UNIVERSITATEA DE MEDICINĂ ŞI FARMACIE

GRIGORE T. POPA - IASI

PERSPECTIVE ÎN TERAPIA
IMUNOLOGICĂ
A BOLII ALZHEIMER

Autor Coautor Coordonatori ştiinţifici

Trofin Marin-Aurel Sîncu George-Victoraş Şef lucrări dr. Ioana Vasincu
Asist. cerc. drd. Alin Focşa
 CUPRINS

1 De ce boala Alzheimer?

2 Ce este boala Alzheimer?

3 Ideea de terapie imunologică
4 Testele efectuate

5 Discuţii şi concluzii
 De ce boala Alzheimer?

1 2 46 de milioane de
818 miliarde de bolnavi
dolari în 2015 în întreaga lume

3 9,9 milioane cazuri 4

noi pe an Principala cauză de
un caz la 3,2 secunde demenţă
 Date statistice

6 din 10 pacienţi provin din Doar 1 din 4 pacienţi

ţări subdezvoltate au fost diagnosticaţi
 Ce este boala Alzheimer?

Boală Cronică Proteopatie

neurodegenerativă

Prevenită Evolutivă
imunologic
Mecanismul de producere

ACH Ipoteza colinergică

Degradarea şi acumularea
de
β-Amilod

Degradarea şi acumularea proteinei tau TAU

 1 2 3

Faza incipientă Faza moderată Faza avansată

? anumite cuvinte ? amintiri ? comunicare dificilă
? anumite nume ? spatiu/timp ? abilităţi fizice
? calcul ? hainele potrivite ? vulnerabilitate la
? organizare anotimpului infecţii
? suspiciozitate ? Necesită asistenţă
IDEEA DE TERAPIE IMUNOLOGICĂ
 TESTE EFECTUATE

Răspunsul imun natural Raspunsul imun natural

împotriva β - amiloidului împotriva proteinei tau

• Administrare i.v. de imunoglobuline • Conţinut variabil de anticorpi în

preparetele de imunoglobuline
• Elimină oligomerii
• Previn agregarea proteinei Tau
• Eficient doar profilactic
• Nu actionează asupra fibrilelor deja
• Nu îmbunătăţesc funcţia cognitivă formate
 ANTIGENUL

FIXARE PE

HELPER TIP 1
Răspuns inflamator nociv
LIMFOCITELE LIMFOCITELE
T HELPER TIP 2
B
Răspuns antiinflamator benefic
 MODULATORUL IMUN Th2

Al3+
Derivaţi de fucoză
Derivaţi de aluminiu Derivaţi de fosfat de
DC-SIGN
sfingozină (CD209)
DISCUŢII
Vă mulţumesc pentru atenţie!