza forelor de
respingere ntre molecule
comportarea ideal 1
volum mai mic dect cel
ideal din cauza forelor de
atracie
punctul critic
stare bifazic (lichid + gaz)
1
37
S-a stabilit experimental c izotermele reale cu temperatura egal cu cea critic T
cr
sunt curbe care au
un punct de inflexiune n punctul critic (avnd coordonatele V
cr
i p
cr
), deci acolo derivata funciei
( ) p p V = se anuleaz. Din aceast condiie, cunoscnd valorile critice, coeficienii a i b se calculeaz:

27
8
cr
a R T b = i
1
8
cr
cr
R T
b
p

= . (5.4)
Trasnd izotermele van der Waals pentru temperaturi sub cea critic se obin nite parabole de gradul
trei cu un maxim i cu un minim local (fig. 5.8). Analiznd aceste curbe se poate stabili c poriunile e-d
i a-b reprezint echilibrul instabil al materiei (vapor suprarcit, respectiv lichid supranclzit), iar
poriunea b-c-d nu se observ n realitate. Din acest motiv, aceste curbe se corecteaz prin unirea celor
dou ramuri cobortoare cu o linie dreapt a-e, astfel nct aria abc s fie egal cu aria cde (aceste arii
reprezint un lucru mecanic egal cu suma cldurii schimbate i a variaiei energiei interne). Aceast
poriune de dreapt se afl n domeniul bifazic lichid i gaz, delimitat de curba roie n figur. n lungul
dreptei a-e energia intern nu este constant (dei temperatura este constant), ea variaz cu o cantitate
egal cu cldura latent.














Fig. 5.8. Izotermele van der Waals

Este de menionat c exist i alte ecuaii de stare rezultate prin modificarea ecuaiei van der Waals.
O analiz mai aprofundat a interaciunilor ce exist ntre molecule a condus le ecuaiile de stare
numite ecuaii viriale. Virialul unui sistem de puncte materiale, ce st la denumirea acestor ecuaii, este
cantitatea
1
n
i i
i =

r f , suma produselor scalare ale vectorilor de poziie ale punctelor materiale i a

vectorilor for ce acioneaz asupra ei, i ocup un loc central n aceste analize. Sintetiznd diversele
ecuaii stabilite n anumite ipoteze privind natura forelor de interaciune ajungem la formule generalizate
sub forma
|

\
|
+ + + + = ...
) ( ) ( ) (
1
3
3
2
2 1
V
T a
V
T a
V
T a
T R V p
m
(5.5)
sau

3 1 2
2 3
( ) ( ) ( )
1 ...
m
b T b T b T
p V R T
p p p

| |
= + + + +
|
\
, (5.6)
unde coeficienii (sau funciile) a i b fie sunt deduse pe cale teoretic, fie sunt stabilite experimental.
Aceste ecuaii de stare prezint dezavantajul c au o form diferit de cea a ecuaiei Clapeyron-
Mendeleev pentru gazele ideale, deci folosirea lor implic modificarea tuturor formulelor. Ca o soluie de
compromis putem meniona introducerea conceptului de fugacitate, ce reprezint presiunea real
modificat n aa fel ca ecuaia Clapeyron-Mendeleev s fie satisfcut:
p
V
d
a
b
c
e
punctul critic (de inflexiune)
38
p f = (5.7)
(deci n loc de p introducem f n ecuaii), unde este coeficientul de fugacitate. Se demonstreaz c

0
1
ln ( 1) d
p
z p
p
=

, (5.8)
unde z este coeficientul de compresibilitate (5.1).

Procesul de vaporizare
Dac coborm pe o izoterm cu temperatura ce nu depete cea critic, la o anumit valoare a
presiunii substana aflat iniial n starea lichid va suferi o transformare de faze i va trece n stare
gazoas.
Aceast trecere la temperatura critic are loc brusc, la volum constant (n punctul critic pe diagrama
Clapeyron). n acest caz cldura latent este nul.
Sub temperatura critic transformarea are loc prin absorbirea cldurii latente, cu creterea volumului,
proces reprezentat de poriunile orizontale ale izotermelor, ce se afl n domeniul delimitat de linia roie
de pe fig. 5.8, ce este curba limit (fig. 5.9).
Ramura curbei limite ce se afl n stnga punctului critic se numete curba limit inferioar, iar ramura
din dreapta este curba limit superioar.
n stnga ramurii inferioare substana se afl n stare lichid.
n dreapta ramurii superioare substana se afl n stare gazoas, vorbim despre vapori uscai. Aceti
vapori pot fi saturai sau nu.
n cazul vaporilor saturai, ntr-un anumit volum dat cantitatea de materie aflat n stare de agregare
gazoas la o anumit temperatur nu mai poate fi crescut: aceast stare corespunde curbei superioare.
Vaporii nesaturai, care au temperatura mai mare dect punctul de fierbere, se mai numesc i vapori
supranclzii.





















Fig. 5.9. Vaporizarea

Vaporii se numesc saturai dac presiunea lor (dac se afl n amestec, presiunea lor parial) atinge
valoarea la care ncepe condensarea lor. Aceast valoare a presiunii este corespunztoare poriunii
orizontale ale izotermei (aici izoterma este i izobar).
p
V
x = 0
x = 1
x

=

0
.
2

x

=

0
.
4

x

=

0
.
6

x

=

0
.
8

cr
curba limit superioar
vapori (saturai) umezi
curba limit inferioar
izoterma critic
gaz
lichid
vapori uscai
izoterm subcritic
izoterm supracritic
39
ntre cele dou ramuri substana este ntr-o stare bifazic. n cazul n care faza lichid este dispersat n
masa fazei gazoase sub forma unor picturi foarte mici, vorbim despre vapori (saturai) umezi.
La captul din dreapta a poriunii orizontale, ce se afl pe curba limit superioar, avem vapori saturai
uscai, iar captul din stnga corespunde lichidului saturat.
ntre cele dou ramuri putem defini compoziia substanei bifazice prin introducerea titlului vaporilor,
ce nu nseamn altceva dect participaia masic a vaporilor n amestecul bifazic:

v
v l
m
x
m m
=
+
, (5.9)
unde
v l
m m + este masa amestecului (vapori + lichid), iar
v
m este masa vaporilor.
Pentru vaporii saturai uscai 1 x = (pe curba limit superioar), iar pentru lichidul saturat 0 x = (pe
curba limit inferioar). ntre cele dou curbe (0,1) x .
Pe diagram se traseaz curbele cu titlul egal. Aceste curbe se unesc n punctul critic: aici titlul are un
salt de la valoarea 0 la 1 (discontinuitate).
Se definete ca umiditatea vaporilor participaia masic a fazei lichide:
1
l
v l
m
y x
m m
= =
+
, (5.10)
valoare complementar a titlului fa de 1.
Vaporii apei se numesc aburi.
Procesul poate fi reprezentat i pe diagrama caloric (n coordonatele T i s, s fiind entropia specific
definit pentru 1 kg de materie; n fig. 5.10. pentru ap).


















Fig. 5.10. Diagrama T - s pentru ap

Pe diagrama caloric, n stare bifazic (n cazul vaporilor umezi), izobarele i izotermele se suprapun,
iar n starea lichid izobarele practic se confund cu curba limit inferioar.
Informativ: temperatura critic a apei este 374 C 647 K = , are presiunea critic 221 bar 22.1 MPa = ,
iar densitatea critic este
3
326 kg / m (valorile sunt rotunjite).
Aria ce se afl sub poriunea orizontal a curbei izobare pe diagrama T - s (de exemplu aria haurat n
figur) este cldura latent la evaporare-condensare la temperatura i presiunea dat.
Convenional, considerm c apa lichid la temperatura 0 C i la presiunea de 1atm (cca. 0.1 MPa)
are entropia specific egal cu 0 J /(kg K) .

T
s
x = 0
x = 1
x

=

0
.
2

x

=

0
.
4

x

=

0
.
6

x

=

0
.
8

p = 25 MPa
cr
p = 22 MPa
p = 5 MPa
p = 0.1 MPa
p = 0.01 MPa
aburi uscai
aburi umezi
ap lichid
curbe izobare
40


6. Dinamica gazelor i vaporilor

Noiuni de baz de mecanica fluidelor
Fluidele sunt:
lichide, care au un volum bine definit (ce depinde de temperatur i de presiune),
gaze, care umplu spaiul avut la dispoziie n mod uniform.
Fluidele sunt clasificate n
fluide incompresibile, care au un volum independent de presiune; i
fluide compresibile, avnd volumul n funcie de presiune.
Not: fiecare fluid (mai mult: i materialele solide) este compresibil, ns n cazul lichidelor aceast
compresibilitate n majoritatea calculelor poate fi neglijat.
Not: n anumite circumstane compresibilitate gazelor de asemenea poate fi neglijat.
Mecanica fluidelor se mparte n trei capitole mari: statica, cinematica i dinamica fluidelor.

Statica fluidelor
Studiaz echilibrul static a fluidelor (fluide care nu curg). Cele mai importante rezultate din punctul
nostru de vedere sunt urmtoarele:
Fora hidrostatic: pentru o suprafa elementar dS , unde n este normala la suprafa i p este
presiunea hidrostatic (ce n SI se msoar n Pa)
S p d d = n F , (6.1)
iar pentru o suprafa oarecare

=
S
S p d n F . (6.2)
Momentul forei hidrostatice fa de un pol oarecare, pentru o suprafa elementar
F r M d d = , (6.3)
unde r este vectorul de poziie al centrului elementului de suprafa dS din (6.1), iar pentru o suprafa
oarecare

=
S
S p d n r M . (6.4)
Conform teoremei lui Varignon
F r M =
c
, (6.5)
unde
c
r este vectorul de poziie al punctului de aplicare al forei hidrostatice, ce se mai numete centru
de presiune.
Conform legii fundamentale a hidrostaticii, n cmp gravitaional presiunea variaz pe direcia
vertical. Pentru un fluid incompresibil (cu greutatea specific g = independent de presiune; este
cazul lichidelor) avem
h p p + =
0
, (6.6)
unde p
0
este presiunea hidrostatic pe suprafaa de referin (de ex. pe suprafaa liber a fluidului), iar h
este adncimea fa de aceast suprafa. Pentru un fluid compresibil trebuie s lum n calcul reducerea
volumului, deci creterea greutii specifice cu creterea presiunii. Dac temperatura nu variaz cu
nlimea, atunci avem formula barometric:

0
0
0
exp p p z
p
| |
=
|
\
, (6.7)
unde p
0
este presiunea i
0
greutatea specific la nivelul de referin (de ex. la nivelul mrii), iar z este
nlimea fa de acest nivel.
41
n cazul instalaiilor diferenele de nivel de obicei nu sunt mari, iar greutatea specific a gazelor este
redus (1 m
3
de ap cntrete 1000 kg, iar 1 m
3
de aer n condiii standard 1.2 kg, aproximativ). n cazul
instalaiilor hidraulice fa de presiunea hidrostatic p
0
a lichidului de lucru variaia dat de produsul h
formulei (6.6) de obicei este neglijabil. Astfel, n aceste cazuri, putem considera c n orice punct avem

0
p p = , (6.8)
ce este legea lui Pascal.

Cinematica fluidelor
Studiaz micarea fluidelor fr a lua n considerare forele ce cauzeaz aceast micare (deci din punct
de vedere geometric).
n mecanica fluidelor studiul micrii unei anumite particule, cum se face n mecanica punctelor
materiale (metoda Lagrange), este incomod i se prefer studierea fenomenelor ce au loc ntr-un anumit
punct caracteristic sau ntr-o seciune dat (metoda Euler).
Din acest motiv, n cinematica fluidelor prin vitez nelegem viteza local, ce este viteza particulelor
ce trec printr-un anumit punct. Funcia ( , , , ) x y z t w deci d vectorul vitezei instantanee a particulei ce se
afl n punctul considerat cu coordonatele x, y i z la momentul t.
Acceleraia particulei este derivata (total) dup timp a funciei w, anume:

d 1
( , , , ) d d d d
d d
x y z t t x y z
t t x y z t
| |
= = + + +
|

\
w w w w w
a , (6.9)
unde derivata dup timp,
l
t

w
a este acceleraia local, iar

c x y z
w w w
x y z

= + +

w w w
a (6.10)
este acceleraia convectiv, suma lor fiind acceleraia total. w
x
, w
y
i w
z
sunt proieciile vectorului
vitezei locale.
Not: filozofia avut la baza denumirii acceleraiei locale difer de la aceea a vitezei locale:
acceleraia local este variaia n timp a vitezei locale i ea nu este identic cu acceleraia particulei care
trece n punctul respectiv la momentul dat (ce este acceleraia total). Acceleraia convectiv este variaia
n spaiu a vitezelor locale.
Dup variaia n timp a vitezelor locale deosebim:
cazul curgerii staionare (sau permanente), cnd w nu depinde de timpul t; i
cazul curgerii nestaionare (nepermanente) n caz contrar.
Not: n cazul curgerii staionare acceleraia local este nul, ns acceleraia convectiv poate avea o
valoare nenul: n acest caz toate particulele trec cu vitez i acceleraie total identice prin punctul
considerat.
n cinematica fluidelor se definesc urmtoarele entiti geometrice:
traiectoria particulei, ce este curba descris de poziiile ei succesive, la care vectorul
vitez a particulei este tangent n orice punct;
linia de curent, la care ntr-un anumit moment dat, vectorii vitez a particulelor sunt
tangeniale n orice punct;
Not: fiindc vectorul vitez este tangent la aceste curbe, aceste linii nu se intersecteaz i nu sunt
tangente dect n punctele cu viteza nul.
linia de emisie, ce este curba alctuit de particulele ce au trecut printr-un anumit
punct;
Not: putem observa, c n cazul curgerii staionare cele trei curbe coincid: acest lucru face posibil
studiul structurii curgerii prin dre de fum sau de lichid colorat.
suprafaa de curent, ce este locul geometric a liniilor de curent ce reazem pe o curb
generatoare;
42
Not: fiindc suprafaa de curent este alctuit de linii de curent, iar vectorii vitez sunt tangeniale
n orice punct la linia de curent deci i la suprafaa de curent, prin suprafaa de curent nu trece fluid.
tubul de curent, ce este o suprafa de curent cu generatoarea nchis (fig. 6.1).
Not: conform notei de mai nainte, prin peretele tubului de curent nu trece fluid.















Fig. 6.1. Tub de curent

Se definete debitul volumic Q
V
ca fiind volumul fluidului ce curge printr-o anumit suprafa ntr-o
secund. Se msoar n m
3
/s. Dac componenta normal la suprafaa considerat A a vitezei de curgere
este constant sau se d printr-o valoare medie w, atunci

V
Q w A = (6.11)
(prin scriere vectorial avem: d
V
S
Q S =

w n , unde n este normala la suprafaa S deci debitul volumic

este fluxul vectorului vitez prin suprafaa S).
Se definete debitul masic Q
m
ca fiind masa fluidului ce curge printr-o anumit suprafa ntr-o
secund. Se msoar n kg/s.
Cu densitatea a fluidului avem

m V
Q Q = . (6.12)
n domeniul fizicii s-au enunat unele principii de conservare, de ex. a masei, a energiei, a impulsului i
a momentului cinetic.
Conform principiului conservrii masei, n cazul curgerii staionare pe orice seciune a unui tub de
curent trebuie s avem acelai debit masic:
const.
m
Q = (6.13)
Cu (6.11) i (6.12):
const.
w A
w A
v

= = , (6.14)
unde 1/ v = este volumul specific. Prin logaritmare i difereniere se obine:

d d d A w v
A w v
+ = . (6.15)
Ecuaiile (6.13) sau (6.14) i (6.15) sunt exprimrile ecuaiei de continuitate (principiul conservrii
masei n mecanica fluidelor), pentru un tub de curent i curgere staionar. Primele dou sunt formele
integrale, iar (6.15) este forma diferenial.
Viteza w pe seciunea considerat de obicei nu este constant, distribuia ei depinde de regimul curgerii.
Dup regimul curgerii deosebim:
y
x
z
linii de curent
curba
generatoare
43
curgerea laminar, n care caz liniile de curent sunt paralele, pe seciunea curgerii
putem considera straturi care alunec unele pe altele fr amestecarea lor;
curgerea turbulent n caz contrar.
n cazul curgerii laminare n regim permanent (sau staionar) vitezele locale sunt constante, iar n cazul
curgerii turbulente vitezele locale prezint unele fluctuaii ca direcie i mrime, ns valoarea lor medie
n timp este constant (deci mai degrab ar trebui s vorbim de o curgere cvasipermanent sau
cvasistaionar).
Se poate demonstra c n cazul unei evi cu seciunea circular n regimul laminar distribuia vitezelor
este parabolic (cu valoarea medie a vitezelor egal cu jumtatea valorii maxime), iar n cazul curgerii
turbulente acest profil se aplatizeaz, aceast aplatizare fiind cu att mai accentuat cu ct turbulena este
mai important (valoarea medie n acest caz se apropie de valoarea maxim). n fiecare caz exist un strat
de fluid care este n contact cu peretele evii i care nu curge substratul vscos, (fig. 6.2).












Fig. 6.2. Distribuia vitezelor pe seciune n curgere laminar (a.) i turbulent (b.)

Experimental (fig. 6.3, partea din dreapta a imaginii ilustreaz formarea turbulenei datorat
diferenelor de vitez) s-a stabilit c regimul curgerii depinde de viteza medie w a curgerii, de
vscozitatea cinematic a fluidului
c
i de diametrul interior d al conductei: dac mrimea adimensional

c
w d
Re

= , (6.16)
ce este numrul lui Reynolds are o valoare ce nu depete limita 2320 Re = , atunci curgerea este
laminar, iar deasupra acestei limite curgerea poate deveni turbulent. Fiindc regimul turbulent al
curgerii este dezavantajos, deasupra limitei amintite ntotdeauna considerm regimul turbulent.














Fig. 6.3. Experimentul lui Reynolds

substratul vscos (laminar)
w
max

w
max

w
w
b. a.
alimentare
preaplin
evacuare cu debit
controlat
cerneal
conduct transparent
nivel controlat
w
1
w
2
44
Dac conducta (tubul de curent) nu are seciunea circular, atunci diametrul d din formula numrului
lui Reynolds (6.16) se calculeaz ca fiind diametrul echivalent

4
e
A
d
P

= , (6.17)
unde A este seciunea curentului iar P perimetrul udat (unde fluidul este n contact cu peretele solid),
explicaia cantitilor n figura 6.4. Raportul / A P se numete raza hidraulic; pentru o conduct
circular raza hidraulic este jumtatea razei reale.











Fig. 6.4. Perimetrul udat pentru curgerea cu suprafa liber (a.) i
pentru curgerea sub presiune (b.)

Vscozitatea cinematic din formula numrului lui Reynolds prin definiie este raportul

c

= , (6.18)
unde este vscozitatea dinamic, o alt proprietate care caracterizeaz frecarea intern a fluidului.
Dac avem dou suprafee plane paralele, care se afl la o distan l, ntre ele se afl fluidul studiat i
una din suprafee se mic n paralel fa de ceallalta astfel nct distana ntre ele s rmne constant,
cu o vitez w suficient de mic nct n fluid s se creeze o curgere laminar (fig. 6.5), atunci fora
vscoas care se opune micrii conform legii lui Newton este

w
F S
l
= . (6.19)
Fluidele la care nu exist proporionalitatea linear descris de (6.19) se numesc nenewtoniene
(celelalte fiind newtoniene).












Fig. 6.5. Vscozitatea fluidului

Vscozitatea lichidelor scade, a gazelor crete cu temperatura. n cazul lichidelor temperatura mai
nalt duce la creterea energiei cinetice a moleculelor deci slbete coeziunea lor, n timp ce n cazul
a.
b.
P
A
P
A
w
F
F
l
45
gazelor creterea energiei induse de mrirea temperaturii duce la creterea frecvenei ciocnirilor i prin
urmare ngreuneaz curgerea lor.
Vscozitatea lichidelor nu variaz cu presiunea dect ntr-o mic msur, n timp creterea presiunii
gazelor duce la creterea vscozitii (scade distana liber ntre dou ciocniri consecutive).
Unitatea de msur
a vscozitii dinamice (mai precis: a coeficientului de vscozitate dinamic, ) este
Pa/s,
iar a vscozitii cinematice (a coeficientului de vscozitate cinematic,
c
) este m
2
/s.
n literatura tehnic mai gsim
poise (P, 1 P 0.1 Pa s = ), unitate cgs (centimetru-gram-secund), pentru ,
stokes (St,
4 2
1St 10 m / s

= ), unitate cgs pentru

c
.
Dup viteza curgerii deosebim:
curgere subsonic, cnd w c < sau 1
w
Ma
c
= < , c fiind celeritatea (viteza sunetului n
fluidul respectiv);
curgere sonic, cnd w c = sau 1 Ma = ;
curgere supersonic, cnd w c > sau 1 Ma > .
n loc de curgere putem vorbi despre micare subsonic, sonic sau supersonic, dac un corp se
deplaseaz cu o anumit vitez ce respect condiiile de mai sus.
n enumerarea de mai sus Ma este un numr adimensional, al lui Mach,
Celeritatea din comparaiile de mai sus pentru un gaz se calculeaz cu formula

p
c

= , (6.20)
unde este exponentul adiabatic al gazului. Aici produsul
ad
p = este compresibilitatea adiabatic a
gazului. Pentru un lichid sau pentru un solid,
ad
se nlocuiete cu modulul de elasticitate volumic
(compresibilitatea lichidului sau a solidului respectiv).

Dinamica fluidelor
Studiaz micarea fluidelor prin luarea n calcul a forelor ce cauzeaz micarea.
Ecuaiile de baz a dinamicii fluidelor sunt principiile de conservare ale mecanicii, scrise pentru un
fluid.
Astfel, principiul de conservare a energiei pentru un gaz ce sufer i o transformare termodinamic nu
este altceva dect primul principiu al termodinamicii scris pentru un sistem termodinamic deschis, n
regim staionar (fig. 2.10). Aceast relaie sub forma (2.10) a fost scris pentru o cantitate de gaz ce intr
i iese ntr-o secund. Rescriem relaia pentru 1 kg de gaz astfel:

2 2
2 1
1 2 1 2 2 1 2 1
( ) ( )
2
t
w w
q l h h g z z


= + + , (6.21)
unde
i i i i
h u p v = + , volumul specific nlocuind volumul dat n (2.10) sub forma produsului
i i
A w cu
volumul a 1 kg de gaz.
Putem completa aceast ecuaie cu lucrul mecanic al forelor de frecare
12 fr
l , ce este transformat n
cldura
12 12 fr fr
q l = :

2 2
2 1
1 2 1 2 1 2 2 1 2 1
( ) ( )
2
t fr
w w
q l l h h g z z


= + + . (6.22)
Pentru o conduct izolat adiabatic, unde nu exist cldura schimbat i lucrul mecanic tehnic este nul,
n ipoteza lipsei frecrilor se obine

2 2
1 2
1 1 2 2
2 2
w w
h g z h g z + + = + + . (6.23)
46
n cazul cnd curgerea are loc n condiii izoterme dar fr efectuarea unui lucru mecanic tehnic i fr
frecri, componenta u
i
entalpiei
i i i i
h u p v = + rmne neschimbat, ecuaia de mai sus se reduce la

2 2
1 2
1 1 1 2 2 2
2 2
w w
p v g z p v g z + + = + + (6.24)
sau, avnd n vedere c 1/
i i
v = ,

2 2
1 1 2 2
1 2
1 2
2 2
w p w p
g z g z

+ + = + + . (6.25)
Dac presupunem c n timpul curgerii densitatea fluidului rmne constant, atunci avem

2 2
1 1 2 2
1 2
2 2
w p w p
g z g z

+ + = + + (6.26)
ce este ecuaia lui Bernoulli scris pentru lichide ideale (incompresibile i fr vscozitate). Formele
anterioare sunt formele mai generale ale ecuaiei Bernoulli.
n cazul curgerii fluidelor vscoase (cu frecare), n cazul adiabatic cantitatea de cldur
12 fr
q generat
de lucrul mecanic al forelor de frecare duce la nclzirea gazului. Aceast cantitate de energie specific
pierdut de obicei se adaug la partea din dreapta a ecuaiei lui Bernoulli scris pentru cazul fr
frecri. Aplicaia tehnic va fi prezentat n capitolul Hidraulic.
Ecuaia lui Bernoulli se folosete n toate cazurile n care trebuie stabilit o relaie ntre presiunea,
temperatura i viteza de curgere.
Principul conservrii impulsului (a cantitii de micare) afirm c rezultanta forelor exterioare ce
acioneaz asupra unui corp este egal cu viteza de variaie a impulsului:

d
dt
=

P
F , (6.27)
unde impulsul este cantitatea vectorial m = P w.
Not: n cazul general d / d d / d d / d P t m t m t = + w w . Pentru sisteme cu masa constant d / d 0 m t =
i principiul conservrii impulsului (lega lui Newton a mecanicii) se scrie sub forma mai cunoscut
d / d m t m = = F w a .
Forele care acioneaz asupra unui fluid ce curge ntr-o conduct sau tub de curent (de ex. un jet) sunt
(fig. 6.6):
- greutatea proprie G, care de multe ori se neglijeaz;
- fora hidrostatic pe seciunea de intrare i ieire, F
p1
i F
p2
(este fora exercitat pe suprafaa
masei de lichid delimitat de ctre lichidul aflat n afara tronsonului considerat);
- fora de interaciune cu peretele conductei, F
l
(este reaciunea peretelui conductei la aciunea
forei hidrostatice i a celei de frecare);
iar rezultanta lor este
1 2 p p l
= + + + R F F F G .












Fig. 6.6. Forele ce acioneaz asupra unui fluid n curgere

1
1
2'
2'
Q
m

w
2
, p
2
, S
2

w
1
, p
1
, S
1

G
R
2
2
1'
1' dm
dm
t + dt
t + dt
t
t
F
p2

F
p1

F
l

47
n curgere staionar debitul masic pe cele dou seciuni (1 i 2) sunt egale, deci aceste suprafee ntr-un
anumit timp dt sunt strbtute de o mas de fluid d d
m
m Q t = .
Aceast mas de fluid are un impuls
1 1 1
d d
m
m Q t = = P w w la intrare i
2 2 2
d d
m
m Q t = = P w w la
ieire (pentru simplitate, vectorii vitez nu s-au reprezentat pe figur, acestea fiind coliniare cu vectorul
forei hidrostatice pe seciunea respectiv. Pe seciunea 2 w
2
are sensul opus vectorului F
p2
).
Variaia impulsului este
2 1 2 1
d ( ) d
m
Q t = = P P P w w , iar
2 1
d d ( )
m
t Q = P/ w w .
Cu aceste cantiti, conform principiului conservrii impulsului (6.27) scriem:

1 2 2 1
( )
p p l m
Q + + + = F F F G w w . (6.28)
n aceast relaie singura necunoscut este vectorul forelor de interaciune peretelui i a fluidului
l
F ,
care se poate calcula relativ uor. Ecuaiile de mai sus fiind vectoriale, (6.28) se nlocuiete cu trei ecuaii
scalare independente scrise cu proieciile vectorilor ce intervin:

2 1 1 2
2 1 1 2
2 1 1 2
( )
( )
( )
lx mx x x x p x p x
ly my y y y p y p y
lz mz z z z p z p z
F Q w w G F F
F Q w w G F F
F Q w w G F F
=
=
=
. (6.29)
Aplicm principiul conservrii impulsului ori de cte ori se dorete calcularea forelor de interaciune a
unui fluid n micare cu o suprafa solid.
Principul conservrii momentului cinetic (a momentului cantitii de micare) afirm c rezultanta
momentelor forelor exterioare ce acioneaz asupra unui corp este egal cu viteza de variaie a
momentului cinetic:

d
dt
=

N
M , (6.30)
unde momentul forei este cantitatea vectorial = M r F iar momentul cinetic este = N r P .
Not: momentul unui vector v fa de un pol oarecare O este produsul vectorial al vectorului de
poziie r a punctului de aplicaie a vectorului v trasat din acest pol i al vectorului v n cauz.
Conform teoremei lui Varignon rezultanta momentelor este momentul rezultantei, deci
R R
=

M M = r R.
n cazul unui fluid ce curge ntr-o conduct sau tub de curent (jet liber)
1 1 2 2 Fp p Fp p Fl l G
= + +

M r F r F + r F r G, iar
2 2 1 1
d d ( )
m w w
t Q = N/ r w r w .
Prin urmare avem:

2 2 1 1 1 1 2 2
( )
m w w Fp p Fp p Fl l G
Q = + + r w r w r F r F + r F r G. (6.31)
n aceast relaie singura necunoscut este vectorul de poziie a forei de interaciune, r
Fl
. i n acest caz
nlocuim ecuaia vectorial cu trei ecuaii scalare, dar aceste nu sunt independente, formeaz un sistem de
ecuaii ce trebuie rezolvat. Putem explica acest lucru prin faptul c n jurul unei anumite axe rotesc dou
proiecii, conform ecuaiilor:

,
,
x z y y z
y x z z x
z y x x y
M F r F r
M F r F r
M F r F r .
=
=
=
(6.32)
Aplicm principiul conservrii momentului cinetic ori de cte ori se dorete aflarea punctului de
aplicaie a forelor de interaciune a unui fluid n micare cu o suprafa solid.

Curgerea prin conducte
n calculele practice curgerea gazelor prin conducte se calculeaz n regim staionar, deseori
considernd c gazul nu sufer transformri termodinamice (curge ca un lichid, cu densitatea
constant).
48
n acest caz, n calcule folosim ecuaia continuitii (6.13) n forma const.
V
Q = ( const.
m V
Q Q = = ,
dar fiindc const. = rezult c i debitul volumic va fi identic pe orice seciune). Calculm cu aceast
relaie viteza medie a curgerii, pe orice seciune /
V
w Q A = , unde A este aria seciunii transversale.
Dac neglijm vscozitatea fluidului, atunci cu ecuaia lui Bernoulli (6.26) putem calcula i presiunile
hidrostatice, pe orice seciune.
Not: ecuaia lui Bernoulli este scris pentru o linie de curent. n cazul unei conducte (unui tub de
curent) viteza de curgere w variaz pe seciune (de ex. vezi fig. 6.2). Termenul cinetic, cel care conine
ptratul vitezei, este dat de energia cinetic a fluidului care curge. Fiindc media ptratelor nu este egal
cu ptratul mediei, n cazul unui tub de curent scrierea termenului cinetic sub forma
2
/ 2 w cu ajutorul
vitezei medii nu este dect o aproximare. n realitate acest termen ar trebui s fie scris prin integrarea
profilului distribuiei vitezelor i se obine o relaie de forma

2 2
1 1 1 2 2 2
1 2
1 2
2 2
w p w p
g z g z



+ + = + + , (6.33)
unde este coeficientul Coriolis. n cazul curgerii turbulente n conducte circulare tinde ctre valoarea
1 (de fapt 1.05), iar n cazul curgerii laminare 2 = . n practic de obicei curgerea este turbulent, ce
justific neglijarea coeficientului Coriolis (adic considerarea 1 = ).
n cazul cnd pierderile prin frecarea fluidului nu pot fi neglijate, aceste pierderi se adaug sub forma
unei corecii aduse prii din dreapta a ecuaiei.
Pentru un fluid considerat incompresibil, ecuaia lui Bernoulli astfel corectat, scris n presiuni (ec.
(6.26) se nmulete cu ), este

2 2
1 2
1 1 2 2
2 2
fr
w w
p g z p g z p



+ + = + + + , (6.34)
unde
fr
p este cderea (pierderea) de presiune cauzat de frecri. Aceste pierderi n cteva cazuri simple
se pot calcula i pe cale teoretic, ns n majoritatea cazurilor folosim relaii semiempirice sau empirice.
Convenional considerm c pierderile au dou feluri surse, acestea fiind:
pierderi liniare, distribuite n lungul conductelor drepte sau puin curbate; i
pierderi locale cauzate de organele de reglare, schimbrile brute de seciune i de
direcie, ramificaiile etc.;
situaia fiind asemntoare cu cea a circuitelor electrice unde avem elemente cu parametrii concentrai
(de ex. un rezistor sau un condensator), chiar dac aceste elemente nu sunt punctiforme, i elemente cu
parametrii distribuii (cum este o linie de transmisie sau cablu de anten etc.).
Convenional, pierderile se exprim prin referire la termenul cinetic, adic prin relaii de genul

2
2
i i
fr i
i
w
p

, (6.35)
unde
i
este coeficientul pierderilor. Sumarea se refer la toate sursele de pierderi, locale sau liniare.
n cazul pierderilor locale, coeficienii se dau n tabele (exist cteva cazuri unde se calculeaz cu
formule teoretice sau semiempirice). Cnd viteza de curgere la intrare i la ieire nu sunt identice (de ex.
la un confuzor, unde diametrul se reduce, sau la un difuzor unde crete), de obicei folosim viteza de
ieire.
n cazul pierderilor liniare, aceste pierderi sunt proporionale cu lungimea l a conductei i invers
proporionale cu diametrul d a conductei:

l
d
= , (6.36)
factorul de proporionalitate fiind coeficientul de rezisten a conductei.
n cazul conductelor circulare, n care fluidul curge laminar, n baza legii vscozitii lui Newton (6.19)
i a profilului parabolic a vitezelor (profilul Hagen-Poiseuille, fig. 6.2.a), se poate demonstra c valoarea
coeficientului de rezisten a conductei este dat de relaia
49

64
Re
= , (6.37)
ce este relaia Poiseuille i unde Re este numrul lui Reynolds (6.16). Putem observa c relaia d
valoarea coeficientului fr s considere tipul conductei.
n cazul curgerii turbulente valoarea lui depinde i de natura conductei, mai precis de rugozitatea
pereilor conductei. Aceast rugozitate se refer nu numai la nlimea asperitilor, dar i la aspectul
geometric i la distribuia lor. n conducte trase sau extrudate aceste asperiti sunt longitudinale, n
conducte sudate din benzi de oel sunt dispuse elicoidal, n conducte turnate apar sub forma grunelor
dispuse aleatoriu etc. Pentru a avea un termen de comparaie, asperitile se caracterizeaz printr-o
rugozitate echivalent. Rugozitatea echivalent se determin lund un tub cu diametrul egal cu cel al
conductei studiate. Tubul se umple cu un adeziv dup care adezivul se golete, lsnd un strat subire
aderat de perete. Tubul se umple cu un nisip cernut cu grune rotunde i cu diametrul uniform, care se
lipete de peretele conductei i formeaz (cel puin teoretic) o suprafa pavat cu particule sferice avnd
golurile umplute cu adeziv, cum se vede n fig. 6.7.b. Rugozitatea echivalent este diametrul k
e
a
grunelor care cauzeaz o pierdere liniar identic cu cea a conductei studiate.










Fig. 6.7. Rugozitatea natural (a.) i cea echivalent (b.)

n baza datelor experimentale, s-au trasat curbe ce dau valoarea lui n funcie de numrul lui
Reynolds i de rugozitatea relativ /
e
k d . Aceste curbe sunt reprezentate pe scar logaritmic (att pe
vertical, ct i pe orizontal), astfel obinndu-se diagrama lui Nikuradse (fig. 6.8).
















Fig. 6.8. Diagrama Nikuradse (schematic)

Dup intrarea n regimul turbulent, prsind dreapta lui Poiseuille (descris de (6.37)) valoarea lui
crete brusc dup nite curbe care tind ctre o alt dreapt, a lui Blasius:
k
e

d
b.
a.
lg
lg Re
Dreapta Poiseulle
Dreapta lui Blasius
Curba lui Moody
sensul creterii
rugozitii relative
curgere
laminar
curgere
turbulent
50

4
3164 . 0
Re
= . (6.38)
Fiindc nu se poate preciza cu exactitate momentul trecerii la regimul turbulent, se accept c la valori
2320 Re > curgerea este ntotdeauna turbulent. n acest stadiu al curgerii stratul vscos de baz nc
acoper asperitile peretelui, deci fluidul curge ca printr-o conduct neted i prin urmare desfacerea
curbei lui n funcie de rugozitatea relativ nc nu se produce. Numim acest domeniu deci cel al
conductelor hidraulic netede.
n urma creterii vitezei curgerii stratul vscos se subiaz n aa msur nct la un moment dat primele
vrfuri ale asperitii intr deja n seciunea vie a curgerii i prin urmare curba se desface dup valoarea
lui /
e
k d . crete cu viteza (deci cu Re), fiindc odat cu creterea vitezei tot mai multe vrfuri i
exercit efectul asupra fluidului ce curge. Numim acest domeniu cel al conductelor semirugoase, sau l
mai numim preptratic. Intrarea n domeniul preptratic are loc la valoarea

7 / 8
2
27
|
|

\
|

=
e
k
d
Re (6.39)
La un moment dat substratul vscos practic dispare i creterea vitezei nu mai are efect asupra valoarea
lui . Conducta se consider rugoas, domeniul fiind numit i ptratic fiindc din cauza c const. = ,
conform (6.35) i (6.36) pierderea de presiune crete cu ptratul vitezei. Limita domeniului este dat de
curba lui Moody:

e
k
d
Re

=
2
2 . 191
(6.40)
Valoarea lui pe domeniul curgerii turbulente se calculeaz cu diverse formule, cea mai cunoscut
fiind relaia Colebrook-White:

|
|

\
|

1 51 . 2
71 . 3
lg 2
1
Re d
k
e
. (6.41)
Aceast expresie, pentru numere Re mici se reduce la ecuaia Prandtl-Krmn (se neglijeaz primul
termen al parantezei):
80 . 0 ) ( lg 2
1
=

Re , (6.42)
iar pentru numere Re mari la relaia Prandtl-Nikuradse (se neglijeaz al doilea termen al parantezei):
74 . 1 lg 2
1
+ =

e
k
d
. (6.43)
Putem observa, c ecuaia Colebrook-White (i ecuaia Prandtl-Krmn) de fapt sunt nite ecuaii
transcendente ce nu pot fi rezolvate dect prin metode numerice. Din acest motiv de multe ori se prefer
relaia lui Altschul ce interpoleaz ecuaia Colebrook-White:

4
68
11 . 0
Re d
k
e
+ = , (6.44)
care pentru conductele hidraulic netede se reduce prin neglijarea primului termen la ecuaia Blasius
(6.38), iar pentru conductele rugoase prin neglijarea termenului doi la ecuaia Schifrinson:

4
11 . 0
d
k
e
= . (6.45)
Aceste formule i valabilitatea lor sunt sintetizate n figura 6.9.
Se menioneaz c:
exist o multitudine de alte formule, cu valabilitatea mai mult sau mai puin general;
fabricantul conductelor de obicei pune la dispoziia proiectantului nomograme sau
diagrame din care pentru o anumit conduct pierderea pe un metru liniar se citete n
funcie de debitul tranzitat.
51

Stadiul
curgerii
Valori limit
Expresii
propuse
pentru
calcularea lui



Fig. 6.9. Formule pentru calcularea lui

n cazul cnd compresibilitatea fluidului tranzitat nu poate fi neglijat, relaia ce d cderea de presiune,
adic (6.35) combinat cu (6.36) se scrie pentru o lungime dx a conductei i cu considerarea presiunii
necesare accelerrii fluidului ( fiind variabil, debitul volumic i prin urmare viteza curgerii variaz n
lungul conductei), v. fig. 6.10:

2
d d
d
2
w x m a
p
d A

= + . (6.46)
Aici dm este masa de fluid n tronsonul de lungime dx, iar A este aria seciunii transversale.











Fig. 6.10. Conduct de gaz

Cu anumite ipoteze, anume prin neglijarea ineriei (deci al termenului d / m a A ), prin considerarea
unei valori medii a lui i prin considerarea c temperatura variaz liniar n lungul conductei se ajunge
prin integrarea (6.46) la o formul

2 2 2
1 2 1 1 2
1
1 1
2 2 2
p p w T T l
p d T
+
=

. (6.47)
Curgerea n conduct poate fi considerat izoterm, fiindc prin peretele conductei gazul intr n
echilibru termic cu mediul nconjurtor. n acest caz are valoarea aproximativ constant i formula se
simplific:

2 2 2
1 2 1
1
1
2 2
p p w l
p d

. (6.48
Exist o formul semiempiric a lui Renouard pentru calculul conductelor de gaz:

2 2 1.82 4.82
1 2 V
p p k l Q d

= (6.49)
Prandtl-Nikuradse,
Schifrinson
semirugos laminar
turbulent
neted rugos
Poiseuille
Colebrook-White,
Altschul
Prandtl-Krmn,
Blasius
(Colebrook-White, Altschul)
Re
0 2320
7 / 8
2
27
|
|

\
|

e
k
d

e
k
d

2
2 . 191
x
x
l
0
dx
d
Q
m
p
2
, T
2
,
2
p
1
, T
1
,
1
52
unde nu mai apare n mod explicit, i unde /
gaz aer
= , unde densitatea aerului se d pentru condiii
normale (1 atm, 20 C), debitul volumic Q
V
de asemenea se d n condiii standard.
n practica inginereasc din ar se folosete formula

2 2 5
1 2
( )
4.191
V
p p d
Q
T l

=

, (6.50)
unde T este temperatura medie n kelvini, presiunile se dau n bari, diametrul n cm, l n km, iar Q
V
se
obine pentru 15 C t = i 1atm 0.1013 MPa p = = .
Relaiile de mai nainte sunt valabile pentru conducte ce transport gaz n condiii obinuite. n cazul
conductelor de aburi calculele se fac ntr-un mod diferit, considernd conducta izolat adiabatic. n acest
caz accelerarea fluidului (variaia vitezei de curgere) legat de variaia volumului specific (a densitii)
nu mai poate fi neglijat. Aceste calcule pornesc de la ecuaia continuitii n forma diferenial (6.15) i
se ajunge la o relaie

2
d d
( 1)
A w
Ma
A w
= . (6.51)
Ce este important: analiznd relaia de mai sus, anume semnul derivatelor n funcie de valoarea
numrului lui Mach putem distinge trei cazuri:
cnd 1 Ma < , adic curgerea este subsonic, atunci creterea seciunii transversale
duce la scderea vitezei de curgere, ca i la un fluid incompresibil (paranteza este
negativ);
cnd 1 Ma > , adic curgerea este supersonic, atunci creterea seciunii transversale
conduce la creterea vitezei (accelerarea curgerii, paranteza este pozitiv);
cazul 1 Ma = (curgerea cu viteza sunetului) nu se poate ntmpla dect n seciunea
unde aria transversal A are un minim local ( d 0 A = , paranteza fiind nul) Numim
aceast seciune critic, iar valorile parametrilor critice. Viteza critic este egal cu
celeritatea.
Aceste trei observaii sunt legile lui Hugoniot, cazurile posibile sunt reprezentate n figura de mai jos.

Curgerea la
intrare
Conduct care
se lrgete
(divergent)
Conduct care
se ngusteaz
(convergent)
Conduct cu un
maxim local a
seciunii
Conduct cu un
minim local a
seciunii

Subsonic
( 1 < Ma )
0 d , 0 d < > v S 0 d , 0 d > < v S 0 d , 0 d = = v S 0 d , 0 d = v S

Supersonic
( 1 > Ma )
0 d , 0 d > > v S 0 d , 0 d < < v S 0 d , 0 d = = v S 0 d , 0 d = v S

Fig. 6.11. Legile lui Hugoniot

Cazul care prezint un interes practic deosebit este cel din colul din dreapta-sus: gazul (sau aburii)
intr n conduct cu o vitez redus, curgerea este accelerat de ngustarea (reducerea) seciunii
transversale pn n momentul cnd se ajunge la o vitez a curgerii egal cu celeritatea, de aici conducta
se lrgete i creterea vitezei este continuat din cauza c suntem n al doilea caz, cu 1 Ma > . Acest
principiu se aplic la construirea ajutajelor convergente-divergente (a ajutajelor Laval) care au rolul de a
genera un jet de gaz sau de aburi cu o mare vitez.
v
v
v
v
v
v
v
v
v
v
v
v
c v =
c v =
c v <
c v >
53
Studiul curgerii adiabatice pornete de la expresia (6.23) a principiului conservrii energiei, care prin
neglijarea diferenelor de nivel (justificat prin greutatea specific redus a gazelor) se rescrie sub forma

2 2
1 2
1 2
2 2
w w
h h + = + . (6.52)
Fiindc T c h
p
= , unde c
p
este cldura specific izobar, aceast ecuaie se pune n forma:

2 2
1 2
1 2
2 2
p p
w w
c T c T + = + . (6.53)
Se scrie ecuaia Clapeyron-Mendeleev pentru 1 kg de gaz:

1 p
R T

= , (6.54)
unde 1/ v = este volumul specific, iar raportul /
m
m = este numrul de moli, unde acum 1 kg m = ,
este masa molar a gazului.
Din ecuaia lui Robert-Mayer (3.12), avnd n vedere relaia (3.9) ntre cldura specific i cea molar,
avem:
( )
p V
R c c = . (6.55)
Din (6.54) exprimm temperatura, unde nlocuim constanta universal a gazelor cu (6.55), nmulim
aceast temperatur cu c
p
ca s obinem al doilea termen din relaia (6.53) i ne folosim de expresia
exponentului adiabatic /
p V
c c = :

1 1
( ) 1 / 1 1/ 1
p p p
p V V p
p p p p p
c T c c
R c c c c


= = = = =

. (6.56)
Cu aceasta ecuaia (6.53) devine:

2 2
1 1 2 2
1 2
2 1 2 1
w p w p

+ = +

, (6.57)
relaie ce d viteza curgerii n funcie de diferena de presiune. Dac partea din stnga se refer la un gaz
aflat ntr-un rezervor (la o presiune p
0
, cu o densitate
0
, i practic n repaus chiar dac gazul prsete
recipientul respectiv,
0
0 w ), atunci obinem viteza cu care gazul prsete recipientul, n funcie de
presiunea p:

1
0 0 0
0 0 0 0
2 2
1 1
1 1
p p p p
w
p p

(
| | | |
(
= =
| |
(

\ \
(

, (6.58)
ce este formula Saint Venant-Wantzel.
Este de notat faptul c avnd n vedere definiia celeritii (6.20) / c p = , ecuaia (6.57) conduce
la o relaie ce definete celeritatea n funcie de viteza curgerii:

2 2 2 2
1 1 2 2
2 1 2 1
w c w c

+ = +

. (6.59)
Cu formula Saint Venant-Wantzel ecuaia continuitii (6.14) se scrie sub o nou form:

1
0
0 0
2
1 const.
1
p p
A w A
p

(
| |
(
= =
|
(

\
(

, (6.60)
unde termenii cu indicele 0 se refer la gazul aflat n rezervor.
Conform ecuaiei Poisson (3.39)
0 0
p v p v

= , sau
0 0
/ / v v

= , cu care ecuaia de mai sus se poate
rearanja sub forma
54

1 1
0
0 0 0
2
1 const.
1
p p p
A
p v p

(
| | | |
(
=
| |
(

\ \
(

(6.61)
Dac facem notaia

1 1
0 0
1
1
p p
p p

(
| | | |
(
=
| |
(

\ \
(

, (6.62)
cantitate denumit factor de debit, atunci ecuaia continuitii va cpta forma

0
0
2 const.
p
A
v
= (6.63)
sau fiindc radicalul are valoarea constant,
const. A = (6.64)
Not: pentru un gaz ideal i termenul /( 1) este constant, ns pentru un gaz real exponentul
adiabatic poate varia n mod sensibil. De aceea acest termen a rmas inclus n formula (6.62) a factorului
de debit.
Dac desenm variaia factorului de debit (6.62) i a seciunii transversale corespunztoare acestuia n
funcie de raportul
0
/ p p , atunci obinem curbele din fig. 6.12.















Fig. 6.12. Coeficientul de debit i aria seciunii transversale

Din aceste curbe observm c starea critic (unde seciunea A are valoarea minim i w c = )
corespunde maximului factorului de debit . Pentru a determina raportul corespunztor a presiunilor
0
( / )
cr
p p , derivm funcia (6.62) dup variabila
0
/ p p i din condiia

0
0
d ( / )
0
d( / )
p p
p p

= (6.65)
obinem

1
0
2
1
cr
p
p

| |
| |
=
| |
+
\
\
, (6.66)
adic presiunea n seciunea critic este
p/p
0
, A
0 (p/p
0
)
cr
1
A

55

1
0
2
1
cr
p p

| |
=
|
+
\
. (6.67)
Cu valoarea (6.66) putem calcula valoarea critic (maxim) a factorului de debit:

1
2
1 1
cr

| |
=
|
+ +
\
, (6.68)
care depinde numai de exponentul adiabatic.
Procesul fiind adiabatic, din ecuaia Poisson (3.39) const.
p
p v

= = putem determina densitatea

critic:

1
1
0
2
1
cr

| |
=
|
+
\
, (6.69)
iar din legea general a gazelor perfecte (3.4), const.
p v p
T T

= =

obinem i temperatura critic:

0
2
1
cr
T T

=
+
. (6.70)
Din formula (6.20) a celeritii avem viteza critic, ce este egal cu celeritatea (local) n seciunea
critic:

0
2
1
cr
cr
cr
p
w c c

= = =
+
. (6.71)
Dac se dorete construirea unui ajutaj convergent-divergent astfel nct s funcioneze dup legile lui
Hugoniot (ajutaj Laval, cazul din colul din dreapta-sus a figurii 6.11, ajutajul fiind reprezentat n fig.
6.13), trebuie s dimensionm conducta astfel nct n seciunea minim s fie ndeplinit condiia (6.71).
Aceast dimensionare se face scriind ecuaia continuitii pentru intrarea n ajutaj i pentru seciunea
critic,
cr cr cr
w A w A = , de unde obinem
cr
A .









Fig. 6.13. Ajutaj Laval

Viteza n seciunea unde jetul de gaz sau de aburi prsete ajutajul se calculeaz cu formula (6.64).
Aria seciunii transversale se stabilete astfel nct presiunea p (care apare n formula (6.62) a factorului
de debit) n aceast seciune s fie mai nalt dect presiunea mediului nconjurtor, altfel nu se formeaz
un jet stabil.
Conicitatea prii divergente se stabilete astfel nct jetul s nu se desprinde de perete. Unghiul de
evazare (unghiul vrfului conului) de obicei este de 12 ...15 .
Scopul ajutajului Laval este transformarea energiei interne a gazului sau a aburilor n energie cinetic:
fluidul se destinde, se rcete, ns va avea o vitez (i prin urmare energie cinetic) mrit.
n realitate destinderea nu este ntocmai adiabatic i curgerea este cu frecri, calculele se fac prin
introducerea unui factor 0.96...0.98 = de reducere a vitezelor.
56



7. Arderea combustibililor

Obinerea cldurii
Pentru funcionarea mainilor termice generatoare de lucru mecanic (motoare) avem nevoie de o surs
de cldur. Conform principiului II. temperatura acestei surse trebuie s fie mai mare dect temperatura
mediului nconjurtor (fiindc n cursul ciclului termodinamic ce are loc trebuie s fie i un proces prin
care se cedeaz cldur mediului nconjurtor).
Pe scar industrial aceast cldur se obine din combustibili, clasici sau nucleari.
Combustibilul nuclear este un izotop al unui element chimic care prin fisiune (descompunere)
elibereaz o anumit cantitate de energie. Acest proces are loc ntr-un reactor nuclear. Cldura eliberat
este folosit la generarea aburilor. n acest curs nu ne vom ocupa de aceste procese.
Combustibilul clasic este material ce arde, prin arderea lui nelegem procesele chimice de oxidare n
care se elibereaz cldur (deci, sunt procese exotermice). Oxigenul necesar este cel atmosferic.
Acest combustibil clasic este de natur organic (compui ale carbonului).
Dup starea lor de agregare distingem:
combustibili solizi (diversele forme ale crbunelui natural, cocs, mai rar lemn,
mangal, etc.);
combustibili lichizi (produse petroliere ca benzina, motorina i kerosina, alcooli ca
etanolul i metanolul, bio-combustibilii ca bioetanolul i biomotorina, etc.);
combustibili gazoi (gaze naturale, gaze petroliere, hidrogen, biogaz etc.).
Combustibili sunt:
naturali i
artificiali, cei din urm fiind rezultatul prelucrrii industriale.
Sub aspect termodinamic, arderea combustibililor n mod exact (analitic) ar trebui studiat prin
calcularea cldurilor de reacie. Un mic exemplu ilustrativ din figura de mai jos reprezint acest calcul n
cazul arderii metanului (CH
4
+ 2 O
2
= CO
2
+ 2 H
2
O).
















Fig. 7.1. Arderea metanului

n aceast figur, prima linie reprezint entalpia de formare ale elementelor aflate n condiii standard
(presiune i temperatur standard, forma cea mai stabil ale elementelor). Convenional, aceste valori
sunt nule.
C, 2 H
2
, 2 O
2

CH
4
, 2 O
2

C0
2
, 2 H
2
O (g)
3
1
2
0
-75
-878
-394
-484
CO
2

2 H
2
O (g)

H
0


(
J
)

enatlpia de formare standard ale elementelor

enatlpia de formare standard ale reactanilor




a metn gsekor fellp szabad entalpia
vltozs





enatlpia de formare standard ale produilor
de reacie
57
A doua linie reprezint entalpia de formare standard ale reactanilor, adic a substanelor care se afl n
stnga egalitii formulei reaciei. n exemplul dat este vorba de un mol de metan i doi moli de oxigen
molecular. Cum oxigenul molecular este forma cea mai stabil ale elementului oxigen, aceast linie
reprezint de fapt energia de formare a metanului din carbon i hidrogen.
Liniile ntrerupte reprezint entalpiile de formare standard ale bioxidului de carbon i a apei n stare
gazoas, n condiii standard (deci s-a sczut cldura latent de evaporare), iar linia de jos este suma
acestora.
Sgeata notat cu 1 este variaia entalpiei de formare a reactanilor din elemente chimice, 3 este
variaia entalpiei de formare a produilor de reacie din elemente chimice, iar 2 este variaia entalpiei
de formare net a reaciei.
Valorile sunt negative fiindc reaciile sunt exotermice (cldura este cedat).
De notat c n figur att reactanii ct i produii se afl n stare standard, iar n realitate reactanii se pot
afla ntr-o alt stare ia produii pot fi de exemplu gaze arse la temperaturi ridicate. Din acest motiv toate
calculele trebuie corectate cu capacitile calorice i cu variaia temperaturii considerate.
Exemplul dat arat c n cazul arderii care poate fi descris cu reacii chimice simple calculele pot fi
conduse relativ uor. n cazul combustibililor reali, compoziia lor de obicei nu este cunoscut n mod
exact, iar reaciile chimice ce au loc pe durata arderii lor sunt numeroase i prin urmare calculele nu pot fi
conduse n maniera analitic prezentat mai sus.
De aceea se prefer folosirea conceptului cldurii de combustie , care se numete i putere caloric, ce
este cantitatea de cldur obinut prin arderea a 1 kg de combustibil ce se determin experimental. Dat
fiind variabilitatea calitii i compoziiei, aceste valori experimentale sunt valori medii sau se dau sub
forma unor intervale.
Arderea se studiaz i sub aspect cinetic, ce nseamn c nu numai cantitatea de cldur (entalpia)
obinut se calculeaz dar i vitezele de reacie se apreciaz. Oxidarea unui combustibil poate avea loc i
la o temperatur joas, ns cu o vitez mic. Cantitatea de cldur eliberat se pstreaz, ns ea se
produce ncet. Pentru creterea randamentului este de dorit ca arderea s fie suficient de rapid i
complet, adic la temperatura ce se obine s aib loc oxidarea complet a combustibilului.
Din cauza dificultilor de tratare n mod exact a acestor probleme arderea se studiaz ntr-un mod
simplificat.

Compoziia combustibililor
Combustibilii sunt materiale organice, compuii ale carbonului. Pe lng materialele de provenien
organic (sau pe lng hidrocarburi) n unele cazuri apare i sulful (i sub forma de element chimic, deci
sulf anorganic), ce arde i prin arderea lui se genereaz cldur. Acestea alctuiesc masa combustibil.
n compoziia combustibililor pot apare i unele substane anorganice. Acestea din urm fie nu se
descompun la temperatura arderii, fie trec printr-o reacie exoterm sau endoterm, ns cldura generat
sau absorbit nu este semnificativ. Acestea alctuiesc cenua.
Combustibilii de multe ori conin o anumit cantitate de ap, ce se poate elimina prin uscarea lor.
Aceast cantitate de ap formeaz umiditatea combustibilului, ce nu este de dorit fiindc prin reduce
puterea caloric a combustibilului (prin absorbirea cldurii latente de vaporizare) i ngreuneaz arderea.
Compoziia combustibilului se d ntr-un mod simplificat, prin participaiile masice (proporiile n
masa combustibilului) ale elementelor determinante. Aceste elemente sunt:
carbonul (C) din substanele organice ce sunt hidrocarburi i derivatele lor (de ex. nu
carbonul din carbonaii cenuii), avnd participaia masic notat cu c;
hidrogenul (H) din hidrocarburi (deci fr hidrogenul aflat n compoziia apei ce
cauzeaz umiditatea), cu participaia masic h;
sulful (S) organic i anorganic combustibil (fr sulful cenuii, de ex. n sulfai), s;
azotul (N) organic, n;
oxigenul (O) organic, o;
cenua, a;
umiditatea (apa), w;
58
suma participaiilor 1 c h s n o w a + + + + + + = .
Aceast compoziie simplificat se sintetizeaz n figura de mai jos.

S Umiditatea
C H N O
material organic convenional
organic
material organic
anorganic
material combustibil
Cenua
combustibilul uscat, fr umiditate
higroscopic
combustibilul uscat n aer liber
de saturaie
combustibilul n stare natural

Fig. 7.2. Compoziia simplificat a combustibililor

n cazul combustibililor gazoi se prefer indicarea compoziiei prin participaii volumice, ce d
volumul parial al unui component ntr-un m
3
de combustibil n stare normal.
Compoziia combustibililor gazoi se poate indica cu o precizie mai bun dect cea a combustibililor
solizi sau lichizi, de aceea se indic substana i nu elementul chimic. Astfel avem:
hidrogen (H
2
), cu participaia volumic notat (h
2
) - notaia include i parantezele;
monoxid de carbon (CO), cu participaia volumic (co);
metan (CH
4
), cu participaia volumic (ch
4
);
hidrocarburi n general (C
n
H
m
), avnd participaia volumic (c
n
h
m
);
bioxid de carbon (CO
2
), cu participaia volumic (co
2
);
azot (N
2
), cu participaia volumic (n
2
); etc,
suma participaiilor fiind
3
2 4 2 2 2 N
( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ... 1m
n m
h ch c h o co n + + + + + + =

.

Puterea caloric
Este cldura degajat de o cantitate unitar de combustibil (1 kg sau 1 m
3
, dup caz) prin ardere
complet cu aerul minim necesar. Se d de ex. n kJ/kg, sau kJ/m
3
N
, respectiv.
Presupunem c azotul din aer nu intr n reacie cu oxigenul, deci nu arde.
n gazele de ardere se regsete i apa ce rezult din umiditatea combustibilului. Lng aceast ap
apare i cantitatea rezultat din arderea hidrogenului (incl. a hidrogenului din hidrocarburi).
Apa de obicei se evacueaz sub forma de vapori, vaporizarea umiditii consum o parte a cldurii de
reacie.
n unele cazuri vaporii de ap sunt condensate, proces prin care se recupereaz cldura latent de
evaporare (de ex. n centralele termice de apartament cu condensaie).
n funcie de starea de agregare n care se evacueaz deosebim:
puterea caloric superioar, Q
s
, n cazul evacurii apei n stare lichid, i
puterea caloric inferioar, Q
i
, n caz contrar.
Dac coninutul de hidrogen se d prin participaie masic, atunci diferena puterilor calorice este:
2510 (9 ) [kJ / kg]
i s
Q Q h w = + (7.1)
unde coeficientul 2510 este cldura latent de evaporare a apei n kJ/kg, iar 9 rezult din reacia
chimic 2 H
2
+ O
2
= 2 H
2
O. Masa molar a hidrogenului atomic este 1 g, a oxigenului atomic este 16 g,
deci prin arderea a 4 g de hidrogen rezult 2 (2 1 + 16) = 36 g ap. Deci prin arderea a 1 kg de
hidrogen avem 9 kg de ap, sau cu h kg de oxigen 9 h kg ap.
Pentru simplificare, oxigenul organic (deci excludem oxigenul substanelor care formeaz cenua) se
consider c este legat de hidrogenul organic, formnd ap i contribuind la mrirea umiditii reale w.
Astfel, dac avem o kg de oxigen i h kg de hidrogen n fiecare kg de combustibil, atunci oxigenul
(conform reaciei i a calculelor de mai nainte) va lega o (2 16) / (4 1) = o / 8 kg de hidrogen i
numai h o / 8 kg de hidrogen vor fi disponibile arderii n fiecare kg de combustibil.
59
innd seama de cldurile de reacie (coeficienii ecuaiilor de mai jos, n kJ/kg sau kJ/m
3
N
), puterea
caloric inferioar a combustibililor solizi i lichizi se scrie:
33900 120120 9250 2510 kJ / kg
8
i
o
Q c h s w
| |
= + +
|
\
(7.2)
iar pentru combustibilii gazoi

2 4 2 2 2
1270 ( ) 10800 ( ) 35910 ( ) 60020 ( ) ... 23400 ( )
i
Q co h ch c h h s = + + + + + . (7.3)
Dac avem un amestec de combustibili, atunci puterea caloric a amestecului se calculeaz ca media
ponderat a puterilor calorice ale componentelor, ponderile fiind participaiile masice sau volumice ale
componentelor:

, i i i i
i
Q g Q =

, (7.4)
respectiv

, i i i i
i
Q r Q =

. (7.5)
n unele cazuri la arderea combustibililor solizi (sau lichizi) pe lng aer se introduce i o anumit
cantitate de gaz combustibil. Dac la fiecare kg de combustibil solid sau lichid se introduc n m
3
N
de gaz
combustibil, atunci puterea caloric total va fi

, , , i t i s i g
Q Q n Q = + . (7.6)
Lng calcularea puterii calorice i a cldurii degajate se mai fac i alte calcule: se stabilete cantitatea
de oxigen, i prin urmare cantitatea de aer necesar arderii complete (un surplus de aer nseamn o
pierdere de cldur evacuate cu gazele nclzite ns care nu particip n ardere, cum ar fi azotul i
oxigenul care nu intr n reacie), se calculeaz volumul gazelor arse i cldura evacuat de ele. Aceste
calcule nu fac parte din cursul prezent.



8. Compresoare

Clasificare
Compresoarele sunt maini ce creeaz o anumit diferen de presiune, fluidul antrenat fiind un gaz
(maina care ridic presiunea unui lichid se numete pomp).
Schimbarea presiunii unui gaz atrage dup sine i schimbarea temperaturii i/sau a volumului, prin
urmare n compresoare au loc schimbri termodinamice.
Din cauza proceselor termodinamice ce intervin, considerm compresoarele ca maini termice,
consumatoare de lucru mecanic (deci cu ciclul inversat, cu sensul de parcurgere antiorar).
Compresorul aspir gaz la o presiune p
a
i l refuleaz la o presiune p
r
. O caracteristic a lor este
debitul lor, care de obicei se d sub forma debitului volumic de ex. n m
3
N
/s, iar o alt caracteristic este
raportul presiunilor de refulare i de aspiraie:

r
a
p
p
= , (8.1)
ce este raportul de comprimare sau compresiunea.
Not: n tehnic, presiunea de obicei este presiunea relativ fa de cea atmosferic, deci o
presiune nul nseamn c nu exist diferen de presiune ntre recipientul respectiv i atmosfer.
Formulele termodinamicii ns sunt valabile pentru presiunea absolut, de aceea trebuie s avem grij ca
s introducem n aceste formule valoarea corect a presiunii. Dac se d presiunea relativ, atunci pentru
obinerea presiunii absolute trebuie s adugm presiunea atmosferic:

abs rel atm
p p p = + . (8.2)
Compresoarele n funcie de raportul de comprimare se clasific n:
ventilatoare, cu 1 ,
60
suflante, cu 1.1... 2.5 = , i
compresoare propriu-zise cu 2.5 > .
Scopul, construcia i principiul de funcionare urmrete clasificarea de mai nainte:
ventilatoarele servesc la micarea volumelor mari de gaze, au un debit mare i o
presiune mic. Sunt turbomaini axiale, organul de lucru fiind un rotor sub form de
tambur cu palele dispuse pe suprafaa lateral (de ex. un cooler al procesorului PC);
suflantele au un debit mai sczut dar o presiune mai ridicat, pun n micare o
cantitate nsemnat de aer la o diferen de presiune moderat. Sunt turbomaini
radiale, organul de lucru fiind un rotor sub form de un disc cu palele dispuse radial
(de ex. suflanta dintr-un aspirator de uz casnic);
compresoarele au un debit relativ mic ns creeaz o presiune mare. Sunt maini
volumice, n interiorul lor existnd un spaiu al crui volum este micorat periodic de
o pies n micare, de exemplu de un piston (de ex. pompa de mn pentru umflarea
anvelopelor).
Not: debitul mai mic sau mai mare din comparaia de mai sus trebuie privit ca debitul tranzitat cu
un consum de energie identic.
Putem observa c turbocompresoarele (cele axiale i cele radiale) sunt cu funcionare continu i cele
volumice sunt cu funcionare ciclic. Ca sistem termodinamic, toate tipurile sunt sisteme deschise (aspir
gaz, apoi l refuleaz la o presiune mai ridicat).

Compresorul teoretic cu piston (compresorul ideal)
Este un compresor volumic fr pierderi n care evolueaz un gaz ideal, procesele termodinamice fiind
reversibile.
Deplasarea volumului are loc ntr-un cilindru n care se mic un piston (fig. 8.1), fr frecare i fr
scurgeri de gaz. La deplasarea pistonului toat cantitatea de gaz din interiorul cilindrului poate fi
eliminat, de compresorul ideal este fr volum mort.
n partea superioar cilindrul este nchis de un capac prevzut cu supape, acestea delimitnd conductele
de aspiraie i de refulare de interiorul cilindrului.
n mainile reale supapele sunt operate de diferena de presiune, fiind inute n poziie nchis de un arc.
Micarea alternant a pistonului de obicei este generat de un motor de rotaie, prin intermediul unui
mecanism manivel-biel nereprezentat n figur.


















Fig. 8.1. Compresorul cu piston

aspiraie refulare
p
a
p
r

p
V
p
r

p
a

V
a
V
2

1
4
3
2
c. izoterm
c. politropic
c. adiabatic
PMI
PME
61
n funcionarea mainii putem distinge urmtoarele faze i procese:
1. din poziia n care volumul nchis n cilindru este nul, ce se numete punct mort interior (sau
superior, fiindc de obicei cilindrul st n poziie vertical cu capacul n sus), pistonul se
deplaseaz n jos, spre punctul mort exterior (sau inferior). Aceste puncte n figur sunt notate cu
PMI i PME. n aceast deplasare supapa de admisie sub aciunea depresiunii create n
cilindru se deschide. n cazul mainii reale deschiderea are loc cnd diferena de presiune nvinge
fora arcului ce ine supapa nchis, dar n cazul mainii ideale considerm c supapa se deschide
instantaneu cnd pistonul pornete n jos i gazul ptrunde n cilindru fr s ntmpine vreo
rezisten. n diagrama Clapeyron, aceast faz este linia 1-4, ce este un proces izobar i izoterm
ce are loc n sistem deschis (crete cantitatea de gaz, este un proces de curgere i nu transformare
de stare). Aceasta este faza de aspiraie.
2. cnd pistonul ajunge n punctul mort exterior sensul micrii se schimb, iar la aceast
schimbare a sensului supapa de admisie se nchide. Micorarea volumului, ce se datoreaz
micrii n sus a pistonului, duce la creterea presiunii gazului. Acest proces al compresiunii
poare fi idealizat ca un proces adiabatic dac este fr schimb de cldur, sau ca un proces
izoterm dac prin rcirea cilindrului este perfect i prin urmare temperatura gazului comprimat
nu se schimb. n realitate procesul nu este nici adiabatic nici izoterm, el putnd fi idealizat ca un
proces politropic. Aceast faz este reprezentat de cele trei curbe idealizate ntre 1 i 2. Aceasta
este faza de comprimare.
3. cnd presiunea n cilindru atinge valoarea p
r
supapa de refulare se deschide brusc i gazul
ncepe s fie eliminat. i de aceast dat presupunem c pierderile de presiune la curgerea prin
deschiztura supapei sunt nule. Acest proces este reprezentat de linia 2-3, ce este izobar i
izoterm, n sistem deschis (cantitatea de gaz scade). Aceasta este faza de refulare.
4. n final, cnd pistonul ajunge napoi n punctul mort interior, supapa de refulare se nchide iar
supapa de aspiraie se deschide. Acest moment (nu faz) este reprezentat de linia 3-4 ca un proces
izocor i izoterm la volum nul.
n cazul mainilor (inclusiv termice), ne intereseaz dou lucruri: puterea i randamentul (sau eficiena)
lor.
Lucrul mecanic al compresorului poate fi calculat ca aria ciclului. Sistemul fiind deschis, se calculeaz
lucrul mecanic tehnic, L
t
. Dac aruncm o privire la diagrama Clapeyron, atunci putem observa c acest
lucru mecanic este egal cu cel calculat pentru faza de comprimare (aria n stnga curbei), aspiraia i
refularea fiind la presiune constant iar momentul schimbrii supapelor la volum nul.
Putem calcula acest lucru mecanic i ca lucrul mecanic specific l
t
necesar comprimrii a 1 kg de gaz.
Puterea P a pompei este lucrul mecanic necesar antrenrii ei pe o durat de 1 s.
Dac turaia motorului ce antreneaz pompa este n (n rotaii pe secund, nu pe minut), atunci
t
P n L = .
Dac debitul masic al pompei este Q
m
(n kg/s), atunci
m t
P Q l = .
Lucrul mecanic tehnic, corespunztor procesului de comprimare, se poate calcula cu formulele
prezentate n cap. 4:

2
1
d d
t
L V p V p = =

. (8.3)
n cazul comprimrii adiabatice, din ecuaia curbei 1-2 (ecuaia Poisson,
a a
p V p V

= ) exprimm
volumul V i l introducem n integrala ecuaiei (8.3). Se obine:

1
2
2 2 1 1
1
1 1
1
1
d d
1
a a
t a a
V p
L V p V p p p
p

= = = =

62

1 1
1 1
1
1 1
a a a a r
a r
a
V p p V p
p p
p

(
| | | |
(
= = =
| |
(

\ \
(

(8.4)

1
1
1
a a
p V

| |
=
|

\
.
n cazul comprimrii politropice ecuaia curbei 1-2 difer numai prin exponentul ecuaiei Poisson, n
loc de exponentul adiabatic trebuie s scriem exponentul politropic n. Expresia lucrului mecanic este
cea dat de (8.4), prin nlocuirea cu n.
n cazul comprimrii izotermice o soluie la ndemn ar prea nlocuirea cu valoarea 1 (ecuaia
curbei fiind dat de legea lui Boyle-Mariotte,
a a
p V p V = ), ns ecuaia (8.4) conduce n acest caz la
mprirea cu zero. Din acest motiv, explicitm volumul n funcie de presiune i l introducem n
integrala lucrului mecanic tehnic:

2 2
2
1
1 1
1
d d ln ln ln
r
t a a a a a a a a
a
p
L V p V p p V p p V p V p
p p
= = = = =

. (8.5)
Dac dorim s scriem lucrul mecanic tehnic specific l
t
, atunci din ecuaia Clapeyron-Mendeleev
nlocuim n formulele de mai sus
1
a a a
V p R T

= , unde T
a
este temperatura gazului la admisie, R este
constanta universal a gazelor perfecte i este masa molar a gazului n cauz.
Putem observa (din formule se vede mai greu dar diagrama Clapeyron indic foarte clar) c lucrul
mecanic minim necesar funcionrii pompei este cel corespunztor comprimrii izotermice (aria
diagramei fiind minim), iar comprimarea adiabatic necesit maximul lucrului mecanic tehnic.
Pentru a realiza comprimarea politropic sau izotermic trebuie s eliminm (extragem) o anumite
cantitate de cldur. Aceast cantitate de cldur poate fi calculat cu ajutorul formulelor capitolului 4,
de ex. cu formulele din tabelul de la sfritul capitolului respectiv.
Fr s calculm aceste cantiti, din diagrama TS a procesului de comprimare putem observa c n
cazul compresiunii adiabatice ea este nul i are o valoare maxim n cazul compresiunii izotermice.














Fig. 8.2. Diagrama TS a compresorului teoretic

n concluzie, nclzirea gazului n timpul comprimrii are efecte negative asupra economicitii
mainii.
Cu titlu informativ putem aminti c n cazul compresoarelor reale exist un volum mort (un volum
nenul n interiorul cilindrului, cnd pistonul se afl n punctul mort interior). Acest volum se explic prin
toleranele de fabricaie i spaiului necesar funcionrii supapelor. Idealizarea compresorului cu volum
mort este compresorul tehnic, care difer de compresorul teoretic numai prin existena volumului mort.
T
S
c. adiabatic
c. politropic
c. izotermic
p
a

p
r

cantitatea de cldur cedat pe
durata compresiunii politropice
63
Din cauza gazului comprimat ce ocup volumul mort, n prima faz a funcionrii, cnd pistonul se
deplaseaz n jos, are loc destinderea gazului de la presiunea p
r
la p
a
. Aceast destindere este reprezentat
de curba 3-4 din diagrama Clapeyron (fig. 8.3). Se presupune c destinderea are loc printr-un proces
asemntor cu procesul comprimrii, deci de ex. dac comprimarea a fost adiabatic, atunci i
destinderea va fi adiabatic.
Lucrul mecanic se calculeaz cu formule asemntoare, ns trebuie sczut cantitatea corespunztoare
destinderii (aceasta se calculeaz cu V
m
, volumul mort).














Fig. 8.3. Diagrama Clapeyron a compresorului tehnic

Se poate demonstra faptul c cu ct crete presiunea p
r
, cu att punctul 4 se deplaseaz spre dreapta iar
punctul 2 spre stnga i debitul compresorului scade. La o anumit valoare a lui p
r
debitul se reduce la
zero.
Tot cu titlu informativ putem afirma c n cazul compresorului real ciclul mainii n diagrama pV
difer de ciclul compresorului teoretic, din cauza pierderilor prin frecare, a scurgerilor de gaz, a faptului
c supapele opun o anumit rezisten i induc pierderi, ele nu se deschid instantaneu, iar procesul
comprimrii i a destinderii nu sunt politropice (sunt oarecare). Curba real se ridic prin msurtori, cu
ajutorul unei instalaii ce se numete indicator, iar diagrama obinut se numete indicat (fig. 8.4).














Fig. 8.4. Diagrama indicat a unui compresor real

Aria diagramei indicate d lucrul mecanic (sau puterea) necesar funcionrii dar fr lucrul mecanic a
forelor de frecare. S notm aceste putere net cu P.
Pentru nvingerea forelor de frecare, prin arborele mainii trebuie introdus o putere efectiv P
ef
mai
mare dect cea net.
p
V
p
r

p
a

V
a

V
2

1
4
3
2
V
4
V
m

p
V
p
r

p
a

64
Puterea teoretic minim s-ar obine pentru comprimarea izotermic, P
iz
.
Deci avem
iz ef
P P P < < .
Putem crea nite rapoarte a acestor puteri, sub form de randamente:
randamentul termic (sau mecanic) este /
m iz
P P = i indic cu ct suntem de aproape
de cazul ideal al comprimrii izotermice;
randamentul termodinamic este /
t ef
P P = i indic efectul pierderilor prin frecare i
scurgeri;
randamentul economic este /
e iz ef
P P = i indic efectul tuturor pierderilor, inclusiv
al comprimrii neizoterme.
Avem
e m t
= .



9. Motoare cu ardere intern

Clasificare
Motoarele termice sunt maini cu ciclul termodinamic direct, parcurs n sens orar, consumatoare de
cldur i productoare de lucru mecanic.
Cldura necesar funcionrii este generat prin arderea unui combustibil.
n cazul unor motoare arderea are loc n exteriorul organului ce efectueaz lucrul mecanic, acestea sunt
cele cu ardere extern (mainile cu abur, unde aburii sunt generai ntr-un cazan i nu n cilindrul sau
turbina mainii).
La alte motoare arderea are loc n cilindrul sau turbina mainii, ele sunt cu ardere intern.
Dup structura i principiul de funcionare motoarele, ca i compresoarele, sunt de dou feluri: maini
volumice (cu piston) i turbomaini (cu turbin).
Mainile volumice se mai clasific n motoare n doi sau patru timpi, n funcie de numrul
schimbrilor direciei micrii pistonului. De notat c exist (cel puin teoretic) motoare cu numrul de
timpi ce difer de 2 i 4, ns n practic nu ne ntlnim cu acestea. Motoare n doi timpi, fiind poluante,
nu se mai fabric, vehiculele propulsate cu astfel de motoare n multe ri nu mai pot fi puse n circulaie.
Acest capitol va trata numai principalele tipuri de motoare cu piston cu ardere intern i n patru timpi.

Motorul cu aprindere cu scnteie
S-a inventat (mai precis: a fost brevetat) de Nicolaus Otto, de aceea se numete i motor Otto.
n general au unul sau mai muli cilindri (tipic 4).
Schema unui cilindru, cu indicarea proceselor reale ce au loc, se prezint n figura 9.1.
n funcionarea mainii putem distinge urmtoarele faze, care se mpart n patru timpi (direcia micrii
pistonului se schimb de patru ori). Cei patru timpi au loc pe durata a dou rotaii a arborelui motorului:
1. Pistonul se mic din sus n jos, n acest timp supapa de admisie este deschis i supapa de
evacuare este nchis. Cilindrul se umple cu amestecul de aer i de carburant. Carburantul fie c
este un gaz propriu-zis, fie este un lichid uor inflamabil (de ex. benzin, alcool, eter) pulverizat
n curentul de aer ce intr, mai rar praf de crbune. n cazul ideal, cnd nu exist pierderi prin
frecare i vscozitate, presiunea amestecului n interiorul cilindrului este egal cu presiunea din
conducta de aspiraie. Aceast presiune n cazul motoarelor aspirate este sub presiunea
atmosferic, iar la motoare turbo (cu turbocompresor) este mai mare dect cea atmosferic.
Micarea este reprezentat prin curba a-b a diagramei indicate stilizate i constituie primul timp al
motorului (aspiraia).
2. La atingerea punctului mort exterior direcia micrii se schimb. Supapa de admisie se
nchide, n mod idealizat n momentul cnd pistonul ajunge n punctul mort exterior. Prin
schimbarea direciei de micare a pistonului se realizeaz comprimarea amestecului din cilindru,
65
proces idealizat ca fiind adiabatic (curba b-c). La comprimare adiabatic gazele se nclzesc, prin
urmare raportul presiunilor este limitat de aceast nclzire (altfel amestecul se autoaprinde
prematur). Aceast faz constituie timpul doi al motorului (compresiunea).
3. Cnd pistonul ajunge n punctul mort interior, cu o scnteie generat de bujie amestecul este
aprins. Se consider c arderea amestecului este instantanee, ca o explozie (de aceea motoarele se
numesc cu explozie). n realitate arderea nu este instantanee i de aceea, pentru asigurarea
timpului necesar arderii complete, scnteia aprinde amestecul nainte ca pistonul s ajung n
punctul mort. Aceast faz este reprezentat de curba c-d, momentul fiind nceputul timpului trei
(aprinderea).
4. Gazele arse exercit o presiune mare asupra pistonului i l mping n jos. Micarea este
urmrit de destinderea gazelor i este reprezentat de curba d-e, pe care o considerm adiabatic.
Aceast faz este timpul trei (destinderea), singurul timp productor de lucru mecanic.
5. La atingerea punctului mort exterior (n realitate nainte de acest moment) supapa de evacuare
se deschide. Considerm c presiunea gazelor arse scade instantaneu la valoarea presiunii din
conductele de evacuare (eapament), i printr-o alt idealizare considerm c aceast presiune
este egal cu cea atmosferic (n realitate din cauza conductelor, a tobelor de amortizare a
zgomotelor i a catalizatorului presiunea la evacuare este mai mare dect cea atmosferic). Acest
moment este nceputul timpului patru (nceputul evacurii), curba e-f n figur.
6. Cu supapa de evacuare deschis, pistonul n micarea de jos n sus mpinge gazele arse afar
din cilindru, n mod idealizat fr pierderi i la presiune atmosferic. Aceast micare este timpul
patru (evacuarea), reprezentat de curba f-a n figur. La sfritul acestei faze supapa de evacuare
se nchide i supapa de admisie se deschide (n realitate supapa de admisie se deschide mai
devreme iar cea de evacuare se nchide mai trziu).






















Fig. 9.1. Schema motorului Otto i diagrama indicat simplificat

Cilindrul motorului Otto este un sistem deschis, n care pe lng transformrile termodinamice (fizice)
fluidul de lucru sufer i transformri chimice. Pentru a simplifica studiul motorului introducem anumite
ipoteze simplificatoare:
admisie
evacuare
p
V
p
0

V
max

V
min

b
a
d
bujie
f
e
c PMI
PME
66
Prin eliminarea aspiraiei i evacurii transformm sistemul ntr-unul nchis.
Eliminarea celor dou faze se justific prin faptul c pe diagram curbele
corespunztoare (a-b i f-a) se suprapun i au sens opus, deci au un lucru mecanic
global aproximativ nul.
Comprimarea amestecului se consider proces adiabatic i reversibil (fr frecri,
gazul fiind ideal), curba 1-2. Se justific prin faptul c procesul decurge rapid i nu se
pierde o cantitate important de cldur n acest timp.
Arderea se nlocuiete cu absorbie de cldur la volum constant, curba 2-3. Volumul
constant este justificat prin arderea rapid a combustibilului, timp n care pistonul nu
se mic prea mult.
Destinderea se consider adiabatic, la fel ca i comprimarea, curba 3-4.
Evacuarea (deschiderea supapei de evacuare) se nlocuiete cu cedare de cldur la
volum constant (curba 4-1), procesul izocor fiind justificat prin rapiditatea procesului.
Ciclul astfel obinut const numai din patru procese simple, el se numete ciclul Otto i este reprezentat
n figura 9.2.













Fig. 9.2. Ciclul Otto

Diferena dintre V
max
i V
min
este cilindreea motorului.
Raportul volumelor de la sfritul i de la nceputul compresiunii,
2 1
/ /
max min
V V V V = = , este raportul
de compresie, este o caracteristic constructiv a motorului.
Lucrul mecanic al motorului se calculeaz ca aria ciclului Otto (ne folosim de cele prezentate n cap. 4).
Randamentul (termodinamic) al motorului este raportul lucrului mecanic obinut i a cldurii introduse:
1
i c c
i i i
Q Q Q
L
Q Q Q

= = = . (9.1)
Cele dou clduri se calculeaz conform tabelului din cap. 4:

3 2
( )
i V
Q C T T = , (9.2)

4 1
( )
c V
Q C T T = . (9.3)
Compresiunea i destinderea gazului sunt procese adiabatice, deci prin aplicarea ecuaiei Poisson (3.39)
i a legii generale a gazelor perfecte (3.4) pentru cele dou curbe se obine:

1
1 2
2 1
T V
T V

| |
=
|
\
, (9.4)

1
3 4
3 4
V T
T V

| |
=
|
\
. (9.5)
Cu raportul de compresie
p
V
p
0

V
max

V
min

1
2
3
4
Q
c

Q
i

67

3
4
2
1
V
V
V
V
V
V
min
max
= = = (9.6)
din (9.4) i (9.5) se obine:

1
4
3
1
2
= =
T
T
T
T
. (9.7)
Din expresia randamentului (9.1), nlocuind cldurile (9.2) i (9.3) se obine:

3
4
3
2
4
1
2 3
1 4
1
1
1 1
T
T
T
T
T
T
T T
T T

= . (9.8)
Din (9.7) rezult c

4
1
3
2
T
T
T
T
= , (9.9)
cu care expresia randamentului se simplific:

4
3
1
T
T
= , (9.10)
i folosindu-ne iari de (9.7) pn la urm se ajunge la

1
1
1

= . (9.11)
Se observ, c randamentul crete odat cu creterea raportului de compresie, deci pentru ridicarea
economicitii motorului trebuie acionat n sensul creterii lui . Acest deziderat ns are anumite limite:
la un raport de compresie prea ridicat se produce autoaprinderea amestecului, de aceea valoarea acestui
raport de obicei nu depete valoarea 10 = .

Motorul cu aprindere prin compresiune
A fost inventat de Rudolf Diesel, de aceea se numete i motor Diesel.



















Fig. 9.3. Schema motorului Diesel i diagrama indicat simplificat

aspiraie evacuare
p
V
p
0

V
max

V
min

b
a
d
injector
f
e
c
68
Construcia sa difer de cea a motorului cu aprindere prin scnteie prin faptul c aspir aer curat,
combustibilul fiind injectat n aerul comprimat. Bujia este nlocuit cu injectorul de carburant.
Procesele reale ce au loc, se prezint schematizat n figura 9.3.
n funcionarea mainii putem distinge urmtoarele ase faze, care se mpart i de aceast dat n patru
timpi:
1. Aspiraia: prin supapa de admisie se aspir aer, pistonul se deplaseaz de sus n jos (a-b, primul
timp).
2. Comprimarea aerului aspirat: supapele sunt nchise, aerul aspirat este comprimat prin micarea
pistonului de jos n sus printr-un proces aproximativ adiabatic (b-c, al doilea timp). Raportul de
compresie este limitat numai de solicitarea mecanic a pieselor, nclzirea aerului nu ridic
probleme (nu apare pericolul autoaprinderii). Raportul de compresie este cam dublul celui ntlnit
la motoarele cu aprindere cu scnteie.
3. Injectarea combustibilului n cilindru: combustibilul fin dispersat n aerul fierbinte i
comprimat din cilindru se aprinde: Injectarea se desfoar pe durata unui anumit interval de
timp, i n acest timp combustibilul arde cum este injectat. Arderea nu este deci instantanee
(aproximativ la volum constant), ca la motoarele cu aprindere cu scnteie, mai mult apare ca un
proces ce se desfoar n timp la o presiune aproximativ constant (c-d).
4. Destinderea gazelor arse: pistonul mpins de presiunea gazelor arse se deplaseaz de sus n jos,
aceast destindere este aproximativ adiabatic (d-e). Aceste dou faze, 3 i 4, (arderea i
destinderea) alctuiesc al treilea timp al motorului, singurul timp n care se efectueaz lucru
mecanic pozitiv.
5. Deschiderea supapei de evacuare, nceputul evacurii gazelor arse (e-f). Idealizm acest proces
ca unul la volum constant, dei deschiderea supapei nu este brusc, ca i n cazul motorului cu
aprindere cu scnteie. n realitate deschiderea supapei de evacuare se ncepe naintea atingerii
punctului mort exterior.
6. Evacuarea gazelor arse: prin micarea pistonului de jos n sus gazele sunt mpinse afar prin
supapa de evacuare deschis (f-a). 5 i 6 alctuiesc al patrulea timp. La sfritul acestei faze
supapa de evacuare se nchide (n realitate ea se nchide numai n faza aspiraiei) i supapa de
admisie se deschide (n realitate ea se deschide mai devreme, n faza evacurii gazelor).
Pentru a simplifica studiul motorului Diesel acceptm simplificrile introduse la motorul Otto, ns cu
o diferen: absorbia cldurii de aceast dat are loc la o presiune constant i nu la volum constant.
Ciclul idealizat Diesel este cel din figura 9.4.















Fig. 9.4. Ciclul Diesel

p
V
p
0

V
max

V
min

1
2
3
4
Q
c

Q
i

V
3

69
Pentru a cuprinde n formule toate procesele (idealizate) ce intervin, trebuie s definim durata injectrii
motorinei, deci poziia punctului 3 al diagramei. Aceasta se definete prin raportul volumelor, ce este
egal cu raportul temperaturilor (procesul fiind izobar):

3 3
2 2
V T
V T
= = , (9.12)
ce se numete grad de injecie sau raport de destindere prealabil.
Pentru calcularea randamentului trebuie s explicitm cantitatea de cldur absorbit i cea cedat. Cu
notaiile introduse avem:
( )
3
3 2 2 2
2
( ) 1 1
i p p p
T
Q C T T C T C T
T

| |
= = =
|
\
(9.13)
i

4
4 1 1
1
( ) 1
c V V
T
Q C T T C T
T
| |
= =
|
\
. (9.14)
Din ecuaiile adiabatelor se obine

1 1 1
1 1 3 4 2 2 1
3 4 4 1 2
V T V V T
T V V V T

| | | | | |
= = = =
| | |
\ \ \
, (9.15)
cu care

1 1 3 4
1 2
T T
T T



= = = . (9.16)
Cu aceste relaii randamentul motorului Diesel este:

( )
( )
( )
( )
1
4 1
1 1
3 2 2
1 1
1 1
1 1 1 1 ( )
1 1
V V
p p
T
C c T T
c
C T T c T

= = = =

. (9.17)
Comparnd relaia obinut cu randamentul motorului Otto (9.11) putem observa c ele difer prin
multiplicatorul c(): cu ct destinderea prealabil crete, cu att randamentul devine mai slab
comparativ cu randamentul motorului Otto. Aceast observaie este valabil pentru un raport de
compresie identic pentru ambele motoare: n practic n cazul motoarelor Diesel este mai mare, prin
urmare randamentul lor este mai ridicat dect cel al motoarelor Otto.
n sensul mbuntirii randamentului putem aciona n dou moduri: prin creterea raportului de
compresie i prin scurtarea timpului de injecie, deci a reducerii raportului de destindere .
Aceast ultim posibilitate a condus la apariia motorului Diesel modern, care se situeaz ntre cel
clasic i motorul Otto: injectarea carburantului (a motorinei) are loc la o presiune mare (de ordinul a
miilor de bari).
Acest tip de motor precum i ciclul termodinamic (simplificat) a lui poart mai multe denumiri, de
exemplu motor (ciclu) Trinkler i este considerat un motor cu ardere mixt (mixt n sensul arderii
izocore urmat de arderea izobar).
Motorul Trinkler difer de motorul Diesel n principiul injectrii (arderii) combustibilului (fig. 9.5). n prima
faz se injecteaz aproape instantaneu o anumit cantitate de combustibil ce arde la un volum
aproximativ constant ca i n cazul motorului Otto (2-3, pe diagrama 9.5), urmat de o perioad pe care
injectarea i arderea combustibilului este continu ca i n cazul motorului Diesel (3-4, pe diagram).
Pentru descrierea funcionrii i pentru calcularea randamentului trebuie s fixm punctele ce
delimiteaz fazele arderii combustibilului: se introduce raportul presiunilor

3 3
2 2
p T
p T
= = , (9.18)
care este egal cu raportul temperaturilor (se refer la partea izocor a arderii).
O parte a cldurii introduse (Q
i1
) se calculeaz pentru un proces izocor, iar o alt parte pentru un proces
izobar (Q
i2
).
70
















Fig. 9.5. Ciclul Trinkler

Dup efectuarea calculelor obinem formula randamentului ca

1
1 1
1
1 ( 1)

=
+
. (9.19)
Putem observa faptul c cu ct punctul 2 se apropie de punctul 3, cu att va fi mai aproape de
valoarea 1 i cu att vom fi mai aproape de formula (9.17) a randamentului motorului Diesel.
La fel de bine putem observa i faptul c cu ct punctul 3 se apropie de punctul 4, cu att ne apropiem
de cazul motorului Otto. n acest caz va lua valori apropiate de 1, iar a doua fracie din (9.19) se
apropie i ea de valoarea 1.
n concluzie, pentru a obine un randament ct mai mare al motorului Trinkler trebuie s avem un
raport ct mai mic posibil (apropiat de 1).



10. Instalaii de turbine cu abur

Maini cu abur
Primele maini cu abur erau mainile atmosferice: diferena de presiune ce aciona asupra pistonului
rezulta din condensarea aburului din cilindru, prin urmare ea funciona la o diferen de presiune sub o
atmosfer. Principiul ei de funcionare este ilustrat n fig. 10.1: n prima faz n cilindru se genereaz
aburi prin fierberea apei, iar n a doua faz prin ndeprtarea focului de sub cilindru se creeaz un
vacuum parial n cilindru prin condensarea aburului.
Maina funciona cu o vitez redus, fiindc nclzirea cilindrului pn la fierbere apoi rcirea ei pn
la condensare lua mult timp. Ca o prim soluie, condensarea a fost ajutat cu stropire cu ap rece, apoi s-
a trecut la generarea aburului ntr-un cazan i nu n cilindru.
Prin generarea aburului n cazane s-a descoperit c pot fi obinute diferene de presiune mai mari, astfel
s-a inventat maina cu expansiune.
Primele maini cu expansiune erau volumetrice (cu cilindru i piston), ulterior au fost inventate
turbinele cu abur.
n prezent numrul mainilor cu abur s-a redus mult, locul lor fiind preluat de mainile cu ardere
intern. Cele puine care au rmas sunt ns foarte importante, toate centralele electrice termice sau
nucleare funcionnd cu turbine cu abur.

p
V
p
0

V
max

V
min

1
3
4
5
Q
c

Q
i1

2
Q
i2

71




















Fig. 10.1. Maina atmosferic

Ciclul Rankine
O instalaie cu turbin cu abur, fig. 10.2, are n componen un cazan (C) prevzut cu prenclzitor (E)
i supranclzitor (SI). n prenclzitor apa este adus la o temperatur apropiat de cea a fierberii, iar n
supranclzitor temperatura aburului generat n cazan este ridicat peste cea a fierberii.
Prin supranclzirea aburului energia intern a agentului de lucru, al aburul uscat (proaspt) crete,
totodat scderea temperaturii prin expansiunea aburului n main (cu piston sau cu turbin) nu conduce
la condensarea lui. Apariia apei lichide n main ar crea nite probleme.
Aburul uscat este introdus n turbina cu abur (T), simbolizat cu un trapez. Simbolul provine de la faptul
c prin expansiune volumul aburului crete i seciunea transversal a mainii (ce de obicei este o turbin
axial cu rotorul sub forma unor discuri cu palete montate pe un ax) crete, rotorul avnd un aspect
tronconic. Aburul n interiorul turbinei, prin expansiune aproximativ adiabatic, efectueaz lucru
mecanic, n timp ce temperatura i presiunea scad i prsete turbina sub forma aburului umed.
Aburul umed este condensat ntr-un condensator (K), ce este un schimbtor de cldur rcit cu ap rece
sau aer.
Apa rezultat din condensarea aburului este reintrodus n cazan: cazanul poate fi alimentat numai cu
ap curat i dedurizat, altfel srurile minerale ce cauzeaz duritatea apei s-ar depune pe peretele
cazanului formnd o crust ce are o joas conductivitate caloric. Sub crust peretele se supranclzete i
se dilat, iar prin dilatarea ei crusta (piatra de cazan) crap, expunnd brusc peretele supranclzit. Acest
fenomen conduce la generarea brusc a unei cantiti mari de abur ce poate duce la explozia cazanului.
Tratarea apei fiind scump, condensarea este o soluie economic.
Un alt fapt ce subliniaz economicitatea reintroducerii apei condensate este temperatura ridicat a ei.
Presiunea la ieirea din turbin, deci i n condensator, este mai mic dect presiunea de la intrarea n
turbin, deci dect i n cazan. De aceea reintroducerea apei nu este posibil dect printr-o pomp de
alimentare (P) ce nvinge aceast diferen de presiune.
Instalaia real are anumite pierderi de abur i de ap, deci aceste pierderi trebuiesc acoperite prin
completarea apei: aceast ap se prenclzete n condensator i se introduce n cazan prin pompare.
Aceast parte a instalaiei nu este reprezentat n schema.
1.
2.
generare de
abur
condensarea
aburului
72
Este de notat c principiul de mai sus este valabil i pentru instalaiile cu motor volumetric (cu cilindru,
nu cu turbin). n cazul mainilor mobile, de ex. locomotivele cu abur, cu excepia celor folosite pe
vapori, condensatorul lipsete fiind o pies voluminoas i grea.
Principiul de funcionare este redat i pe diagrama ce reprezint idealizarea proceselor termodinamice
ce au loc: ciclul Rankine (sau Clausius-Rankine). Aceast diagram este trasat n coordonatele T i s (v.
fig. 5.10), fiindc agentul de lucru sufer i transformare de faz (prin urmare diagrama Clapeyron devine
mai puin folositoare).



















Fig. 10.2. Ciclul (Clausius-) Rankine

Urmrind schema instalaiei i diagrama ciclului Rankine putem identifica procesele:
1-2: expansiunea (aproximativ) adiabatic a aburului, care se condenseaz parial (punctul 2. se
afl n domeniul aburului umed). Este faza cnd se efectueaz lucru mecanic pozitiv.
2-3: condensarea aburului.
3-4: ridicarea presiunii apei prin pompare. Pe diagrama real punctele 3 i 4 practic se suprapun,
curbele izobare fiind foarte apropiate unele de altele i de curba limit inferioar.
4-5: nclzirea apei n prenclzitor, pn la punctul de fierbere.
5-6: evaporarea apei, n cazan.
6-1: supranclzirea aburului.
Se poate observa, c punctele 4, 5, 6 i 1 se afl pe izobara p
1
, iar 2 i 3 pe izobara p
2
.
Randamentul ciclului se calculeaz cu formula cunoscut

-
t p
t
i i i
L L
L L
Q Q Q
= = , (10.1)
unde din lucrul mecanic util al turbinei L
t
trebuie sczut lucrul mecanic folosit la pomparea apei L
p
.
Fiindc
p t
L L , efectul negativ al pomprii se neglijeaz.
Lucrul mecanic, cldura primit i cedat se pot calcula din diagrama T s, sau mai uor din diagrama
h s a apei.
Lucrul mecanic al procesului adiabatic nu poate fi calculat cu ajutorul formulelor din cap. 4. fiindc
aburul condenseaz parial. Din diagrama h s se citete valoarea entalpiei specifice corespunztoare
punctelor 1 i 2, lucrul mecanic efectuat este variaia entalpiei, adic diferena valorilor citite.
Cldura investit (primit de sistem) Q
i
este cea necesar nclzirii apei, evaporrii i supranclzirii
aburului.
P
E
C
SI T
K
6
1
2
3
4
5
T
s
1
2
4
cr
6
5
3
p
1
p
2
73
Diagramele T s i h s de uz practic se dau mai jos (fig. 10.3).
Pe diagrama T s liniile verzi dau volumul specific, curbele albastre sunt izobare, iar cele roii cu titlul
egal.
Pe diagrama h s liniile albastre sunt izobare, curbele verzi sunt izoterme, iar cele roii curbele cu titlul
egal. Curba roie ngroat este curba limit superioar, sub aceast curb se afl domeniul aburilor
umezi, unde izotermele i izobarele se suprapun.





Fig. 10.3. Diagrama T s i diagrama h s a apei

74
Ciclul Rankine din figura 10.2. este unul idealizat. n cazul instalaiilor reale avem diverse surse ale
ireversibilitilor: pierderi la producerea aburului, la curgerea aburului n conducte, n turbin
(expansiunea fiind mai degrab politropic), n condensator i la pompare. De aceea ciclul real prezint
nite abateri de la forma prezentat.

Metode de mrire a randamentului
Pentru a obine un randament ct mai ridicat trebuie s intervenim astfel nct ciclul realizat s fie ct
mai aproape de ciclul Carnot (forma dreptunghiular din fig. 4.6). Acest deziderat poate fi atins n mai
multe feluri:
a. Ridicarea presiunii n cazan (p
1
), cu pstrarea temperaturii: aria ciclului (lucrul
mecanic) crete, iar aria aflat sub ciclul respectiv (cldura cedat, evacuat, Q
c
) scade.
Umiditatea aburului expandat crete.


















b. Mrirea temperaturii aburului supranclzit (T
1
), cu pstrarea presiunii: aria ciclului
(lucrul mecanic) crete, dar crete i aria de sub ciclu (cldura evacuat).
Randamentul crete din cauza faptului c L
t
crete mai mult dect Q
c
. Umiditatea
aburului expandat scade.

















T
s
1
2
4
cr
6
5
3
p
1
p
2
4'
2'
6' 5'
1'
p
1
'
T
s
1
2
4
cr
6
5
3
p
1
p
2
2"
T
1

T
1
" 1"
75
c. Reducerea presiunii la ieirea din turbin (p
2
). Ca i n cazul precedent, aria ciclului
(lucrul mecanic) i aria de sub ciclu (cldura evacuat) cresc, iar mrirea
randamentului se datoreaz faptului c L
t
crete mai mult dect Q
c
. Umiditatea
aburului expandat crete, temperatura T
2
scade.



















d. Metoda supranclzirilor repetate ale aburului: aburul parial expandat este evacuat
din turbin i introdus ntr-un supranclzitor, iar cu aburul renclzit (evident, avnd
presiunea mai mic dect p
1
) este alimentat o a doua turbin. Expansiunea (scderea
presiunii de la p
1
la p
2
) se realizeaz n dou sau mai multe trepte, treptele fiind
turbine legate n serie. Figura explicativ de mai jos reprezint dou trepte. Prin
aceast metod L
t
crete, mai mult dect Q
c
.


















e. Metoda prenclzirii regenerative: n acest caz turbina are o priz prin care se scoate
o anumit cantitate de abur parial expandat. Cu aburul prelevat apa rezultat din
condensator se prenclzete ntr-un schimbtor de cldur numit recuperator (R),
astfel transfernd o parte a cldurii care s-ar pierde prin condensator. Aburul prelevat
T
s
1
2
4
cr
6
5
3
p
1
3"'
4"'
2"'
p
2
p
2
"'
P
E
C
SI1
T1
K
6
1
2'
3
4
5
T
s
1
2
4
cr
6
5
3
p
1
p
2
T2
1'
2
p'
2'
1'
SI2
76
condenseaz i el, apa rezultat fiind reintrodus n cazan. Prin acest procedeu L
t

scade, dar se educe i cldura evacuat Q
c
. Procesul nu poate fi reprezentat cu strictee
pe diagrama T s fiindc o anumit procent din aburul introdus n turbin nu trece prin
ntregul proces al expansiunii (cldurile ce se pot citi de pe diagrama T s sunt
cantiti specifice, pentru 1 kg de abur). Totui, pentru a avea o privire de ansamblu
asupra proceselor, pe diagrama de mai jos aria haurat este egal cu cantitatea de
cldur evacuat din turbin prin priza a (care de fapt rezult prin condensarea
integral a aburului, i care ar trebui s fie reprezentat printr-o arie care se ntinde
ntre curbele limit), care conduce la scderea L
t
i la mrirea Q
c
, ns care se
recupereaz la prenclzirea apei (4-5).





















f. Metoda termoficrii: de fapt nu crete randamentul ns duce la mrirea eficienei
instalaiei prin refolosirea cldurii evacuate (prin condensator). Aceast cldur se
refolosete n alte scopuri ca: nclzirea locuinelor i producerea apei calde menajere,
la nclzirea serelor, sau n diverse procese industriale unde este nevoie de un agent
termic la temperaturi nu prea nalte.



11. Instalaii de turbine cu gaze

Alctuirea i funcionarea
Turbinele cu gaze sunt maini cu arderea intern. Constau dintr-un compresor, care introduce aerul ntr-
o camer de ardere, unde are loc arderea combustibilului cu care ea se alimenteaz. Gazele arse sunt
introduse ntr-o turbin, unde prin destinderea lor energia lor este transformat parial n lucru mecanic.
Distingem dou tipuri de turbine cu gaze: cu ardere la volum constant i cu ardere la presiune
constant.
Camera de ardere a turbinelor cu volum constant au supape: dup ce camera este umplut cu aer
comprimat, supapa de admisie se nchide i se introduce i se aprinde carburantul. Carburantul arde la
volum aproximativ constant (egal cu cel al camerei de ardere) i prin urmare presiunea gazelor crete.
Aceste maini sunt cu funcionare intermitent.
P1
E
C
SI T
K
6
1
2
3
4
5
T
s
1
2
4
cr
6
5
3
p
1
p
2
P2
R
a
a
p
a
77
n cazul turbinelor cu presiune constant camera de ardere nu are supape i arderea are loc la presiunea
creat de compresor. n acest caz volumul gazelor, prin urmare viteza lor de curgere crete, iar turbina
transform (parial) energia cinetic a gazelor n lucru mecanic util. Aceste maini sunt cu funcionare
continu.
Turbinele cu ardere la volum constant sunt depite de aceea n detalii ne vom ocupa numai de
turbinele cu ardere la presiune constant.
Un exemplu clasic este reprezentat n fotografia de mai jos (sursa: wikipedia.org), ce este motorul
unui avion cu reacie. Putem observa turbocompresorul axial, camera de ardere, i turbina cu gaze
propriu-zis (este o turbin axial), montat pe un arbore comun cu turbocompresor. Turbina aici are
rolul numai de a antrena compresorul, avionul fiind propulsat de gazele de ardere ce ies cu o vitez mare
(avion cu reacie). n fotografie, aerul curge prin motor din stnga spre dreapta.




















Fig. 11.1. Exemplu de turbin cu gaze: motorul unui avion de reacie
(General Electric J85-GE-17A, folosit pe Cessna A-37)

Ciclul Brayton
Instalaia descris este schematizat n fig. 11.2, pe diagrama alturat fiind prezentate principalele
procese ce au loc.












Fig. 11.2. Schema turbinei cu gaze cu ardere la presiune constant

turbocompresor axial (cu opt trepte)
turbin cu gaze axial (cu dou trepte)
camera de ardere
C T
CA
4 1
2 3
p
v 1
2
3
4 Q
c

Q
i

78
Urmrind schema i diagrama identificm urmtoarele faze:
1-2: comprimarea aerului n compresorul C. Compresorul de obicei este un turbocompresor, de
aceea putem idealiza acest proces ca fiind adiabatic. Presiunea aerului este ridicat de la cea
atmosferic la valoarea din camera de ardere i la intrarea n turbin.
2-3: arderea combustibilului la presiune constant (crete volumul i temperatura). Acest proces
are loc n camera de ardere CA.
3-4: destinderea gazelor arse n turbina T. Putem idealiza i acest proces ca unul adiabatic. gazele
arse sunt evacuate n atmosfer.
Ca i n cazul motoarelor din cap. 9, pentru a uura studiul termodinamic al instalaiei nlocuim arderea
combustibilului cu absorbie de cldur iar evacuarea prin cedare de cldur, camera de ardere fiind
nlocuit cu un schimbtor de cldur, iar ntre conducta de aspirare a aerului i cea de evacuare a gazelor
arse introducnd un alt schimbtor de cldur. Pe diagrama Clapeyron, punctele 4 i 1 se unesc cu un
proces de cedare de cldur n condiii izobare, ciclul rezultat fiind cel Brayton (fig. 11.3).
















Fig. 11.3. Ciclul Brayton

Pentru calcularea randamentului scriem cldura primit i cedat (n cursul proceselor izobare 2-3,
respectiv 4-1):

3 2
( )
i p
Q C T T = , (11.1)

4 1
( )
c p
Q C T T = . (11.2)
Dac notm raportul presiunilor

2
1
p
p
= , (11.3)
ce este gradul de destindere, i dac prin folosirea ecuaiilor celor dou procese adiabatice se scrie

1
3 2
1 4
T T
T T

= = , (11.4)
atunci randamentul se obine ca:

4
4 1 1 1 1
1
3
3 2 2 2
2
1
| | 1
1 1 1 1 1
1
c
i
T
Q T T T T T
T
Q T T T T
T

= = = = =

. (11.5)
Formal, formula este identic cu cea a randamentului ciclului Carnot, ns temperaturile T
1
i T
2
au alt
semnificaie. Prin urmare randamentul ciclului Brayton este inferior randamentului ciclului Carnot.
C T
SC1
4 1
2 3
p
V 1
2
3
4 Q
c

Q
i

SC2
Q
i
Q
c
79

Turbina cu gaze cu recuperator de cldur
n sensul ridicrii randamentului se poate aciona n mai multe moduri, de exemplu prin introducerea
unui recuperator (R) care prenclzete aerul comprimat (i prin aceasta recupereaz o parte a cldurii
evacuate). Acest procedeu se utilizeaz la turbinele centralelor electrice, i nu la avioane bineneles.
Schema instalaiei se modific astfel:












Fig. 11.4. Schema turbinei cu gaze cu recuperator

n acest caz punctul 5 este plasat undeva pe izobara 2-3 a diagramei din fig. 11.3, prelungind aceast
izobar prin creterea Q
i
. n mod asemntor, punctul 6 este plasat pe izobara 4-1.
Principiul poate fi explicat mai uor pe diagrama T s (fig. 11.5): cldura cedat n recuperator (Q
r
) de
gazele arse este transferat aerului comprimat (ariile haurate sunt egale).

















Fig. 11.5. Ciclul Brayton cu recuperator

Se observ creterea ariei ciclului (pe diagrama Clapeyron), deci a L
t
, cu pstrarea cldurii introduse Q
i
.
Acest lucru duce la creterea randamentului.
Calcularea cldurii recuperate Q
r
este strns legat de fenomenele care au loc n recuperator, ce este un
schimbtor de cldur. Studiul schimbtoarelor de cldur depete limitele acestui curs, ns putem
afirma c n cazul ideal gazele arse ce ies din recuperator au temperatura egal cu cea a aerului
comprimat prenclzit (deci
5 6
T T = , pe diagrama T s cele dou puncte ar fi pe o orizontal). n cazul
C T
CA
4 1
3
R
2
5
6
Q
r
1
2
3
4
5
6
Q
r
p
v
1
2
5
6
Q
c

Q
r

3
4
Q
r

Q
i

T
p
2
p
1
s
80
schimbtoarelor de cldur reale acest lucru nu se atinge,
5 6
T T < , prin urmare punctul 5 este situat sub
punctul 6 pe diagrama T s.

Turbina cu gaze cu ardere la volum constant
n acest caz arderea, care a fost reprezentat pe diagrama Clapeyron de linia orizontal (izobara) 2-3, se
face la volum constant, deci izobara se nlocuiete cu o linie vertical (izocor, fig. 11.6).




















Fig. 11.6. Ciclul termodinamic al turbinei cu gaze cu ardere la volum constant



12. Instalaii frigorifice

Soluii tehnice i principii
Rcirea este procesul prin care se preia energie de la un corp sau sistem termodinamic, cu scopul de a
reduce temperatura corpului sau pentru a menine temperatura lui la o valoare prescris.
Cea mai simpl rezolvare a acestei probleme este punerea n contact a corpului care trebuie rcit cu un
corp (surs de cldur) suficient de rece (de ex. ghea, ap, aerul atmosferic etc.)
Principiul II. fixeaz direcia evoluiei proceselor spontane: cldura curge de la corpuri cu
temperatura mai nalt la corpuri cu temperatura mai joas.
Prin urmare rcirea corpurilor care au temperatura mai nalt dect mediul nconjurtor sau a sursei de
cldur rece nu este posibil prin procese spontane i trebuiesc cutate alte soluii cum sunt aplicarea
urmtoarelor:
Efectul Peltier (inversa efectului termoelectric Seebeck): avnd dou conductoare din
metale diferite, sudate la ambele capete, introducnd n acest circuit o surs de
tensiune una dintre suduri se rcete n timp ce cealalat se nclzete. Instalaiile de
rcire cu efect Peltier sunt folosite acolo unde nu este loc pentru maini voluminoase
sau instalaii complicate i nu este nevoie de puteri mari, de ex. n lzile frigorifice din
autoturisme.
Cldura reaciilor chimice endoterme: sunt reacii chimice consumatoare de cldur.
Sunt folosite mai rar din cauza consumrii reactanilor.
p
v
3
1 4
2
s
1
2
4
T
p
1
v
2
p
2
81
Solvatare (dizolvare) endoterm: se folosete n laboratoare (de ex. amestec de ghea
i sare, sau azotat de amoniu i ap).
Evaporare: se bazeaz pe absorbia cldurii latente, se folosete pe scar larg n
tehnic i n laboratoare (de ex. cu un amestec de bioxid de carbon solid ghea
carbonic sau uscat i aceton se poate obine o temperatur de 60 C).
Transformri termodinamice endoterme, ca destinderea adiabatic a gazelor
comprimate, laminare.
Pe scar larg se aplic ultimele dou posibiliti, sau mai bine zis, combinaia lor.

Ciclul Carnot invers
Inversnd un ciclu termodinamic direct (motoric) se ajunge la un ciclu termodinamic invers,
consumator de lucru mecanic, care absoarbe cldur de la o surs rece i o cedeaz unui corp (mediului)
cald.
Ciclul Carnot direct prezentat n fig. 4.2. este un ciclu motoric consumator de cldur. Dac inversm
sensul de parcurgere, atunci obinem un ciclu frigorific (fig. 12.1).
















Fig. 12.1. Ciclul Carnot invers

Economicitatea, adic eficiena ciclului frigorific se calculeaz cu formulele (4.4) - (4.5) sau (4.7) -
(4.8), care n cazul ciclului Carnot invers conduc la relaiile (4.12) - (4.13).
Cum ciclul Carnot direct nu poate fi realizat n practic, nici cel invers nu a fost aplicat.

Ciclul Joule
Cel mai simplu aparat frigorific (care funcioneaz ca o main termic) este cel cu agent de lucru
(agent frigorific) gazos.
Ca realizare i ca ciclu termodinamic, aceast instalaie este inversarea turbinei cu gaz cu presiunea
constant (Brayton). Ciclul Brayton inversat se numete ciclul Joule.
n funcionarea instalaiei putem distinge urmtoarele faze (transformri termodinamice simple):
1-2: comprimarea (aproximativ) adiabatic a agentului frigorific. Gazul n decursul acestui proces
se nclzete.
2-3: rcirea pn la temperatura mediului nconjurtor a agentului frigorific. Aceast rcire are loc
la o presiune constant ntr-un schimbtor de cldur i conduce la micorarea volumului. Gazul
cedeaz cldur mediului nconjurtor fiindc are o temperatur mai nalt.
3-4: expansiunea (aproximativ) adiabatic a gazului comprimat, prin care el se rcete.
p
V
2
1
3
4
T
1
= const.
T
2
= const.
T
2
< T
1

Q
1

Q = 0
Q = 0
Q
2

izoterm
adiabat
82
4-1: Gazul rece, trecnd ntr-un schimbtor de cldur, absoarbe cldur de la corpul (spaiul) ce
trebuie rcit, din cauza faptului c are o temperatur mai mic. nclzirea gazului conduce la
mrirea volumului, la o presiune constant.















Fig. 12.2. Instalaia frigorific cu agent termic gazos i ciclul Joule

n cazul instalaiilor practice compresorul este de obicei unul volumic (cu piston), iar turbina (care se
numete expandor) de obicei se nlocuiete cu un ventil de laminare.
Cldura preluat de la corpul ce trebuie rcit se calculeaz pentru procesul izobar 4-1:

1 4
( )
i p
Q C T T = , (12.1)
iar cea cedat corpului cald pentru procesul izobar 2-3:

2 3
( )
c p
Q C T T = . (12.2)
Eficiena frigorific este

2 3
1 4
1 1
1
1
i
f
c c i
i
Q
T T Q Q Q
T T
Q
= = =

, (12.3)
i n mod asemntor se poate scrie i eficiena pompei de cldur.
Din ecuaiile celor dou adiabate rezult

1
3 2 1
1 4 2
T T p
T T p

| |
= =
|
\
, (12.4)
de unde

4 1
3 2
4
3
1
2
T T
T T
T
T
T
T

= = (12.5)
(dac / / a b c d = , atunci c k a = i d k b = , unde k este un multiplicator nenul. Deci
/ ( ) /( ) [(1 ) ] /[(1 ) ] ( ) /( ) ( ) /( ) a b k a k b k a k b a k a b k b a c b d = = + + = + + = + + , cu condiia 1 k ).
Formula eficienei devine deci

2
1
1
1
f
T
T
=

, (12.6)
care este identic formal (i numai formal) cu eficiena frigorific a ciclului Carnot.
Creterea eficienei este posibil prin montarea unui recuperator, n care caz gazul comprimat i rcit
pn la temperatura mediului ambient este rcit mai departe de gazul rece ce prsete schimbtorul de
cldur rece (fig. 12.3).
C T
SC1
4 1
2 3
p
v 4
3
2
1 Q
i

Q
c

SC2
Q
c
Q
i
83





























Fig. 12.3. Instalaia frigorific (ciclul Joule) cu agent termic gazos cu recuperator

Graficul ciclului Joule cu recuperator, att n coordonatele p v ct i T s, este redat n fig. 12.3. cu
indicarea cldurii recuperate. n acest caz, din cauza imperfeciunii schimbtorului de cldur
5 6
T T > .

Instalaii frigorifice cu vapori
Eficiena instalaiei poate fi mrit utiliznd ageni frigorifici care sufer schimbare de faz (evaporare,
condensare). Acest lucru se explic prin faptul c la schimbarea de faz cldura latent primit sau cedat
este mult mai mare dect cldura primit sau cedat n procesele termodinamice simple ale ciclului Joule.
Instalaia frigorific ideal i n acest caz este cea care realizeaz ciclul Joule invers.
Fiindc intervine i schimbarea strii de agregare, procesul se reprezint pe diagrama T s (fig. 12.4).
Urmrind diagrama distingem urmtoarele faze:
1-2: comprimarea adiabatic a vaporilor umezi. Vaporii devin uscai (n punctul 2).
2-3: rcirea vaporilor ntr-un schimbtor de cldur, unde are loc condensarea lor. Din acest motiv
acest schimbtor de cldur se numete condensator. n urma condensrii agentul frigorific
devine lichid (saturat, n punctul 4), cednd o cantitate de cldur egal cu cea latent de
condensare.
3-4: destinderea adiabatic a agentului frigorific lichid. Din cauza cderii presiunii n condiii
adiabatice o parte a agentului se evapor, n punctul 4 obinnd vapori umezi reci.
4-1: evaporarea parial a agentului frigorific ntr-un schimbtor de cldur care se numete
evaporator. Agentul frigorific primete o anumit cantitate de cldur, care este mai puin dect
C T
SC1
4 1
3
R
2
5
6
SC2
Q
r
4
3
2
1
5
6
Q
r
p
v
4
3
5
6
Q
i

Q
r

2
1
Q
r

Q
c

p
2
T
s
p
1
84
cea latent de evaporare (cantitatea de cldur latent de evaporare ar fi aria sub linia orizontal
care se afl ntre curbele limit). Ca s obinem ciclul Carnot (cu graficul dreptunghiular),
evaporarea trebuie s fie oprit n punctul 1 care se afl sub punctul 3.
















Fig. 12.4. Ciclul Carnot invers cu vapori

Temperatura care se poate obine depinde de natura agentului frigorific. Aceasta trebuie s satisfac
anumite condiii, care ne intereseaz din punct de vedere termodinamic este ca s se condenseze la
temperatura T
1
(care de obicei este mai nalt dect cea a mediului nconjurtor) i la presiunea p
2
creat
de compresor. i s aib o cldur latent ct mai mare.
Temperatura la care agentul fierbe (vaporizeaz) depinde de presiune. n funcie de temperatura de
vaporizare la o presiune de 1 atmosfer deosebim ageni frigorifici:
cu temperatura nalt de vaporizare (ntre 0 i 60 C), folosii n pompele de cldur i
instalaiile de climatizare;
cu temperatura medie de vaporizare (ntre 50 i 0 C), folosii n instalaii frigorifice
obinuite (frigidere, lzi frigorifice);
cu temperatura joas de vaporizare (ntre 130 i 50 C), ce se folosesc n instalaii
pentru obinerea temperaturilor joase.
Cu ct scade temperatura de vaporizare, cu att crete presiunea p
2
necesar condensrii.
Agenii frigorifici obinuii sunt freonii, amoniacul i bioxidul de carbon, mai rar se folosesc bioxidul
de sulf i unii hidrocarburi.
Temperaturi mai joase cu instalaii frigorifice simple nu pot fi obinute.
Ciclul Carnot prezentat n fig. 12.4. nu poate fi realizat. Ciclul unei instalaii reale este reprezentat n
fig. 12.5. i el difer prin faptul c:
comprimarea agentului frigorific nu este adiabatic (1-2 nu este vertical),
punctul 2 se afl n domeniul vaporilor uscai (fiindc punctul 1 se afl pe curba limit
sau n dreapta ei),
n condensator n prima faz are loc rcirea agentului frigorific (2-2'), urmat de
condensarea propriu-zis,
n condensator are loc suprarcirea agentului frigorific (3-3'), unde temperatura n
punctul 3' este sub cea de vaporizare,
destinderea (3'-4) nu este adiabatic (fiind realizat prin laminare, ce este un proces
izentalp, ireversibil din cauza frecrii interioare),
evaporarea (4-1) este complet, cu o eventual supranclzire a vaporilor (n acest
ultim caz punctul 1 urc pe izobara p
1
).

T
s
p
2

p
1

cr
T
2

T
1

4 1
2
3
x = 0
x = 1
85














Fig. 12.5. Ciclu frigorific real cu vapori

Din cauza abaterilor de la cazul ideal, balana energetic a instalaiei reale se calculeaz folosindu-ne
de diagrama p h a agentului frigorific utilizat. Aceast diagram este prezentat n fig. 12.6, unde s-a
trasat i ciclul descris anterior. Cldura primit i cedat se calculeaz ca diferena entalpiilor.

















Fig. 12.6. Diagrama p h a agentului frigorific

Instalaii frigorifice cu dou trepte de compresiune
Schema instalaiei se prezint n fig. 12.7. Aceasta cuprinde:
dou compresoare cu piston, C1 i C2,
dou ventile de laminare, VL1 i VL2, care menin o anumit diferen de presiune ntre diversele
ramuri,
un separator S, care separ agentul frigorific condensat de vapori, i
trei schimbtoare de cldur, unde condensatorul este SC2 iar evaporatorul este SC3.
Aceast instalaie realizeaz compresia n dou trepte, cu o rcire intermediar prin SC1, aceast rcire
fiind ajutat i de vaporii reci ce trec necondensai prin ventilul de laminare VL1. Instalaia poate fi
prevzut i cu un recuperator.
Fr explicaii anevoioase, fig. 12.8. arat ctigul realizat: lucrul mecanic necesar se reduce cu suma
algebric a L i L+, n timp ce cldura primit de la corpul rece crete cu cantitatea Q.

T
s
p
2

p
1

cr
T
2

T
1

4
1
2
3
x = 0
x = 1
3'
2'
p
h
x = 0
x = 1
cr
T
1
< T
2

T
2

s
1
> s
2

s
2

3'
3
4
1
2
vapori
lichid + vapori
lichid
2'
86




















Fig. 12.7. Instalaie frigorific cu dou trepte de compresiune






















Fig. 12.8. Diagrama T s a instalaiei frigorifice cu dou trepte de compresiune

Instalaii frigorifice n cascad
Sunt instalaii compuse din dou sau mai multe instalaii simple, legate n serie: condensatorul uneia
este rcit de evaporatorul treptei anterioare, cu excepia primei trepte (fig. 12.9).
n treptele individuale evolueaz ageni frigorifici diferii, cu temperatura de vaporizare ales n mod
corespunztor. Astfel n ultima treapt poate fi obinut temperatura dorit, ce nu se poate rezolva cu o
instalaie simpl.
S
C1
C2
SC2
SC1
VL2
VL1
p
2
p
1
p
3
SC3
T
s
cr
T
3

T
1

x = 0
x = 1
T
2

L
Q

p
1

p
2

p
3

L+
87
Din cauza faptului c aici avem ageni diferii, pe diagrama T s sunt reprezentate mai multe curbe. Se
observ c din cauza imperfeciunii schimbtoarelor de cldur (ntre cele dou laturi ntotdeauna exist
o anumit diferen de temperatur), aceste cicluri se suprapun parial.



















Fig. 12.9. Instalaie frigorific n cascad cu dou trepte

Instalaii frigorifice cu absorbie
Agentul frigorific este soluie apoas de amoniac. Aceast soluie este nclzit ntr-un fierbtor (v. fig.
12.10).
Vaporii obinui prin nclzirea soluiei au o concentraie mai mare de amoniac dect soluia (principiul
este cel folosit la distilarea amestecurilor).
Soluia srac din fierbtor este eliminat, ea fiind colectat ntr-un alt rezervor numit absorbitor.
Vaporii bogai n amoniac sunt condensate ntr-un schimbtor de cldur, apoi lichidul rezultat este
laminat printr-un ventil (care menine o anumit diferen de presiune) i introdus n evaporator.
n evaporator are loc evaporarea prin absorbirea cldurii latente, iar vaporii se introduc n absorbitorul
sus amintit.
n absorbitor vaporii sunt dizolvai n soluia srac n amoniu, dup care soluia obinut cu
concentraia ridicat este pompat napoi n fierbtor.
Instalaia poate funciona i fr pomp propriu-zis, unde diferena de presiune ntre fierbtor i
absorbitor se realizeaz prin diferena densitilor cauzate de temperatur i de concentraie. De aceea
acest tip de instalaie frigorific se mai numete i cu comprimare termochimic (dei nu au loc reacii
chimice propriu-zise, molecul de hidroxid de amoniu NH
4
OH nu exist n realitate), iar cele ntlnite
mai nainte sunt cu comprimare mecanic.
Instalaia are o funcionare continu: fenomenele prezentate mai sus ajung la un echilibru, n care
presiunile, temperaturile i concentraiile n diversele puncte ale instalaiei rmn aproximativ constante.
Eficiena instalaiei nu este mare, ns poate funciona cu cldura-deeu de la alte procese industriale
(fierbtorul funcioneaz la o temperatur joas).
Din cauza eficienei reduse nu mai sunt utilizate ca frigidere casnice, locul lor a fost preluat de instalaii
cu comprimare mecanic.




C1
C2
VL2
VL1
SC1
SC2
T
s
T
12

T
21

T
22

T
11

T
SC3
88























Fig. 12.10. Instalaie frigorific cu absorbie


fierbtor
pomp
absorbitor
condensator
evaporator
vapori
vapori
soluie
soluie
89

TERMOTEHNIC I.


cuprins


1. Noiuni generale de termotehnic............................................................................................................. 1
Termotehnica............................................................................................................................................ 1
Sistemul termodinamic............................................................................................................................. 1
Mrimi de stare......................................................................................................................................... 2
Postulate i principii ................................................................................................................................. 3
Principiul zero .......................................................................................................................................... 3
Ecuaii de stare ......................................................................................................................................... 4
Transformri de stare................................................................................................................................ 5
2. Primul principiu al termodinamicii .......................................................................................................... 7
Forme de energie folosite n termodinamica tehnic ............................................................................... 7
Energia intern ......................................................................................................................................... 7
Lucrul mecanic......................................................................................................................................... 8
Lucrul mecanic de deplasare .................................................................................................................. 10
Lucrul mecanic tehnic ............................................................................................................................ 11
Cldura ................................................................................................................................................... 12
Entalpia................................................................................................................................................... 13
Enunurile primului principiu al termodinamicii.................................................................................... 13
3. Gaze perfecte.......................................................................................................................................... 14
Noiuni generale ..................................................................................................................................... 14
Legile simple ale gazului perfect............................................................................................................ 15
Legea general a gazelor perfecte .......................................................................................................... 17
Ecuaia termic de stare a gazelor perfecte ............................................................................................ 17
Coeficienii calorici ................................................................................................................................ 18
Ecuaii calorice de stare.......................................................................................................................... 19
Amestecuri de gaze perfecte................................................................................................................... 20
Legile generale ale amestecurilor de gaze perfecte................................................................................ 20
Caracterizarea amestecurilor de gaze perfecte ....................................................................................... 20
Transformri simple cu gaze perfecte .................................................................................................... 22
4. Al doilea principiu al termodinamicii .................................................................................................... 25
Cicluri termodinamice............................................................................................................................ 25
Ciclul Carnot .......................................................................................................................................... 26
Procese ireversibile................................................................................................................................. 28
Entropia .................................................................................................................................................. 28
Enunurile principiului al doilea al termodinamicii ............................................................................... 30
Expresiile matematice combinate ale principiilor I. i II. ...................................................................... 31
Laminarea gazelor .................................................................................................................................. 31
Principiul III. .......................................................................................................................................... 32
5. Gaze reale, vapori................................................................................................................................... 32
Proprietile gazelor reale....................................................................................................................... 32
Transformri de faze .............................................................................................................................. 32
Abaterile de la comportamentul ideal .................................................................................................... 35
Ecuaii de stare ale gazelor reale ............................................................................................................ 36
Procesul de vaporizare............................................................................................................................ 38
90
6. Dinamica gazelor i vaporilor ................................................................................................................ 40
Noiuni de baz de mecanica fluidelor ................................................................................................... 40
Statica fluidelor ...................................................................................................................................... 40
Cinematica fluidelor ............................................................................................................................... 41
Dinamica fluidelor.................................................................................................................................. 45
Curgerea prin conducte .......................................................................................................................... 47
7. Arderea combustibililor.......................................................................................................................... 56
Obinerea cldurii ................................................................................................................................... 56
Compoziia combustibililor.................................................................................................................... 57
Puterea caloric ...................................................................................................................................... 58
8. Compresoare........................................................................................................................................... 59
Clasificare............................................................................................................................................... 59
Compresorul teoretic cu piston (compresorul ideal) .............................................................................. 60
9. Motoare cu ardere intern....................................................................................................................... 64
Clasificare............................................................................................................................................... 64
Motorul cu aprindere cu scnteie ........................................................................................................... 64
Motorul cu aprindere prin compresiune ................................................................................................. 67
10. Instalaii de turbine cu abur .................................................................................................................. 70
Maini cu abur ........................................................................................................................................ 70
Ciclul Rankine........................................................................................................................................ 71
Metode de mrire a randamentului......................................................................................................... 74
11. Instalaii de turbine cu gaze.................................................................................................................. 76
Alctuirea i funcionarea....................................................................................................................... 76
Ciclul Brayton ........................................................................................................................................ 77
Turbina cu gaze cu recuperator de cldur............................................................................................. 79
Turbina cu gaze cu ardere la volum constant ......................................................................................... 80
12. Instalaii frigorifice............................................................................................................................... 80
Soluii tehnice i principii....................................................................................................................... 80
Ciclul Carnot invers................................................................................................................................ 81
Ciclul Joule............................................................................................................................................. 81
Instalaii frigorifice cu vapori................................................................................................................. 83
Instalaii frigorifice cu dou trepte de compresiune............................................................................... 85
Instalaii frigorifice n cascad ............................................................................................................... 86
Instalaii frigorifice cu absorbie ............................................................................................................ 87