Retinopatia de prematuritate (RP) este o afecţiune retiniană vasoproliferativă, multifactorială, care apare la prematuri şi a cărei incidenţă este invers proporţională cu vârsta gestaţională şi greutatea la naştere. Factorii de risc sunt reprezentaţi de: vârsta gestaţionala mica, mai ales prematurii sub 30 de săptămâni, greutatea sub 1500 grame la naştere, oxigenul in exces, hipoxia, hipercapnia, afectiunile asociate. (1) Vascularizarea retinei începe în a 16-a săptămână de gestaţie, cu dezvoltarea vaselor pornind de la discul optic spre periferia retinei, atingând ora serrata nazală la 32 săptămâni de gestaţie şi pe cea temporală la 42 săptămâni de gestaţie. Dezvoltarea RP are loc în două faze, influienţate de factori mediaţi de prezenţa oxigenului sau independenţi de acesta. Un factor important mediat de prezenţa oxigenului este factorul de creştere a endoteliului vascular (VEGF), alături de care se manifestă activ un factor independent de oxigen, si anume IGF-1. Faza I (hiperoxică) în apariţia RP începe cu o întârziere a dezvltării vascularizaţiei retiniene după naştere şi regresia parţială a vaselor existente, urmată de a 2-a fază indusă de hipoxie. Hiperoxia provoacă modificări asupra VEGF prin suprimare în faza I, în timp ce nivelele mărite de VEGF determinate de hipoxia din faza II duc la proliferare vasculara anormală (neovascularizaţie). Un rol major îl deţine IGF-1, acţionând indirect ca un factor permisiv în stimularea maximala a VEGF pentru dezvoltarea vascularizaţiei. Lipsa IGF-1 la NN prematur împiedică vascularizarea normala în faza I a RP, în ciuda prezenţei VEGF. Pe măsură ce prematurul înaintează în vârstă, nivelele în creştere a IGF-1 în faza a 2-a a RP permit VEGF să stimuleze vascularizarea anormală (neovascularizaţia). Se apreciază că normalizarea nivelului de IGF-1 la naşterea prematurului poate fi util în prevenirea RP. Prezenţa radicalilor liberi de oxigen duce la alterarea membranelor celulare fuziforme mezenchimale (precursoare ale peretelui vascular, care vor împiedica formarea vaselor. (2) RP prezinta 5 stadii: Stadiul 1- creşere uşoară anormală a vaselor de sânge. Mulţi copii nu vor necesita tratament, dezvoltând o vedere normal (se recommendă consult săptămânal sau bilunar); Stadiul 2- creştere moderată, anormală a vaselor de sânge. Majoritatea copiilor nu vor necesita tratament dacă nu vor exista progrese ale afecţiunii (funcţie de gravitate-tratament in interval de 72h, consult la 2 săptămâni sau mai repede); Stadiul 3-creştere anormală a vaselor de şange către centrul ochiului, în loc să crească de-a lungul retinei, implicand existenţa unor zone de proliferare fibrovasculara foarte evedente La unii sugari are loc o îmbunătăţire fără tratament (controale la intervale de cel puţin 2 săptămâni); stadiul 4-dezlipire de retina parţială; stadiul 5-dezlipire de retina totală, având un prognostic rezervat. (3) Fotocoagularea laser presupune acoperirea în întregime a retinei avasculare, producătoare de VEGF, în vederea limitării proliferării fibrovasculare şi obţinerea regresiei. Tratamentul se va face într-o singură sedinţă, o a doua sedinţă (de foarte scurtă durată) fiind necesară dacă au rămas mici zone retiniene (skip areas) neacoperite, din cadrul şedinţei anterioare. (2) 1. Retinopathy of Prematurity Ophthalmologic Approach-Mounir Bashour, MD, PhD, CM, FRCSC, FACS Assistant Professor of Ophthalmology, McGill University Faculty of Medicine. 2. Retinopatia de prematuritate-Ghid practice https://insmc.ro/uploads/files/Ghid_practic_ROP.pdf 3. Nationale Eye Institute- https://www.nei.nih.gov/learn-about-eye-health/eye-conditions-and- diseases/retinopathy-prematurity