Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Hb<12 femeie
Hb<13 barbat
CRITERIUL CLINIC
Se masoara in g/dl
Pot fi normocrome sau hipocrome (Hipocromia este data de sinteza deficitara a Hb).
Termenul de hipercromie nu exista, e impropriu , desi in cazul sferocitelor, care sunt mai mici , pot
aparea usor mai colorate decat hematiile normale.Nevermind.
CLASIF.ERITROCHINETICA
CLASIF.PATOGENICA
1.Mecanism Central –
-ca urmare a alterarii proliferarii celulare->insuficienta medulara cantitativa- daca e alterata celula
stem pluripotenta=anemie aplastica si Daca e alterata celula stem unipotenta-anemie hipoplastica
-ca urmare a alterarii diferentierii celulare – avem insuf.medulara calitativa-ex : feripriva si Biermer
1.Tulb. in metab.Fe- fie sunt depozite scazute, fie e sechestrat in anemia cronica, fie e o tulburare de
transport-atransferinemie congenitala, fie nu exista receptor ptr. Transferina in eritroblast.
ANEMIA FERIPRIVA
Este
1. Hipocroma
2. Microcitara
3. Hiporegenerativa
4. Mecanismul e central.
Alimentatia aduce in mod normal zilnic cam 10-20 mg de fier, din care reusim sa absorbim 10% >>
absorbtie de circa 1-2 mg zilnic
Cand nu e autoreglata si se absoarbe in exces se depune in tesuturi pancreas MOH cord, ---diabet
bronzat sau hemocromatoza idiopatica.
Sub forma de Hb sta cam 2 – 2.5 g de Fe din tot corpul (din totalul de 4-5 g am zis)
Feritina-parte centrala formata din cristale de ferihidrit , la exterior avem apoferitina- se gaseste in
toate celulele organismului, precum si in fluidele tisulare
Mioglobina-contine vreo 150 mg Fe----deosebirea dintre Hb.Mioglob este ca mioglobina are lanturile
monomerice
Fe labil este vreo 80 mg
Fe nu circula singur, ar fi toxic-e legat de transferina cand circula prin sange si de lactoferina in
lapte.Fe ionic singur e totxic.
In mod N, 1/3 din situsuri au Fe, 2 /3 sunt libere si = rezerva functionala ptr cazuri accidentale in care
avem mai mult Fe in organism (=capacitate latenta, pentru a lega Fe in exces)
CAUZE ANEMIE
1. Sangerare cronica-TD-cel mai frecvent la barbati,, esofagita de reflux, ulcer, hernii gastrice,
Tumori, angiodisplazii, parazitoze mai ales la copii
2..Aport insuf
Sugar care e alimentat exclusive la san dincolo de 6 luni (adica mama nu diversifica la 6 luni cum e
normal =)) game of thrones lol )
3.Crestere necesar
4.Tulb. de absorbtie
Gastrectomy subtotala cu anastomoza GASTRO-JJ care scoate din circuit duodenul unde are loc cea
mai importanta absorbtie.Ei sunt refractari la trat . cu Fe, ca nu are unde sa se absoarba.
CLINICA
DX PARACLINIC
Frotiul arata Eritrocite palide, cu diametru sub 7 microni, variatie a dimensiunii (ANIZOCITOZA) si
Sideremia este scazuta,in general > 18 ani e normal sa fie intre 45 – 150 ug/dl
TIBG-este singura anemie cu capacitate totala de legare crescuta( creste si cea latenta si cea totala)-
nu am inteles fraza asta
La cresterea TIBG contribuie pe de o parte hiposideremia pe de alta parte cresterea sinteze ide
transferina.
DIAGNOSTIC diferential
Hb, E,Ht scazute VEM poate fi N/scaz HEM/CHEM scazute, R=N/scazute TIBG -N/scazut
2.Anemia sideroblastica-
E o forma de eritropoieza
ineficienta, cu hipersideremie, dar
hematiile sunt hipocrome.Avem
sideroblastic inelari in MOH
Se transmite X linkat.
Sideremia crecuta
Feritina crescuta
TIBG=N
MOH-prezenta de sideroblastic
inelari
3.Talasemiile-
Hb,Ht scazute
R-crescute
VEM scazut
TIBG-N
Coef satruatie-N sau crescut (datorita faptului ca ei sunt niste pacienti politransfuzati ..mm ok ! )
Dx : electroforeza Hb
Refacerea depozitelor
TERAPIA martiala
Hb se normalizeaza in 2 L jumate – 3 L
Durata-Nu ne oprim cand s-a normalizat Hb, ci in general dam pana se normalizeaza Feritina !
depozitele.
Parenteral se da fie I.v fie i.m - obligatoriu de testat sensibilitatea pacientului !! ra pot fi severe
RA iv : flebita,Hemocromatoza secundara
Cei cu anemie severa sau care vor urma o procedura chirurgiala pot primi masa eritrocitara
Anastomoza gastro-jj
Donatorii cronici de sg