Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
1
Sindromul HELLP
O formă particulară de preeclampsie
Hemolysis
Elevated Liver enzymes
Low Platelets
5
Etiopatogeneză
Patogeneza sindromului HELLP nu este
foarte bine clarificată.
La baza acestei afecţiuni multisistemice se
află trei evenimente importante: ischemia
placentară, CID, hipertensiunea.
6
Figura 1. Algoritm în etiopatogenia sindromului HELLP (Adaptată după Friedman S.A.:
7
Preeclampsia, a review of the role of prostaglandins, Obst-Gyn, 1988, 71-122)
Leziunea endoteliala/modificari patogenetice/manifestari clinice
8
Anemia hemolitica microangiopatica
Ea provine din distrugerea hematiilor pe
fondalul leziunilor endoteliale a capilarelor
sistemice si hepatice.
Aceste leziuni sunt constituite din depozite de
fibrina. Cand hematiile se fragmenteaza in
microcirculatie, ele formeaza schizocite.
9
10
Trombopenia
- este atribuită atât creşterii consumului
trombocitelor, cât şi distrucţiei acestora.
- Lezarea celulelor endoteliale duce la
scăderea prostaciclinei, care, la rândul său,
atrage aglutinarea trombocitelor, generând
trombopenie prin consum.
- Creşterea valorilor tromboxanului şi
serotoninei determină agregare plachetară şi
implicit trombopenie prin distrucţia
trombocitelor.
11
Elevarea transaminazelor
Nivelul crescut al enzimelor hepatice se
consideră a fi secundar obstrucţiei fluxului
sangvin hepatic de depozitele de fibrină din
sinusoide.
Această obstrucţie conduce spre necroză
periportală, iar în cazuri severe spre:
hemoragie intrahepatică, formare de
hematoame subcapsulare sau ruptură
hepatică.
12
Tablou clinic
Este nespecific
Simptome tipice de preclampsie
- Cefalee
- Acufene/fosfene
- Tinitus
- Greata/ vome
- Dureri epigastrice/ hipocondrul drept
- hemoragii
Sibai
- 12-18% nu se asociaza cu HTA
- 12% Poteinurie absenta
13
14
Criterii de diagnostic
15
Criterii de diagnostic
Hemoliza Elevarea Trombopenia
transaminazelor
prezenţa în frotiul sangvin ALAT sau ASAT <100 000 mm3
periferic a schizocitelor marit cu 2N
scăderea haptoglobinei
Anemia severa nu e in
corelatie cu hemoragia
- cei mai buni markeri pentru urmărire sunt nivelul lactat dehidrogenazei şi numărul
16
trombocitelor
Tratament
Tratamentul definitiv este intreruperea
sarcinii.
In Sindrom Hellp severe se recomanda
operatie prin cezariana in cazul in care varsta
gestationala depaseste 32 saptamani de
amenoree si maturitatea pulmonara este
satisfacatoare.
Tratament conservator se recomanda inainte
de 32 saptamani de amenoree, pentru a
obtine o maturitate pulmonara suficienta.
17
Tratament
Tratamentul cu corticosteroizi(Dexametazon
10mg/12h)
Restabilirea volumului circulant(tr.20
000mm3)
Tratamentul HTA( TAd 90-100mmHg)
Profilaxia eclampsiei (MgSO4)
Tratamentul complicatiilor
18
Prognostic
Pacientele care au prezentat sindrom HELLP trebuie
consiliate, deoarece prezintă risc crescut (19-27%)
de a dezvolta sindrom HELLP la următoarele sarcini.
De asemenea 43% din aceste paciente prezintă risc de
a dezvolta preeclampsie la o viitoare sarcină.
Pe viitor aceste paciente au risc crescut de dezvoltare
a sterilitatii feminine de tip imunologic. Pot dezvolta
trombofilii dobandite ca, sindrom antifosfolipidic cu
consecintele sale (avort spontan ,sarcini oprite in
evolutie,moarte antenatala)
Prezenta anticoprilor antifosfolipidici se determina peste
42 luni.
19
Bibliografie
Sindromul Hellp V.Cojocaru,
O.Cernetchi,V.Cospormac,D.Cojocaru,
S,Gatcan, ELENA V.I Chisinau 2014
Tratat de Obstetrica,Munteanu I.,2000.
PCN Stările hipertensive în timpul
sarcinii,Chisinau 2013
20