Machine Translated by Google

Abonați-vă la DeepL Pro pentru a traduce documente mai mari.

Vizitați www.DeepL.com/pro pentru mai multe informatii.

materiale dentare 3 7 ( ) 2021672-681

Disponibil online la www.sciencedirect.com

ScienceDirect

pagina de internet a hotelului: www.intl.elsevierhealth.com/journals/dema

Compozite din sticlă bioactivă care conțin fluorină

remineralizantă

NA Al-eesaa,b, S. Diniz Fernandesa, RG Hilla,b, FSL Wonga,

U. Jargalsaikhana, S. Shahida,
A
Științe fizice dentare, Institutul dentar, Barts and the London Medical School, Queen Mary University of London,
Londra E1 4NS, Regatul Unit
b
Universitatea din Anbar, Colegiul de Stomatologie, Departamentul de Stomatologie Pediatrică, Ortodontică și
Preventivă, Ramadi, Irak.

ar t ic l e în f oab s t rac tu ra l e

Istoricul articolului: Obiectiv. Obiectivul a fost acela de a investiga proprietățile mecanice, eliberarea de fluorură și formarea
Primit 25 iunie Primit de apatită a compozitelor dentare pe bază de rășini pe bază de sticlă bioactivă (BG) care conține fluorură,
2020 în formă revizuită
cu și fără un agent de silure.
ianuarie 142021 Metode. Un BG SiO-PO-CaO-SrO-NaO-CaF22522 a fost sintetizat prin topire. This sticlă și o sticlă inertă (IG)
Acceptat ianuarie 182021 disponibilă în comerț au fost încorporate într-o rășină BisGMA-TEGMA fotopolimerizabilă. Rășinile
compozite au fost apoi evaluate în ceea ce privește capacitatea lor de a forma a prin spectroscop în
infraroșu cu transformată Fourier (FTIR) și prin microscopie electronică de scanare (SEM) după imersia în
Cuvinte-cheie: salivă artificială la pH 4 (AS4) și pH. 7 (AS7). Experimentele au fost efectuate cu și fără sililarea BG.

Compozit Rezistența la compresiune și rezistența flexurală au fost determinate după 1, 28 și 84 de zile de imersie în
Sticlă mediile de imersie AS4 și AS7.
bioactivă
Sililare Rezultate. Spectrele FTIR ale compozitelor BG au prezentat benzi divizate la aproximativ 560 și 600 cm 1,
Fluorură care corespund unei forme de apatită la suprafață sau pe suprafață în toate condițiile de imersie. SEM a
Formarea apatitei prezența unui strat reacționat de particule de sticlă în
Putere
suprafața compozitului și prezența unui strat superficial de apatită în AS7. Rezistența la compresiune și
rezistența flexurală au fost semnificativ mai mari pentru compozitul sililat

Compozite BG. Rezistența compozitelor BG sililate și nesilate și a compozitelor IG a scăzut la imersie.

Semnificaţie. Compozitele BG prezinta rezistente reduse la imersie, dar prezinta rezistente comparabile cu
cele ale compozitelor existente dupa zile84 de imersie.
© The2021 Academy of Dental Materials. Publicat de Elsevier Inc. Toate drepturile rezervate.

*
Autor corespondent.
1. Introducere
Adresa de e-mail: s.shahid@qmul.ac.uk (S. Shahid).
https://doi.org/10.1016/j.dental.2021.01.004
Caria dentară sau cariile este cea mai răspândită boală la om, afectând
60-90% dintre copii și majoritatea adulților.
Tratamentul cariei o povară economică considerabilă și este, de
examen-
Machine Translated by Google

ple cel mai important motiv de internare în spital a copiilor dentare [1]. Prin urmare, provocarea pentru cercetători și industrie

<6 ani în Marea Britanie. Există o nevoie tot mai mare de a este de a dezvolta materiale sigure, de bună calitate, ușor de utilizat,
dezvoltat noi materiale pentru refacerea dinților și de a reduce de lungă durată, cu un impact redus sau inexistent asupra mediului și

utilizarea amalgamelor dentare pe bază de mercur și a îndeplinirii la un cost rezonabil.

angajamentelor asumate prin acordul Minimata la ONU și Materialele alternative dominante în prezent

eliminarea treptată a amalgamelor 0109-5641/© The2021 Academy

of Dental Materials. Publicat de Elsevier Inc. Toate drepturile rezervate.
Machine Translated by Google

den t a l ma t eria l 73 ( ) 2021672-681 673

la amalgame sunt compozite pe bază de rășini pe bază de sticlă inertă
din punct de vedere chimic. Cu toate acestea, ele suferă de o serie de
probleme [2-4], printre care:
Hench și colab. [10,11] au investigat pentru prima dată
fluorina care conține BG în anii 1970 și au înlocuit CaO și NaO2
cu CaF2. Cu toate acestea, sa constatat că abilitatea de a forma apatită
a scăzut cu

1 Retragerea prin polimerizare, pe măsura ce un monomer se

polimerizează, are loc o reducere a volumului, ceea ce are ca rezultat
că materialul se îndepărtează de pereții cavității. Acest lucru are ca
rezultat lacune marginale, infiltrarea de fluide orale și bacterii,
precum și cariile ulterioare la interfață și eșecul restaurării.

2 Compozitele pe bază de rășină nu aderă la dinte fără aplicarea unui

agent de lipire separat. Procedura de lipire mărește timpul de
realizare a unei restaurări și a costurilor.
3 Restaurările din compozit nu au rezistența la uzură a
amalgamelor dentare.
4 Rășinile compozite nu previn în mod activ formarea cariilor ulterioare
și nici nu au capacitatea de a remineraliza leziunile carioase prin
eliberarea de ioni precum Ca2+, F
si
PO43 .

Una dintre opțiunile de abordare a cariilor secundare datorate

microinfiltrațiilor în compozitele dentare este dezvoltarea de materiale
bioactive [5] și încorporarea sticlelor bioactive (BG) [6]. Ochelarii
bioactivi se dizolvă în fluidele corporale eliberând ioni de Ca2+ și
PO43 și formează faze asemănătoare apatitei hidroxicarbonatate
asemănătoare apatitei dentare. Cu toate acestea, sticla standard 45S5
dezvoltată de Hench et al. [7] are un conținut ridicat de sodiu și se știe
că provoacă umflarea și fisurarea matricelor de rășină compozită
atunci când este utilizată ca filler, cu o pierdere consecutivă a
proprietăților mecanice. Pentru a evita aceste probleme, compozitele
ortopedice comerciale bazate pe compoziția de sticlă 45S5 sticlă 45S5
tratată termic pentru a cristaliza sticla [8]. Astfel se depășesc problemele
de umflare și fisurare [8], dar se reduce și capacitatea sticlei de a
elibera ionii de Ca2+ și PO43 și de a forma apatită hidroxicarbonată.

În mod ideal, un filler BG potrivit pentru încorporarea în

rășinile folosite pentru materiale compozite ar trebui să:

i) eliberează fluorură, calciu/stronțiu și fosfat pentru a promova

remineralizarea.
ii) conțin puțin sau deloc sodiu.
iii) au un indice de refracție (RFI) aproximativ egal cu cel al rășinii
pentru a reduce dispersia luminii și a facilita polimerizarea.

iv) au o radio-opac echivalentă cu cel puțin 2 mm de aluminiu atunci

când sunt încorporate la încărcătura dorită (pentru vizualizare cu
ajutorul razelor X).
v) să fie bacteriocidă și să protejeze dintele de cariile
secundare.
vi) trebuie să aibă un conținut scăzut de alcaline, astfel încât metalul
să reacționeze în loc să se dizolve pentru a crea pori în compoziție.

Se știe că încorporarea fluorinei în sticlele ionomerice folosite

pentru cimenturile de sticlă ionomerică reduce indicele de refracție al
sticlei, permițând o potrivire de refracție cu matricea de polisalt și
reducând temperatura de topire a sticlei [9], astfel încât aceasta este o
opțiune.
atractivă.
Machine Translated by Google

leziuni carioase mai eficiente decât cimenturile ionomeriale din

sticlă (polialchenoate), deoarece aceste cimenturi nu au capacitatea
creşterea conţinutului de CaF2. Brauer şi colab. [12] au studiat ulterior de a elibera cantități semnificative de ioni PO43-, din cauza (i)
noi BG cu conținut de fluorină în care CaF2 a fost adăugat în locul conținutului lor scăzut de fosfor [38] și
sticlei, în loc să fie înlocuit cu CaO. S a demonstrat că F există ca
specie FM(n) în sticlă, unde M era calciu sau sodiu. În plus, rețelegerea
de CaF2 nu a modificat conectivitatea și nu a redus bioactivitatea
[13]. Încorporarea de CaF2 a dus la formarea de fluorapatită și,
important, a dat naștere la eliberarea de ioni de fluor în plus față de
ionii de Ca 2+și PO43 . Ulterior, Mneimne et al. [14] au dezvoltat BG-
uri cu conținut ridicat de fluorură de fosfat care au format apatită
mult mai rapid și în cantități mai mari decât sticla 45S5. Ulterior,
Lynch și colab. au dezvoltat mai multe sticle multicomponente bazate
pe compozitiile lui Mneimne et al. încorporand stronțiu [15].

Un BG cu conținut de fluorură de fosfat a fost dezvoltat ulterior de

BioMin Technologies Ltd, în mod specific ca aditiv remineralizant
(BioMinF®) pentru pastele de dinți pentru tratarea hipersensibilității
dentinei și promovarea remineralizării [16].

Recent, Mitchell și colaboratorii au investigat geamurile sol-gel

bioactive SiO-CaO-CaF-PO2225 încorporate în matrici de rășină
[17-19]. Rezultatele arată că aceste compoziții eliberează calciu și
fosfat, dar foarte puțină fluorură și au ca rezultat un pH bazic care
descurajează infiltrarea bacteriilor în spațiile marginale și există unele
dovezi ale infiltrării spațiilor cu hidroxiapatită. Acestea prezintă
proprietăți mecanice bune, comparabile cu compozitele dentare
existente. Cu toate acestea, calea de producere a solului gelului
utilizată face ca sticla să fie costisitoare la sinteză (estimăm > 2 £/g cf.
sticlă derivată din topitură 5p/g). Calea sol-gel nu este la fel de
controlabilă ca și calea convențională derivată din topitură. De
exemplu, putem prezice cu exactitate: indicele de refracție, dilatarea
termică, densitatea și cinetica de dizolvare a sticlelor derivate din
topitură [20-24], ceea ce nu se poate face în cazul sticlelor sol-gel. În
plus, calea sol- gelului duce la pierderea majorității fluorinei (probabil
că aceasta reacționează cu grupările silanol (S OH) pentru a forma
acid hidrofluoric în timpul sintezei). Rezultatele noastre preliminare
privind încorporarea compozițiilor BG cu conținut scăzut de sodiu și
fluorură, bazate pe compozițiile din cadrul brevetelor existente [25]
indică eliberarea de calciu, fosfat și fluorură și un potențial excelent
de remineralizare, cu o fotopolimerizare eficientă ca urmare a
potrivirii RFI a sticlei cu rășina [26-30] Recent, Tiskaya et al.

[31] a investigat un compozit comercial Cention N care conține o

sticlă bioactivă degradabilă SiO-CaO-NaO-CaF222 fără fosfat și a
arătat că această sticlă eliberează ioni de Ca2+ și
F.
și să formeze apatită în soluții precum saliva artificială cu care
conține ioni de ortofosfat.
Astfel de compozite din sticlă bioactivă care pot elibera Ca2+, F
și, în mod ideal, PO43- care formează fluorapatită sunt atractive, în
special deoarece degradarea particulelor de sticlă bioactivă la
suprafața rășinii compozite va avea ca rezultat un pH alcalin în spațiile
marginale [ 19,32-34] care va inhiba potențial bacteriile acidofilice
responsabil de carii. Mai mult, aceste compozite pot avea capacitatea
de a remineraliza leziunile carioase dureroase sub restaurări după
tehnici minim invazive, cum ar fi Terapia de restaurare atraumatică
(ART) propusă de Frenken et al. [35-37]. Într-adevăr, astfel de
compoziție BG pot fi capabile să remineralizeze astfel de
Machine Translated by Google

674 material dentar 73 ( ) 2021672-681

compozit de rășină. Aceasta pentru a minimiza dispersia luminii și pentru

Tabelul1 - Compoziția sticlei în mol% și
compoziția analizată. a ajuta la polimerizarea luminii. Indicele de refracție calculat al sticlei
este 1.58.
Componente Com poziţia Analizata
Amestecuri de SiO2 de calitate analitică (Prince Minerals LTD,
preconizată Compoziție
mol%. mol%. Staffordshire, UK),2 PO5, CaCO3, NaCO23, CaF2, SrCO3 și MgCO3 (Sigma-
Aldrich, Gillingham, UK) au fost cântărite și amestecate împreună,
SiO2 36.41 36.28
formând un lot de 200 g . 2PO5 a fost ultimul component adăugat la
P2O5 _ 6.04 6.23
CaO 32.02 33,94
amestec înainte de amestecare, datorită naturii sale hidroscopice.
NaO2 5.00 4,86 Amestecul a fost apoi topit într-un
CaF2 4,53 3,61
SrO 15.00 14.53 creuzet de platină-rodiu timp de h1 la C1490 într-un creuzet electric.
MgO 1.00 0,58
Total 100
cuptor (EHF 17/3, Lenton, Hope Valley, Marea Britanie). După topire,
a Analiză chimică efectuată cu ajutorul XRF de Lucideon Ltd. stoke-on sticla a fost uscată timp de cel puțin 2 h. Un lot de 100 g de frișcă de
trent. sticlă uscată a fost apoi măcinat cu ajutorul unei mori vibratoare (Gyro
mill, Glen Creston, Londra, Regatul Unit) timp de 7 minute de două ori
și a fost cernut timp de 45 de minute cu ajutorul unei . sită analitică
(ii) fapt că P compensează 5+local sarcina Al3+ în sticlele ionomerice
(Endecotts Ltd, Londra, Regatul Unit) pentru a obține o dimensiune a
[39,40] ceea ce face ca fosfatul să rămână în sticlă la hidroliza acidă.
particulelor sub µm38. Sticla cu dimensiunea 38particulelor de peste
µm a fost măcinată pentru a doua oară într-o moară cu bile timp de
Scopul acestui studiu este de a analiză efectul siilării sticlelor
45 min). După aceea, sticla a fost din nou uscată și cernută pentru a
bioactive asupra proprietăților mecanice, eliberării de ioni și formării de
obține o dimensiune a particulelor sub µm38. Toate loturile de sticlă
apatită a compozitelor dentare. Un alt obiectiv este de a investiga efectul
cu o dimensiune a particulelor mai mici de µm38 au fost apoi unite.
mediilor de imersie asupra acestor compozite.
Dimensiunea particulelor și timpul de măcinare au fost menținute
constante pentru a menține controlul asupra distribuției dimensiunilor
particulelor. Această procedură a fost repetită de patru ori pentru a
2. Materiale și metode obține cantitate mare de sticlă bioactivă care să fie utilizată în prezentul
studiu și în studiile viitoare.
2.1. Sinteza sticlei

Compoziția (în mol%) a sticlei bio active în prezentul studiu este prezentat
în tabelul 1. 2.2. Sililarea sticlei
Proiectarea compoziției sticlei sa bazat pe compoziția QMMM9
Pentru sililare, la 200 g de BG s-au adăugat ml de 2-y-MPTS (-y-metacrilo-
studiată de Mneimne et al. [14] și comparată cu sticla 45S5 recent de
xipropiltrimetoxisilan) (10CHOSi205), 200 ml de apă caldă la 37 C și s-
De Caluwe´ et al. [41] care au identificat această sticlă din studiile lor
ca fiind mai bioactivă decât au lăsat la temperatura camerei într- un agitator magnetic timp de 2
ore, după care sa scurs și sa pus la uscat în raftul de 69 C timp de 24
com poziție 45S5 și mai potrivită pentru a fi încorporată în cimenturi
de ore. După tratarea cu silan, sticla a fost spălată cu etanol pentru a
și rășini de sticlă ionomer. Principalele diferențe între această sticlă și
elimina silanul rezidual și a lăsat temperatura camerei pentru a se usca
Bioglass 45S5 comercial este conținutul ridicat de fosfați și conținutul
complet peste noapte.
mai mic de sodiu. Ochelarii cu conținut ridicat de fosfați au demonstrat
o formare mai rapidă a apatitei [14,42,43]. Ochelarii cu conținut de
sodiu mecanice vor avea proprietățile prin reducerea solubilității. Caracterizarea sticlei
2.3.
Prezența unei cantități mici de sodiu este de dorit pentru a scădea
temperatura de topire, ceea ce face ca procesul de sinteza să fie mai
2.3.1. Difracție cu raze X
ușor și mai rentabil.
Sa efectuat difracția pulberilor cu raze X pentru a confirma că sticla
era amorfă și nu parțial cristalină. A fost trimisă pentru a analiza o
Com poziția sticlei din prezentul studiu a fost modificată în comparație
probă de pulbere de sticlă cu dimensiunea particulelor <38 µm. Com
cu această poziție QMMM9 prin conținutul de CaF2 și adăugarea unei
poziția sticlei a fost studiată cu ajutorul unui difractometru cu raze XX
cantități mici de MgO și NaO2 pentru a inhiba cristalizarea timpului în
X'Pert Pro (Panalytical, Cambridge, Regatul Unit) cu geometrie flat
fluorapatia care a avut loc cu compoziția QMMM9 în stingerii. În plus,
plate 0/0 și radiație Cu-Ka filtrată cu Ni-filtrat la kV/4040 mA.
SrO a fost înlocuit cu CaO pentru a crește radio-opacitatea sticlei, astfel
încât aceasta să poată vizualiza pe o radiografie dentară. Stronțiul poate
înlocui calciul în ochelarii bioactivi [44] și în rețeaua de apatită [45] poate 2.4. Prepararea compoziției de rășină
stimula odontoblastele [46], are o ușoară acțiune bacte riocidă [47,48]
în plus, se crede că are o acțiune sinergică cu fluorura în prevenirea Compoziția (în grame) a matricei de rășină utilizată în prezentul studiu
cariilor dentare [49]. este prezentată în tabelul de mai2 jos . Indicele de refracție al matricei
de rășină este de aproximativ 1.54.
Toate componentele matricei de rășină au fost cântărite și amestecate
Conectivitatea rețelei din sticlă a fost calculată conform Hill și Brauer în trepte, realizându-se un lot de 100 g. Sa adăugat4-META (anhidridă de
[21] și a fost Indicele de 2.14.refracție al sticlei a fost, de asemenea, 4-metacriloiloxietil trimelitat), deoarece este un monomer cunoscut
calculat pe baza Duminis et al. pentru că favorizează aderența chimică la structura dintelui.
[24] pentru a potrivi valoarea cu indicele de refracție al
Machine Translated by Google

2.5. Prepararea compozitelor

Compozitul de rășină pentru studiul de față conține 0,58 în fracție

volumică BG filler și 0,42 fracție volumică de rășină. com-
Machine Translated by Google

den t a l ma t eria l 73 ( ) 2021672-681 675

Tabelul2 - Compoziția matricei de rășină în grame. Tabel4 - Compozițiile tamponului de

Furnizor demineralizare (AS4) și de remineralizare AS7.
Componente Greutate (g)
Componente AS7 AS4
Dimetacrilat de bis-glicidil Sigma Aldrich 50
dimetacrilat KHPO24 0,2450 g 0,2450 g
(Bis-GMA) NaN3 0,2000 g 0,2000 g
Dimetacrilat de tetraetilenă Sigma Aldrich 50
CaCI-2HO22 0,4411 g 0,4411 g
(TEGMA) Acid acetic - 5,72 ml;
4-Metacriloiloxietil trimelitat Esstech Inc anhidridă (4- 2 HEPES -
9,532 g
META) KCl -
19,386 g
1 4-(dimetilamino)benzoat de etil Sigma Aldrich 0,3
(EDMAB)
Camforchinonă (CQ) Sigma Aldrich 0.1 adăugat la soluție (CaCl-HO222) a fost dizolvat în prealabil în ml1 de
Toți monomerii conțineau eter monometil de hidrochinonă ca stabilizator. apă și adăugat la soluție picătură cu picătură pentru a facilita
dizolvarea acestuia. Ulterior, pH-ul soluției a fost ajustat cu ajutorul
unui pH-la pH 7 sau 4 metru prin adăugarea de KOH 0,5 M picătură
Tabelul 3- Formularea sistemelor compozite din rășină de sticlă. cu picătură. Apoi, flacilul a fost filtrat cu apă deionizată până la un
total de l2 și depozitat la frigider la C4 înainte de utilizare.
Componente compozit BAG IG compozit
Matrice de 20 g 23 g
rășină Sticlă 80 g 0g 2.8.Caracterizarea suprafeței
bioactivă 0g 77 g
Sticlă inertă lentă a tuturor reactivilor în ordine până la dizolvarea completă în ml800 de apă
deionizată, sub agitare. Ultimul
(în grame) este prezentată în tabelul 2 de mai jos. Grupul BG este
componentă
alcătuit numai din sticlă bioactivă, iar grupul IG este alcătuit numai
din sticlă inertă silată (Schott Glass, Landshut, Germania, cod produs
GM27884).
Rășina și paharele au fost cântărite și amestecate energic cu o spatulă pe o
placă de sticlă. Cantități sunt prezentate în tabelul 3. S-au adăugat cantități mici
de sticlă până când toată sticla a fost complet încorporată în răși. După ce toată
sticla a fost încorporată în rășină, amestecurile de rășină și sticlă au fost
depozitate în sticle de sticlă întunecată acoperite cu folie de aluminiu.

Pentru eliberarea de fluorură, analiza FTIR și SEM, probele (n

= 3 fiecare) au fost realizate cu ajutorul unor matrițe din plastic în forma de disc
cu dimensiunile de 10 mm × 1 mm grosime Compozitul de rășină a fost plasat
în interiorul matriței între două lamele de microscop și a fost fotopolimerizat cu
ajutorul unității de polimerizare cu LED (3 M ESPE EliparTM, Germania) timp de
20 s pe fiecare parte. După ce au fost polimerizate, epruvetele au fost scoase
din matriță și sa tăiat excesul de flash.

2.6. Condiții de imersiune

În studiul de față, toate epruvetele au fost supuse la două condiții de imersie

diferite: salivă artificială remineralizată (AS7) și salivă artificială demineralizată
(AS4) [50]. Pentru, analiza FTIR și SEM, toate probele au fost depozitate în ml20
de soluții de imersie la C37 . Probele de control uscate, EM pentru analiza FTIR
și S, au fost depozitate în interiorul unui recipient de plastic la temperatura
camerei (20 C).

2.7. Prepararea soluțiilor de demineralizare și

remineralizare (AS4 și AS7)

Compoziția (în grame) a soluțiilor de demineralizare și de mineralizare utilizate

în prezentul studiu este prezentată în tabelul de mai4 jos .

Soluțiile AS7 și AS4 au fost preparate prin dizolvarea

Machine Translated by Google

2.8.1. Spectroscopia în infraroșu cu transformată Fourier ATR

Analiza FTIR a fost efectuată în modul ATR, utilizând Spectrometrul
FTIR Frontier (PerkinElmer, SUA). Discurile au fost împărțite în două
bucăți, iar o jumătate a fost utilizată pentru analiza FTIR. Au fost
folosite zece scanări în intervalul numerelor de undă până la 4000
cm450 1.

2.8.2. Analiza SEM

Eșantioanele au fost pregătite pentru ceaaltă medie a discului utilizat
pentru FTIR. Astfel, analiza SEM a fost efectuată pentru fiecare
material la aceleași intervale de timp ca și pentru FTIR. Proba a fost
încorporată în rășină acrilică. După ce acrilic sa întărit complet,
probele au fost scoase din matriță și lustruite cu ajutorul unei hârtii
de carbură de siliciu în următoarea ordine: 280, 1000 și 4000 de
granule, utilizate o mașină de lustruit (Kemet 3000 LVAC, Marea
Britanie).

Probele au fost acoperite cu carbon înainte de analiza SEM,

utilizând un aparat de acoperire cu pulverizare cu laser FEI Inspect F
(Hilsboro, Oregon, SUA). Probele au fost examinate în modul de
împrăștiere din spate.

2.9. Încercări de compresiune și de flexiune

Pentru testele de compresiune, epruvetele (n = 8) au fost realizate cu

o matriță din oțel inoxidabil de formă cilindrică cu dimensiunile de 4
mm diametru × 6 mm înălțime.
Compozitul de rășină a fost plasat în interiorul matriței și
fotopolimerizat cu ajutorul unității de polimerizare cu LED (3 M ESPE
EliparTM, Germania) timp de 20 de pe fiecare parte. După ce au fost
polimerizate, epruvetele au fost lustruite cu hârtie SiC cu granulație
4000 timp de câteva secunde la fiecare capăt, apoi au fost scoase din
matriță.
Dimensiunile acestui specimen au fost determinate, cu ajutorul unui
micrometru digital.
Pentru rezistența la flexiune (încovoiere în trei puncte), epruvetele
(n = 6) au fost realizate cu o matriță de plastic în
formă de bară cu dimensiunile de mm 2× mm 2× mm25.

Compozitul de rășină a fost

plasat în interiorul matriței și polimerizat cu ajutorul unui LED de
polimerizare.
(3 M ESPE EliparTM, Germania) timp de 20 de secunde în trei puncte
diferite pe fiecare parte. După ce au fost polimerizate, epruvetele au
fost scoase din matriță; sa tăiat excesul de flash, iar apoi au fost
lustruite cu SiC cu granulație 4000 timp de câteva secunde pentru a
obține o suprafață netedă.
Machine Translated by Google

676 material dentar 73 ( ) 2021672-681

Toate fotopolimerizările au fost efectuate după ce sa plasat o

bandă de matrice de mylar pe suprafețele expuse și cu vârful de
polimerizare în contact strâns cu suprafața.
Pentru testarea rezistenței la compresiune sa utilizată o mașină de
testare universală (Instron High Wycomb Bucks, Regatul Unit) cu o
celulă de sarcină statică de 30 kN.
Epruvetele (n = 8 per grup) au fost plasate în poziție verticală sub
traversa de compresie, care a fost reglată la 1,0 mm/min. Crucea a
comprimat epruveta până când aceasta sa deformat. Sa înregistrat
sarcina maximă rezultată în urma testelor. Rezistența la compresiune
a fost calculată cu ajutorul formulei de mai jos (ISO 4049:2019)

Rezistența la compresiune = F/Jr2

unde: Fig. 1- Modelul XRD al BG.

F = sarcina maximă aplicată în newtoni; r = raza.
Aceeași mașină de testare universală a fost folosită pentru testul de testare a ural cu o
celulă de sarcină statică de 500 N. Epruvetele (n = 6 pe grupă) au fost plasate cu o deschidere
de 20,0 mm între două suporturi sub capul transversal, care a fost reglat la 1,0 mm/min.
Capul încrucișat a comprimat epruvetele până când acestea s-au deformat. Sa determinat
sarcina maxima

rezultată în urma testelor. Dimensiunea fiecărei epruvete a fost

înregistrată înainte de încercare. Rezistența flexurală a fost calculată
cu formula de mai jos (ISO 4049).

Rezistența la flexiune = 3FL/WH22

unde:
F = sarcina maximă aplicată în newtoni L = distanța dintre
cele două suporturi
W = lățimea epruvetei H = înălțimea epruvetei.
Fig. 2- Concentrațiile măsurate de fluorură în saliva artificială
demineralizată (AS4) și în saliva artificială remineralizantă (AS7)
3. Rezultate pentru compoziții din sticlă sitilată și nesilată.

3.1. Caracterizarea sticlei Diamante silicatate, triunghiuri ne-silicate. (Notă: This figură
demonstrează tendința în modelele de eliberare a fluorurilor.
Fiecare punct de date o medie de trei).

3.1.1. Analiza chimică a BG

Tabelul 1 prezenta analiza chimică XRF a sticlei după fir- gere în
comparație cu poziția nominală prefixată. În cadrul analizei, se
constată că SiO2,
Conținutul de 2PO5, CaO, SrO și NaO2 al sticlei după topire sunt foarte asemănătoare. Concentrațiile de fluorură măsurate în AS4 sunt
apropiate de compoziția pre-fierbere. Există o mică reducere a aproape identice până la momentul zilei28 pentru sticla sililata si cea ne-
conținutului de CaF2 de la 4,53 la 3,61 mol%, ceea ce poate indica o sililata.
oarecare volatilizare a fluorinei, probabil sub formă de acid hidrofluoric
ca urmare a reacției fluorurii cu apa pentru a forma HF în atmosfera
cuptorului [51,54].

3.1.2. Difracție cu raze X

Sticla bioactivă a fost supusă unui test XRD pentru a se asigura că
sticla este amorfă. Modelul XRD observat pe sticla bioactivă este
caracteristica sticlelor de silicat amorfe (Fig. 1).

3.1.3. Concentrații de ioni fluorură

Fig. arată2 concentrații de fluorură atât pentru sticla silită, cât și pentru
compoziții din sticlă nesilată în cele două medii de imersie diferite. Sa
detectat mult mai puțină fluorură în cazul compoziției BG după imersia
în AS7 decât în cazul imersiei în AS4. Concentrații de fluorură în soluție
pentru sticla silicată și nesilată după imersia în AS7 sunt
Machine Translated by Google

BG sililat, dar există mai multă fluorură în soluție în cazul

compozitului nesilat deschis cu aproximativ 28 de zile.
Toate profilele de fluorură sunt aproximativ liniară atunci când sunt
reprezentate în funcție de rădăcina pătrată a timpului. Sticla inertă
a prezentat concentrații neglijabile
de fluorură în soluție.

3.1.4. FTIR
Nu au existat modificări detectabile în spectre FTIR înainte și după
procedura de silire. În fig. sunt3
prezentate spectrele FTIR ale epruvetelor din sticlă bioactivă înainte
de imersie și după imersie în AS4 și AS7 timp de 28 și 84 de zile.
Compusul inițial nu prezintă benzi de absorbție caracteristice
apatitei la 560, 600 (v4) și 1022 cm 1 (v5). După imersie, aceste
benzi apar în toate spectrele, inclusiv după imersie în AS4. Cu toate
acestea, aceste benzi sunt mult mai puternice în AS7 și deosebit de
puternice în proba imersată în AS7 timp de 84 de zile. Nu au fost
observate modificări semnificative pentru compozitul din sticlă
inertă. Nu au existat diferențe semnificative în spectrele dintre
probele sililate și cele nesilate.
Machine Translated by Google

den t a l ma t eria l 73 ( ) 2021672-681 677

3.1.5. Analiza SEM

Inițial, imaginile SEM ale diferitelor materiale pe bază de rășină au
fost colectate înainte de imersie, ca probe de control.
Imaginile SEM au fost colectate pentru aceleași materiale după și 2884
de zile de imersie în tamponul de remineralizare AS7 și în tamponul
de demineralizare AS4.
Proprietăți precum morfologia suprafeței și compoziția suprafeței
discului au fost examinate cu ajutorul acestui tehnici.

În grupul BG este posibil să se observe dovezi de degradare a

sticlei în toate condițiile de imersie (Fig. 4). În AS7, care se mineralizează
din nou, se observă formarea unui strat de apatită cu densitate
Fig. 3- Spectrele FTIR ale compozitului înainte și după electronică la suprafață (Fig. 4a). La magnificații mai mari a fost posibil
imersia în AS7 și AS4. să se observe cristale sub formă de ace, care sugerează formarea de
fluorapatită [15,29] Stratul de apatită este mai gros

după zile84 în comparație cu zilele28. La zile84, se observă că

particule de sticlă prin să fie mai reacționate în marginile orientate
spre suprafață (Fig. 4b).

Fig. 4- Imagini SEM retrodifuzate ale compozitelor BG în AS7 și AS4. A zile28 în AS7. B zile84 în AS7. C 28 de zile în AS4 D zile 84în AS4.
Machine Translated by Google
678 material dentar 73 ( ) 2021672-681
Fig. 5 - Rezistența la compresiune pentru compozitele inerte și
BG după imersie timp de și1,28 zile.84
În AS4 (Fig. 4c și d), există un strat de particule de sticlă reacționat
și parțial reacționat la suprafața com- pozițiilor BG. Particulele de sticlă
reacționate prezinta mai puțină retrodifuziune decât cele de sticlă
nereacționată, în timp ce particule de sticlă parțial reacționate prezinta
un strat exterior care prezinta mai puțină retrodifuziune, nucleul
particulelor prezentând contrast ca și particulele nereacționate. Există
dovezi privind formația apatitei în jurul periferiei particulelor de sticlă
din interiorul compoziției atunci când este imersată în AS4. Acest lucru
este deosebit de vizibil la 84 de zile. Nu există formare de
apatită la suprafață (Fig. 4c/d) în AS4. Apată a fost detectată prin FTIR
la imersia în AS4 și probabil că se formează în interiorul stratului de
suprafață, deoarece pH-ul suprafaței compozitului este mai mare
decât cel din soluția externă, care este prea scăzut pentru a forma
apatită.
În grupul IG nu există modificări semnificative în toate condițiile
de imersie, prezentând un aspect foarte asemănător cu cel al probei
de control (uscată).
În general, observarea la SEM a evidențiat procesul de formare a
apatitei în grupul BG pentru ambele medii de imersie. Sililarea nu a
avut nicio influență aparentă.
3.1.6. Rezistența la compresiune
În figura 5 sunt prezentate date privind rezistența la compresiune
pentru compoziții din sticlă siilată și nesilată, plus sticla inertă silată,
după imersia în AS4 și AS7 pentru perioade de până la 84 de zile.
Compozitele BG sililate prezintă o rezistență la compresiune
semnificativă mai mare decât compozitele BG nesilate. La imersiune,
rezistența la compresiune a compozitelor BG scade odată cu timpul
de imersiune, dar există o mică influență a mediului de imersiune.
Rezistența la compresiune a compozitelor IG a fost semnificativ mai
mare și nu a scăzut la imersiune.
3.1.7. Rezistența la flexiune
Rezistența flexurală (Fig. 6) a fost mult mai mare pentru compozitele
BG sililate decât pentru compozitele nesilate. De exemplu, la o zi1,
rezistența flexurală a fost de peste MPa85
pentru compozitul BG sililat, dar mai mica de 50 MPa pentru cel
nesilat. Sa înregistrat o reducere mare a rezistenței flexurale la imersia
compozitelor BG și o reducere mai mică pentru compozitele IG. Mediile
de imersie nu au avut o influență semnificativă asupra
Fig. 6- Rezistența la flexiune pentru compozitele inerte și BG după
imersie timp de și1,28 zile.84
icant influență pentru compozitele IG. Sililarea a părut să reducă
reducerea rezistenței flexurale în comparație cu compozitele BG
nesilate, iar rezistența flexurală la 84 de zile a compozitelor sililate a
fost similară cu cea a compozitelor.
IG.
4. Discuție
Difracția XRD a sticlei originale arată că sticla este amorfă.
Acest lucru este susținut de spectrele ATR-FTIR, care arată absența
oricăror vârfuri de absorbție ascuțite datorate fazelor cristaline. În
plus, benzile puternice de oxi-gen ne punctate de la 930 și 890 cm 1
indică o rețea de sticlă foarte distrusă, în concordanță cu conectivitatea
scăzută calculată a rețelei de sticlă [42,52]. Analiza XRF a compoziției
chimice a BG după topire este apropiată de compoziția pre- fixată.
Conținutul de fluorină este ușor mai mic, ceea ce probabil reflectă
pierderea de fluorină în timpul topirii sub formă de acid hidrofluo- ric
prin reacție cu apa din atmosfera cuptorului [53].
4.1. FTIR
FTIR este o tehnică puternică pentru a studia structura locală a sticlelor
de silicat. Ea este capabilă să măsoare orice modificare în modurile
vibraționale Si OS și determină, de asemenea, vibrațiile legate de
atomii de ne-punctați. În modul ATR-FTIR utiliza aici, tehnica sondează
primii câțiva microni de pe suprafața probei. Nu au existat modificări
între spectre FTIR înainte și după sililare, ceea ce indică o reacție
minimă a BG în timpul silirilor.
Era de așteptat ca materialele compozite din sticlă bioactivă
netratate să prezinte în principale moduri de vibrație Si O, cum ar fi
SiO
întindere și îndoire SiO [42]. După imersiune, ar trebui să se producă
dispariția benzii NBO la cm920 1 și accentuarea benzii de întindere
SiOS și în jurul valorii de 1030 cm 1.
Modificările observate sunt rezultatul levigării Ca2+, Sr2+ și
ioni Na+, formarea de grupări Si-OH și dezvoltarea unui strat superficial
de silicagel. Apariția vibrațiilor de curbură PO sunt caracteristice
formele apatitei. Un singur vârf în această regiune sugerează formarea
fosfatului de calciu neapatitic sau amorf (ACP), în timp ce vârfurile
gemene la
Machine Translated by Google

și560 cm600 1 sugerează formarea 43-grupărilor PO apatitice.

Machine Translated by Google

den t a l ma t eria l 73 ( ) 2021672-681 679

probabil că reflectă faptul că fluorura este consumată pentru a forma
fluorapatită la suprafață. Nu au fost observate modificări în cazul
existența unei benzi la 870 cm 1reprezintă o substituție de carbonat compozitelor IG.
în apatită [14].
În studiul de față, spectrele pentru compozitele BG prezintă
caracteristicile descrise mai sus. Comparând proba uscată cu cele
imersate, se poate observa dis- apariția benzii NBO la 920 cm 1și
accentuarea benzii de întindere SiOS i la cm1030 1. Mai mult,
prezența benzilor pentru toate probele imersate la 605 și 1030 cm 1,
care corespund ortofosfatului de calciu, indică formarea apatitei.
Aceste vârfuri sunt mai
clare în AS7 atât la 28 cât și la 84 de zile, în comparație cu condițiile
AS4. Cu toate acestea, există încă o formare de apatită semnificativă
în AS4.
Acest lucru se întâmplă probabil din mai multe motive, printre
care:

i) dizolvarea mai rapidă a sticlei la pH-uri mai scăzute.

ii) BG creșterea pH-ului asupra dizolvării.
iii) eliberarea de fluorură și formarea de fluorapatită.
Fluorapatita se poate forma la un pH mai mic decât
hidroxiapatita.

4.2. Fluorură

fluorura în soluție este mult mai mare în AS4 decât în AS7, unde
concentrația de fluorură este scăzută. În AS4, degradarea sticlei este
mult mai rapidă decât în AS7, deoarece prima etapă a mecanismului
este schimbul de ioni de H+ din mediul de imersie cu Ca2+, Sr 2+și Na+
din BG, care este asociat cu o creștere a pH-ului [ 53,55]. În plus,
fluorura este consumată în formarea Fluorapatitei [26,28,54-57] în
AS7 și, eventual, sub formă de CaF2 în AS4. Prin urmare, fluorura
liberă măsurată în soluție reflectă ceea ce rămâne după formarea
acestor faze, mai degrabă decât fluorura totală eliberată. Concentrațiile
de fluorură găsite sunt similare cu cele ale lui Davis et al. [18], în timp
ce sunt mult mai mici decât cele găsite de Al-Eesa et al. [28] în medii
identice, însă Aleesa et al. au folosit un geam cu mol%10 CaF2, în
comparație cu cel de aici, care are nominal mol%4.53. Sticla cu un
conținut mai ridicat de fluorină folosită de Al-Eesa et al. oferă un exces
mare de ioni de fluorură față de fluorura necesară pentru a forma
fluorapatită, în timp ce aici există doar un ușor exces în BG actual. Al-
Eesa și colab. [28]. au demonstrat, de asemenea, că sa format o
fluorapatită. A existat o discontinuitate în eliberarea de fluorură la
aproximativ 28 de zile pentru BG nesililat în AS4. lucru poate reflecta
o anumită schimbare structurală în com- positul unei creșteri a
suprafeței care a fost absentă în compozitele BG sililate. Este posibil
ca acest lucru să fie con- ținut cu conținutul de sodiu al sticlei, dar nu
se pot stabili motivele pentru acest lucru.

Compozitele BG imersate în AS7 au prezentat formarea unui strat

de apatită cu o grosime de 5-10 µm pe suprafața lor și un strat
reacționat de particule de sticlă la suprafață. Adâncimea stratului
reacționat de particule de sticlă de la suprafață a fost surprinzător de
subțire, de numai 5-10 µm după 28 de zile de imersie. sugerează
lucrul că (i) cea mai mare parte a calciului și fosfatului care formează
stratul de apatită provine din calciu și fosfat din AS7 și (ii) difuzia apei
în suprafața compozitului este împiedicată deoarece particulele BG
reacționează ușor cu apa și suprimă difuzia în compozit. Concentrațiile
scăzute de fluorură găsite în AS7
Machine Translated by Google

Nu au existat modificări între spectrele FTIR înainte și după sililare,

ceea ce indică o reacție minimă a BG în timpul.
În AS4 nu a fost detectat un strat de apatită pe suprafață, dar
apatită a fost detectată prin FTIR. Stratul de particule de sticlă care a
reacționat este mult mai mare decât în AS7 pentru același timp de
imersie. De exemplu, este de aproximativ 30 µm în comparație cu
5-10 µm în AS7 după 28 de zile de imersiune. În AS4 se observă un
strat subțire de apatită la periferia particulelor de sticlă reacționate
la câteva zile, în 28 de zile de apatită este observată chiar sub
suprafața compozitului. În AS4, pH-ul este probabil prea scăzut în
mediul extern pentru a forma apatită, dar aceasta se formează la
suprafață, unde pH-ul este mai ridicat.

4.3. Rezistența la compresiune

Rezistența la compresiune crește ușor pentru sticla silită și scade la

imer în AS4 și AS7 pentru compozitele sililate și nesilate. Este de
așteptat ca cuplarea sticlei cu matricea de rășină să reducă curgerea
plastică și să crească tensiunea necesară pentru rupere. În schimb,
rezistența la compresiune nu scade pentru compoziții IG la imersie.

Rezistența la compresiune pentru compozitul IG este semnificativ

mai mare și acest lucru poate reflecta dimensiunea mai mică a
particulelor.

4.4. Rezistența la flexiune

Rezistența flexurală observată este considerabil mai mică pentru

compozitele BG nesililate în comparație cu compozitele BG silicatate.
Agentul de sililare utilizat are grupe funcționale de metacrilat, care
pot polimeriza și lega chimic rășina de particule de filer BG și, astfel,
pot transfera tensiunea parțială din matricea de rășină către particule
BG, ceea ce duce la creșterea rezistenței flexurale.

La imersiune, rezistența la flexistență a tuturor compozitelor

scade, inclusiv a compozitelor IG. Cele mai mari reduceri sunt
observate în cazul compozitelor BG. Deși a fost aleasă o sticlă cu un
conținut scăzut de NaO2 pentru a minimiza absorbția de apă,
umflarea și posibila fisurare, sa observat totuși o reducere
semnificativă a rezistenței .
flexurale.
Khvostenko și colab. [17] au constatat reduceri foarte ușoare ale
rezistenței flex- urale la imersiunea în apă distilată pentru o zi 1și în
alte medii. Cu toate acestea, sticla BG folosește a fost încorporată în
compoziție doar în cantități relativ mici (maximum 15 % din greutate),
iar sticla sol-gel utilizată nu conține NaO2. Nicolae et al. [56] au
investigat compozitele pe bază de sticlă 45S5 cu un conținut ridicat
de NaO2, dar și-au testat probele fără imersie. Ilie a investigat [57]
un compozit comercial Cen- tion N, care conține 30-40% în greutate
dintr-o sticlă bioactivă bioactivă fără fosfați și cu conținut scăzut de
sodiu, după imersie nu au observat nicio reducere evidentă a
rezistenței flexurale odată cu creşterea timpului de imersie.
Majoritatea studiilor din literatura de specialitate testează proprietățile
mecanice fără imersiune sau pentru perioade de imersiune foarte
scurte, ceea ce poate fi acceptabil pentru compozitele existente, dar
este inadecvat și în mare măsură irelevantă pentru compozitele BG
în care se reacționează cu apă.

5. Concluzii
Machine Translated by Google

680 material dentar 73 ( ) 2021672-681

[16] Patel VR, Shettar L, Thakur S, Gillam D, Kamala DN. Un studiu clinic
sililare. Cu toate acestea, sililarea a crescut atât rezistența compresivă,
randomizat privind eficacitatea a 5% fluorocalciu.
cât și cea flexurală, iar sililarea a redus eliberarea de fluorură după
zile28 în AS7.
Grupul BG imersat în AS7 a prezentat formarea de apatită pe
suprafață pentru toate grupurile imersate, în ușoară creștere în timp.
Compozitele din sticlă inertă nu au prezentat nicio eliberare de
fluorură și nicio formă de apatită.

Recunoaștere

Autorii îi mulțumesc lui Russell Bailey de la Nano Vision din cadrul

QMUL pentru ajutorul acordat cu SEM.

refer ț es

[1] Mackey TK, Contreras JT, Liang BA. Convenția de la Minamata

privind mercurul: încercarea de a aborda controversa
globală a utilizării amalgamului dentar și a eliminării deșeurilor
de mercur. Sci Total Environ 2014;472:125-9.

[2] Collins CJ, Bryant RW, Hodge KL. O evaluare clinică a restaurărilor
posterioare din rășină compozită: 8 ani de
findări. J Dent 1998;26:311-7.
[3] Brunthaler A, König F, Lucas T, Sperr W, Schedle A.
Longevitatea restaurărilor directe din compozit de rășină în dinții
posteriori: o analiză. Clin Oral Investig 2003;7:63-70.
[4] Ferracane JL. Compozite de rășină - stadion actual al
tehnicii. Dent Mater 2011;27:29-38.
[5] Vallittu PK, Boccaccini AR, Hupa L, Watts DC. Materiale dentare
bioactive - Există și ce înseamnă bioactivitate?
Dent Mater 2018;34:693.
[6] Wallace KE, Hill RG, Pembroke JT, Brown CJ, Hatton PV.
Influența conținutului de oxid de sodiu asupra proprietăților
sticlei bioactive. J Mater Sci Mater Med 1999;10:697-701.

[7] Hench LL, Paschall HA. Legătura chimică directă a

materialelor vitroceramice bioactive cu osul și mușchiul. J Biomed
Mater Res 1973;7:25-42.
[8] Erbe, EM, Compoziții bioactive de lipire a osului care suportă
sarcini, EP087460101B1.
[9] Hill RG, Wilson AD. Unele aspecte structurale ale sticlelor
sunt în cimenturile ionometrice . Glass Technol
1988;29:150-8.
[10] Hench LL, Spilman DB, Hench JW. Inventatori; Universitatea din
Florida, cesionar. Bioact Glas modificat cu fluorură Glasul și-a
utilizat ca material de implant US Pat 1988;4775646.

[11] Kim CY, Clark AE, Hench LL. Dependența compozițională a

formării stratului de fosfat de calciu în biocamere de
fluorură.®. J Biomed Mater Res 1992;26:1147-61.
[12] Brauer DS, Karpukhina N, Law RV, Hill RG. Structura ochelarilor
bioactivi care conțin fluorură. J Mater Chem 2009;19:5629-36.

[13] Brauer DS, Karpukhina N, O'Donnell MD, Law RV, Hill RG.
Ochelari bioactivi care conțin fluor: efectul designului și
structurilor sticlei asupra degradării, pH-ului și formării.
apatitei în lichidul corporal simulat . Acta Biomater
2010;6:3275-82.
[14] Mneimne M, Hill RG, Bushby AJ, Brauer DS. Un conținut
ridicat de fosfat crește semnificativ formarea de apatită în ochelarii
bioactivi cu conținut de fluorură. Acta Biomater 2011;7:1827-34.

[15] Lynch E, Brauer DS, Karpukhina N, Gillam DG, Hill RG.

Ochelari bioactivi multicomponenți cu conținut variabil de
fluorură pentru tratarea hipersensibilității dentinare. Dent Mater
2012;28:168-78.
Machine Translated by Google

sticlă bioactivă. Materiale (Basel) 2016;9:125.

pastă din sticlă bioactivă nouă care conține fosfosilicat. J
[35] Frencken JE, Pilot T, Songpaisan Y, Phantumvanit P.
Oral Rehabil 2019;46:1121-6.
Tratamentul reparator atraumatic (ART): raționament,
[17] Khvostenko D, Mitchell JC, Hilton TJ, Ferracane JL, Kruzic JJ.
Performanța mecanică a noilor compozite de restaurare dentară
care conțin sticlă bioactivă. Dent Mater 2013;29:

1139-48.
[18] Davis HB, Gwinner F, Mitchell JC, Ferracane JL. Eliberarea de ioni
din și reîncărcarea cu fluorură a unui compozit cu o sticlă
bioactivă care conține fluorură. Dent Mater 2014;30:1187-94.

[19] Khvostenko D, Hilton TJ, Ferracane JL, Mitchell JC,

Kruzic JJ. filtrele din sticlă bioactivă reduc penetrarea
bacteriilor în spațiile marginale pentru restaurările din
compoziție. Dent Mater 2016;32:73-81.
[20] Brauer DS, Al-Noaman A, Hill RG, Doweidar H.
Corelații densitate-structură în ochelarii bioactivi care
conțin fluorură. Mater Chem Phys 2011;130:121-5.

[21] Hill RG, Brauer DS. Predicția bioactivității ochelarilor

use modelele de conectivitate a rețelei sau de rețea divizată. J
Non Cryst Solids 2011;357:3884-7.
[22] Al-Noaman A, Rawlinson SCF, Hill RG. Influența CaF2 _ _
conținutul asupra proprietăților fizice și formării de apatite a
straturilor de sticlă bioactive pentru implanturi dentare .
J Non Cryst Solids 2012;358:1850-8.
[23] Al-Noaman A, Rawlinson SCF, Hill RG. Rolul MgO asupra
proprietăților termice, structurii și bioactivității acoperirii
din sticlă bioactivă pentru implanturile dentare. J Non
Cryst Solids 2012;358:3019-27.

[24] Dumis T, Shahid S, Karpukhina NG, Hill RG. Predicția indicelui

de refracție al sticlelor cu conținut de fluorură pentru restaurările
dentare estetice . Dent Mater 2018;34.

[25] Hill R., Gillam DG, Bushby AJ, Brauer D., Karpukhina N. și
Mneimne MA Bioactive Glass Composition WO 2011/161422A1.

[26] Brown ML, Davis HB, Tufekci E, Crowe JJ, Covell DA,
Mitchell JC. Eliberarea de ioni de la un nou agent de lipire a rășinii
ortodontice pentru reducerea și/sau prevenirea leziunilor cu
puncte albe: un studiu in vitro. Angle Orthod 2011;81:1014-20.

[27] Al-Eesa NA, Wong FSL, Johal A, Hill RG. Compozit din sticlă
bioactivă cu conținut de fluor pentru adezivi ortodontici -
proprietăți de eliberare a ionilor. Dent Mater 2017;33:1324-9.

[28] Al-Eesa NA, Johal A, Hill RG, Wong FSL. Compozit din sticlă
bioactivă cu conținut de fluor pentru adezivi ortodontici -
proprietăți de formare a apatitei. Dent Mater 2018;34:1127-33.

[29] Al-Eesa NA, Karpukhina N, Hill RG, Johal A, Wong FSL.

Compozit din sticlă bioactivă pentru adezivi ortodontici - formarea
și caracterizarea apatitelor utilizate MAS -NMR și SEM. Dent Mater
2019;35:597-605.
[30] Al-Khafaji TJ, Wong F, Fleming PS, Karpukhina N, Hill R.
Noi ochelari bioactivi cu conținut de fluorură și stronțiu
pentru lacuri dentare - proiectare și bioactivitate în
soluție tampon Tris. J Non Cryst Solids 2019;503:120-30.

[31] Tiskaya M, Al-Eesa NA, Wong FSL, Hill RG. Caracterizarea

bioactivității a două compozite comerciale. Dent Mater
2019;35:1757-68.
[32] Yang SY, Piao YZ, Kim SM, Lee YK, Kim SM, Kim SM,
Kim SM. Proprietățile de neutralizare a acizilor,
mecanice și fizice ale sigilanților de gropi și fisuri care conțin
sticlă bioactivă 45S5 derivată din topitură. Dent Mater
2013;29:1228-35.
[33] Yang SY, Kwon JS, Kim KN, Kim KN. Suprafață de smalț cu sigilant
pentru gropi și fișe conținând sticlă bioactivă 45S5 . J Dent Res
2016;95:550-7.
[34] Yang SY, Kim SH, Choi SY, Kim KM. Capacitatea de neutralizare
a acizilor și rezistența la forfecare a adezivilor ortodontici
care conțin trei tipuri diferite de
Machine Translated by Google
den t a l ma t eria l 73 ( ) 2021672-681
tehnică și dezvoltare. J Public Health Dent
1996;56:135-40.
[36] Frencken J, Van Amerogen E, Phantumvanit P, Songpaisan
Y, Pilot T. Manual pentru abordarea tratamentului
restaurativ atraumatic pentru controlul carilor dentare.
Dent Heal Int Nederlant; 1997. ISBN90-803296-1-4.
[37] Frencken JE. Abordarea ART ionomeri de sticlă
în legătură cu îngrijirea globală a sănătății orale. Dent Mater
2010;26:1-6.
[38] Stamboulis A, Law RV, Hill RG. Caracterizarea
ochelarilor ionomerici comerciali prin rezonanță
magnetică nucleară cu unghi magic (MAS-NMR).
Biomateriale 2004;25:3907-13.
[39] Stamboulis A, Hill RG, Law RV. Caracterizarea structurală a
ochelarilor care conțin fluorină prin spectroscopie 19F, 27Al, 29Si și
31P MAS-RMN. J Non Cryst Solids 2005;351:3289-95.
[40] Matsuya S, Stamboulis A, Hill RG, Law RV. Caracterizarea structurală
a ochelarilor ionomerici prin spectroscopie MAS-NMR multinucleară
în stare solidă. J Non Cryst Solids 2007;353:237-43.
[41] De Caluwé T, Vercruysse CWJ, Ladik I, Convents R, Declercq
H, Martens LC, şi colab. Adăugarea de sticlă bioactivă la
cimenturile de sticlă ionomer: efectul asupra proprietăților fizico-
chimice și a biocompatibilității. Dent Mater 2017;33:e186-203.
[42] O'Donnell MD, Watts SJ, Hill RG, Law RV. Efectul
conținutului de fosfați asupra bioactivității de
ochelari sodo-calcaro-fosfosilicați. J Mater Sci Mater Med
2009;20:1611-8.
[43] Edén M. Analiza rețelei de divizare pentru explorarea corelațiilor
compoziție -structură în sticlele multicomponente: I.
Raționalizarea tendințelor bioactivitate-compoziție ale bio-
ochelarilor. J Non Cryst Solids 2011;357:1595-602.
[44] Fredholm YC, Karpukhina N, Law RV, Hill RG. Ochelarii bioactivi
cu conținut de stronțiu: structura sticlei și proprietățile fizice. J
Non -Cryst Solids 2010;356:2546-
51.
[45] O'Donnell MD, Fredholm Y, De Rouffignac A, Hill RG.
Analiza structurală a unei serii de apatite substituite cu
stronțiu. Acta Biomater 2008;4:1455-64.
[46] Huang M, Hill RG, Rawlinson SCF. Stronțiu (Sr) determină
diferențierea odontogenică a celulelor stem din pulpa dentară
umană ( hDPSCs ): un rol terapeutic pentru Sr în repararea
dentinei? Acta Biomater 2016;38:201-11.
681
[47] Liu J, Rawlinson SCFHill RGFortune F.
Ochelarii bioactivi substituiți cu stronțiu au efecte
osteogene și antibacteriene in vitro. Dent Mater
2016;32:412-22.
[48] Guida A, Towler MR, Wall JG, Hill RG, Eramo S. Lucrări
preliminare privind efectul antibacterian al stronțiului în
cimenturile de sticlă ionomer. J Mater Sci Lett 2003;22:1401-3.
[49] Thuy TT, Nakagaki H, Kato K, Hung PA, Inukai J, Tsuboi S și colab.
Efectul stronțiului în combinație cu fluorura asupra remineralizării
smalțului in vitro. Arch Oral Biol 2008;53:1017-22.
[50] Ten Cate JM, Exterkate RAM, Buijs MJ. Eficacitatea relativă a pastelor
de dinți cu fluor evaluată cu ciclul pH-ului . Caries Res 2006;40:136-41.
[51] Brauer DS, Mneimne M, Hill RG. Ochelari bioactivi
care conțin fluoruri: pierderea de fluorură în timpul topirii
și eliberarea ionilor în soluție tampon tris. J Non Cryst Solids
2011;357:3328-33.
[52] Serra J, González P, Liste S, Liste S, Serra C, Chiussi S, León B și colab.
Studii FTIR și XPS ale sticlelor pe bază de silice bioactivă . J Non
Cryst Solids 2003;332:20-7.
[53] Bingel L, Groh D, Karpukhina N, Brauer DS. Influența
pH-ului mediului de dizolvare asupra eliberării ionilor și formării
apatitei din Bioglass ®45S5. Mater Lett 2015;143:279-82.
[54] Shah FA, Brauer DS, Desai N, Hill RG, Hing KA.
Ochelarii bioactivi care conțin fluoruri și Bioglass ®45S5
formează apatită în mediul de cultură celulară cu pH scăzut.
Mater Lett 2014;119:96-9.
[55] Liu J, Rawlinson SCF, Hill RG, Fortune F. Încorporarea
fluorurii în ochelarii bioactivi cu conținut ridicat de fosfat și efecte
osteogene, angiogene și antibacteriene in vitro.
Dent Mater 2016;32:e221-37.
[56] Nicolae LC, Shelton RM, Cooper PR, Martin RA, Palin WM.
Efectul amestecurilor UDMA/TEGDMA și al încorporației de bioglass
asupra proprietăților mecanice și fizice ale rășinilor și materialelor
compozite pe bază de rășină. Conf.
Pap. Sci., voi. Hindawi2014,; sn
[57] Ilie N. Efectul comparativ al autopolimerizării sau al
dublei polimerizări asupra cineticii de polimerizare și a
proprietăților mecanice într-un compozit nou, pe bază de rășină
dentară cu filtrare alcalină. Materiale (Basel) 2018;11:108.