Sunteți pe pagina 1din 201

PROF. UNIV. DR.

MOCANU ROMULUS

ASIST. UNIV. DR. ELENA ROCULETE
ASIST. UNIV. DR. SUSINSKI MIHAIL










AGROCHIMIE













MANUAL UNIVERSITAR

pentru

nvmntul la distan









C R A IO V A
2 0 1 0
2

CUPRINS

Tema nr. 1. OBIECTUL AGROCHIMIEI. PROBLEMELE
CHIMIZRII N ARA NOASTR 4
1.1. Obiectul i dezvoltarea Agrochimiei 4
1.2. Probleme care stau la baza chimizrii
agriculturii n ara noastr . 10
Rezumatul temei . 13

Tema nr. 2. BAZELE AGROCHIMICE ALE FERTILIZRII
N RAPORT CU CERINELE PLANTELOR
N ELEMENTE NUTRITIVE . 14
2.1. Compoziia chimic a plantelor, elemente
necesare creterii i dezvoltrii acestora .. 14
2.2. Cerinele plantelor n elemente nutritive
n raport cu fazele de vegetaie .. 17
2.3. Strile de aprovizionare a plantelor
cu elemente nutritive . 20
2.4. Mecanismul absorbiei elementelor
nutritive de ctre plante . 23
Rezumatul temei 28
Tema nr. 3. SOLUL CA MEDIU DE NUTRIIE PENTRU
PLANTE I APLICAREA NGRMINTELOR........ 29
3.1. Faza solid a solului, fraciunile mineral i organic
i importana lor agrochimic........................................ 29
3.2. Faza lichid i faza gazoas a solului i rolul lor
n nutriia plantelor........................................................ 38
3.3. Forme de elemente nutritive din sol i accesibilitatea
lor pentru plante........................................................... 40
3.4. Adsorbia cu schimb de cationi, complexul
argilo-humic................................................................. 45
3.5. Fenomene de oxido-reducere din sol i capacitatea
de tamponare a solului............................................ 49
Rezumatul temei................................................................ 55
Tema nr. 4. AMELIORAREA AGROCHIMIC A
SOLURILOR ACIDE I ALCALINE .. 56
4.1. Reacia solului i importana sa agrochimic . 56
4.2. Efectul negativ al aciditii i alcalinitii solului
asupra plantelor de cultur, oportunitatea amendrii,
urgene de amendare .. 62
4.3. Calculul dozelor de amendamente pentru solurile
acide i alcaline. Epoca i metodele
de aplicare a amendamentelor.................................... 69
Rezumatul temei 76

TEST RECAPITULATIV I .. 77

Tema nr. 5. CLASIFICAREA NGRMINTELOR.
PRODUCIA I CARACTERISTICILE
NGRMINTELOR .. 82
5.1. Clasificarea ngrmintelor . 82
5.2. Principalele caracteristici ale ngrmintelor . 86
3

Rezumatul temei.. 91

Tema nr. 6. NGRMINTE CU MACROELEMENTE
DE ORDIN PRINCIPAL 92
6.1. ngrminte cu azot . 92
6.2. ngrminte cu fosfor .. 103
6.3. ngrminte cu potasiu 110
Rezumatul temei................................................................ 118

Tema nr. 7. NGRMINTE CU MACROELEMENTE
SECUNDARE, MICROELEMENTE,
MIXTE I ORGANICE................................................ 119
7.1. ngrminte cu macroelemente de ordin secundar . 119
7.2. ngrminte cu microelemente .. 128
7.3. ngrminte mixte . 135
7.4. ngrminte organice naturale.... 144
Rezumatul temei 155

Tema nr. 8 . CONTROLUL STRII DE FERTILITATE A
SOLULUI I A STRII DE NUTRIIE A
PLANTELOR PRIN PROCEDEE AGROCHIMICE.
STABILIREA DOZELOR DE NGRMINTE..... 156
8.1. Cartarea agrochimic. Analiza solului 156
8.2. Analiza plantei. Utilizarea diagnozei foliare
n fertilizarea culturilor .. 161
8.3. Stabilirea dozelor de ngrminte . 167
Rezumatul temei 173

Tema nr. 9. UTILIZAREA RAIONAL A
NGRMINTELOR .. 174
9.1. Sisteme de fertilizare a culturilor agricole . 174
9.2. Chimizarea agriculturii, protecia mediului. Directiva
nitrailor........................................................................... 180
Rezumatul temei 193

TEST RECAPITULATIV II 194

BIBLIOGRAFIE 199














4


Tema nr. 1

OBIECTUL AGROCHIMIEI. PROBLEMELE
CHIMIZRII N ARA NOASTR

Uniti de nvare:
Obiectul i dezvoltarea Agrochimiei
Probleme care stau la baza chimizrii agriculturii n ara noastr

Obiectivele temei:
- cunoaterea obiectului agrochimiei i a principalelor legi i reguli
care guverneaz tiina agrochimic;
- dezvoltarea agrochimiei de-a lungul timpului n lume, n ara
noastr i rolul ei n agricultura contemporan;
- principalele probleme care stau n faa chimizrii agriculturii n
Romnia
Timpul alocat temei: 4 ore

Bibliografie recomandat:
1. Avarvarei, I., i colab. 1997 - Agrochimie. Editura Sitech,
Craiova.
2. Velicica Davidescu, Davidescu D., 1999 - Compendium
agrochimic. Editura Academiei Romne Bucureti.
3. Mocanu R., Ana Maria Mocanu, 2005 Agrochimie, Editura
Universitaria, Craiova.
4. Ana Maria Dodocioiu, Mihail Susinski, Romulus Mocanu, 2009
Agrochimie. Editura Sitech, Craiova

1.1. Obiectul i dezvoltarea Agrochimiei

Agrochimia este o tiin interdisciplinar, care studiaz problemele
de baz ale chimizrii agriculturii. Ea studiaz circuitul substanelor
nutritive n mediul de cretere i dezvoltare al plantelor agricole,
problemele nutriiei plantelor n legtur cu aplicarea ngrmintelor i
amendamentelor, precum i legile proceselor aciunii reciproce dintre
ngrminte, amendamente, sol, plante i microorganisme.
Agrochimia investigheaz i starea de fertilitate prin analiza plantei
i a solului, n vederea stabilirii nevoii de ngrminte precum i controlul
polurii i depolurii, ca urmare a efectului chimizrii intensive sau
neraionale sau a unor noxe provenite de la unele ntreprinderi industriale.
Ocupndu-se de circuitul substanelor nutritive n mediul de cretere
i dezvoltare a plantelor, Agrochimia studiaz problemele legate de
producerea, pregtirea, pstrarea i folosirea ngrmintelor chimice,
organice i a amendamentelor i de folosirea lor raional n vederea evitrii
polurii mediului ambiant.
1.1.1. Scurt istoric al dezvoltrii Agrochimiei
Cunoaterea istoricului dezvoltrii tiinei agrochimice, este necesar
ntruct profitnd de nvmintele trecutului i prezentului, putem s
deducem principii i legiti ce deriv din legile obiective ale naturii i ale
dezvoltri societii.
5

Studiind modul cum au evoluat diferite concepte agrochimice de-a
lungul timpului putem s elaborm noi direcii de cercetare i de
interpretare, care s duc la o folosire mai eficient a energiei ncorporate n
ngrminte i n celelalte produse chimice utilizate n agricultur.
Istoria Agrochimiei poate fi mprit n trei perioade: antic, clasic,
modern i contemporan. Corespunztor acestor trei etape se pot enumera
i concepiile n domeniul Agrochimiei.
n perioada antic agricultura era principala ocupaie a oamenilor,
dovad stnd lucrrile aprute n aceast perioad, care prezentau aspectele
practice ale cultivrii plantelor i creterii animalelor.
Cu circa 3000 de ani n urm, cel mai vechi manual de agricultur
scris n limba sanscrit, Krisna Sandraha, cuprindea indicaii asupra
pregtirii i folosirii gunoiului de grajd i dejeciilor animale.
Celii cunoteau influena favorabil a marnei i a varului asupra
mbuntirii condiiilor de fertilitate a solului.
La grecii antici se cunosc peste 50 de autori care au scris lucrri
legate de agricultur. Prima concepie agrochimic poate fi considerat cea
emis de Aristotel (384-322 .Ch.), care evidenia faptul c plantele ar lua
din pmnt hran, n aceleai forme n care s-ar afla n corpul lor, concepie
care a stat mai trziu la baza teoriei nutriiei plantelor cu materia organic
din sol.
Romanii cunoteau rolul gunoiului de grajd, al compostului, cenuii,
varului i marnei, la mbuntirea calitii solului, fapt evideniat n tratatul
scris de Collumella n 12 volume: De re rustica.
La arabi, n lucrarea Kitab el Felahah (Tezaurul agriculturii) ca i la
chinezi, indieni, se gsesc indicaii privitoare la sporirea produciei prin
folosirea gunoiului, fecalelor, compostului, etc.
n perioada antic a fost emis o ipotez vag asupra grsimii
pmntului, care sporete prin ngrminte. Aceast ipotez a constituit de
fapt, germenul teoriei nutriiei plantelor cu humus.
n perioada clasic, tiina se bazeaz pe observaie, experiment, ct
i pe introducerea matematicii n interpretare. Se remarc lucrarea lui
B.Palissy intitulat: Traite des sels divers et de lagriculture n care se
gsesc primele aprecieri asupra solului ca surs de elemente nutritive.
La sfritul secolului al XVIII-lea datorit lucrrilor lui Lavoisier,
care a pus bazele chimiei moderne, s-a putut stabili compoziia aerului i
s-au clarificat unele aspecte privind esena proceselor de oxidare, ardere i
respiraie.
La nceputul secolului al XIX-lea apar elemente ale dezvoltrii unei
agriculturi tiinifice. n Anglia H.Dovy i n Suedia J.Y.Berzelius pun
bazele teoriei nutriiei plantelor cu humus. Aceast teorie este dezvoltat
apoi de Albrecht Thear i Johan Burger; 2 medici, care leag fertilitatea
solului de prezena humusului. Dup aceast teorie substanele minerale din
sol au un rol indirect de stimulare a nutriiei sau de grbire a descompunerii
humusului i transformrii lui n substane accesibile plantelor.
Theodor Saussure, n prima jumtate a secolului al XIX-lea pune
bazele tiinifice ale fiziologiei plantelor i ale nutriiei acestora cu azot.
J.B.Baussingault (1867) arat c substanele cele mai hrnitoare
pentru plante sunt cele ce conin azot.
M.C.Springel (1847) arat c plantele formeaz substanele organice
(extrase din sol i aer) cu ajutorul cldurii, luminii, electricitii i apei.
6

O contribuie important n formularea teoriei nutriiei minerale a
plantelor a adus-o n aceast perioad Justus von Liebig, care combtnd
teoria nutriiei cu humus arat, importana srurilor minerale din sol n
nutriia plantelor, ct i rolul microorganismelor n solubilizarea
substanelor nutritive.
n perioada de nceput a apariiei unor concepii agrochimice se
situeaz i cercetrile lui Mitcherlich, privind stabilirea unor legiti ntre
raporturile cantitative dintre plante i factorii de cretere i dezvoltare. El
consider c recolta este rezultatul aciunii comune a mai multor factori de
vegetaie, fiecare dintre ei acionnd independent.
Perioada modern, contemporan. Cuceririle tiinifice n biologie,
fiziologie, fizic i chimie din ultimele 4 - 5 decenii au fcut ca i
agrochimia s caute noi moduri de investigaie i interpretare, pentru
nelegerea i explicarea multor fenomene, pe baza limbajului mecanicii
cuantice, al structurii electronice a elementelor, al aspectelor de rezonan
electronic, al potenialului chimic, al unor perioade critice din viaa
plantelor, al descifrrii modului de aciune a sistemelor biologice,
biochimice i enzimatice, al modelrii matematice, pe baza crora se d o
mai bun explicare, a unor procese complexe ca cele de: fotosintez,
ptrunderea elementelor nutritive n plante, transportul i depunerea lor n
organismele vegetale i a influenei factorilor de mediu asupra creterii i
dezvoltrii plantelor.
1.1.2. Dezvoltarea Agrochimiei n ara noastr
Cercetarea tiinific experimental n cmp, i are nceputul la
Ferma coal de Agricultur de la Brad (1870) a lui Ion Ionescu de la Brad.
n anul 1886 din iniiativa lui Vlad Crnu Munteanu se nfiineaz
Staiunea Agronomic Central de la Herstru, unde se ncep primele
cercetri chimice ale solului.
O sintez a rezultatelor cercetrilor efectuate n aceast Staiune a
fost publicat n 1922 de I. Enescu cu titlul: 25 ani de experiene cu
ngrminte naturale i artificiale.
n anul 1906 a luat fiin Institutul Geologic, n cadrul cruia a fcut
cercetri prof. Theodor Saidel asupra reaciei solurilor.
O dat cu nfiinarea Institutului de Cercetri Agronomice al
Romniei (ICAR), (1928) n cadrul seciei de chimie, s-au nceput cercetri
cu ngrminte la diferite plante de cultur.
Agrochimia a aprut ca tiin de sine stttoare n anul 1952 o dat
cu predarea primului curs de Agrochimie de ctre Acad. Prof. Dr. Doc.
David Davidescu la Institutul Agronomic Nicolae Blcescu din Bucureti.
ncepnd cu anul 1957 studiile i cercetrile se amplific, prin
nfiinarea a apte laboratoare zonale de agrochimie (Bucureti, Craiova,
Timioara, Cluj, Iai, Braov, Galai), care au funcionat iniial n cadrul
Direciilor Regionale de Agricultur, apoi n cadrul staiunilor de cercetri
agricole, avnd ca for central Laboratorul de Metodic Agrochimic din
cadrul Institutului de Cercetri pentru Cereale i Plante Tehnice de la
Fundulea.
Dup anul 1970, o dat cu nfiinarea Institutului de Cercetri pentru
Pedologie Agrochimie (I.C.P.A.), activitatea de Agrochimie este preluat
de acest institut i de ctre Oficiile Judeene pentru Pedologie - Agrochimie
(OJSPA), nou nfiinate prin unirea laboratoarelor judeene de pedologie cu
cele de agrochimie.
7

Rezultatele studiilor i cercetrilor efectuate n aceste uniti, au adus
contribuii importante la cunoaterea fertilitii solurilor Romniei, la
mbuntirea acesteia i la sporirea produciei agricole. Toate acestea,
mpreun cu rezultatele cercetrilor tiinifice efectuate n unitile de
nvmnt agronomic superior din Bucureti, Craiova, Cluj, Iai, Timioara
au contribuit la nivelul actual al agrochimiei romneti.
1.1.3. Legi i reguli care guverneaz tiina Agrochimic
n decursul dezvoltrii tiinei i acumulrii de date, diferii
cercettori au cutat s sintetizeze anumite adevruri sub forma unor
principii sau legi ale fertilitii, pe care le descriem succint n cele ce
urmeaz :
Legea egalei importane a factorilor de vegetaie, elaborat de Ion
Ionescu de la Brad, Viliams i formulat astfel : toi factorii de vegetaie
sunt la fel de necesari i prin acetia, egali de importani, indiferent de
raportul cantitativ cu care fiecare intervine n procesul de cretere i
dezvoltare a plantelor, iar neglijarea unuia dintre ei poate avea consecine
negative asupra creterii i dezvoltrii plantelor, precum i a recoltelor
finale.
Legea interdependenei i condiionrii reciproce a factorilor de
vegetaie, care are urmtorul coninut: toi factorii de vegetaie sunt n
interdependen unul cu altul i se condiioneaz reciproc.
Legea nesubstituirii factorilor de vegetaie, formulat de
Prianinicov (1940) astfel: Insuficiena unuia dintre factorii de vegetaie nu
poate fi compensat prin aplicarea n exces a altora.
Legea completrii (restituirii) elementelor nutritive, elaborat de
Baussingault i Lieibig ca lege a restituirii elementelor nutritive luate cu
recolta. Aceast lege enun de fapt necesitatea meninerii unei anumite stri
de fertilitate, a unui anumit raport ntre ionii din soluie corespunztor
potenialului genetic al soiurilor cultivate.
Legea minimului, maximului i optimului.
A fost formulat iniial de Lieibig n anul 1840 ca lege a minimului
apoi de Mayer (1869), Wollny (1896) i Hellrigel (1890) care arat c :
Dac una din condiiile de via (ap, hran, lumin, temperatur) lipsete,
atunci recolta este egal cu zero sau c : productivitatea culturilor este
guvernat cantitativ i calitativ de factorul de vegetaie care, n condiiile
date acioneaz cu cea mai mic (i deci insuficient) intensitate sau care
acioneaz cu intensitate maxim (excesiv pn la a deveni vtmtoare).
Legea maximului are urmtorul enun: dac una din condiiile de
via exist n mod natural n cantitate deplin, maxim (ap, lumin,
cldur, elemente nutritive) atunci recolta este zero. ntre legea minimului i
maximului exist o strns corelaie, ntruct atunci cnd unul dintre
elemente se afl n maxim implicit altele rmn n minim, ceea ce duce la
concluzia practic c att insuficiena ct i excesul de elemente se
repercuteaz n creterea i dezvoltarea plantelor.
Legea optimului sau a echilibrului nutritiv formulat de
G.Liebschner arat c: pentru obinerea de recolte sporite, este necesar ca n
sol s existe un anumit raport ntre elementele nutritive i o anumit
concentraie a lor.
Legea relaiilor fiziologice sau aciunii factorilor de vegetaie,
formulat de Maze (1913) i Mitcherlich (1918) care are urmtorul enun:
mrimea recoltei este condiionat de toi factorii de vegetaie, fiecare dintre
acetia exercitnd o influena limitatoare asupra recoltei, cu att mai mare cu
8

ct este mai aproape de minim. Drept expresie matematic a acestei reguli,
pentru aciunea unui factor trofic de vegetaie n condiiile meninerii
celorlali n optimum, Mitcherlich a propus urmtoarea formul :
dy/dx =c(R
m
-R)
Legea echilibrului dintre diferite organe ale plantelor. Arat
necesitatea existenei unor raporturi ponderale bine determinate ntre diferite
organe ale unei plante, n vederea obinerii unor recolte maxime din punct
de vedere cantitativ i calitativ, corespunztor potenialului genetic al
speciei.
Legea fertilitii crescnde a solului, elaborat pe seama cercetrilor
efectuate de Viliams (1938) i Prianinicov (1948), care au artat c n cazul
aplicrii raionale a ngrmintelor, n condiiile unei agrotehnici superioare
i satisfacerea i a celorlali factori de vegetaie, recolta poate crete relativ
continuu, amplificnd coeficientul de bioconversie energetic a
ngrmintelor pe msura sporirii dozelor.
Legea ierarhizrii factorilor de vegetaie, care poate fi formulat
astfel: n caz de restricie a unor factori de vegetaie (ap, hran, lumin,
temperatur, etc.) se creeaz o anumit ierarhizare a importanei lor pentru
creterea i dezvoltarea plantelor, corespunztor evoluiei filogenetice i a
condiiilor mediului ambient.
Legea autoreglrii biologice a culturilor agricole. Cnd prin
tehnologia de cultur a unei comuniti de plante nu i se asigur cerinele
fa de factorii de mediu nscrise n codul genetic, privitoare la
aprovizionarea cu ap, hran, aer, bioxid de carbon, lumin, cldur,
densitate, spaiu de nutriie atunci cnd aceast comunitate de plante, care
prin senzorii biologici sesizeaz condiiile ce le are la dispoziie prin factorii
naturali sau prin tehnologia de cultur aplicat, i autoregleaz prin procese
de conexiune n mod etapizat, creterea, dezvoltarea, fotosinteza,
transpiraia, indicele foliar, recolta, la condiiile existente de aa manier ca
s-i asigure perpetuarea speciei, chiar dac face un singur bob
(D.Davidescu i Velicica Davidescu, 1988).
Pentru acest lucru pe baza corelrii celor 10 legi i principii
enumerate mai sus, cu rezultatele cercetrilor tiinifice i a celor obinute n
producia vegetal intensivizat, n vederea maximalizrii eficienei
economice i evoluiei calitative a sistemului sol-plant, au fost elaborate de
Borlan (1994) urmtoarele reguli tiinifice:
Regula recoltelor mari. Obinerea de recolte mari, la nivelul
capacitii de producie a soiului sau hibridului, n fiecare situaie ecologic
dat, este posibil pe baza interaciunii pozitive a tuturor factorilor i
condiiilor de vegetaie biologic, chimic i fizic, asigurate armonizat i la
niveluri optime, cantitativ i calitativ, prin tehnologiile de cultur cu verigi
dimensionate n funcie de nsuirile solului i gradul de favorabilitate
pentru cultur a celorlalte componente ale cadrului natural.
Regula domeniilor optime de aplicare a factorilor i condiiilor de
vegetaie pentru asigurarea interaciunii pozitive. ntinderea domeniilor
optime, n care factorii i condiiile de vegetaie alocate economic
interacioneaz pozitiv cu maxim intensitate, manifest tendina de a se
restrnge pe msur ce cresc recoltele, sau, altfel spus, numrul de doze i
de rapoarte reciproce dintre factorii i condiiile de vegetaie n care se pot
obine recoltele, se micoreaz o dat cu creterea acestora.
Regula prevenirii fenomenelor de poluare i a mbuntirii calitii
mediului ambiant al produciei vegetale.
9

Fenomenele de poluare a componentelor mediului ambiant i al
produciei vegetale, sunt ntotdeauna urmarea neutilizri productive a
factorilor chimici de vegetaie, aplicai n exces absolut fa de necesarul
optim economic pentru oferta ecologic de producie dat, sau n exces
relativ fa de posibilitile de metabolizare asigurate prin accesibilitatea
elementelor nutritive, care nu s-au aplicat prin tehnologie (de pild
metabolizarea slab a nitrailor n plante cu deficiene de fosfor i
molibden).
Regula evoluiei nsuirilor fizice, chimice i biologice ale solurilor.
Dac asigur obinerea de recolte mari i continuu ascendente o
perioad indefinit de lung de timp, tehnologiile de cultur intensiv a
plantelor nu degradeaz nsuirile fizice, chimice i biologice ale solurilor,
ci din contr le amelioreaz.
Toate aceste reguli sunt de factur statistic, aprnd ca rezultante
probabile ale medierii unor vaste populaii de date experimentale. Ecuaiile
de tip polinominal cu termeni simpli, ptratici, sau cu rdcin ptrat i cu
multiplicarea factorilor par a fi corespunztoare pentru descrierea
matematic a acestor reguli,aa cum este dat mai jos:
R =R
0
+aN+bP+cK+dN
2
+eP
2
+fK
2
+g(NP)+h(NPK)+i(PK)+j(NPK),
n care:
R
0
= recolta fr ngrminte;
a, b, c, d, e, f, g, h, i, j = coeficieni de regresie ai recoltei fa de
doza de ngrmnt.
Reinem:
Agrochimia investigheaz starea de fertilitate prin analiza plantei i a
solului, n vederea stabilirii nevoii de ngrminte precum i controlul
polurii i depolurii, ca urmare a efectului chimizrii intensive sau
neraionale sau a unor noxe provenite de la unele ntreprinderi industriale.
Ocupndu-se de circuitul substanelor nutritive n mediul de cretere
i dezvoltare a plantelor, Agrochimia studiaz problemele legate de
producerea, pregtirea, pstrarea i folosirea ngrmintelor chimice,
organice i a amendamentelor i de folosirea lor raional n vederea evitrii
polurii mediului ambiant.
Observaie:
Cunoaterea istoricului dezvoltrii tiinei agrochimice, este necesar
ntruct profitnd de nvmintele trecutului i prezentului, putem s
deducem principii i legiti ce deriv din legile obiective ale naturii i ale
dezvoltri societii.

TEST DE EVALUARE

b) Care sunt regulile elaborate de Z. Borlan n vederea
maximalizrii eficienei economice i evoluiei calitative a
sistemului sol-plant?
Rspuns:
Regula recoltelor mari, Regula domeniilor optime de aplicare a factorilor
i condiiilor de vegetaie pentru asigurarea interaciunii pozitive, Regula
prevenirii fenomenelor de poluare i a mbuntirii calitii mediului
ambiant al produciei vegetale, Regula evoluiei nsuirilor fizice, chimice
i biologice ale solurilor

10

2. Enunai legea nesubstituirii factorilor de vegetaie, formulat
de Prianinicov (1940)
Rspuns:


Exerciii.
Exemplu rezolvat:
1. Agrochimia este tiina interdisciplinar care studiaz :
a) poluarea solului
b) poluarea aerului
c) problemele de baz ale chimizrii agriculturii
Rezolvare : a i c

De rezolvat:
2. Dac una din condiiile de via a plantelor (ap, hran,
lumin, temperatur) lipsete, atunci recolta este:
a) mai mare
b) egal cu zero
c) mai mica
Rezolvare:

1.2. Probleme care stau n faa chimizrii
agriculturii n ara noastr

1.2.1. Resursele de sol ale Romniei i problema chimizrii
agriculturii.
n agricultura modern contemporan, principalele msuri tehnice pe
care se acioneaz pentru sporirea produciei la hectar sunt: irigarea;
chimizarea prin: ngrminte, erbicide, fungicide etc.; folosirea unui
material sditor cu nalt valoare biologic, a unei semine cu un potenial
productiv ridicat; mecanizarea lucrrilor agricole. Alturi de acetia trebuie
inut cont i de factorii climatici (secete, ger, brum).
Dintre msurile tehnice prezentate mai sus un rol esenial n sporirea
produciei la ha l au ngrmintele. Din datele experimentale din ara
noastr rezult c 1kg de substan activ (N.P.K.), aduce pe solurile molice
urmtoarele sporuri de recolt: 10 kg la gru, 12 kg la porumb, 11 kg la orz,
4,5 kg la floarea soarelui, 50 - 60 kg la sfecla de zahr, 35 kg la cartofi,
40 - 60 kg la ardei, 80 kg la tomate, 10 - 15 kg la mere, 15 - 20 kg la
struguri.
Exist deci o strns legtur ntre consumul de ngrminte i
producia agricol.
Creterile de producie n toate cazurile se datoreaz nu numai
sporirii cantitilor de ngrminte, ci i intesificrii celorlali factori de
vegetaie, ns acetia nu-i evideniaz efectul atta timp ct nu se folosesc
ngrminte n cantiti satisfctoare i echilibrate.
Alturi de ngrminte, solul joac un rol important n obinerea
unor producii mari pentru asigurarea necesarului de hran a omenirii.
Teritoriul agricol al rii noastre, caracterizat printr-o mare
diversitate a condiiilor naturale, prezint pe un spaiu geografic relativ
restrns, aproape toate categoriile de sol reprezentative din Europa, de la
11

cernoziomuri de step i silvostep cu fertilitate natural ridicat, soluri
brun-rocate, soluri brun acide, pn la soluri podzolice, srturate
nisipoase, cu fertilitate sczut.
Dup datele Ministerului Agriculturii, Direcia General - Fond
Funciar, Cadastru, Geodezie i Organizarea Teritoriului (citai de I.C.P.A.),
la 31 decembrie 1995, situaia fondului funciar agricol i silvic a prezentat
nsemnate modificri ca urmare a aplicrii Legii 18/1990.
Astfel, cu excepia societilor comerciale, foste IAS-uri care au
suprafee mari de ordinul miilor de hectare, circa 10.694.000 ha teren
agricol din care 7.807.000 ha arabil sunt n proprietate particular (peste
6 milioane proprietari), revenind n medie 1,3-2 ha i un maxim de 10 ha pe
proprietar.
n Romnia terenurile arabile, deosebit de importante pentru
economia naional reprezint 39,17 % din teritoriul rii i practic toate
(95 %) sunt luate n cultur, fa de 44 % pe plan mondial 88 % n Europa,
51 % n S.U.A. i Canada, 2 % n Australia i Noua Zeeland i 58 % n
medie n rile dezvoltate. Aceast situaie reflect att ponderea mare a
terenurilor agricole i mai ales arabile n economia fondului funciar, ct i
faptul c Romnia este una din rile n care resursele de cretere a
suprafeei arabile sunt, practic epuizate.
1.2.2. Calitatea solurilor i principalele restricii ale calitii
acestora.
Productivitatea terenurilor agricole este mult diferit, ca rezultat att
al diversitii condiiilor fizico-geografice i nsuirilor intrinseci ale
solurilor, ct i a influenelor antropice intervenite n timp.
Potrivit datelor sistemului naional de monitoring al calitii solurilor
agricole, elaborat de I.C.P.A. n 1998, principalii factori restrictivi ai
capacitii productive a solurilor agricole din ara noastr sunt urmtorii:
seceta frecvent, excesul periodic de umiditate din sol, eroziunea hidric i
alunecrile de teren, eroziunea eolian, coninutul excesiv de schelet n
partea superioar a solului, srturarea natural a solului, deteriorarea
structurii i compactarea solului, distrugerea solului prin diverse lucrri de
desecare, acoperirea cu deeuri i reziduuri solide, poluarea cu petrol i ap
srat, poluarea chimic, etc.
Tabloul general al factorilor restrictivi prezentai evideniaz faptul
c, majoritatea acestora intr n sarcina chimizrii agriculturii
(Agrochimiei), prin mbuntirea tehnologiilor folosite n agricultura rii
noastre, care trebuie s aib n vedere urmtoarele aspecte:
- ameliorarea solurilor slab productive, acide, alcaline, nisipoase,
antropice prin msuri agrochimice;
- creterea coninutului de materie organic din soluri prin folosirea
ngrmintelor organice i a resturilor organice vegetale n vederea
realizrii unui bilan favorabil al humusului din sol;
- creterea fertilitii solurilor prin sporirea cantitii de ngrminte
chimice cu azot, fosfor i potasiu utilizate la unitatea de suprafa;
- msuri de depoluare a solurilor poluate;
- msuri de reconstrucie ecologic a solurilor degradate.
Reinem :
Teritoriul agricol al rii noastre, caracterizat printr-o mare
diversitate a condiiilor naturale, prezint pe un spaiu geografic relativ
restrns, aproape toate categoriile de sol reprezentative din Europa, de la
cernoziomuri de step i silvostep cu fertilitate natural ridicat, soluri
12

brun-rocate, soluri brun acide, pn la soluri podzolice, srturate
nisipoase, cu fertilitate sczut.
Productivitatea terenurilor agricole este mult diferit, ca rezultat att
al diversitii condiiilor fizico-geografice i nsuirilor intrinseci ale
solurilor, ct i a influenelor antropice intervenite n timp.
Observaie:
Agrochimia, prin mbuntirea tehnologiilor folosite n agricultura
rii noastre, trebuie s aib n vedere urmtoarele aspecte:
- ameliorarea solurilor slab productive, acide, alcaline, nisipoase,
antropice prin msuri agrochimice;
- creterea coninutului de materie organic din soluri prin folosirea
ngrmintelor organice i a resturilor organice vegetale n vederea
realizrii unui bilan favorabil al humusului din sol;
- creterea fertilitii solurilor prin sporirea cantitii de ngrminte
chimice cu azot, fosfor i potasiu utilizate la unitatea de suprafa;
- msuri de depoluare a solurilor poluate;
- msuri de reconstrucie ecologic a solurilor degradate.

TEST DE EVALUARE

1. Care sunt principalii factori restrictivi ai capacitii
productive a solurilor agricole din ara noastr?
Rspuns:
Seceta frecvent, excesul periodic de umiditate din sol, eroziunea hidric
i alunecrile de teren, eroziunea eolian, coninutul excesiv de schelet n
partea superioar a solului, srturarea natural a solului, deteriorarea
structurii solului, distrugerea solului prin diverse lucrri de desecare,
acoperirea cu deeuri i reziduuri.

2. Ce aspecte trebuie s urmreasc Agrochimia n vederea
mbuntirii tehnologiilor folosite n agricultur?
Rspuns:


Exerciii.
Exemplu rezolvat:
1. Principalele msuri tehnice pe care se urmrete sporirea
produciei la hectar sunt:
a) irigarea
b) aplicarea ngrmintelor
c) semnatul timpuriu
Rezolvare : a i b

De rezolvat:
2. Din datele experimentale din ara noastr rezult c 1kg de
substan activ (N.P.K.), aduce pe solurile molice
urmtoarele sporuri de recolt la gru:
a) 100 kg
b) 10 kg
c) 1000 kg
Rezolvare:

13



Rezumatul temei

Agrochimia este o tiin interdisciplinar, care studiaz problemele
de baz ale chimizrii agriculturii. Ea studiaz circuitul substanelor
nutritive n mediul de cretere i dezvoltare al plantelor agricole, problemele
nutriiei plantelor n legtur cu aplicarea ngrmintelor i
amendamentelor, precum i legile proceselor aciunii reciproce dintre
ngrminte, amendamente, sol, plante i microorganisme.
Diferii cercettori au cutat s sintetizeze anumite adevruri sub
forma unor principii sau legi ale fertilitii, cum ar fi: Legea egalei
importane a factorilor de vegetaie, Legea interdependenei i condiionrii
reciproce a factorilor de vegetaie, Legea nesubstituirii factorilor de
vegetaie, Legea completrii (restituirii) elementelor nutritive, Legea
minimului, maximului i optimului, Legea relaiilor fiziologice sau aciunii
factorilor de vegetaie, Legea echilibrului dintre diferite organe ale
plantelor, Legea fertilitii crescnde a solului, Legea ierarhizrii factorilor
de vegetaie, Legea autoreglrii biologice a culturilor agricole.
Pe baza corelrii celor 10 legi i principii enumerate mai sus, cu
rezultatele cercetrilor tiinifice i a celor obinute n producia vegetal
intensivizat, n vederea maximalizrii eficienei economice i evoluiei
calitative a sistemului sol-plant, au fost elaborate de Z. Borlan (1994)
urmtoarele reguli tiinifice: Regula recoltelor mari, Regula domeniilor
optime de aplicare a factorilor i condiiilor de vegetaie pentru asigurarea
interaciunii pozitiv, Regula prevenirii fenomenelor de poluare i a
mbuntirii calitii mediului ambiant al produciei vegetale, Regula
evoluiei nsuirilor fizice, chimice i biologice ale solurilor.
Alturi de ngrminte, solul joac un rol important n obinerea
unor producii mari pentru asigurarea necesarului de hran a omenirii.






















14



Tema nr. 2

BAZELE AGROCHIMICE ALE FERTILIZRII
N RAPORT CU CERINELE PLANTELOR
N ELEMENTE NUTRITIVE

Uniti de nvare:
Compoziia chimic a plantelor, elemente necesare creterii i
dezvoltrii acestora;
Cerinele plantelor n elemente nutritive n raport cu factorii de
vegetaie;
Strile de aprovizionare a plantelor cu elemente nutritive;
Mecanismul absorbiei elementelor nutritive de ctre plante.

Obiectivele temei:
- cunoaterea compoziiei elementare a plantelor i legturile ei cu
cea a solului;
- cerinele plantelor n elemente nutritive n raport cu fazele de
vegetaie;
- strile de aprovizionare a plantelor cu elemente nutritive;
- mecanismul absorbiei radiculare a elementelor nutritive de ctre
plante.
Timpul alocat temei : 8 ore

Bibliografie recomandat :
1. Avarvarei, I., i colab. 1997 - Agrochimie. Editura Sitech,Craiova.
2. Velicica Davidescu, Davidescu D., 1999 - Compendium
agrochimic. Editura Academiei Romne Bucureti.
3. Mocanu R., Ana Maria Mocanu, 2005 Agrochimie, Editura
Universitaria, Craiova.
4. Ana Maria Dodocioiu, Mihail Susinski, Romulus Mocanu, 2009
Agrochimie. Editura Sitech, Craiova.
5. Rusu M., 2006 - Compendiu de Agrochimie. Editura Ceres
Bucuresti

2.1. Compoziia chimic a plantelor, elemente necesare
creterii i dezvoltrii acestora

Compoziia chimic a plantelor, reflect n mare parte cerinele lor
fa de factorii de mediu. Aproape n totalitate plantele sunt organisme
autotrofe, avnd nsuirea de a-i procura singure hrana i energia din
mediul nconjurtor. Exist i excepii - plantele hemiparazite -, care i
asigur hrana brut pe seama altor specii (Vscum, Melampirum, .a.).
Componentele majore ale plantelor sunt: apa, care reprezint ntre
75 95% din masa proaspt i substana uscat, care reprezint 5 25 %.
2.1.1. Apa - este componenta de baz a tuturor organismelor vii
deoarece ea ndeplinete urmtoarele roluri:
- este mediul de desfurarea al reaciilor chimice, biologice i
fizice;
15

- dizolv, hidrateaz, hidrolizeaz i particip la fenomenele de
oxido-reducere i de sintez;
- menine presiunea osmotic, regleaz concentraia ionilor de
hidrogen i oxidril;
- este mediul de transport al elementelor nutritive i al substanelor
sintetizate;
- este un regulator de temperatur.
n concepia biostructural a lui Macovski (1981) apa din esuturile
vii se prezint n trei forme:
- ca soluie intercelular, comportndu-se ca ap liber, obinuit, n
care sunt dizolvate substane, enzime i sunt prezeni ioni, putnd fi stoars
sub form de suc vacuolar;
- apa integrat n materia biostructurat, fr nsuiri de solvent, fiind
prezent ca suc plasmatic;
- apa legat de coloizi i materia biostructurat, care se adaug apei
libere numai dup moartea plantei.
Coninutul n ap al plantelor este foarte diferit, fiind n funcie de
specie, de vrst, organul vegetativ, fructul i smna.
Astfel n seminele cerealelor ea are valoarea de 1214 %,
oleaginoase 78 %, fn 1416 %, castravei 9097 %, mere 7788 %,
struguri 7583 %.
2.1.2. Substana uscat, rezult dup eliminarea apei la etuv
(105
0
C). Ea este format din compui organici i minerali. Compuii
organici din plante reprezint 530 % fiind formai din:
- Extractive azotate: proteine simple, aminoacizi, proteine complexe,
protide;
- Extractive neazotate: glucide, lipide, substane pectice, acizi grai
i acizi organici;
- Pigmeni: antocianici, carotinoizi, clorofilieni, etc.;
- Enzime: oxidoreductaze, transferaze, hidrolaze, liaze, izomeraze,
ligaze, etc.;
- Vitamine: A, B, B
1
, B
2
, B
6
, C, D, H, PP, etc.;
- Substane de cretere: auxine, gibereline , chimetine, .a.
Compuii minerali din plante reprezint 0,3 12 % i sunt formai
din: nitrai, fosfai, sulfai, cloruri, silicai.
2.1.3. Clasificarea elementelor nutritive din plante
Cele 60 de elemente, care intr n alctuirea plantelor au un rol
complex, cele mai multe participnd singure sau mpreun cu altele sub
form de grupe anionice sau acide (C, N, S, P), cationi bazici cu valen fix
(K, Ca, Mg), sau variabil (Mn, Fe, Cu, Zn), amfolii cu valen variabil
(B, Al, Si), la procese de transport, sintez, depunere de substane, activarea
sau catalizarea unor procese, schimb de energie.
Prin element nutritiv, se nelege acel element chimic existent n sol,
care este adsorbit de plante n cantiti mai mari sau mai mici i care este
utilizat direct sau indirect, ntr-o msur mai mare sau mai mic n procesele
mai sus menionate.
Exist mai multe criterii de clasificare a elementelor nutritive care
sunt prezentate n cele ce urmeaz.
A) n funcie de cantitatea n care se gsesc n plante - sunt
grupate astfel:
macroelemente - care se gsesc n plante n cantiti de
n.10
1
-n.10
-2
% i care trebuie s ndeplineasc urmtoarele condiii:
16

- s aib rol direct n procesele de nutriie, de cretere i dezvoltare;
- absena lor din mediul nutritiv, s mpiedice dezvoltarea prilor
vegetative a organelor de reproducere i ncheiere a ciclului vital;
- carena lor s fie specific i s poat fi corectat numai prin
introducerea n mediul nutritiv a unor sruri ce conin elementul respectiv;
- carena accentuat s provoace tulburri metabolice, citologice,
histologice, anatomopatologice.
Macroelementele pot fi: principale (N,P,K) i secundare (S,Mg,Ca).
microelementele - care se gsesc n plante n cantiti de n.10
-3
-
n.10
-5
% i trebuie s ndeplineasc urmtoarele condiii:
- s aib aciune strict specific i direct;
- lipsa sau insuficiena s mpiedice ndeplinirea ciclului vegetal;
- carena s poat fi corectat prin cantiti ce nu depesc 10kg/ha
socotit n substan activ;
- s manifeste aciune toxic dac se depete un anumit prag
optim;
- insuficiena lor n mediu nutritiv, s provoace tulburri metabolice,
citologice, histologice, sau morfologice care duc la scderea recoltei.
Ultra-microelementele se gsesc n plante n cantiti de
n.10
-6
-n.10
-9
% cuprind de regul unele elemente radioactive (U,Th,Ac),
care pot stimula creterea plantelor.
B) n funcie de importana pe care o au n procesele metabolice
elemente eseniale, care sunt implicate direct n nutriia plantelor
i nu pot fi nlocuite cu alte elemente n funciile lor, absena sau
insuficiena lor din mediul de nutriie, fac imposibil creterea normal a
plantelor i ncheierea ciclului vital.
Ca elemente eseniale sunt sunt considerate de Bergman (1992) doar
16 i anume: C, O, H, N, P, K, Ca, Mg, S, B, Cu, Fe, Mn, Mo, Zn, Cl.
elemente neeseniale sunt considerate elementele care ncurajeaz
creterea plantelor, ns al cror rol nu este bine definit (Ar, Bo, Be, Bi, Br,
Ce, Cr, Li, Pb, Pt, Rb, Se, Sr).
Reinem:
Componentele majore ale plantelor sunt: apa, care reprezint ntre
75 95 % din masa proaspt i substana uscat, care reprezint 5 25 %.
Apa este componenta de baz a tuturor organismelor vii.
Substana uscat, este format din compui organici i minerali.
Compuii organici din plante reprezint 5 30 %, iar compuii minerali din
plante reprezint 0,3 12 %.
Prin element nutritiv, se nelege acel element chimic existent n sol,
care este adsorbit de plante n cantiti mai mari sau mai mici i care este
utilizat direct sau indirect n procesele de cretere i dezvoltare a plantelor.
Macroelementele se gsesc n plante n cantiti de n.10
1
-n.10
-2
% i
pot fi: principale (N, P, K) i secundare (S, Mg, Ca).
Microelementele se gsesc n cantiti de n.10
-3
- n.10
-5
% (Cu, Fe, Ni,
Mn, Zn, B, Mo)
Observaie:
Exist mai multe criterii de clasificare a elementelor nutritive:
- n funcie de cantitatea n care se gsesc n plante (macroelemente,
microelemente);
- n funcie de importana pe care o au n procesele metabolice
(elemente eseniale, elemente neeseniale).

17


TEST DE EVALUARE

1. Cum sunt clasificate elementele nutritive n funcie de
cantitatea n care se gsesc n plante.
Rspuns:
n funcie de cantitatea n care se gsesc n plante elementele
nutritive sunt grupate n: macroelemente principale (N, P, K),
macroelemente secundare (S, Mg, Ca), microelemente (Fe, Cu, Mn, B, Cr,
Ni, Mo ) i ultra-microelemente.

2. Cum sunt clasificate elementele nutritive n funcie de
importana pe care o au n procesele metabolice?
Rspuns:


Exerciii.
Exemplu rezolvat:
1. Substana uscat din plante reprezint un procent cuprins
ntre 5 25%.
a) 0,5 1%
b) 5 25%.
c) 75 95%
Rezolvare : b

De rezolvat:
2. Din substana uscat rezultat dup eliminarea apei la etuv,
enzimele sunt reprezentate de:
a) antocianici, carotinoizi, clorofilieni
b) auxine, gibereline, chimetine
c) oxidoreductaze, transferaze, hidrolaze, liaze, izomeraze, ligaze
Rezolvare:

2.2. Cerinele plantelor n elemente nutritive n raport
cu fazele de vegetaie

Folosirea ngrmintelor trebuie fcut difereniat de la o specie de
plant la alta, deoarece n timp diferitele specii i-au format nsuirea de a
acumula n frunze, ramuri, tulpini, ca i n smn, substane nutritive n
anumite raporturi.
Pentru a nelege mai bine principiile aplicrii difereniate a
ngrmintelor, n raport cu cerinele plantelor n elemente nutritive n
cursul vegetaiei, este necesar s se cunoasc noiunea de vrst, care este
dat de durata ciclului vital i de ciclul anual de vegetaie, n cadrul cruia
se disting diferite faze de vegetaie (fenofaze), caracterizate prin apariia,
creterea i maturarea organelor (rsrirea, nfrirea, formarea paiului,
apariia mugurilor de rod, nflorirea).
n cadrul ciclului vegetativ se disting mai multe perioade de vrste,
dintre care dup D. Davidescu (1992), pentru aplicarea ngrmintelor,
prezint interes:
18

- perioada de dominan a creterii vegetative, de la ncolirea
seminei i pn la nceperea fructificrii, cnd apar esuturi noi a cror
mas predomin;
- perioada de dominan a formrii organelor de reproducere, a
fructificrii care la plantele anuale se suprapune cu ciclul vital, iar la
plantele lemnoase multianuale cu frunzele caduce, ncepe cu prima rodire i
ine pn cnd recolta ncepe s descreasc i apar ramuri uscate;
- perioada de dominan a proceselor de mbtrnire (maturare
deplin), care ncepe la plantele anuale odat cu intrarea n prg a
fructelor, iar la cele lemnoase perene odat cu apariia primelor ramuri
uscate i ine pn la uscarea complet.
n timpul ciclului vital, o alt nsuire care se schimb cu vrsta, este
consumul diferit de substane nutritive pe parcursul acestor perioade i
sensibilitatea fa de prezena sau absena n mediul de nutriie a anumitor
substane nutritive.
Astfel, n fenofaza creterii vegetative, elementul nutritiv
determinant este azotul. n fenofaza de maturitate, plantele folosesc cantiti
mari de K, P, B, iar n fenofaza de fructificare se mai adaug cantiti
sporite de P, Zn i Mo.
n general, se pot separa trei perioade de consum a elementelor
nutritive:
- perioada critic, coincide cu primele faze de cretere i dezvoltare a
plantelor. Este perioada n care insuficiena, excesul sau un raport
neechilibrat dintre elementele nutritive au aciune duntoare asupra ntregii
perioade de cretere i dezvoltare a plantei. Dac pe parcurs se ncearc o
remediere a elementelor nutritive, plantele nu revin la starea normal.
- perioada consumului maxim, coincide cu creterea cea mai intens
i nceputul acumulrii substanelor de rezerv. Elementele nutritive sunt
asimilate n cantiti mari i ritm accentuat. n aceast perioad
ngrmintele au eficien maxim.
- perioada consumului minim coincide cu maturarea fructelor i
seminelor i cu acumularea maxim a substanelor de rezerv; consumul de
substane nutritive din sol se reduce treptat pn la ncetarea total. O parte
din elementele asimilate pot chiar migra, prsind organele plantei, cum este
potasiul.
Aceste perioade sunt redate pentru diferite specii de plante n
tabelul 1.
Reinem:
Se pot stabili trei perioade de consum a elementelor nutritive i
anume:
- perioada critic, coincide cu primele faze de cretere i dezvoltare
a plantelor.
- perioada consumului maxim, coincide cu creterea cea mai
intens i nceputul acumulrii substanelor de rezerv.
- perioada consumului minim coincide cu maturarea fructelor i
seminelor i cu acumularea maxim a substanelor de rezerv; consumul de
substane nutritive din sol se reduce treptat pn la ncetarea total.
n fenofaza creterii vegetative, elementul nutritiv fa de care
plantele au cerine mari este azotul. n fenofaza de maturitate, plantele
folosesc cantiti mari de K, P, B, iar n fenofaza de fructificare se mai
adaug cantiti sporite de P, Zn i Mo.

19

Observaie:
Folosirea ngrmintelor trebuie fcut difereniat de la o specie de
plant la alta, deoarece n timp diferitele specii i-au format nsuirea de a
acumula n frunze, ramuri, tulpini, ca i n smn, substane nutritive n
anumite raporturi.
Tabelul 1
Perioadele consumului de elemente nutritive
la diferite plante cultivate (dup Calancea, 1990)

Planta Perioada critic
a nutriiei
Perioada
consumului
maxim
Perioada
consumului
minim
Cereale pioase 12 - 20 zile de la
rsrire
nfrire-
nspicare
Coacere
Porumb 4 - 6 frunze nainte de
apariia
paniculului
Coacere cear
Cartof 2 - 4 perechi de
frunze
nceputul
ngrorii
rdcinii
Uscarea
frunzelor
inferioare
Sfecl de zahr 2 - 3 perechi de
frunze
nceputul
ngrorii
rdcinii
Uscarea
frunzelor
primare
Tomate Apariia primei
frunze adevrate
nceputul
nfloririi
Coacerea
fructelor
Varz de
toamn
3 - 4 frunze 70 zile de la
rsrire
Cpna este
format
In 3 - 5 frunze Butonizare-
nflorire
Dup formarea
seminei
Cnep 2 - 4 frunze Creterea tulpinii nglbenirea
pstilor
Soia 3 - 4 frunze Dup formarea
nodozitilor
nglbenirea
pstilor
Vi de vie Desfacerea
mugurilor
nceputul
nfloririi
Coacerea
strugurilor
Pomi fructiferi Desfacerea
mugurilor de rod
Apariia
frunzelor,
diferenierea
mugurilor de rod
Coacerea
fructelor

TEST DE EVALUARE

1. Care sunt perioadele din viaa plantelor care prezint interes
n aplicarea ngrmintelor?
Rspuns:
Importan n aplicare a ngrmintelor au perioadele de cretere
vegetativ, cele de formare a organelor de reproducere i cele de
maturare deplin.

2. Care sunt perioadele de consum a elementelor nutritive de
ctre plante?
20




Exerciii.
Exemplu rezolvat:
1. La cerealele pioase perioada consumului maxim de elemente
nutritive este:
a) 12 - 20 zile de la rsrire
b) nfrire-nspicare
c) faza de lapte -cear
Rezolvare : b

De rezolvat:
2. La porumb perioada consumului maxim de elemente nutritive
este:
a) nainte de apariia paniculului
b) 12 - 20 zile de la rsrire
c) faza de lapte - cear
Rezolvare:

2.3. Strile de aprovizionare a plantelor
cu elemente nutritive

n funcie de aprovizionarea solului cu elemente nutritive, de
nsuirile fizice i chimice ale solului, de condiiile climatice, planta se poate
gsi n una din strile posibile de aprovizionare cu elemente nutritive i
anume:
- starea normal;
- carena unuia sau mai multor elemente;
- insuficiena unui sau mai multor elemente;
- nivelul critic al elementului;
- abundena elementului;
- excesul elementului;
- toxicitatea datorit concentraiei prea mari.
Starea normal este atunci cnd toate elementele nutritive se gsesc
n cantiti ndestultoare i echilibrate, ele determinnd o cretere i
dezvoltare normal a plantelor, producia fiind ridicat i de calitate.
Carena este efectul pe care l poate avea asupra plantelor cultivate,
lipsa sau insuficiena accentuat a unui element nutritiv sub form
asimilabil din mediu nutritiv i care influeneaz asupra creterii i
dezvoltrii, asupra produciei i ca atare cauzeaz n final un prejudiciu
economic.
Carenele nutritive se pot exterioriza sub forma unor simptome
determinate ce apar pe frunze, tulpini sau fructe i care sunt, n general,
cunoscute sub denumirea de carene minerale, boli de nutriie, tulburri ale
nutriiei sau boli neparazitare.
Exist ns stri de caren care nu se manifest prin semne
exterioare ci doar printr-o scdere cantitativ sau calitativ a produciei, dar
i stri de caren identificabile doar prin analize chimice sau ncercri
experimentale. Carenele elementelor nutritive pot fi clasificate n funcie de
cauzele care le produc astfel: datorate solului i datorate plantelor
(fiziologice).
21

Datorate solului:
- caren absolut (primar), cnd un element nutritiv lipsete din
sol;
- caren indus, datorit insolubilizrii unor elemente nutritive din
sol.
Astfel, fosforul n exces n sol mpiedic asimilarea zincului datorit
formrii Zn
3
(PO
4
)
2
, care este insolubil.
Datorate plantelor (fiziologice):
- prin fenomenul de antagonism ionic. Astfel calciu n exces
mpiedic ptrunderea n plant a magneziului i potasiului;
- datorit temperaturilor sczute, cnd activitatea de absorie a
rdcinilor este sczut.
Insuficiena unui element este starea prin care esuturile sunt
nesatisfctor aprovizionate ntr-un element nutritiv. Insuficiena, dac nu
produce semne vizibile de caren, duce la modificri fiziologice care au un
efect negativ din punct de vedere economic.
Nivelul critic al elementului este starea care se definete n mai
multe moduri i anume:
- concentraia unui element i raportul acestuia fa de alte elemente,
ntr-un esut sau organ, la o anumit faz de vegetaie, i care corespunde
unei corelaii optime a productivitii plantei;
- concentraia minim pentru maximum de recolt;
- limita cea mai sczut a concentraiei unui element, la care recolt
ncepe s descreasc;
- coninutul care corespunde la 95% din randamentul maxim;
- coninutul la care sporul de recolt dat de ngrminte nu mai este
rentabil.
Abundena sau aprovizionarea de lux, este dat de concentraia
unui element ntr-un anumit esut sau organ, care depete nivelul critic,
fr a provoca ns efecte toxice i fr a contribui la formarea substanelor
organice, care duc la sporirea produciei.
Excesul unui element este dat de coninutul ridicat, care depete
un anumit nivel, denumit grad de toxicitate i care face ca producia s
scad pe msur cu concentraia acestuia crete.
Toxicitatea survine atunci cnd concentraia ntr-un anumit element
provoac n celul procese ireversibile, care mpiedic desfurarea
metabolismului normal i duc chiar la moartea celulei.
Corelaia dintre elementele nutritive n plante, atunci cnd este ideal
este influenat n realitate de numeroi factori: specie, vrst, formarea
organelor de reproducie, aprovizionarea cu ap, temperatura, prezena sau
absena unor elemente.
Prevost i Ollangnier (1954) au propus o diagram care sintetizeaz
corelaia dintre concentraia elementelor minerale i creterea acesteia sau a
recoltei. n fig.1. se prezint schematic relaia dintre concentraia
elementelor nutritive i creterea plantelor.
Reinem:
n funcie de aprovizionarea solului cu elemente nutritive, planta se
poate gsi n una din urmtoarele stri posibile de aprovizionare cu elemente
nutritive: starea normal, carena unuia sau mai multor elemente,
insuficiena unuia sau mai multor elemente, nivelul critic al elementului,
abundena elementului, excesul elementului, toxicitatea datorit
concentraiei prea mari.
22


Fig.1. Corelaia dintre creterea plantei (recolt) i concentraia
elementelor din plant (Prevost i Ollangnier, 1954, dup Calancea 1990)

Observaie:
Carenele elementelor nutritive pot fi clasificate n funcie de cauzele
care le produc astfel:
- datorate solului: caren absolut (primar) i caren indus;
- datorate plantelor (fiziologice).

TEST DE EVALUARE

1. Care sunt strile de aprovizionare a plantelor cu elemente
nutritive?
Rspuns:
Plantele prezint urmtoarele stri de aprovizionare cu elemente
nutritive: starea normal; carena unuia sau mai multor elemente;
insuficiena unuia sau mai multor elemente; nivelul critic al elementului;
abundena elementului; excesul elementului; toxicitatea datorit
concentraiei prea mari.

2. Cnd un element nutritiv devine toxic pentru plante?
Rspuns:


Exerciii.
Exemplu rezolvat:
1. Excesul unui element n mediul nutritiv, denumit i grad de
toxicitate, face ca producia s:
a) scad
b) creasc
c) stagneze
Rezolvare: a

De rezolvat:
2. Carena unui element nutritiv reprezint:
a) lipsa sau insuficiena elementului din mediul nutritiv
b) prezena elementului nutritiv numai n frunze
c) absena elementului nutritiv din semine
23

Rezolvare:
2.4. Mecanismul absorbiei elementelor
nutritive de ctre plante

Sistemul radicular al plantelor are rolul cel mai important n
aprovizionarea plantelor cu elemente nutritive. Raporturile care se stabilesc
ntre sol i plant, prin intermediul sistemului radicular determin
caracteristicile de nutriie al plantelor, pe baza crora se stabilesc
modalitile i dozele de aplicare a ngrmintelor i amendamentelor.
Fiecare specie de plante are un sistem radicular propriu, care-i
permite s-i asigure nutriia cu elementele nutritive din sol. Distribuia
sistemului radicular n sol depinde ns de tipul de sol, de succesiunea i
argilozitatea orizonturilor, de bogia n elemente nutritive.
2.4.1. Principalii factori care influeneaz absorbia elementelor
nutritive
Starea de asigurare a solului cu elemente nutritive reprezint
factorul hotrtor al absorbiei acestora i al dezvoltrii sistemului radicular.
n acest sens aplicarea ngrmintelor are un efect deosebit asupra creterii
rdcinilor n sol.
Temperatura - optimul de temperatur care asigur creterea i
dezvoltarea normal a sistemului radicular este de 25 - 30
0
C. Depirea n
plus sau n minus a acestei temperaturi, determin scderea creterii
sistemului radicular i n mod implicit absoria normal a elementelor
nutritive.
Gradul de aeraie al solului, are i el un rol important n creterea i
dezvoltarea sistemului radicular. O aeraie normal este considerat la
15 20 % oxigen din volumul total al fazei gazoase. n cazul cnd oxigenul
scade sub 5 % se nregistreaz ncetarea creterii rdcinilor.
Capacitatea de schimb a sistemului radicular , este dat de suma
capacitii de schimb a periorilor radiculari, fiecare perior avnd o
capacitate proprie de schimb ionic. Este firesc ca plantele care au la nivelul
sistemului radicular un numr mai mare de periori radiculari s aib o
capacitate mai mare de schimb ionic. Astfel dicotiledonatele sunt din acest
punct de vedere superioare monocotiledonatelor. Acest lucru rezult din
datele tabelului 2.
Tabelul 2
Capacitatea de schimb cationic a rdcinilor unor specii
de plante i cantitatea de calciu extras prin recolt
(dup Lixandru i colab. 1990)


Specia de
plante
Capacitatea de schimb a
rdcinilor
(me/100 g s.u.)
Cantitatea de CaO
extras prin recolt
kg/ha
Soia 65 350
Sfecl 51 120
Lucern 48 230
Tomate 35 93
Ovz 23 30
Porumb 15 25
Orz 12 30
24

Gru 9 35
2.4.2. Mecanismul absorbiei elementelor nutritive de ctre
rdcini
Asimilarea substanelor nutritive de ctre plante nu constituie o
simpl trecere a acestora prin membrana celular, ci un proces complex,
care are loc cu consum de energie i se intercondiioneaz cu metabolismul
plantei, fotosinteza, fotorespiraie, formarea acizilor organici, a glucidelor i
a proteinelor, activitatea enzimatic, cu factorii de mediu, pH, textur,
capacitatea de saturaie cu baze i coninutul de argil al solului ct i cu
tehnologia de cultur.
Deplasarea elementelor nutritive n soluia solului spre perii
radiculari se face n stare de ioni, sub influena forelor electrostatice, iar
ptrunderea ionilor n periorii radiculari se face prin schimb cu ionii din
celulele perilor radiculari.
Principalele surse de ioni sunt srurile solubile (fosfai, nitrai,
sulfai, cloruri) i unii acizi slabi. Chelaii i complecii organici
(aminoacizi, acizi humici) ptrund n perii radiculari i sub form
molecular. n celula periorului radicular, chelatul este preluat de un
complex organic cu nsuiri chelatice mai puternice sau este degradat pe
cale metabolic, eliberndu-se elementul sub form de cation. (R. Lctuu,
2000).
Absorbia ionilor de ctre sistemul radicular se face pe dou ci:
- absorbie pasiv (fr cheltuial de energie din partea plantei);
- absorbie activ (cu consum de energie).
Absorbia pasiv se realizeaz pe mai multe ci:
- difuzia ionilor, are loc odat cu deplasarea soluiei solului sub
form de flux continuu din zone mai umede spre zone mai uscate, din
apropierea perilor radiculari, se deplaseaz i ionii din soluie. Uscarea
solului din zona perilor radiculari se datoreaz evapotranspiraiei. Tot prin
difuzie apa ncrcat cu ioni ptrunde n spaiul liber aparent al rdcinii,
spaiu care se gsete ntre celulele epidermei. Volumul acestui spaiu
reprezint 8-10% din volumul total al celulelor radiculare, iar coninutul lui
constituie o rezerv important pentru absorbia metabolic i pentru
perioadele secetoase. - absorbia pe baza schimburilor ionice se face n
virtutea echilibrului de membran Donnan, realizat la nivelul membranei
pectocelulozice, care acoper pereii epidermei celulelor rdcinii.
Echilibrul termodinamic poate fi scris sub forma:

| |
| |
e
i
Na
Na
*
*
=
| |
| |
i
e
Cl
Cl



Aceast formul, evideniaz raportul dintre concentraiile cationilor
reinui de coloizii perilor radiculari (i) i cei din soluia extern (e), care
este invers proporional cu raportul dintre concentraiile ionilor din soluia
extern i cei absorbii de coloizii perilor radiculari. Deoarece n soluie
exist mai multe tipuri de ioni, relaia se poate scrie i sub forma:

| |
| |
e
i
Na
Na
+
+
=
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
e
i
i
e
e
i
i
e
PO
PO
Cl
Cl
Ca
Ca
K
K

+
+
+
+
= = =
3
4
3
4
2
1
2
2
1
2


25

- absorbia prin pinocitoz, const din resorbia n interiorul celulei a
unor vezicule ncrcate cu ioni, vezicule formate din invaginaiunile
plasmalemei pline cu ap ncrcate cu ioni.
- absorbia pe calea electro-osmozei, are loc n urma atragerii ionilor
de semn contrar, prezeni n compartimentul exterior al membranei
citoplasmatice de ctre ionii compartimentului celular, prin canaliculele
citoplasmatice, prevzute cu un dublu strat de ioni, cu sarcini contrare numit
stratul dublu al lui HELMHOLZ. Se genereaz astfel un cmp electric.
Absorbia activ, se produce ca rezultat al activitii metabolice, cu
un consum de energie, pe baz de schimb de ioni, sau prin transferul de
electroni la nivelul redox al citocromilor, cnd apare o valen liber. n
acest fel citocromii devin transportori de ioni. n afar de citocromi rolul de
transportor l pot avea i ali produi intermediari ai fotosintezei cum ar fi:
aminoacizii, fosfatidele, peptidele.
2.4.3. Factorii care influeneaz absorbia ionilor nutritivi de ctre
rdcinile plantelor
Selectivitatea ionilor - Elementele nutritive sunt absorbite n mod
selectiv. n interiorul celulelor, concentraia substanelor poate fi mai mare
dect n soluia exterioar; are loc deci o acumulare de elemente. Exist
deosebiri privitoare la selectivitatea absoriei i acumularea substanelor
minerale care difer n funcie de specie, uneori i de soi, varietate
(tabelul 3).
Tabelul 3

Oferta de ioni i absoria la cteva specii crescute n aceeai
soluie nutritiv (dup Marschaner, 1992)

Specia % n diferii cationi din coninutul total de ioni din plante
Na K Mg Ca
Hric 0,9 39 27 33
Floarea
soarelui
2,3 54 17 27
Porumb 2,9 70 16 11
Lobod 19,7 39 31 10
Soluie
nutritiv
25 25 25 25

Reacia mediului - ionii de H
+
micoreaz absorbia cationilor n
rdcin, avnd o activitate ionic mai ridicat i ocup poziii ionizate.
Absorbia cationilor pe moleculele transportoare de ioni se face prin schimb
cu ionii de H
+
n punctele ionizabile. Rezult c ionii de H
+
din soluia
extern vor micora absorbia altor cationi la gruprile cu nsuiri bazice.
Absorbia anionilor este favorizat de pH <7, iar a cationilor de
pH >7.
Concentraia soluiei solului. La concentraii ridicate ale soluiei
solului n diferite elemente nutritive se intensific absoria azotului, se
mrete presiunea osmotic a soluiei, fapt ce stnjenete absoria apei de
ctre plante. Pentru o cretere normal a plantelor este nevoie de un raport
optim N.P.K.
Temperatura - influeneaz direct respiraia, transpiraia plantei i
absoria elementelor nutritive, fenomene ce se petrec cu intensitate maxim,
la valori ale temperaturii cuprinse ntre 24 i 35
0
C cu excepia calciului.
26

Faza de vegetaie - imprim ritmuri diferite de absorie a
elementelor nutritive. Astfel, n primele faze de vegetaie, n special n cele
de cretere i dezvoltare, absoria azotului este maxim, se micoreaz
atingnd un minim la maturitate. Spre deosebire de azot, calciul i
magneziul se asimileaz mai intens n a doua parte a perioadei de vegetaie.
Tehnica de aplicare a ngrmintelor. Dup D. Davidescu (1991),
micarea ionilor n sol prin difuziune nu se face la aceiai vitez, pentru unii
ioni (PO
4
) avnd importan aplicarea localizat. Astfel cea mai mare parte
a fosforului nu difuzeaz dect la o distan de 0,5cm, ceea ce impune
aplicarea lui la o distan corespunztoare fa de rdcin. Mrirea dozei de
ngrminte, deci sporirea concentraiei i aplicarea localizat cresc viteza
de difuziune a fosforului.
Interaciunea ionilor. Dup raporturile n care ionii se gsesc ntre
ei n soluia nutritiv sau n plasma celular se disting 3 situaii:
a) de nsumare a efectului pozitiv sau negativ al fiecrui ion;
b) de sinergism sau de intensificare a efectului pozitiv sau negativ al
unui ion datorit prezenei altui ion, n aa fel nct efectul final depete
suma efectelor individuale. Exemple n acest sens sunt perechile de ioni:
Mg
2+
- Zn
2+
, Mg
2+
- Cu
2+
, H
2
PO
4
-
- MoO
4
2-
. Aceasta nseamn c magneziu
stimuleaz absoria Zn i Cu, iar fosforul stimuleaz absoria molibdatului;
c) de antagonism, care const n anihilarea efectului toxic sau
favorabil al unui ion de ctre alt ion nutritiv, astfel nct n final, efectul
indus de perechea de ioni este mai mic dect efectul fiecrui ion luat separat.
Se cunosc o multitudine de perechi de ioni antagoniti. n funcie de
reacia solului antagonismul ionic este mai accentuat:
- a 5<pH<6 pentru: Ca
2+
- Fe
2+
; Ca
2+
- Mg
2+
; Ca
2+
- Mn
2+
; Ca
2+
- Al
3+
;
- la 6<pH<8 pentru: Ca
2+
- Fe
2+
; Ca
2+
- K
+
;
- la 7<pH<7,5 pentru: Ca
2+
-H
2
PO
4
; Ca
2+
-K
+
; Ca
2+
- B;
- la pH>7,5 pentru: Ca
2+
- K
+
; Ca
2+
- Mg
2+
; Ca
2+
- Na
+
.
Intercondiionarea ionilor, respectiv antagonismul acestora are o
mare importan n aplicarea ngrmintelor i amendamentelor. Astfel
aplicarea unor doze mari dintr-un singur ngrmnt declaneaz o serie de
procese negative n creterea plantelor i formarea recoltelor.
Reinem:
Sistemul radicular al plantelor are rolul cel mai important n
aprovizionarea plantelor cu elemente nutritive.
Factorii care influeneaz absorbia elementelor nutritive sunt:
asigurarea solului cu elemente nutritive, temperatura, gradul de aeraie al
solului, capacitatea de schimb a sistemului radicular.
Factorii care influeneaz absorbia ionilor nutritivi de ctre
rdcinile plantelor sunt: selectivitatea ionilor; reacia mediului;
concentraia soluiei solului; temperatura; faza de vegetaie; tehnica de
aplicare a ngrmintelor; interaciunea ionilor.
Observaie:
Antagonismul ionilor are o mare importan n aplicarea
ngrmintelor i amendamentelor. Astfel, aplicarea unor doze mari dintr-
un singur ngrmnt declaneaz o serie de procese negative n creterea
plantelor i formarea recoltelor.

TEST DE EVALUARE

27

1. Care sunt principalii factori care influeneaz absorbia
elementelor nutritive?
Rspuns:
Factorii care influeneaz absorbia elementelor nutritive sunt:
asigurarea solului cu elemente nutritive, temperatura, gradul de aeraie
al solului, capacitatea de schimb a sistemului radicular.


2. Care sunt factorii care influeneaz absorbia ionilor
nutritivi de ctre rdcinile plantelor?
Rspuns:


Exerciii.
Exemplu rezolvat:
1. Optimul de temperatur care asigur creterea i dezvoltarea
normal a sistemului radicular este de:
a) 10 - 20
0

b) 30 - 40
0

c) 25 - 30
0

Rezolvare : c

De rezolvat:
2. Absorbia cationilor este favorizat de urmtoarele valori ale
pH:
a) pH >7
b) pH <7
c) pH =5 - 6
Rezolvare:























28




Rezumatul temei

Compoziia chimic a plantelor, reflect n mare parte cerinele lor
fa de factorii de mediu. Componentele majore ale plantelor sunt: apa, care
reprezint ntre 75 95 % din masa proaspt i substana uscat, care
reprezint 5 25 %.
Apa, ndeplinete urmtoarele roluri: este mediul de desfurarea al
reaciilor; dizolv, hidrateaz, hidrolizeaz i particip la fenomenele de
oxido-reducere i de sintez; menine presiunea osmotic; este mediul de
transport al elementelor nutritive i al substanelor sintetizate; este un
regulator de temperatur.
Substana uscat, este format din compui organici i minerali.
Compuii organici din plante reprezint 5 30 % fiind formai din:
extractive azotate; extractive neazotate, pigmeni, enzime, vitamine,
substane de cretere.
Compuii minerali din plante reprezint 0,3 12 % i sunt formai
din: nitrai, fosfai, sulfai, cloruri, silicai.
Prin element nutritiv, se nelege acel element chimic existent n sol,
care este adsorbit de plante n cantiti mai mari sau mai mici i care este
utilizat direct sau indirect, ntr-o msur mai mare sau mai mic n procesele
mai sus menionate.
n funcie de cantitatea n care se gsesc n plante elementele
nutritive sunt grupate n: macroelemente principale (N, P, K) i secundare
(S, Mg, Ca) i microelemente (Fe, Cu, Mn, B, Cr, Ni, Mo ), dar i
ultramicroelemente.
Se pot distinge trei perioade de consum a elementelor nutritive:
- perioada critic;
- perioada consumului maxim;
- perioada consumului minim.
n funcie de aprovizionarea solului cu elemente nutritive, de
nsuirile fizice i chimice ale solului, de condiiile climatice, planta se poate
gsi n una din strile posibile de aprovizionare cu elemente nutritive i
anume:
- starea normal;
- carena unuia sau mai multor elemente;
- insuficiena unuia sau mai multor elemente;
- nivelul critic al elementului;
- abundena elementului;
- excesul elementului;
- toxicitatea datorat concentraiei prea mari.
Deplasarea elementelor nutritive n soluia solului spre perii
radiculari se face n stare de ioni, sub influena forelor electrostatice.
Principalele surse de ioni sunt srurile solubile (fosfai, nitrai,
sulfai, cloruri) i unii acizi slabi.
Absoria ionilor de ctre sistemul radicular se face pe dou ci:
- absorie pasiv (fr cheltuial de energie din partea plantei);
- absorie activ (cu consum de energie).


29




Tema nr. 3

SOLUL CA MEDIU DE NUTRIIE PENTRU
PLANTE I APLICAREA NGRMINTELOR

Uniti de nvare:
Faza solid a solului, fraciunea mineral i organic i importana
lor agrochimic;
Faza lichid i gazoas a solului i rolul lor n nutriia plantelor;
Forme de elemente nutritive din sol i accesibilitatea lor pentru
plante;
Adsorbia cu schimb de cationi, complexul argilo-humic;
Fenomene de oxido-reducere din sol i capacitatea de tamponare a
acestora.

Obiectivele temei :
- cunoaterea alctuirii generale a solului (faza solid, faza lichid i
faza gazoas);
- influena unor factori fizici asupra mobilitii i accesibilitii
elementelor nutritive din sol;
- rolul complexului argilo-humic n adsorbia cu schimb de cationi;
- fenomenele de oxido-reducere din sol i capacitatea de tamponare a
solului

Timpul alocat temei : 10 ore

Bibliografie recomandat :
1. Velicica Davidescu, Davidescu D., 1999 - Compendium
agrochimic. Editura Academiei Romne Bucureti.
2. Eliade Gh., Ghinea L., - 1983- Bazele biologice ale fertilitii
solului. Editura Ceres Bucureti.
3. Goian M., 2000- Agrochimie. Editura Marineasa Timioara.
4. Ana Maria Dodocioiu, Mihail Susinski, Romulus Mocanu, 2009
Agrochimie. Editura Sitech, Craiova.
5. Papacostea P., 1976- Biologia solului. Editura tiinific i
enciclopedic Bucureti.

3.1. Faza solid a solului, fraciunile mineral i organic
i importana lor agrochimic

Solul este un sistem eterogen dinamic trifazic: faza solid, faza
lichid, faza gazoas. Aceste trei componente se ntreptrund, se
influeneaz reciproc, formnd mediul natural de cretere i dezvoltare a
plantelor.
Faza solid, constituie suportul sistemului radicular i principala
surs de elemente nutritive pentru plante. Ea reprezint 50% din volumul
total al solului.
Faza lichid constituie agentul fizico-chimic i de transport al
elementelor nutritive (25% din volumul total al solului).
30

Faza gazoas constituie mediul care favorizeaz activitatea biologic
din sol, respiraia rdcinilor i influeneaz procesele de oxido-reducere i
de trecere a elementelor nutritive n forme accesibile plantelor.
Faza solid a solului este format din dou componente:
Fraciunea mineral a solului reprezint 90 95% din faza solid
i respectiv 45% din volumul total al solului i dispune de componente care
se clasific dup:
- evoluia genetic: minerale primare i minerale secundare.
Mineralele primare, sunt roci eruptive sau metamorfice dezagregate,
cu o compoziie chimic neschimbat dup dezagregare.
Mineralele secundare, provin din roci sedimentare sau din alterarea
mineralelor primare.
- compoziia chimic: silicai, alumino - silicai i sruri minerale.
Silicaii din soluri reprezint fraciunile granulometrice nisip i praf,
intrnd n compoziia acestuia n proporie de 50 90%. Lctuu (2000)
consider c celula cristalografic a silicailor din natur este reprezentat de
tetraedru de siliciu. Atomul de siliciu este aezat n centru tetraedrului la o
distan de 1,6 A de atomul de oxigen. Distana dintre doi atomi de oxigen
este de 2,6 A. Raza atomului de siliciu (0,39 A) este inferioar razei
atomului de oxigen.
Fiecare tetraedru de siliciu are 4 sarcini libere SiO
4
4-
(anionul
ortosilicat), ale crui sarcini libere pot fi neutralizate cu cationi bazici sau
prin unirea tetraedrilor. Unirea se face prin punerea n comun a atomilor de
oxigen din vrfurile tetraedrilor rezultnd un anion pirosilicat Si
2
O
7
-6
. Prin
unirea mai multor tetraedrii sub form de lan rezult catene
macromoleculare cu formula (SiO
3
)
n
2n-
. Dac se unesc mai multe lanuri de
tetraedrii, se formeaz anioni macromoleculari bidimensionali cu structur
ciclic, avnd formula Si
2
O
5
2-
.
Dac se suprapun dou straturi astfel formate i unirea lor prin
valene libere ale oxigenului, se genereaz reele macromoleculare
tridimensionale. Unirea tetraedrilor se poate face i sub form de cicluri cu
formula (SiO
3
)
n
2n-
.
Aluminosilicaii, sunt alctuii din tetraedrii de siliciu i octoedrii de
aluminiu, cu Al
3+
n centru i 6 atomi de O sau grupe OH
-
, n vrfurile
octoedrului, la distan egal de Al, cu formula Al(OH)
6
3-
. Prin unire,
octoedrii formeaz foie, octoedrii alturai avnd n comun 3 atomi de
oxigen sau 3 grupri hidroxil.
Suprapunerea alternativ a foielor tetraedrice i octoedrice
genereaz structura aluminosilicailor. Legtura dintre foie se face printr-un
atom de oxigen de la fiecare tetraedru, care nlocuiete un hidroxil de la
octoedru, formnd puni de legtur ntre aceti atomi de oxigen i atomii de
siliciu i aluminiu.
Foiele de tetraedri unite cu cele de octoedri alctuiesc pachete care
pot fi formate:
- din dou foie; una de tetraedru de siliciu i alta de octoedru de
aluminiu, de tipul 1/1, grupa caolinitului;
- din trei foie; dou de tetraedri ntre care se gsete o foi de
octoedri, de tipul 2/1, grupa smectitului, vermicalitului, illitulului.
n cazul apariiei ntre dou pachete de tipul 2/1 a unui strat
octoedric de tip brucitic ( ) | |
2
OH Mg sau gibsitic ( ) | |
3
OH Al se formeaz o
reea de tipul 2/1/1 sau 2/2 caracteristic cloritului (Lctuu, 2000).
Mineralele de tipul 1/1 cuprind dou grupe:
31

- caolinitului (caolinit, dikit, nacrit, anauxit). Pachetele nvecinate
sunt unite ntre ele prin legturi de hidrogen, care mpiedic extinderea
reelei cnd particulele vin n contact cu apa. Distana ntre dou pachete
rmne la 2,7 A, iar distana bazal 7,2 A ;
- halloysitului (halloysit, metahalloysit). ntre cele dou pachete se
afl un strat de molecule de ap, prinse cu legturi de hidrogen, att de foia
octoedric ct i de cea tetraedric.
Mineralele de tip 2/1 cuprind trei grupe:
- smectitelor, cunoscut anterior drept grupa montmorilonitului, n
care intr mineralele cu strat dioctoedric (montmorilonit, beidelit i
nontronit) i mineralele cu strat trioctoedric (saponit, hectorit i sauconit) ;
- verniculitului n care intr verniculitul ;
- illitului, care cuprinde: illit, fenegit i hidromuscovit.
Mineralele smectice au dimensiuni foarte mici, n general 50% din
totalul greuti lor se situeaz n domeniul coloidal, sub 0,001 microni i
30 % n domeniul precoloidal (0,25 - 0,001 microni). Illitul i mineralele
asemntoare lui au particulele de dimensiuni mai mari dect au mineralele
smectice.
Aceste minerale nu apar separat n soluri, ci sub forma unui amestec
de minerale argiloase denumite minerale interstratificate, care nu au sarcini
libere n interiorul lor, ci numai n exterior provenite de la valenele
nesatisfcute ale oxigenului, amestec care formeaz particula de sol.
Srurile minerale, se pot gsi n roca parental, sau formate n
procesul de pedogenez prin echilibru de schimb de baze, sau ajunse n sol
n mod accidental.
Srurile din roca parental sunt de regul greu solubile i
inaccesibile plantelor: CaCO
3
, MgCO
3
, sau solubile n ap : NaCl, Na
2
SO
4
,
CaSO
4
.
Cele formate n procesul de pedogenez rezult ca urmare a alterrii
mineralelor din roci prin reacii chimice sau biochimice.
n acest mod pot aprea n sol: fosfai, sulfai, carbonai, azotai,
molibdai, sruri organo-minerale, a cror concentraie este determinat de
ritmul de absorie al plantelor i de schimbul ionic ntre sol i soluia sa.
Srurile minerale accidentale provin din ngrmintele i
amendamentele administrate n sol, din srurile aduse cu apa de irigaie sau
de apa din inundaii i cea din pnza freatic.
Fraciunea organic reprezint 5 10% din faza solid, respectiv
5% din volumul total al solului are funcii majore: biologice (surs
energetic pentru flora microbian), fizico-chimice (component a
complexului adsorbtiv mpreun cu coloizii minerali) i surs de elemente
nutritive pentru plante. Fraciunea organic este constituit din grupe de
substane cu origine, compoziie, grade de stabilitate i funcii diferite, care
au semnificaii deosebite pentru caracterizarea regimului humic al solului.
Dup Irina Vintil (1989), materia organic din sol nmagazineaz n
constituenii si energie chimic i elemente biogene, pe care le elibereaz
n sol n cantiti mici i continuu, n cursul transformrilor suferite sub
influena activitii microorganismelor. Prin eliberarea treptat i n
raporturi echilibrate a macro i microelementelor nutritive, precum i a unor
substane specifice cu influen pozitiv asupra metabolismului vegetal,
materia organic atenueaz stresurile climatice i nutritive, contribuind la
obinerea unor producii multianuale stabile.
32

Datorit capacitii ei de tamponare, plantele sunt protejate de
efectul concentraiilor ridicate temporare ale srurilor minerale din sol,
ndeosebi ale ngrmintelor cu azot i potasiu i al funciilor rapide ale
reaciei solului.
Constituenii organici ai solului pot fi mprii n trei grupe de
substane i anume:
- substane organice nehumificate sau fraciunea nealterat a materiei
organice;
- substane organice humificate sau fraciunea humic;
- substane intermediare sau fraciunea alterat.
Substanele organice nehumificate, reprezint 10 15% din totalul
substanei organice a solului. Ele sunt alctuite din mono i poliglucide
(celuloz, hemiceluloz, amidon) 60 %, lignine 10 30%, proteine
1 10%, lipide, rini, taninuri 1 8%.
Acestea provin din resturile organice vegetale, care se acumuleaz
anual n soluri (2 - 10 t/ha).
n sol acestea sunt supuse unei activiti microbiene, care are drept
efect descompunerea glucidelor i proteinelor, urmat de o descompunere
mai lent a celulozei, ligninei, lipidelor i taninurilor. n acest fel se
declaneaz procesul de humificare. n urma acestui proces biochimic, se
trece de la substane organice srace n azot la altele cu coninut ridicat att
de carbon ct i de azot caracterizate prin numeroase grupri carboxilice.
Procesul de humificare se desfoar n trei etape:
- formarea unitilor structurale ale substanei humice: radicali
fenolici i chinonici i a polimerilor acestora;
- condensarea unitilor structurale cu diveri compui organici
coninnd azot;
- polimerizarea produilor de condensare.
ntregul proces de formare a humusului nu este pe deplin cunoscut,
ca de altfel i structura humusului.
Substanele organice humificate - fraciunea humic
Acestea definesc componenta organic nevoie din sol, rezultat prin
transformarea de ctre microorganisme a resturilor vegetale i evaluat
cantitativ dup coninutul de carbon organic majorat de 1,724 ori .
Acumularea de substane humice este o component principal a
procesului de formare a solului. Transformarea rocilor n soluri capabile s
susin vegetaia ncepe i se mpletete strns cu sinteza i acumularea
humusului.
Fiind un produs al transformrii substanelor din organismele
vegetale moarte, humusul contribuie hotrtor la apariia fertilitii i
determinarea capacitii de producie a solurilor. El este principalul
depozitar n sol a energiei chimice i al entropiei joase legate de plante prin
fotosintez (Borlan, 1992).
Humusul este format din trei grupe de substane: acizii huminici,
acizii fulvici i humina.
Acizii huminici - predomin n solurile cu un coninut mai ridicat
de materie organic humificat, reprezentnd un amestec de substane
polimerizate cu o structur insuficient cunoscut, avnd culoarea brun,
brun nchis.
Compoziia chimic medie a acestora este de 58% C, 31,55% O,
4,84% N, 3,94% H, 1,07% P i 0,60% S. Ei cuprind 15 30% din azotul
33

total al solului. Aceste elemente se gsesc n acizii huminici n diferite stri
de oxidare i combinare astfel:
- carbonul n stare redus n lanuri polienice deschise i n cicluri de
tip aromatic;
- azotul n stare redus n grupri amino (-NH
2
)i imino(-NH-);
- fosforul oxidat; fosfat (H
2
PO
4
-
), fosforil( H
2
PO
3
), pirofosforil
(HO
2
P-O-PO
2
H);
- sulful n stare redus ca grupri tio (-SH i S-) sau heterocicli
( =C=N-S-);
- oxigenul n grupri carboxil (-COOH-), carbonil( -CO-).
Molecula acizilor huminici este alctuit din compui aromatici i
heterociclii cu sau fr azot, avnd 5 sau 6 atomi n inel. Masa molecular
este foarte mare (10.000-100.000), gruprile carboxilice (3 - 4), fenolice
(5 - 6), imprimnd caracterul acid. Gruprile carboxilice reacioneaz cu
diferii ioni formnd sruri specifice (humai):
R-COOH+NaHCO
3
R COONa+H
2
O+CO
2

R-(COOH)
2
+Ca(HCO
3
)
2
R (COO)
2
Ca+2CO
2
+H
2
O
Humaii metalelor monovalente sunt solubili n ap (Na,K), iar a
celor bi i trivalente precipit sub form coloidal, constituind un liant ntre
particulele de sol.
Dup Scheffer i Schachtschabel (1960), exist doi acizi huminici:
acidul ulminic (brun), acidul huminic (cenuiu).
Acizii fulvici - conin polimeri cu mas inferioar acizilor huminici
(200-9000) avnd culoarea galben. Ei conin 45 - 48% C, 1,5 3% N, mai
puin ca n acizii huminici, dar au mai mult O (43 - 48,5%) i H (5 - 6%).
Srurile lor cu cationi mono i bivaleni sunt solubile, iar complecii formai
cu hidroxizii de Fe i de Al precipit fiind prezeni n majoritatea solurilor.
Ei sunt prezeni mai ales n materia organic a solurilor acide, avnd
aciditatea superioar acizilor huminici. Coninutul n azot este de 20 49%
din azotul total al solului, fiind mai mare ca cel din acizii fulvici ns este
mai slab legat.
Valoarea raportului C/N este mai sczut ca la acizii huminici (5 - 9)
fa de (9 - 14). Aceasta dovedete c acizii huminici se formeaz naintea
celor fulvici.
Srurile acizilor fulvici cu alte elemente chimice se numesc fulvai.
Humina - este fraciunea cea mai stabil a humusului, fiind
insolubil n solvenii folosii la fracionarea humusului. Este eterogen din
punct de vedere al compoziiei i are n alctuire resturi de lignin
nehumificat, polizaharide i glucide simple rezultate din descompunerea
celulozei. Este fraciunea organic a solului cu vrsta cea mai mare. Conine
20 30% din totalul azotului din sol i este foarte rezistent la aciunea
microorganismelor.
Substane intermediare sau fraciunea alterat
Sunt constituite din componenta vie sau edofanul solului. Acesta are
dou componente: edofanul microorganic i edofanul macroorganic.
Edofanul microorganic, este alctuit din: microflor (bacterii,
fungi, actinomicete, cianobacterii, alge) i microfaun (protozoare,
nematozi).
Microflora este format din bacterii, fungi, actinomicete,
cianobacterii i alge.
Bacteriile sunt cele mai mici organisme vii din sol (0,5 - 1,5 m).
Au un rol major n procesele de amonificare, nitrificare, denitrificare,
34

fixarea azotului atmosferic n sol, ct i n circuitul elementelor cu valen
variabil (fier, mangan, sulf). Cantitatea de bacterii n stratul superficial al
solurilor fertile este de 5 7 t/ha.
Fungii sau ciupercile microscopice, au corpul celular sub form de
hife cu diametrul de 0,5 - 10 m, formnd o mas filamentar. Sunt
heterotrofe aerobe, fiind puin capabile s dezvolte procese biochimice. Cele
mai ntlnite n sol sunt Penicillium i Aspergillus. Unele formeaz structuri
simbiotice de tip micoriz, prin asociere convieuire, pe rdcinile multor
specii de plante. Prin acest proces fungii iau de la plante glucide i elemente
minerale n special fosfor i dau n schimb acesteia, compui organici cu
carbon i chiar cu azot.
Algele verzi - albastre, sunt organisme fotosintetizante, existente n
stratul superior al solului, avnd o biomas cuprins ntre 0,7 - 54 g/m
2
. Pot
tri singure sau cu lichenii cu care pot forma organisme simbiotice prin
intermediul crora se poate fixa CO
2
i azotul atmosferic eliberndu-se
acizi.
Microfauna, format din protozoare i nematozi. Ele ajut la
reglarea volumului microflorei ntruct ele se hrnesc cu bacterii. ntr-un
gram de sol se gsesc n jur de 100.000 de protozoare i nematode.
Edafonul macroorganic este format din: macroflora i macrofauna
solului.
Macroflora solului este format din sistemul radicular al tuturor
speciilor vegetale
Macrofauna solului, este format din lumbricide, insecte i
roztoare. Cel mai important rol n sol l au lumbricidele (rmele), deoarece
prin numrul lor mare 8 - 9 milioane/ha (5 30 t/ha), contribuie la
descompunerea substanei organice i la o mai bun circulaie a apei i
aerului din sol.
Insectele i roztoarele pe lng efectul negativ pe care-l produc
asupra recoltelor, au i unul pozitiv i anume c prin galeriile care le produc
n sol contribuie la mobilizarea solului i la o mai bun circulaie a apei i
aerului.
Importana agrochimic a fraciunilor minerale i organice
O serie de studii i cercetri efectuate asupra compoziiei chimice a
plantelor, solului i humusului au cutat s stabileasc pe baza raportului
C/N legtura dintre aceste elemente n plante, sol i unele nsuiri fizico-
chimice i de fertilitate.
Acest raport este mai mic n sol dect n plante, ca urmare a ritmului
de descompunere mai intens al hidrailor de carbon i mai lent al
substanelor proteice. Resturile organice vegetale ale plantelor agricole sunt
materiale ce de regul conin cantiti ridicate de carbon i foarte mici de
azot.
Ele au cu alte cuvinte un raport C/N mult mai ridicat ca al substanei
organice a solului (50 - 100) fa de 10, conform datelor din tabelul 4.
n funcie de acest raport fertilitatea solului se poate aprecia astfel:
>23 foarte sczut, 15 - 22 sczut, 12 - 14 mijlocie, 9 - 11 ridicat,
<8 foarte ridicat.
ntruct ngrmintele cu azot aplicate n soluri duc n mod indirect
i la creterea coninutului humus i de azot din sol, raportul humus/azot
total (H/Nt) poate servi pentru aprecierea orientativ a necesarului de
ngrminte cu azot.

35


Tabelul 4.
Raportul C/N al unor materiale organice
(dup Foth 1978 citat de Gh. Eliade, 1983)

Nr.
crt.
Materialul C/N
1. Humusul din sol 10
2. Trifoi verde 12
3. Resturi de trifoi 23
4. Secar verde 36
5. Tulpini trestie 30
6. Coceni porumb 60
7. Paie gru 80
8. Timoftic 80
9. Rumegu 400

Bilanul materiei organice din sol
Coninutul de materie organic din sol variaz ntr-o msur mai
mult sau mai puin important n funcie de cantitatea de materie organic
care se ncorporeaz n sol.
Dup Goian (1993), nivelul cantitii medii de humus necesar n sol,
se apreciaz pentru zonele temperate la circa 2%, pentru zonele cu
precipitaii bogate, reci i reacie acid la 4 6%, iar pentru zonele aride la 1
- 1,5%.
ntre procesul de mineralizare i de humificare exist o
intercondiionare foarte strns, astfel c rezerva de humus din sol
reprezint n orice moment o funcie a ambelor procese ce se desfoar
concomitent.
Mineralizarea materiei organice (ieirile), are loc n mod diferit n
funcie de textura solului. Rata anual a mineralizrii exprimat procentual,
se numete coeficient de mineralizare i se noteaz cu K
2
. Pentru calcularea
coeficientului de mineralizare se pot folosi numeroase formule dintre care
cea mai utilizat este cea a lui Aliev (1975);
K
2
=
HoT
Hf Ho
, n care:
Ho =rezerva iniial de humus;
Hf =rezerva de humus la sfritul experimentrii;
T =durata n ani.
Humificarea sau intrrile de materie organic. Resturile organice
vegetale introduse n sol, constituie sursa cea mai accesibil metabolismului
microbian din sol, o mare parte a acestora (60 70 %) va fi consumat n
procesele respiratorii ale microorganismelor i numai o cantitate de
30 40 % va fi nglobat n structura compuilor humici (Eliade, 1983).
Procentul de substan organic nglobat n aceste substane este cunoscut
sub denumirea de coeficient de humificare sau coeficient izohumic
notat cu Kp sau K
1
, care variaz n funcie de natura resturilor organice
vegetale sau animale.
Funciile materiei organice din sol
36

Materia organic din sol joac un rol foarte important, n nsi
existena acestuia, ct i n nutriia plantelor, ndeplinind o multitudine de
funcii care pot fi grupate n trei categorii:
funcia de creare a nsuirilor fizice proprii solului,
funcia de creare a nsuirilor chimice proprii solului
funcia de creare a nsuirilor biologice proprii solului.
Funcia de creare a nsuirilor fizice proprii solului, nglobeaz
urmtoarele nsuiri create ca urmare a prezenei materiei organice n sol:
- particulele minerale ale solului sunt grupate, legate, prin fore fizice
i chimice cu componentele materiei organice aflat n diferite stadii de
transformare formnd complexe organo-minerale, relativ instabile;
- contribuie la formarea agregatelor de sol hidrostabile (structur
mzrat), mbuntind mai ales regimul aero-hidric al solului;
- datorit faptului c substanele humice confer solului culoare
brun nchis cnd este umed i deschis n stare uscat, el constituie un
termoregulator al temperaturii solului.
- materia organic cea humificat n special, pe lng faptul c este
capabil s rein apa n proporie de 3 - 5 ori mai mult dect propria
greutate, este i refractar la cedarea ei. De aceea, culturile agricole trec mai
uor peste perioadele de secet excesiv, pe solurile cu coninut mai ridicat
de humus, dect pe solurile srace n materie organic.
Prin funcia de creare a nsuirilor chimice proprii solului materia
organic acioneaz favorabil asupra:
- formrii ca urmare a interaciunii cu argila coloidal, a complexului
coloidal argilo-humic, care condiioneaz n cea mai mare parte nsuirile
solului de reinere i schimb a cationilor n special a celor de Ca
2+
, Mg
2+
,
Al
3+
. Datorit aciunii coagulante a acestor cationi se mrete gradul de
consolidare i stabilitate a complexelor organo-minerale;
- n dinamica acumulrii sau levigrii argilei din sol sau a ionilor
metalici, substanele organice din sol, de la cele mai simple i pn la
moleculele humice au o contribuie dominant;
- molecula organic are capacitatea de a lega chimic i fizico-chimic
ionii metalici dnd molecule complexe, cunoscute sub denumirea de chelai;
- complexul organo-mineral sau argilo-humic, care se formeaz n
sol, are un rol foarte important n nutriia plantelor, prin schimbul permanent
pe care l face cu soluia solului. Datorit acestui schimb soluia solului are
un potenial electro-pozitiv, iar planta are un potenial electro-negativ;
Compuii humici din sol pot aciona asupra dezvoltrii plantelor att
n mod direct ct i indirect (Eliade, 1983).
Aciunea direct se manifest prin participarea acestor compui n
unele procese metabolice importante i anume:
- n unele procese de chelatizare a metalelor grele, proces n cursul
cruia este uurat absoria i o mai bun distribuie a acestora n plant;
- n modificarea echilibrului de membran;
- folosirea direct a unor fracii de substan organic pentru
formarea constituenilor vegetali;
- influeneaz calitativ transformrile din plante;
Aciunea indirect se manifest la nivelul mediului de via al
plantelor, i const n modificarea unor nsuiri fizice i chimice ale solului,
n care un rol hotrtor l au microorganismele prin procesul de
mineralizare, proces n urma cruia substana organic a solului reprezint
principalul rezervor potenial de nutriie a plantelor. Pentru ca substana
37

organic din sol s reprezinte o surs eficient de nutriie a plantelor trebuie
ndeplinite dup Salfeld i Sochtig (1977), urmtoarele condiii foarte
importante:
- substana organic a solului s se descompun i s se mineralizeze
numai cnd planta are nevoie de azot;
- azotul mineral al solului s se combine cu substana organic,
atunci cnd planta nu mai are nevoie de el;
- azotul s se combine cu substana organic a solului numai n
forme uor mineralizabile.
Humusul este de asemenea un important rezervor de alte elemente
nutritive pentru plante. Astfel, raportul C/H/P/S n humus este de
100/10/1/1.
Funcia de creare a nsuirilor biologice proprii solului.
Este legat de faptul c, aa dup cum arat Papacostea (1982), solul
nu are numai caracteristicile unui organism viu, ci ale unui sistem deschis
extrem de complex, produs natural rezultat din interaciunea unei biocenoze
cu o structur foarte variat i a unui material parental mineral reflectnd
condiiile climatice i geografice concrete n care a luat natere. n condiiile
date att solul ct i biocenoza evolueaz paralel spre un anumit tip de
ecosistem-climax.
Ceea ce apare caracteristic pentru solurile agricole, este faptul c
forma cea mai stabil a materiei organice, humusul, este permanent atacat i
extras, dar cu posibilitatea de a fi rennoit continuu.
La acest proces i fauna solului joac un rol important, prin aciunea
direct de frmiare a resturilor organice vegetale n procesul de pregtire
pentru ingerare.
Toate aceste funcii ale humusului din sol, evideniaz faptul c el
este principalul factor al fertilitii solurilor. Pornind de la determinrile
microbiologice, enzimatice i chimice, efectuate pe diferite soluri din
Oltenia, tefanic i Papacostea (1977), i tefanic (1979), ajung la definirea
mai complet, din punct de vedere agronomic i pedologic, mai explicit a
fertilitii solului: Fertilitatea solului este capacitatea sa natural de a-i
echilibra procesele de acumulare, care stau la baza formrii complexului
organo-mineral cu cele de eliberare a substanelor nutritive pentru
nveliul vegetal. Cnd echilibrarea acestor procese se face la un nivel
ridicat, solul este foarte fertil, iar cnd echilibrul se produce la un nivel
sczut, fertilitatea este sczut.
Reinem:
Solul este un sistem eterogen dinamic trifazic: faza solid, faza
lichid, faza gazoas. Aceste trei componente se ntreptrund, se
influeneaz reciproc, formnd mediul natural de cretere i dezvoltare a
plantelor.
Fraciunea mineral a solului reprezint 90 95% din faza solid i
respectiv 45% din volumul total al solului i dispune de componente care se
clasific dup:
evoluia genetic: minerale primare i minerale secundare.
compoziia chimic: silicai,alumino-silicai i sruri minerale
Fraciunea organic reprezint 5 10% din faza solid, respectiv
5% din volumul total al solului i are funcii majore: biologice, fizico-
chimice i surs de elemente nutritive pentru plante. Fraciunea organic
este constituit din grupe de substane cu origine, compoziie, grade de
38

stabilitate i funcii diferite, care au semnificaii deosebite pentru
caracterizarea regimului humic al solului.
Studiile i cercetrile efectuate asupra compoziiei chimice a
plantelor, solului i humusului au cutat s stabileasc pe baza raportului
C/N legtura dintre aceste elemente n plante, sol i unele nsuiri fizico-
chimice i de fertilitate.
Observaie:
ntre procesul de mineralizare i de humificare exist o
intercondiionare foarte strns, astfel c rezerva de humus din sol
reprezint n orice moment o funcie a ambelor procese ce se desfoar
concomitent.

TEST DE EVALUARE

1. Care este proveniena mineralelor primare?
Rspuns:
Mineralele primare sunt roci eruptive sau metamorfice dezagregate, cu o
compoziie chimic neschimbat dup dezagregare.


2. Care este proveniena mineralelor secundare?
Rspuns:


Exerciii.
Exemplu rezolvat:
1. Srurile acizilor huminici se numesc:
a) humine
b) humai
c) nitrai
Rezolvare : b

De rezolvat:
2. Srurile acizilor fulvici se numesc:
a) fulvai
b) fulvine
c) sulfai
Rezolvare:

3.2. Faza lichid i faza gazoas a solului i rolul
lor n nutriia plantelor

3.2.1. Faza lichid a solului constituie agentul fizico-chimic i de
transport al elementelor nutritive (25% din volumul total al solului). Apa din
sol, ncrcat cu diferii ioni, substane n dispersie molecular sau coloidal
i cu gaze, mai este cunoscut i sub numele de soluia solului, fiind
principala surs din care plantele i iau ionii nutritivi.
Soluia solului, se caracterizeaz prin tria de legtur la particula de
sol i prin coninutul su n diferii cationi i anioni.
Tria de reinere a moleculelor de ap la particulele de sol este
realizat de forele Van der Waals, dipolul apei, fiind atras la sarcinile
negative ale particulelor coloidale de sol. Primul strat de molecule de ap
39

este puternic reinut, urmtoarele fiind reinute din ce n ce mai slab, pe
msura deprtrii de particulele de sol.
Astfel primul strat este reinut cu fore de 55 - 75 atm., cu o valoare
pF =6 - 7, fiind denumit ap legat sau pelicular(pF =tensiunea sau fora
de sucie a apei exprimat prin logaritmul unei coloane de ap; pF =6
nseamn o presiune a unei coloane de ap nalt de 10
6
cm.). O asemenea
for este mult superioar celei de absorbie a rdcinilor plantelor care este
de circa 15 atm. Urmeaz al doilea strat de ap aezat la o distan de 20
de primul, reinut cu o for de 55 - 31 atm i un pF =6 - 4,5 denumit ap
higroscopic, care nici ea nu este accesibil plantelor. Al treilea strat de ap
se gsete la 50 fa de particula de sol fiind reinut cu o for de
31 - 15 atm, pF =4,2 - 4,5, denumit ap la coeficientul de ofilire, care nu
este accesibil plantelor.
Al patrulea strat de ap se afl la distana de 100 fa de particula
de sol, fiind reinut cu o for de 15 - 0,3 atm. i un pF =4,2 - 2,5, denumit
ap la capacitatea de cmp, care este accesibil plantelor. Ultimul strat de
ap l constituie apa gravitaional care nu este reinut la particula de sol i
poate circula liber prin spaiile capilare i necapilare ale solului.
3.2.2. Faza gazoas a solului este reprezentat de aerul din sol
existent n spaiul poros neocupat de ap, n care se afl N
2
, O
2
, CO
2,
NH
3
,
iar n solurile neaerate i nmltinite SH
2
, H, CH
4
.
Cantitatea de gaze din sol, reprezint n medie 5 40% (n volume)
n raport de textura, respectiv; 5 15% la solurile argiloase, 10 25% n
soluri lutoase i 30 40% n soluri nisipoase.
Comparativ cu aerul atmosferic aerul din sol este mai bogat n
N
2
(79% fa de 72%), n CO
2
(0,9% fa de 0,03%) i mai srac n
O
2
(19% fa de 21%). Aceast compoziie chimic a aerului din sol variaz
cu adncimea, cu perioadele de vegetaie, cu natura plantelor cultivate i cu
ali factori. ntre aerul atmosferic i cel din sol exist un permanent schimb
de gaze prin fenomenul de difuziune.
n urma proceselor microbiologice ce au loc n sol se degaj o
important cantitate de CO
2
. Acest lucru l-a determinat pe Davidescu
(1992), s aprecieze fertilitatea solului dup coninutul de CO
2
degajat,
considernd c o cantitate de peste 61mgCO
2
degajat de 1kg de sol n
24 ore arat o fertilitate ridicat, iar o cantitate sub 30mgCO
2
degajat arat
o fertilitate sczut.
Reinem:
Faza lichid a solului constituie agentul fizico-chimic i de transport
al elementelor nutritive (25% din volumul total al solului). Apa din sol,
ncrcat cu diferii ioni, substane n dispersie molecular sau coloidal i
cu gaze, mai este cunoscut i sub numele de soluia solului, fiind principala
surs din care plantele i iau ionii nutritivi.
Soluia solului, se caracterizeaz prin tria de legtur la particula de
sol i prin coninutul su n diferii cationi i anioni.
Faza gazoas a solului este reprezentat de aerul din sol existent n
spaiul poros neocupat de ap, n care se afl N
2
, O
2
, CO
2,
NH
3
, iar n
solurile neaerate i nmltinite SH
2
, H, CH
4
.
Comparativ cu aerul atmosferic aerul din sol este mai bogat n N
2

(79% fa de 72%), n CO
2
(0,9% fa de 0,03%) i mai srac n O
2
(19%
fa de 21%).
Observaie:
40

Cunoaterea compoziiei chimice a soluiei solului are un rol
important n optimizarea acestuia la nivelele cerute de ctre plante.
Compoziia chimic a aerului din sol variaz cu adncimea, cu
perioadele de vegetaie, cu natura plantelor cultivate i cu ali factori.
ntre aerul atmosferic i cel din sol exist un permanent schimb de
gaze prin fenomenul de difuziune.

TEST DE EVALUARE

1. Definii faza lichid a solului.
Rspuns:
Apa din sol, ncrcat cu diferii ioni, cu substane n dispersie
molecular sau coloidal i cu gaze, constituie faza lichid a solului.

2. Definii faza gazoas a solului.
Rspuns:


Exerciii.
Exemplu rezolvat:
1. Gazele dizolvate n soluia solului sunt reprezentate n
principal de:
a) SO
2
i O
2
b) CO
2
i O
2
c) NO
2
i O
2
Rezolvare : b

De rezolvat:
2. Coninutul n N al aerului din sol este de:
a) 0,9%
b) 19%
c) 79%
Rezolvare:

3.3. Forme de elemente nutritive din sol i
gradul de accesibilitate pentru plante

Solul ca sistem dinamic trifazic este ntr-o continu evoluie, de care
depinde nsi existena vieii pe planeta noastr.
n acest proces evolutiv, un rol deosebit de important l au
interaciunile continue, ntre cele trei faze ale sale: solid, lichid i gazoas.
Interaciunea continu ntre fazele solului pune la dispoziia plantelor
elementele nutritive necesare creterii i dezvoltrii acestora. Urmare a
acestei interaciuni elementele nutritive se afl n patru stri diferite n
funcie de gradul de accesibilitate pentru plante:
- n minerale primare, stare nativ sub forme greu solubile n ap
(de constituie) i greu accesibile pentru plante;
- fixate n compui minerali de natur secundar sub forme
neschimbabile, avnd solubilitate diferit i accesibilitate diferit pentru
plante;
41

- reinute sub form de ioni sau molecule la suprafaa particulelor
coloidale ale solului, de unde pot trece prin schimb n soluia solului
devenind accesibile plantelor;
- dizolvate n soluia solului, aflndu-se n stare de dispersie ionic
molecular sau coloidal i fiind accesibile plantelor.
Aceste elemente nutritive nu se pot gsi distribuite n egal msur
n cele 4 stri. Astfel, Cl
-
i NO
3
-
se gsesc n cea mai mare parte n soluia
solului, iar K se gsete n mineralele primare.
Acelai element poate fi ntlnit n toate cele 4 stri, ns n raporturi
diferite de la un sol la altul. Cele mai multe elemente nutritive se gsesc ns
sub form neschimbabil n mineralele primare i secundare.
Dintre cele 4 stri n care se gsesc elementele nutritive, cele mai
importante pentru nutriia plantelor sunt ultimele dou i anume:
- elementele nutritive (ioni) sub form schimbabil. La suprafaa
complexului argilo - humic care poart sarcini negative, pot fi reinute toate
speciile de cationi aflate n soluia solului, dar mai ales:
Ca
2+
,Mg
2+
,K
+
,Na
+
,NH
4
+
,H
+
. Anionii nutritivi pot fi reinui i ei sub form
schimbabil de coloizi care poart sarcini pozitive (organici).Creterea
valorii pH, favorizeaz adsorbia cationilor, iar scderea lui pe cea a
anionilor. n orizontul de la suprafa coninutul acestora poate fi
80 100 ppm Ca, 20 - 30 ppm Mg, 3 5 ppm K, 2 3 ppm Na.
- elemente (ioni) existente n soluia solului. Sunt reprezentate de
toate elementele nutritive pe care plantele le folosesc n activitatea lor i
care sunt absorbite numai din soluia solului. n solurile eutrofe (srturi),
concentraia acestora n soluia solului este foarte ridicat, in cele oligotrofe
(podzoluri) este mai sczut, iar n cele mezotrofe intermediar.
Din substratul mineral i organic, elementele nutritive pn ajung s
fie luate de ctre plante parcurg urmtoarele ci:
Minerale primare Ioni neschimbabili Ioni
i secundare fixai schimbabili


Ioni din
faza lichid Rdcini

Influena unor factori fizici asupra mobilitii i accesibilitii
elementelor nutritive din sol
Accesibilitatea elementelor nutritive pentru plante i corelarea
acesteia cu recolta, este condiionat i de diferii factori fizici: temperatura,
textura, structura, regimul de aer i de ap din sol. n raport cu factori
hidrofizici, se modificat activitatea sistemului radicular n ceea ce privete
absoria elementelor nutritive.
Temperatura solului influeneaz mobilitatea elementelor nutritive
din sol, problema prezentnd interes pentru zonele cu climat excesiv, ca i
pentru acelea ce se caracterizeaz la nceputul perioadei de vegetaie prin
temperaturi instabile, cu amplitudini mari fa de normal.
n general n primverile calde i uscate, are loc o intensificare a
proceselor de nitrificare, o elaborare excesiv de NO
3
-
, condiii ce perturb
ritmul de absorie al azotului comparativ cu fosforul i potasiul. Frecvent
apare, n asemenea situaii la plante fenomenul toxicitii nitrice. n
contrast cu temperaturile ridicate, cele sczute duc la creterea NH4
+
din sol
i o lips a NO
3
-
. n ambele cazuri, se pot produce tulburri n nutriia
42

mineral a plantelor cu azot, datorit asimilrii unilaterale a unei singure
forme de azot.
Dat fiind faptul c multe bacterii amonificatoare sunt termofile, la
valori peste 45
o
C activitatea bacteriilor nitrificatoare nceteaz, dar nu i a
bacteriilor amonificatoare. Deci procesul de amonificare se produce att n
condiii de temperatur sczut (primvar i toamn), ct i n condiii de
temperatur ridicat(vara).
De aceea este necesar s nu se aplice dect tipuri de ngrminte cu
azot n concordan cu temperatura solului. n perioade reci s se aplice
ngrminte cu N-NO
3
, iar n cele calde cu N-NH
4
.
Temperatura are un efect pozitiv i asupra difuziei i absorbiei
fosforului din sol ca i asupra nutriiei plantelor cu acest element.
Lctuu (2000), arat c o cretere a temperaturii de la 5
o
C la 40
o
C,
determin o sporire a vitezei de absorbie a fosforului, pentru fiecare grad de
temperatur producndu-se o cretere a energiei libere a ionilor fosfatici cu
0,37 % i implicit a concentraiei active a fosfailor hidrosolubili.
n privina potasiului, modificarea mobilitii acestuia n funcie de
temperatur, este legat de schimbrile de volum ale mineralelor argiloase
expandabile, care n timp cald i excesiv de cald, prind ntr-un clete ionii
de K
+
aprnd carena de potasiu, temperaturile normale favoriznd un
regim optim al potasiului.
Textura solului influeneaz n mod indirect mobilitatea i
accesibilitatea elementelor nutritive prin efectele pe care le produce asupra:
circulaiei apei, capacitii de schimb cationic, dezvoltarea sistemului
radicular.
Solurile cu textur fin argiloas (grele cu aeraie slab), au o
capacitate de schimb cationic ridicat i sunt bine aprovizionate cu elemente
nutritive. Se pot aplica doze mari de ngrminte.
Solurile cu textur mijlocie, lutoas, au o capacitate de schimb
cationic medie, condiii foarte bune pentru nitrificare i pentru reinerea
substanelor minerale. Dozele de ngrminte organice i minerale sunt
moderate.
Solurile cu textur grosier nisipoas, sunt foarte permeabile, au
capacitatea de reinere a substanelor nutritive, aeraie mare iar dozele de
ngrminte trebuie s fie mici i repetate.
Structura solului influeneaz n mod pozitiv mobilitatea i
disponibilitatea elementelor nutritive din sol pentru plante. Astfel, un sol cu
structur glomerular stabil, ofer condiii mult mai bune pentru circulaia
apei i pentru desfurarea proceselor aerobe i anaerobe.
Compoziia ionic a soluiei solului influeneaz structura solului
prin dispersia particulelor, n cazul prezenei n cantitate mare a Na i K, sau
prin coagularea particulelor n cazul prezenei Ca, Mg, acizilor humici.
Administrarea unor doze mari de ngrminte chimice, determin
creterea concentraiei soluiei solului i micorarea potenialului
electrocinetic, avnd drept efect coagularea coloizilor.
Umiditatea are influen favorabil asupra mobilitii elementelor
nutritive, datorit dublului rol al apei n sol: solvent i mediu de difuzie al
elementelor nutritive. Caracterul de solvent este dat de CO
2
, iar ca mediu de
difuzie apa i umiditatea determin deplasarea elementelor nutritive n
soluia solului de la un gradient mai ridicat la unul mai cobort i n final, o
migrare, o translaie mai mare a elementelor o dat cu soluia solului. Un
caz particular l constituie mobilizarea fosforului i potasiului pe msura
43

creterii umezirii solului pn la o anumit limit optim, lucru care ofer
condiii optime i pentru mineralizarea azotului organic din humus. Excesul
de umiditate induce efecte negative att asupra solului ct i asupra creterii
i dezvoltrii plantelor.
Influena unor factori fizico-chimici din sol asupra mobilitii i
accesibilitii elementelor nutritive
Multitudinea de factori care acioneaz n sol, genereaz unele
proprieti cu un caracter mai stabil sau aa zisele nsuiri fizice ale solului
(structura, textura, porozitatea, etc.), iar altele au un caracter dinamic,
modificndu-se ntr-o perioad de timp sau chiar n cursul perioadei de
vegetaie (reacia solului, coninutul n elemente nutritive asimilabile,
capacitatea de reinere de tamponare, etc.).
Aceste modificri cu caracter dinamic, sunt posibile datorit unor
relaii fizice, chimice i fizico-chimice dintre componentele solului i
factorii de mediu, ca i faptului c solul n stare umed se comport ca un
sistem coloidal polidispers.
Cunoaterea proprietilor solului cu caracter dinamic enumerate mai
sus, are o mare importan n mobilitatea i accesibilitatea elementelor
nutritive, deci n nutriia plantelor i aplicarea ngrmintelor.
Reinerea elementelor nutritive din sol
Dup modul de reinere al ionilor de ctre componenta coloidal
organo-mineral a solului se disting urmtoarele tipuri de reinere:
Reinerea mecanic este nsuirea solului, de a reine prin porii si
particulele care au diametrul mai mare dect diametrul porilor solului.
Intensitatea fenomenului este legat strns de textur, structur i
porozitatea solului.
Urmare a acestui proces, n sol sunt reinute substane fin dispersate
i semidescompuse mai ales substane organice i unele ngrminte i
amendamente, care contribuie la creterea fertilitii orizonturilor
superficiale ale solului.
Reinerea fizic, are la baz o adsorie apolar prin fenomene fizice
datorate energiei de suprafa (tensiunii superficiale), a unor substane
gazoase sau a celor dispersate molecular n ap. Ea se manifest la limita de
separaie a dou faze: solid - lichid, solid - gazoas. Este caracteristic
acelor substane dispersate ce micoreaz tensiunea superficial ca i unele
combinaii ce i micoreaz solubilitatea la creterea presiunii. Se
deosebesc dou tipuri de reinere fizic: negativ i pozitiv. Cea negativ,
face ca solul s nu rein dect n cantitate mic substanele dispersate n ap
fiind specific azotailor i clorurilor, combinaii care i micoreaz
solubilitatea cnd se mrete presiunea, ceea ce face ca aceste combinaii s
se gseasc n concentraie maxim nu n pelicula de ap care mbrac
particula solid a solului, ci n partea liber cea mai mobil a solului.
Cea pozitiv, const din reinerea la suprafaa particulelor a
substanelor dispersate din soluia solului, care micoreaz tensiunea
superficial (carbonai, fosfai).
Reinerea biologic. Este reinerea care are loc prin intermediul
rdcinilor plantelor ct i a microorganismelor, a anumitor elemente
nutritive.
Pentru dezvoltarea lor, microorganismelor din sol folosesc materia
organic existent, ca material energetic, i diferii compui de tipul
celulozei, hemicelulozei, amidonului sau ali compui rezultai n urma
descompunerii protidelor. Dac se introduc n sol numai ngrminte
44

chimice, microorganismele folosesc pentru ele elementele minerale cuprinse
n acestea, iar ca material energic humusul din sol, motiv pentru care se
prefer astzi fertilizarea organo-mineral, ce determin microflora solului
s utilizeze ca substrat energetic nu humusul, ci materia organic introdus
prin ngrmintele organice n sol. Reinerea biologic are un rol important
n dinamica azotului din sol, el fiind n acest fel mpiedicat s fie pierdut din
sol ca urmare a levigrii, dat fiind faptul c reinerea sa pe cale fizico-
chimic este foarte redus.
Reinerea chimic. Este caracteristic tuturor ionilor cu excepia
NO
3
-
i Na
+
, care au nsuirea de a trece n compui mai greu solubili i
totodat greu accesibili plantelor, fenomen care poart denumirea de
retrogradare.
Acest proces este caracteristic imobilizrii (retrogradrii) anionului
fosforic (H
2
PO
4
-
). Astfel n solurile acide, nesaturate cu baze, n urma
reaciei hidrogenului din sol cu anionii fosforici se formeaz acid fosforic,
care reacionnd cu hidroxizii de fier i de aluminiu din sol, formeaz fosfai
de aluminiu i de fier insolubili:
Fe(OH)
3
+H
3
PO
4
=FePO
4
+3H
2
O
Al(OH)
3
+H
3
PO
4
=AlPO
4
+3H
2
O
n solurile saturate cu baze acest proces are loc conform reaciei:
| |
Ca
Ca
Ca
=
=
+Ca(H
2
PO
4
)
2
| |
Ca
H
Ca
=

+2CaHPO
4

Reinem:
Elementele nutritive din sol se afl n patru stri diferite n funcie de
gradul de accesibilitate pentru plante:
n minerale primare, stare nativ sub forme greu solubile n ap i
greu accesibile pentru plante;
fixate n compui minerali de natur secundar sub forme
neschimbabile, cu solubilitate i accesibilitate diferit pentru plante;
reinute sub form de ioni sau molecule la suprafaa particulelor
coloidale ale solului, de unde pot trece prin schimb n soluia solului
devenind accesibile plantelor;
dizolvate n soluia solului, aflndu-se n stare de dispersie ionic
molecular sau coloidal i fiind accesibile plantelor.
Accesibilitatea elementelor nutritive pentru plante i corelarea
acesteia cu recolta este condiionat de diferii factori fizici: temperatura,
textura, structura, regimul de aer i de ap din sol.
Dup modul de reinere al ionilor de ctre componenta coloidal
organo-mineral a solului se disting urmtoarele tipuri de reinere:
mecanic, fizic, biologic, chimic, fizico-chimic.
Observaie:
Solul n stare umed se comport ca un sistem coloidal polidispers.
Cunoaterea proprietilor solului care au un caracter dinamic are o
mare importan n mobilitatea i accesibilitatea elementelor nutritive, deci
n nutriia plantelor i aplicarea ngrmintelor.

TEST DE EVALUARE

1. Sub ce form se gsesc elementele nutritive cu cel mai
ridicat grad de accesibilitate pentru plante?
Rspuns:
45

Cel mai mare grad de accesibilitate pentru plante l au elementele
nutritive dizolvate n soluia solului n stare de dispersie ionic,
molecular sau coloidal.

2. De ce sunt greu accesibile plantelor elementele nutritive din
mineralele primare?
Rspuns:

Exerciii.
Exemplu rezolvat:
1. Excesul de umiditate din sol are asupra accesibilitaii
elementelor nutritive:
a) efecte pozitive
b) efecte negative
c) nu are importan
Rezolvare : b

De rezolvat:
2. Cea mai mare accesibilitate pentru plante o au elementele
nutritive care se gsesc sub form de:
a) ioni sau molecule
b) minerale primare
c) minerale secundare
Rezolvare:

3.4. Adsorbia cu schimb de cationi, complexul argilo-humic

Dei par a fi dou noiuni sinonime, reinerea i adsobia au
semnificaii diferite: reinerea este o noiune mai larg, care prezint
fenomenul n ansamblul su, iar adsorbia reflect numai reinerea pe cale
fizic, dar mai ales fizico-chimic, deosebit de important n dinamica
elementelor nutritive din sol.
Reinerea fizico-chimic - este nsuirea solului de a reine i
schimba cationi reinui la nivelul prii coloidale a acestuia, cu o cantitate
echivalent din soluia solului.
Aa dup cum s-a artat pn acum, n substratul mineral al solului
partea coloidal este cea mai important, datorit celor dou nsuiri ale
sale: sarcina electric i suprafaa mare de contact n raport cu volumul.
Dup Borlan (1994), sarcina electric i nsuirile de adsorie ale
complexului argilo-humic pot proveni:
- de la ionii de oxigen existeni la periferia foielor mineralelor
argiloase a cror valene nu au fost satisfcute;
- prin substituirile izomorfe (diadohe) neechivalente ca sarcin
electric, a ionilor din reeaua cristalin a acestor minerale. Aceste
substituiri dup Marshall (1964), au loc spontan i asigur o mai mare
stabilitate a reelei cristaline a mineralelor argiloase;
- dezvoltarea sarcinii electrice negative dependente de pH, datorit
formrii n sol de geluri aluminosilicatice (allophone) i a altor substane
organice i minerale acidoide care disociaz protonii;
- sinteza microbian a substanelor humice acidoide, din resturi
organice vegetale i ngrminte naturale, creterea capacitii de schimb
cu 1,5me/100g sol de fiecare procent de humus acumulat n sol;
46

- formarea complexului coloidal argilo-humic de adsorbie, pentru
cationi prin interaciuni fizice (adsorbie, co-precipitare) i chimice
(neutralizare, puni de hidrogen, legturi de tip chelat), ntre argila coloidal,
sescvioxizii i substanele humice.
Complexul argilo-humic format reprezint totalitatea particulelor
coloidale capabile de schimb.
O particul capabil de schimb sau coloidal are urmtoarea
structur:
- un nucleu central alctuit din acizi humici, sau din particule
minerale sau amorfe, acizi humici cu numeroase sarcini negative care atrag
cationi. Ionii care disociaz la exteriorul particulei imprimnd sarcina
negativ nucleului poart numele de ioni determinani de potenial. Cationii
care satureaz sarcinile negative poart numele de ioni de compensaie.
Acetia sunt dispui pe dou straturi, unul intern-imobil, n imediata
vecintate a ionilor determinani de potenial, cunoscut sub numele de
stratul Stern i altul extern, difuz, numit stratul Guy-Chapman. Acesta din
urm vine n contact cu soluia liber a solului (fig.2).

Fig. 2. Micela coloidal (dup Lixandru 1990).
1- ionii determinani de potenial; 2 - ioni de compensaie;
3-strat de cationi mobili; 4-strat extern difuz; 5-soluia liber a solului

O dat cu creterea distanei de la nucleul micelei spre exterior,
numrul cationilor scade i crete cel al anionilor, n aa fel nct ntre
stratul difuz i soluia liber, exist un echilibru dinamic al densitii
cationilor i anionilor. Scderea concentraiei ionice a soluiei solului,
datorit consumului de elemente nutritive de ctre plante, atrage echilibrarea
ei cu ioni provenii din stratul difuz care, la rndul lui se ncarc prin schimb
de cationi din stratul intern, n aa fel nct acesta din urm are continuu
sarcini compensate. Prin urmare se petrece un fenomen de adsorbie cu
schimb de cationi, de o mare importan pentru nutriia plantelor. Cationii
reinui n cantiti echivalene sarcinilor negative, reprezint capacitatea
total de schimb cationic (T).
Adsorbia cu schimb de cationi se desfoar rapid i n mod
continuu avnd loc dup anumite legiti i anume:
47

- Are un caracter reversibil i se desfoar instantaneu. n
conformitate cu teoria cinetic a gazelor cationii reinui la suprafaa
coloizilor, la fel ca i cei din soluia solului, se gsesc ntr-o micare
continu rectilinie i uniform n jurul punctului de fixare.
Dac unul dintre cationii din soluia solului, trece pe orbita de
micare a cationului legat de complexul argilo-humic, n momentul cnd
acesta se afl ntr-un punct depit trecnd graniele stratului difuz, poate fi
atras de sarcinile opuse rmase libere ale cationului ce a prsit pentru o
fraciune de timp stratul difuz.
Reversibilitatea rezult din reaciile de mai jos:
| | | | ( )
2 3 3 4
4
4
2 NO Ca Ca NO NH Ca
NH
NH
Ca
+ +

=

| | ( ) | |
3 4 2 3
4
4
NO NH Ca NO Ca Ca
Ca NH
NH
+ +
=


Reversibilitatea are o mare importan n nutriia plantelor i
aplicarea ngrmintelor. Dac plantele absorb din soluia solului o anumit
specie de cationi, echilibrul soluiei cu faza solid se restabilete prin
deplasarea spre soluia solului a unei pri de cationi din aceast specie
existent n stare de adsorbie. Mobilitatea schimbului dintre cationii
absorbii i cei din soluia solului asigur nutriie continu a plantelor.
- Schimbul are loc n cantiti echivalente. Aceasta nseamn c n
locul unui cation divalent, trece un alt cation divalent sau doi cationi
monovaleni, aa cum rezult i n reacia de mai sus.
- Schimbul de cationi depinde i de energia de reinere. Energia de
reinere a cationilor crete o dat cu masa atomic i cu valena. drept
urmare un cation trivalent este mai puternic reinut dect un cation bivalent
sau monovalent. n cazul cnd schimbul se face ntre doi cationi cu aceeai
valen, energia de reinere este mai mare la cel cu masa atomic mai mare.
De aceea n funcie de masa atomic i valen, tria de reinere a diferiilor
cationi este urmtoarea:
cationi monovaleni Li
+
<Na
+
<NH
4
+
<K
+
<Rb
+
<Cs
+

masa atomic 69 22,9 18 39,1 85,5 132,9
cationii divaleni Mg
2+
<Ca
2+
<Sr
2+
<Ba
2+

masa atomic 24,3 40,0 87,6 137,3
cationi trivaleni Al
3+
Fe
3+

masa atomic 26,9 56,8
Excepie de la aceast regul face cationul de H,
+
care are energia de
reinere cea mai mare; de 4 ori mai mare ca cea a Ca
2+
i de 17 ori mai mare
dect cea a K
+
. Astfel, selectnd ntr-o serie descresctoare cationii nutritivi
n funcie de tria de reinere la complexul argilo-humic obinem:

H
+
>Al
3+
>Zn
2+
>Ca
2+
>Mg
2+
>NH
4
+
>Na
+
>Li
+
.

- Schimbul de cationi depinde de gradul de hidratare n mod invers
proporional. Ionii cu raz mic (n stare nedisociat) sunt hidratai numai
parial, iar prin disociere atrag dipolii de ap i se nconjoar cu o pelicul
de ap, mai mare dect a ionilor cu raz ionic mare. Prezena unei pelicule
de hidratare mari, micoreaz capacitatea de reinere a cationilor.
Deci ordinea n care vor fi reinui ionii n funcie de gradul de
hidratare este:

Li
+
<Na
+
<K
+
<NH
4
+
; Mg
2+
<Ca
2+


- Schimbul de cationi depinde de concentraia lor n soluia solului
ct i de activitatea chimic a acestora. Cationii mai puternic adsorbii
48

(Al
3+
,Ca
2+
) pot fi schimbai de ali cationi mai slab reinui (Na
+
,K
+
), dac
acetia din urm se gsesc n soluia solului n concentraie ridicat.
- Schimbul de cationi se petrece conform legii aciunii maselor, dup
care raportul concentraiei a dou specii de cationi adsorbii (a) la micela
coloidal este proporional cu raportul concentraiei acelorai specii din
soluia solului (s).
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
s
s
a
a
s
s
a
a
Ca
K
K
Ca
K
sau
Na
K
K
Na
K
+
+
+
+
+
+
+
+
= =
2 2


K = constanta de reacie, mrimea ei depinde de natura cationilor din
reacie.
- Schimbul de cationi este influenat de pH-ul solului. Capacitatea de
adsorbie este mai mare pe solurile alcaline, ntruct are loc o disociere mai
intens a ionilor adsorbii, iar capacitatea de adsorbie mai redus a solurilor
acide, se explic prin aceea c ionii de hidrogen disociaz mai slab.
- Schimbul cationic este influenat ntr-o oarecare msur i de
temperatur, deoarece prin creterea temperaturii se accelereaz micarea
cationilor din soluie i din micela coloidal mrind schimbul de cationi.
Mrimi, indicatori utilizai pentru caracterizarea nsuirilor de
adsorbie i schimb a solului pentru cationi
- suma bazelor de schimb (SBS) dimensionat n miliechivaleni
(me) de baze (Ca
2+
, Mg
2+
, K
+
, Na
+
, NH
4
+
) la 100 g sol uscat, determinate
prin nsumarea cationilor ndeprtai din sol prin percolarea de epuizare cu o
soluie neutr de acetat de amoniu 1n.
- suma protonilor (H
+
) adsorbii (SH), exprimat n me/100 g sol
uscat i determinat prin percolarea de epuizare cu o soluie 1n acetat de
potasiu, pH 8,3.
- aciditatea hidrolitic (Ah me/100 g sol), determinat prin titrarea
acidului format la echilibrarea solului cu o soluie de acetat de sodiu 1n cu
pH 8,3.
- capacitatea solului pentru adsorbia cu schimb cationic (CSC sau
valoarea T), dimensionat n me cationi bazici i de hidrogen/100 g sol,
CSC=SBS +SH.
- gradul de saturaie cu baze de schimb (V), arat ct (n procente)
din CSC este saturat cu baze de schimb. Se calculeaz cu formulele:
V
SH
% =
( )
100
SH SBS
SBS
+
, V
Ah
% =
( )
100
Ah SBS
SBS
+
;
- gradele individuale de saturaie a complexului argilo-humic cu
fiecare din cationii bazici: V
Ca
= 100
T
Ca
, V
Mg
= 100
T
Mg
, V
K
= 100
T
K
,
toate dimensionate n procente.
Valorile V % obinute cu ajutorul SH, se folosesc pentru cercetrile
de genetic ale solului, iar cele privitoare la V
Ah
(%) se folosesc n
agrochimie, n principal la stabilirea dozelor de amendamente pentru
solurile acide.
Reinem:
Reinerea fizico-chimic este nsuirea solului, de a reine i schimba
cationi reinui la nivelul prii coloidale a acestuia, cu o cantitate
echivalent din soluia solului.
Complexul argilo-humic reprezint totalitatea particulelor coloidale
capabile de schimb.
49

Adsorbia cu schimb de cationi se desfoar rapid i n mod
continuu avnd loc dup anumite legiti.
Observaie:
Pentru caracterizarea nsuirilor de adsorbie i schimb a solului
pentru cationi se folosesc urmtorii indicatori: SBS, SH, Ah,V
Ah
, T.


TEST DE EVALUARE

1. Ce nelegei prin reinerea fizico-chimic a elementelor
nutritive?
Rspuns:
Reinerea fizico-chimic a elementelor nutritive este nsuirea solului, de
a reine i schimba cationi reinui la nivelul prii coloidale a acestuia,
cu o cantitate echivalent din soluia solului.

2. Definii complexul argilo-humic.
Rspuns:


Exerciii.
Exemplu rezolvat:
1. Adsorbia cu schimb de cationi are caracter:
a) ireversibil
b) reversibil
c) temporar
Rezolvare : b

De rezolvat:
2. Se noteaz cu V%:
a) suma bazelor schimbabile
b) aciditatea hidrolitic
c) gradul de saturaie cu baze
Rezolvare:

3.5. Fenomene de oxido-reducere din sol i
capacitatea de tamponare a solului

n sol se desfoar n permanen procese de oxido-reducere, care
are un rol foarte important n reglarea regimului de nutriie a plantelor.
Prin oxidare se elibereaz energie sub diferite forme, are loc cedare
de electroni, creterea sarcinii pozitive, trecerea la o valen superioar, iar
prin reducere se consum energie care are loc prin primire de electroni,
scderea sarcinii electrice pozitive, trecerea la o valen inferioar.
Oxidarea i reducerea se petrec concomitent, deoarece electronii
cedai de un element, care se oxideaz sunt preluai de alt element, care se
reduce. Reaciile de oxidare i reducere se pot considera reversibile.

O
n+
+R
m-
O
(n+x)
+R
(m-y)

red
2
+O
x1
O
x2
+red
1


n plantele verzi, n timpul creterii i dezvoltrii datorit formrii
substanelor energetice, predomin procesele de reducere. n schimb n sol
50

pentru a avea condiii favorabile dezvoltrii plantelor predomin procesele
de oxidare care elibereaz energie.
Dup Lctuu (2000), datorit activitii microorganismelor , care
declaneaz procesul de oxidare prin transfer de electroni de la substana
organic ce ndeplinete rolul de agent reductor, la alte substane
acceptoare de electroni, care ndeplinesc rolul de oxidant, solul este un
mediu favorabil al reaciilor de oxido-reducere.
Ca surs de energie microorganismele folosesc resturile de plante i
animale, pe care le supun proceselor de descompunere. n solurile aerate,
transferul de electroni are loc de la materia organic la oxigenul din aerul
solului, iar n cele cu ap n exces - la elementele cu valene variabile,
conform reaciilor:

Fe
3+
+1e
-
Fe
2+

Mn
4+
+2e
-
Mn
2+
2 NO
3
-
+4 e
-
2 NO
2
-
+O
2


Aceti componeni ai reaciilor de mai sus genereaz att reacii de
oxidare ct i de reducere, deci un sistem oxido-reductor sau sistem redox.
ntruct schimbul de electroni determin o diferen de potenial,
acesta poate fi msurat folosind un cuplu de electrozi de platin - calomel,
valorile exprimndu-se n voli. Acesta se poate exprima cu ajutorul
formulei lui Nernst:
E=E
0
+
nF
RT
ln
| |
| | red
ox
, n care:
E = potenialul redox al sistemului n voli;
E
0
= potenialul normal constant, de oxidare al cuplului de ioni
specific sistemului, n voli;
R = constanta universal a gazelor (8,31441x10
3
Jouli/grad/mol);
T = temperatura absolut n scara Kelvin (-273,16 t
0
C);
n = numrul de electroni participani la reacia de oxido-reducere;
F = cantitatea de electricitate, n coulombi, necesar la oxidarea sau
reducerea unui echivalent gram de substan. Un Faraday ( 96496 coulombi)
reduce sau oxideaz un echivalent gram de element sau substan;
ln = logaritmul natural n baz, e = 2,718
[ox], [red] = concentraiile oxidantului i reductorului, mol/l.
Pentru t =20
0
C i trecnd la logaritmii zecimali se obine relaia:
E
h
=E
0
+
| |
| | red
ox
n
log
058 , 0

Clark a propus ca exprimarea puterii de oxido-reducere a unui
mediu, s se fac prin analogie cu simbolul pH, cu indicele rH, care
reprezint logaritmul zecimal cu semn schimbat a presiunii fictive a
hidrogenului molecular din sol la suprafaa unui electrod indiferent. La
temperatura de 24
0
C indicele rH se calculeaz cu ajutorul formulei:
rH =
029 , 0
058 , 0 pH E
ro
+
n care :
Ero = potenialul redox al mediului sau potenialul electrodului
indicator;
pH =valoarea pH-ului, n extract apos.
Valorile normale ale potenialului redox pentru creterea plantelor
sunt cuprinse ntre 200 - 700 mv, iar ale rH ntre 21 - 38.
51

Dac potenialul redox scade sub 200 mv, iar rH sub 21, n sol se
petrec procese intense de reducere a Fe
3+
i Mn
4+
n Fe
2+
i Mn
2+
, cu
formarea de compui toxici pentru plantele cultivate i microorganismele
aerobe. De asemenea este stimulat activitatea microorganismelor anaerobe,
azotul nitric fiind redus n nitrii i apoi n azot molecular. Dac potenialul
redox depete 650mv i rH valoarea 38, n sol sunt condiii total aerobe
predominnd procesele de oxidare i de mineralizare excesiv a materiei
organice. Compuii redui ai fierului i manganului (Fe
2+
, Mn
2+
), se
oxideaz trecnd n Fe
3+
i Mn
4+
precipitnd ca Fe(OH)
3
sau MnO
2
aprnd
carena de fier i mangan.
Existena condiiilor de oxido-reducere i de alternan a acestora,
influeneaz regimul de activitate al microorganismelor din sol, implicate n
mobilitatea elementelor (N, S, P i a circuitului biologic al acestora).
Unele msuri tehnologice (arat, desfundat, irigat-desecat) i
agrochimice (fertilizare, amendare), pot influena evident potenialul de
oxido-reducere al solului.
Capacitatea de tamponare a solului
Este nsuirea solului de a se opune oricror tendine de modificare a
concentraiei unui ion (H
+
, OH
-
, H
2
PO
4
-
, K
+
, Ca
2+
) din soluia solului,
printr-o aciune reciproc dintre faza solid i lichid.
Capacitatea de tamponare a solului pentru pH - reprezint nsuirea
solului, de a se opune oricrei tendine de a modifica reacia, prin
intermediul unor substane ce hidrolizeaz acid sau bazic, putnd fi
exprimat prin relaia formulat de Davidescu (1981):
Ct=
pH iatia
adaugata baza sau acid de cantitatea
var

Mecanismele prin care se produce tamponarea, sunt legate de
asocierea-disocierea protonilor pe i de pe acidoizi i de adsorbia cationilor
bazici pe coloizi i hidroliza srurilor acestora.
n sol funcioneaz diverse sisteme tampon care frneaz variaia
pH. Dintre acestea cele mai importante sunt:
- acizi slabi i srurile lor;
- sistemul de substane amfotere;
- complexul argilo-humic;
- humusul.
Primul sistem tampon este reprezentat de diverse amestecuri
tampon, n care acizii slabi pot fi: acidul carbonic, acizii humici, acizii
organici, acizii silicici, iar srurile lor cu baze tari sunt diveri carbonai,
bicarbonai, humai, silicai, etc., (Mocanu, 1984).
Modul cum funcioneaz un asemenea sistem tampon poate fi
exemplificat prin acidul carbonic, care este un acid slab i slab disociabil,
cea mai mare parte din moleculele lui aflndu-se n stare nedisociat i sarea
lui cu o baz tare de exemplu Ca(HCO
3
)
2,
care este puternic disociabil.
Astfel, dac n sol apare n urma aplicrii ngrmintelor o
substan cu caracter bazic puternic disociabil Ca(OH)
2
, aceasta tinde s
deplaseze reacia solului spre domeniul alcalin. Fenomenul se ntmpl n
msur nensemnat, deoarece intervine primul component al amestecului
tampon, care neutralizeaz aciunea Ca(OH)
2
:
Ca(OH)
2
+H
2
CO
3
=Ca(HCO
3
)
2
+2H
2
O
Ca(HCO
3
)
2
CaCO
3
+CO
2
+H
2
O
Dac n sol apar sau se introduc substane cu caracter acid, are loc de
asemenea neutralizarea conform reaciei:
52

Ca
2+
(HCO
3
-
)
2
+H
2
SO
4
CaSO
4
+2H
2
O +2CO
2

Sulfatul de calciu format n urma acestei reacii fiind o sare greu
solubil i neutr, nu modific reacia solului, iar acidul carbonic fiind
instabil, se descompune n ap i CO
2
care se volatilizeaz.
Al doilea sistem tampon este format din substane amfotere, ca cele
de natur proteic, acizi humici, ct i unele substane minerale ca Al(OH)
3
,
Zn(OH)
2
. Aceste substane se comport ca un acid, sau ca o baz n raport
cu pH i legea aciunii maselor.
CH
3
COOH +NaNO
3
CH
3
COONa +H
2
O
CH
3
COONa +HNO
3
CH
3
COOH +NaNO
3

2Al(OH)
3
+3H
2
SO
4
=Al
2
(SO
4
)
3
+6H
2
O
Al(OH)
2
+NaOH =Al(OH)
3
+Na
+

Complexul argilo-humic al solului este cel mai important sistem
tampon din sol, dac ne imaginm micela coloidal ca un radical acid sau
bazic. Astfel acidul azotic rezultat n urma procesului de nitrificare sau ali
acizi rezultai n urma proceselor biologice, influeneaz ntr-o msur
redus asupra reaciei unui sol saturat cu baze, datorit schimbului ionic care
se desfoar astfel:
| | +
=
=
Ca
Mg
CA | |
4
2
4
2 CaSO CA SO H
H
H
Mg
+

=
+


n urma introducerii n sol a unor ngrminte chimice, care
hidrolizeaz bazic, are loc nlocuirea ionului de hidrogen la nivelul
complexului adsorbtiv de ctre cation i formarea unei molecule de ap.

| | | | O H CA OH Na CA
Ca
Na
Ca
H 2
+ +
=

+ =



Alturi de complexul adsorbtiv i humusul este un important sistem
tampon, ntruct datorit gruprilor sale: COOH, OH, NH
2
i CH
3
, poate
reaciona att cu radicali acizi ct i cu cei bazici conform reaciei:

2R-CH-NH
2
-COOH+2K
+
CO
2
3
2R-CH-NH
2-
COOK +2H
2
CO
3


Puterea de tamponare a unui sol, este cu att mai ridicat cu ct
capacitatea sa de schimb cationic i gradul de saturaie cu baze are valori
mai ridicate. Solurile argiloase au capacitate de schimb cationic mai mare,
comparativ cu cele nisipoase i ca atare, au puterea de tamponare mai
ridicat.
Solurile foarte acide au puterea de tamponare ntr-un singur sens,
adic pot frna schimbarea reaciei spre alcalizare, n cellalt sens adic spre
acidifiere, capacitatea lor de tamponare este mic, din cauza gradului sczut
de saturaie cu baze, iar solurile alcaline au capacitate de tamponare pentru
acizi.
Pe solurile cu textur nisipoas, se recomand ca dozele de
ngrminte s fie aplicate n mai multe reprize, din cauza puterii lor de
tamponare reduse. Puterea de tamponare, este deci mai mare pe solurile
argiloase ca pe cele lutoase sau nisipoase. De aceea solurile nisipoase sunt
mai uor de ameliorat ca cele argiloase.
Exist deci o legtur strns ntre capacitatea de tamponare a
solului, capacitatea de schimb cationic pe de o parte ct i gradul de
saturaie cu baze pe de alt parte. Aceast legtur este exprimat prin
formula lui Pavlovshi i Mavrodineanu (1938) citai de Davidescu (1992):
pH=Ks +log
SH
SB
n care:
53

Ks = constanta de disociere a acidoidului din sol, valoare stabilit
experimental pentru solurile din Romnia la 0,9;
SB =suma bazelor schimbabile n me / 100 g sol;
SH =suma hidrogenului schimbabil me / 100 g sol.
Cernescu (1942) i Florea (1970) prezint formula de mai astfel:
pH =x +log C
V
V

100
n care:
x =constanta de disociere a acidoidului din sol;
V =gradul de saturaie cu baze, n %;
C =coeficientul de concentraie stabilit experimental.
Borlan (1995), citat de Lctuu (2000), pune n eviden patru
indicatori ai capacitii de tamponare pentru reacie (I-C.T.R.). Ei reprezint
logaritmii rapoartelor dintre:
- suma bazelor (SB) i aciditatea hidrolitic
(I-CTR.log
Ah
SB
);
- suma bazelor i activitatea ionilor de hidrogen
(I-CTR
SB
);
- aciditatea hidrolitic n 0,4Kg sol i activitatea ionilor de hidrogen
dintr-un mol n soluia solului (I-CTR
H
);
- capacitatea de schimb cationic i activitatea ionilor de hidrogen din
soluia solului (I-CTR
T
).
Tamponarea pentru ionii principalelor macroelemente nutritive din sol, se
produce pe ci i intensiti mai reduse comparativ cu tamponarea pentru
reacie.
Pentru ionii azotului. Avnd n vedere specificul i comportarea
diferit a celor doi ioni (NO
3
-
i NH
4
+
), sistemele tampon ce menin aceti
ioni i se opun unor schimbri mari sunt:
- la ionul ionul amoniu, ce se comport asemntor cu ionul de
potasiu, n privina absoriei i fixrii (numai c NH
4
+
are ca surs de
provenien principal materia organic a solului), mineralele argiloase dau
un echilibru permanent i dinamic ntre formele fixate, adsorbie i cele
mobile ale amoniului. Menionm i faptul c NH
4
+
din soluia solului este
oxidat cu uurin n NO
3
-
;
- NO
3
-
provine din materia organic humificat, prin mineralizare
sau ca urmare a ncorporrii n sol a unor ngrminte cu azot. El este
foarte mobil i fluctuant, fiind absorbit de ctre plante sau levigat n
profunzimea solului nct nu se poate vorbi de un sistem tampon al acestuia.
Pentru ionii fosforici. Tamponarea se realizeaz prin procese de
precipitare i adsorbie. Precipitarea se produce n soluia solului, n condiii
fizico-chimice definite,iar adsorbia la suprafaa particulelor coloidale, se
realizeaz prin puni de calciu, prin schimb, nlocuind grupele OH,
-
ct i
prin reacii de substituie i reinere de ctre coloizii organici, n urma unor
procese de chelatizare.
Mrimea fraciunii mobile a fosforului din sol, este dependent de
multitudinea proceselor de retrogradare a fosforului, diferite ca intensitate n
funcie de condiiile de reacie.
Pentru ionul potasic, capacitatea de tamponare se pune n eviden
prin urmtoarele sisteme i procese:
- adsorbia diferit a ionului de K
+
la mineralele argiloase (n
poziiile plane sau n spaiile interlamelare). n funcie de aceste poziii de
54

fixare i de schimb este o mare variabilitate a indicelui V
K
=K
+
/T.100, la
care cantitatea i felul mineralelor argiloase influeneaz predominant;
- reinerea ionilor de K
+
de ctre coloizii organici. Tria de adsorbie
a K
+
-lui la coloizii organici, este apropiat de cea de pe poziiile plane ale
mineralelor argiloase.
ntre K solubil din soluia solului i K schimbabil, exist un echilibru
continuu. Tot n echilibru se gsesc potasiu schimbabil i cel fixat.
Se realizeaz astfel o surs continu de potasiu care aprovizioneaz
soluia solului i asigur K necesar nutriiei plantelor.
Reinerea potasiului de ctre coloizii organici se realizeaz la
niveluri de intensitate comparabile cu reinerea potasiului n poziiile plane
ale mineralelor argiloase.
Reinem:
n sol se desfoar n permanen procese de oxido-reducere, care
are un rol foarte important n reglarea regimului de nutriie a plantelor.
n plantele verzi, n timpul creterii i dezvoltrii datorit formrii
substanelor energetice, predomin procesele de reducere. n schimb n sol
pentru a avea condiii favorabile dezvoltrii plantelor predomin procesele
de oxidare care elibereaz energie.
Capacitatea de tamponare a solului Este nsuirea solului de a se
opune oricror tendine de modificare a concentraiei unui ion (H
+
, OH
-
,
H
2
PO
4
-
, K
+
, Ca
2+
) din soluia solului, printr-o aciune reciproc dintre faza
solid i lichid.
Complexul argilo-humic al solului este cel mai important sistem
tampon din sol.
Observaie:
Unele msuri tehnologice (arat, desfundat, irigat-desecat) i
agrochimice (fertilizare, amendare), pot influena evident potenialul de
oxido-reducere al solului.

TEST DE EVALUARE

1.Care este rolul fenomenelor de oxido-reducere din sol?
Rspuns:
Fenomenele de oxido-reducere din sol au rol n reglarea regimului de
nutriie al plantelor.

2.Ce este capacitatea de tamponare a solului?
Rspuns:


Exerciii.
Exemplu rezolvat:
1. n plantele verzi predomin fenomenele de:
a) reducere
b) oxidare
c) nitrificare
Rezolvare : a

De rezolvat:
n sol predomin fenomenele de:
55

a) reducere
b) oxidare
c) fotosintez
Rezolvare:





Rezumatul temei

Solul este un sistem eterogen dinamic trifazic: faza solid, faza
lichid, faza gazoas. Cele trei componente ale solului se ntreptrund, se
influeneaz reciproc, formnd mediul natural de cretere i dezvoltare a
plantelor.
Faza solid constituie suportul sistemului radicular i principala
surs de elemente nutritive pentru plante, ea reprezint 50 % din volumul
total al solului. Ea este reprezentat prin dou componente: fraciunea
mineral i fraciunea organic.
Faza lichid reprezint agentul fizico-chimic i de transport al
elementelor nutritive (25% din volumul total al solului). Ea mai este
cunoscut i sub numele de soluia solului, fiind principala surs din care
plantele i iau ionii nutritivi.
Faza gazoas este mediul care favorizeaz activitatea biologic din
sol, respiraia rdcinilor i influeneaz procesele de oxido-reducere i de
trecere a elementelor nutritive n forme accesibile plantelor. Ea este
reprezentat de aerul din sol existent n spaiul poros neocupat de ap.
n urma interaciunii continue dintre fazele solului se pun la
dispoziia plantelor elementele nutritive necesare creterii i dezvoltrii
plantelor. Elementele nutritive se afl n patru stri diferite n funcie de
gradul de accesibilitate pentru plante:
- n stare nativ sub forme greu solubile n ap i greu accesibile
pentru plante;
- fixate n compui minerali cu solubilitate i accesibilitate diferit
pentru plante;
- reinute sub form de ioni sau molecule la suprafaa particulelor
coloidale ale solului, de unde pot trece prin schimb n soluia solului
devenind accesibile plantelor;
- dizolvate n soluia solului, aflndu-se n stare de dispersie ionic
molecular sau coloidal i fiind accesibile plantelor.
Dup modul de reinere al ionilor de ctre componenta coloidal
organo-mineral a solului se disting urmtoarele tipuri de reinere:
- reinerea mecanic;
- reinerea fizic;
- reinerea biologic;
- reinerea chimic;
- reinerea fizico-chimic.
Totalitatea particulelor coloidale capabile de schimb reprezint
complexul argilo-humic.
n sol se desfoar n permanen procese de oxido-reducere, care
are un rol foarte important n reglarea regimului de nutriie a plantelor.
56

Prin oxidare se elibereaz energie sub diferite forme, are loc cedare
de electroni, creterea sarcinii pozitive, trecerea la o valen superioar, iar
prin reducere se consum energie care are loc prin primire de electroni,
scderea sarcinii electrice pozitive, trecerea la o valen inferioar.
Capacitatea de tamponare a solului este nsuirea acestuia de a se
opune oricror tendine de modificare a concentraiei unui ion din soluia
solului, printr-o aciune reciproc dintre faza solid i lichid.



Tema nr. 4

AMELIORAREA AGROCHIMIC A
SOLURILOR ACIDE I ALCALINE

Uniti de nvare:
Reacia solului i importana sa agrochimic;
Efectul negativ al aciditii i alcalinitii solului asupra plantelor
de cultur, oportunitatea amendrii, urgene de amendare;
Calculul dozelor de amendamente pentru solurile acide i alcaline.
Epoca i metodele de aplicare a amendamentelor

Obiectivele temei:
- importana agrochimic a cunoaterii reaciei solului;
- cunoaterea efectelor negative ale reaciei acide i alcaline a
solurilor asupra plantelor de cultur;
- modaliti de calcul a dozelor de amendamente;
- metode de aplicare a amendamentelor pe solurile acide i alcaline

Timpul alocat temei: 6 ore

Bibliografie recomandat:
1. Borza I., 1977 - Ameliorarea i protecia solurilor. Editura
Mirton Timioara.
2. Ana Maria Dodocioiu, Susinski M., Mocanu R., - 2009
Agrochimie, Editura Sitech, Craiova.
3. Lacatuu, R., 2006 Agrochimie. Editura Terra Nostra Iai.
4. I.C.P.A., 1981 - Metodologia de analiz a solurilor n vederea
stabilirii necesarului de amendamente i ngrminte Vol. 1.

4.1. Reacia solului i importana sa agrochimic

Reacia solului este nsuirea solului de a menine n soluia sa o
anumit concentraie a ionilor de hidrogen i de hidroxil, sau modul cum se
comport solul ca un acid donator de protoni, sau ca o baz acceptor de
protoni.
Ca unitate de msur, indicator numeric al reaciei solului, care
reprezint factorul de intensitate, este folosit pH introdus de Sorensen n
anul 1909, pentru a desemna activitatea ionilor de H
+
din soluii acide foarte
diluate. Se numete pH sau exponent al ionilor de hidrogen, logaritmul cu
semn schimbat al activitii ionilor de hidrogen dintr-o soluie:
57

pH =-log aH
+
sau pH =log(-
+
aH
1
), unde a este activitatea (concentraia
ionilor de hidrogen). Dac ne referim la sol, putem defini pH-ul ca fiind
logaritmul cu semn schimbat al activitii ionilor de hidrogen din suspensia
de sol, realizat dintr-un amestec de sol cu ap distilat, sau cu sruri n
anumite proporii.
Apa pur, lipsit de CO
2
, conine n stare disociat, un numr egal
de ioni H
+
i OH
-
, din aceast cauz are o reacie neutr. La temperatura de
24
0
C concentraia activ a ionilor de H
+
este de 1.10
-7
ioni gram la litru i tot
aceiai este i concentraia ionilor OH
-
. n aceste condiii pH-ul apei este
7,0. O soluie la care activitatea ionilor de H
+
este de 0,001 M/l, va avea
pH-ul 3 (1.10
-3
), iar alta cu activitatea ionilor 0,0001M/l va avea
pH-ul 4 (1.10
-4
).
pH-ul poate avea valori cuprinse ntre 0 - 14. Cnd valorile pH sunt
cuprinse ntre 0 - 7, se consider reacie acid, iar cnd valorile sunt
cuprinse ntre 7 i 14 se consider reacie bazic.
Reacia acid sau aciditatea solului. n funcie de poziia ionilor de
hidrogen n sol, se deosebesc dou forme de aciditate: aciditate actual i
aciditate potenial, Borlan (1973 i 1984).
Aciditatea actual sau disociat, este cauzat de protonii de
hidrogen disociai de ctre faza solid a solului, n ap sau soluie saline cu
care vine n contact. Ea este sinonim cu noiunea de reacie a solului sau
pH. Se caracterizeaz prin valori pH mai mici dect 7. Pentru a se putea
manifesta i msura aciditatea actual a solului, aceasta trebuie s vin n
contact cu apa sau cu o soluie salin diluat, n care ionii de hidrogen s
poat disocia. Solul absolut uscat conine numai aciditate potenial, din
cauz c la uscare ionii de hidrogen, care erau disociai n ap sunt
readsorbii la suprafaa particulelor de sol. Aciditatea actual se poate
msura pe cale colorimetric sau poteiometric.
Aciditatea potenial sau adsorbit, pe coloizii solului este dat de
totalitatea protonilor (ionilor de hidrogen) i de aluminiu adsorbii n sol.
Acetia din urm pot genera aciditate prin reacii de hidroliz. Cantitatea de
ioni de hidrogen care disociaz n soluie determinnd aciditatea actual a
solului, se afl n echilibru cu aciditatea potenial adsorbit la suprafaa
particulelor de sol. Aciditatea potenial se definete prin cantitatea de ioni
de hidrogen i de aluminiu exprimat n miliechivaleni la unitatea de mas
a solului, care poate fi desorbit din sol n anumite condiii. Dup tria de
legtur a hidrogenului din sol, aciditatea potenial a solului poate fi
divizat n:
- aciditate potenial uor schimbabil sau de schimb (As sau Aus),
ce poate fi desorbit cu soluia unei sri neutre cum este clorura de potasiu.
Din cauz c aluminiu adsorbit cu schimb pe coloizi, impune limitri
drastice pentru majoritatea plantelor de cultur, aceast form de aciditate se
mai numete i vtmare.
- aciditate potenial dificil schimbabil, dependent de pH aciditate
hidrolitic (A.D.S. sau Ah) care poate fi evideniat i determinat numai cu
ajutorul unor soluii ce conin acceptori de protoni. Cantitatea de aciditate
potenial dependent de pH, crete cu pH-ul soluiei folosite la desorbia ei
din sol.
Aciditatea hidrolitic i cea de schimb, includ fiecare, att aciditatea
potenial, ct i pe cea actual. Precizm ns, c aciditatea actual poate fi
de cteva mii sau zeci de mii de ori mai mic dect aciditatea potenial i
58

c dac se neutralizeaz aciditatea actual a unui sol acid, n mod spontan
apar n soluia solului (prin schimb de cationi) ali ioni de hidrogen de la
complexul adsorbtiv.
Aciditatea actual constituie factor de intensitate, iar cea potenial
factor de capacitate.
Borlan i Hera (1989), arat c aciditatea solului n funcie de
valoarea pH poate avea mai multe proveniene.
- Aciditatea uor schimbabil, care exist n soluri avnd pH-ul
suspensiei apoase 1/2,5 sub 5,8, este generat de ctre ionii de aluminiu
adsorbii cu schimb i de ctre hidrogenul unora din gruprile carboxilice
(COOH) din materia organic a solului:
| | | | ( )
+

+ + + + H OH Al CA O H KCl Al CA K
K
K
3 3 3
3
_
2

n solurile cu puin materie organic, aa cum sunt cele mai multe
din solurile noastre acide de folosin agricol, aciditatea uor schimbabil
este n cea mai mare parte generat de ctre aluminiu. Cantiti mai
nsemnate de aluminu schimbabil se constat n solurile acide, cnd pH-ul
suspensiei apoase scade sub 5,5. Solurile care au pH-ul mai mare de 5,8, nu
conin aluminiu schimbabil, ci numai aciditate potenial dificil
schimbabil.
- Aciditatea potenial dificil schimbabil, pe solurile care au pH-ul
ntre 5,8 i 6,5 este generat, n cea mai mare parte, de ctre substanele
humice ale cror grupri carboxilice (COOH) disociaz hidrogenul:

R-COOH
= 9 , 5 8 , 5 pH
R-COO
-
+H
+

n acest domeniu de valori pH, la aciditatea potenial pot contribui
n oarecare msur i unele sruri bazice de aluminiu i fier, care prin
hidroliz elibereaz protoni:

Al(OH)
2
H
2
PO
4
+HOH Al(OH)
3
+H
2
PO
4
+H
+

Fe(OH)
2
H
2
PO
4
+HOH Fe(OH)
3
+H
2
PO
4
+H
+

[Al(OH)
2
]
2
SO
4
+2HOH 2Al(OH)
3
+SO
2
4
+2H
+

Aceste reacii explic i accesibilitatea sporit a fosfailor n solurile
a cror reacie a fost adus prin calcarizare la pH=6.
Protonii eliberai din soluri avnd reacia cuprins ntre 6,5 i 9,0,
provin din gruprile fenolice ale materiei organice i din radicalii unor acizi
polibazici, care disociaz pe trepte superioare n acest domeniu de valori
pH.
H
2
P
2
O
7
= 54 , 6 pH

HP
2
O
2
7
+H
+

H
2
PO
4
= 2 , 7 pH

HPO
2
4
+H
+
R-C
6
H
4
OH
=9 pH
R-C
6
H
4
O
-
+H
+

Hidrogenul care se poate elibera din solurile puternic alcaline, avnd
pH-ul suspensiei apoase mai mare ca 9 provine din alcoolii nearomatici ai
materiei organice, din bicarbonai, ortofosfai disubstituii, pirofosfai
trisubstituii, precum i prin convertirea n anioni a unor metale amfotere:

R-CH
2
OH
= 14 12 pH
R-CH
2
O +H
+

HCO

3

= 3 , 10 pH
CO
2
3
+H
+

HPO
2
4

= 7 , 12 pH
PO
3
4
+H
+

59

Al(OH)
3

O H
2
AlO

2
+H
+

Borlan (1994), apreciaz c aceasta este o mrime proporional
activitii medii a hidroxidului de calciu n sol. Cnd este determinat prin
echilibrarea solului cu o soluie 0,01M clorur de calciu,ntr-un raport
sol/soluie 1/5, potenialul de var pH - 0,5p (Ca+Mg), este cu circa
0,6 - 0,7 uniti mai mic dect pH-ul suspensiei apoase 1/2,5.
Alcalinitatea solului se manifest pe solurile care au valoarea
pH > 7,2. Aceasta poate fi i ea la fel ca aciditatea, de dou feluri:
alcalinitate actual i alcalinitate potenial.
Alcalinitatea actual este dat de ionii de hidroxil (OH
-
) disociai n
soluia solului i se cuantific prin valoarea pH. Ea constituie factorul de
intensitate.
Alcalinitatea potenial, alcalinitatea care se poate dezvolta datorit
prezenei n sol a carbonailor de calciu, magneziu, sodiu i de adsorbia n
complexul argilo-humic a cationilor bazici din acestea.
Interpretarea reaciei solurilor i tipurile de reacie sunt date n tabelul 5.

Tabelul 5

Clasele (tipurile) de reacie a solului (dup ICPA 1987)

Interval de
variaie
pH
O H
2

Aprecierea (tipul)
Reaciei
Interval de
variaie
pH KCl
Aprecierea
(tipul) reaciei
<3,5 extrem acid 4,20 puternic acid
3,51 - 4,30 foarte puternic acid
4,31 - 5,00 puternic acid
5,01 - 5,80 moderat acid 4,21 - 5,00 moderat acid
5,81 - 6,80 slab acid 5,01 - 6,00 slab acid
6,81 - 7,20 neutr 6,01 - 6,50 Neutr
7,20 - 8,40 slab alcalin >6,51 Alcalin
8,41 - 9,00 moderat alcalin
>9,01 puternic alcalin

Cerinele plantelor fa de reacia solului

Reprezint o nsuire genetic a plantelor. Majoritatea plantelor
cultivate se dezvolt bine n domeniul reaciei slab acide sau neutru. Pentru
fiecare specie exist un interval al reaciei optime (tabelul 6). La unele
specii acest interval este foarte larg, adic cresc bine att pe sol acid ct i
pe cele alcaline (orz, ovz, tomate), n timp ce la altele intervalul este
restrns (n tutun).
n general plantele cultivate suport mai bine mediul acid dect cel
alcalin.
n funcie de preferina lor fa de reacia solului, speciile cultivate
pot fi grupate astfel:
- foarte sensibile la aciditate: varza, cnepa, sfecla de zahr i
furajer, bumbacul, care cresc bine pe soluri neutre sau slab alcaline;
60

- sensibile la reacia acid: orzul, grul, porumbul, soia, fasolea,
mazrea, trifoiul, floarea soarelui, castraveii ceapa, salata ;
- puin sensibile la aciditatea solului: secara, ovzul, trifoiul,
tomatele, ridichea, morcovul, unele specii pomicole ;
- prefer soluri acide: inul, cartoful, lupinul galben i cel albastru
ceaiul, citricele, unele specii pomicole ca mrul, prul ;
Sensibilitatea plantelor cultivate fa de reacia acid a solului,
variaz n funcie de vrsta i condiiile de nutriie. n ceea ce privete,
plantele ierboase au cea mai mare sensibilitate n primele stadii de vegetaie,
la gru i orz, aceasta dureaz 36 de zile de la rsdire, la lucern aproape
40 de zile. De asemenea sensibilitatea cea mai ridicat a plantelor la
salinitate se manifest imediat dup germinare, gramineele fiind n acest
stadiu mai tolerante la coninutul de sruri dect leguminoasele, iar dintre
aceste orezul fiind cel mai tolerant.
Tabelul 6

Cerinele plantelor fa de reacia solului (dup Davidescu 1981)

Specia de
plante
Limitele pH la
care plantele se
dezvolt cel mai
bine
Specia de
plante
Limitele pH la care
plantele se dezvolt
cel mai bine
Tolerante la aciditate pH 4-6
Festuca pratensis 4,5-7
Agrostis 5,0-6,0
Cartof 5,0-6,0 Agri 4,6-4,8
Ovz 5,0-6,0 Zmeur 5,0-6,0
Secar 5,0-6,0 Hric 5,5-6,0
Arahide 5,5 Lupin galben 5,0-6,0
Mijlociu de tolerante la aciditate
Hric 5,5-7,7 Lolium 6,0-7,0
Gru 5,5-7,5 Mazre 6,0-7,0
Porumb 5,5-7,5 Fasole 6,0-7,0
Tutun 5,5-7,5 Tomate 5,5-7,0
Timoftic 5,5-8,0 Ridiche 6,0-7,0
n fuior 6,0-6,5 Pepene verde 6,0-7,0
Rapi 5,8-6,7 Morcov 5,8-7,0
Spanac 6,0-7,0 elin 6,0-7,0
Vi de vie 5,5-6,3 Citrice 5,5-7,0
Mr 5,5-7,0 Cire 5,8-7,0
Piersic 5,0-7,0 Cais 7,0
Prun 6,0-7,0 Pr 6,0-7,5
Tolerante n alcalinitate
61

Floarea soarelui 6,0-7,5 Salat 6,0-7,5
Varz 6,7-7,4
Mutar 6,0-7,5 Conopid 7,0-8,0
In de ulei 7,0-8,0 Praz 7,0-8,0
Lucern 6,5-7,5 Viin 7,0-8,0
Orz 6,5-8,5 Gutui 7,0-8,0
Sfecl de zahr 7,0-7,5 Smochin 7,0-7,5
Rapi 7,0-8,0 Migdal 7,0-8,0
Reacia solului influeneaz i activitatea microorganismelor.
Bacteriile nesimbiotice fixatoare de azot (Azotobacter sp., Clostridium
pasteurianum), cer un pH 6,5 - 7,8 iar cele nitrificatoare prefer un pH de
6,8 7,9.
Rezistena plantelor la atacul bolilor criptogame este influenat de
reacia solului. Astfel hernia rdcinii de varz (Plasmodiofora brasicae),
este favorizat de reacia acid a solului, n timp ce maladia cunoscut sub
numele de ngenuncherea cerealelor, produs de ciuperca Ophiobolus
graminis, se dezvolt mai bine pe soluri alcaline.
Reacia optim a dezvoltrii plantelor de cultur, depinde i de
textura solului i de coninutul acestuia n humus. Astfel la o textur
nisipoas sau lutoas, reacia optim este la valori de pH mai sczute dect
la soluri cu textur argiloas.
Importana cunoaterii reaciei solurilor
Reacia solului aduce numeroase informaii referitoare la saturaia n
baze a solurilor, structura cationilor din complexul adsorbtiv, starea de
oxidare a solurilor cu unii cationi-elemente de nutriie pentru plante (Ca,
Mg, Na, K), gradul de accesibilitate a elementelor de nutriie (macro i
microelemente), activitatea biologic din sol, starea fizic a solului i
condiiile de cretere i dezvoltare a plantelor.
Ea permite o clasificare agrochimic a solurilor n funcie de
valoarea pH, stabilind principalele tipuri de reacie i oportunitatea unor
msuri de ameliorare agrochimic.
Cu ajutorul ei se pot stabili specii de plante cultivate, care pot fi
amplasate pe un anumit teren n funcie de cerinele plantelor fa de tipul de
reacie.
innd seama de implicaiile ei n starea de fertilizare a solului,
reacia este una din nsuirile agrochimice de baz n studiul agrochimic al
solurilor, care au drept scop att optimizarea reaciei ct i coninutul de
elemente nutritive.
n condiiile unei agriculturi intensive, supravegherea acesteia prin
analize agrochimice periodice, i meninerea ei la valori optime, reprezent
condiia esenial pentru asigurarea eficienei fertilizrii i creterii continue
a produciei agricole.
Reinem:
Reacia solului este nsuirea solului de a menine n soluia sa o
anumit concentraie a ionilor de hidrogen i de hidroxil, sau modul cum se
comport solul ca un acid donator de protoni, sau ca o baz acceptor de
protoni.
62

Ca unitate de msur, indicator numeric al reaciei solului, care
reprezint factorul de intensitate, este folosit pH introdus de Sorensen n
anul 1909.
pH-ul poate avea valori cuprinse ntre 0 - 14. Cnd valorile pH sunt
cuprinse ntre 0 - 7, se consider reacie acid, iar cnd valorile sunt
cuprinse ntre 7 i 14 se consider reacie bazic.
Se deosebesc dou forme de aciditate (aciditate actual sinonim cu
noiunea de pH sau reacie a solului i aciditate potenial). Dup tria de
legtur a hidrogenului din sol, aciditatea potenial a solului poate fi
divizat n: aciditate potenial uor schimbabil sau de schimb (As sau
Aus) i aciditate potenial dificil schimbabil, dependent de pH (A.D.S.
sau Ah).
Alcalinitatea poate fi: alcalinitate actual (este dat de ionii de
hidroxil (OH
-
) disociai n soluia solului i se cuantific prin valoarea pH)
i alcalinitate potenial.
Observaie:
Aciditatea actual i alcalinitatea actual constituie factor de
intensitate, iar aciditatea i alacalinitatea potenial constituie un factor de
capacitate.
Importana cunoaterii reaciei solului permite o clasificare
agrochimic a solurilor n funcie de valoarea pH, stabilind principalele
tipuri de reacie i oportunitatea unor msuri de ameliorare agrochimic

TEST DE EVALUARE

1. Definii reacia solului?
Rspuns:
Este nsuirea solului de a menine n soluia sa o anumit concentraie a
ionilor de hidrogen i de hidroxil, sau modul cum se comport solul ca un
acid donator de protoni, sau ca o baz acceptor de protoni.


2.Care sunt formele de aciditate din sol?
Rspuns:


Exerciii.
Exemplu rezolvat:
1. pH-ul poate avea valori cuprinse ntre 0-14. Cnd valorile pH
sunt cuprinse ntre 0-7, se consider o reacie a solului:
a) acid
b) neutr
c) bazic
Rezolvare : a

De rezolvat:
2. Cnd valorile pH sunt cuprinse ntre 7 i 14 se consider o
reacie a solului:
a) acid
b) neutr
c) bazic
Rezolvare:
63


4.2. Efectul negativ al aciditii i alcalinitii solului
asupra plantelor de cultur, oportunitatea
amendrii, urgene de amendare

Aciditatea puternic a solului, influeneaz creterea plantelor att
direct ct i indirect, prin activitatea microorganismelor i evoluia
substanelor nutritive din sol.
Printre laturile directe ale influenei aciditii asupra plantelor, se
pot meniona: intoxicarea cu aluminiu iar n anumite mprejurri cu mangan,
a rdcinilor plantelor i dezechilibrarea absorbiei ionilor nutritivi n
acestea. Toxicitatea aluminiului i manganului pentru plante, este legat
probabil de capacitatea acestor ioni de a denatura protoplasma periorilor
radiculari i a rdcinilor fine.
Acumulndu-se n rdcinile plantelor, aluminiul mpiedic
vehicularea fosfailor n organele aeriene, care prezint din aceast cauz
simptoamele unei acute carene de fosfor.
Cercetrile efectuate au artat c la porumb, gru, mazre, sfecl de
zahr, aciunea negativ a aluminiului se resimte la 15 - 20 ppm i la un pH
n ap mai mic de 5,4. La concentraii mai mari plantele cresc slab i apoi
pier. Sistemul radicular rmne mic i chiar se nnegrete, se micoreaz
numrul perilor radiculari, iar citoplasma celular a acestora pierde
capacitatea de reinere a apei.
Oncea (1987), consemneaz faptul c efectul toxic al aluminiului la
via de vie, se face resimit chiar din momentul plantrii, nregistrndu-se un
procent sczut de prindere. n situaia c butaii de vi de vie s-au prins la
plantare creterea i dezvoltarea lor este foarte slab.
La porumb H.D.-205, n primvara ploioas i rcoroas a anului
1976 pe un sol brun slab podzolit cu pH 5,5 s-a semnalat, apariia n vetre a
urmtoarelor fenomene datorate prezenei aluminiului n sol :
- rmnerea n urm a creterii;
- aspect general de opreal (ofilire), uscare a marginii i vrfurilor
frunzelor;
- aspect coraloid al rdcinilor;
Aciditatea puternic a solului i prezena aluminiului, micoreaz
disocierea protonilor de pe suprafaa periorilor radiculari, favoriznd astfel
ncrcarea acestora cu sarcin electric pozitiv, frnnd n acest fel intrarea
cationilor nutritivi n aa numitul spaiu liber aparent al rdcinii, ct i
absorbia lor n plante.
Absorbia n mai mic msur a cationilor nutritivi d natere la
tulburri de metabolism. Corectarea reaciei acestor soluri, se face prin
neutralizarea aciditii vtmtore i prin completarea rezervei de calciu i
magneziu cu ajutorul amendamentelor calcaroase, care este o msur de
baz pentru creterea capacitii de producie a acestor soluri. Fr
corectarea nsuirilor negative a acestor soluri, prin aplicare de
amendamente calcaroase, eficiena tuturor celorlalte verigi ale tehnologiilor
de cultivare a plantelor este redus.
Comportarea plantelor de cultur pe solurile saline i alcaline.
Solurile saline i alcaline au nsuiri fizice, chimice i biologice
nefavorabile creterii plantelor. Aceste nsuiri se datoreaz n primul rnd,
coninutului ridicat de sodiu schimbabil. n aceste soluri, creterea continu
64

a concentraiei de sruri a soluiei solului, are ca urmare nlocuirea treptat a
calciului cu sodiu.
| | Ca
Ca
Mg
=
=
| |
2
2 CaCl CA NaCl
Na
Na
Mg
+ +

=


| |
Ca
Mg
Ca
=
=
| |
4 4 2
CaSO CA SO Na
Na
Na
Mg
+ +

=

n paralel, datorit activitii microbiologice n sol se formeaz
H
2
CO
3
, (Ca HCO
3
)
2
care prin disociere dau H
+
, Ca
2+
, CO
3
2-
, care intr n
reacii cu ionul de sodiu din complexul argilo-humic.
| | | |
3 2 3 2
CO Na CA CO H CA
H
H
Na
Na
Na
Na
+ +


| | ( ) | |
3 2 3
2NaHCO CA HCO Ca CA
Ca
Na
Na
Na
Na
+ +
=



2NaHCO
3
Na
2
CO
3
+H
2
O

Att carbonatul ct i bicarbonatul de sodiu care se formeaz n sol
n urma acestor reacii, hidrolizeaz alcalin, soluia solului se bazific
puternic, pH-ul crescnd peste valoarea 8.
Coninutul ridicat de sodiu schimbabil din aceste soluri, are efect de
peptizare a coloizilor, ducnd la distrugerea structurii. Aciunea dispersant
a coloizilor solului, se explic prin faptul c sodiul are capacitate de
hidratare mai mare ca ceilali cationi, reinnd mai puternic apa .
Dei particulele de argil din sol saturate cu ioni de sodiu, au cel mai
gros strat de ap, accesibilitatea apei pentru plante este mic, ntruct apa se
gsete n forme cu mobilitate mic (apa de gonflare a coloizilor) i mai
puin ca ap capilar i gravitaional. Cnd coloizii se deshidrateaz, solul
se usuc i se ntrete. Iau natere orizonturi foarte dense impermeabile
pentru plante. Porozitatea capilar i total scade pn la 30%.
Salinitatea i alcalinitatea ridicat mresc brusc presiunea osmotic a
soluiei solului pn la 200 at, fa de maxim 15 at ct este fora de sucie a
rdcinilor plantelor (la ceap 6,5 at, la fasole 2,4 at etc.). Cu ct solul este
mai uscat, cu att presiunea osmotic a soluiei solului este mai ridicat.
Presiunea osmotic a soluiei solului nu poate fi nvins de fora de sucie a
rdcinilor plantelor, planta fiind supus unui stres n privina folosirii apei,
suferind de aa-zisa secet fiziologic.
Se modific mult regimul de absorbie al elementelor nutritive din
sol de ctre plante. Concentraia mare de Na
+
i lipsa Ca
2+
,fac ca
substanele pectice de la vrful rdcinilor, s se hidrateze puternic i s
devin mucilaginoase, ducnd la ncetarea creterii n lungime i la
dereglarea numeroaselor sisteme enzimatice.
Datorit pierderii apei prin evaporaie i a nenlocuirii ei prin
cantiti nou absorbite, are loc deshidratarea i plasmolioza celulelor ct i
moartea plantelor.
nsuirea plantelor de a se adapta la salinitatea solului, poart
numele de toleran la salinitate. Creterea plantelor este din ce n ce mai
slab, pe msur ce concentraia de sruri din soluia solului crete.
Concentraia de sruri la care plantele ncep s sufere datorit
srurilor solubile se numete prag de toleran la salinitate, el fiind cuprins
ntre 600-900 ppm. n aceast situaie se poate obine o producie normal la
diferite culturi.
65

Concentraia de sruri din soluia solului la care plantele pier se
numete limit de toleran, ea avnd valori cuprinse ntre 1000 - 7000 ppm.
sruri solubile. n aceste condiii producia este foarte mic sau egal cu 0.
Intervalul dintre pragul de toleran i limita de toleran se
numete interval de toleran.
Tolerana agronomic relativ este dat de gradul de salinitate, la
care fr aplicarea ngrmintelor, se poate obine 50% din producia
normal.
Dup tolerana plantelor la salinitate se disting trei grupe de plante:
- plante care suport o tolerana foarte ridicat
(CE =8 - 12 mmhos/cm): lucerna, trifoiul trtor, ricin, iarb din Sudan,
orz, orez, crizanteme, garoafe, sfecl de zahr, conopid, morcov, varz,
sparanghel.
- plante care suport o toleran moderat (CE =4 - 8 mmhos/cm):
gru, ovz, trifoi alb, bumbac, porumb, castravei, elin, sorg, tomate, mei,
begonia, calendula, liliac;
- plante care suport o toleran sczut (CE =2 - 4 mmhos/cm):
cais, tutun, cire, trandafir, secar, soia, cartof, mazre, fasole, in.
Pomii fructiferi i via de vie, sunt n general plante mai puin
tolerante la salinitate, iar din acestea piersicul, mrul i prul sunt speciile
cele mai tolerante.
Tolerana plantelor la salinitate este n funcie de pH-ul solului i
natura srurilor din soluia solului. Cu ct pH-ul este mai ridicat, intervalul
de toleran al plantelor este mai sczut. Natura anionilor influeneaz
tolerana la salinitate astfel: HCO
3
-
i CO
3
2-
sunt cei mai toxici, urmnd
apoi Cl
-
i SO
4
2-
.
Sensibilitatea cea mai ridicat a plantelor la salinitatea solului se
manifest imediat dup germinare, gramineele fiind n acest stadiu mai
tolerante la sruri ca leguminoasele, iar din acestea orezul fiind cel mai
tolerant.
Criterii pentru stabilirea oportunitii de amendare a solurilor
acide
Pentru stabilirea oportunitii de amendare a solurilor acide se
folosesc urmtoarele criterii:
- reacia solului (valoarea pH) ;
- gradul de saturaie cu baze ;
- coninutul de aluminiu schimbabil (mobil)din sol;
- raportul 100
SB
Al
.
Reacia solului. Se consider c amendarea este oportun, sau
necesar, de la valorile pH, de la care ncep s apar n solurile acide
formele mobile de aluminiu i mangan n cantiti toxice. Acestea sunt:
pentru culturi de cmp:
- < 6 pe solurile cu textur uoar lutoas i luto-nisipoas ;
- <5,8 pe solurile cu textur luto-argiloas i argiloas.
pentru plantaii de vii i pomi
- <5,5 n stratul 0 - 40 cm
pentru pajiti naturale
- <5,3 n stratul de 0 - 10 cm
Gradul de saturaie cu baze
pentru culturi de cmp:
66

- < 80% pe solurile cu textur uoar lutoas i luto-nisipoas;
- < 85% pe solurile cu textur luto-argiloas i argiloas.
pentru plantaii de vii i pomi
- < 65% n orizontul 0 - 40cm.
pentru pajiti naturale
- < 55% n orizontul de 0 - 10 cm.
Coninutul de aluminiu schimbabil (mobil) din sol. Nevoia
principal de a corecta prin amendamente reacia solurilor acide, intervine
numai n msura n care acestea conin aluminiu mobil n cantiti uor
dozabile mai mari de 0,3 me. Al
3+
/100 g sol.
Raportul 100
SB
Al
.
Este oportun a se aplica amendamente calcaroase, cnd raportul
Al/SB x 100 este mai mare ca 5 la culturi de cmp n asolamente fr
leguminoase anuale sau perene, 2,5 la culturi de cmp n asolamente cu
leguminoase furajere perene i legume de cmp, mai mare ca 6 n plantaii
de vii i pomi i mai mare ca 12 la pajiti naturale.
Urgene de amendare
Suprafeele cu soluri acide sub culturi de cmp, care necesit s fie
amendate prin calcarizare se mpart n mai multe categorii de urgene.
Aceste categorii se stabilesc n funcie de valoarea pH, gradul de saturaie cu
baze i raportul Al/SB x 100.
n funcie de valoarea pH i gradul de saturaie cu baze, se stabilesc
urmtoarele urgene de amendare:
urgena I: soluri acide cu pH sub 5,0 i gradul de saturaie cu baze
sub 50% ;
urgena a II-a : soluri acide cu pH cuprins ntre 5,0 - 5,6 i cu
gradul de saturaie cu bazele ntre 50 70% (soluri uoare) i 75% (soluri
grele);.
urgena a III-a :soluri acide cu pH suspensiei apoase cuprins ntre
5,6 - 5,8 (soluri n textur luto-argiloas) ntre 5,6 i 5,9 (soluri lutoase i
luto-nisipoase) i cu gradul de saturaie cu bazele cuprins ntre 75 85% i
respectiv 70 80%.
n funcie de raportul Al/SB x100 se stabilesc urmtoarele urgene de
calcarizare la principalele culturi:
Uc
a
=4,0-0,2 100
SB
Al
, pentru asolamente cu plante de cmp fr
leguminoase anuale sau perene;
Uc
a
=4,0-0,4 100
SB
Al
pentru asolamente cu plante de cmp cu
leguminoase perene i legume de cmp;
Uc
a
=4,0-0,18 100
SB
Al
pentru plantaii de vii i pomi;
Uc
a
=4,0-0,085 100
SB
Al
pentru pajiti naturale.
n toate cazurile cnd urgena calculat este egal 0, este urgena cea
mai mare ( urgena I), ntre 0 - 3 urgena a II - a, ntre 3 - 4 urgena a III - a,
iar cnd urgena m calculat este egala cu 4 - solurile nu au nevoie de
amendamente.
67

Criterii pentru stabilirea oportunitii de amendare a solurilor
saline i alcaline
Principalii indici care caracterizeaz gradul de salinizare i alcalizare
a solurilor sunt redai mai jos, iar prin cunoaterea acestora, se poate stabili
oportunitatea amendrii, tipul de amendamente i dozele necesare, ct i
msurile tehnologice pentru mbuntirea compoziiei ionice a acestora.
Coninutul total de sruri solubile (CTSS%) Se consider oportun
ca s fie ameliorate soluri care au peste 1% (1000ppm) CTSS.
Coninutul de carbonai i bicarbonai ( CO
3
2-
+HCO
3
-
), trebuie
s fie mai mare de 1me/100g sol pentru ca solurile s fie ameliorate.
Conductibilitatea electric (CE) este definit ca inversul
rezistivitii electrice, adic
R
1
. Cum R se exprim de regul n ohmi, s-a
convenit ca CE s se exprime n inversul lui ohmi, adic n mhos sau
mhos/cm sau mmhos/cm sau mS/cm (milisiemens/cm). Ea se determin cu
conductometru n extractul apos 1/5 la temperatura 25
0
C.
Se consider c este oportun amendarea cu ghips, n situaia cnd
solurile au valoarea CE >4 mmhos/cm, adic au salinitate ridicat.
Conductibilitatea hidraulic, este nsuirea solului de a permite
infiltrarea apei sub aciunea unei diferene de potenial a acestuia. La
solurile saline i alcaline conductibilitatea hidraulic este foarte sczut
datorit dispersiei coloidale, gonflrii i a prezenei orizontului intermediar
compact de acumulare a argilei.
Procentul de sodiu absorbit (PSA), reprezint raportul procentual
dintre sodiu schimbabil i capacitatea total de schimb cationic
PSA = 100
T
Na
s

Pentru a fi oportun amendarea cu gips este necesar ca PSA > 10%
Raportul sodiului adsorbit (RSA), este dat de raportul dintre sodiu
schimbabil i diferena dintre capacitatea total de schimb cationic i sodiu
schimbabil conform formulei:
RSA=
s
s
Na T
Na


n funcie de PSA i RSA, solurile se clasific astfel:
PSA RSA
- soluri nesoloenizate 5% 0,05
- soluri slab soloenizate 5 10% 0,05 - 0,11
- soluri mediu soloneizate 10 15% 0,11 - 0,18
- soluri puternic soloneizate 15 20% 0,18 - 0,25
- soloneuri >20% >0,25
S-a stabilit pe baza experiene lor de cmp, c este oportun s fie
ameliorate prin folosirea gipsului solurile care au RSA >0,11.
Raportul de absorbie al sodiului (SAR), reprezint activitatea
relativ a ionului de sodiu n reacie de schimb cu solul comparativ cu calciu
i magneziu.
SAR=
2
2 2 + +
+
+ Mg Ca
Na

68

S-a stabilit pe baz experimental, c este oportun s se foloseasc
amendamente pentru corectarea reaciei alcaline atunci cnd valoarea lui
este mai mare ca 8.
Reacia solului indic nivelul de soloneizare. Se consider c este
oportun gipsarea solurilor, atunci cnd ele au valoare pH >8,5.
Aceasta deoarece valori pH mai mari de 8,5, indic prezena
carbonatului de sodiu i a unui coninut de sodiu schimbabil mai ridicat
dect cel normal n complexul argilo-humic.
Urgena de ameliorare prin gipsare
n vederea ierarhizrii urgenei de ameliorare a solurilor alcaline
pentru toate culturile de cmp, Borlan (1982), a stabilit urmtoarea formul:
UG=4,0 - 0,1 x PSA
Primele care trebuie s primeasc amendamente, sunt solurile cu cele
mai mici valori UG. Astfel dac UG= 0, se poate considera urgena I ,
UG =0 - 2 urgena a II a, UG = 2 - 4 urgena a III a, UG =4 solurile nu au
nevoie de ameliorare prin folosirea gipsului.
Reinem:
Aciditatea puternic a solului, influeneaz creterea plantelor att
direct ct i indirect, prin activitatea microorganismelor i evoluia
substanelor nutritive din sol.
Corectarea reaciei acide a solurilor, se face prin neutralizarea
aciditii vtmtore i prin completarea rezervei de calciu i magneziu cu
ajutorul amendamentelor calcaroase, care este o msur de baz pentru
creterea capacitii de producie a acestor soluri.
Pentru stabilirea oportunitii de amendare a solurilor acide se
folosesc urmtoarele criterii:
- reacia solului (valoarea pH);
- gradul de saturaie cu baze;
- coninutul de aluminiu schimbabil (mobil)din sol ;
- raportul 100
SB
Al
.
Solurile saline i alcaline au nsuiri fizice, chimice i biologice
nefavorabile creterii plantelor. Aceste nsuiri se datoreaz n primul rnd,
coninutului ridicat de sodiu schimbabil. Carbonatul ct i bicarbonatul de
sodiu care se formeaz n sol, hidrolizeaz alcalin, soluia solului se bazific
puternic, pH-ul crescnd peste valoarea 8.
Cunoaterea indicilor care caracterizeaz salinizarea i alcalizarea
solurilor pot stabili oportunitatea amendrii, tipul de amendamente i dozele
necesare, ct i msurile tehnologice pentru mbuntirea compoziiei
ionice a acestora. Aceti indici sunt:
- coninutul total de sruri solubile (CTSS);
- coninutul de carbonai i bicarbonai;
- conductibilitatea electric (CE );
- procentul de sodiu absorbit (PSA);
- raportul sodiului adsorbit (RSA), reacia solului.
Observaie:
Fr corectarea nsuirilor negative a solurilor acide, prin aplicare de
amendamente calcaroase, eficiena tuturor celorlalte verigi ale tehnologiilor
de cultivare a plantelor este redus.
Tolerana agronomic relativ la salinitate este dat de gradul de
salinitate, la care fr aplicarea ngrmintelor, se poate obine 50 % din
producia normal.
69


TEST DE EVALUARE

1. Ce este tolerana la salinitate?
Rspuns:
nsuirea plantelor de a se adapta la salinitatea solului, poart numele de
toleran la salinitate.

2.Care sunt criteriile de stabilire a oportunitii amendrii
solurilor acide?
Rspuns:





Exerciii.
Exemplu rezolvat:
1. Se consider c amendarea pe solurile acide este oportun la
valori ale pH:
a) 6 - 7
b) <5,8
c) >8
Rezolvare: b

De rezolvat:
2. Amendarea cu gips pe solurile alcaline este necesar atunci
cnd:
a) PSA >10 %
b) PSA <10 %
c) PSA =0
Rezolvare:


4.3. Calculul dozelor de amendamente pentru solurile acide i
alcaline. Epoca i metodele de aplicare a amendamentelor

Pentru corectarea reaciei acide a solurilor, se folosesc diferite
substane ce conin Ca sau Mg sub form de oxizi, hidroxizi, carbonai i
silicai.
Stabilirea dozelor de amendamente calcaroase
Dozele de amendamente calcaroase care urmeaz s fie aplicate
solurile acide, se stabilesc n urma analizei agrochimice a solului i a
materialelor calcaroase ce urmeaz a fi utilizate ca amendamente n funcie
de :
- pH-ul solului;
- aciditatea uor schimbabil;
- aluminiu schimbabil;
- aciditatea hidrolitic;
- gradul de saturaie cu baze i suma bazelor.
n funcie de valoarea pH, dozele de amendamente calcaroase se
calculeaz astfel:
70

- pentru creterea valorii pH cu o unitate, se vor aplica 2 - 2,5 t
CaCO
3
/ha pentru solurile uoare i 3 - 3,5 t CaCO
3
/ha pentru solurile grele.
n funcie de aciditatea uor schimbabil dozele de amendamente se
calculeaz astfel:
D As ha t
CaCO
= 5 , 1 /
3
D As ha t
CaO
= 84 , 0 /
D
( )
As ha t
OH Ca
= 11 , 1 /
2
DAC t/ha =
%
300
PNA
As
, n care:
As-aciditatea de schimb n me/100 g sol.
- Coeficientul 1,5; 1,11; 0,84 rezult din urmtorul raionament:

1me As/100g sol----------------------------------------------50 mg
CaCO
3

1kg sol------------------------------------------------------- 500 mg CaCO
3

310
6
kg sol(greut.str.arabil 0-20cm, pe supraf.de 1ha)---310
6
500mg CaCO.


ha tone
mgCaCO
/ 5 , 1
10
500 . 10 . 3
3
3
6
=
P.N.A% = puterea de neutralizare a amendamentului folosit.
n funcie de aluminiu schimbabil dozele de amendamente se
calculeaz astfel:
Doza de CaCO
3
t/ha 441 , 0
10
5 , 1 75 , 1 10 3 10 6 , 5
9
6
=

= a
a
, n
care:
a-cantitatea de aluminiu n mg/100 g sol;
5,6 - cantitatea de CaCO
3
necesar pentru a neutraliza 1 me Al
3+

10 - pentru a afla coninutul de Al
3+
la 1kg. de sol;
310
6
- greutatea stratului arabil de sol de pe suprafaa de 1ha pe
adncimea de 0 - 20 cm(kg) ;
1,75 - coeficient de multiplicare n cazul unei singure extracii ;
1,5 - coeficient care reprezint pierderea la amestecarea incomplet a
amendamentelor cu solul.
n funcie de aciditatea hidrolitic :
0,75 proporia de neutralizare a aciditii hidrolitice;
Ah aciditatea hidraulic n me/100 g sol;
10 pentru exprimarea aciditii la 1 kg sol;
310
6
greutatea aproximativ a stratului de sol (0 - 20 cm) pe o
suprafa de 1 ha n kg ;.
10
9
factor pentru transformarea mg n tone.;
PNA puterea de neutralizare a amendamentelor %.
x aciditatea hidrolitic me/100 g sol;
10 coeficientul pentru trecerea de la 100 g la 1 kg sol;
50 echivalentul chimic al CaCO
3
(mg);
G greutatea stratului arabil supus procesului de amendare t/ha;
10
9
factor pentru transformarea mg n tone;
PNA
Ah
PNA
112 100
10
10 3 10 50 Ah 0,75
t/ha CaCO Doza 1.
9
6
3
=

=
: ,
100
10
50 10
/ . 2
9
3
care n
K
G
x
ha t CaCO

=
71

K procentul de CaCO
3
din materialul utilizat ca amendament, n
scopul obinerii dozei de substan fizic.
- n funcie de gradul de saturaie cu baze i suma bazelor:
Este cea mai riguroas metod utilizat n calculul dozelor de
amendamente pe baza formulei elaborat de Borlan i colab. (1982) i
(1994). Cu ajutorul ei se stabilesc dozele de amendamente calcaroase,
necesare pentru neutralizarea aciditii vtmtoare i aducerea gradului de
saturaie cu baze la nivelul dorit:
DAC t/ha
PNA
d h
V
V
SBi
Ahi
Ahd
100
05 , 0 1
|
|
.
|

\
|
= , n care:
SB
i
= suma bazelor existent iniial n sol me/100g sol;
V
Ahd
= gradul de saturaie cu baze dorit a se obine n urma
calcalizrii (90% pentru culturi de cmp n asolamente fr
leguminoase anuale i perene i 100% n asolamente cu
leguminoase);
V
Ahi
= gradul de saturaie cu baze existent iniial n sol;
h =grosimea stratului de sol care trebuie ameliorat(cm.);
d = densitatea aparent, g/cm
3
;
0,05 = cantitatea de carbonat de calciu (g) necesar pentru
neutralizarea unui miliechivalent de aciditate coninut n
100 g sol.
Dac se are n vedere ameliorarea stratului arat gros de 25cm cu
D
A
=1,25g/cm
3
, cazul obinuit al solurilor cultivate cu plante de cmp,
formula devine:
DAC t/ha
PNA V
V
SBi
Ahi
Ahd
100
5 , 1 1
|
|
.
|

\
|
=
nlocuind cu gradul de saturaie cu baze dorit a se obine respectiv
90 % i 100 %, formula de mai sus devine:
DAC t/ha ( )
PNA
SB T
100
5 , 1 35 , 1 = , pentru asolamente cu plante de
cmp fr leguminoase.
DAC t/ha ( )
PNA
SBi T
100
5 , 1 5 , 1 = , pentru cele n care intr i
culturile leguminoase perene (trifoi, lucern).
Pentru solurile acide ocupate cu plantaia de pomi i vi de vie
DAC se stabilesc cu formula:
DAC t/ha
PNA V
SBi
Ahi
100
4 , 2 1
75

|
|
.
|

\
|
=
Pentru solurile acide de sub pajiti naturale cu formula :
DAC t/ha
PNA V
SBi
Ahi
100
6 , 0 1
70

|
|
.
|

\
|
=
Gradele de saturaie cu baze necesare de realizat la aceste culturi
sunt de 75 % i respectiv 70 %.
Acestor dou formule le corespund n urma unor nlocuiri
urmtoarele:
DAC t/ha =( 1,8T 2,4 SB
i
)
PNA
100

72

DAC t/ha =( 0,42T 0,6 SB
i
)
PNA
100


Epoca i metoda de aplicare a amendamentelor calcaroase
Borlan (1994), arat c n ceea ce privete ncadrarea calcarizrii n
tehnologiile de cultur a plantelor, este recomandabil ca amendamentele
care nu conin azot utilizabil, sa fie aplicate i ncorporate n sol cu artura
de baz odat cu ngrmintele cu fosfor i potasiu.
Aplicarea amendamentelor pe teren, poate fi fcut i cu mult nainte
sau dup lucrarea profund a solului, ori de cte ori starea fizic a solului i
talia culturii care ocup terenul permit accesul i funcionarea corect a
agregatului de aplicare.
Pentru a valorifica efectul azotului din carbonatul de calciu rezidual,
este recomandat ca acest amendament s fie aplicat cu desprimvrarea, pe
terenul nc ngheat i ocupat cu cereale, pioase de toamn i pe cele cu
artura aezat, destinate culturilor de primvar.
Cnd se impune aplicarea amendamentului pe terenul arat i nc
insuficient aezat, este bine ca agregatul de aplicare s se deplaseze n
lungul brazdelor.
Carbonatul de calciu rezidual, poate fi aplicat i dup rsrirea unor
culturi pritoare, care necesit s fie fertilizate suplimentar cu azot, cu
condiia ca aplicarea s fie fcut uniform i n dozele stabilite, innd
seama de coninutul de azot utilizabil din amendament i de necesarul de
azot al culturilor. Aplicarea acestui amendament n perioada var-toamn,
implic riscul pierderii prin levigare sau denitrificare a unei pri din azotul
pe care-l conine, trebuind de aceea evitat.
Din cauz c i ngrmintele organice, reduc efectul negativ al
aciditii solului asupra culturilor, este recomandabil ca amendamentele
calcaroase s nu fie aplicate n acelai an pe terenul care se fertilizeaz
organic, ci n al doilea sau al treilea an. Efectele nsumate ale
ngrmintelor organice i amendamentelor calcaroase aplicate pe suprafee
diferite, sunt mai mari dect atunci cnd aceste msuri se aplic simultan pe
acelai loc.
n cazul cnd pentru fertilizarea cu fosfor a solului, unitatea dispune
numai de fosforite activate, este recomandabil ca ngrmintele i
amendamentele calcaroase s nu fie ncorporate n sol prin aceeai lucrare.
n astfel de situaii, este bine ca fosforitele s fie ncorporate n sol cu
artura, iar amendamentele calcaroase prin discuire. Cnd se dispune att de
fosforite activate ct i de ngrminte cu fosfor solubile, primele se vor
aplica cu precdere pe terenul nc necalcarizat i pe cel calcarizat cu trei
sau mai muli ani n urm, rezervnd ngrmintele solubile pentru terenul
pe care se aplic amendamente n anul curent.
n asolamentele cu in i cartofi, nu este recomandabil s se aplice
amendamente calcaroase, unde urmeaz aceste culturi din cauza
sensibilitii lor la ocul chimic determinat n sol de calcarizare, crescnd
incidena atacului de bacterioz la in i la rie neagr la cartof. Ele valorific
efectul ulterior, n anul al treilea i al cincilea al calcarizrii.
La efectul direct al calcarizrii n anul aplicrii amendamentului,
reacioneaz cu sporuri mari de recolt trifoiul, lucerna, orzul, porumbul,
grul, de aceia la aceste culturi se aplic doza ntreag de amendament.
73

n livezi aplicarea amendamentelor, este indicat nainte de plantare
odat cu lucrrile de pregtire a solului, sau dup plantare cu lucrrile de
ntreinere.
La puni i fnee naturale, amendamentele se aplic toamna sau
primvara timpuriu, dup care se grpeaz. Doza utilizat este
corespunztor neutralizrii a 0,5 - 0,75 din aciditatea hidrolitic.
Aplicarea amendamentelor se face cu maina de aplicat
amendamente MA 3,5, tractat i acionat de tractoare U
650
, U
1010
.
Depozitarea temporar a amendamentelor se poate face direct n
grmezi conice, nalte de minim 1,5m pe ct posibil la mijlocul laturii lungi
a solei de amendat.
Periodicitatea amendrii. Dup civa ani de la aplicarea
amendamentelor, capacitatea de producie a solurilor intr n declin, tinznd
spre nivelul sczut anterior amendrii. Din aceste motive amendarea
solurilor acide prin calcarizare este o msur care trebuie aplicat periodic.
Acest lucru nu este posibil de realizat dect prin analiza agrochimic fcut
regulat la intervale de 3 - 5 ani.
Stabilirea dozelor de amendamente gipsice
Ameliorarea solurilor alcalice vizeaz corectarea reaciei acestor
soluri, care se face cu substane ce au caracter acidifiant, denumit i
amendare gipsic.
Gipsarea solurilor solonetizate, se face pentru ndeprtarea sodiului
adsorbit pe coloizi i a carbonatului de sodiu din solurile solonetizate i
aducerea valorii pH n domeniul tolerabil (sub 8,5), pentru culturile agricole.
Gipsarea solurilor alcalice cu textur fin i foarte fin din ara noastr, se
face numai n complex cu celelalte lucrri necesare pentru ameliorarea
acestor soluri: drenaj, splarea srurilor, nivelare, modelare, structur
special a culturilor.
Necesit s fie ameliorate prin gipsare, n complex cu celelalte
lucrri care se impun solurile:
- alcalizate (soloneizate) cu V
Na
(saturaia cu sodiu a complexului
argilo-humic de adsorbie cu schimb a cationilor) mai mare de 10% din T.
- salinizate coninnd alcalinitate solubil, constnd din bicarbonai
alcalini, n concentraie mai mare de 1me/100gsol.
Dozele de amendament gipsic (DAG), se stabilesc pe baza datelor de
analiz agrochimic a solului prin mai multe metode. Exist mai multe
formule de calcul a DAG.
DAG t/ha ( ) ( ) | |
CGA
d h HCO CO T Nas
100
086 , 0 1 1 , 0
3
2
3
+ + =
+

n care:
Na
s
= coninutul de sodiu schimbabil, me/100 gsol;
T = capacitatea total de schimb cationic a solului, me/100 gsol;
HCO
3
-
+CO
3
2-
=coninutul nsumat de ioni bicarbonat i carbonat
solubili, me/100g sol;
H = grosimea stratului de sol care necesit s fie ameliorat n cm;
d =densitatea aparent a solului, g/cm
3
;
CGA = coninutul de gips echivalent n amendamentul disponibil
exprimat n % CaSO
4
.2H
2
O (CGA =80% n fosfogips; 117% n clorur de
calciu; 175% n acidul sulfuric; 515% n sulful elementar; 62% n sulfatul
feros; 78% n sulfatul de aluminiu; 130% n polisulfura de calciu).
DAG t/ha ( ) E h Gv PSAd PSAi T = 001 , 0 , n care:
74

PSA
i
i PSA
d
= procentul de sodiu adsorbit existent iniial n sol i
cel dorit a se obine n urma folosirii amendamentelor;
Gv =greutatea volumetric a solului t/m
3
;
h =grosimea stratului de sol care trebuie ameliorat n m;
E =cantitatea de amendament n g corespunztoare unui echivalent
gram de Na adsorbit (sulf =16,1 g; gips =86 g; fosfogips = 106 g;
acid sulfuric =52,3 g).

- DAG t/ha
9
6
10
10 3 10 86
=
Nas
, n care:
Nas = coninutul de sodiu schimbabil me/100g sol;
86 =echivalentul chimic al gipsului (mg gips necesare pentru a
neutraliza 1me Nas);
10 =pentru a ne referi la 1 Kg de sol;
310
6
= greutatea solului de pe suprafaa de ha, adncimea de
0 - 20 cm;
10
9
=pentru a transforma mg n tone.
Epoca i tehnica aplicrii amendamentelor gipsice
Efectul ameliorativ al amendamentelor utilizate pentru solurile
srturate, depinde la fel ca n cazul amendamentelor pentru solurile acide,
de fineea particulelor folosite ca amendamente i gradul de amestecare cu
solul. Cu ct particulele de amendament sunt mai fine i mai intim
amestecate cu solul, cu att schimbul de cationi i procesele de oxidare sunt
mai energice.
Cea mai bun epoc de administrare a amendamentelor este toamna
naintea anotimpului ploios, sau primvara, prin mprtiere la suprafaa
solului, urmat de ncorporarea n sol prin artur sau discuire. Adncimea
arturii este n funcie de tipul de srtur. Cnd la suprafa este un strat de
sol nesalinizat sau slab salinizat, coninutul de sruri crescnd n
profunzime, adncimea arturii se regleaz astfel nct s nu se aduc la
suprafa straturi ce conin Na
+
schimbabil sau sruri solubile n concentraii
nocive plantelor cultivate. n asemenea cazuri se recomand combinarea
arturii cu afnarea solului prin lucrri de subsolaj la 50 - 60 cm adncime.
n cazul folosirii irigrii ca msur ameliorativ, amendamentul se poate
aplica deasupra arturii, amestecul cu solul fcndu-se printr-o discuire.
Apele de irigare solubilizeaz i difuzeaz amendamentul n restul masei
solului. La puni i fnee amendamentele se recomand a se aplica
primvara prin mprtiere la suprafa i ncorporarea printr-o grpare
energic.
Aplicarea amendamentelor singure, fr a fi nsoite i de
ngrminte duce la obinerea unor sporuri mici de producie. De aceea
utilizarea ngrmintelor a devenit o msur obligatorie n paralel cu
folosirea amendamentelor.
Reinem:
Pentru corectarea reaciei acide a solurilor, se folosesc diferite
substane ce conin Ca sau Mg sub form de oxizi, hidroxizi, carbonai i
silicai.
Dozele de amendamente calcaroase se stabilesc n urma analizei
agrochimice a solului i a materialelor calcaroase ce urmeaz a fi utilizate ca
amendamente n funcie de: pH-ul solului, aciditatea uor schimbabil,
aluminiu schimbabil, aciditatea hidrolitic, gradul de saturaie cu baze i
suma bazelor.
75

Ameliorarea solurilor alcalice se face cu substane ce au caracter
acidifiant, fiind denumit i amendare gipsic.
Dozele de amendament gipsic (DAG) se stabilesc pe baza datelor de
analiz agrochimic a solului, prin mai multe formule de calcul a DAG.
Observaie:
Cea mai bun epoc de administrare a amendamentelor este toamna
naintea anotimpului ploios, sau primvara, prin mprtiere la suprafaa
solului, urmat de ncorporarea n sol prin artur sau discuire.
Aplicarea amendamentelor singure, fr a fi nsoite i de
ngrminte duce la obinerea unor sporuri mici de producie.

TEST DE EVALUARE

1. Cum se calculeaz dozele de amendamente calcaroase n
funcie de valoarea pH?
Rspuns:
n funcie de valoarea pH, dozele de amendamente calcaroase se
calculeaz astfel:
- pentru creterea valorii pH cu o unitate, se vor aplica 2 - 2,5 t
CaCO
3
/ha pentru solurile uoare(nisipoase) i 3 - 3,5 t CaCO
3
/ha pentru
solurile argiloase.
2.Cu ce se face amendarea n vederea corectrii reaciei
alcaline a solurilor?
Rspuns:


Exerciii.
Exemplu rezolvat:
1. Aplicarea amendamentelor se face cu:
a) SUP 29
b) MIG
c) MA 3,5
Rezolvare : c

De rezolvat:
2. Amendarea solurilor acide prin calcarizare este o msur
care se aplic:
a) anual
b) la 2 ani
c) la 3-5 ani
Rezolvare:











76






















Rezumatul temei

Reacia solului este nsuirea solului de a menine n soluia sa o
anumit concentraie a ionilor de hidrogen i de hidroxil, iar ca indicator
numeric a reaciei solului, este folosit noiunea de pH.
pH - ul poate avea valori cuprinse ntre 0 - 14. Cnd valorile pH sunt
cuprinse ntre 0 - 7, se consider reacie acid, iar cnd valorile sunt
cuprinse ntre 7 i 14 se consider reacie bazic.
Corectarea reaciei acide i alcaline a solurilor se face prin aplicarea
de amendamente calcaroase pe solurile acide i de amendamente gipsice pe
solurile alcaline.
Oportunitatea amendrii i urgenele de amendare se calculeaz i se
stabilesc dup anumite criterii, respectiv formule de calcul. U
Ca
i UG au
valori cuprinse ntre 0 i 4. Cnd au valoarea 0 solul are cea mai mare
nevoie de amendamente, iar cnd au valoarea 4 solul nu are nevoie de
amendamente.
Dozele de amendamente care urmeaz s fie aplicate pe solurile
acide i alcaline, se stabilesc n urma analizei agrochimice a solului i n
funcie de anumii indicatori specifici.
Cea mai bun epoc de administrare a amendamentelor este toamna
naintea anotimpului ploios, sau primvara, prin mprtiere la suprafaa
solului, urmat de ncorporarea n sol prin artur sau discuire.









77






















TEST RECAPITULATIV I

1. Sunt macroelemente principale:
a) N, P, K
b) S, Mg, Ca
c) Cu, Fe, Mo
d) B, Ni, Mg
e) Mn, Zn, Co

2. Perioada critic de consum a elementelor nutritive coincide cu:
a) creterea intens i nceputul acumulrii substanelor de rezerv
b) primele faze de cretere i dezvoltare
c) maturarea fructelor i seminelor
d) nainte de recoltare
e) la nflorit

3. Carena absolut (primar) apare atunci cnd un element
nutritiv lipsete din:
a) aer
b) ap
c) sol
d) plant
e) ngrminte

4. Absoria anionilor de ctre rdcinile plantelor este favorizat
de:
a) pH <7
b) pH >7
c) pH =7
d) pH =10
e) nu este influenat de pH
78


5. Din volumul total al solului, faza solid reprezint:
a) 25%
b) 75%
c) 50%
d) 10%
e) 100%

6. Cantitatea de oxigen din aerul din sol este de:
a) 21 %
b) 19 %
c) 30 %
d) 45 %
e) 100 %

7. Apa din sol mai este cunoscut sub denumirea de:
a) ap legat fizic
b) ap legat chimic
c) soluia solului
d) ap tare
e) ap oxigenat

8. n sol predomin procesele de:
a) oxidare
b) reducere
c) fotosintez
d) organogenez
e) respiraie

9. Aciditatea actual (disociat) a solului se caracterizeaz prin
valori ale pH:
a) pH >7
b) pH <7
c) pH =10
d) pH =14
e) nu este dependent de pH

10. Alcalinitatea actual a solului se caracterizeaz prin valori
ale pH:
a) pH >7
b) pH <7
c) pH =7
d) pH =5
e) nu este dependent de pH

11. Pe solurile acide, dac U
Ca
calculat are valoarea 4, atunci:
a) se aplic amendamente calcaroase
b) nu se aplic amendamente calcaroase
c) se aplic amendamente gipsice
d) se aplic gunoi de grajd
e) se cultiv numai graminee

79

12. CaCO
3
,

CaO, Ca(OH)
2
, MgCO
3
sunt amendamente care se
aplic pe :
a) solurile cu reacie acid
b) solurile cu reacie alcalin
c) solurile cu reacie neutr
d) solurile srturate
e) solurile bogate n humus

13. Dac pe solurile alcaline UG (urgena de amendare prin
gipsare) are valoarea 0:
a) se aplic amendamente gipsice
b) se aplic amendamente calcaroase
c) nu se aplic amendamente
d) se cultiv doar cartoful
e) se cultiv orice plant

14. Coninutul n ap al seminelor de cereale este de:
a) 7-8 %
b) 12-14 %
c) 90-97 %
d) 70-75 %
e) 40-50 %

15.Compuii minerali din plante sunt reprezentai de:
a) extractive azotate
b) extractive neazotate
c) enzime
d) vitamine
e) nitrai, fosfai, silicai, sulfai, cloruri

16. Sunt macroelemente de ordin secundar:
a) N, P, K
b) S, Mg, Ca
c) Cu, Fe, Mo
d) B, Ni, Mg
e) Mn, Zn, Co

17. Sunt substane de cretere:
a) glucidele, lipidele, substanele pectice
b) proteinele simple, proteinele complexe, protidele
c) auxinele, giberelinele, chimetinele
d) pigmenii antocianici
e) fosfolipidele i proteinele simple

18. n funcie de cantitatea n care se gsesc n plante, elementele
nutritive se clasific n:
a) macroelemente, microelemente, ultramicroelemente
b) elemente eseniale i elemente neeseniale
c) elemente primare i elemente secundare
d) elemente importante i elemente neimportante
e) elemente principale i elemente secundare

80

19. n fenofaza de cretere vegetativ, plantele au nevoie n
special de:
a) azot
b) fosfor i potasiu
c) ap
d) clor
e) bor

20. Perioada consumului minim de elemente nutritive coincide
cu:
a) creterea cea mai intens
b) primele faze de cretere i dezvoltare
c) maturarea fructelor i seminelor
d) nfloritul
e) formarea fructelor i seminelor

21. Toxicitatea apare atunci cnd concentraia ntr-un element
nutritiv provoac n celule:
a) procese reversibile
b) procese ireversibile
c) procese de bioacumulare
d) procese de biodegradare
e) procese de sintez organic


22. Din volumul total al solului faza lichid reprezint un
procent de:
a) 25%
b) 75%
c) 50%
d) 15%
e) 80%

23. Se noteaz cu SBS:
a) aciditatea solului
b) suma protonilor
c) suma bazelor schimbabile
d) coninutul de bor al solului
e) simbolul unor elemente chimice

24. Dintre plantele cultivate au preferin pentru solurile acide:
a) varza, cnepa, sfecla de zahr
b) orzul, grul, porumbul, soia
c) inul, cartoful, lupinul, citricele
d) rapia, cnepa, lucerna
e) tomatele i ardeiul

25. Solurile saline i alcaline au un coninut ridicat de:
a) clor
b) sodiu schimbabil
c) clorur de sodiu
d) substane minerale
e) humus
81


26. Se noteaz cu CTSS:
a) coninutul total de sruri solubile
b) coninutul de sulf al solului
c) coninutul total de carbonai
d) concentraia unei soluii
e) simbolul unor elemente chimice

27. Se noteaz cu PSA:
a) coninutul solului n fosfor, sulf i aluminiu
b) procentul de sodiu adsorbit
c) procentul de sulf din sol
d) substanele organice din sol
e) simbolul unor elemente chimice

28. Se noteaz cu RSA:
a) raportul de sodiu adsorbit
b) recolta scontat
c) coninutul de sodiu din sol
d) rezerva de nutrieni a solului
e) resturile vegetale din sol

29. Corectarea reaciei acide a solului se face prin aplicarea de:
a) ngrminte cu azot
b) amendamente calcaroase
c) amendamente gipsice
d) pesticide
e) gunoi de grajd

30. Dozele de amendamente calcaroase se stabilesc n funcie de:
a) indicatori specifici
b) mersul vremii
c) anotimp
d) tipul de amendament
e) coninutul de humus al solului

















82






















Tema nr. 5

CLASIFICAREA NGRMINTELOR. PRODUCEREA
I CARACTERISTICILE NGRMINTELOR

Uniti de nvare :
Clasificarea ngrmintelor
Principalele caracteristici ale ngrmintelor

Obiectivele temei :
- clasificarea agrochimic a principalelor ngrminte folosite n
agricultura Romniei;
- cunoaterea principalelor caracteristici ale ngrmintelor;
- recunoaterea ngrmintelor dup aspectul lor exterior

Timpul alocat temei : 4 ore

Bibliografie recomandat :
1. Avarvarei I. i colab. 1997 - Agrochimie. Editura Sitech, Craiova.
2. Velicica Davidescu, Davidescu D., 1999 - Compendium
agrochimic. Editura Academiei Romne Bucureti.
3. Lctuu, R., 2006 - Agrochimie. Editura Terra Nostra Iai.
4. Ana Maria Dodocioiu, Susinski M., Mocanu R., - 2009
Agrochimie, Editura Sitech, Craiova.
5. Mocanu R., Ana Maria Mocanu, 2005 - Agrochimie, Editura
Universitaria, Craiova.

5.1. Clasificarea ngrmintelor

Substanele minerale sau organice obinute prin sintez, prelucrarea
unor roci naturale, sau produse reziduale din diverse activiti umane, care
83

se aplic sub form solid, lichid sau gazoas n sol, la suprafaa solului
sau pe suprafaa plantelor, pentru completarea necesarului de substane
nutritive i n scopul mbuntirii condiiilor de cretere i dezvoltare a
plantelor agricole, a ridicrii strii generale de fertilitate a solului i a
sporirii produciei din punct de vedere cantitativ i calitativ, fr poluarea
mediului ambiant, se numesc ngrminte sau fertilizani.
ngrmintele se pot clasifica dup mai multe criterii i anume:
fizic, chimic, tehnologic, agrochimic, grad de accesibilitate pentru plante,
mod de utilizare. Cea mai utilizat clasificare este cea agrochimic care
mparte ngrmintele n 3 grupe mari i anume:
- ngrminte minerale sau chimice;
- ngrminte organice naturale;
- biopreparate.
ngrmintele minerale sau chimice sunt obinute n urma
prelucrrii prin procedee fizice sau chimice a unor produse de natur
anorganic. n raport cu elementele nutritive pe care le conin, ca element de
baz acestea se mpart astfel:
a) ngrminte cu azot, care dup forma azotului pe care l conin
pot fi: cu azot amoniacal, nitric, nitric i amoniacal, amidic, cu azot greu
solubil. Ele pot fi solide (majoritatea ngrmintelor), lichide (soluii cu
azot) sau gazoase (amoniacul anhidru).
b) ngrminte cu fosfor sunt srurile acizilor fosforici i
polifosforici, mai ales sub form de fosfai primari, secundari sau teriari i
polifosfai. Ele se mpart n funcie de gradul de solubilitate n ap n 3
grupe:
- ngrminte cu fosfor insolubile n ap, parial solubile n acizi
(fin de oase, fin de fosforit), care se folosesc de regul ca materie prim
pentru fabricarea ngrmintelor.
- ngrminte cu fosfor solubile n solveni convenionali (citratul
de amoniu, sau reactivul Petterman), sunt uor accesibile plantelor numai n
anumite condiii de sol,din care fac parte: precipitatul, zgura lui Thomas,
termofosfaii, fosforitele activate.
- ngrmintele cu fosfor solubile n ap i uor accesibile pentru
majorarea plantelor din care fac parte: superfosfatul simplu i concentrat,
metafosfatul de calciu i acidul ortofosforic.
c) ngrminte cu potasiu cuprind diferite sruri de potasiu i se
mpart n 2 grupe:
- sruri brute, greu solubile n ap ;
- sruri prelucrate uor solubile n ap i accesibile plantelor cum
sunt: sulfatul de potasiu, sarea potasic, clorura de potasiu.
d) ngrminte cu macroelemente de ordin secundar, care conin
sulf, magneziu, calciu.
e) ngrminte cu microelemente, care conin elementele ce se
gsesc n plante sub 0,01 % socotit la substana uscat. Acestea provin de
regul din deeuri de la diferite industrii ce conin fier, zinc, cupru,
molibden, mangan, bor, cobalt.
f) ngrminte complexe, care conin dou sau mai multe elemente
nutritive.
ngrminte organice naturale, sunt produse reziduale de natur
organic, care printr-o anumit pregtire sau prelucrare fcut direct n
gospodrie pot fi utilizate ca ngrminte. Din aceast categorie fac parte:
84

- ngrminte locale: gunoiul de grajd, urina, mustul de gunoi,
compostul, fecalele, gunoiul de psri, apele uzate, turba, ngrminte
verzi.
- turba ;
- ngrmintele verzi ;
Biopreparate. Sunt culturi de diferite microorganisme, cu ajutorul
crora se populeaz artificial solul, n vederea intensificrii activitii
microorganismelor i sporirii produciei agricole. Biopreparatele folosite
sunt urmtoarele:nitragin, azotobacterin, fosfobacterin, silicobacterin,
M.A.B.
Producia i consumul de ngrminte chimice
Industria de ngrminte chimice se consider c a aprut, o dat cu
intrarea n funciune a primei fabrici pentru producerea superfosfatului din
Anglia n 1843. Pn n anul 1960 n sortiment au predominat
ngrmintele cu fosfor.
La nceputul secolului trecut (anul 1900), producia mondial de
ngrminte chimice era de 1.686.000t (N+P
2
O
5
+K
2
O). Ulterior, ca urmare
a cerinelor mereu crescnde de produse agricole i alimentare, acestea au
ajuns la 8.939.000 t n 1939, 15.742.000 t n 1950, 28.100.000 t n 1960,
71.200.000 t n 1970, 105.000.000 t n 1980, 136.300.000 t n anul 1987 i
156.100.000 t n anul 1991 (tabelul 7, dup F.A.O. din Fertilizers
International).

Tabelul 7
Evoluia produciei i consumului mondial
de ngrminte chimice

Perioada Producia Consum
Total
mil.t
% Total
mil.t
% N P
2
O
5
K
2
O
1950-1951 15,7 100 14,9 100 8,2 4,2 2,5
1960-1961 30,6 195 29,7 200 15,3 8,6 5,8
1970-1971 71,2 453 68,2 471 33,4 21,1 12,3
1979-1980 105,2 609 100,6 660 51,3 27,6 19,8
1986-1987 136,3 866 131,2 880 71,2 33,9 26,1
1990-1991 156,1 993 150,0 1006 81,4 39,3 29,3
1995 180,0 1125 175,0 1174 93,5 46,4 35,1

n ultimii 30 de ani, producia aproape s-a dublat la fiecare 10 ani.
Capacitatea mondial de producie instalat este mult mai mare i cu toat
criza energetic are tendin de cretere. Ritmul mediu de cretere anual
este de 7,3% la N i numai de 6,6% la P i 2% la K. Pn n anul 1960 -
1961, raportul N : P
2
O
5
: K
2
O din producia mondial a ngrmintelor, a
fost n favoarea fosforului. Dup acest an, s-a acordat tot mai mult atenie
obinerii ngrmintelor cu azot, care n ultimele decenii au ocupat un loc
primordial. n anul 1984/1985 raportul N : P
2
O
5
: K
2
O n producia
mondial a fost 1/0,41/0,37, n timp ce n 1950 acest raport era 1/1,54.1,10.
Aceasta nseamn c, n 1984/1985 - 53,4% din totalul ngrmintelor au
fost cu azot 26,3% cu fosfor, iar restul de 20,3% cu potasiu. Cele mai mari
productoare de ngrminte, sunt rile din Europa urmate de cele din
America de Nord i America Central.
Pe baza aprecierilor grupului de lucru pentru ngrminte al Bncii
Mondiale FAO/UNIDO (WORKING GROUP On Fertilizer of
85

FAO/UNIDO World Bank), ponderea n consumul mondial de ngrminte
chimice pe structura acestora, a principalelor zone geografice n perioada
1971/1972-1991/1992 n % este dat n tabelul 8.
Tabelul 8

Ponderea n consumul mondial de ngrminte chimice, pe structura
acestora, a principalelor zone geografice n perioada
1971/1972 - 1991/2000, n %

Zona/
Perioada
N P
2
O
5
K
2
O
71/
72
81/
82
91/
200
0
71/
72
81/
82
91/
2000
71/
72
81/
82
91/
200
0
Asia 23,4 35,6 41,4 14,7 23,2 32,8 7,5 11,7 16,0
Europa
de Est
25,7 23,2 22,4 12,8 28,2 29,2 33,5 36,4 34,0
Europa
de Vest
20,4 15,4 13,4 27,0 16,8 13,2 28,9 20,9 18,0
America
de Nord
13,8 18,2 12,9 23,3 16,8 11,5 23,7 12,6 17,0
America Latin
Africa Oceania
7,7 7,6 7,8 12,3 15,0 13,3 6,4 8,3 13,0
Consumul de ngrminte al unei ri reflect nivelul dezvoltrii
agriculturii sale. El poate fi exprimat n kg substan activ pe ha, sau kg s.a.
pe locuitor. Exist ri ca: Noua Zeeland, Olanda, Irlanda, n care consumul
pe hectarul agricol depete mult nevoile recoltelor (740 - 758 kg), n timp
ce n altele consumul este nesatisfctor. Se remarc o strns corelaie ntre
nivelul recoltelor medii de gru i porumb realizate n diverse ri i
consumul de substan activ din ngrminte.
La noi n ar, consumul de ngrminte chimice a fost foarte redus
pn n anul 1955. Astfel n perioada 1929 - 1933 consumul la ha era de
0,217 kg substan brut, iar n anul 1938 de 0,820 kg.
Producia i consumul de ngrminte chimice au sporit vertiginos
n ultimii 30 de ani la noi n ar (tabelul 9).
Astfel n anul 1950 consumul de ngrminte chimice era doar de
6490 t s.a. (N+P
2
O
5
+K
2
O), n 1975 el atinge 928.700 t, iar n 1986 crete la
3.278.000 t.
Consumul la hectarul de teren arabil a crescut i el de la 0,60 kg
(N,P,K) n anul 1950 la 129,9 kg n anul 1986.
De asemenea i produciile obinute au crescut de la 800 kg/ha la
gru i 740 kg/ha la porumb n anul 1950 la 2840 i respectiv 3390 kg/ha n
anul 1980.
Tabelul 9

Evoluia utilizrii ngrmintelor chimice n agricultura Romniei
(dup D. Davidescu, 2002)


Anul
Cantitile de ngrminte folosite,
mii tone substan activ
Kg N +P
2
O
5
+K
2
O/ha
N P
2
O
5
K
2
O Total Arabil Agricol
1950 2,564 1,652 1,750 5,921 0,631 0,413
1955 9,467 7,146 5,325 21,938 2,270 1,552
86

1960 24,690 46,810 2,960 74,460 7,580 5,113
1965 144,496 110,116 11,806 266,391 27,136 17,957
1970 366,918 203,171 24,258 594,347 60,989 39,838
1975 571,867 314,350 42,484 928,701 95,429 62,188
1980 646,315 389,441 77,757 1113,513 113,606 74,650
1985 674,759 342,031 182,405 1199,193 120,542 80,088
1986 706,934 387,375 200,900 1295,299 129,912 86,440
1987 691,000 341,194 164,900 1197,094 118,953 79,580
1988 687,289 343,521 175,575 1206,385 119,567 80,085
1989 665,240 329,296 164,239 1158,755 116,919 78,028
1990 656,094 313,108 133,873 1103,075 116,994 74,785
1991 270,000 145,200 43,600 473,700 50,127 32,073
1992 359,800 165,600 27,000 552,400 58,452 37,402
1993 398,400 167,300 22,700 588,400 62,260 39,840
1994 343,000 148,800 17,400 479,200 50,706 32,446
1995 305,800 149,600 14,700 470,100 49,743 31,830
1996 279,600 136,200 14,400 430,000 45,500 29,114
1997 235,400 79,200 14,300 328,900 34,802 22,269
1998 213,041 67,259 12,530 292,835 30,986 19,827
1999 230,000 63,000 12,000 305,000 32,272 20,559


Reinem:
ngrmintele se pot clasifica dup mai multe criterii i anume:
fizic, chimic, tehnologic, agrochimic, grad de accesibilitate pentru plante,
mod de utilizare. Cea mai utilizat clasificare este cea agrochimic care
mparte ngrmintele n 3 grupe mari i anume:
- ngrminte minerale sau chimice;
- ngrminte organice naturale;
- biopreparate.
Consumul de ngrminte al unei ri reflect nivelul dezvoltrii
agriculturii sale. El poate fi exprimat n kg substan activ pe ha, sau kg s.a.
pe locuitor.
Observaie:
Exist o strns corelaie ntre nivelul recoltelor medii de gru i
porumb realizate n diverse ri i consumul de substan activ din
ngrminte.

TEST DE EVALUARE
1. Care sunt criteriile de clasificare a ngrmintelor?
Rspuns:
ngrmintele se pot clasifica dup mai multe criterii i anume:
fizic, chimic, tehnologic, agrochimic, grad de accesibilitate pentru plante,
mod de utilizare.

2.Cum sunt clasificate ngrmintele dup criteriul agrochimic?
Rspuns:


Exerciii.
Exemplu rezolvat:
87

1. ngrmintele minerale se mai numesc i:
a) ngrminte organice
b) ngrminte chimice
c) biopreparate
Rezolvare : b

De rezolvat:
2. Care sunt ngrminte organice?
a) Composturile, azotatul de amoniu, fosforitele activate
b) Mustul de gunoi, sarea potasic, ureea
c) Gunoiul de grajd, turba, ngrmintele verzi
Rezolvare:

5.2. Principalele caracteristici ale ngrmintelor

Fiind substane chimice ngrmintele posed o serie de nsuiri sau
caracteristici de care trebuie s se in seama n procesul de fabricaie ct i
n utilizarea lor.
a) Coninutul de substan activ reprezint procentul de elemente
nutritive din acestea, exprimat fie ca element chimic (N, P, K, S, Ca, Mg,
etc.), fie ca oxid (P
2
O
5
, K
2
O, CaO). De exemplu superfosfatul simplu
conine 20% P
2
O
5
(exprimare ca oxid) i 8,72% P (exprimare ca element),
iar sarea potasic 40% K
2
O i 33,2% K. De regul la ngrmintele cu azot
exprimarea substanei active se face n elementul N pe care l conin
ngrmintele, iar la ngrmintele cu fosfor i potasiu se face n oxizi
respectiv n P
2
O
5
i K
2
O. Cnd se exprim ntr-o form i este necesar s se
fac transformarea n cealalt form, se folosesc factorii de transformare
(tabelul 10).

Tabelul 10

Factorii de transformare a substanei active a ngrmintelor

Pentru transformarea:
nmulete cu din........n
n.........din
nmulete cu
0,8224 N NH
4
1,2159
2,219 P
2
O
5
P 0,437
1,205 K
2
O K 0,83
1,658 MgO Mg 0,63
1,399 CaO Ca 0,715
0,2259 N NO
3
4,4266
6,25 N proteic N 0,160

Coninutul de substan activ dintr-un ngrmnt, se stabilete
prin analiz chimic, sau prin calcul atunci cnd aceasta este substan pur.
La ngrmintele organice, exprimarea substanei active ca element
sau ca oxid, se face fa de ngrmntul organic umed i nu uscat.
b) Solubilitatea reprezint o nsuire fizic a ngrmintelor, care
determin asimilarea lor de ctre plante.
Obinerea unui grad de solubilitate mai ridicat, constituie de fapt i
obiectul principal al fabricrii ngrmintelor. Datorit ns materiilor
88

prime din care se obin i a consumurilor mari de energie n procesul de
fabricare ngrmintele chimice, se mpart din punct de vedere al
solubilitii n 3 categorii:
- ngrminte solubile n ap;
- ngrminte parial solubile n ap;
- ngrminte insolubile n ap.
c) Higroscopicitatea este proprietatea unor ngrminte de a reine
prin adsorbie umiditatea din aer, fapt care atrage nenumrate greuti n
pstrarea i utilizarea lor, ngrmintele se dizolv parial, devin umede,
moi i greu de rspndit, se aglomereaz formnd o mas compact dup
uscare, care cere cheltuieli suplimentare pentru mcinare n vederea aplicrii
pe teren.
Capacitatea ngrmintelor de a reine apa n raport cu umiditatea
relativ a aerului nu este aceeai, ci difer de la un ngrmnt la altul, fiind
direct proporional cu diferena dintre presiunea de vapori a unei soluii
saturate cu sarea respectiv i cea a apei pure. Din punct de vedere al
higroscopicitii, ngrmintele chimice se mpart n 3 grupe:
- foarte higroscopice: Ca(NO
3
)
2
4H2O i NH
4
NO
3
;
- higroscopice: NaNO
3
, NH
4
Cl;
- nehigroscopice: CO(NH
2
)
2
, (NH
4
)
2
SO
4
, KCl, NH
4
H
2
PO
4
,
Ca(H
2
PO
4
)
2
. H
2
O, K
2
SO
4
, KNO
3
, KH
2
PO
4
.
n industrie se folosesc diverse adaosuri n ngrmnt pentru
evitarea aglomerrii. Astfel, granulele de ngrminte complexe se stropesc
cu Deroplast i se pudreaz cu Diatomit sau Vicamit, iar cele de uree se
condiioneaz prin stropire cu formaldehid.
d) Granulaia are importan n legtur cu aplicarea uniform a
ngrmintelor pe teren i valorificarea substanei active de ctre plante.
Toate ngrmintele simple cu azot i cele complexe se livreaz sub form
granulat. Granularea ngrmintelor, stvilete ntr-o oarecare msur i
pericolul aglomerrii.
Influena ngrmintelor asupra reaciei solului
Influena pe care o au ngrmintele asupra reaciei solului se
explic prin faptul c anionii i cationii, pe care ngrmintele i conin,
intervin n schimbarea echilibrului activitii ionilor de hidrogen i hidroxil
din soluia solului. Dintr-un ngrmnt aplicat solului, plantele consum
cantiti diferite din anionii i cationii acestuia, determinnd reacia
fiziologic a ngrmintelor.
Reacia fiziologic a ngrmintelor reprezint interaciunea dintre
plant, sol, ngrmnt.
Cnd planta consum mai mult anionul dect cationul, atunci
ngrmintele au reacie fiziologic bazic. Din aceast categorie fac parte
ngrmintele: KNO
3
, Ca(NO
3
)
2
, NaNO
3
, Ca(H
2
PO
4
)
2
.H
2
O.
Cnd planta consum mai mult cationul dect anionul atunci
ngrmintele au reacie fiziologic acid KCl, NH
3
, NH
4
OH, (NH
4
)
2
SO
4
.
Cnd planta consum n mod egal att cationul ct i anionul, atunci
reacia fiziologic este neutr. n aceast categorie s-ar ncadra teoretic
azotatul de amoniu NH
4
NO
3
, de la care plantele ar consuma n mod egal
att anionul NO
3
ct i cationul NH
4
.
Practic ns toate ngrmintele cu azot amoniacal sau amidic,
sufer procesul de nitrificare, n urma cruia aciditatea soluiei solului crete
conform schemei:
NH
+
4
+2O
2
2H
+
+NO

3
+H
2
O
89

Din aceast reacie, rezult c oxidarea biochimic a fiecrui ion de
amoniu d natere la 2 protoni (H
+
), care mresc aciditatea actual i cea
potenial a solului prin schimb de cationi. De asemeni resturile de NO
3
-
de
la azotatul de amoniu, ct i alte resturi de anioni de la alte ngrminte ca
Cl
-
, SO
2
4
, HCO

3
, formeaz sruri solubile cu cationii bazici din soluia
solului sau cu cei reinui la coloizii solului, levigndu-se i contribuind la
debazificarea acestuia, debazificare manifestat prin scderea valorii pH i
acidifierea solului.
Dup Borlan (1991) aplicarea a diferite tipuri de ngrminte
chimice n sol, duce la modificarea reaciei solului prin debazificarea
coloizilor argilo-humici datorit:
- reaciei fiziologice acide a unor ngrminte chimice;
- consumului sporit de baze cu recoltele, crescute ca urmare a
folosirii ngrmintelor;
- nitrificrii amoniului i ptrunderii protonilor rezultai n
complexul argilo-humic, n locul bazelor care trec n soluia solului, fiind
astfel expuse levigrii n apa din precipitaii, care se filtreaz prin sol.
ngrmintele cu azot, determin activ debazificarea coloizilor din
stratul arat al solurilor nesaturate n baze. ngrmintele cu fosfor i
potasiu, contribuie la debazificarea coloizilor numai cnd se aplic asociat
cu ngrminte azotate.
Coeficientul debazificrii specifice (CD.BSN), a complexului argilo-
humic de ctre ngrmintele cu azot, exprimat n miliechivaleni (me) de
baze pe suta de grame de sol uscat, din stratul arat (0-25cm) cu masa de
3.10
6
kg/ha, ndeprtate prin aplicarea unui kg de azot i a cationilor de clor
i sulf asociate azotului din ngrminte, are potrivit datelor experimentale
urmtoarea valoare medie:

CDBS
N
3 4 3
10 08 , 2 10 39 , 9
55 , 0
1 10
/ 100

+ + |
.
|

\
|
=
N
S
N
Cl
N
Ca
N kg sol g
baze me


n care:
10
-3
=coeficient de debazificare specific a ngrmintelor cu azot,
care nu conin baze alcaline (K,Na) sau alcalino-pmntoase (Ca, Mg) i
nici anioni care s contribuie alturi de azot la debazificarea coloizilor
(azotatul de amoniu i ureea);
Ca =coninutul de elemente bazice n ngrmintele simple cu azot
(%calciu);
N, Cl, S =coninuturile procentuale de azot ,clor i sulf mineral din
ngrmintele cu azot;
0,55 =raportul mediu dintre coninuturile de baze i de azot n
ngrmintele simple cu azot, la care acestea nu mai determin
debazificarea coloizilor n sol;
9,39.10
-4
i 2,08.10
-3
= coeficieni de debazificare specific ai
clorului i sulfului mineral, me baze/100g sol/kg clor sau sulf mineral din
ngrmintele simple cu azot.
Raportul Cl/N n clorura de amoniu este 2,53, iar cel de S/N n
sulfatul de amoniu i ureea sulfat de amoniu este 1,14 i respectiv 0,36.
n cazul utilizrii ca surse de fosfor a fosfailor de amoniu i de uree,
la efectul de debazificare a surselor de azot, se adaug i efectul fosforului
90

din aceste surse, caracterizat printr-un coeficient de debazificare specific
(1,175.10
-4
me baze/100 g sol/kg P
2
O
5
).
Debazificarea determinat n stratul arat, prin fertilizarea cu azot i
cu fosfai de amoniu i uree (CDSB
N+PAU
), se estimeaz nsumnd
coeficienii de debazificare specific CDSB
N
i CDBS
PAU
,la cantitile
nsumate de azot i fosfor aplicate n perioada la finele creia este fcut
prognoza:
( ) ( )

=
=
+
+ =
n t
t
PAU N PAU N
CDBS O P CDBS N
sol g
me
SB
0
5 2
100

Datele existente atest c ngrmintele simple cu fosfor, fosfaii
mono i disubstituii de calciu (superfosfaii: simplu i concentrat) i srurile
potasice (clorur, sulfat), precum i ngrmintele complexe i mixte
formate din compuii acestor elemente, nu determin n sol efecte de
debazificare a coloizilor, din cauz c aporturile de baze cu aceste
ngrminte, compenseaz complet consumurile (exporturile) de baze cu
sporurile de recolt, determinate prin fertilizarea cu fosfor i potasiu.
Reinem:
Principalele caracteristici ale ngrmintelor sunt: coninutul de
substan activ, solubilitatea, higroscopicitatea, granulaia.
Dintr-un ngrmnt aplicat solului, plantele consum cantiti
diferite din anionii i cationii acestuia, determinnd reacia fiziologic a
ngrmintelor.
Reacia fiziologic a ngrmintelor reprezint interaciunea dintre
plant, sol, ngrmnt.
Cnd planta consum mai mult anionul dect cationul, atunci
ngrmintele au reacie fiziologic bazic.
Cnd planta consum mai mult cationul dect anionul atunci
ngrmintele au reacie fiziologic acid.
Cnd planta consum n mod egal att cationul ct i anionul, atunci
reacia fiziologic este neutr.
Observaie:
Aplicarea diferitelor tipuri de ngrminte chimice n sol, duce la
modificarea reaciei solului prin debazificarea coloizilor argilo-humici.

TEST DE EVALUARE

1. Ce este higroscopicitatea?
Rspuns:
Higroscopicitatea este proprietatea unor ngrminte de a reine prin
adsorbie umiditatea din aer.

2. Care este scopul granulrii ngrmintelor?
Rspuns:


Exerciii.
Exemplu rezolvat:
1. Sunt cunoscute ca fiind foarte higroscopice urmtoarele
ngrminte:
a) Ca(NO
3
)
2
.4H
2
O i NH
4
NO
3

b) K
2
SO
4
i KNO
3

91

c) NH
4
Cl i KCl
Rezolvare : a

De rezolvat:
2. Cnd planta consum mai mult anionul dect cationul, atunci
ngrmintele au reacie fiziologic:
a) Bazic
b) Acid
c) Neutr
Rezolvare:













Rezumatul temei

Substanele minerale sau organice obinute prin sintez, prelucrarea
unor roci naturale, sau produse reziduale din diverse activiti umane, care
se aplic sub form solid, lichid sau gazoas n sol, la suprafaa solului
sau pe suprafaa plantelor, pentru completarea necesarului de substane
nutritive i n scopul mbuntirii condiiilor de cretere i dezvoltare a
plantelor agricole, a ridicrii strii generale de fertilitate a solului i a
sporirii produciei din punct de vedere cantitativ i calitativ, fr poluarea
mediului ambiant, se numesc ngrminte sau fertilizani.
ngrmintele se pot clasifica dup mai multe criterii i anume:
fizic, chimic, tehnologic, agrochimic, grad de accesibilitate pentru plante,
mod de utilizare. Cea mai utilizat clasificare este cea agrochimic care
mparte ngrmintele n 3 grupe mari i anume:
- ngrminte minerale sau chimice;
- ngrminte organice naturale;
- biopreparate.
Fiind substane chimice ngrmintele posed o serie de nsuiri sau
caracteristici de care trebuie s se in seama n procesul de fabricaie ct i
n utilizarea lor. Acestea sunt: coninutul de substan activ, solubilitatea,
higroscopicitatea, granulaia.
Dintr-un ngrmnt aplicat solului, plantele consum cantiti
diferite din anionii i cationii acestuia, determinnd reacia fiziologic a
ngrmintelor.
Reacia fiziologic a ngrmintelor reprezint interaciunea dintre
plant, sol, ngrmnt.
Cnd planta consum mai mult anionul dect cationul, atunci
ngrmintele au reacie fiziologic bazic. Din aceast categorie fac parte
ngrmintele: KNO
3
, Ca(NO
3
)
2
, NaNO
3
, Ca(H
2
PO
4
)
2
.H
2
O.
92

Cnd planta consum mai mult cationul dect anionul atunci
ngrmintele au reacie fiziologic acid. Din aceast categorie fac parte
ngrmintele: KCl, NH
3
, NH
4
OH, (NH
4
)
2
SO
4
.
Cnd planta consum n mod egal att cationul ct i anionul, atunci
reacia fiziologic este neutr.













Tema nr. 6

NGRMINTE CU MACROELEMENTE
DE ORDIN PRINCIPAL

Uniti de nvare :
ngrminte cu azot
ngrminte cu fosfor
ngrminte cu potasiu

Obiectivele temei :
- cunoaterea principalelor ngrminte cu azot, fosfor i potasiu
(reprezentani, coninut de substan activ, reacie fiziologic);
- utilizarea i eficiena ngrmintelor cu azot, fosfor i potasiu;
- epoca i metode de aplicare a ngrmintelor cu azot, fosfor i
potasiu.
Timpul alocat temei : 6 ore

Bibliografie recomandat :
1. Avarvarei, I., i colab. 1997 - Agrochimie. Editura Sitech,
Craiova.
2. Velicica Davidescu, Davidescu D., 1999 - Compendium
agrochimic. Editura Academiei Romne Bucureti.
3. Lctuu R., 2006 Agrochimie. Editura Terra Nostra Iai.
4. Ana Maria Dodocioiu, Susinski M., Mocanu R., - 2009
Agrochimie, Editura Sitech, Craiova.
5. Mocanu R., Ana Maria Mocanu, 2005 Agrochimie, Editura
Universitaria, Craiova.
93


6.1. ngrminte chimice cu azot

ngrmintele cu azot folosite n agricultur, se prezint att sub
form solid ct i sub form lichid. Pn n momentul de fa, cea mai
mare extindere pe plan mondial, ct i n Romnia au avut-o ngrmintele
solide. Ele sunt de regul sruri ale acidului azotic sau ale altor acizi cu
amoniul sau cu ali cationi, precum i diveri compui organici ce conin
azot. Acestea au azotul sub form accesibil n principal ca amoniu sau ca
nitrat, sau care rmn sub aceste forme dup transformare.
Dup forma azotului pe care l conin, ngrmintele cu azot
fabricate la noi n ar se mpart n urmtoarele grupe:
- ngrminte cu azot amoniacal;
- ngrminte cu azot nitric;
- ngrminte cu azot nitric i amoniacal;
- ngrminte cu azot amidic;
- ngrminte lichide cu azot;
- ngrminte cu aciune lent.
ngrminte cu azot amoniacal cuprind: amoniacul anhidru, apa
amoniacal, clorura de amoniu, sulfatul de amoniu, carbonatul i
bicarbonatul de amoniu.
Amoniacul anhidru (NH
3
). Se obine prin sintez de elemente N
2
i
H
2,
la temperatura de 400 - 650
0
C, presiune ridicat 300 atmosfere, n
prezena unor catalizatori:
N
2
+3 H
2
=NH
3
+21,9 cal.
Pentru o ton de NH
3
fiind necesari 2400m
3
H
2
i 800m
3
N
2
i
95 kwh.
Azotul se obine din atmosfer prin distilarea fracionat a aerului
lichid. Hidrogenul se obine din hidrocarburi, de regul din CH
4
prin
oxidarea catalitic i necatalitic a acestuia la CO, urmat de conversia CO
n CO
2
i purificarea H
2
obinut de CO, CO
2
i CH
4
.
Amoniacul este un gaz incolor, cu miros neptor, se lichefiaz la
33,3
0
C, se solidific la -77,7
0
C, 1 m
3
la 0
0
C, are 0,771 kg, fiind mai uor ca
aerul de 1,7 ori, foarte solubil n ap: 1 volum de H
2
O poate dizolva 115,7
volume de amoniac. Volumul unei tone lichefiate este de 1,6 m
3
.
n vederea utilizrii n agricultur, amoniacul se lichefiaz
pstrndu-se n recipiente de oel. Este cel mai concentrat ngrmnt cu
azot avnd 82,3% N.
Amoniacul se administreaz n sol prin injectare cu ajutorul unor
dispozitive asemntoare cuitelor de la cultivatoare, n spatele crora exist
un tub prin care iese amoniacul sub presiune. Aplicarea se face pe timp
noros i rcoros, la adncimea de 10 - 15 cm pe soluri argiloase i
15 - 20 cm pe soluri luto-nisipoase, folosindu-se de regul 30 40 kg N/ha
pe solurile argiloase i 60 80 kg N/ha pe solurile nisipoase.
El este mai indicat pe soluri cu reacie acid, deoarece imediat dup
aplicare n interiorul zonei de injectare pH-ul ajunge la valoarea 9.
Se administreaz toamna o dat cu artura de baz pe solurile
argiloase, iar pe cele nisipoase cu o sptmn nainte de semnat. La
culturile irigate poate fi administrat cu apa de irigaie, mpreun cu soluii
acide stabilizatoare pentru a evita pierderile prin volatilizare.
94

Apa amoniacal (NH
4
OH). Se obine prin dizolvarea amoniacului
n ap, 1 l de ap putnd dizolva 700 l amoniac la 20
0
C, dizolvarea fiind un
proces exoterm.
Conine 20% N sau 24,4% NH
3
. Este mai uor de manipulat dect
amoniacul anhidru, avnd presiune mai sczut i fiind mai puin coroziv.
Se utilizeaz ca ngrmnt de baz i n timpul vegetaiei pe toate solurile,
n doze de 110 - 116 l/ha la culturile de cereale, 165 - 230 l/ha la
rdcinoase i 240 - 300 l/ha la legume. Se aplic de regul primvara
nainte de nsmnare pe timp noros i rcoros, ncorporndu-se n sol la
15 cm. n timpul vegetaiei se poate aplica printre rnduri la culturile
pritoare la distana de 10 cm de plant. Instalaiile de transport, stocare,
administrare reduc mult din avantajele legate de preul propriu-zis al
ngrmntului.
Sulfatul de amoniu (NH
4
)
2
SO
4
. Se obine de regul ca produs
secundar, prin mineralizarea cu acid sulfuric a amoniacului din gazele de
cocserie (cu consum mare de energie), din gips i din soluiile reziduale de
la industria organic, sau din dioxid de sulf i amoniac :
H
2
SO
4
+2NH
3
=(NH
4
)
2
SO
4
+66,9 kcal
CaSO
4
+2NH
3
+CO
2
+H
2
O =(NH
4
)
2
SO
4
+CaCO
3

CaSO
4
+(NH
4
)
2
CO
3
=(NH
4
)
2
SO
4
+CaCO
3

SO
2
+H
2
O +H
2
SO
3
+2NH
3
=(NH
4
)
2
SO
3
+1/2O
2
=(NH4)
2
SO
4

Se prezint sub form de cristale albe, cenuii, coninnd 21% N.
Este uor solubil n ap, puin higroscopic, are reacie fiziologic acid fiind
indicat pe solurile saline i alcalice.
1 m
3
are 715-800 kg, volumul unei tone =1,2 m
3

n cazul aplicrii pe solurile acide, este necesar aplicarea
amendamentelor calcaroase. Dup aplicarea n sol amoniul este reinut n
complexul coloidal.
| |
4 2 4
) ( SO NH CA
Ca
Mg
+
=
=
| |
4 4
4
CaSO
Mg
NH
NH
CA +
=


Se recomand folosirea sulfatului de amoniu n special la cartof,
citrice i orez.
Clorura de amoniu NH
4
Cl, se prezint sub form de cristale cubice
incolore, cu 24 25 % N solubil n ap i puin higroscopic, reacie
fiziologic acid fiind recomandat pe solurile bazice. Ionul Cl
-
din acest
ngrmnt, poate avea influen negativ asupra culturilor de cartof,
tomate, tutun.
Carbonatul i bicarbonatul de amoniu (NH
4
)
2
CO
3
- NH
4
HCO
3
.
Se obine din ap amoniacal saturat cu dioxid de carbon:
NH
3
+H
2
O +CO
2
=NH
4
HCO
3

Sare alb sau incolor, coninnd 29 i respectiv 17% N, se
descompune uor: (NH
4
)
2
CO
3
NH
3
+NH
4
HCO
3

n soluii apoase are reacie alcalin, iar n sol reacie fiziologic
acid. Se folosete cu precdere la culturile de cartof, porumb, floarea
soarelui, castravei, nainte de semnat.
ngrminte cu azot nitric cuprind: azotatul de calciu i azotatul de
sodiu.
95

Azotatul de calciu Ca(NO
3
)
2
-Salpetru de Norvegia. Se obine prin
tratarea cu acid azotic a carbonatului de calciu, sau prin absoria oxizilor de
azot n lapte de var, conform reaciilor:
2HNO
3
+CaCO
3
=Ca(NO
3
)
2
+H
2
CO
3

4NO
2
+2Ca(OH)
2
=Ca(NO
2
)
2
+Ca(NO
3
)
2
+H
2
O
Este o sare alb cristalin, cristalizeaz cu 2,3 sau 4 molecule de ap,
coninnd ntre 11,8 - 15,3 % N, fiind foarte higroscopic. Datorit
higroscopicitii i tendinei de aglomerare, se amestec nainte de utilizare
cu alte ngrminte; azotat de amoniu, sulfai i fosfai de amoniu, uree,
sruri de potasiu. Are reacie fiziologic bazic fiind recomandat pe soluri
acide la culturi de: cartofi, sfecl, in, cnep, orez, ovz. Poate fi folosit pe
orice tip de sol i la orice plant de cultur. Greutatea unui m
3
=2200 kg,
volumul unei tone 1,5 m
3
.
Azotatul de sodiu NaNO
3

- Salpetru de Chile. Se gsete sub form de zcminte naturale n
Chile, Argentina, Columbia, Mexic, SUA, iar sintetic se obine din acid
azotic i carbonat de sodiu.
HNO
3
+Na
2
CO
3
=NaNO
3
+H
2
CO
3

Este o sare alb sau incolor, coninnd 15 16% N, avnd reacie
fiziologic bazic, fapt care face s fie recomandat pe soluri acide i la
culturi ca sfecla de zahr, sfecla furajer, cereale, legume i pajiti.
Un m
3
are 1100 - 1300 kg, o ton are volumul de 1,1 - 1,3 m
3
.
Att azotatul de sodiu, ct i cel de calciu, se aplic de regul
primvara nainte de semnat sau n timpul vegetaiei, datorit mobilitii lor
mari n sol.
Azotatul de sodiu este eficient n special la cultura sfeclei de zahr,
datorit aciunii pozitive a sodiului asupra migrrii glucidelor din frunze i
rdcini, rezultatele materializndu-se n cantitatea i calitatea recoltei.
ngrminte cu azot nitric i amoniacal. Din aceast grup fac
parte: azotatul de amoniu, sulfonitratul de amoniu, nitrocalcarul.
Azotatul de amoniu NH
4
NO
3
. Se obine din amoniac i acid azotic:
HNO
3
+NH
3
=NH
4
NO
3
+35,6 kcal.
Este o sare alb, glbuie de regul granulat, uor solubil n ap;
100 volume de ap dizolv 118 volume NH
4
NO
3,
cu absorie puternic de
cldur. Este foarte higroscopic ceea ce face ca s sufere recristalizri i s
se aglomereze. Pstrarea la temperatur mai mare de 32
0
C, mrete puterea
de reinere a vaporilor de ap. Pentru evitarea aglomerrii se recurge la
urmtoarele msuri:
- pstrarea n condiii de umiditate sczut;
- granularea cu diverse adausuri i pudrarea granulelor cu dolomit,
gips, caolin;
- introducerea n topitura de azotat de amoniu a unui colorant
organic amarant, sulfonat sau azotai de calciu i magneziu;
- transformarea ntr-un ngrmnt cu eliberare lent a azotului, prin
acoperirea granulelor cu o pelicul de sulf, rini ureoformaldehidice i a
unor inhibitori de nitrificare;
- folosirea ambalajului impermeabil la umiditate.
La nclzire brusc i temperatur nalt (3 - 500
0
C) se descompune
cu explozie (mai ales n prezena unor detonani):

C
NO NH
0
3 4
110
HNO
3
+NH
3
+41,75 kcal.
96


C
NO NH
0 0
3 4
400 260
N
2
+O
2
+4H
2
O - 337 kcal.
O astfel de explozie a avut loc n anul 1955 n oraul Oprawa din
Slovacia, cnd n urma exploziei a 4800 t de azotat de amoniu dintr-un
depozit, au murit 599 persoane, au fost rnii 768 i au fost distruse 32 de
cldiri.
Are reacie fiziologic acid mai ales dup aplicarea multianual.
Coninutul de azot este de 34,5% din care 1/2 sub form nitric i
1/2 sub form amoniacal.
Greutatea unui m
3
este de 810 kg, iar volumul unei tone este de
1,2 m
3
.
Aplicat n sol azotatul de amoniu se dizolv repede i total n soluia
solului, plantele absorbind mai ncet NH
4
+
dect NO
3
-
, NH
4
fiind reinut
apoi de ctre complexul coloidal:
| | | |
2 3 4
4
3 4
) ( 2 NO Ca
Mg
NH
NH
CA NO NH
Mg
Ca
CA +
=
=
=
+
=
=

Pe solurile acide azotatul de amoniu produce acidifierea soluiei
solului datorit acidului azotic pus n libertate.

| | | |
2 3 3
4
4
4
3 4
) ( 3 NO Ca HNO
NH
NH
NH
CA NO NH
Ca
H
CA + +
=
=
=
+
=
=

Acidifierea solului are un efect temporar, ntruct o dat cu
asimilarea ionilor NO
3
de ctre plante, aciditatea dispare. Azotatul de
amoniu, poate fi folosit pentru diferite culturi, pe toate solurile rii noastre.
Pe soluri acide, datorit acidifierii pe care o provoac, se aplic mpreun cu
amendamente calcaroase.
Poate fi aplicat nainte de semnat i o dat cu semnatul i ca
fertilizare suplimentar. Pe soluri uoare, unde exist pericolul de splare a
ionilor NO
3
-
, toamna se aplic cantiti mai mici, 1/2 - 1/4 din doz,
urmnd ca restul s se aplice primvara sau n timpul perioadei de vegetaie,
cnd poate fi aplicat n doze mici 10 - 15 kg N/ha pe rndurile plantelor.
Pentru condiiile climatice de la ICCPT Fundulea, Hera (1980) a
stabilit o relaie ntre doza necesar (optim) de azot i precipitaiile din
perioada toamn-iarn.
N opt =-139,6 +1,932 Pi - 0,00381 Pi
2
pentru gru.
N opt =-134,4 +1,463 Pi - 0,00226 Pi
2
pentru porumb.
Nitrocalcarul NH
4
NO
3
.CaCO
3

Se fabric din azotat de amoniu n stare topit i carbonat de calciu
mcinat n proporie de 35 50%. Obinerea acestui produs, urmrete
nlturarea caracterului exploziv al azotatului de amoniu i reacia sa
fiziologic acid. Se obine cu 20,5%, ct i cu 28% i 33% N.
Se prezint sub form de granule neregulate, de mrimi diferite albe,
galbene, verzi, dup culoarea impuritilor din carbonatul de calciu sau
dolomit.
Este un ngrmnt cu reacie fiziologic bazic i se recomand pe
soluri acide, avnd eficiena mai mare ca azotatul de amoniu.
Se mai fabric i un produs denumit gips amoniu nitrat, care conine
gips n loc de carbonat de calciu.
97

ngrminte cu azot amidic. Din aceast categorie fac parte,
cianamida de calciu CaCN
2
, un ngrmnt mai puin utilizat, i ureea.
Ureea. Este un ngrmnt care a cptat n ultimul timp o
pondere mare n cadrul ngrmintelor cu azot, datorit uurinei cu care se
produce, se transport i a costului relativ sczut.
Se obine din amoniac i dioxid de carbon, la temperatur de
130 - 190
0
C i presiune de 100 - 200 atmosfere.
2NH
3
+CO
2
O=C
2
4
NH
OHN
+38Kcal (-H
2
O)O=C
2
2
NH
NH
+6Kcal.
Ureea este o substan de culoare alb, sau uor roz granulat sub
form de perle, foarte solubil n ap (109 pri la 100 pri ap), greutatea
unui m
3
este de 1300kg, iar volumul unei tone este de 0,6m
3
. Conine 46%
N.
La presiune atmosferic i temperaturi de 160 - 170
0
C, ct i n
condiii de anaerobioz n sol, ureea d reacia biuretului:
H
2
N-CO-NH
2
+H
2
CO-NH
2
H
2
N.CO.CO.NH.CO.NH
2
+NH
3

Ca ngrmnt ureea nu trebuie s conin mai mult de 1,5% biuret,
i 0,2% cnd se adaug n hrana animalelor.
n sol biuretul se descompune n decurs de 10 - 15 zile, de aceea
ureea se aplic cu cteva sptmni nainte de semnat.
Poate fi utilizat ca ngrmnt singur sau n amestec. Introdus n
sol se hidrolizeaz rapid, n 2 - 3 zile pe soluri bogate n materie organic i
n 7 - 10 zile pe celelalte. Transformrile sunt activate de enzimele ureazice
i de urobacteriile din sol n condiii de umiditate.
O=C
2
2
NH
NH
+H
2
OO=C
4
4
NH
ONH
+H
2
O O=C
4
4
ONH
ONH

Rezult la nceput carbamatul de amoniu, apoi carbonatul de
amoniu, care se poate descompune n bicarbonat de amoniu i hidroxid de
amoniu.
(NH
4
)
2
CO
3
+H
2
ONH
4
HCO
3
+NH
4
OH
Produii de hidroliz pot fi mai departe supui nitrificrii sau s
rezulte amoniac, care se pierde parial n atmosfer mai ales cnd
temperatura depete 5
0
C.
Molecula de uree, dei are un moment dipol ridicat, este insuficient
polarizat pentru a fi reinut de coloizii solului, fapt pentru care ea se poate
leviga cu uurin mai ales n primele 2 - 3 zile de la aplicare.
Amoniacul care rezult n timpul hidrolizei este reinut parial de
complexul argilo-humic, iar restul se nitrific sau se pierde prin volatilizare.
Gruparea NH
2
i ali compui intermediari pot fi asimilai direct de
ctre plante.
Pe soluri podzolice este superioar azotatului de amoniu. Se aplic
primvara timpuriu, ct i n cursul vegetaiei. Cnd se aplic prin
mprtiere la suprafaa solului exist pericolul pierderii azotului prin
volatilizare, pierderi ce pot ajunge la 20 25%. Nu este indicat aplicarea
localizat la cuib sau cu smna ntruct amoniacul care rezult n urma
hidrolizei poate vtma tinerii germeni. Poate fi aplicat i extraradicular
singur sau cu ngrminte foliare. Este preferat de citrice, piersic, tutun,
ridichi, plante care folosesc azotul amidic.
Nitrocalcuree, sare dubl cu formula Ca(NO
3
)
2
.4CO(NH
2
)
2
.
Conine 28% N, 11% CaO i 6,5% K
2
O.
Fosfatul de uree, sare dubl cu formula CO(NH
2
)
2
.H
3
PO
4
, ce
conine17% N i 42% P
2
O
5,
care poate fi folosit att ca ngrmnt, ct i
n amestec cu furajele.
98

Azotatul de uree, sare dubl cu formula CO(NH
2
)
2
HNO
3
cu
32 % N folosit att ca ngrmnt, ct i ca decapant.
Ureea sulfat de amoniu 40% N i 4% S.
Ureea sulfat de calciu - conine 37% N, 4,5% S i 5,5% Ca.
Fosfat de amoniu - uree - conine 27% N, 13% P
2
O
5
.
ngrminte lichide cu azot
Pe linia economisirii energiei i a creterii coeficientului de utilizare
a azotului de ctre plante, se ncadreaz apariia sortimentului de
ngrminte lichide cu azot. Aceste ngrminte au fost grupate de
Davidescu (1992) n 3 categorii i anume:
soluii cu azot;
soluii complexe suprasaturate i suspensii;
amoniac lichid.
Soluiile cu azot cuprind:
- soluii fr tensiune de vapori, soluii cu tensiune de vapori sczut,
amoniacaii i carboamoniacaii;
- soluiile simple fr tensiune de vapori, se obin prin solubilizare n
ap a azotatului de amoniu singur sau n amestec cu uree, azotat de calciu,
azotat de sodiu, fiind reprezentate de o cifr n faa parantezei urmate de alte
trei cifre n parantez, cifra din faa parantezei arat coninutul de azot al
soluiei multiplicat cu 10, prima cifr din parantez reprezentnd coninutul
% de amoniac, a doua de azotat de amoniu i a treia coninutul % de uree.
De exemplu 160 (0 46 - 0) conine 16% N din care 46% sub form de
azotat de amoniu, 320 (0 45 - 34) conine 32 % N din care 44% ca azotat
de amoniu i 35 % ca uree. Ali reprezentani: 210 (0 40 - 30),
280 (0 39 - 30), 320 (0 44 - 35), 300 (0 42 - 32). n practica agricol
mai utilizate au fost: A - 280, A - 300, A - 320. Transportul de la
Combinatul Chimic la furnizor se face cu vagon cistern CFR i cu
remorcile cisterne tip RCU-4 i RC-36 sau chiar cu autocisterne, iar
depozitarea pn la aplicare putndu-se face n rezervorul cisternei
neutilizate, din cadrul depozitelor de carburani, care vor trebui s fie bine
curite, sau n recipiente de polistif rezistente la coroziune. ntruct sunt
fr tensiune de vapori, pierderile de azot prin volatilizare sunt reduse,
putnd fi administrate i la suprafaa solului i ulterior ncorporate cu alte
lucrri. Perioadele optime de aplicare sunt: nainte de semnat, la pregtirea
patului germinativ, o dat cu lucrrile de ntreinere a culturilor (la praile
mecanice) concomitent cu erbicidarea.
- soluii cu tensiune de vapori sczut, soluii amoniacale sau
amoniacai care necesit utilaje rezistente la presiuni pentru manipularea lor.
Introducerea n sol se face prin injectori sau cu apa de irigaie.
Apa amoniacal 205 (20,5 0 - 0) obinut prin dizolvarea
amoniacului n ap, are tensiune de vapori de 0,05 - 0,65 kg/cm
3
. Se aplic
de regul cu cteva zile nainte de nsmnare pentru ca ionul NH
4
+
s fie
reinut n sol. Se recomand 110 - 166 l/ha la cereale, 165 - 230 l/ha la
rdcinoase.
Amoniacaii sunt soluii amoniacale n care peste 50% din azot este
sub form amoniacal. Se obin prin solubilizarea srurilor cu azot n ap i
amoniac. Principalii reprezentani ai acestei grupe de ngrminte sunt
370 (17 - 67 - 0), 410 (19 - 58 - 11), 411 (50 - 0 - 0), 440 (28 - 40 - 15),
444 (25 - 25 - 10), 490 (39 - 45 - 13).
Carboamoniacaii sunt ngrminte lichide cu azot, pe baz de
amoniac - azotat de amoniu, sau pe baz de amoniac-azotat de amoniu-uree,
99

n care amoniacul liber este neutralizat cu dioxid de carbon. Dioxidul de
carbon micoreaz tensiunea de vapori i mrete eficiena economic a
ngrmntului.
b) Soluii complexe suprasaturate i suspensii. Se disting soluii cu
sruri de azotat suprasaturate clare, cu un coninut total de azot de
22 33 % i suprasaturate opace, cu particule de sruri n suspensie al crui
coninut n elemente nutritive poate depi 56%.
ngrminte cu azot cu aciune lent. Apariia lor a fost
determinat de pierderile uneori prea mari ale azotului prin levigare mai ales
pe terenurile irigate i nisipoase. Ele rezult din condensarea ureei, ca
component principal, cu o aldehid (formic, acetic, crotonic sau
izobutilic).
Dintre aceste ngrminte mai cunoscute sunt:
Ureaform (ureea formaldehid) care se obine n mediu acid prin
condensarea ureei cu aldehida formic - conine 38% N.
Crotoniliden diureea (CDU), se obine prin condensarea ureei n
mediu acid cu aldehida crotonic - conine 30% N.
Izobutilen ureea (IBDU), care rezult din uree i aldehid
izobutiric - conine 32% N.
Se obin de asemenea produse ale condensrii ureei cu acroleina,
precum i cu aldehid cu un coninut de carbon mai ridicat dect
optsprezece, ct i unii produi ai condensrii diferitelor aldehide cu
tiouree.
Compui organici coninnd n molecula lor azot cum ar fi
guanidin- ureea sau metilen bis, C
1
- C
4
alchiluree.
Urelit amonizat - conine 18 20% azot.
Cu rezultate mai puin convingtoare deocamdat s-au soldat
ncercrile cu N lignin. Acesta este un produs de condensare a
lignosulfailor rezultai din industria celulozei cu azot. Coninutul n azot-
lignit este de 18 20%. Din acesta 30 40% se gsete sub form de
amoniu, 10% sub form de compui amidici i 50% n alte forme organice.
ngrmintele cu pelicule organice sau cu sulf, se obin prin
acoperirea ngrmintelor granulate, n special a ureii cu membrane
organice sau cu sulf mai greu biodegradabil i care se solubilizeaz mai lent,
punnd treptat la dispoziia plantelor azotul.
Folosirea unor inhibitori ai nitrificrii, ce urmresc ncetinirea
transformrilor metabolice ale ngrmintelor n special nitrificarea i
amonificarea, prin blocarea enzimelor i a microorganismelor specifice
acestor procese. Ca substane inhibitoare de nitrificare se folosesc
nitropirina (N - Serve), hidrochinona, 2,5 dimetil - p, benzochinona (DMB),
acetilena i N - lignina.
Utilizarea i eficiena ngrmintelor cu azot
Oportunitatea aplicrii ngrmintelor, reprezint prima decizie pe
care trebuie s o ia specialistul n agricultur. Stabilirea dozei i a raportului
dintre elemente, modul de administrare, depind de numeroi factori printre
care enumerm: nsuirile solului, planta cultivat, felul ngrmntului,
condiiile climatice.
Criterii de diagnosticare a nevoii de ngrminte.
Solul reprezint un factor important n precizarea acestui obiectiv. Pe
solurile fertile, posibilitile de nutriie a plantelor sunt superioare celor cu
potenial sczut de fertilitate. Coninutul total de azot ilustreaz foarte bine
rezervele solului, dar nu indic gradul de disponibilitate a acestuia. De aceea
100

aprecierea coninutului de azot al solului respectiv, gradul de asigurare cu
azot se face pe baza unui indice sintetic denumit indice de azot, care
reprezint produsul dintre coninutul de humus i raportul de saturaie cu
baze, sau capacitatea de mineralizare:
IN=H%
Ah SB
SB
+

Cu ajutorul acestui indice corelat cu efectul relativ al
ngrmintelor, s-au stabilit urmtoarele norme convenionale de apreciere
a strii de asigurare cu azot a solurilor:
- soluri srace n azot cu H% < 3% i cu IN < 2;
- soluri cu coninut mediu de azot cu 3 > H% < 6 i 2 > IN < 4;
- soluri bine asigurate cu azot, cu H > 6 i I.N. > 4.
Testele de fertilizare, constituie mijlocul cel simplu de apreciere a
nevoii de ngrminte. Ele se fac adesea chiar n suprafaa vizat pentru a
sesiza elementele care sunt n caren.
Simptomele de caren. Cnd solul este deficitar n unul din
elementele nutritive, planta arat prin frunze, sau prin modul de cretere ct
de puternic este aceast caren. Un simptom evident l constituie culoarea,
care la caren este verde-galben, fa de verde nchis, n cazul unei nutriii
normale.
Compoziia chimic a plantelor. Cercetrile au artat c ntre
coninutul de azot al plantelor i producie exist o corelaie strns, ceea ce
demonstreaz posibilitatea prognozei dup compoziia chimic a frunzei,
peiolului, nervurii mediane, tulpinii ierboase etc.
Eficiena ngrmintelor n raport cu condiiile de sol i
transformrile pe care le sufer acestea n sol
n raport cu pH-ul coninutul de humus, calciu, magneziu, argil,
ngrmintele cu azot sufer numeroase transformri.
Reacia neutr spre uor bazic favorizeaz absorbia mai bun a
ngrmintelor amoniacale, pe cnd reacia acid a celor nitrice.
Eficacitatea n raport cu planta cultivat. Participarea azotului la
metabolismul plantei, ca i asimilarea unei forme sau alta de azot (NO
3
-
,
NH
4
+
. NH
2
), este puternic influenat de specie, vrsta plantei i condiiile
de mediu.
Fa de forma nitric, forma amoniacal, este mai apropiat de
compuii cu azot care se formeaz n plant. Cu toate acestea amoniacul nu
se poate acumula ca atare n plant, ntruct este toxic, n schimb forma
nitric, se poate acumula fr un pericol deosebit pentru plant.
Epoca i metodele de aplicare a ngrmintelor cu azot
La alegerea metodei de aplicare a ngrmintelor, trebuie s se ia n
considerare o serie de factori importani ca: tipul de sol, planta de cultur,
tipul de ngrmnt.
Principalele metode de administrare a ngrmintelor sunt:
- prin mprtiere la suprafaa solului i ncorporarea lor prin lucrri;
- administrarea localizat pe rnd;
- fertilizarea extraradicular sau foliar;
- administrarea cu ap de irigare;
- administrarea fracionat.
Aplicarea prin mprtiere este folosit la majoritatea
ngrmintelor, fiind ns condiionat uneori de ncorporarea imediat a
ngrmintelor n sol, pentru a se evita pierderile prin volatilizare (uree,
amoniac, ape amoniacale). mprtierea ngrmintelor la suprafaa solului,
101

se poate face nainte de semnat (ngrarea de baz) sau o dat cu
semnatul sau plantatul.
Prin aceast metod se aplic 1/4 - 1/2 din doza de azot.
Administrarea localizat a ngrmintelor, se execut pentru a
asigura plantelor, nc din primele faze de vegetaie elemente nutritive
necesare creterii i dezvoltrii normale. Este recomandat mbinarea
metodei de administrare prin mprtiere cu aplicarea localizat pe rnd.
Se face de regul mecanizat, ngrmintele fiind administrate la o
distan lateral de 5 - 6 cm i 5 - 6 cm sub nivelul seminei.
n urma folosirii acestei metode se obin o serie de efecte benefice
ale ngrmintelor cu azot, cum ar fi:
- crete coeficientul de utilizare al acestor ngrminte;
- plantele sunt mai viguroase i, ca urmare pot sufoca cu uurin
buruienile, crete rezistena mai ales n faza tnr fa de boli i duntori;
- crete interaciunea dintre azot i fosfor n cazul aplicrii celor
dou elemente pe rnd.
Prin aceast metod se poate aplica pn la 20% din azot. Se mai
numete i fertilizare de pornire sau starter.
Aplicarea ngrmintelor cu apa de irigare, se pot aplica att
ngrminte solide sau amoniac, apele amoniacale i alte ngrminte
lichide cu azot dizolvate n apa de irigat n timpul perioadei de vegetaie a
plantelor.
Concentraia ngrmintelor n apa de irigat, se stabilete cu
ajutorul unui grafic cu coordonate trilineare, care permit ca n raport cu
specia i faza de vegetaie, s se determine un anumit echilibru NPK
corespunztor cu consumul i ritmul de absorbie. Consumul de ap i
elemente nutritive variaz n timp cu factorul climatic.
Folosirea intens a irigaiei fertilizante, datorit nsuirilor
ngrmintelor i n special a dozelor mari de azot, are tendina de
acidifiere a solului.
Administrarea extraradicular sau foliar poate avea diferite
variante:
- fertilizarea foliar (extraradicular) integral, n care ntreaga doz
de ngrmnt se aplic numai foliar;
- fertilizarea foliar complementar, n care doza de ngrmnt se
aplic att foliar ct i la sol;
- fertilizarea foliar suplimentar, se aplic n caz de nevoie peste
doza stabilit iniial, pentru realizarea unui anumit nivel de recolt.
Aplicarea foliar a ngrmintelor nu ridic probleme tehnice
dificile. Ele pot fi pulverizate fin la cerealele pioase i pritoare, de duzele
instalaiilor de erbicidare folosind MET - 1200 sau EEP - 600, sau n
plantaii de vii i pomi folosind AS P 14 M, AC 1 M, Protector - 300,
MSV - 200, MST - 900, ESL - 450, putnd fi asociate i cu diferite
substane fitofarmaceutice, folosite n combaterea buruienilor, bolilor i
duntorilor.
Au fost semnalate o serie de avantaje ale acestei metode cum ar fi:
reducerea proceselor de levigare a azotului i diminuarea riscului de poluare
a apelor freatice.
Administrarea fracionat sau epocile de administrare a
ngrmintelor cu azot
Din punct de vedere al eficienei, perioada n care se aplic
ngrmntul este mult mai important dect forma sub care este aplicat.
102

Problema epocii de aplicare a ngrmntului, este n strns dependen cu
momentele din cursul dezvoltrii plantelor, cnd necesitile n elemente
nutritive sunt ridicate.
Consumul de azot i ritmul de metabolizare al acestuia n celula
vegetal, este mai ridicat n perioadele de nfrire, nainte de nflorire i
formarea bobului, neputnd fi exclus nici perioada imediat urmtoare
semnatului. La toate acestea se adaug i precipitaiile abundente din
perioada toamn - iarn sau aprilie mai, care au influen asupra epocii de
aplicare. De aceea, la cerealele pioase epocile de aplicare a ngrmintelor
cu azot, vor fi urmtoarele:
- toamna o dat cu lucrrile de pregtire a patului germinativ 1/4 -
1/2 din doz (n funcie de cantitatea de precipitaii);
- primvara devreme pe solul ngheat 1/4 - 1/2 din doz;
- n perioada de nspicare - nflorire cu apa de irigaie 1/4 din doz
(mai des cu tratamentele mpotriva bolilor foliare.
La culturile pritoare se aplic n 2 - 3 epoci, astfel:
- la semnat 1/3 - 1/2 din doz;
- n faza de 3 - 4 frunze sau prima prail 1/3 din doz;
- la ultima prail 1/3 din doz.
La plantele leguminoase, singura cretere semnificativ de recolt a
avut loc, cnd s-au aplicat 30 kg N/ha n cursul perioadei de vegetaie,
nainte de nflorit, ntruct azotul aplicat n aceast epoc este absorbit n
mai mic msur, dar favorizeaz activ absorbia i metabolizarea azotului
provenit din sol i din activitatea simbiotic, n boabele de soia.
n plantaiile de pomi ngrmintele cu azot se vor aplica astfel:
- primvara la nceputul creterii lstarilor 1/2 din doz ;
- dup rrirea fructelor (n mai) restul de 1/2 din doz .
n plantaiile de vii ngrmintele cu azot se alic n 2 - 3 reprize n
timpul perioadei de vegetaie; o dat cu lucrrile de ntreinere sau fertilizare
foliar, o dat cu tratamentele efectuate contra bolilor i duntorilor cu
ngrminte foliare sau uree.
Reinem:
Dup forma azotului pe care l conin, ngrmintele cu azot
fabricate la noi n ar se mpart n urmtoarele grupe: ngrminte cu azot
amoniacal, ngrminte cu azot nitric, ngrminte cu azot nitric i
amoniacal, ngrminte cu azot amidic, ngrminte lichide cu azot,
ngrminte cu aciune lent.
Stabilirea dozei de ngrminte cu azot i a modului de administrare
a acestora, depind de numeroi factori printre care enumerm: nsuirile
solului, planta cultivat, felul ngrmntului, condiiile climatice.
Observaie:
La alegerea metodei de aplicare a ngrmintelor, trebuie s se ia n
considerare o serie de factori importani ca: tipul de sol, planta de cultur,
tipul de ngrmnt.

TEST DE EVALUARE

1. Care este clasificarea ngrmintelor cu azot dup forma
azotului pe care l conin?
Rspuns:
103

Dup forma azotului pe care l conin, ngrmintele cu azot se mpart n
urmtoarele grupe: ngrminte cu azot amoniacal; ngrminte cu
azot nitric; ngrminte cu azot nitric i amoniacal; ngrminte cu azot
amidic; ngrminte lichide cu azot; ngrminte cu aciune lent.

2. Care sunt ngrmintele cu azot amoniacal?
Rspuns:


Exerciii.
Exemplu rezolvat:
1. Azotatul de amoniu (NH
4
NO
3
)

conine

:
a) 46% N
b) 21% N
c) 34,5% N
Rezolvare : c

De rezolvat:
2. Ureea CO(NH
2
)
2
- conine:
a) 46% N
b) 20 % N
c) 82,3% N
Rezolvare:





6.2. ngrminte chimice cu fosfor

Sortimentul de ngrminte chimice cu fosfor cuprinde: sruri
neutre, acide sau bazice ale acizilor fosforici, metafosforici i polifosforici.
Ele se obin de regul din rocile fosfatice, a cror rezerv se
estimeaz la 150000 milioane tone P
2
O
5
. Aceste zcminte se gsesc n
cantiti mari n Rusia, Maroc, SUA, Tunis, Vietnam, Algeria, Egipt etc.
Dintre fosfaii naturali, importan deosebit pentru fabricarea acidului
fosforic i a ngrmintelor cu fosfor o prezint apatitele i fosforitele.
Compoziia chimic a minereurilor fosfatice variaz de la zcmnt
la zcmnt i chiar n interiorul aceluiai zcmnt.
Din punct de vedere agrochimic ngrmintele cu fosfor se
clasific astfel:
ngrminte cu fosfor solubile n acizi tari, greu solubile n ap,
greu asimilabile de ctre plante;
ngrminte cu fosfor solubile n solveni convenionali, cu
solubilitate sczut n ap;
ngrminte cu fosfor solubile n ap.
ngrminte cu fosfor solubile n acizi tari, greu solubile n ap,
greu asimilabile de ctre plante
Din aceast grup de ngrminte fac parte: apatita, fina de
fosforite, fina de oase.
Apatita 2Ca
5
(PO
4
)
3
x.
104

Este componentul cel mai de seam dintr-o serie de zcminte
fosfatice. Servete ca materie prim pentru fabricarea ngrmintelor
fosfatice. Se cunosc cinci varieti principale de apatit: fluorapatita,
clorapatita, hidroxilapatita, carbonatapatita, fiancolita Ca
5
(PO
4
)
3
F,
Ca
5
(PO
4
)
3
Cl, Ca
5
(PO
4
)
3
OH
Concentratul de apatit are un coninut mediu de 36 42% P
2
O
5
,
55% CaO, 7% Cl i 4% F. Solubilitatea n ap este redus 0,18 g/l P
2
O
5
(la
50
0
C). Nu se folosete direct ca ngrmnt, ci numai ca materie prim
pentru obinerea acidului fosforic i a ngrmintelor cu fosfor.
Fina de fosforite Ca
3
(PO
4
)
2
+2Ca
5
(PO
4
)
2
+ argil + nisip
Sunt roci sedimentare de precipitare, care au luat natere n mai
multe locuri pe glob, fiind cunoscute i sub numele de fosfai naturali.
Dup natura componentelor care nsoesc fosfatul tricalcic se
mpart n trei categorii:
- argiloase, n care mineralele argiloase sunt cimentate de sruri de
fosfor. Au culoare cenuie. Conin 25 30% P
2
O
5
;
- glauconitice, cnd conin 8 32% glauconit (KFeSi
2
O
6
nH
2
O).
Are un coninut de fosfor de 18 22% P
2
O
5
;
- silicioase cnd conin 35 50% SiO
2
i 12 14% P
2
O
5
.
Fina de fosforite se obine prin extragerea din zcminte naturale,
dup care se macin fin. Se prezint ca o pulbere de culoare cenuie sau
roietic, fiind foarte puin solubil n ap i nehigroscopic, putndu-se
pstra vrac. Greutatea unui m
3
= 1000 - 1200 kg, iar volumul unei
tone =0,830 - 0,99 m
3
.
Se folosete pe solurile cu reacie acid ca ngrmnt de baz.
Solubilitatea hidroxilapatitei din fosforite, este favorizat de hidrogenul
reinut la particulele de materie organic sau mineral, conform reaciei:
(humus) - 4H
+
+Ca
5
(PO
4
)
3
OH (humus) - Ca
2+
+3CaHPO
4
+
H
2
O
Aceast transformare este posibil, mai ales cnd fosforita este fin
mcinat i se amestec intim cu solul.
Fina de oase. Oasele sunt alctuite din substane organice
30 45% i din substane minerale 55 70%, din care fac parte: Ca
3
(PO
4
)
2
,
CaHPO
4
, Mg
3
(PO
4
)
2
, CaCO
3
, CaF
2
. n funcie de modul de prelucrare n
vederea obinerii finii, se cunosc urmtoarele tipuri de fin de oase:
Fina de oase degresat, degresarea fcndu-se prin fierberea n
ap, sau aburi, cu ajutorul unor solveni organici. Se usuc i se macin.
Conine 18 24% P
2
O
5
din care doar 3% solubil n ap;
Fina de oase degelatinat i degresat, se obine prin aciunea
vaporilor fierbini n autoclave, la presiune cnd are loc extragerea grsimii
i a gelatinei. Conine 25 34% P
2
O
5
, din care 5% solubil n ap.
Fina de oase se prezint ca o pulbere alb murdar aspr la pipit, n
care se disting buci mici i coluroase de oase. Nu este higroscopic,
greutatea unui m
3
=890 kg, iar o ton are volumul de 1,120 m
3
. Se folosete
ca ngrmnt de baz pe solurile acide.
ngrminte cu fosfor solubile n solveni convenionali
Din aceast categorie de ngrminte fac parte urmtoarele:
Precipitatul CaHPO
4
2H
2
O
Se obine prin descompunerea fosfailor naturali cu acid azotic sau
clorhidric, sau neutralizarea acidului fosforic cu lapte de var:
Ca
3
(PO
4
)
2
+2HNO
3
+2H
2
O Ca(NO
3
)
2
+CaHPO
4
2H
2
O
2H
3
PO
4
+Ca(OH)
2
Ca(H
2
PO
4
)
2
H
2
O +H
2
O
105

Ca(H
2
PO
4
)
2
H
2
O +Ca(OH)
2
2CaHPO
4
2H
2
O
Se prezint ca o pulbere friabil, cristalizeaz cu 2H
2
O. Nu este
higroscopic, nu se aglomereaz, are solubilitate redus n ap (0,23 g/l la
23
0
C). Conine 27 40% P
2
O
5
. Reacie fiziologic neutr.
Poate fi utilizat ca ngrmnt pe toate tipurile de sol, fiind mai
eficient ca superfosfatul pe cele cu reacie acid. Se aplic la fertilizarea de
baz. Se mai utilizeaz i ca adaus n hrana tineretului bovin i la fabricarea
ngrmintelor complexe.
Fosfaii activai sau fosforitele activate
Pentru economisirea acidului sulfuric, n ultimul timp se realizeaz
ngrminte cu fosfor asimilabil, prin tratarea rocilor fosfatice cu cantiti
reduse de H
2
SO
4
, HNO
3
sau HCl, att ct este necesar pentru desfacerea
moleculelor fosfatice.
Se obin n acest mod la noi n ar, dou tipuri de fosforite
activate:
- fosforit activat cu 60% din necesarul de acid sulfuric, care are
urmtoarea compoziie chimc: Ca
5
(PO
4
)
3
+Ca(H
2
PO
4
)
2
+CaHPO
4
+
CaSO
4
i conine 20% P
2
O
5
, din care 25 30% solubil n ap, este
granulat;
- fosforita activat cu 50% din necesarul de acid sulfuric, avnd
aceeai compoziie chimic i un coninut de 24% P
2
O
5,
din care 10 12%
solubil n ap. Se prezint sub form de pulbere cenuie.
Polifosfaii. n vederea creterii coninutului de substan activ din
ngrmintele cu fosfor, s-au obinut o serie de ngrminte pornind de la
acidul polifosforic P
n
2P
n
O
3n+1
i metafosforic (HPO
3
)
n
. Din aceast grup
fac parte o serie de ngrminte de tipul metafosfailor sau polifosfailor,
care n sol, n prezena apei, sufer ncet procese de hidroliz, dnd n final
fosfatul primar. Aceste ngrminte, datorit coninutului lor ridicat n
P
2
O
5
ar fi putut fi de perspectiv, ns consumul relativ mare de energie n
procesul de fabricare, face ca obinerea lor s se restrng.
Mai ntlnit este metafosfatul de calciu ( ) | |
n
HPO Ca
2 3
, cu un
coninut de 63 65%. Se prezint ca o mas sticloas sau pulbere alb,
amorf sau cristalin. Este indicat pe orice tip de sol la toate culturile ca
ngrmnt de baz, avnd eficien egal cu cea a superfosfatului.
ngrminte cu fosfor solubil n ap
Reprezentanii acestei grupe sunt: superfosfatul simplu i
superfosfatul concentrat.
Superfosfatul simplu Ca(H
2
PO
4
)
2
H
2
O
Sub aceast denumire se cunoate ngrmntul, care se obine
prin prelucrarea fosfailor naturali cu acid sulfuric. Procesul tehnologic
decurge n 5 etape:
- amestecarea finii de minereu cu acid sulfuric;
- desvrirea reaciei cu ntrirea masei;
- neutralizarea aciditii libere;
- granularea i ambalarea.
n timpul amestecului finii de minereu cu acid sulfuric, are loc
descompunerea apatitei n dou faze conform reaciilor:
Ca
5
(PO
4
)
3
F +5H
2
SO
4
5CaSO
4
+3H
3
PO
4
+HF
Ca
5
(PO
4
)
3
F +7 H
3
PO
4
+5H
2
O Ca(H
2
PO
4
)
2
H
2
O +HF
Desvrirea procesului de obinere a superfosfatului este
cunoscut sub denumirea de maturizare a superfosfatului, iar timpul
106

necesar desvririi procesului timp de maturare care dureaz 5 - 30 zile.
Produsul finit mai conine o cantitate mic de fosfor nedescompus i acid
fosforic liber 5,5% la pulbere i 3,5% la granule.
Neutralizarea aciditii libere se face prin adaus de substane solide
cu caracter bazic, cum ar fi: fin de fosforite, CaCO
3
, Mg(CO
3
)
2
CaO, sau
prin prelucrarea cu amoniac, cnd se obine superfosfatul amonizat.
Operaiunile se execut cu ocazia granulrii superfosfatului.
Granularea se face prin trecerea materialului pulverizat ntr-o tob
rotativ, unde se umecteaz pn la 16% cu ap, iar prin rotire timp de 6-7
minute se formeaz granule. Granularea are efecte pozitive asupra calitii
ngrmntului, ntruct micoreaz viteza de insolubilizae a fosfatului n
sol.
Superfosfatul simplu este un produs pulverulent, sau granulat de
culoare cenuiu nchis sau deschis, cu miros caracteristic de acizi, unsuros.
Conine alturi de Ca(H
2
PO
4
)
2
H
2
O 25 26% i CaSO
4
48 50%, ct i
H
3
PO
4
, CaHPO
4
.
n ara noastr se obin dou categorii de superfosfat: calitatea I cu
19% P
2
O
5
i calitatea a II - a cu 16,5% P
2
O
5 ,
solubil n ap i n citrat de
amoniu.
Superfosfatul simplu are o reacie acid, atunci cnd aceast
determinare se face n laborator. n condiii de cmp din punct de vedere al
reaciei fiziologice este considerat ngrmnt neutru.
Se folosete ca ngrmnt de baz, sau aplicat la cuib sau pe
rnduri o dat cu semnatul , precum i suplimentar n timpul vegetaiei.
Poate fi utilizat pe toate tipurile de sol. Pe solurile acide, cnd este singur,
eficiena nu se manifest dect dup corectarea aciditii solului.
Superfosfatul concentrat Ca(H
2
PO
4
)
2
H
2
O.
Mai este numit i superfosfat dublu sau triplu, dup coninutul de
P
2
O
5
care poate varia ntre 38 50%. Comparativ cu superfosfatul simplu
acesta are avantajul c este lipsit de gips, care constituie un balast ce
mrete cheltuiala de pstrare, transport, manipulare i ncorporare n sol.
Se obine prin atacul rocii fosfatice cu acid fosforic:
Ca
5
(PO
4
)
3
F +7 H
3
PO
4
+5H
2
O 5 Ca(H
2
PO
4
)
2
H
2
O +HF

Este o sare de culoare alb sau glbuie, avnd efecte asemntoare
n sol i asupra plantelor de cultur ca superfosfatul simplu.
Utilizarea i eficiena ngrmintelor cu fosfor
Factorii care influeneaz asupra eficienei ngrmintelor cu
fosfor i condiioneaz aplicarea lor sunt: planta cultivat, solul i nsuirile
sale fizico-chimice, forma fizic i metodele de aplicare, prezena altor ioni.
Planta cultivat i nsuirile genetice de specie i soi
Speciile de plante posed nsuiri diferite de solubilizare a fosfailor
din sol. Speciile din familia plantelor leguminoase (lucerna, trifoi, mazre,
lupin), solubilizeaz i utilizeaz relativ mai bine fosforul din sol i din
ngrmintele greu solubile comparativ cu speciile din familia gramineelor.
Aceasta se explic prin faptul c speciile de plante din prima categorie,
elibereaz n sol cantiti mai mari de acid carbonic, acizi organici, enzime,
diverse substane cu nsuiri chelatice, care produc mobilizarea fosfailor din
zona rizosferei.
Plantele cu sistemul radicular fasciculat, asimileaz greu formele de
fosfor din sol i mai uor pe cele din ngrminte, n schimb plantele cu
sistemul radicular pivotant folosesc mai bine att formele de fosfor din sol
ct i cele din ngrminte.
107

Capacitatea plantelor de a utiliza fosforul din compuii greu solubili,
crete odat cu nsuirea plantei de a asimila calciu, fr ca s se constate
existena unui raport proporional.
n raport cu specia, asimileaz mai bine fosforul din sol i din forme
greu solubile: hreanul, mazrea, hrica, mutarul, ridichea, n timp ce alte
plante asimileaz cu precdere fosforul din ngrmintele uor solubile:
castravei, ceapa, fasolea, tomatele, varza.
n raport cu vrsta plantelor, capacitatea de a lua fosforul din sol din
forme greu solubile crete odat cu naintarea n vrst la: tomate, sfecl,
morcov, n timp ce lupinul pstreaz aceast capacitate n tot cursul
perioadei de vegetaie, iar ceapa, fasolea nu au de loc aceast nsuire.
Din totalul fosforului introdus n sol ca ngrmnt plantele
asimileaz n primul an n medie (15 - 45%, adic au Cu = 25%, n timp ce
Cu la ngrmintele cu azot este de 40 70%, iar la ngrmintele cu
potasiu 45 70%), restul fixndu-se n fosfai mai greu accesibili.
Nevoia de fosfor a diferitelor specii este:
- ridicat: andive, fasole, castravei, ceap, conopid, ridichi, varz
de Bruxelles, varz roie, sparanghel, tomate, elin, vinete, spanac;
- moderat: cartof, batat, dovleac, gulie, mazre, pepeni, salat,
sfecl roie, pomi fructiferi, vi de vie;
- sczut: mutar, hrean.
Solul i nsuirile sale fizico-chimice
nsuirile fizico-chimice ale solului, influeneaz puternic asupra
eficienei ngrmintelor cu fosfor. Dintre acestea cele mai importante sunt:
textura, pH-ul soluiei solului, gradul de saturaie cu baze, componentele
cationilor schimbabili, coninutul de Fe i Al mobil, de calciu, azot i
potasiu asimilabil.
Textura solului influeneaz aeraia, procesele de oxido-reducere,
activitatea microbiologic, ceea ce va avea influen asupra absorbiei
fosforului. Astfel, o textur uoar, respectiv o porozitate ridicat (50 %)
mrete intensitatea de absorbie a fosforului, n timp ce textura grea,
argiloas, stnjenete asimilarea fosforului, motiv pentru care sunt necesare
doze mari de ngrminte fosfatice.
Un rol important asupra eficienei ngrmintelor cu fosfor l are
reacia solului, gradul de saturaie cu baze, capacitatea de schimb cationic,
coninutul de Fe i Al.
Astfel pe solurile acide, plantele folosesc mai bine fosforul din
ngrmintele greu solubile sau parial solubile n ap, fa de cele solubile
n ap. Acestea din urm, respectiv superfosfaii n prezena ionilor de Fe
2+

i Al
3+
, sau a hidroxizilor acestora sufer un proces de reinere chimic. De
asemenea acest proces apare i pe solurile saturate cu baze (neutre), cnd
datorit prezenei bicarbonatului de calciu i a calciului activ, ngrmintele
cu fosfor solubile n ap, tind s se transforme n fosfat secundar i apoi
teriar de calciu.
De aceea, pe aceste soluri se recomand folosirea ngrmintelor
cu fosfor cu solubilitate n ap ntre 30 50%.
Accesibilitatea optim a fosforului pentru plante, este la un pH
cuprins ntre 5,5 i 7,0 i descrete cnd pH-ul scade sub 5,5, sau crete
peste 7,0.
Solubilitatea i mobilitatea fosforului din sol este legat i de
coninutul de humus al acestuia:
108

- ionii fosforici fixai pe particulele de sol, pot fi nlocuii de unii
ioni organici;
- compuii chelai care se formeaz din humus cu Al
3+
, Fe
2+
, Ca
2+

micoreaz precipitarea ionilor fosforici.
Mobilitatea fosforului din sol este influenat i de temperatur. n
primverile prelungite, secetoase i reci, capacitatea plantelor de a absorbi
fosforul din sol scade, ca urmare a ncetinirii formrii acizilor nucleici.
Umiditatea solului influeneaz i ea accesibilitatea fosforului din
ngrmintele aplicate de ctre plante.
Dup ncorporarea n sol a superfosfatului, acesta interacioneaz cu
componentele solului, formnd o varietate de compui. Mai nti granule de
superfosfat reacioneaz cu apa, care solubilizeaz i transform parial
fosfatul primar n fosfat secundar i acid fosforic, soluia din jurul granulei
ajungnd la un pH =1,5 :
Ca(H
2
PO
4
)
2
H
2
O +H
2
O 0,574 CaHPO
4
+0,574
H
3
PO
4
+0,426 Ca
2+
+0,852 H
2
PO
4
-

Deplasndu-se n sol din jurul granulei, soluia puternic acid de
superfosfat dizolv n drumul ei oxizii de aluminiu, fier i mangan,
carbonaii de calciu i magneziu, aciditatea ei consumndu-se n aceste
reacii. Dei compuii formai sunt puin solubili n ap, datorit suprafeei
mari de contact cu soluia solului i a caracterului amorf sunt accesibile
plantelor.
Ei pot ns, dup cum s-a mai artat pe solurile acide sau neutre s
fie fixat ca fosfai teriari de fier, aluminiu i calciu devenind insolubili.
n paralel are ns loc i splarea n adncime a sulfatului de calciu
mai ales pe solurile neutre.
Toate aceste transformri nu influeneaz ns reacia solului n mod
durabil, din cauz ca nu au loc pierderi de baze (debazificarea complexului
argilo-humic).
Avnd n vedere toate acestea, putem s artm c pe solurile acide
eficiena sporit au ngrmintele cu fosfor uor solubile n ap granulate.
Cu ct granula ngrmntului este mai mare, cu att este mai mare
eficacitatea n aceste condiii. De asemenea aplicarea n benzi n special a
ngrmintelor sub form de pulberi, este mai eficient ca aplicarea pe toat
suprafaa i amestecare cu solul.
Pe solurile calcaroase se recomand ngrminte cu fosfor solubile
n ap granulat.
Pentru stabilirea oportunitii folosirii fosforitelor activate pe diferite
soluri Borlan i Hera (1990), au stabilit indicele oportunitii fosforitrii
solurilor (I.O.F.S.):

. . . 0245 , 0
2
10
100
. . . .
L A P
Ah
V
H Ah
S F O I


= , n care :
Ah =aciditatea hidrolitic n me/100g sol;
H = coninutul de humus n procente;
V
Ah
= gradul de saturaie cu baze;
P.A.L. = coninutul de fosfai mobili determinai n acetat lactat de
amoniu.
Forma fizic i metodele de aplicare
109

ngrmintele cu fosfor se pot prezenta sub form pulverulent sau
granulat. Forma pulverulent este indicat pentru ngrminte fosfatice
greu solubile, ce se aplic pe soluri cu reacie acid. Forma granular este
recomandat pentru ngrmintele cu fosfor uor solubile n ap (crete
eficacitatea i se ntrzie retrogradarea).
Epoca i metodele de aplicare a ngrmintelor cu fosfor
Din punct de vedere al metodelor de aplicare a ngrmintelor cu
fosfor se utilizeaz urmtoarele metode:
- aplicarea de baz, se face naintea lucrrii de baz a solului i se
ncorporeaz n sol cu artura. n acest mod se aplic doza ntreag de fosfor
la cereale de toamn i 1/2 3/4 din doza la culturile pritoare i n plantaii
de vii i pomi.
- aplicarea la nsmnare localizat, o dat cu smna, sau la cuib o
dat cu plantarea, cnd se folosesc de regul ngrminte cu fosfor
granulate, granule de ngrmnt introducndu-se la 5 cm lateral la rndul
de semnat i sub acesta. ntruct fosforul se deplaseaz foarte puin n sol
doar maxim 5 cm, iar rdcinile plantelor l iau doar de la 2-3 mm distan.
Prin acest mod de aplicare crete coeficientul de utilizare a ngrmintelor
cu fosfor.n acest mod se aplic ngrmintele cu fosfor la pritoare,
diferite legume de cmp i n plantaiile de vii i pomi, cnd se dau 1/4 1/2
din doz.
- aplicarea n timpul perioadei de vegetaie. Se aplic la unele plante
deficitare n nutriia cu fosfor, dndu-se pn la 1/4 din doz, fie foliar sau
cu apa de irigaie, fie pe rndul de plante o dat cu lucrrile de ntreinere a
culturilor.
Pentru sporirea coeficientului de utilizare a ngrmintelor cu
fosfor, trebuie ca acestea s fie aplicate n zonele umede ale solului i s fie
amestecate cu mrani, gunoi de grajd, compost.
Prezena altor ioni n sol
Exist o interaciune ntre ionii fosforici i ali ioni din sol, care
influeneaz asupra eficienei i coeficientului de utilizare.
- Interaciunea N/P din sol, se datoreaz unor interaciuni chimice
care mresc accesibilitatea fosforului i a unor interaciuni fiziologice
(fotosintez, respiraie, consum), care mresc capacitatea de asimilare,
precum i unui efect direct a unor ngrminte (NH
4
)
2
SO
4
i NH
4
NO
3

care mresc solubilitatea fosfailor.
- Srurile potasice mresc accesibilitatea ngrmintelor cu fosfor.
- Cu ct pH-ul solului este mai bazic, se micoreaz accesibilitatea
unor microelemente ca: Fe, Zn, Cu.
- Excesul de fosfor provoac carena indus de Zn, prin formarea de
Zn
3
(PO
4
)
2
greu solubil, scderea vitezei de translocare a Zn n prile
aeriene, un efect de diluie, datorit creterii masei vegetative, un
deranjament metabolic, ca urmare a dereglrii sistemelor enzimatice la care
particip zincul. Excesul de fosfor trece fierul din soluia solului n FePO
4,

sau Fe(OH)
2
H
2
PO
4
, produi insolubili.
- Carena de cupru stnjenete metabolismul fosfatic.
- Excesul de mangan din soluri acide scade, intensitatea absorbiei
fosforului.
- Ionii fosforici mresc accesibilitatea molibdenului.
Efectul ngrmintelor cu fosfor se manifest i n anii urmtori
(efect remanent mai ridicat ca la ngrmintele cu azot), n raport de doza
folosit, felul ngrmntului i condiiile de sol.
110

Din totalul ngrmintelor fosfatice plantele utilizeaz n medie
1/10 - 1/2, iar restul se acumuleaz n sol n compui greu solubili i mai
greu accesibili plantelor.
Dozele de ngrminte cu fosfor depind de gradul de asigurare cu
fosfai mobili ai solului, de planta cultivat, recolta planificat, planta
premergtoare, de ngrmintele nsoitoare. Ele oscileaz ntre 35 - 132 kg
P
2
O
5
/ha la gru, 48 - 133 kg P
2
O
5
/ha la porumb, 7 - 118 kg P
2
O
5
/ha la
floarea soarelui, 23 - 122 kg P
2
O
5
/ha la soia, 66 - 135 kg P
2
O
5
/ha la sfecla
de zahr, 33 - 152 kg P
2
O
5
/ha n plantaiile de pomi fructiferi, 36 - 183kg
P
2
O
5
/ha n plantaiile de vii pe rod.
Sporurile medii de producie care se obin pe 1 kg de P
2
O
5
sunt: 5
kg la gru, 3 kg la porumb, 31 kg la floarea soarelui, 55 kg la sfecla de
zahr, 12 kg la soia i 30 kg la cartof.
Reinem:
Sortimentul de ngrminte chimice cu fosfor cuprinde sruri
neutre, acide sau bazice ale acizilor fosforici, metafosforici i polifosforici.
Din punct de vedere agrochimic ngrmintele cu fosfor se
clasific astfel:
a) ngrminte cu fosfor solubile n acizi tari, greu solubile n ap,
greu asimilabile de ctre plante;
b) ngrminte cu fosfor solubile n solveni convenionali, cu
solubilitate sczut n ap;
c) ngrminte cu fosfor solubile n ap (superfosfatul simplu i
superfosfatul concentrat).
Factorii care influeneaz asupra eficienei ngrmintelor cu
fosfor i condiioneaz aplicarea lor sunt: planta cultivat, solul i nsuirile
sale fizico-chimice, forma fizic i metodele de aplicare, prezena altor ioni.
Dozele de ngrminte cu fosfor depind de: gradul de asigurare cu
fosfai mobili ai solului, de planta cultivat, recolta planificat, planta
premergtoare, de ngrmintele nsoitoare.

Observaie:
ngrmintele cu fosfor se pot prezenta sub form pulverulent sau
granulat. Forma pulverulent este indicat pentru ngrminte fosfatice
greu solubile, ce se aplic pe soluri cu reacie acid. Forma granular este
recomandat pentru ngrmintele cu fosfor uor solubile n ap (crete
eficacitatea i se ntrzie retrogradarea).

TEST DE EVALUARE

1. Cum se clasific ngrmintele cu fosfor?
Rspuns:
ngrmintele cu fosfor se clasific astfel: - ngrminte cu fosfor
solubile n acizi tari, greu solubile n ap, greu asimilabile de ctre
plante; - ngrminte cu fosfor solubile n solveni convenionali, cu
solubilitate sczut n ap; - ngrminte cu fosfor solubile n ap.

2. Care sunt ngrmintele cu fosfor solubile n ap?
Rspuns:


Exerciii.
111

Exemplu rezolvat:
1. Substana activ din ngrmintele cu fosfor este:
a) P
2
O
3

b) P
2
O
5

c) P
Rezolvare : b

De rezolvat:
2. Superfosfatul concentrat conine:
a) 38 50% P
2
O
5

b) 20% P
2
O
5

c) 63 65% P
2
O
5

Rezolvare:

6.3. ngrminte chimice cu potasiu cu potasiu

Dintre ngrmintele chimice cu potasiu, cele mai utilizate sunt
sruri solubile ale acizilor tari cu cationul potasiu. Materia prim din care se
fabric, o constituie zcmintele naturale de potasiu, formate acum circa
200 milioane ani i care se gsesc n toate continentele.
Primele zcminte naturale au fost descoperite n anul 1839 la
Strassfurt, n Germania i n 1862 n Polonia. Exploatarea acestora a nceput
n anul 1851.
Cele mai importante zcminte se gsesc n ordine n ri Rusia
29% din rezervele mondiale, Canada 22%,Germania 23%, Spania 20%,
Frana 40%, Anglia 10%.
La noi n ar n anul 1905 P. Poni, a descris silvinitul din salinele de
la Tg. Ocna. n anul 1958 n judeul Neam, la Blteti, Glean, Grcina,
Tg. Neam, Tazlu, Schitul Frumoasei, s-a pus n eviden un zcmnt
natural de sruri de potasiu estimat la 300 milioane tone K
2
O.
ngrmintele cu potasiu folosite, au la baz zcmintele naturale cu
potasiu, fiind mprite n trei grupe:
- ngrminte cu potasiu sruri brute ;
- ngrminte cu potasiu prelucrate ;
- ngrminte cu potasiu din alte produse.
ngrminte cu potasiu sruri brute
Din cadrul acestei grupe cele mai utilizate sunt:silvina, silvinitul,
carnalitul, Kainitul, polihalitul, tufuri zeolitice.
Silvina (KCl), conine 63,1% K
2
O i 52,3% K.
Silvinitul (KCl, NaCL), cristalizeaz n sistemul cubic, cu culori
variabile de la alb transparent la cenuiu-galben i roz. Conine 10 - 17%
K
2
O. Solubilitate 34%, puin higroscopic, 1m
3
are 1100 kg, iar volumul
unei tone este de 0,900 m
3
. Se poate utiliza direct ca ngrmnt la culturile
de sfecl de zahr, cereale, pajiti naturale, livezi.
Carnalit (KCl.MgCO
2
. 6H
2
O), sare de culoare alb lptoas, sau
galben roietic, solubil 30% n ap, puin higroscopic, greutatea unui m
3

este de 1100 kg, iar volumul unei tone 0,900 m
3
. Conine 8 -17% K
2
O.
Kainit (KClMgSO
4
.3H
2
O), sare de culoare alb-cenuie, cu cristale
galbene sau roz, 30 35% solubil n ap. Conine 12 18% K
2
O, greutatea
unui m
3
este de 1400 kg, iar volumul unei tone 0,800 m
3
. Se poate utiliza
direct la culturile de sfecl de zahr, plante de nutre, pe pajiti naturale.
112

Polihalit (K
2
SO
4
.MgSO
4
2CaSO
4
.2H
2
O), sare alb-cenuie,
solubilitate mic n ap 10 %, foarte puin higroscopic, greutatea unui m
3

este de 1300 kg, iar volumul unei tone este de 0,800 m
3
. Conine 14 15%
K
2
O.
Tufurile zeolitice
Zeoliii sunt o grup de minerale alctuit din aluminosilicai
hidratai (de Ca, Na, K), cu structur format din tetraedrii de siliciu i
octoedrii de aluminiu, structur cu goluri reprezentate prin canale, parial
neocupate de cationi. Aceast structur le confer propieti de absorbie n
golurile din reea, n special pentru K
+
i NH
4
+
, procesul de adsorbiie fiind
reversibil. Tufurile zeolitice sunt roci vulcanice cu coninut ridicat n
minerale zeolitice.
ara noastr posed numeroase zcminte de tufuri zeolitice cu
rezerve nsemnate n judeele: Cluj, Slaj, Maramure, Bistria Nsud,
Braov, Vrancea, Prahova, Bacu i Vlcea. n mod deosebit pentru
agricultur prezint interes zcmintele cu coninut ridicat de dineptilolit de
potasiu (Perani-Braov, Mirsid-Slaj), care confer rocii o capacitate
ridicat de schimb cationic i care poate ceda treptat, n soluia solului
potasiu.
Compoziia chimic medie a acestora este de: 3,50 - 8,90% CaO,
0,30 - 0,85% MgO, 1,68 - 3,04% K
2
O, iar capacitatea de schimb cationic
medie 150 me/100g sol.
Prin aplicarea lor n doze de 3 10 t/ha anual timp de 4 - 7 ani,
acestea contribuie la creterea capacitii de schimb cationic, la diminuarea
pierderilor prin levigare a ngrmintelor cu azot amoniacal i la obinerea
unor efecte asupra produciei, apropiate de cele ale srii de potasiu
(Ruxandra Bogaci, 1998).
ngrminte cu potasiu prelucrate
Clorura de potasiu (KCl). Se obine prin prelucrarea silvinitului sau
carnalitului prin diferite procedee i anume:
- separarea prin flotaie;
- separarea pe principiul solubilitii n ap a celor dou sruri n
raport cu temperatura;
- separarea prin hidrociclonare (pe baza diferenei dintre greutile
specifice de NaCl i silvinitului i aciunea forei centrifuge) ;
- concentrarea pe cale electrostatic.
Sare cristalin de culoare alb, solubil n ap. La 20
0
C se dizolv
34 g/100ml soluie, iar la 100
0
C se dizolv 36,2 g/100ml, puin
higroscopic. Are o reacie fiziologic acid. Conine 57 63% K
2
O.
Greutatea unui m
3
este de 870 940 kg, iar volumul unei tone este de
1,07 m
3
.
Datorit coninutului ridicat de ioni de Cl influeneaz negativ
dezvoltarea unor specii de plante. Se ncorporeaz n sol cu artura de baz,
poate ns fi aplicat i primvara, ncorporndu-se n sol cu cultivatorul mai
ales pe psamosoluri i n zone cu precipitaii abundente. Tot primvara se
aplic i la plante ce nu suport, n prima faz de vegetaie clorul.
Sulfatul de potasiu (K
2
SO
4
). Se obine prin prelucrarea pe cale
termic sau schimb de ioni a unor sruri brute de potasiu. Se prezint sub
forma unei pulberi cristaline, alb cnd este curat i cenuiu cnd conine
impuriti. Nu este higroscopic, are reacie fiziologic acid. Un m
3
are
greutatea de 1300 kg, iar volumul unei tone este de 0,770 m
3
. Se livreaz i
se pstreaz n vrac, conine 48 54% K
2
O.
113

Este recomandat pentru culturile din sere i cele care nu suport
clorul (solanaceae, vi-de-vie). Se poate utiliza att la fertilizarea de baz
ct i la cea suplimentar n timpul vegetaiei.
Sarea potasic. Se obine prin amestecul clorurii de potasiu cu
sruri brute de potasiu. Exist 3 sortimente de sare potasic dup coninutul
n K
2
O: cu 30%, cu 40%, cu 50% K
2
O. Este o sare de culoare alb-murdar,
cenuiu sau roz, cu cristale mici, solubilitatea n ap 30 35 g/100 ml este
higroscopic, de aceea se livreaz n saci sau vrac. Greutatea unui m
3
este de
940 - 1180 kg, iar volumul unei tone 0,850 - 1,060.
Se folosete pe toate tipurile de sol ca ngrmnt de baz, sau n
timpul perioadei de vegetaie la toate plantele de cultur cu excepia celor
sensibile la clor.
ngrminte cu potasiu din alte produse
Pulberile de la fabricile de ciment. La temperatur nalt a
cuptorului de calcinare a silicailor naturali folosii la fabricarea cimentului,
potasiu din silicai, trece n prezena ionilor de clor, n KCl volatil. Aceasta
prsete cuptorul odat cu fumul i praful de co, care poate fi reinut cu
filtre electrice. Produsul reinut conine 8 - 10% K
2
O, unele microelemente.
Potasiu din apa mrilor. n medie apa mrilor conine
0,10 - 0,37 g K
2
O/l. Apa din Marea Moart conine ns 1,1% KCl.
Extragerea potasiului din apa mrilor se face prin 2 procedee:
a) evaporarea apei datorit cldurii solare n bazine speciale i
extragerea potasiului din srurile rmase;
b) apa se filtreaz prin nisip, se trateaz cu dipicril amin, potasiu
precipitnd ca dipicrilaminat de potasiu, care prin tratare cu acizi minerali
d sruri de potasiu.
1 ton de K
2
O se obine din 2 - 5000 tone ap de mare.
Potasiu din algele marine. Cyanophyoceae i clorophazaceae ca i
plantele marine ca Zostera marina, au un coninut ridicat de K (4%). Acestea
pot fi folosite direct ca ngrminte sau prin compostare.
Pulberi de la industria siderurgic care conin 4 9% K
2
O.
Utilizarea i eficiena ngrmintelor cu potasiu
Condiiile de folosire i eficien a ngrmintelor cu potasiu difer
n raport cu planta, condiiile de sol, felul ngrmntului potasic, prezena
n soluia solului a diferiilor ioni i tehnologia de cultur.
Eficiena n raport cu planta cultivat. Toate plantele au nevoie de
potasiu pentru desfurarea normal a metabolismului, el influennd recolta
att din punct de vedere calitativ ct i cantitativ. Potasiu este un element cu
oarecare radioactivitate, avnd o influen pozitiv asupra unor procese
biochimice din plant, nlocuind parial energia pe care plantele o primesc
de la soare. De aceea i eficiena ngrmintelor cu potasiu este mai mare la
plante n anii cu nebulozitate mai mare.
Din punct de vedere al cerinelor cantitative fa de acest cation,
monocotiledonatele au o capacitate mai mare de a lua potasiul din sol
comparativ cu dicotiledonatele. Principalele grupe de plante se ordoneaz
astfel dup cerinele fa de potasiu: cruciferae, curcubitaceae, solanaceae,
rosaceae, vitaceae. Capacitatea plantelor de a rspunde la aplicarea
ngrmintelor cu potasiu dup Davidescu (1992), difer cu specia,
existnd:
- specii cu sensibilitate mare fa de ngrmintele cu potasiu:
castravei conopid, pstrnac, revent, sfecl de zahr, sfecl furajer, elin,
varz, varz de toamn, tutun;
114

- specii cu sensibilitate mijlocie: cartof, ceap, gulie, morcov,
mutar, ridiche, sparanghel, spanac, salat, tomate, vinete, mac, orz,
porumb, floarea soarelui, linte, ricin, trifoi, bob, soia, pepeni, pomi,
vi-de-vie;
- specii cu sensibilitate sczut: andive, cpun, gru, hric, in, mei,
ovz, secar, cnep, mazre, fasole, sparcet, lupin, praz, varz timpurie,
tinoftic.
Sporurile de producie care se obin la 1 kg de K
2
O folosit ca
ngrmnt sunt: 3,0 - 3,8 kg cereale; 5 - 8,5 kg la porumb; 14 - 23 kg la
cartof; 25 - 35 kg la sfecla de zahr, 8 - 15 kg la fn, 15 - 23 kg la mere,
2,5 - 4,6 kg la pere, 2,5 - 10,5 kg la struguri.
Pe pajitile naturale, aplicarea de toamn a ngrmintelor cu
potasiu i fosfor favorizeaz speciile furajere cu valori ridicate.
La speciile sensibile la clor: cartof, tomate, tutun, vi-de-vie, se
recomand ca fertilizarea s se fie fcut cu KNO
3
n loc de KCl. Folosirea
KCl la cartof duce la scderea densitii tuberculilor i a coninutului lor n
amidon, iar la tutun foile devin mai groase i friabile, calitatea tutunului
nrutindu-se.
i la culturile de sere folosirea KCl i K
2
SO
4
ca ngrminte, are ca
efect acumularea ionilor de Cl
-
i SO
4
2-
n fructe dunnd calitii.
Eficiena n raport cu condiiile de sol.
n cazul cnd potasiul reprezint peste 5% din suma cationilor
schimbabili, plantele sunt aprovizionate cu acest element pentru recolte
obinuite.
nsuirile fizico-chimice ale solului (textura, pH-ul, capacitatea de
tamponare, coninutul de humus), ca i factorii climatici (uscciunea,
umezeala), influeneaz asupra mobilitii ionului K
+
.
Fixarea potasiului n sol n form neschimbabil se datoreaz mai
multor cauze i anume:
- reinerii biologice a potasiului datorit plantelor n cretere;
- mbtrnirii coloizilor ca urmare a umectrii i uscrii solului
avnd loc o deshidratare a coloizilor, fapt ce duce la cristalizarea gelurilor
cu reinerea potasiului n reeaua cristalin;
- formrii silicailor dubli de aluminiu i potasiu.
La stabilirea dozelor de ngrminte cu potasiu, trebuie s se in
seama att de nsuirile solului ct i de nsuirile plantei cultivate. Deci,
pentru a avea aceeai concentraie n soluia solului, potasiu schimbabil
trebuie s fie n cantitate mai mare cu ct solul este mai argilos.
n raport cu coninutul n argile i natura mineralogic a acestora,
diferitele tipuri de sol au o anumit capacitate de fixare a potasiului ce poate
fi determinat prin metoda Van der Maul (1954).
Davidescu i Velicica Davidescu (1979), au stabilit c doza de
ngrmnt potasic, trebuie calculat difereniat dup capacitatea de fixare
a potasiului (CFK) de ctre sol i dup scopul fertilizrii, innd cont de :
- restabilirea fertilitii solului;
- meninerea fertilitii solului;
- ridicarea fertilitii solului;
- mbuntirea condiiilor de nutriie a plantelor n cursul vegetaiei.
CFK se poate calcula astfel: ( ) 15 % arg 1 , 0 + = il CFK
De exemplu:
pentru un sol cu 40% argil, ( ) % 55 15 40 1 , 0 = + = CFK . Aceasta
nseamn c doza de potasiu trebuie mrit cu 55%.
115

Cnd solul este calcaros ( > 2 % CaCO
3
) relaia anterioar se
modific (Loeu 1977) astfel:
( ) | | 15 03 , 0 % arg 1 , 0
3
+ = CaCO il CFK
CFK poate varia ntre 5 i 98%.
Cercettorii olandezi au propus un coeficient de corecie a dozei de
ngrmnt cu potasiu (Kc) pentru culturile de sere:
Kc =
10 %
20
+ H
K
; Kc =H %
100
T
; n care:
Kc = coeficient de corecie al dozei de potasiu;
K = coninutul de potasiu solubil n HCl 0,1N;
H % = coninutul de humus din sol;
T = capacitatea total de schimb cationic.
Von der Paaw (1972), stabilete un indice de rspuns Kr la aplicarea
ngrmintelor potasice, pe baza corelaiei ntre pH, K schimbabil (Ksch) i
coninutul de argil (a):
Kr=
05 , 0 15 , 0
.
pH
a Ksch

Reacia solului (pH-ul) influeneaz n mod direct tipurile de
ngrminte cu potasiu care se aplic. Astfel pe solurile acide aplicarea KCl
sau K
2
SO
4,
duce la scderea valorii pH conform reaciei:
| | | | KCl CA KCl CA
K
H
H
H
+ +


| | | |
4 2 4 2
SO H CA SO K CA
K
K
H
H
+ +


Pe solurile saturate cu baze reaciile de schimb ionic decurg astfel:
| | | |
2
2 CaCl CA KCl CA
K
K
Mg
Ca
Mg
+ +

=
=
=

| | | |
4 4 2
CaSO CA SO K CA
K
K
Mg
Ca
Mg
+ +

=
=
=

Astfel se produce o debazificare a complexului coloidal, fiind
necesar ca fertilizarea cu potasiu, pe solurile cu reacie acid i slab acid, s
se asocieze cu aciunea de corectare a reaciei solului prin amendamente
calcaroase.
Pe solurile nisipoase i nisipo-lutoase bogate n Ca, fertilizarea cu
potasiu este mult mai eficient dect pe soluri argiloase srace n calciu,
deoarece splarea potasiului pe primele este mai accentuat
14 22 kg K/ha.
Pentru a putea nltura efectul nociv al clorului, este bine ca
ngrmintele cu potasiu pe solurile cu complex argilo-humic bine format,
s se aplice cu 2 - 3 luni nainte de semnat, K
+
fiind reinut de complexul
argilo-humic, iar CaCl
2
care se formeaz se spal n profunzime.
n cazul aplicrii ngrmintelor cu potasiu pe rnduri sau la cuiburi
se folosesc doze moderate de ngrminte, deoarece concentraiile prea
mari pot deveni nocive pentru plante i microorganisme. Materia organic
din sol i cea aplicat ca gunoi de grajd influeneaz i ea eficiena
ngrmintelor cu potasiu. La doze obinuite de gunoi de grajd, efectul
ngrmintelor cu potasiu estre mai mic la culturile care urmeaz n anul
doi de la aplicare. Dozele mari de gunoi de grajd sau turb (n sere),
favorizeaz reinerea potasiului sub form de compleci organo-minerali.
Aceasta explic de ce pe solurile bogate n materie organic din sere
eficiena ngrmintelor potasice este mai ridicat.
116

Eficiena n raport cu prezena altor ioni. Eficiena ngrmintelor
cu potasiu crete cnd plantele sunt aprovizionate cu forme asimilabile de
azot i fosfor. La numeroase plante horticole (ceap, pepeni, sfecl, tomate,
vi-de-vie), se obin cele mai mari sporuri de recolt cnd ngrmintele
potasice se aplic mpreun cu ngrmintele cu azot. Excesul de azot poate
provoca unele fenomene de antagonism i carene induse de Ca i Mg. De
asemenea efectul toxic al ionilor de Cl
-
este accentuat de prezena ionilor
NH
+
, deoarece acetia prin natura lor favorizeaz asimilarea anionilor. n
schimb ionul NO
3
-
mpiedic asimilarea ionului Cl
-
.
K
2
SO
4
este mai eficient dect sarea potasic la tutun i
legume.Acesta poate fi aplicat n orice anotimp, pe cnd KCl se aplic
numai toamna.
Excesul de Fe (pH acid), accentueaz simptomele carenei de potasiu
i invers.
Epoca i metodele de aplicare a ngrmintelor cu potasiu
Aa dup cum s-a mai evideniat, pentru unele plante sensibile la
clor prezint o mare importan dac potasiul din ngrmintele aplicate se
gsete sub form de cloruri, sulfai, azotai.
O serie de plante cum sunt: ceapa, cartoful, castraveii, fasolea,
pepenii, via-de-vie, salata, tutunul, plantele de ser i cele ornamentale, nu
suport ngrmintele cu potasiu care conin clor. Mai corespunztoare
pentru aceste plante sunt ngrmintele n care potasiu se afl sub form de
sulfat. Aciunea duntoare a clorului, poate fi diminuat prin ncorporarea
srurilor ce conin clor sub brazd o dat cu lucrrile de baz, unde prin
aciunea reciproc cu solul are loc o splare a ionului clor, ca i prin
aplicarea suplimentar n timpul vegetaiei a ngrmintelor cu azot
amoniacal.
Epoca de aplicare a ngrmintelor cu potasiu este de regul cu
lucrarea de baz a solului vara i toamna. Pe solurile nisipoase i cele cu
precipitaii abundente se poate face i aplicarea primvara nainte de
semnat. Nu se recomand aplicarea potasiului n timpul iernii, cnd solul
este ngheat i acoperit cu un strat gros de zpad, deoarece cu apa care se
scurge n timpul topirii zpezii se pierde i o cantitate apreciabil de potasiu.
Aplicarea fazial a potasiului nu duce la nici un avantaj, ea se poate
practica ca ngrare extraradicular n situaia cderii frunzelor, la pomii
fructiferi datorit unei carene pronunate. Se efectueaz stropiri cu sruri de
K mpreun cu N i P sau cu ngrminte complexe foliare 1 - 1,5% cu
600 l ap/ha.
De regul aplicarea prin mprtiere uniform pe ntreaga suprafa,
este mai avantajoas dect cea efectuat pe rnduri sau localizat. Aplicarea
o dat cu semnatul nu se recomand.
Pe soluri cu coninut sczut de potasiu, sau cu capacitate mare de
fixare a potasiului, aplicarea ngrmintelor se poate face i n benzi.
Dozele de ngrminte cu potasiu variaz n limite largi n funcie
de gradul de asigurare al solurilor cu potasiu mobil, accesibil plantelor,
plantele cultivate i nivelul recoltelor.
La culturi de cmp ele variaz ntre 50 125 kg K
2
O/ha, la livezi
tinere 50 80 kg K
2
O/ha, livezi pe rod 66 - 100kg K
2
O/ha, iar la via de vie
100 - 125 kg K
2
O/ha.
Reinem:
ngrmintele cu potasiu folosite, au la baz zcmintele naturale cu
potasiu, fiind mprite n trei grupe:
117

a) ngrminte cu potasiu sruri brute (silvina, silvinitul, carnalitul
kainitul, caolinitul, tufurile zeolitice);
b) ngrminte cu potasiu prelucrate (clorura de potasiu, sulfatul de
potasiu, sarea potasic);
c) ngrminte cu potasiu din alte produse.
Condiiile de folosire i eficien a ngrmintelor cu potasiu difer
n raport cu planta, condiiile de sol, felul ngrmntului potasic, prezena
n soluia solului a diferiilor ioni i tehnologia de cultur.
La stabilirea dozelor de ngrminte cu potasiu, trebuie s se in
seama att de nsuirile solului ct i de nsuirile plantei cultivate.
Observaie:
Epoca de aplicare a ngrmintelor cu potasiu este de regul cu
lucrarea de baz a solului vara i toamna. Pe solurile nisipoase i cele cu
precipitaii abundente se poate face i aplicarea primvara nainte de
semnat. Nu se recomand aplicarea potasiului n timpul iernii, cnd solul
este ngheat i acoperit cu un strat gros de zpad, deoarece cu apa care se
scurge n timpul topirii zpezii se pierde i o cantitate apreciabil de potasiu.
Aplicarea fazial a potasiului nu duce la nici un avantaj.

TEST DE EVALUARE

1. Clasificai ngrmintele cu potasiu.
Rspuns:
ngrmintele cu potasiu folosite sunt mprite n trei grupe:
ngrminte cu potasiu sruri brute; ngrminte cu potasiu prelucrate;
ngrminte cu potasiu din alte produse.

2. Care sunt ngrmintele cu potasiu sruri brute?
Rspuns:

Exerciii.
Exemplu rezolvat:
1. Care este substana activ din ngrmintele cu potasiu

?
a) K
b) K
2
O
c) KOH
Rezolvare : b

De rezolvat:
2. Clorura de potasiu conine:
a) 57-63% K
2
O
b) 30% K
2
O
c) 48-54% K
2
O
Rezolvare:







118

































Rezumatul temei

ngrmintele cu azot sunt de regul sruri ale acidului azotic sau
ale altor acizi cu amoniul sau cu ali cationi, precum i diveri compui
organici ce conin azot.
Dup forma azotului pe care l conin, ngrmintele cu azot
fabricate la noi n ar se mpart n urmtoarele grupe:
- ngrminte cu azot amoniacal;
- ngrminte cu azot nitric;
- ngrminte cu azot nitric i amoniacal;
- ngrminte cu azot amidic;
- ngrminte lichide cu azot;
- ngrminte cu aciune lent.
Sortimentul de ngrminte chimice cu fosfor cuprinde: sruri
neutre, acide sau bazice ale acizilor fosforici, metafosforici i polifosforici.
ngrmintele cu fosfor se clasific astfel: - ngrminte cu fosfor
solubile n acizi tari, greu solubile n ap, greu asimilabile de ctre plante; -
ngrminte cu fosfor solubile n solveni convenionali, cu solubilitate
sczut n ap; - ngrminte cu fosfor solubile n ap.
119

ngrmintele chimice cu potasiu cele mai utilizate sunt sruri
solubile ale acizilor tari cu cationul potasiu, iar materia prim din care se
fabric o constituie zcmintele naturale de potasiu.
ngrmintele cu potasiu folosite sunt mprite n trei grupe:
ngrminte cu potasiu sruri brute, ngrminte cu potasiu prelucrate,
ngrminte cu potasiu din alte produse.
Aplicare ngrmintelor cu azot la suprafaa solului, se poate face
nainte de semnat (ngrarea de baz) sau o dat cu semnatul sau
plantatul. Prin aceast metod se aplic 1/4 - 1/2 din doza de azot, iar restul
n funcie de necesitile plantelor pe parcursul perioadei de vegetaie.
Aplicarea de baz a ngrmintelor cu fosfor, se face naintea
lucrrii de baz a solului i se ncorporeaz n sol cu artura. n acest mod se
aplic doza ntreag de fosfor la cereale de toamn i 1/2 - 3/4 din doza la
culturile pritoare i n plantaii de vii i pomi.
Epoca de aplicare a ngrmintelor cu potasiu este de regul cu
lucrarea de baz a solului vara i toamna. Pe solurile nisipoase i cele cu
precipitaii abundente se poate face i aplicarea primvara nainte de
semnat. Nu se recomand aplicarea potasiului n timpul iernii, cnd solul
este ngheat i acoperit cu un strat gros de zpad, deoarece cu apa care se
scurge n timpul topirii zpezii se pierde i o cantitate apreciabil de potasiu.













Tema nr. 7

NGRMINTE CU MACROELEMENTE SECUNDARE,
MICROELEMENTE, MIXTE I ORGANICE

Uniti de nvare:
ngrminte cu macroelemente de ordin secundar
ngrminte cu microelemente
ngrminte mixte
ngrminte organice

Obiectivele temei:
- cunoaterea rolului macroelementelor de ordin secundar i a
microelementelor n viaa plantelor (carene i excese);
- importana i oportunitatea folosirii ngrmintelor cu
microelemente;
- cunoaterea sortimentului de ngrminte mixte i complexe;
- clasificarea ngrmintelor organice;
120

- utilizarea i eficiena ngrmintelor organice, metode de aplicare
a acestora.
Timpul alocat temei: 8 ore

Bibliografie recomandat:
1. Avarvarei, I., i colab. 1997 - Agrochimie. Editura Sitech,Craiova.
2. Borlan Z., Hera Cr. i colab. 1994 - Fertilitatea i fertilizarea
solurilor. Editura Ceres Bucureti.
3. Velicica Davidescu, Davidescu D., 1999 - Compendium
agrochimic. Editura Academiei Romne Bucureti.
4. Ana Maria Dodocioiu, Susinski M., Mocanu R., - 2009
Agrochimie, Editura Sitech, Craiova.
5. Lctuu R., 2006 Agrochimie. Editura Terra Nostra, Iai.

7.1. ngrminte chimice cu macroelemente de ordin secundar

Din aceast grup fac parte ngrmintele cu sulf, magneziu i
calciu. Se mai numesc i ngrminte cu macroelemente de ordin secundar,
deoarece ele nu se folosesc la fel de frecvent ca cele ce conin azot, fosfor
sau potasiu. Rolul lor fiziologic pentru plantele superioare este la fel de
important. Carena unuia dintre aceste elemente provoac deranjamente ce
conduc ulterior la scderea recoltei.
Ele sunt mai frecvent ntrebuinate n agricultura intensiv (irigat) i
la culturi horticole.
Agrochimia sulfului
Rolul sulfului n viaa plantelor. Sulful este un element indispensabil
pentru plante, ntruct intr n compoziia unor aminoacizi eseniali: cistina
(27% S), cisteina (26% S), metionina (21% S), a unor vitamine
(B
1
, biotina, coenzima A, tiamina), glucozozi (sinirgina n in, mutar,
rapi), sinalpina (varza), alcaloizi, uleiuri eterice (dialil disulfura n
usturoi), enzime (coenzina A-SA), hormoni (insulina, heparina). Cantitativ
el reprezint 4/5 din cantitatea de fosfor absorbit de plante. Coninutul
plantelor n sulf este cuprins ntre 0,02 - 0,8% din s.u., frunzele tinere conin
mai mult sulf ca cele btrne. La maturitate 60 80% din sulful din plante
trece n smn.
Particip la procesele de oxido-reducere, activeaz sinteza clorofilei
i formarea nodozitilor la plantele leguminoase ; la cereale particip la
dezvoltarea sistemului radicular, la realizarea unui raport optim
semine/paie.
Formeaz legturi disulfur (-S-S-), cu rol n formaiunile structurale
ale proteinelor. Gruparea - SH - are rol n procesele de respiraie, fosforilare
oxidativ n sinteza proteinelor.
Datorit numrului mare de nivele de oxidare, sulful formeaz o
mare varietate de compui minerali i organici. Valenele sale oscileaz ntre
2, n sulfuri i aminoacizii sulfului i +6 n ionul sulfat.
Sulful este absorbit de ctre plante din sol sub forma ionului SO
4
2-

,n cantiti mici putnd fi asimilat din SO
2
aflat n atmosfer direct n
frunze. Ptruns n plant SO
4
2-
sufer o reducere, gsindu-se n gruprile
sulfhidril SH i disulfidice -S-S-, de mare importan n formarea legturilor
aminoacizilor cu caten lung.
Metabolismul sulfului n plante este asemntor n unele privine cu
cel al azotului. Anionul SO
4
2-
n urma proceselor de reducere, este
121

ncorporat ca NO
3
-
n molecula unor acizi aminici i proteine, dup ce au
fost redui la sulfur (S
2-
).
Biosinteza proteinelor i a altor substane organice cu azot i sulf n
semine, se petrece numai la anumite valori ale rapoartelor dintre N i S,
valori care difer de la o specie la alta: 3 - 4 la rapi, mutar, 9 - 10 la
porumb, orez, orz, 14 - 16 la gru, soia.
Carena de sulf, nu este aa de frecvent ca cea de azot, fosfor i
potasiu. Datorit dereglrii biosintezei proteinelor i a celorlalte substane
coninnd i sulf, n esuturile plantelor afectate de insuficiena sulfului se
acumuleaz amide, aminoacizi liberi fr sulf i compui minerali ai
azotului (NO
3
-
, NH
4
+
). Formarea pigmenilor clorofilieni este stnjenit
pn la sistare, iar clorofila format anterior se descompune. Pigmenii
carotenoizi, care persist coloreaz frunzele n nuane de verde-glbui,
galben-verzui pn la galben deschis. Etiolarea plantelor ncepe cu vrfurile
de cretere i cele mai tinere frunze i progreseaz n jos spre frunzele din
etajele inferioare. Cnd deficiena de sulf este asociat cu excesul de azot,
apar necrozri (arsuri) pe marginile i vrfurile frunzelor. Deficiena acut
de sulf se manifest i prin frunze nguste, subierea parenchimului acestora
i a tulpinilor i prin aspectul general de firav al plantelor.
La mr i alte smnoase deficiena de sulf se exteriorizeaz prin
nglbenirea uniform a frunzelor de pe vrful lstarilor.
Dup Borlan (1994), carena de sulf poate aprea n ara noastr pe
urmtoarele soluri:
- cu mai puin de 1,5 % humus;
- saturat cu baze peste 75 %;
- un coninut mai mic de 5 ppm S mobil;
- nefertilizate cu ngrminte naturale n ultimii 4 - 5 ani;
- n anii cu precipitaii abundente n prima parte a perioadei de
vegetaie.
Tratarea plantelor afectate de carena de sulf, se poate face prin
stropiri repetate cu soluii diluate (4 5%) MgSO
4
(sare Epson), sau sare
amar MgSO
4
.7H
2
O, imediat dup exteriorizarea simptomelor i
confirmare prin analize de sol i de plante a strii deficitare de nutriie cu
sulf.
Sulful n sol
Datorit numrului mare de nivele de oxidare, sulful formeaz o
mare varietate de compui minerali i organici n sol. Valenele sale
oscileaz ntre -2 n sulfuri i aminoacizii sulfului i +6 n ionul sulfat.
n sol sulful se ntlnete sub form anorganic (sulfai, sulf
elementar, sulfuri), 0,095 - 3,90 mg SO
4
-
/100g sol i sub form organic
75 90% din total.
Sulful organic este concentrat n materia organic, reprezentnd
totodat principala surs de sulf a solului. Prin mineralizarea materiei
organice, n urma procesului de oxidare, S organic se transform n sulfai
direct accesibili plantelor.
Anionul SO
4
2-
rezult i din oxidarea S elementar a sulfurilor
(Lctuu 2000). El formeaz sulfai de calciu, magneziu, potasiu i amoniu,
compui solubili n soluia solului. De asemenea SO
4
2-
poate fi adsorbit de
mineralele argiloase de tip 1/1 i de hidroxizii de fier i aluminiu.
Datorit solubilitii ridicate a majoritii sulfailor, mobilitatea lor
pe profilul solului este ridicat.
122

n scopul caracterizrii strii de asigurare a solurilor cu sulf se
folosesc datele din tabelul 11.
Tabelul 11

Gradul de aprovizionare a solurilor cu sulf (S ppm)

Gradul de
aprovizionare
Sulf total Sulf din materia
organic
Sulf solubil n acetat
de amoniu 1/2,5
Sczut <200 <160 <5
Mijlociu 201 - 800 161 - 200 6 - 15
Ridicat 801 - 1600 >320 >15

Un indicator al strii de aprovizionare cu sulf l reprezint IAS
(indicele strii de aprovizionare cu sulf):
IAS =H%S%100 , n care:
H% =coninutul procentual de humus din sol;
S=coninutul procentual de sulf.
Se consider o aprovizionare slab la valori IAS mai mici ca 9,
mijlocie la valori cuprinse ntre 10 - 19 i ridicat la valori peste 20.
Sortimentul de ngrminte cu sulf
De regul necesarul de sulf al plantelor este asigurat prin aplicarea
periodic a gunoiului de grajd sau a superfosfatului (11,6% S), sulfatului de
amoniu (24% S), sulfatului de potasiu i magneziu (21% S), gunoiului de
grajd (0,035% S).
La plante mari consumatoare de sulf se pot aplica i alte
ngrminte care conin sulf dintre care citm:
- sulful elementar obinut din minereuri cu sulf, sub form
cristalizat sau amorf de culoare galben. Conine 90 98% S. Este
insolubil n ap i nehigroscopic.
n sol este oxidat rapid de ctre sulfobacterii i bacteriile
heterotrofe ; 1 kg de sulf prin oxidare d natere la 3 kg de acid sulfuric,
producnd acidifierea solului.
- sulful inoculat Produsul se realizeaz din sulf elementar amestecat
cu compost n raport 1/1 sau 1/2, care conine tiobacterii ce oxideaz sulful.
Conine 80 % S.
- gipsul (CaSO
4
.2H
2
O). Se gsete n natur, cristalizat n sistemul
monoclinic (incolor) sau n stare amorf (galben roietic cenuiu). Conine
15 - 18,6 % S. Foarte puin solubil n ap.
n 100 pri ap se dizolv doar 0,2 pri gips. Pentru a fi folosit ca
ngrmnt trebuie s fie fin mcinat. Se pstreaz n ncperi uscate.
Dozele sunt cuprinse ntre 100 - 400 kg/ha.
- sulfatul de amoniu (NH
4
)
2
SO
4
. Se obine pe cale industrial,
prezentndu-se sub form de cristale albe, alb murdar sau roz, solubil n ap
(70 pri la 100 pri ap) puin higroscopic se livreaz n vrac sau n saci.
Conine 24% S i 21% N. Se folosete pe terenuri bazice.
- sulfatul de potasiu K
2
SO
4
, cristalizat sau amorf de culoare alb.
Puin solubil n ap (11 pri la 100 pri ap). Conine 18% S.
- sulf-ureea 37 40% N i 10 15% S.
- polisulfura de amoniu (NH
4
S
6
)
n
40 82% S.
- kiseritul MgSO
4
.H
2
O, 22% S i 17% Mg.
- superfosfatul 11% S.
- fosfogipsul 70 80% gips.
123

Eficiena i condiiile folosirii ngrmintelor cu sulf
Utilizarea sulfului ca ngrmnt nu este aa frecvent ca a
celorlalte macroelemente (azot, fosfor, potasiu). O dat cu extinderea
irigaiei, a trecerii la o agricultur intensiv, a utilizrii ngrmintelor
complexe i a scderii coninutului solului n humus, pentru realizarea de
recolte mari se simte nevoia folosirii i a ngrmintelor cu sulf.
n raport cu planta. Unele plante au cerine ridicate n sulf i dac
uneori recolta se plafoneaz, cu toate c se aplic o tehnologie avansat,
aceasta se poate datora i aprovizionrii nesatisfctoare cu sulf.
Din punct de vedere al cerinelor plantelor fa de sulf acestea se pot
mpri n urmtoarele grupe:
- cu cerine mari: arahide, ceap, mutar, rapi, elin, varz,
usturoi, consum n jur de 80 kg S/ha ;
- cu cerine mijlocii: leguminoase, sfecl, tomate, cartof, mrar,
consum n jur de 40 - 80 kg S/ha ;
- cu cerine mici: salat, spanac, porumb zaharat 25 - 40 kg S/ha.
Aprecierea strii de aprovizionare a plantelor cu sulf se face cu ajutorul
raportului azot/ sulf
n raport cu condiiile de sol. Pe solurile uoare, nisipoase ca i pe
cele cu coninut sczut n humus, insuficiena aprovizionrii cu S este mai
frecvent.
Absoria ionului sulfat SO
4
2-
este influenat n ordinea urmtoare de
prezena n soluia solului, a altor cationi nsoitori: K, NH
4
, Na, Mg, Ca.
Folosirea ca ngrmnt a unor compui minerali cu sulf duce la
creterea aciditii, de aceea astfel de forme sunt recomandabile pe solurile
neutre sau bazice, iar pe terenurile cu pH acid necesarul de sulf se va
acoperi prin folosirea ngrmintelor organice (gunoi de grajd, compost)
care conine 2 kg S/t.
Agrochimia magneziului
Prezena n sol
n sol coninutul total este cuprins n medie ntre 0,2 i 4% MgO
(1,9% Mg), fiind mai mare pe solurile cu textur argiloas i lut argiloas.
Solurile de tip cernoziomic au un coninut total ntre 0,5 i 0,8% Mg, pe
cnd solurile de tip podzolic conin 0,3% Mg.
Pe solurile cu textur nisipoas, coninutul de magneziu scade pn
la 0,05% Mg. Pe adncimea stratului arabil coninutul n magneziu total este
cuprins ntre 3 i 7 t/ha Mg, iar pe adncimea de 1m, ntre 10 24 t/ha. n
sol provine din diferite minerale primare i silicai (amfibolii, augit, biotit,
hornblend, olivin, piroxeni, peridat, serpentin, talc), ca i din aluminai i
alumino-silicai, precum i din minerale secundare (montmorilonit,
vermiculit), carbonai, fosfai, sulfai, cloruri, azotai i diferii compui
organici.
Formele de magneziu accesibile plantelor sunt reprezentate de
magneziu schimbabil i solubil. n general magneziu schimbabil variaz
ntre 4 i 20% din suma bazelor schimbabile.
Amendamentele calcaroase, dozele mari de ngrminte cu K i
NH
4
, micoreaz absoria magneziului de ctre plante.
Magneziul n plante i rolul su
n plante magneziu se gsete n cantitate medie de 0,1 - 0,7% din
s.u. Plantele absorb magneziu sub form de cationi de Mg
2+
din soluia
solului, absoria fiind mult mai complex dect a altor cationi i influenat
124

n mare msur de antagonism, chiar n solul cu coninut ridicat de
magneziu, unde este posibil apariia carenelor.
Valoarea pH-ului solului, prezena n cantitate mare a cationilor de
H
+
, K
+
, NH
4
+
, Ca
2+
, Mn
2+
, n soluia solului, influeneaz absoria
magneziului. n solurile acide, excesul ionilor de H
+
mpiedic ptrunderea
magneziului n plant. Plantele absorb cel mai bine magneziul la un
pH 5 - 6. Coninutul ridicat de K n soluia solului frneaz absoria
magneziului. n solurile acide azotul amoniacal frneaz ptrunderea
magneziului n plant, iar cel nitric o favorizeaz.
Plantele mari consumatoare de magneziu sunt: tutunul, trifoiul,
lucerna, lupinul, sfecla, tomatele, salata. Cantitatea de magneziu extras
anual cu diferite plante de cultur este de 10 - 60 kg/ha.
n plante magneziu ndeplinete urmtoarele funcii:
- component al clorofilei legat de azotul inelelor pirolice;
- activeaz cuplul de polifosfai organici adenozintrifosfat ATP-
adenozindifosfat ADP i multe sisteme enzimatice;
- particip la procesul de fotosintez, iar mpreun cu potasiu la
reglarea turgescenei celulelor;
- nlesnete nutriia cu fosfor i acumularea fosforului n plante
datorit mobilitii sale mari;
- activator al proceselor de fosforilare neciclic n cadrul fotosintezei
II, ca i a unor enzime ca: aminopeptidaza, carboxilaza, dezoxiribonucleaza,
enolaza, fosforilaza, hexochinaza, lecitinaza, prin formarea de puni de
legtur ntre radicalii fosforici i enzime. Activitatea reaciilor enzimatice
se bazeaz pe nsuirea magneziului de a forma cu gruparea pirofosfat a
moleculei coenzim un complex Mg-ATP, care face legtura cu partea
proteic a enzimei i care este partea activ a coenzimei (Mengel i Kriby,
1978).
Magneziu din sol, variaz ntre 0,10 me/100g sol pe psamosoluri i
8,14 me/100g sol n cernoziomuri. Solurile care au valori ale magneziului
schimbabil mai mici de 1meMg/100g sol i saturaia n Mg mai mic de 7%
din T, sunt ncadrate n grupa celor slab asigurate cu acest element, existnd
o probabilitate ridicat a apariiei carenei de Mg. n aceast grup n afara
psamosolurilor, sunt cuprinse o parte din solurile brune luvice, livisolurile
albice- soluri puternic debazificate (V
Ah
<30%) din depresiuni intr i
piemontane.
Magneziul solubil are cele mai mici valori n luvisoluri i
planosoluri (pn la 16 ppm), acestea cresc pn la 20 ppm n soluri brune
luvice pentru ca n cernoziomuri cambice s ajung la 72 ppm. Nivelul de
aprovizionare a solului cu Mg sunt redate n tabelul 12.

Tabelul 12
Valori de interpretare a nivelului de aprovizionare a
solului cu Mg (dup Davidescu 1984)

Starea de
aprovizionare a
solului cu Mg
Mg solubil n CaCl
2
0,025 N mg/100 g sol
Textur
uoar
Textur
Medie
Textur
Grosier
Sczut 0 - 2,5 0 - 3,5 0 - 6,0
Mijlocie 2,6 - 5,0 3,6 - 7,0 6,1 - 12,0
Mare >5,0 >7,0 >12,0

125

Carena de magneziu, provoac o scdere a coninutului plantei n
clorofil, o ncetinire a procesului de fotosintez, o inhibare a asimilrii
bioxidului de carbon, o dereglare a metabolismului azotului.
Deficiena de magneziu se manifest mai ales pe organele vegetative
mature i/sau intrate n declin fiziologic. Modificrile coloristice pe frunzele
plantelor afectate de carena de magneziu, sunt urmarea concentrrii
neuniforme a pigmenilor clorofilieni precum i a decolorrii i translocrii
magneziului spre organele vegetative tinere.
La cerealele pioase n stadiile dintre nfrire i mpiere, apare pe
frunze aspectul de tigrare determinat de alternana unor benzi de
concentraie diferit a clorofilei. La porumb, ncepnd din stadiul a
6 - 8 frunze i pn la nspicat, pe frunzele din etajele inferioare pe fonduri
generale coloristice de la galben brun pn la brun-rocat violaceu, au loc
decolorri punctiforme izolate prin nervuri verzi, ca un irag de mrgele,
mai ales la hibrizii de porumb cultivai pe solurile luvice din nord-vestul
rii noastre.
La culturile leguminoase, solanacee, crucifere, precum i la culturile
multianuale (pomi fructiferi i vi de vie), datorit descompunerii
pigmenilor clorofilieni, carena de magneziu se manifest prin estomparea
culorii verzi, nglbenirea parenchimului internervial, nervurile continund
s rmn verzi.
Aprecierea strii de nutriie cu magneziu la diferite culturi se face pe
baza diagnozei foliare
Dozele de ngrminte cu magneziu se stabilesc n funcie de
coninutul solului n magneziu i de cerinele plantelor, apariia carenelor se
aplic doze ridicate, ulterior doze de ntreinere. Dozele prea mari de
ngrminte pot fi toxice pentru plante.
Agrochimia calciului
Prezena calciului n sol. Coninutul solului n calciu variaz foarte
mult n raport cu roca cu care s-a format i cu factorii pedogenetici. Rare
sunt cazurile cnd calciu lipsete din sol. n cantiti mai sczute se afl n
solurile nisipoase i cele cu pH acid, din zonele umede ale climatului
temperat i tropical. Calciu se gsete n numeroase minerale primare,
aluminosilicai, carbonai, feldspai, amfiboli, bazalt, fosfai. Solurile
calcaroase conin pn la 10 20% calciu, avnd reacie bazic. Coninutul
ridicat de calciu favorizeaz formarea humatului de calciu.
n cursul procesului de alterare-dezagregare a mineralelor primare,
calciu este nlocuit prin schimb de H
+
i ndeprtat, astfel c pH-ul poate
deveni acid.
n zone cu climat umed se poate ndeprta anual prin levigare
2 - 300 kg Ca/ha, fenomen ce se numete debazificarea complexului
argilo-humic, calciu fiind primul cation ce prsete sistemul n procesul de
debazificare a acestuia.
n afara calciului aflat n minerale primare, o nsemnat cantitate este
reinut adsorbtiv de complexul argilo-humic, n humus fiind prezent sub
form de humat de calciu.
Coninutul solurilor din Romnia n Ca total oscileaz ntre
0,5 - 1,9%, iar cel schimbabil 9 - 66 me/100 g sol, fiind mult mai sczut la
solurile spodice, umbisoluri, psalmosoluri i mai ridicat la rendzine.
Toxicitatea ionilor de H
+
, Fe
2+
, Al
3+
din solurile acide este anihilat
de calciu, precipitndu-se hidroxizii acestor cationi.
126

Solurile rii noastre au un coninut mai ridicat de calciu n solurile
molice (blane, cernoziomuri carbonatice, cernoziomuri cambice,
cernoziomuri argilo-iluviale i soluri cenuii). Coninut apreciabil de CaCO
3

au i solurile formate pe calcare, dolomie sau marne de tipul rendzinelor i
pseudorenzinelor.
Coninutul de calciu schimbabil n solurile molice este cuprins ntre
9,11 me/100 g sol (180 ppm), reprezentnd un orizont Am dintr-un sol
cenuiu i 66 me/100 g sol (1500 ppm) reprezentnd un orizont Ar dintr-o
rendzin.
Aportul de calciu la alctuirea complexului de schimb al acestor
soluri este cuprins ntre 51 90%. La solurile argiloluvice i cambice,
coninutul de calciu schimbabil oscileaz ntre 4 i 50 me/100 g sol
(80 - 1000 ppm), reprezentnd ntre 19 i 75% din capacitatea total de
schimb cationic. Coninutul cel mai redus de calciu schimbabil, n general
sub 5 me/100 g sol (100 ppm) l au solurile spodice, umbrisolurile,
regosolurile i psamosolurile.
Prezena calciului n plante i rolul su
Absoria calciului de ctre plante din soluia solului se face sub
form de ion bivalent (Ca
2+
) prin vasele lemnoase i este determinat de
fluxul de evapotranspiraie, iar acumularea lui n plante, n special n frunze,
se face sub form de sruri minerale (fosfai, oxalai, carbonai), fitin i
fosfatide. La speciile horticole calciu se acumuleaz n cantiti mai mari n
frunze, ramuri de rod i mai puin n fructe.
Rolul calciului n viaa plantelor este foarte important. El este
elementul necesar pentru meninerea plasmei celulare n stare activ i
stabil, pentru meninerea echilibrului acido-bazic prin neutralizarea acizilor
organici aflai n exces. Calciu particip la formarea pereilor celulari prin
pectatul de calciu; intervine n procesul de diviziune celular, contribuie la
dezvoltarea sistemului radicular. Calciu are un rol important n aciunea de
detoxificare a organismelor de ali ioni ca Al
3+
, H
+
, Fe
3+
, Mn
2+
i unii
radicali rezultai n urm procesului de metabolism, sau care ptrund n
plante ca urmare a excesului lor n mediul de nutriie. Prezena Ca
2+
mrete
n anumite condiii asimilarea K
+
sau reduce absorbia K
+
i a altor ioni.
Calciu este singurul ion care, n general, nu este toxic, chiar atunci cnd se
acumuleaz n cantiti mari. Insuficiena calciului n soluia solului reduce
absorbia ionilor fosforici i nitric, amplificnd preluarea ionului sulfat.
n funcie de necesarul de calciu, plantele au fost grupate n : plante
calcifile, cu un coninut peste 1,5% Ca i plante calcifobe, cu un coninut
mai mic de 1,5% Ca. n prima grup sunt cuprinse cruciferele i
leguminoasele, iar dintre plantele de cultur sunt cunoscute drept mari
consumatoare de calciu morcovul, tomatele, salata, sfecla. n frunzele
acestor specii se determin frecvent coninuturi de 5-6% Ca.
Carena de calciu
Calciu acumulat pasiv n organele vegetative vechi nu poate fi
traslocat i reutilizat n zonele de alungire ale tulpinii i de formare a
inflorescenei dect n foarte mic msur. De aceea, deficiena de calciu se
exteriorizeaz predominant n vrfurile de cretere ale tulpinii, pe
inflorescene i pe fructe, iar la crucifere, vrzoase pe frunzele centrale din
interiorul cpnii, frunze care transpir mai puin dect cele exterioare.
Micorarea coninutului de calciu n membranele celulare atrage dup sine
modificarea nsuirilor mecanice i de permeabilitate a acestora. esuturile
i pierd turgescena, iar lichidele celulare exudeaz n interstiii i n contact
127

cu aerul se brunific. Vrfurile i zonele de cretere se dezagreg, devin
mucilaginoase i se brunific. Inflorescenele i pedunculii florali se ndoaie
i se dezagreg. La plantele de tomate i de castravei afectate de deficiena
de calciu fructele prezint o putrezire a prii dinspre floare (blossam-end
rot). Fenomenul prbuirii amare la fructele de mr, n procesul coacerii
sau pstrrii lor n depozit, manifestat prin caviti punctiforme de culoare
nchis diseminat pe suprafaa fructului, se consider a fi determinat de
diminuarea coninutului de calciu n fructe. De asemenea degenerarea
centrului rdcinii la elin (inima neagr - black heart), sticlozitatea
(watercare) la mere, crparea caliciului la garoafe se datoreaz tot carenei
de calciu.
Evaluarea strii de nutriie calcic a unor plante cultivate se poate face cu
ajutorul diagnozei foliare.
Datorit specificului ptrunderii n plante i vehiculrii calciului prin
xilem cu fluxul de ap al transpiraiei, stropirea plantelor cu soluie
coninnd sruri de calciu, este puin eficient n corectarea deficienei de
calciu. Pentru prbuirea amar a merelor, acestea pot fi mbiate nainte de
depozitare cu soluii diluate de calciu (1 2%).
Prevenirea carenei de calciu se poate face prin:
- neutralizarea aciditii vtmtoare i a aluminiului schimbabil;
- dezinfectarea solului din sere;
- fertilizarea cu sruri potasice n doze moderate;
- optimizarea regimului termic i al umiditii n sere;
- fertilizarea cu sruri potasice n doze moderate;
- fertilizarea cu ngrminte naturale.
ngrminte cu calciu
Se folosesc ca i ngrminte chimice minerale ce conin Ca drept
element secundar: superfosfatul simplu i concentrat 19% Ca, precipitatul
22% Ca, fosforite 31 35% Ca, nitrocalcar 11% Ca.
Gunoiul de grajd conine 0,36% Ca. Administrarea acestora n sol
satisface necesarul plantelor n calciu, care pentru majoritatea plantelor este
de pn la 50 kg/ha anual.


Reinem:
ngrmintele cu macroelemente de ordin secundar (sulf, magneziu
i calciu), sunt mai frecvent ntrebuinate n agricultura intensiv (irigat) i
la culturi horticole. Rolul lor fiziologic pentru plantele superioare este la fel
de important. Carena unuia dintre aceste elemente provoac deranjamente
ce conduc ulterior la scderea recoltei.
Aprecierea strii de nutriie cu sulf, magneziu i calciu la diferite
culturi se face pe baza diagnozei foliare.
De regul necesarul de sulf al plantelor este asigurat prin aplicarea
periodic a gunoiului de grajd sau a superfosfatului (11,6% S), sulfatului de
amoniu (24% S), sulfatului de potasiu i magneziu (21% S), gunoiului de
grajd (0,035% S).
Carena de magneziu, provoac o scdere a coninutului plantei n
clorofil, o ncetinire a procesului de fotosintez, o inhibare a asimilrii
bioxidului de carbon, o dereglare a metabolismului azotului.
Dozele de ngrminte cu magneziu se stabilesc n funcie de
coninutul solului n magneziu i de cerinele plantelor, apariia carenelor se
128

aplic doze ridicate, ulterior doze de ntreinere. Dozele prea mari de
ngrminte pot fi toxice pentru plante.
Se folosesc ca i ngrminte chimice minerale ce conin Ca drept
element secundar: superfosfatul simplu i concentrat 19% Ca, precipitatul
22% Ca, fosforite 31 35% Ca, nitrocalcar 11% Ca.
Observaie:
Calciu este singurul ion care, n general, nu este toxic, chiar atunci
cnd se acumuleaz n cantiti mari. Insuficiena calciului n soluia solului
reduce absorbia ionilor fosforici i nitric, amplificnd preluarea ionului
sulfat.

TEST DE EVALUARE

1. Cum se manifest carena de sulf?
Rspuns:
Carena de sulf se manifest prin etiolarea plantelor, care ncepe cu
vrfurile de cretere i cu cele mai tinere frunze i progreseaz n jos spre
frunzele din etajele inferioare, dar i prin frunze nguste, subierea
parenchimului acestora i a tulpinilor i prin aspectul general de firav
al plantelor.

2. Cum se face aprecierea strii de nutriie a plantelor cu
magneziu?
Rspuns:


Exerciii.
Exemplu rezolvat:
1. Pentru solurile cu textur uoar, un coninut de Mg de
2,6 - 5 mg/100g sol arat o stare de aprovizionare a solului cu
Mg?
a) sczut
b) mijlocie
c) mare
Rezolvare : b


De rezolvat:
2. Toxicitatea ionilor de H
+
, Fe
2+
, Al
3+
din solurile acide este
anihilat de:
a) calciu
b) magneziu
c) sulf
Rezolvare:

7.2. ngrminte cu microelemente

Pe lng elementele dominante (C, H, O, N, P, Ca, Mg, Na, S, Si),
care reprezint peste 99 % din totalul elementelor din plante, se mai gsesc
i alte elemente care, dei reprezint sub 0,01 % (10
-3
- 10
-5
%), au aceeai
valoare biologic i care din cauza cantitilor mici n care se afl se numesc
microelemente.
129

Numrul lor depete 30, ns pentru plante n prezent s-au dovedit
a avea un rol esenial un numr restrns, i anume: fierul, manganul, cuprul,
zincul, borul i molibdenul. n organismele vegetale se gsesc i alte
microelemente ( Co, Cr, Ni, V, Be, As, Pb, Cd etc.) fr a fi pus n eviden
un rol esenial. Dup importana lor fiziologic pot fi alturi de vitamine. Un
rol major n nutriia animal l au: Co, Se, V, Ni, I sau din contr, n
concentraii ridicate Pb, Cd, As sunt toxice pentru ambele regnuri.
Importana i oportunitatea folosirii ngrmintelor cu
microelemente
Prezena microelementelor n mediul nutritiv produce urmtoarele
efecte favorabile:
- duc la mbuntirea condiiilor de asimilare a celorlalte
ngrminte chimice, datorit rolului pe care l au n procesul de
antagonism;
- crete rezistena plantelor la ger, secet, boli i duntori;
- mresc rezistena plantelor fa de concentraii mari de sruri din
soluia nutritiv, fapt care se explic prin mpiedicarea ptrunderii srurilor
n celul, prin aciunea direct asupra coloizilor solului, care se modific sub
aciunea concentraiilor mari de sruri i prin caracterul antagonist fa de
unele elemente nutritive;
- ridic coninutul n substane organice osmotic active, mbuntesc
aprovizionarea cu ap i mresc stabilitatea coloizilor din plasma celular.
Microelementele se gsesc de regul n cantiti suficiente n sol, n cantiti
mai mici aprnd pe solurile nisipoase, turboase, de curnd desecate,
carbonatate sau amendate cu var, ca i n cazul utilizrii unor doze mari de
ngrminte.
Mobilitatea microelementelor n sol i accesibilitatea lor pentru
plante este influenat de reacia solului, coninutul n materie organic i
starea de umiditate. n general, mobilitatea microelementelor scade o dat cu
neutralizarea i alcalinizarea solului. De asemenea, starea de umiditate
excesiv i anaerobioza care se creeaz, nrutesc accesibilitatea pentru
plante a microelementelor. n ceea ce privete materia organic i n deosebi
cea slab humificat, aceasta determin o scdere a mobilitii cuprului i
zincului, datorit formrii unor compui organo-minerali stabili.
Cnd sistemul de fertilizare nu asigur toate elementele nutritive,
gradul de asigurare al culturilor pe seama solului cu elemente care nu s-au
aplicat scade o dat cu creterea recoltelor. Astfel, de pild, cnd se aplic
ani n ir ngrminte numai cu azot i fosfor, obinndu-se, o vreme,
creterea substanial a recoltelor, gradul de asigurare din sol a culturilor cu
celelalte elemente de nutriie scade. Extinderea n cultur a unor soiuri i
varieti hibride de plante, cu o mare capacitate de producie, n general,
accentueaz aceast scdere.
Msurile de optimizare fizic i chimic a solului necesare pentru
cultura intensiv a plantelor influeneaz substanial, pozitiv i negativ,
gradul momentan de asigurare din sol cu microelemente, att direct-prin
modificarea mobilitii acestora din urm n sol, ct i indirect-mijlocit de
creterea recoltelor i de solicitarea mai intensiv a rezervelor solului.
Condiiile meteorologice influeneaz, de asemenea, gradul de
satisfacere a necesarului plantelor cu microelemente din sol. ntre acestea
starea fizic i activitatea microorganismelor din sol, precipitaiile i
temperatura influeneaz puternic desfurarea proceselor de mobilizare din
n sol a tuturor elementelor nutritive, absorbia i metabolizarea lor n
130

plante, precum i ntreaga ontogenez a acestora. n general, dereglrile de
nutriie la culturile agricole asociate insuficienei absolute sau relative (fa
de macroelemente) a microelementelor, are o inciden mai mare n prima
parte a perioadei de vegetaie a plantelor, ct vreme sistemul lor radicular
nu este dezvoltat de nutriie provocate de excesul relativ al
microelementelor n sol se manifest mai ales la culturile multianuale dect
la cele anuale..
Principalele carene de microelemente manifestate la culturile din
ara noastr sunt:
Carena de zinc la porumb i fasole. La cultura de porumb apare ca
urmare a insuficienei absolute, de factur pedogenetic i geochimic, a
zincului pe solurile zonale formate pe loess n est i sud estul rii i pe
psamosolurile din Oltenia (carena primar) ct i datorit insuficienei
relative a formelor mobile de zinc, pe solurile fertilizate abundent cu
ngrminte fosfatice solubile (caren secundar). Acest fenomen de
caren se manifest mai ales n anii cu primveri trzii i umede pe solurile
cu reacie neutr slab alcalin avnd coninut sczut de zinc sau coninut
ridicat de fosfai mobili, cnd cauzele secundare ale carenei le poteneaz
pe cele primare.
La fasole carena de zinc s-a evideniat n mai multe locuri din partea
sudic a trii pe solurile molice i srace cu reacie neutr slab-alcalin, bine
asigurate cu fosfai mobili ( Hera i Borlan, 1980).
Carena de molibden. Aplicarea ngrmintelor cu azot amoniacal
(uree, sulfatul i azotatul de amoniu) la pregtirea patului germinativ
provoac la floarea soarelui, porumb, sfecl de zahr, dereglri de nutriie n
anii cu primveri umede i reci, dereglri datorate carenei secundare de
molibden. Aceste dereglri au fost sesizate pe solurile: brun rocat luvic,
cernoziomuri cambice ( Apostol i Lctuu, 1978).
Carena de bor. n condiiile rii noastre carena de bor a fost
semnalat i diagnosticat la mr, n plantaiile neirigate amplasate pe
psamosolurile din vestul rii i pe unele soluri acide puternic debazificate n
nord-estul rii. De asemenea carena de bor s-a mai sesizat:
- la culturile neirigate de sfecl de zahr, n anii cu precipitaii mai
puine n a doua jumtate a lunii iulie i prima jumtate a lunii august;
- la floarea soarelui n primverile secetoase, pe soluri acide i pe
solurile grele slab aprovizionate cu bor ( sub 0,2 ppm bor).
- la lucern, bumbac, vi-de-vie, conopid pe solurile srace n bor
i vreme secetoas, (Bjescu i Chiriac, 1979).
Carena de cupru. Concentraii sczute de cupru n special n plante
furajere, insuficiena pentru nutriia animal (sub 5ppm Cu) au fost sesizate
de Bjescu, 1978 pe un litosol oligobazic din munii Bistriei.
Carena de mangan. Pn n prezent la noi n ar aceasta nu a fost
sesizat prin manifestri vizuale caracteristice la speciile cunoscute ca
sensibile la nutriia cu acest element (cereale, sfecl de zahr, soia, unele
legume i pomi fructiferi) majoritatea solurilor rii noastre fiind bine i
foarte bine aprovizionate cu mangan.
Pe solurile alcaline, n care exist condiii poteniale de manifestare a
carenei de mangan (soluri blane, soluri aluviale carbonatice), aplicarea
regulat a ngrmintelor cu azot mbuntete regimul manganului
accesibil, asigurnd, de regul, o nutriie normal cu mangan a plantelor de
cultur.
131

Carena de fier (cloroz feric). Fenomenul se manifest frecvent n
plantaii de piersic i de vi-de-vie amplasate pe soluri carbonatice.
Cercetrile efectuate de Ru, 1982, Chiriac, 1980 n situaia de
manifestare a clorozei ferice au evideniat o serie de factori cu rol
determinant n manifestarea fenomenului: reacia alcalin; prezena calciului
activ, regim aerohidric defavorabil; compactarea solului sau drenajul
defectuos; aplicarea sistematic a unor doze mari de ngrminte organice
i minerale, n special cu fosfor, folosirea unor portaltoi genetic ineficiente
n absorbia fierului din forme mai greu solubile.
Aplicarea ngrmintelor cu microelemente. Avnd n vedere
cantitile reduse de ngrminte cu microelemente care urmeaz a fi
aplicate la diferite culturi, metodele de aplicare a acestora sunt specifice
cantitilor folosite. Astfel cele mai utilizate metode de aplicare a acestor
ngrminte sunt:
- introducerea n sol singure sau cu alte ngrminte;
- stropirea prilor vegetative cu soluie de concentraie slab
(aplicarea foliar);
- tratarea seminelor nainte de semnat sau n timpul germinaiei;
- aplicarea localizat la cuib, la plantare;
- injectarea unor soluii slabe n trunchiul copacilor.
Sortimentul ngrmintelor cu fier
- Sulfatul de fier FeSO
4
7H
2
O (calaican), de culoare verde deschis,
solubil n ap (15,5 g/100ml)conin 20,1% Fe
- Chelaii de fier, sruri organo-minerale, derivai ai mai multor acizi
organici, ca de exemplu al acidului etilendiaminotetraacetic (FeE.D.T.A.).
Denumiri comerciale:
- Complexon II, Versena 8 - 12%, pulbere maronie.
- Fosfatul feros de amoniu Fe(NH
4
)PO
4
H
2
O, 29% Fe
- Sulfatul feric Fe
2
(SO
4
)
3
9H
2
O, 20% Fe
- Oxidul feros FeO, 77 %Fe
- Oxidul feric Fe
2
O
3
, 69% Fe
Folosirea ngrmintelor cu fier. Insuficiena fierului se manifest
n primul rnd la plantele care nu suport excesul de calciu (afine, cartofi,
elin, azalee) i n al doilea rnd la arbutii fructiferi, pomi, vi de vie.
n raport cu solul, carena este mai frecvent pe solurile cu reacie
bazic, carbonatice.
Pn n prezent sunt stabilite limite ale Fe
2+
liber din sol, sub care
apare cloroza, ntruct Fe
2+
se intercondiioneaz i cu ali factori cum ar fi
insuficiena de K, excesul de Mn
2+
i NO
3
-
, care intensific carena de fier.
n schimb o cantitate prea mare de Fe
2+
accentueaz retrogradarea fosforului.
Ca ngrminte cu Fe se folosesc de regul, gunoiul de grajd n
amestec cu sulfatul de fier 4 -5 kg/ha. n livezi cloroza se combate prin
stropiri de iarn cu o soluie de 5% sulfat de fier, iar n timpul vegetaiei cu
aceeai soluie de concentraie 0,04 - 0,08%. Carena se mai poate combate
i prin injectarea n trunchiul pomilor a unei soluii de nitrat de Fe 1 5%.
Chelaii de fier se folosesc pentu un pom matur cantitate de
10 20 g, pe soluri cu pH acid i 100 - 300 g pe soluri bazice carbonatice.
Se pot folosi i stropiri repetate n concentraii de 10 - 15g Fe/100 ml ap n
timpul vegetaiei.
Pe lng aplicarea ngrmintelor cu fier, pentru prevenirea clorozei
ferice se mai recomand: fertilizarea moderat cu ngrminte cu fosfor i
cu gunoi de grajd semifermentat, fertilizarea cu azot cu potenial de
132

acidifiere, irigarea moderat, drenaj corespunztor, alegerea unor portaltoi
puin susceptibili la carena de fier. Cea mai important msur de prevenire
este evitarea amplasrii culturilor sensibile la cloroza feric pe solurile cu
putere clorozate.
Sortimentul ngrmintelor cu bor
Principalele ngrminte cu bor sunt:
- Boraxul Na
2
B
4
O
7
10H
2
O 11% B, cristale incolore sau cenuii;
- Tetraboratul de sodiu Na
2
B
4
O
7
5H
2
O 14% B;
- Pentaborat de sodiu Na
2
B
10
O
16
10H
2
O 18% B;
- Solubor (amestec de tetraborat i pentaborat de sodiu)
Na
2
B
4
O
7
5H
2
O +Na
2
B
10
O
16
10H
2
O 20% B;
- Acid boric H
3
BO
3
17% B, cristale incolore cu solubilitate mic;
- Nmoluri cu bor - 4-6% B, reziduuri de la fabricarea acidului
boric i a boraxului;
- Superfosfatul mbogit cu bor (25,5 acid boric/ton);
- ngrminte complexe foliare cu bor F
141
, F
231,
F
411
care conin
0,1 - 0,2 g/l;
- Gunoiul de grajd, care conine 5 g B/ton.
Administrarea ngrmintelor cu bor se face prin introducerea n
sol, prin stropiri extraradiculare n timpul perioadei de vegetaie, prin
tratarea seminelor sau injectarea pomilor.
Dozele de ngrminte cu bor se stabilesc n funcie de nivelul de
asigurare cu P al solului i de cerinele plantelor cultivate.
n sol se administreaz 1,5 - 3,5 kg B pentru pomi, vi de vie i o
parte din legume i 1,2 - 2 kg /ha B pentru cartofi i tomate. n livezile pe
rod se mai pot aplica 3 - 4 g borax pentru fiecare m
2
de sol de sub proiecia
coroanei.
Preventiv se recomand pe solurile cu un coninut sub 0,3 ppm B
hidrosolubil s se administreze o dat la 3-5 ani o cantitate de
0,8 - 1,0 kg B/ha i s se fertilizeze cu gunoi de grajd i alte ngrminte
minerale.
Deoarece att reacia acid, ct i cea alcalin a solului favorizeaz
apariia carenei de bor, se recomand amendarea acestor soluri cu CaCO
3
,
CaSO
4
2H
2
O, pn se obine un domeniu de pH 5,5 - 6,8, favorabil
mobilizrii borului.
La plante borul se aplic prin stropiri cu soluii 0,01% borax. n
cazul plantelor cu caren se vor efectua dup cum am mai artat, stropiri
repetate cu o soluie de 0,05 - 0,1% acid boric n extract apos i 0,5 - 1%
superfosfat concentrat la un pH =6.
Sortimentul ngrmintelor cu cupru i condiiile aplicrii lui.
Ca ngrminte cu cupru pot fi folosite:
- sulfatul de cupru (CuSO
4
5H
2
O), sare de culoare albastr,
cristalizat n triclinic, solubil n ap (31g/100ml), 25,9% Cu;
- cenua de pirit, deeu de la industria acidului sulfuric; pulbere de
culoare brun rocat, greu solubil n ap, conine 0,3 pn la 1,5% Cu.;
- chelaii de cupru. Cel mai cunoscut este Na
2
Cu - EDTA care
conine 37% Cu;
- oxidul cupric CuO 75% Cu, oxidul cupros Cu
2
O 89% Cu.
Efectul ngrmintelor cu cupru depind de: condiiile de sol, planta
cultivat, modul de aplicare a ngrmintelor.
Dozele de cupru aplicate n sol, care se folosesc mai frecvent
variaz ntre 1 i 10 kg Cu/ha (25 - 50 kg/ha CuSO
4
5H
2
O, 300 500 kg/ha
133

cenu de pirit). Fertilizarea cu ngrminte cu cupru se face o dat la
3 - 5 ani.
Modul de aplicare a ngrmintelor cu Cu n sol, este prin
mprtiere nainte de semnat, eficiena lui depinznd n mare msur de
uniformitatea distribuirii n stratul explorat de rdcini.
Fertilizarea foliar se practic numai la pomii fructiferi, datorit i
efectelor anticriptogamice cnd se folosesc oxiclorura de cupru i oxidul
cupric la sfritul perioadei de repaus vegetativ din iarn, soluii cu 4-5%Cu,
sau dup dezmugurire soluii de 0,05 - 0,1% Cu.
Tratarea seminei se practic prin pudrarea cu 50 - 100g CuSO
4
la
100 kg semine. La noi n ar bune rezultate au dat tratarea seminelor de
graminee perene nainte de semnat cu o soluie 0,02% Cu (Panait - 1975).
Calculul dozei de ngrminte cu Cu se face dup formula
elaborat de Borlan (1992):
DOS Cu kg/ha =10 - 10(1-10
0,0008IDCu
)
Sortimentul de ngrminte cu mangan i condiiile aplicrii
acestora.
Pentru corectarea deficienei de Mn, se aplic diferite ngrminte
cu Mn n sol, sau prin stropiri foliar, tratarea seminei este mai puin
practicat.
Ca surse de Mn se folosesc diferii compui anorganici i organici
de Mn, frite sau reziduuri de la prelucrarea miereurilor de Mn:
- Sulfatul de mangan MnSO
4
cu 1,3,4,7. H
2
O, sare alb-roz
cristalizat conine 24,6% Mn i 14,3%S;
- Oxid manganos MnO are aspect metalic, opac, de culoare alb
cenuie. Ca minereu are culoare neagr. Conine 41 68% Mn;
- Dioxidul de mangan MnO
2
, conine 63 %Mn;
- Carbonat de mangan MnCO
3
conine 31 % Mn;
- Clorur de mangan MnCl
2
, cristale uor solubile n ap, conine
17 % Mn;
- Chelaii de mangan sunt compui ai Mn cu diferii acizi organici
Mn-EDTA, Mn-DTPA, Mn-EDDHA, conin 12% Mn i au solubilitate
ridicat;
- Frite de mangan ( sticl solubil), 10 - 25% Mn;
- Reziduuri de la prelucrarea manganului , 10 12% Mn;
- Superfosfat de mangan 1,5 - 2,5% Mn i 18 - 18,7 P
2
O
5
;
Aplicarea ngrmintelor cu mangan se poate face n mai multe
moduri.
n sol se pot aplica doze de 6 20 kg/ha Mn. Acolo unde sunt
condiii de retrogradare, ngrmntul cu mangan se administreaz n
amestec cu sulfat de amoniu sau azotat de amoniu, clorur de amoniu sau
potasiu.
La pomi se aplic 0,2 - 0,4 kg nmol de mangan mpreun cu
ngrminte organice.
Pentru tratarea curativ a plantelor se efectueaz stropiri repetate pe
parcursul a 3 - 6 zile cu soluii de 0,2 - 0,3% MnSO
4
4H
2
O, neutralizate cu
Ca(OH)
2
sau cu soluia obinut cu unul din chelaii manganului, n
concentraie de pn la 1%.
Un efect pozitiv n combaterea deficienei de Mn l au fungicidele
de tip Maneb, Mancazeb, care conin 20 i respectiv 16% Mn.
Pentru prevenirea instalrii carenei de Mn se mai recomand:
134

- fertilizarea cu ngrminte cu N cu reacie fiziologic acid
NH
4
NO
3
, (NH
4
)
2
SO
4
;
- fertilizarea cu ngrminte organice minerale;
- fertilizarea optim cu ngrminte cu P;
- evitarea supradozrii ngrmintelor cu potasiu;
- evitarea supraamendrii solurilor acide;
- asigurarea unui regim aerohidric normal n sol prin irigare i
drenaj.
Tratarea curativ a plantelor care manifest simptome ale carenei
de mangan, se face prin stropiri repetate (3 - 6) cu soluii ce conin
0,2 - 0,3% sulfat de mangan sau alt sare solubil a manganului.
Sortimentul de ngrminte cu molibden i utilizarea acestuia
Ca ngrminte cu Mo pot fi utilizate urmtoarele substane:
- molibdat de amoniu (NH
4
)
6
Mo
7
O
2
4H
2
O, sare alb solubil n
ap, 54% Mo;
- molibdat de sodiu Na
2
MoO
4
2H
2
O, sare alb, solubil n ap
(56g/100ml) 39% Mo;
- molibdat dublu de amoniu i sodiu (NH
4
)
2
MoO
4
Na
2
MoO
4
, sare
de culoare alb-galben, uor solubil n ap, 30% Mo;
- anhidrid molibdenic MoO
3
cu solubilitate foarte redus
(0,4 g/l), 66% Mo;
- superfosfat granulat cu molibden 0,2% Mo;
- nmolul de molibden, deeu de la flotaia minereurilor cu
molibden, pulbere cenuie cu 3% Mo;
- gunoiul de grajd 0,5 - 1,5 g Mo/ton.
n sol molibdenul se administreaz n doze cuprinse ntre 0,3 - 0,6 kg
Mo/ha, cantiti care sunt coninute de 0,75 - 1,5 kg Na
2
MoO
4
2H
2
O sau
0,55 - 1,10 kg NH
4
Mo
7
O
24
4H
2
O sau n 0,75 - 1,5 kg MoO
3
.
Pentru stropiri foliare, n cazul tratamentului curativ, se utilizeaz
soluie de 0,01% - 0,0025% molibdat de amoniu sau molibdat de sodiu,
folosind pentru 1ha 300 - 400 l soluie.
Pentru prevenirea carenei de molibden, Borlan (1994), recomand
urmtoarele msuri tehnologice:
- fertilizarea periodic sau amendarea cu gunoi de grajd;
- utilizarea de semine mbogite fiziologic, n molibden prin
fertilizri speciale, inclusiv pe cale foliar n loturile semincere sau de
hibridare;
- cultivarea de hibrizi i soiuri puin susceptibile la dereglrile
trofice cauzate de carena n molibden;
- fertilizarea echilibrat n DOE de N,P,K;
- aplicarea la culturile susceptibile a unei pri (1/2 - 1/3) din azot,
n vegetaie dup nclzirea vremii cu lucrrile de ntreinere a solului i cu
irigaie;
- folosirea ca surs de azot a ureei i a srurilor de amoniu,
mpreun cu inhibitori ai nitrificrii;
- irigarea raional.
Sortimentul de ngrminte cu zinc
- sulfatul de zinc ZnSO
4
7H
2
O, sare de culoare alb, cu solubilitate
mare conine 22,8% Zn;
- sulfatul de zinc anhidru ZnSO
4
, are culoare alb, solubilitate
ridicat, conine 40% Zn;
135

- oxidul de zinc ZnO, pulbere de culoare cenuie cu solubilitate
redus n ap, se administreaz numai n sol;
- chelaii de zinc sunt combinaii ale zincului cu sruri ale acizilor
organici Zn-EDTA, Zn-DTPA, Zn-HEDETA, conin ntre 9 i 14% Zn. Se
folosesc numai la stropiri foliare n concentraii de 15 g Zn la 100 ml ap.
Unii chelai cu zinc de tipul Zinebului sau Ziramului, sunt folosii ca
fungicide, avnd drept efect secundar dispariia deficienelor de zinc;
- superfosfatul mbogit cu zinc, se obine prin adaos de Zn sub
form de nmol sau carbonat la granularea superfosfatului; conine
0,8 10% Zn;
- nmolul de zinc reprezint produsul rezidual de la minereurile de
zinc.
ngrmintele cu solubilitate redus (ZnO, superfosfatul cu zinc,
nmol de zinc) se administreaz numai n sol. Dozele de ZnO sunt cuprinse
ntre 7,5 - 15 kg/ha, iar cele de nmol 500 - 800 kg/ha.
Sulfatul de zinc se adaug n sol o dat la 4 - 6 ani, n doz de
30 - 40 kg/ha. La pomi se administreaz o doz de 2 - 3 g/pom. ns, mai
frecvent, ZnO se administreaz extraradicular prin stropiri sub form de
soluie 0,2 % ZnSO
4
, neutralizate cu Ca(OH)
2
. La via de vie se aplic
20 - 25 kg/ha ZnSO
4
. Soluiile de ZnSO
4
n concentraie de 0,6% se
folosesc pentru prevenirea carenei de Zn la fasole, aplicndu-se
5 - 700 l/ ha.
n legumicultur se utilizeaz la tratarea seminelor soluie de
0,02 - 0,03% ZnSO
4
n cantitate de 8 10 kg semine, iar pentru ghivece
nutritive se folosete 1g ZnSO
4
pentru 1m
3
amestec nutritiv.
Pentru prevenirea carenei de zinc se mai recomand: fertilizarea
periodic cu gunoi de grajd sau alte ngrminte naturale, fertilizarea
echilibrat cu ngrminte fosfatice, optimizarea regimului aerohidric al
solurilor, folosirea pe soluri cu reacie neutr alcalin a ngrmintelor cu
azot cu reacie fiziologic acid.
Curativ, zincul se poate aplica prin stropiri foliare cu soluii de
sulfat de zinc sau chelai ai acestui element, n concentraie de 0,2 - 0,4% de
2 - 3 ori la intervale de 4 - 6 zile.


Reinem:
Microelementele reprezint sub 0,01% (10
-3
- 10
-5
%) din s.u., au
aceeai valoare biologic ca i macroelementele.
Mobilitatea microelementelor n sol i accesibilitatea lor pentru
plante este influenat de reacia solului, coninutul n materie organic i
starea de umiditate.
La culturile din ara noastr sunt manifestate carene la urmtoarele
microelemente: Zn, Mo, B, Cu, Mn, Fe. Aceste carene pot fi corectate prin
aplicare unor ngrminte care conin microelementele respective, dar i
prin fertilizarea periodic cu gunoi de grajd sau alte ngrminte naturale.
Observaie:
Cnd sistemul de fertilizare nu asigur toate elementele nutritive,
gradul de asigurare al culturilor pe seama solului cu elemente care nu s-au
aplicat scade o dat cu creterea recoltelor.

TEST DE EVALUARE

136

1. De cine este influenat mobilitatea i accesibilitatea
microelementelor din sol?
Rspuns:
Mobilitatea microelementelor n sol i accesibilitatea lor pentru
plante este influenat de reacia solului, coninutul n materie organic i
starea de umiditate.

2. Care sunt cele mai utilizate metode de aplicare
ngrmintelor cu microelemente ?
Rspuns:


Exerciii.
Exemplu rezolvat:
1. Cum se face aplicarea ngrmintelor cu Cu n sol?
a) prin pulverizare dup semnat
b) numai n timpul perioadei de vegetaie
c) prin mprtiere nainte de semnat
Rezolvare : c

De rezolvat:
2. Coninutul microelementelor din sol este:
a) <0,01%
b) >1%
c) 1-3%
Rezolvare:

7.3. ngrminte mixte

ntruct, n cadrul unor tehnologii intensive se aplic deodat dou
(NP), trei (NPK) sau mai multe (NPK+Mg +B +Zn) elemente nutritive,
s-a trecut la producerea industrial a ngrmintelor ce conin dou, trei sau
mai multe elemente nutritive. Cnd prin amestecul materiilor prime folosite
rezult compui anorganici unitari, care devin predominani, acetia poart
numele de ngrminte complexe. Cnd prin amestecul materiilor prime nu
iau natere compui chimici noi sau se formeaz numai parial, produsul
poart numele de ngrmnt mixt. Din punct de vedere chimic unele sunt
sruri, iar altele sunt compui organici obinui din mai multe sruri asociate
n procesul de fabricaie. Aceste ngrminte prezint att avantaje, ct i
inconveniente.
Avantajele pe care le prezint ngrmintele complexe i mixte
sunt:
- au coninut ridicat n elemente nutritive la unitatea de mas;
- necesit cheltuieli sczute de manipulare, transport, pstrare i
aplicare la sol;
- au nsuiri fizice bune, sunt granulate, mai puin higroscopice;
- au aciditate echivalent neutralizat;
- au coeficient de utilizare mai ridicat;
- se rspndesc mai bine i mai uniform pe teren;
- datorit coninutului total mai ridicat n elemente nutritive se
simplific aplicarea, se evit supradozarea;
137

- unele dintre ele se fabric cu costuri i consumuri de energie mai
reduse pe unitatea de substan activ (ca cele simple);
- se aplic deodat, n sol sau pe plante dou sau mai multe
elemente nutritive eseniale ale cror efecte sunt, de cele mai multe ori
superioare aplicrii ngrmintelor simple.
ntre inconveniente se numr proporia diferit n care plantele
consum azotul, fosforul i potasiul, n raport cu specia i vrsta plantelor,
fa de raportul fix din ngrmntul complex sau mixt care corespunde
numai la numite condiii concrete de sol i plante, precum i lipsa unor
elemente nutritive S, Mg, microelemente. Acest neajuns se poate corecta
ns prin utilizarea de ngrminte simple, cu ajutorul crora se stabilete
raportul dorit.
Datorit avantajelor pe care le prezint, exist o tendin de cretere
a produciei i consumului.
Sortimentul de ngrminte complexe
Este alctuit din produse n stare solid sau lichid. n mod
convenional acest sortiment se clasific astfel: ngrminte complexe i
mixte anorganice, ngrminte complexe din deeuri naturale, ngrminte
complexe organo-minerale.
Nomenclatura acestor tipuri de ngrminte este codificat prin 3
sau 4 cifre care reprezint: prima reprezint coninutul de azot, a doua pe cel
de fosfor, a treia de potasiu i a patra de magneziu.
De exemplu: 27 13 - 0 are 27 kg N, 13 kg P
2
O
5
i 0 kg potasiu, iar
13 26 - 13 are 13 kg N, 26 kg P
2
O
5
i 13 kg K
2
O la 100 kg ngrmnt.
ngrminte complexe i mixte anorganice:
- binare cu dou elemente (NP, NK, PK, KMg, etc.);
- ternare, cu trei elemente nutritive principale (N, P, K);
- ternare +microelemente;
- cu microelemente (sticle solubile);
- binare sau ternare cu substane fitofarmaceutice.
ngrminte complexe binare. n funcie de elementele nutritive pe
care le conin, pot fi tipurile NP, NK, PK, KMg, etc.).
ngrminte complexe de tipul NP. Combinarea azotului cu
fosforul creeaz n sol interaciuni, favoriznd creterea i dezvoltarea
plantelor nc de la pornirea n vegetaie. De aceea n unele cazuri aplicarea
lor se face nu numai pe ntreaga suprafa a terenului cultivat, dar i local, n
apropierea seminei n cantiti mici pentru a determina o cretere viguroas
a plantelor, chiar de la pornirea n vegetaie.
Cele mai utilizate ngrminte complexe de acest tip care se fabric
n ara noastr sunt:
- Fosfaii de amoniu denumii i ortofosfaii de amoniu, care se obin
prin amonizarea acidului fosforic. Se fabric n combinatul de la
Turnu-Mgurele, Bacu, Trgu-Mure. n funcie de proporia dintre cele
dou componente pot rezulta:
- fosfatul (ortofosfatul) monoamoniacal (NH
4
H
2
PO
4
, 12 61 - 0 ;
- fosfatul (ortofosfatul) diamoniacal (NH
4
)
2
HPO
4
, 16 48 - 0.
Att fosfatul mono ct i diamoniacal au reacie fiziologic acid,
fiind puin higroscopice. Ei se pot utiliza direct ca ngrmnt sub form
granulat, sau pot servi la obinerea altor ngrminte complexe cum ar fi:
amonfosul, fosfatul secundar de amoniu, fosfatul azotat de amoniu.
Fosfaii de amoniu au eficien pe majoritatea tipurilor de sol. Se
aplic toamna sau primvara nainte de lucrarea solului, spre a fi ncorporate
138

n sol n scopul evitrii pierderilor de azot amoniacal prin volatilizare, ct i
ca fertilizare starter (100 kg/ha). Dup solubilizarea n sol, cel diamoniacal
exercit un uor efect alcalizant, pentru ca mai trziu, dup ce amoniu sufer
procesul de nitrificare, efectul s fie uor acidifiant.
De asemeni, n urma solubilizrii crete concentraia ionilor de
amoniu, de aceea se recomand aplicarea prin folosirea fertilizatorilor
speciali la o distan minim de 5 10 cm de rndul de plante, spre a
prentmpina eventualele efecte de toxicitate. Pot fi aplicate i cu apa de
irigaie, deoarece sunt solubile.
Amonfosul sau monoamonfosul este un fosfat monoamoniacal care
se obine prin amestecarea fosfailor de amoniu cu azotatul de amoniu i
uree, avnd 11 12% N i 40 60% P
2
O
5
. Conine de cel puin de 4 ori mai
mult fosfor dect azot, ceea ce nu coincide cu nevoile plantelor care
consum mai mult azot. Este o sare alb, cristalizat, se livreaz granulat,
are reacie potenial acid datorit procesului de nitrificare pe care l sufer
azotul amoniacal.
Fosfatul secundar de amoniu (diamoniu fosfat, diamonfos), este o
sare alb cu reacie potenial acid, se obine la Turnu-Mgurele. Se
folosete ca ngrmnt complex ce conine 16% N i 48% P
2
O
5

(16 48 - 0) alctuit aproape numai din fosfat diamoniacal.
Fosfatul de uree NH
2
CO.H
3
PO
4
17 45 - 0. Se obine n urma
neutralizrii acidului fosforic cu uree. Este o sare cristalin de culoare alb,
cu stabilitate mare, solubil, nehigroscopic. Se folosete att la fertilizarea
culturilor intensive ct i n industria furajelor. El se poate aplica nainte de
pregtirea patului germinativ ct i cu apa de irigaie. Cele dou componente
ale ngrmntului ureea i acidul fosforic, acioneaz independent dup
solubilizare n soluia solului. Ureea sufer procesul de hidroliz n prezena
apei i a ureazei elibernd amoniac i CO
2
, iar acidul fosforic formeaz
sruri cu cationii din soluia solului sau din faza solid. Reacia uor alcalin
ce apare dup hidroliza ureei, permite srurilor formate din acidul fosforic
s rmn un timp mai ndelungat n forme amorfe, uor accesibile
plantelor.
Nitrofosfaii. Sunt ngrminte complexe care se fabric prin
atacul rocilor fosfatice cu acid azotic sau acid fosforic, dup care urmeaz
separarea compusului de calciu n exces, astfel ca raportul P
2
O
5
/CaO s fie
2 - 4 i apoi neutralizarea soluiei cu amoniac, iar n unele tipuri i
adugarea de sruri de azot.
Ca
10
(PO
4
)
6
F +20HNO
3
10Ca(NO
3
)
2
+6H
3
PO
4
+2HF
7Ca(NO
3
)
2
+ 14NH
3
+ 6H
3
PO
4
+
2HFCaHPO
4
+14NH
4
NO
3
+CaF
2

Datorit faptului c acidul sulfuric este deficitar n ultimul timp, s-a
dezvoltat puternic industria de nitrofosfai, utilizndu-se acidul azotic pentru
distrugerea rocilor fosfatice. Ca urmare, n cadrul produciei de ngrminte
complexe, nitrofosfaii dein marea majoritate.
n aceste tipuri, azotul se afl sub form amoniacal i nitric, iar
fosfatul sub form de fosfai amoniacali, peste 70-80% i fosfat secundar de
calciu 20-30%.
Principalele tipuri de nitrofosfai utilizai la noi n ar sunt:
K 22 - 22 - 0 (NH
4
)HPO
4
.NH
4
NO
3
.CaHPO
4;

K 23 - 23 - 0 (NH
4
)
2
HPO
4
.NH
4
NO
3
.CaHPO
4;

K 25 - 16 - 0 (NH
4
)
2
HPO
4
.NH
4
NO
3
.CaHPO
4;

K 27 - 13,5 - 0 (NH
4
)
2
HPO
4
.NH
4
NO
3
.CaHPO
4.

139

Polifosfaii de amoniu. Sunt un grup de ngrminte care se obin
prin neutralizarea acidului superfosforic (polifosforic), cu amoniac n urma
creia se obine un amestec de sruri orto-piro i acizi fosforici, cu un grad
nalt de condensare. Este un lichid vscos de culoare glbuie, verde sau
neagr, conine 66 - 69% P
2
O
5
i 13 - 18% N, la o anumit concentraie
cristalizeaz, funcie de impuriti.
Formula general a acidului polifosforic este H
n+2
P
n
O
3n+1
, iar a
polifosfatului de amoniu (NH
4
)
n+2
P
n
O
3+1
. Polifosfaii de amoniu pot fi
utilizai n stare solid (granulat), lichid sau sub form de suspensii.
Dup aplicarea n sol, ei sufer un proces de hidroliz, trecnd n
timp de cteva sptmni la ortofosfat cu reacia bazic, temperaturile
sczute i activitatea microbian frnnd procesul de hidroliz. Polifosfaii
formeaz mai lent produi insolubili cu Fe
3+
, Al
3+
i Mn
2+
dect ortofosfaii.
Avantajul lor const i n faptul c nu induc carene de zinc, ca ortofosfaii.
Se aplic n sol toamna, primvara sau n timpul vegetaiei,
ngropndu-se la nivelul stratului de sol cu maximul de rdcini, ntruct au
o mobilitate mai mic ca ortofosfaii.
Datorit faptului c sunt energofagi, producia lor este n continu
scdere.
ngrminte complexe de tipul NK
Azotatul de potasiu (KNO
3
) se obine n urma reaciilor de dublu
schimb ntre srurile acidului azotic i a unor sruri care conin potasiu.
KCl +NaNO
3
KNO
3
+NaCl
KCl +NH
4
NO
3
KNO
3
+NH
4
Cl
Este o sare alb, cristalizat n sistemul rombic, solubil n ap. Are
formula 13 - 0 - 46. Este indicat pentru fertilizarea extraradicular sau
aplicat la sol nainte de plantare la :cartof, tutun, vi de vie, culturi mari
consumatoare de potasiu ,dar sensibile la clor.
Potazot. Se fabric n special n Frana, prin amestecul dintre silvinit

sau carnalit, amoniac i CO
2
, dup o metod asemntoare procedeului
Solvay. Are formula 12 - 0 - 24.
Potasiu nitrat. Este un ngrmnt produs prin amestecul srurilor
potasice cu acid azotic i clorur de amoniu. Are reacie fiziologic bazic i
se folosete n special la culturile de pe solurile cu reacie acid. Are
formula 14-0-44.
Potasiu amoniu nitrat. Este o sare dubl ce conine azot i potasiu.
Are formula 16 - 0 - 28. Azotul se gsete 1/2 sub form nitric i 1/2 sub
form amoniacal. Nu este higroscopic.
ngrminte de tipul PK
Ortofosfatul de potasiu. Este un ngrmnt care se fabric din
fosfatul primar de calciu i hidroxid de potasiu.
Ca(H
2
PO
4
)
2
+6KOH2K
3
PO
4
+Ca(OH)
2
+4H
2
O
Are formulele: 0 - 22 - 30 i 0 - 36 - 50. Sub aceast form fosforul
este asimilat de ctre plante mai uor ca din Ca(H
2
PO
4
)
2
.
Metafosfatul de potasiu |KPO
3
|
n
. Se obine prin tratamentul termic
al rocilor potasice. Are formula 0 - 60 - 30. Produsul este nehigroscopic i
neaglomerabil. Conine fosforul solubil n ap 50%, iar restul este solubil n
acid citric 2%.
Alte ngrminte complexe binare.
140

Tipul NMg. Magnezinitra sau dolomit cu azotat de amoniu
17 - 0 - 12, este folosit de regul pe solurile deficitare n Mg,S sau pe care a
aprut carena indus de magneziu.
Tipul NS. Sulfatul de amoniu (NH
4
)
2
SO
4
21% N i 24% S.
Se recomand pe solurile neutre i alcaline, pe solurile din ser i la
plante mari consumatoare de sulf (rapi, mutar, elin, varz).
Sulf ureea 40% N i 5% S.
Tipul PMg.
Superfosfatul de dolomit. Conine 18 -34% P
2
O
5
i 8 10% MgO.
Superfosfatul cu dunit. Conine 18 34% P
2
O
5
i 12 14% MgO.
Fosfatul de magneziu MgHPO
4
. Conine 59% P
2
O
5
, 33% MgO.
Tipul KMg.
Superfosfatul de potasiu i magneziu, kalimagneziu K
2
SO
4
MgSO
4
.6H
2
O. Conine 27% K
2
O i 11% MgO, se utilizeaz la fertilizarea de baz
pe solurile unde potasiu poate declana carene de magneziu sau la plantele
sensibile la deficiena de Mg.
Magneziu-silvinit-cainit, obinut prin amestecul sulfatului dublu de
potasiu i magneziu cu silvinit 0 16 - 25.
ngrminte complexe ternare
Reprezint ngrmintele care conin azot, fosfor i potasiu, ele se
produc prin atacul rocilor fosfatice cu acid azotic i sulfuric, dup care se
adaug i sruri de potasiu - clorur sau sulfat de potasiu. Tipurile ternare
din ara noastr se produc n prezent numai cu clorura de potasiu.
n aceste tipuri, azotul se afl sub form amoniacal sau nitric, iar
fosforul sub form de fosfai monoamoniacali circa 70% i fosfai de calciu,
ndeosebi fosfat secundar circa 30%.
Principalele tipuri i formulele lor sunt urmtoarele:
K 22 - 11 - 11 (NH
4
)
2
HPO
4
; NH
4
NO
3
; CaHPO
4
; KCl
K 16 - 16 - 16 (NH
4
)
2
HPO
4
; NH
4
NO
3
; CaHPO
4
; KCl
K 10 - 25 - 10 (NH
4
)
2
HPO
4
; NH
4
NO
3
; CaHPO
4
; KCl
K 13 - 26 - 13 (NH
4
)
2
HPO
4
; NH
4
NO
3
; CaHPO
4
; KCl
ngrmintele complexe ternare au mai fost cunoscute i sub
denumirea de: Nitrofoska, Amonfoska. Nitrofoska cuprinde acea clas de
ngrminte complexe ternare, care includeau un sortiment diversificat ce
proveneau din amestecul ureei sau azotatului de amoniu n stare topit cu
monofosfat i diamoniufosfat ct i KCl sau K
2
SO
4
.
Amonfoska cuprindea un sortiment de ngrminte ternare care
proveneau din fosfatul monoamoniacal, sulfatul de amoniu i sulfat de
potasiu.
ngrminte complexe cu microelemente. Sunt folosite de regul
la culturile intensive, mai cunoscute fiind:
- Nitrofoska (22 - 22 - 13 +Zn, Cu, Mo);
- Nitrofoska cu Zn (1 % Zn);
- Nitrofoska cu B (1 % B);
- Fritt-sticl solubil, silico-fosfat, potasic care conine sub 1%
microelemente - B, Cu, Zn, Mn, Mo, care se elibereaz lent n 2 - 3 ani;
- Wuchsol (9 - 9 - 7) sau Crisalin I, Crisalin II, ngrmnt complex
lichid ternar care conine i Fe, Mn, Zn, Cu, Co, B, Ni, Mo.
- ngrminte complexe lichide. Sunt soluii n care se gsesc
dizolvate diferite sruri ce conin azot, fosfor i potasiu. Ele se pot prezenta
sub form de soluii limpezi sau sub form de suspensii.
141

ngrminte complexe sub form de soluii. Prezint unele
avantaje fa de cele complexe solide cum ar fi, se realizeaz cu uurin
raporturile dorite ntre diferite specii de ioni nutritivi, pot fi aplicate n sol o
dat cu apa de irigaie, costul este cu 25% inferior celor complexe solide,
pot fi aplicate mpreun cu tratamentele cu insecticide sau erbicide. Alturi
de acestea ns au i unele dezavantaje cum ar fi: cer cisterne speciale
pentru transport, necesit un echipament special pentru distribuia pe teren,
sunt corozive.
Se obin din acid ortofosforic i amoniac sau ape amoniacale
(concentraia n fosfai de peste 32%, nu poate fi depit ntruct precipit
anumite componente), sau prin folosirea n locul acidului ortofosforic a
celui polifosforic, cnd se poate depi concentraia de 32%. Tipurile mai
cunoscute sunt: 8 - 24 - 0, 10 - 34 - 0, 11 - 37 - 0.
n timpul pstrrii lor, se pot forma fosfai de fier i aluminiu
datorit impuritilor din acidul fosforic, care tulbur soluia.
n ultimul timp, n ara noastr, au fost obinute 4 tipuri de
ngrminte lichide din aa zisul tip cristalin sau clar, notat cu litera C care
au formulele i compoziia chimic de mai jos:
C 411 KNO
3
; (NH
4
)
2
HPO
4
160 - 40 - 40 g/l;
C 141 KNO
3
; (NH
4
)
2
HPO
4
40 - 160 - 40 g/l;
C 313 KNO
3
; (NH
4
)
2
HPO
4
120 - 40 - 120 g/l;
C 011 H
3
PO
4
KOH 0 - 120 - 120 g/l.
Acestea se folosesc de regul pentru fertilizarea culturilor n sere i
solarii o dat cu irigarea. Sunt eficiente i la culturile intensive n cmp, ns
datorit faptului c tehnologiile de fabricare a acestora sunt mai costisitoare,
pentru culturile de cmp sunt indicate numai la fertilizri de echilibrare n
cantiti ce nu depesc 10 29 % din norma total de fertilizare.
ngrminte lichide sub form de suspensie. Precipitarea anumitor
componente ale acidului ortofosforic folosit la ngrmintele lichide cnd
depete concentraia de 32%, se poate nltura parial prin crearea unor
ngrminte lichide n care elementele nutritive se afl att ca sruri solvite
ct i sub form de cristale.
Cnd se folosete acid fosforic obinut pe cale termic, suspensia se
poate menine timp ndelungat (2 - 3 luni).
Tipurile de suspensii care s-au obinut sunt: 12 - 40 - 0, 14 - 47 - 0,
din care, prin adaos de uree, azotat de amoniu i clorur de potasiu, rezult
un larg sortiment de ngrminte lichide, care dup diluie sunt stabile:
15-15 - 15; 10 - 30 - 10; 9 - 27 - 13.
ngrminte complexe foliare
Fertilizarea foliar reprezint o modalitate de influenare a mediului
intern al plantelor, cu efecte rapide de stimulare metabolic i de corectare a
unor eventuale deficiene, care pot surveni n nutriia mineral, determinate
de anumii factori de stres. De asemenea fertilizarea foliar trebuie
considerat ca o intervenie tehnologic n calendarul de optimizare
temporar a fertilizrii culturilor.
Cantitile de ngrminte ce pot fi asimilate de ctre diferite specii
de plante prin frunze, reprezint 3 6%, n rare cazuri pn la 7 8% fa
de cele asimilate prin rdcini.
Fertilizarea foliar are o importan deosebit n asigurarea nutritiv
cu microelemente, att n culturile intensive, ct i la celelalte culturi pe
solurile deficitare n microelemente.
Utilizarea i eficiena ngrmintelor foliare
142

ngrmintele foliare se aplic cu succes la culturile intensive,
plantaii de vii i pomi, culturi legumicole, dar dau rezultate bune i la
culturile de cmp. ngrmintele foliare nu substituie ns fertilizarea cu
ngrminte solide aplicate n sol. Ele constituie 1/2 - 1/5 din totalul
ngrmintelor necesare n sezonul de vegetaie.
n cazurile n care aplicarea ngrmintelor foliare coincide cu
tratamentele de pesticide, fertilizarea foliar se poate face o dat cu acestea,
ngrmintele foliare introducndu-se n soluia de pesticide, fiind
compatibile cu acestea.
Prin folosirea ngrmintelor foliare la diferite culturi se pot obine
urmtoarele sporuri de producie: 1 15% la gru, 11 15% la porumb,
7 18% la sfecla de zahr, 4 8% la floarea soarelui, 9 30% la cartof,
5 30% la mr, 8 30% la via de vie.
ngrminte complexe cu substane fitofarmaceutice
Datorit compatibilitii operaiunilor de administrare a
ngrmintelor complexe, n special a celor lichide, cu administrarea
produselor fitofarmaceutice, au fost produse amestecuri care conin ambele
categorii de substane. Rezultatele experimentale au artat c nu se produce
reducerea eficienei la nici-un component din amestec.
Din cauza trecerii ionilor de fosfat n compui insolubili,
ngrmintele complexe lichide foliare cu fosfor nu sunt compatibile
chimic cu soluiile sulfocalcic i bordelez.
n general sunt trei tipuri de astfel de produse:
- ngrminte cu fungicide. Frecvent se folosete o soluie de zeam
bordelez, la care se adaug un ngrmnt complex, fr fosfor, n
cantitatate de 1% i microelemente n concentraie de 0,01%.
- ngrminte cu insecticide. La ngrmintele complexe binare sau
ternare se adaug 0,5 - 0,6 kg/ha substane insecticide.
- ngrminte cu erbicide. ngrmintele complexe se amestec i
cu erbicide uor solubile. Se obin produse de tipul: ngrmnt complex
18 : 3 : 5 +0,1% acid diclor fenoxiacetic +1,6% acid triclor fenoxiacetic,
ngrmnt complex 18 : 3 : 5 +1,07 % acid 2.4. D diclor fenoxi acetic,
ngrmnt lichid + atrazin, ngrmnt complex lichid cu gramoxone sau
reglone.
ngrminte complexe din deeuri naturale:
- anorganice (cenua);
- organice.
Cenua rezultat n urma combustiei diferitelor materii organice
vegetale, are un coninut ridicat de potasiu, fosfor, calciu i microelemente.
Astfel cenua paielor de gru conine 9,4 - 17% N, 3,4 - 8,8% P
2
O
5
,
5,8% CaO, 1,4% Na
2
O, 2,5% MgO, 0,6% Fe
2
O
3
, 67,4% SiO
2
.
Cenua poate rezulta i din arderea lemnelor, ierburilor n gospodrii
de unde poate rezulta anual 50 80 kg.
Toate plantele reacioneaz pozitiv la aplicarea cenuii ca
ngrmnt, ea putnd fi administrat difereniat: nainte de nsmnare
100 - 120 kg/ha, o dat cu semnatul, 10 - 15 kg/ha n care se amestec
seminele, pe rnduri o dat cu semnatul 100 - 200 kg/ha. Ea se mai poate
folosi i n amestec cu ngrmintele fosfatice i organice.
Fina de snge, rezult n urma extragerii serului, partea rmas,
alctuit din fibrin i globule roii se usuc, dup ce a fost clorurat pentru
dezinfectare i s-a adugat 2 3% CaO. Conine 8 14% N, 0,1-0,9% P i
0,4 1% K.
143

Fina de coarne, provine de la ntreprinderile de ecarisaj, sau din
carnea de la animalele bolnave. Se dezinfecteaz prin fierbere, se usuc i se
macin. Conine 6 11% N, 17% P
2
O
5
.
Fina de piele se obine prin uscarea i mcinarea cu sau fr o
prealabil degresare, a unor deeuri provenite de la industria pielriei.
Fina de coarne i copite. Se obine din deeurile de la abatoare sau
de la industria local, care prelucreaz coarnele. Deeurile se nclzesc
puternic fr a se calcina; cnd devin casante i se macin. Conine
10 - 14% N, 2 - 2,3% P, 1,7 - 5% Ca, 0,8% S.
Fina de pete rezult din deeurile de la industria alimentar a
petelui, care se degreseaz, se usuc i se macin. Conine 6 - 11% N,
1,7 - 7,1% P
2
O
5
, 11% Ca.
ngrmintele complexe organo-minerale pot fi:
- naturale;
- artificiale.
Ele reprezint o categorie special de ngrminte fabricate pe baz
de lignit, care conin polimeri humici, polimeri ureoformaldehidici i sruri
ale acidului sulfuric sau fosforic, utilizai la activarea crbunelui.
n aceste ngrminte azotul se afl legat ionitic sub form de
humai de amoniu, sau sub form de polimer amidic i sub form de sare
sulfat de amoniu sau fosfat de amoniu, fosforul sub form de fosfai de
amoniu, iar potasiu legat ionitic sub forma srii care este adugat.
Spre deosebire de ngrmintele minerale, ngrmintele organo-
minerale exercit efect ameliorativ asupra nsuirilor solului ndeosebi prin
coninutul de humai. Datorit compoziiei i formelor n care este inclus,
azotul manifest rezisten la levigare, iar fosforul cristalizat sub form de
fosfai n porii crbunelui i sub protecia rinilor ureoformaldehidice
parcurge mai lent stadiul de retrogradare (Z. Borlan, 1982).
La noi n ar, se fabric tipuri de ngrminte organo-minerale i
anume: L - 300, L - 120, L - 210, L 110 S, L - 121, SH - 210, SH - 120,
PL - 11, GL - 111, fiind indicate la fertilizarea culturilor pe soluri nisipoase
irigate, soluri podzolice erodate, protosolurile antropice, rezultate n urma
amenajrii haldelor de steril i la culturile intensive de legume.
Cifrele dup L reprezint raportul ntre elementele nutritive. Astfel,
L - 120 are coninutul de 10% N, 20% P
2
O
5
, 10% C organic, 11,5% acizi
humici, 112,6 me/100 g sol valoarea T, iar L - 110 are coninutul de 10% N,
10% P
2
O
5
, 23,8% C organic, 17% acizi humici i 102,3 me/100 g sol
valoarea T.
Cantitatea de azot care se levig din aceste ngrminte este foarte
redus.
Reinem:
ngrmintele complexe i mixte prezint urmtoarele avantaje:
- au coninut ridicat n elemente nutritive la unitatea de mas;
- necesit cheltuieli sczute de manipulare, transport, pstrare i
aplicare la sol;
- au nsuiri fizice bune, sunt granulate, mai puin higroscopice;
- au aciditate echivalent neutralizat;
- au coeficient de utilizare mai ridicat;
- se rspndesc mai bine i mai uniform pe teren;
- datorit coninutului total mai ridicat n elemente nutritive se
simplific aplicarea, se evit supradozarea;
144

- unele dintre ele se fabric cu costuri i consumuri de energie mai
reduse pe unitatea de substan activ (ca cele simple);
- se aplic deodat, n sol sau pe plante dou sau mai multe
elemente nutritive eseniale ale cror efecte sunt, de cele mai multe ori
superioare aplicrii ngrmintelor simple.
ngrminte complexe i mixte anorganice pot fi:
- binare cu dou elemente (NP, NK, PK, KMg, etc.);
- ternare, cu trei elemente nutritive principale (N, P, K);
- ternare +microelemente;
- cu microelemente (sticle solubile);
- binare sau ternare cu substane fitofarmaceutice.
Observaie:
Nomenclatura ngrmintelor complexe este codificat prin 3 sau 4
cifre care reprezint : prima coninutul de azot, a doua de fosfor, a treia de
potasiu, a patra de magneziu.

TEST DE EVALUARE

1. Ce tipuri de ngrminte complexe binare cunoatei?
Rspuns:
NP, NK, NMg, NS, PMg, KMg, PK

3. Care sunt avantajele folosirii ngrmintelor complexe i
mixte?
Rspuns:


Exerciii.
Exemplu rezolvat:
1. Nomenclatura ngrmintelor complexe este codificat prin 3
sau 4 cifre. Prima cifr reprezint coninutul de:
a) Potasiu
b) Azot
c) Fosfor
Rezolvare : b



De rezolvat:
2. ngrmintele complexe organo-minerale sunt fabricate pe
baz de :
a) Gunoi de grajd
b) Lignit
c) Composturi
Rezolvare:



7.4. ngrminte organice naturale

145

Definind fertilitatea solului tefanic i Papacostea(1977), arat c
aceasta: este capacitatea sa natural de a-i echilibra procesele de
acumulare care stau la baza formrii complexului organo-mineral, cu cele
de echilibrare a substanelor nutritive pentru nveliul vegetal. Cnd
echilibrarea acestor procese se face la nivel ridicat, solul este foarte fertil,
iar cnd echilibrul se produce la un nivel sczut, fertilitatea este sczut.
Din toate acestea, se desprinde concluzia fireasc, c pentru
asigurarea n perspectiv a creterii continue a fertilitii solului, fertilizarea
numai cu ngrmintele chimice nu poate substitui n totalitate efectele
celei organice cu produse de natur biologic, ndeosebi pentru refacerea
humusului mineralizat i ameliorarea nsuirilor solului.
Urmare a acestui fapt s-a dezvoltat n ultima perioad de timp i
teorii care converg spre o agricultur biologic, ntemeiat pe renunarea
total sau n cea mai mare parte la folosirea produselor chimice.
Definiia i clasificarea ngrmintelor organice
Prin ngrmintele organice naturale se neleg, produsele rezultate
n subsidiar ca o producie secundar organic sau neorganic, cu un
coninut de materie organic ridicat, care poate contribui prin aportul de
elemente nutritive, dup o prealabil fermentare la nutriia mineral a
plantelor i la mbuntirea calitilor fizice, chimice i biologice ale solului
n vederea meninerii sau sporirii fertilitii i a protejrii mediului ambiant.
Principalele caracteristici ale ngrmintelor organice sunt:
- se utilizeaz local, n apropiere locului de producere (excepie face
turba) ntruct au un volum mare i coninut sczut n substan activ;
- calitatea lor se apreciaz n funcie de coninutul n substane
minerale, de coninutul n materie organic, de prezena germenilor patogeni
(ape uzate oreneti, reziduuri municipale, nmolurile i apele uzate care
provin din ferme cu focare de infecie) i a metalelor grele (Cr, H, Cd, Hg,
etc.) ;
- contribuie la creterea fertilitii solului i constituie o surs
energetic pentru microorganismele din sol. Din descompunere rezult CO
2
,
acizi organici, aminoacizi, glucide .a., care mresc mobilitatea elementelor;
- reprezint o cale de aducere (restituire) n sol a substanelor
ndeprtate (extrase) anual cu recoltele, de elementele nutritive i o surs de
CO
2
.
ngrmintele organice naturale se clasific dup mai multe criterii
cele mai importante fiind dou:
- n funcie de aciunea pe care o au asupra solului n principal
asupra formrii humusului ;
- n funcie de proveniena lor .
n funcie de aciunea pe care o au asupra solului i n principal
asupra formrii humusului se mpart astfel:
- ngrminte organice cu aciune humifer: gunoiul de grajd,
gunoiul artificial,mrania, composturile, resturile vegetale de la diferite
culturi, paiele, cocenii de porumb, tulpini de floarea soarelui, ngrminte
verzi, turb, resturi organice menajere ;
- ngrminte cu aciune slab humifer, cuprind o serie de produse
nu conin substane ce prin descompunere dau nuclei fenolici,sau
benzoici,necesari n procesul de formare a humusului, dar care se folosesc
ca ngrminte datorit coninutului ridicat de elemente active cum ar fi:
dejecii lichide, tulbureala sau Gulle.
146

- ngrminte organice fr aciune humifer, care cuprind produse
organice srace n celuloz i lignin : urin, mustul de gunoi,nmolurile de
la complexe de cretere a porcilor, ape uzate oreneti, dejecii umane.
- n funcie de proveniena lor, ngrmintele organice, se clasific
conform datelor din tabelul 13.


Tabelul 13

Clasificarea ngrmintelor organice, dup provenien
(Lixandru i colab.1990)

Proveniena Denumirea ngrmntului organic
Agricultur-creterea
animalelor
- Gunoi de grajd obinuit de la animale
crescute n sistemul clasic de ntreinere cu
aternut.
- Nmoluri (tulbureala-Gulle) obinute de la
creterea bovinelor n sistem de evacuare
hidraulic a dejeciilor.
- Nmoluri(tulbureala) obinute de la
creterea porcilor n sistem de evacuare
hidraulic a dejeciilor.
- Dejecii de la psri.
- Urina i mustul de gunoi de grajd.
Reziduuri oreneti
- Nmoluri provenite de la epurarea apelor
uzate oreneti.
- Compost din reziduuri organice municipale.
Resturi vegetale,
compost gospodresc,
culturi speciale
- Compost de curte, paiele ca ngrmnt,
frunzele de sfecl ca ngrmnt.
- ngrminte verzi.
Produse ca materie
organic pentru
horticultur
- Turba.
- Compostul din coaj de rinoase.
- Composturi horticole, coarde tocate
fermentate .a)
Reziduuri de la industria
alimentar
- Nmoluri de la distilrile vinicole i
fabricarea berii.
- Reziduuri celulozice de la fabricarea hrtiei.
- Reziduuri de la tbcrii.
Reziduuri animaliere
speciale
- Guanouri, fin de resturi de la abatoare
(snge, coarne, copite, etc.).
ngrminte organice cu aciune humifer
Gunoiul de grajd
Se obine ca produs secundar de la creterea animalelor cu deosebire
a bovinelor ntreinute tradiional, n adposturi cu aternut pios.
Gunoiul de grajd este un ngrmnt complex, realizat prin
fermentarea aerob i anaerob a unui amestec de dejecii solide i lichide
ale animalelor cu resturi vegetale (paie, etc.), care au servit ca aternut
precum i resturi de furaje neconsumate.
El conine majoritatea elementelor necesare pentru cretere i dezvoltarea
plantelor. Are o aciune lent asupra produciei timp de 2 - 4 ani.
Administrat singur sau mpreun ca ngrmintele chimice poate asigura
necesitile plantelor pe ntreaga perioad de vegetaie
147

Gunoiul de grajd este alctuit din dejecii solide (fecale), dejecii
lichide (urina) i din materialul folosit ca aternut.
Dejeciile solide sunt formate din ap i substane organice
nedigerate. Prin ele se elimin aproximativ 50 % din substana organic a
furajelor consumate de animale, 80 % din fosforul, 60 % din potasiul i
50 % din azotatul existent n hran.
Compoziia dejeciilor solide depinde, de specia de animale, de
vrsta lor, de calitatea furajelor, de aternut.
Elementele nutritive din dejeciile solide se gsesc sub form de
compui organici, care devin accesibile plantelor dup mineralizarea lor.
Doar 1/3 din azotul lor este eliberat rapid.
Dejeciile lichide (urina), au substanele nutritive n majoritatea lor
solubile, cu aciune rapid asupra plantelor, dar pierd uor azotul sub form
de amoniacal comparativ cu dejeciile solide.
Aternutul influeneaz compoziia i calitatea gunoiului de grajd. El
are un dublu scop: menine igiena corporal a animalului i mbuntete
nsuirile gunoiului prin absorbia gazelor (NH
3
) i a dejeciilor lichide.
Ca aternut se folosesc paiele de cereale, tocate: turba, frunzele uscate,
rumeguul de lemn i talaj. Paiele, turba i frunzele au o mare capacitate de
absorbie a urinei (de trei ori greutatea lor) i de reinere a amoniacului.
Prin coninutul de celuloz ridicat, contribuie la obinerea unui ngrmnt
organic humifer.
Utilizarea i eficiena gunoiului de grajd.
Pentru semnaturile de toamn transportul gunoiului se face vara pe
timp noros, dup eliberarea terenului de ctre planta premergtoare i se
ncorporeaz dup mprtiere. O ngropare prea adnc ncetinete
descompunerea.
n regiuni secetoase, ncorporarea gunoiului de grajd pentru culturi
de primvar se face toamna, la artur. Pentru culturile de porumb, floarea
soarelui, cartof, gunoiul bine descompus se poate aplica cu 2 - 3 sptmni
nainte de semnat (plantat) spre a se aeza solul. Cel semidescompus nu
este recomandat s fie aplicat primvara (se nfoaie, pierde apa,
microorganismele consum rezerva de azot din sol).
Pe solurile grele, umede, reci, se poate aplica gunoi semidescompus,
toamna, pentru a spori afnarea solului; pe solurile nisipoase se aplic
fermentat, toamna trziu, la temperatur mai mic de 5
o
C sau primvara,
odat cu lucrrile solului, spre a evita splarea elementelor nutritive. n
general, aplicarea n primvar se face numai pe terenurile n pant, pe care
nu se fac arturile de toamn, n zonele cu mult umiditate precum i la
culturi care se seamn trziu. i pe acestea se evit a se administra
primvara n zonele secetoase sau cu vnturi puternice. n general, n zonele
secetoase se va aplica gunoi fermentat, pentru a evita continuarea
fermentrii n sol (se nclzete i usuc solul).Adncimea de incorporare se
coreleaz cu precipitaiile din zon i din sol ca microorganismele care l
prelucreaz s aib umezeala necesar. Descompunerea la suprafaa solului
nu este posibil n climate aride.
Lsat pe cmp n grmezi mici, n urma ploilor i a vntului, se pierd
cantiti nsemnate de azot i se face o fertilizare neuniform care va duce la
mpestriarea (neuniformizarea) viitoarei culturi, mai ales dac aceasta
este o cereal pioas. mprtiat uniform pe suprafaa solului, grmezile
mici i nencorporate sunt supuse uscrii sub aciunea soarelui i a vntului,
pierderile de amoniac ridicndu-se la jumtate n doar 2 zile.
148

La practicarea unei asolament de cmp sau legumicol, gunoiul de
grajd se va aplica la cultura ce mai pretenioas n privina consumului de
substane nutritive culturi legumicole, pritoare (sfecl furajer, sfecl de
zahr, cartofi , floarea soarelui .a.).
Dozele de gunoi sunt stabilite n funcie de cultura la care se aplic,
de fertilitatea solului, i condiiile climatice. n zone umede pe soluri brune,
brune-luvice i luvisoluri se folosesc doze mai mari comparativ cu zonele
uscate (n general eficacitatea dozelor scade de la solurile acide spre
cernoziomuri).
Mrimea dozelor aplicate variaz de la 15 la 80 chiar 100 tone la
hectar.
- La cerealele pioase se aplic 20 - 25 tone n zonele umede i
10 - 15 tone n zona uscate, dac se dispune de suficient gunoi. n caz de
criz a acestuia, se va renuna la fertilizarea lor, inndu-se cont c cerealele
pioase pot beneficia i de efectul remanent al gunoiului n al doilea an de la
aplicare.
- La porumb se aplic toamna 25 - 30 t/ha n zone umede i pe
solurile argiloase i 20 25 t/ha primvara, pe solurile nisipoase.
- La cartof, sfecl de zahr i furajer, n general la culturi furajere i
la cnep se folosesc doze asemntoare, de 30 - 40, n zone umede i
20 - 30 t/ha n zone mai secetoase i pe soluri cernoziomice.
- La leguminoase se poate aplica o doz de 10 - 15 t/ha de stimulare
iniial a plantelor i a microorganismelor din sol.
- n vii i livezi se pot aplica toamna 40 - 60 t/ha gunoi de grajd.
- La nfiinarea plantaiilor, a pepinierelor i a lucernierelor se
aplic 50 80 t/ha gunoi.
- La specii legumicole din sere i solarii cantitatea de gunoi poate
spori la 80 100 tone/ha. El reprezint i o important surs de CO
2
n
spaiul protejat (pentru o producie de 50 t/ha se consum zilnic
200 - 300 kg CO
2
).
Mrania
Reprezint rezultatul celui mai avansat stadiu de fermentaie a
gunoiului de grajd,masa ei fiind egal cu 25% din cea iniial a gunoiului de
grajd. Se nfieaz ca o mas pmntoas cu aspect grunos.
Compoziia chimic a mraniei la un coninut de 80% ap este n
medie de 0,7 - 0,2% N, 0,3 - 1,2% P
2
O
5
0,8 - 0,9% K
2
O i 0,5% CaO.
Mrania se utilizeaz n special n floricultur i legumicultur pentru
pregtirea ghivecelor nutritive, pentru acoperirea seminelor n rsadnie. Se
mai administreaz la cuib o dat cu plantatul rsadurilor de legume sau cu
nsmnatul cartofilor i n gropile de plante la nfiinarea livezilor i
plantelor viticole.
Composturile
Prin compostare se nelege totalitatea transformrilor microbiene,
biochimice, chimice i fizice pe care le sufer deeurile organice, vegetale i
animale, de la starea lor iniial i pn ajung la diverse stadii de humificare,
stare calitativ deosebit de cea iniial, caracteristica produsului nou format
denumit compost.
Se cunosc la ora actual urmtoarele tipuri de composturi:
- composturi obinuite diverse materiale vegetale se mrunesc i
se amestec ct mai bine se ud cu ap, urin sau must de gunoi pn la
60 70% i se aeaz afnat pe poriuni de 1,5 m n straturi alternative de
0,2 - 0,3 m pn la nlime de 1,2 1,5m, fiecare strat acoperindu-se cu
149

pmnt. n platform se fac i guri de aerisire ca s poat atinge n
3 - 10 zile temperatura de 50 - 60
o
C, i se ud o dat la dou sptmni vara.
Compostarea dureaz circa 6 - 12 luni;
- composturi de paie. Deoarece paiele conin o cantitate mic de
azot, biodegradarea celulozei decurge foarte ncet. Pentru a facilita aceste
procese de descompunere este necesar s se adauge 0,7 - 1 kg N pentru
fiecare 100 kg paie sub form de ngrminte sau must de gunoi.
- composturi de turb. Turba se aeaz n straturi alternative singur
sau amestec cu gunoi de grajd sau cu pmnt n raport de 4 - 5/1. Pentru
grbirea fermentrii se adaug 1 2% CaCO
3
i se ud cu urin diluat
(1/5).
Compostarea dureaz 3 - 4 luni;
- composturi din dejecii de la suine. Dejeciile de la suine se
amestec n proporie de 1/1 cu diverse materiale organice vegetale (frunze,
paie), iar pentru evitarea rspndirii mirosului de amoniac, compostarea este
bine s se fac n platforme semi-ngropate ;
- composturi de tescovin. Se aeaz n straturi 20 - 25 cm i
10 - 11 cm pmnt, iar pentru fiecare ton material se adaug: 4 - 5 kg P
2
O
5

i 5 - 6 kg K
2
O, umectndu-se cu 250 400 l ap n care s-a adugat
3 5 % sulfat de amoniu i 2 3% Ca(OH)
2
, compostarea durnd 4 luni ;
- composturi din coarde i lstari de vi. Coardele mrunite se
zdrobesc i se aeaz n straturi alternative de 20 - 30 cm i se stropesc cu
250 - 300 l ap, ce conine 3 - 5% (NH
4
)
2
SO
4
i 2 3% Ca(OH)
2
, iar pentru
fiecare ton material se mai adaug 4 - 5 kg P
2
O
5
i 5 - 6 kg K
2
O.
Compostarea dureaz 6 - 12 luni.
Turba. Este un sediment utilizat din acumularea unor cantiti mari
de plante higrofite i muchi vegetal, care s-au descompus ntr-o perioad
lung de timp.
Se disting 3 tipuri de turbrii n raport cu condiiile de formare :
- turbrii de mlatini eutrofe sau joase, care s-au format pe fundul
unor mlatini sau albii de ruri sau, vi unde au gsit condiii de crete i
dezvoltare speciile: Carex, Hyphnum, Phragmites i plante din familiile:
Cyperaceae, Juncaceae, Betulaceae, Saliacaceae. La suprafaa turbriilor se
instaleaz un strat de muchi. Are pH 6 - 7,2, N =1,9 - 3,9%, P
2
O
5
=0,11-
0,32%, K
2
O =0, 17 - 0,56%, V% =74 - 98;
- turbrii de mlatini oligotrofe sau nalte, formate de obicei sub
pduri, pe cumpna apelor pe roci silicioase i n condiii de precipitaii
abundente.
Aceste turbrii au urmtoarele nsuiri agrochimice: pH =3,8 - 5,0,
N =0,8 - 1,3%, P
2
O
5
=0,06 - 1,15%, K
2
O =0,02 - 0,1% ,V% =16 - 26.
- turbrii mezotrofe n care cresc plante din genurile Carex, Sphagnum
Politricum. Au pH =4 - 5,4, N =1 - 2,3%, P
2
O
5
=0,07 - 0,2%, K
2
O =0,03
- 0,5%.
Turba poate fi folosit ca amendament organic n solurile de ser,
pentru corectarea efectului negativ al coninutului excesiv de sruri solubile
i a reaciei alcaline. Rspund acestui scop turbele oligotrofe cu pH =3 - 5,0
i cele mezotrofe cu pH =5 - 5,4.
Folosirea direct a paielor ca ngrminte, prezint pericolul mririi
gradului de infectare a terenului cu anumii ageni fitopatogeni, sau
duntori mai ales n cazul monoculturii. n anumite condiii de sol ele se
pot utiliza ca ngrmnt fr o prealabil fermentare.
150

Datorit coninutului ridicat de hidrai de carbon i sczut n azot,
descompunerea n sol se face de ctre microorganisme cu ajutorul azotului
solubil i parial, cu a formelor solubile de fosfor din sol sau humusul
solului, ceea ce poate s aib temporar o influen defavorabil asupra
recoltei n primul an de la aplicare. Ulterior prin descompunerea materiei
organice din corpul microorganismelor, azotul este eliberat i devine
disponibil pentru plante. Astfel dac se ncorporeaz n sol 3 t paie, avnd
85% s.u. i 0,4% azot la un coeficient izohumic de 15% se obin
3000.85.15/100 =382 kg humus stabil. Coninutul acestuia n azot este de
19,1 kg. nseamn c s-a creat un deficit de azot de 9 kg, pe care
microorganismele au fost nevoite s-l ia din rezerva solului n defavoarea
plantelor.
ngrmintele verzi. Sunt alctuite din diferite plante (mai ales
legumicole) singure sau n amestec, cu o perioad scurt de vegetaie i
cretere puternic, cultivate n scopul de a le incorpora n stare verde n sol,
la un anumit stadiu de vegetaie, pentru sporirea fertilitii solului.
Cele mai utilizate plante ca ngrminte verzi sunt urmtoarele:
lupin galben, trifoi ncarnat, mzriche proas, sulfina alb, seradela, lupin
albastru, lupin peren, lintea, latir, fasolic, mzriche din grupa plantelor
leguminoase i secar, floarea soarelui, mutar, rapi din alte familii de
plante.
Ele se folosesc de regul pe solurile nisipoase argiloase i srturi,
pentru a mbunti coninutul solului n materie organic i elemente
nutritive ct i unele nsuiri agro-fizice ale solului. Plantele recomandate ca
ngrminte verde pot fi folosite singure sau n amestec, ntlnindu-se
urmtoarele procedee de cultur:
- n cultur pur semnat primvara (lupin, seradel, sulfin) i
incorporate n sol cnd pstile ncep s capete aspect lucios;
- n cultura ascuns se seamn :seradela, sulfina, trifoiul rou, sub o
pioas de primvar; dup recoltarea plantei principale, plantele destinate
ca ngrmnt verde continu s vegeteze pn toamna cnd se
ncorporeaz n sol;
- dup mirite n zonele cu toamne lungi i umede se semn lupin,
seradel mzriche, hric, mutar, floarea soarelui;
- sub form de otav, care rezult dup ultima coas a unor plante de
nutre (seradel, sulfin, lupin dulce trifoi) otav care se ncorporeaz n
sol ;
- ca mas cosit se practic mai ales n livezi i plantaii viticole.
Pentru ncorporarea n sol, mai nti masa verde se tvlugete, n
sensul n care urmeaz s se are, se d cu disc i se ncorporeaz sub artur.
ngrminte cu aciune slab humifer
Turbureala glle sau nmolul de bovine
n german termenul este de Glle (de la Rinderglle -
tulbureal de bovine), iar n francez - lisier. Tulbureala reprezint
amestecul de dejecii solide, dejecii lichide (urin), cu o cantitate redus de
paie i resturi de furaje cu sau fr ap tehnologic. Un animal adult elimin
zilnic 20 - 30 kg fecale,10 - 15 l urin, la care se poate aduga apa de
evacuare (5 - 25 l). n timpul pstrrii tulbureala fermenteaz anaerob cu
formare de CH
4
, H
2
, CO
2
, H
2
S, NH
3
.a.
Tulbureala se aplic nainte de artura sau n timpul vegetaiei.
Cantitile aplicate sunt n funcie de plant i de coninutul n azot. Se
apreciaz c se poate acoperi cu tulbureal 1/2 - 3/4 din necesarul de azot al
151

culturii. n primul an, plantele pot folosi 30 50% din totalul azotului
aplicat. Tulbureala fr ap se administreaz n doz de 30 - 40 m
3
/ha la
cerealele pioase, 40 60 m
3
/ha dup fiecare coas.
n timpul vegetaiei tulbureala se poate aplica cu apa de irigaie,
diluie de 1 : 8 -10 pri ap, iar n afara vegetaiei se poate utiliza tulbureal
diluat 1 : 3 sau chiar 1 : 1. Cisternele vidanjoare vor fi controlate asupra
debitelor spre a cunoate dozele de aplicare.
ngrminte organice fr aciune humifer
Nmolurile de decantare se obin de la complexele de cretere i
ngrare industrial a porcinelor. Efluentul evacuat conine dejecii solide,
urin, resturi de hran eventual aternut i micropoluani provenii de la
dezinfecia adposturilor (carbonat de sodiu, sod caustic, formol,
bromocet .a.). Separarea prii solide (nmolul) se face prin site, dup care
se trece pe paturile de zvntare; el conine nc 90% ap. Nmolul se
menine 3 - 4 luni pentru micorarea umiditii n aceste bataluri i creterea
cantitilor de elemente nutritive.
Se aplic pe teren cu ajutorul cisternelor vidanjoare ca i tulbureala,
n doze de 30 - 50 m
3
/ha (5 - 10 t s.u.) pe miritea (ogorul) culturilor de
cmp cu incorporare, sau 15 - 25 m
3
/ha la puni i fnee, primvara nainte
de pornirea n vegetaie sau dup coase.
Prezena unor acizi organici n nmol poate fi toxic pentru
seminele n germinare sau pentru rdcini, dac se aplic n cantiti prea
mari i dac n sol predomin condiii de anaerobioz (aerobioza favorizeaz
degradarea lor).
Apele uzate pot fi folosite la ferti-irigare coninnd importante
cantiti de elemente fertilizante.
n cele mai frecvente situaii, apele uzate i nmolurile de decantate,
n marile aglomerri de animale reprezint prin calitatea lor serioase aspecte
de ngrijorare: inexistena sau nefuncionarea la parametri a staiilor de
epurare, fac ca apele s fie deversate n ape curgtoare de suprafa, n
reeaua canalelor de desecare, pe care le eutrofiaz.
n vegetaie se pot folosi 5 - 10 m
3
/ha, introduse n sol ntre rnduri
de pritoare sau 3 - 5 tone/ha, diluat de 3 - 5 ori cu ap (20 tone diluate/ha)
pe puni fnee, legume i pomi.
Dejeciile din sectorul avicol (gunoiul de psri-ginaul)
Gunoiul psrilor este compus din excremente cu sau fr aternut
(paie, rumegu, turb) i resturi furajere. n medie, conine 60 % ap,
0,8 - 2,8% N; 0,25 2% P
2
O
5
; 0,7 - 1,5% K2O. Pe specii, anual se obin
aproximativ 6 kg gunoi la o gin, 8 kg la o ra i 14 kg la o gsc. n
cazul n care excrementele sunt splate i evacuate n bazine de decantate, se
folosesc la fertilizare nmolurile care se aplic cu dispozitive de mprtiat
montate pe cisternele vidanjoare, n doze de 10-15 t/ha n amestec cu apa.
Urina i mustul de gunoi
Urina conine un numr mare de combinaii organice, minerale i
numeroase substane pentru creterea plantelor i pentru microorganismele
solului, hormoni, antibiotice, .a.
Mustul i urina se pot aplica n orice anotimp al anului,
10 - 30 m
3
/ha ca fertilizare de baz sau suplimentar, cu msurile de rigoare
spre a se evita pierderile de azot: mprtierea pe vreme umed, nnourat,
fr vnt, cu ncorporare imediat cu grapa cu discuri, cultivator sau frez.
Nmolul i apele efluente de la staiile de fermentare pentru
obinerea de biogaz.
152

Gunoiul de grajd, tulbureala, nmolurile de la porcine i oreneti
pierd cantiti nsemnate de energie prin respiraia bacterian (CO
2
).
Recuperarea parial a acestora se poate face prin fermentarea metanic
(anaerob total), iar nmolul i apele uzate rezultate (efluentul) se poate
folosi n fertilizare sau ferti-irigare, iar biogazul stocat n scop menajer,
pentru a furniza ap cald, nclzirea serelor, combustie la tractoare .a.m.d.
Fermentarea este mecanic, cuprinznd hidroliza enzimatic a
substanelor organice, formarea unor compui intermediari (acizi organici,
alcooli) i apoi formarea produilor finali-gazul metan.
Biogazul este un amestec de gaz metan (CH
4
) i CO
2
, al doilea
component se solubilizeaz n lichid. Biogazul conine volume egale de
CH
4
i CO
2
.
Nmolul provenit de la epurarea apelor uzate oreneti
Nmolurile de la epurarea apelor uzate ale oraelor conin particule
de argil (de origine stradal), substane organice din apele menajere i
dejeciile umane, sruri (cationi, anioni) detergeni, metale grele .a. Ele
constituie o surs important de elemente nutritive pentru plante
(Boguslawski, Furrex, Sabey, citai de Lixandru i colab 1990).
Fecalele umane conin 18% substan organic, 70 80% ap, sruri
minerale. Rezult anual 30 - 40 kg substan uscat per adult cu un coninut
de 5% N, 2% P
2
O
5
i 1% K
2
O.
Nmolurile oreneti se pot folosi proaspete (nefermentate),
fermentate anaerob pentru obinerea de biogaz i nmoluri deshidratate pe
paturi de zvntare. Cel mai frecvent se folosesc ca ngrmnt nmolurile
fermentate ce se utilizeaz ca i gunoiul de grajd sau mrania. Dup
Lixandru (1990), nmolurile deshidratate conin 20 - 60 (80%) substan
uscat, cu 25 40% substan organic, 1 5% N total, 0,5 4% P
2
O
5
,
0,5% K
2
O i 5 6% Ca. Prin deshidratarea azotul amoniacal scade i apare
cel nitric prin fermentare aerob. Nmolurile oreneti sunt considerate
ngrminte valoroase cu fosfor ce se aplic de regul toamna, nainte de
artur, pentru cereale, culturi furajere, cartofi .a., n doz de 25 - 60 t/ha,
cu adaosul corespunztor de azot.
Nmolurile oreneti sunt aplicate cu atenie, cunoscnd coninutul
n metale grele i germeni patogeni. Dei, unele metale grele pot influena
favorabil culturile, se cunosc limitele maxime admise n nmol i n soluri.
Epoca i metodele de aplicare a ngrmintelor organice naturale.
Pentru ngrmintele naturale care conin o parte nsemnat din azot
ca amoniac trebuie urmat regula general de ale aplica nainte de lucrarea
profund (de baz) a solului, cnd starea de umezire a acestuia permite
traficul pe teren cu tehnica de aplicare, astfel nct s nu fie afectat
structura solului, iar lucrarea de ncorporare s poat fi efectuat imediat
dup terminarea rspndirii ngrmntului pe teren. n cazul cnd lucrarea
de ncorporare se poate face imediat dup rspndirea uniform pe teren a
ngrmntului, iar umiditatea solului este apropiat de cea optim pentru
efectuarea arturii sau a discuirii profunde, pierderile de azot prin
volatilizarea amoniacului se pot menine sub 20% din azotul coninut n
ngrmnt sub aceast form.
n funcie de organizarea i desfurarea lucrrilor agricole din
gospodrie, ngrmintele naturale se pot aplica:
- toamna i iarna devreme pe terenurile nc nearate, destinate
culturilor pritoare;
153

- vara, dup recoltarea cerealelor pioase i altor culturi care
prsesc terenul devreme, nainte de dezmiritire prin discuire sau artur;
- n alte momente nainte de artur, cnd starea terenului permite.
Cnd condiiile din unitatea agricol nu permit aplicarea
ngrmintelor naturale nainte de artur, acestea pot fi aplicate i iarna pe
terenul arat, pe sol ngheat i acoperit cu zpad, destinat culturilor
pritoare, ndeosebi sfeclei de zahr a crei rsrire pe solurile care fac
crust dup ploaie, poate fi mbuntit prin ncorporarea superficial a
ngrmintelor naturale cu lucrrile de pregtire a patului germinativ.
Temperatura sczut, iar pe terenul acoperit cu zpad i ngroparea
fragmentelor de ngrminte naturale n zpad, menin pierderile de azot
amoniacal prin volatilizare la nivel redus. Se nelege, c pentru aceast
aplicare sunt apte numai ngrmintele naturale bine fermentate, fr resturi
vegetale nedescompuse, care pot fi rspndite pe teren uniform (Borlan,
1994).
La culturile furajere perene (ndeosebi graminee) ngrmintele
naturale fluide (tulbureal, urin, must de platform) se pot aplica dup
coase; o astfel de aplicare trebuie urmat de irigare att pentru evitarea
vtmrilor la plante ct i pentru ncorporarea elementelor nutritive n sol.
Transportul ngrmintelor naturale de la platforma din cmp la
tarla i aplicarea (rspndirea) pe teren se poate face cu mainile de aplicat
ngrminte naturale MIG semipurtate cu dou roi i acionarea de la priza
de putere a tractorului U 650. Exist n dotare, MIG-uri cu bena de 5,6 i
10 m
3
toate cu posibiliti de reglare pentru aplicarea unor norme ntre 20 i
100 t/ha.
Transportul i aplicarea pe teren a nmolurilor semilichide se poate
face cu bene metalice etane, cu perete posterior glisant n plan vertical i
acionat hidraulic, montate pe asiul remorcilor simple sau basculante din
dotarea unitilor agricole. Rspndirea ngrmntului pe teren se
realizeaz prin scurgere liber pe un plan nclinat cu ghidaje, norma de
aplicare reglndu-se prin modificarea fantei de scurgere i manevrarea
hidraulic pe vertical a peretelui posterior glisant al benei.
Transportul i aplicarea pe teren a ngrmintelor naturale lichide
(urina i mustul de platform) se realizeaz cu autocisterne tip vidanjoare,
prevzute cu pomp i duze, sau cu remorci cisterne cu ramp de distribuie
cu perforaii. n cazul acestor utilaje reglarea normei de aplicare se poate
realiza mai ales prin modificarea vitezei de naintare a agregatului pe teren.
Ori de cte ori organizatoric este posibil, iar starea fizic a terenului
permite, imediat dup rspndirea pe teren, ngrmintele naturale vor fi
ncorporate n sol printr-o lucrare cu plugul sau cu grapa cu discuri, iar n
cazul ngrmintelor naturale lichide i semilichide i prin irigare.
Reinem:
Prin ngrmintele organice naturale se neleg, produsele rezultate
n subsidiar ca o producie secundar organic sau neorganic, cu un
coninut de materie organic ridicat, care poate contribui prin aportul de
elemente nutritive, dup o prealabil fermentare la nutriia mineral a
plantelor i la mbuntirea calitilor fizice, chimice i biologice ale solului
n vederea meninerii sau sporirii fertilitii i a protejrii mediului ambiant.
ngrmintele organice naturale se clasific dup mai multe criterii
cele mai importante fiind dou:
154

- n funcie de aciunea pe care o au asupra solului i n principal
asupra formrii humusului se mpart astfel: cu aciune humifer, cu aciune
slab humifer, fr aciune humifer.
- n funcie de proveniena lor, ngrmintele organice, se clasific
astfel: provenite din agricultur i zootehnie, reziduuri oreneti, resturi
vegetale i culturi speciale, reziduuri din industria alimentar, reziduuri
animaliere.
Cel mai important ngrmnt organic este gunoiul de grajd, care
conine majoritatea elementelor necesare pentru cretere i dezvoltarea
plantelor. Administrat singur sau mpreun ca ngrmintele chimice poate
asigura necesitile plantelor pe ntreaga perioad de vegetaie
Observaie:
Fertilizarea numai cu ngrmintele chimice nu poate substitui n
totalitate efectele celei organice cu produse de natur biologic, ndeosebi
pentru refacerea humusului mineralizat i ameliorarea nsuirilor solului.

TEST DE EVALUARE

1. Care sunt principalele caracteristici ale ngrmintelor
organice?
Rspuns:
Principalele caracteristici ale ngrmintelor organice sunt: utilizarea
local, coninut mai ridicat de materie organic, cresc fertilitatea solului
i constituie o surs energetic pentru microorganismele din sol.

2. Care sunt ngrmintele organice cu aciune humifer?
Rspuns:


Exerciii.
Exemplu rezolvat:
1. La cerealele pioase, n zonele umede gunoiul de grajd se
aplic n doz de:
a) 30-40 t/ha
b) 10-15 t/ha
c) 20-25 t/ha
Rezolvare : c

De rezolvat:
2. ngrmintele verzi se ncorporeaz n sol n scopul
creterii coninutului solului n:
a) microorganisme
b) n materie organic i elemente nutritive
c) microelemente
Rezolvare:







155










































Rezumatul temei

Din grupa ngrmintelor chimice cu macroelemente de ordin
secundar fac parte ngrmintele cu sulf, magneziu i fier. Se mai numesc
i ngrminte cu macroelemente de ordin secundar, deoarece ele nu se
folosesc la fel de frecvent ca cele ce conin azot, fosfor sau potasiu. Rolul
lor fiziologic pentru plantele superioare este la fel de important. Carena
unuia dintre aceste elemente provoac deranjamente ce conduc ulterior la
scderea recoltei.
156

n plante, se mai gsesc i alte elemente care, dei reprezint sub
0,01%, au aceeai valoare biologic, iar din cauza cantitilor mici n care se
afl se numesc microelemente.
Numrul microelementelor depete 30, ns un rol esenial l au
urmtoarele: fierul, manganul, cuprul, zincul, borul i molibdenul.
Prezena microelementelor n mediul nutritiv produce urmtoarele
efecte favorabile:
- duc la mbuntirea condiiilor de asimilare a celorlalte
ngrminte chimice;
- crete rezistena plantelor la ger, secet, boli i duntori;
- mresc rezistena plantelor fa de concentraii mari de sruri din
soluia nutritiv.
ntruct, n cadrul unor tehnologii intensive se aplic concomitent
dou (NP), trei (NPK) sau mai multe (NPK+ Mg + B + Zn) elemente
nutritive, s-a trecut la producerea industrial a ngrmintelor ce conin
dou, trei sau mai multe elemente nutritive. Cnd prin amestecul materiilor
prime folosite rezult compui anorganici unitari, care devin predominani,
acetia poart numele de ngrminte complexe. Cnd prin amestecul
materiilor prime nu iau natere compui chimici noi sau se formeaz numai
parial, produsul poart numele de ngrmnt mixt.
Fertilizarea numai cu ngrmintele chimice nu poate substitui n
totalitate efectele celei organice cu produse de natur biologic, ndeosebi
pentru refacerea humusului mineralizat i ameliorarea nsuirilor solului.
ngrmintele organice reprezint o cale de aducere (restituire) n
sol a substanelor ndeprtate (extrase) anual cu recoltele, de elementele
nutritive i o surs de CO
2
.

















Tema nr. 8

CONTROLUL STRII DE FERTILITATE A SOLULUI I
A STRII DE NUTRIIE A PLANTELOR PRIN
PROCEDEE AGROCHIMICE. STABILIREA DOZELOR
DE NGRMINTE

Uniti de nvare :
157

Cartarea agrochimic. Analiza solului
Analiza plantei. Utilizarea diagnozei foliare n fertilizarea
culturilor
Stabilirea dozelor de ngrminte

Obiectivele temei :
- cunoaterea fazelor cartrii agrochimice;
- diagnosticul foliar al nutriiei dup semnele exterioare;
- diagnosticul foliar al nutriiei dup analiza chimic a plantei

Timpul alocat temei : 6 ore

Bibliografie recomandat:

1. Borlan C., Hera Cr.i colab. 1994 - Fertilitatea i fertilizarea
solurilor. Editura Ceres Bucureti.
2. Velicica Davidescu, Davidescu D., 1999 - Compendium
agrochimic. Editura Academiei Romne Bucureti.
3. Ana Maria Dodocioiu, Susinski M., Mocanu R., - 2009
Agrochimie. Editura Sitech, Craiova.
4. Ru C., Crstea t., 1983- Prevenirea i combaterea polurii
solului. Editura Ceres Bucureti.
5. I.C.P.A., 1981- Metodologia de analiz a solurilor n vederea
stabilirii necesarului de amendamente i ing. Vol. 1.
6. I.C.P.A. 1998 - Monitoringul strii de calitate a solurilor din
Romnia, vol. I i vol. II.

8.1. Cartarea agrochimic. Analiza solului

Starea calitii solului se poate modifica din cauze naturale ct i
antropice, cu ritmuri alerte n condiiile agriculturii intensive. Unele dintre
aceste modificri afecteaz nsuirile agrochimice, respectiv nivelul
humusului, reacia solului, coninutul n elemente nutritive (azot, fosfor,
potasiu, microelemente). n funcie de evoluia nsuirilor agrochimice ale
solurilor, acestea pot avea efecte pozitive sau negative, de mic amploare pe
termen scurt, sau care prin cumulare pe termen lung, pot s duc n anumite
condiii la schimbri importante, adesea ireversibile, ale strii de fertilitate
influennd direct capacitatea productiv a solului.
Analiza solului
Fertilitatea solului subliniaz Davidescu D. (1992) este un sistem
multidimensional.
Metodele de analiz a solurilor permit s se pun n eviden o serie
de nsuiri agrochimice ale acestuia (pH, coninut n sruri, humus), cu rol n
mobilitatea i accesibilitatea elementelor nutritive, precum i valabilitatea
unor legi ale fertilitii: Analiza solului trebuie s pun n eviden rezerva
potenial a acestuia n diferite elemente ca i rezerva momentan, precum i
ritmul de eliberare a acestora din rezerva solului.
Analiza solului singur nu este suficient, ntruct ea nu poate
evidenia viteza de ptrundere a elementelor nutritive n plante, fapt pentru
care ea trebuie corelat cu analiza chimic a plantei.
Analiza solului se efectueaz la noi n ar prin lucrrile de cartare
agrochimic, lucrri care au avut un caracter permanent nainte de anul
158

1989, fiind efectuate la 4 - 5 ani de ctre Oficiile Judeene de Studii
Pedologice i Agrochimice (OJSPA).
Reuita lucrrilor de cartare agrochimic, n vederea caracterizrii
fertilitii solurilor depinde n principal de cinci factori:
- ridicarea corect a probelor reprezentative de sol;
- pregtirea probelor pentru analiz;
- alegerea celei mai adecvate metode de analiz;
- interpretarea corect a rezultatelor analizelor, pe baza unor indici
de referin (limite de interpretare) etalonate prin experiene de cmp de
lung durat;
- elaborarea recomandrilor privind fertilizarea i ameliorarea
agrochimic a solurilor cartate.
Pentru realizarea acestor cerine lucrrile de cartare agrochimic se
execut n patru faze: pregtitoare, de teren, de laborator i de birou.
Faza pregtitoare
n aceast faz se realizeaz urmtoarele:
- se ia legtura cu societile comerciale agricole sau proprietarii de
teren, care doresc s efectueze aceast lucrare, pentru a se vedea ce
documente posed n legtur cu terenul care urmeaz a fi cartat
agrochimic;
- se procur baza material necesar lucrrilor de cartare
agrochimic: sonde agrochimice, cutii pentru probele de sol, baza
topografic a terenului.
Baza topografic este format din: hri i planuri topo-pedologice la
scara 1/100000 pentru terenurile plane, folosite n cultura mare, fnee i
puni; 1/5000 pentru terenuri neuniforme din cultura mare i pentru
plantaiile de pomi i vi de vie; 1/2000 sau 1/1000 pentru culturile
legumicole din cmp, sere i solarii.
Faza de teren
n aceast faz cu ajutorul hrilor sau planurilor de situaie, se
studiaz nemijlocit terenul i se mparte n uniti analitice sau parcele
agrochimice. Mrimea parcelelor agrochimice depinde de complexitatea
pedologic, de modul de folosin i de istoricul fertilitii, astfel:
- pentru culturi de cmp situate pe terenuri plane sau slab nclinate
2 - 5ha;
- pentru soluri erodate pn la 2 ha;
- pentru soluri puternic erodate pn la 1 ha;
- pentru culturi irigate, culturi de legume, de cmp, orezrii
0,25 - 2 ha;
- pentru plantaii de pomi i vi de vie 0,5 2 ha;
- pentru sere cultivate cu legume 0,05 - 0,2 ha;
- pentru sere cultivate cu flori, sau solarii 0,01 - 0,05 ha;
Din parcelele agrochimice constituite n acest mod, se recolteaz
probe medii agrochimice. Proba medie agrochimic se alctuiete dintr-un
numr de probe pariale i anume:
- 25 probe pariale pentru terenuri fertilizate uniform;
- 30 probe pariale pentru terenuri slab i moderat erodate;
- 40 probe pariale pentru solurile puternic erodate fertilizate
neuniform, solurile srturate i organice, plantaii pomicole i viticole, sere
i solarii.
Adncimea de recoltare a probelor de sol depinde de cultura care
acoper terenul. Ea are urmtoarele valori:
159

- 0 - 10 cm pentru puni i fnee;
- 0 - 20cm pentru terenurile arabile ocupate cu culturi de cmp, sere
i solarii;
- 0 - 20cm i 20 - 40 cm pentru plantaiile de vii i pomi.
Probele de sol se recolteaz cu sonda agrochimic. Fiecare prob
parial colectat se introduce ntr-o cutie, constituindu-se astfel proba
medie agrochimic. Probele medii agrochimice, ambalate n cutii de lemn,
se expediaz la laborator.
Faza de laborator
Probele medii agrochimice aduse n laborator sufer urmtoarele
dou operaii importante: condiionarea i analiza agrochimic.
Prin operaiunea de condiionare, probelor de sol sunt uscate la aer
timp de 3 zile (prin ntinderea uniform n scafe de carton), sunt ndeprtate
resturile organice i mojarate.
Dup condiionarea probelor de sol, asupra lor se execut urmtorul
set de analize:
- pH-ul suspensiei apoase;
- aciditatea de schimb i aluminiu schimbabil la soluri cu pH < 5,8;
- carbonaii i bicarbonaii alcalino - pmntoi i calciul activ la
soluri cu pH >8,4;
- coninutul de sruri solubile la soluri cu pH > 7,5;
- suma bazelor i aciditatea hidrolitic la 10% din probe la care se
determin i humusul;
- coninutul de humus la 10% din probe;
- coninutul de potasiu asimilabil.
La solurile din ser se execut un set aparte de analize chimice i
anume:
- pH-ul suspensiei apoase la un raport sol/soluie 1,5;
- carbonaii alcalino-pmntoi prin metoda gaz volumetric
Scheibler;
- coninutul de materie organic prin calcinare la 600
0
C;
- coninutul total de sruri solubile ;
- formele hidrosolubile ale azotului (N-NO
3
; N-NH
4
), fosforului,
potasiului i magneziului.
Faza de birou
n aceast faz, rezultatele analizelor agrochimice se nscriu n
diferite tabele se alctuiesc cartogramele agrochimice, se face interpretarea
rezultatelor analizelor agrochimice stabilindu-se planul de fertilizare i
amendare al solurilor.
Cartograma agrochimic, este o reprezentare n culori conform unei
legende a modului cum variaz un indice agrochimic. Acestea se efectueaz
la scara la care s-a fcut cartograma (1/5000; 1/2000). Ele cuprind
elementele topografice, limitele unitilor de sol i parcelelor de recoltare a
probelor medii agrochimice.
Se alctuiesc cartograme pentru fiecare indicator agrochimic testat:
pH, gradul de asigurare cu azot (prin indicele de azot), cu fosfor i cu
potasiu, etc. n fiecare unitate analitic trasat pe planurile de situaie, sunt
nscrise numerele de ordine ale probelor i rezultatele analitice obinute. Pe
cartograma reaciei solului, ncadrate ntr-un cerc, se nscriu sub form de
fracii valorile gradului de saturaie cu baze V
Ah
la numrtor i valoarea
(Al/S
B
).100 la numitor, acolo unde au fost efectuate determinri.
160

Pentru redarea contrastant a strii de asigurare a solului cu azot,
fosfor sau potasiu, se coloreaz suprafaa parcelei agrochimice din cadrul
planului de situaie n rou, galben sau albastru n funcie de nivelul sczut,
mijlociu sau ridicat cu elementul analizat. De regul culoarea roie este
culoarea de avertizare, ea arat fie reacie acid, fie grad sczut de
aprovizionare cu elemente nutritive.
Recomandrile de fertilizare se fac att prin planul de fertilizare, ct
i pe baza unei cartograme agrochimice de sintez, pe care sunt delimitate
parcelele de fertilizare i amendare. Acestea reprezint suprafee omogene
din punct de vedere al ncadrrii n clase de reacie i de asigurare cu
elemente de nutriie. n cadrul fiecrei astfel de parcele se nscriu valorile
medii ale indicatorilor agrochimici: pH, IN, P
Al
, K
Al
.
Dup Lctuu (2000), caracterizarea sintetic a strii de fertilitate se
mai poate realiza i prin calcularea unor indici agrochimici cum ar fi
indicele Riehm (I.R.):
2
.
b
a R I + = , n care:
a=% soluri cu aprovizionare ridicat i foarte ridicat, fa de
suprafaa total;
b=% soluri cu aprovizionare mijlocie, fa de suprafaa total.
Solurile se grupeaz n 5 clase de fertilitate notate din 20 n 20 de la
0 la 100.
Indicele agrochimic global (IAG) propus de Davidescu D. i
Velicica Davidescu (1981), reprezint o nsumare algebric codificat a
nsuirilor principale ale solurilor. Codificarea strii de fertilitate dup
parametrii agrochimici se face cu 2 pentru fertilitate sczut, - 1 pentru
fertilitate mijlocie, 0 normal, +1 ridicat, i +2foarte ridicat, conform
datelor din tabelul 14.
( )
, 100
. ..........

+ + +
=

n
K P N pH
IAG n care:

= suma algebric a valorilor codificate ale parametrilor;


n = numrul parametrilor luai n considerare.
Interpretarea rezultatelor se face astfel:
Valori negative:
100 - 200 fertilitate global sczut;
26 - 100 fertilitate global mijlocie.
Valori pozitive:
26 - 100 fertilitate global ridicat;
100 - 200 fertilitate global foarte ridicat;
-25 la +25 fertilitate global normal.


Tabelul 14
Indicele agrochimic global al fertilitii prin
codificarea parametrilor agrochimici

Starea de
fertilitate
Nota
general
codificat
Parametru agrochimic codificat
pH N P K S
B
T E
C
Humus
Sczut -2
161

Mijlocie -1
Normal 0
Ridicat +1
Foarte
ridicat
+2

Reinem:
Analiza solului se efectueaz la noi n ar prin lucrrile de cartare
agrochimic.
Cartarea agrochimic, efectuat n vederea caracterizrii fertilitii
solurilor depinde n principal de cinci factori:
- ridicarea corect a probelor reprezentative de sol;
- pregtirea probelor pentru analiz;
- alegerea celei mai adecvate metode de analiz;
- interpretarea corect a rezultatelor analizelor;
- elaborarea recomandrilor privind fertilizarea i ameliorarea
agrochimic a solurilor cartate.
Pentru realizarea acestor cerine, lucrrile de cartare agrochimic se
execut n patru faze: pregtitoare, de teren, de laborator i de birou.
Observaie:
Analiza solului singur nu este suficient, ntruct ea nu poate
evidenia viteza de ptrundere a elementelor nutritive n plante, fapt pentru
care ea trebuie corelat cu analiza chimic a plantei.

TEST DE EVALUARE

1. De ce depinde reuita lucrrilor de cartare agrochimic?
Rspuns:
Reuita lucrrilor de cartare agrochimic, n vederea
caracterizrii fertilitii solurilor depinde de cinci factori: ridicarea
corect a probelor reprezentative de sol, pregtirea probelor pentru
analiz, alegerea celei mai adecvate metode de analiz, interpretarea
corect a rezultatelor analizelor, recomandri privind fertilizarea i
ameliorarea agrochimic a solurilor cartate.

2. Care sunt analizele agrochimice efectuate probelor de sol n
vederea cartrii agrochimice?
Rspuns:


Exerciii.
Exemplu rezolvat:
1. Mrimea parcelelor agrochimice pentru culturi de cmp
situate pe terenuri plane sau slab nclinate este de:
a) 1 ha
b) 2-5 ha
c) 10-15 ha
Rezolvare : b

De rezolvat:
162

2. Adncimea de recoltare a probelor de sol pentru terenurile
arabile ocupate cu culturi de cmp, sere i solarii este de:
a) 20-40 cm
b) 0-20 cm
c) 10 cm
Rezolvare:

8.2. Analiza plantei. Utilizarea diagnozei foliare
n fertilizarea culturilor

Aa dup cum subliniaz Davidescu D. i Velicica Davidescu
(1992), diagnoza strii de nutriie dup analiza plantei, are la baz cercetarea
complex a modului n care se formeaz recolta i a cerinelor nutritive ale
plantelor n raport cu vrsta i fazele de vegetaie, innd seama i de
tehnologia de cultur. Metodele de diagnostic vegetal, nu exclud celelalte
metode agrochimice ca analiza solului i cercetarea experimental n cmp
sau cas de vegetaie. Folosirea lor mpreun duce la obinerea de concluzii
ct mai complete.
Pentru aceast diagnoz se disting urmtoarele ci folosite n
practic:
- diagnosticul foliar al strii de nutriie dup semne exterioare
aparente;
- diagnosticul dup analiza chimic a plantei;
- diagnosticul dup analiza chimic a solului;
- diagnosticul integrat, pe baz de corelaii ale analizei solului,
plantelor i ale factorilor de mediu.
Diagnosticul foliar al nutriiei dup semne exterioare
Semnele exterioare care apar n habitusul plantei sau pe frunze, pot fi
cauzate de absorbia nesatisfctoare a unuia sau mai multor elemente
nutritive. ns, dezechilibrul nutritiv i carena ntr-un element nu se
manifest imediat printr-un simptom vizibil ci dup o perioad de tranziie
cu transformri biochimice interne.
Un prim factor care afecteaz mobilitatea elementelor nutritive l
constituie reacia acid sau puternic bazic, care poate duce aa dup cum
am vzut la imobilizarea unor elemente nutritive.De aceea, nainte de a face
alte investigaii, se determin pH-ul n extract apos i se fac coreciile
respective n raport cu intervalul optim de pH cerut de specia, soiul
(hibridul), la care s-au observat perturbri n cretere sau au aprut
simptome vizuale. Exist o strns legtur ntre unele nsuiri morfologice
ale plantelor horticole i starea de nutriie, ceea ce poate conduce la
descifrarea cauzelor unor deranjamente nutriionale care se refer la:
- raportul dintre rdcini i partea aerian: la carena de azot, partea
aerian se reduce mult, plantele se opresc din cretere, rdcinile primare se
dezvolt mult dup hran, dar cele secundare lipsesc complet; la carena de
fosfor, rdcinile se dezvolt slab comparativ cu partea aerian, sistemul
radicular este firav i plantele se smulg uor, iar la carena n potasiu,
sistemul radicular este slab dezvoltat, cu numr mic de periori radiculari;
- poziia pe plant a frunzelor cu simptome vizibile: cnd acestea
apar pe frunzele tinere de la vrf, sunt carene ale unor elemente cu mare
mobilitate n plante (Ca, B), cu rol n constituia produilor organici
implicai la alctuirea membranelor celulare i esuturilor (pectin, lignin),
163

cnd simptomele apar pe frunzele mature de la baz, este o caren a unor
elemente cu mare mobilitate n plante (K, Mg), aflate n stare liber, ionic.
Cnd apariia simptomelor are loc att pe frunzele tinere de la vrf
ct i pe cele mature, nseamn c simptomul reflect carena unui element
implicat n majore procese metabolice prin constituenii lui de baz (cum ar
fi azotul prin aminoacizi, proteine, acizi nucleici, fosforul pentru formarea
acizilor nucleici, sulful pentru formarea unor aminoacizi eseniali, etc.):
- poziia frunzelor fa de axul vertical: comparativ cu starea normal
poate fi erect i apropiat de axul vertical (caren n azot), mai ndeprtat
de axul vertical care face un unghi obtuz (caren n K, cnd au i aspect
ofilit sau cu necroze marginale);
- culoarea frunzelor fa de stare normal de verde sntos, este un
criteriu vizibil de stabilire a apartenenei carenelor: n verde-pal-glbui
(carena de N, S, Mg), n verde-albstrui-violet uneori cu necroz marginal
(carena de P), de albire a marginilor frunzei i necrozare marginal a
limbului (caren de potasiu), culoarea marmorat, decolorarea ntre nervuri
i meninerea verde a celei mediane (carena de Mg), decolorarea n verde
glbui albicioas i aspect de piticire a plantelor (carena de Zn).
Diagnosticul foliar al nutriiei dup analiza chimic a plantei
Compoziia chimic a plantei constituie un indicator sintetic care
reflect particularitile biologice ale plantei, determinate genetic n
interaciune cu factorii de mediu.
Aplicarea n practic a rezultatelor obinute prin analiza n ntregime
a plantei s-a dovedit a nu fi concludent, deoarece ntr-o astfel de analiz se
include organe i esuturi de vrste diferite cu compoziii chimice variate,
care nu reflect media real a strii de nutriie, corespunztor cu creterea i
dezvoltarea.
Avnd n vedere faptul c frunza reprezint seismograful plantei,
care sesizeaz cel mai bine deficienele de nutriie, astzi procedeul practic
de apreciere a strii de aprovizionare a plantei cu diferite elemente nutritive
l constituie diagnoza foliar, sau diagnosticul vegetal, care const n analiza
chimic a unor pri vegetative caracteristice: frunze, peiol, nervuri, lstari
tineri, ramuri de un an, rdcini. Prin diagnoz foliar se poate estima,
cantitatea de elemente nutritive absorbite de plant la o anumit faz de
vegetaie (vrst), i permite s se diagnostice starea de precaren sau de
exces, nainte de apariia semnelor vizuale, stabilindu-se n acest mod gradul
de asigurare a plantelor cu principalele elemente de nutriie n vederea
corectrii sistemului de fertilizare.
Reuita diagnozei foliare depinde de trei factori:
- recoltarea corect a probelor reprezentative de organe (pri)
vegetative pentru analiz;
- pregtirea probelor de organe vegetative pentru analiz;
- interpretarea rezultatelor analizelor pe baza unor sisteme de
referin alese corect.


Metode expeditive de investigare a strii de nutriie a plantelor
Pentru stabilirea nivelului de aprovizionare a plantelor cu diferite
elemente nutritive, n vederea corectrii sistemului de ngrare sau
prognozei recoltei, n practic se folosesc teste de diagnoz foliar, care pun
n eviden carena sau abundena n anumite elemente nutritive. Dup
Davidescu (1992) acestea sunt:
164

- testul colorimetric al peiolului, nervurii mediane, a frunzei sau
tulpinii erbacee;
- testul dup analiza formelor solubile din sucul vegetal;
- testul dup analiza formelor totale de azot, fosfor, potasiu din
esuturile vegetale.
Testul colorimetric al peiolului nervurii mediane, a frunzei sau
tulpinii erbacee
Sunt teste rapide, de teren, care se practic pe probe proaspete pentru
aprecierea strii actuale de aprovizionarea plantei cu azot nitric, fosfor,
potasiu i magneziu.
Testul peiolului este caracteristic numai anumitor plante recoltate i
la o anumit faz critic a nutriiei conform datelor din tabelul 15.

Tabelul 15
Principalele specii de plante la care se poate practica testul colorimetric al
peiolului (dup Davidescu, 1992)
Specia Partea caracteristic care se testeaz Elementul care se
testeaz
Castravete Peiol de frunze mature la nceputul
nfloririi i fructificrii
Azot nitric, fosfor
anorganic
Morcov Peiol de frunze mature, la mijlocul
perioadei de vegetaie
Azot nitric
Mazre Peiol de la frunza a treia sub vrf,
cnd planta are 6 - 9 internodii
Azot nitric
Pepene
galben
Peiol de la frunzele mature, la
mijlocul perioadei de vegetaie
Azot nitric, fosfor
anorganic, potasiu
anorganic
Ridiche Frunze mature Azot nitric
Sfecl Peiol de frunze mature, la mijlocul
perioadei de vegetaie
Azot nitric, fosfor
anorganic, potasiu
anorganic
Tomate Peiol de frunze mature, la nceputul
legrii fructelor, din prima, a doua,
a treia inflorescen
Azot nitric fosfor
anorganic,
Via de
vie
Peiol de la frunze mature cnd
plantele se afl n plin nflorire
Azot nitric

Cel mai frecvent se practic la via de vie, la care s-a pus n eviden
o corelaie ntre recolta de struguri i coninutul peiolului n NO
3
-
n
perioada nfloritului.
Cu o lam sau brici bine ascuit, peiolul se secioneaz oblic de la
baz, pe poriunea mai groas prin care se prinde de tulpin. Pe seciunea
proaspt se aplic 1 - 2 picturi de soluie de difenil-amin (0,3%). Se
urmrete intensitatea culorii albastre care apare n timp de 5-10 secunde de
la aplicare.
Cele 20 peioluri testate se clasific dup intensitatea coloraiei
albastre n: intense, mijlocie, slab, lips. Se raporteaz apoi n procente
165

fiecare din aceste patru categorii, fa de totalul celor 20 de peioluri luate
egal cu 100. n raport cu acesta se face aprecierea orientativ, a gradului de
aprovizionare i a nevoii de ngrminte (tabelul 16).
Tabelul 16
Aprecierea orientativ a gradului de aprovizionare i a nevoii de
ngrminte (dup Davidescu, 1972)
Procent de probe colorate Gradul de
aprovizionare
Nevoia de
ngrminte
Intens Mijlociu Slab sau deloc
>50 40 - 60 >20 Bun Slab sau deloc
20 - 50 30 - 50 20 - 50 Satisfctor Mijlocie
<25 30 <50 Slab Mijlocie spre
mare

Pentru testul colorimetric al fosfailor solubili, se folosete o soluie
de molibdat de amoniu, care coloreaz tietura proaspt a peiolului n
culoare albastr de diferite intensiti, iar pentru cel al potasiului anorganic
se folosete cobaltnitritul de sodiu, care coloreaz seciunea n peiol
galben.
n acelai mod se procedeaz i la efectuarea testului colorimetric al
nervurii mediane sau a tulpinii erbacee.
Testul dup analiza formelor solubile din sucul vegetal
Sucul din vasele conductoare (plnsul viei de vie) i esuturi
(cartofi, castravei, tomate, pepene), poate servi pentru caracterizarea strii
de aprovizionare cu diferite forme anorganice de elemente nutritive.
Sucul se extrage fie prin secionarea coardelor (via de vie), fie prin
presare cu diferii reactivi.
Metoda este rapid i poate fi practicat i cu trusa de teren. De
multe ori extragerea prin presare este dificil i sucul este puternic colorat n
verde, fapt ce ngreuneaz testul colorimetric: limpezirea extrasului se poate
face cu crbune activ.
Interpretarea se face cu ajutorul unei scale colorimetrice,
standardizat cu cantiti cunoscute.
Extragerea formelor solubile cu diferii solveni organici sau cu
soluii tampon din esuturi proaspete d o bun corelaie cu starea de
aprovizionare n special cu azot nitric (NO
3
-
) i cu ionul fosforic (H
2
PO
4
-
),
ca i cu ali ioni. Frecvent se utilizeaz ca soluie extractoare o soluie
tampon acetic, iar n extract elementele nutritive se determin conform
tehnicilor speciale de laborator (tabelul 17).
Testul dup analiza formelor totale de azot, fosfor i potasiu din
esuturile vegetale
Testele rapide descrise anterior dei sunt foarte utile, cnd sunt
executate atent i interpretate corect, nu pot da indicaii asupra a ceea ce noi
am defini ca nivel critic al nutriiei, adic asupra concentraiei unui element
i asupra raportului n care trebuie s se afle fa de alte elemente ntr-o
anumit faz de vegetaie, care corespunde unei corelaii optime a
productivitii. Deci prin ele nu se pot stabili msuri privind corectarea
sistemului de fertilizare.
Tabelul 17
166

Analiza extractului cu soluie acetic tampon
(dup Nicholas citat de Davidescu, 1992)

Elementul Reactivi folosii Culoarea sau opalescena
minimum maximum
NO
3
-
2 ml acid 2-4 fenoldisulfonic,
5ml ap, 10 ml NH
4
OH 30%.
incolor-glbui portocaliu
nchis
PO
4
3-
2 ml molibdat de amoniu
(4%), 1 ml hidrochinon
(1%), 2 ml amestec de
carbonat de potasiu (26%) i
sulfat de sodiu (5%).
slab albstrui albstrui
nchis
K
+
0,2 ml carbonat de sodiu,
1 ml glicerin (50%),
2 ml alcool izopropilic
limpede, rou,
crmiziu
opalescent,
galben,
nchis
Ca
2+
2 ml glicerin (50%),
5 ml soluie saturat de
oxalat de amoniu
incolor opalescen
alb-cenuie
Mg
2+
0,2 ml galben de titan
(0,15%), 0,5 ml clorhidrat de
hidroxil amin,
0,5 ml zaharoz (5%), 2 ml
NaOH (10%).
galben-pai galben
rocat
Mn
2+

(exces)
0,5 ml trioximetilsulfat
(10%), 2 ml NaOH (10%)
incolor rou-nchis
viiniu
Mn
2+

(caren)
2 ml periiodat de potasiu
(soluie saturat), 0,4 ml
tetratametil diaminofenil
metan
slab-albstrui albastru-
nchis
Cl
-
2 ml AgNO
3
(0,02N), 3
picturi HNO
3
concentrat
incolor opalescen
alb

De aceea, dei mai dificil, analiza total este necesar n cercetarea
atent a strii de nutriie n vederea stabilirii carenelor, abundentei sau
excesului, precum i a msurilor agrochimice pentru ca nivelul critic s se
apropie de starea normal.
Probele de organe vegetative se recolteaz i se pregtesc dup
normele generale, din uniti analitice reprezentative. Acestea se usuc la
etuv sau la aer, dup care se mojareaz pn cnd trece prin sita cu
diametrul de 0,5 - 1 mm. Se pstreaz apoi la ntuneric n borcane de sticl
brune cu dop rodat sau material plastic. Se determin apoi umiditatea i
substana uscat. Apoi materialul vegetal este supus distruciei pe cale
uscat la temperatura de 550
0
C, cnd se obine cenua sau pe cale umed cu
acid sulfuric concentrat, sau substane puternic oxidate ca perhidrol, acid
percloric.
Se determin apoi azotul total prin metoda Kjeldahl, fosforul
total-colorimetric i potasiu total prin fotometrie n flacr.
Interpretarea rezultatelor analizei chimice totale se face dup
criteriile stabilirii echilibrului nutritiv sau a intensitii i calitii nutriiei,
ori a raportului dintre dou elemente sau prin ecuaii de regresie.
Dup coninutul de elemente nutritive ale esuturilor sau organelor
vegetative analizate, se pot obine informaii aproximative asupra nevoii de
167

ngrminte. n mod strict datele sunt valabile numai pentru plantele aflate
n cretere, ns ele pot fi extrapolate de specialiti cu oarecare aproximaie
i pentru anul urmtor.
Reinem:
Semnele exterioare care apar n habitusul plantei sau pe frunze, pot fi
cauzate de absorbia nesatisfctoare a unuia sau mai multor elemente
nutritive. Dezechilibrul nutritiv i carena ntr-un element nu se manifest
imediat printr-un simptom vizibil ci dup o perioad de tranziie cu
transformri biochimice interne.
Cnd apariia simptomelor are loc att pe frunzele tinere de la vrf
ct i pe cele mature, nseamn c simptomul reflect carena unui element
implicat n procese metabolice majore prin constituenii lui de baz (cum ar
fi azotul prin aminoacizi, proteine, acizi nucleici, fosforul pentru formarea
acizilor nucleici, sulful pentru formarea unor aminoacizi eseniali).
Reuita diagnozei foliare depinde de trei factori:
- recoltarea corect a probelor reprezentative de organe vegetative
pentru analiz;
- pregtirea probelor de organe vegetative pentru analiz;
- interpretarea rezultatelor analizelor pe baza unor sisteme de
referin alese corect.
Observaie:
Metodele de diagnostic vegetal, nu exclud celelalte metode
agrochimice ca analiza solului i cercetarea experimental n cmp sau cas
de vegetaie. Folosirea lor mpreun duce la obinerea de concluzii ct mai
complete.

TEST DE EVALUARE

1. Care sunt principalele metode de diagnoz n vederea
evalurii strii de nutriie a plantelor?
Rspuns:
Pentru diagnoza strii de nutriie a plantelor se disting
urmtoarele metode: diagnosticul foliar al strii de nutriie dup semne
exterioare aparente, diagnosticul dup analiza chimic a plantei,
diagnosticul dup analiza chimic a solului, diagnosticul integrat, pe
baz de corelaii ale analizei solului, plantelor i ale factorilor de mediu.

2. n ce const diagnoza foliar?
Rspuns:


Exerciii.
Exemplu rezolvat:
1. Pentru testul colorimetric al fosfailor solubili din plante, se
folosete o soluie de:
a) molibdat de amoniu
b) acetat de sodiu
c) sulfat de potasiu
Rezolvare : a

De rezolvat:
168

2. Analiza formelor totale de azot, fosfor i potasiu din
esuturile vegetale prin teste rapide poate stabili msuri
privind corectarea sistemului de fertilizare?
a) da
b) nu
c) doar n faza de cretere vegetativ
Rezolvare:

8.3. Stabilirea dozelor de ngrminte

Sistemul de fertilizare, face parte din msurile pe care trebuie s le
aplice fiecare proprietar de pmnt, n scopul realizrii unor producii
profitabile i a sporirii necontenite a fertilitii solului.
Factorul care trebuie s guverneze aplicarea ngrmintelor
chimice, este folosirea la maximum a cunotinelor privind dozele, tipurile
de ngrminte, aplicarea lor la nivelul optim economic fr risip i fr
cheltuieli suplimentare, la epocile optime pentru ca minimum de investiie
s dea maximum de profit.
Un program eficient de fertilizare trebuie sa aib la baz realizarea
urmtoarelor obiective:
- dozele de ngrminte s se calculeze i s se utilizeze numai la
nivelul dozelor optime din punct de vedere economic i agrochimic;
- calculul dozelor i aplicarea ngrmintelor, trebuie fcute n
condiiile armonizrii acestora cu ali factori de vegetaie, trofici i
tehnologici, n scopul optimizri ecosistemului respectiv prin dirijarea
relaiei sol-plant;
- trebuie asigurat permanent i n dozele stabilite un caracter
integrat fertilizrii culturilor, n scopul valorificrii superioare a
elementelor nutritive i a substanei active din ngrminte, cu o utilizare
important a influenelor de potenare a efectului acestora din partea altor
factori (optimizarea regimului apei, luminii, tehnologiilor);
- n msura n care prin dozele de ngrminte stabilite, se urmrete
evoluia agrochimic (n timp) a solului, este necesar ca dozele calculate s
determine efecte de impact pozitiv cu nsuirile de nutriie i calitate a
produciilor agricole i horticole;
- dozele de ngrminte calculate trebuie s aib la baz un caracter
de elaborare - verificare, adic s presupun nu numai calcule statistice
matematice i agrochimice, ci s fie obinute ca urmare a unor experimentri
i cercetri riguroase n cmp i laborator, cu studii i analize aprofundate ce
pot valorifica n aceast activitate tehnic, multiplele legturi i dependene
ale recoltelor cantitative, sporurilor i calitii lor, fa de modificrile din
sol, evoluia fertilitii i protecia mediului
Metode de stabilire a dozelor de ngrminte chimice
Dat fiind diversitatea factorilor care concur la creterea plantelor
i obinerea recoltelor, exist un oarecare grad de relativitate n stabilirea
dozelor de ngrminte. Dup Davidescu (1999)i Lctuu (2000) acestea
sunt:
- rezultatele experienelor n cmp cu doze diferite i n raporturi
variabile interpretate statistic prin analiza dispersional sau a varianei;
- pe baza formelor minerale existente n sol (metoda N min);
- recoltei exprimate n valori relative (procente) i unele nsuiri
agrochimice;
169

- bilanului elementelor nutritive din sol;
- indicii agrochimici, potenialului genetic i factorii de mediu;
- pe baza optimului economic;
- pe baza nomogramelor i curbelor de fertilizare;
- fertilizarea la vedere sau empiric.
Stabilirea dozelor de ngrminte chimice pe baza experienelor
n cmp.
Experienele n cmp prezint avantajul, c studiaz potenialul
biologic al plantei cultivate, n ansamblul tuturor factorilor care
condiioneaz recolta (sol, clim, agrotehnic, stare fitosanitar, activitate
biologic a solului, ngrminte etc.) apropiate de cultura mare.
Rezultatele acestora se pot extrapola n zonele nvecinate, zone ale
cror condiii pedoclimatice trebuie s fie similare condiiilor n care s-a
experimentat.
Stabilirea dozelor de ngrminte pe baza formelor minerale de
elemente nutritive existente n sol
Procedeul const n determinarea coninutului de N mineral (N-
NO
3-
i N-NH
4
+
), existent la nceputul perioadei de vegetaie pe adncimea
stratului de sol n care se afl distribuit principala mas de rdcini a
plantelor (0-40 cm la culturile de cmp, 0-100cm n plantaiile de vii i
pomi).
Pe baza acestei cantiti se stabilete doza de ngrminte cu azot
astfel: Doza NKg/ha =
Cu
N N
ex min

n care:
N
ex
= azot extras din sol, necesar pentru recolta planificat n kg;
N
min
= coninutul de azot mineral din sol n kg;
Cu = coeficientul de utilizare al ngrmintelor cu azot (40-70%).
Stabilirea dozelor de ngrminte pe baza recoltei exprimate n
valori relative (%) i unele nsuiri agrochimice.
Pentru aceasta se pleac de la legea aciunii factorilor de vegetaie,
reprezentarea matematic a dependenei solului i aplicarea de ngrminte,
cnd se modific un singur factor de vegetaie (ngrmntul), folosind
ecuaia Mitcherlich, modificat de Boule i Bray i reformulat de Blak:
Y =R
m
| |
) (
1
i y
E E c
e
+
, n care:

R
m
= recolta maxim posibil;
e =baza logaritmilor naturali (e =2,718);
c = coeficient de aciune a elementului nutritiv de ngrmntul
aplicat solului (c

) i n form accesibil existent n sol (c


s
);
E
s
=aportul cantitativ de substane nutritive din sol kg N
,
P
2
O
5
sau
K
2
O/ha;
E
i
= aportul cantitativ de substane nutritive din ngrmintele
aplicate solului (N
,
P
2
O
5
sau K
2
Okg/ha)
Stabilirea dozelor de ngrminte pe baza bilanului elementelor
nutritive din sol.
Se bazeaz pe diferena dintre necesarul de N, P, K pentru
obinerea unui anumit nivel de recolt i cantitii de elemente nutritive care
se gsete n sol. Dup Lixandru (1990) se poate folosi n acest sens
urmtoarea formul de calcul:
N,P,K kg/ha =
2
1
) ( ) ( 100
C
BC C R
s s

F , n care:
170

100= limita superioar de utilizare a elementului nutritiv de ctre
recolta scontat (%);
R
s
= recolta scontat t/ha;
C
s
=consumul specific de N, P sau K
B = coninutul solului n elementul respectiv;
C
1
= coeficientul de utilizare a elementului din ngrmntul
aplicat;
C
2
= coeficientul de utilizare a elementului din ngrmntul
aplicat (H =38-71%; P
2
O
5
=12 40%; K
2
O =40 75%);
F = factor de corecie n funcie de condiiile pedoclimatice.
Valoarea coeficientului de utilizare a elementelor din sol (C
1
) se
calculeaz cu ajutorul formulei:
C
1
% (N,P,K) =
30
100
Cx
AxBx

A = producia obinut fr ngrminte t/ha;
B =consumul specific al elementelor luat n calcul kg/t;
C = coninutul solului n elementul nutritiv sub form accesibil
plantelor, mg/100 g sol;
30 =coeficient de transformare a mg/100g sol n kg/ha.
Stabilirea dozelor de ngrminte pe baza indicilor agrochimici,
potenialului genetic i factorilor de mediu
Datorit faptului c recolta reprezint rezultanta interaciunii
factorilor legai de sol, clim i plant, de potenialul genetic al plantei,
Davidescu (1981), propune o metod de stabilire a dozei de ngrminte
care are n vedere aceast dependen complex a formrii recoltei,
concretizat n formula de mai jos :
( ) ( ) ( ) S T I R
Cu
Csp
E P Pg a s ha kg Doza
|
.
|

\
|
= . / , n care:
P
g
= potenialul genetic al soiului sau varietii hibride, kg/ha;
B
s
= nota de bonitare a solului, corespunztor plantei cultivate,
exprimat subunitar B
s
/100. Aceste note se gsesc pentru fiecare unitate
agricol la Oficiile Judeene de Pedologie-Agrochimie sau orientativ n
tabelul 8.2.
F= indicele de favorabilitate ecologic pentru planta respectiv
exprimat subunitar (F/100);
C
sp
=consumul specific, n kg (N
,
P
2
O
5
, K
2
O) pe tona de produs
principal i cantitatea aferent de produs secundare ;
C
u
= coeficientul de utilizare a ngrmntului respectiv de ctre
plante n procente i exprimat subunitar;
R = coeficient de rspndire a rdcinilor (adncimea) 0 20 =1;
0 30 =1,5; 0 - 40 =2;
I = indicele de corectare a dozei de ngrmnt n raport cu nivelul
de aprovizionare a solului, stabilit pe baza analizei chimice, sau cota
procentual ce trebuie aplicat fa de indicii agrochimici ai strii de
aprovizionare i fa de consumul total reieit din calcul;
T = coeficient tehnologic stabilit n raport cu posibilitile tehnice
ale unitii de a aplica tehnologii moderne sau modeste, valoarea
coeficientului fiind de 1,1 - 1,3 pentru tehnologii ridicate, 1 pentru
tehnologii normale (bune) i 0,6 - 0,8 pentru tehnologii modeste, sczute;
S = indicele de secet (dup Botez 1975), corecteaz doza de azot
dat n timpul vegetaiei i se calculeaz dup relaia:
171

S =
f
K
H
p
N T

(
(
(
(

|
.
|

\
|

100
1
, n care:
T = temperatura medie lunar;
N = numr de ore de instalaie;
P = suma precipitaiilor lunare;
H = media lunar a umiditii relative a aerului;
K
f
= coeficient de corecie n raport cu nsuirile hidrofizice ale
solului.
Stabilirea dozelor de ngrminte pe baza optimului economic
Se folosete la culturile de cmp, metoda bazndu-se pe ecuaia
Mitcherlich - Bray n formula propus de Blak adaptat la rezultatele
experimentelor din ara noastr. Ecuaia realizat astfel de Borlan (1984)
este urmtoarea:
DOE kg N, P
2
O
5
, K
2
O/ha =
Ce
Es Ce
Cui
VURp
Rs Ce
(

3 , 2 lg
, n
care:
DOE = doza optim de ngrminte kg/ha;
Rs = recolta scontat, care se situeaz n imediata apropiere a
recoltei maxime (Rm), stabilit pe baza notelor de bonitare;
Ce = coeficieni de aciune util a elementelor nutritive din sol (C
N
,
C
P
, C
K
);
VURp = preul de desfacere a produsului principal (lei/kg);
Cui = costul ngrmintelor pe unitate de substan activ
ngrmnt (lei/kg);
Es = aportul cantitativ de substane nutritive din sol, n kg/ha N,
P
2
O
5
sau K
2
O, devenind EsN, EsP, EsK. Estimarea se face n funcie n
funcie de nsuirile agrochimice ale solului i de mrimea scontat a
recoltelor.
Stabilirea dozelor optime tiinifice (DOS) pentru microelemente
Pentru stabilirea dozelor de ngrminte cu microelemente pe
solurile n care se manifest carena n aceasta, Borlan (1982) a elaborat o
serie de formule, pe baza unor modele matematice, cu ajutorul crora se
calculeaz dozele optime tiinifice de ngrminte cu microelemente
aplicate pe sol o dat pentru mai muli ani:
DOS de Bor kg/ha =3 - 3
aB
(b -
Arg
C
) (d -
N
DOE
e
), n care:
B = coninutul de bor hidrosolubil din sol;
Arg = coninutul de argil din sol;
DOE
N
= doza optim economic de azot ce urmeaz a fi
administrat;
a, b, c, d, e=coeficienii de regresie
DOS de Mo kg/ha =
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|
+

N
IMo
IMo
DOE
C
d
Arg
C
b
10 10
10
2 , 6
,
n care:
IMo =indicele de molibden al solului;
DOS de Zn kg/ha =10 - 10
bICzn
sau
172

DOS de Zn kg/ha =10 - 10
aIPRM
, n care:
ICZn = indicele carenei de Zn;
I.P.R.M. =indicele reacie fosfai mobili.
Stabilirea dozelor de ngrminte pe baza nomogramelor curbelor
de fertilizare i a tabelelor.
Corelaia dintre gradul de aprovizionare cu elemente nutritive i
necesarul de ngrminte se poate exprima n mod sintetic, arat Davidescu
(1999) i sub forma unor nomograme i curbe de fertilizare. Acestea permit
specialistului de teren ca pe baza observaiilor proprii i a analizelor
(testelor) agrochimice, s stabileasc prin extrapolare pe aceste curbe
(nomograme) dozele de ngrminte.
n cadrul acestora pe abscis se trec cantitile de elemente nutritive
i starea de aprovizionare, iar pe ordonat dozele de ngrminte kg/ha.
Aproximarea dozei de ngrminte se face pornind de la starea de
aprovizionare nscris n buletinul de analiz. Se ridic o perpendicular
pn se ntlnete curba grupei de plante pentru care se aproximeaz doza de
ngrminte. De la punctul de ntlnire se duce spre stnga o paralel la
abscis pn se ntlnete ordonata pe care se citete doza.
Folosind datele experimentale din teren i analizele agrochimice se
pot ntlni nomograme pentru fiecare plant cultivat.
Reinem:
Factorii care trebuie s fie luai n considerare la stabilirea dozelor de
ngrmnt sunt:
- rezultatele experienelor n cmp cu doze diferite i n raporturi
variabile interpretate statistic prin analiza dispersional sau a varianei;
- forme minerale existente n sol (metoda N min);
- recolta exprimat n valori relative (procente);
- bilanul elementelor nutritive din sol;
- indicii agrochimici, potenialului genetic i factorii de mediu.
Observaie:
Factorul care trebuie s guverneze aplicarea ngrmintelor
chimice, este folosirea la maximum a cunotinelor privind dozele, tipurile
de ngrminte, aplicarea lor la nivelul optim economic fr risip i fr
cheltuieli suplimentare, la epocile optime pentru ca minimum de investiie
s dea maximum de profit.

TEST DE EVALUARE

1. Care este avantajul experienelor n cmp n determinarea
dozei de ngrminte?
Rspuns:
Experienele studiaz potenialul biologic al plantei cultivate, n
ansamblul tuturor factorilor care condiioneaz recolta (sol clim
agrotehnic, stare fitosanitar, activitate biologic a solului,
ngrminte etc.) apropiate de cultura mare.

2. Care sunt obiectivele unui plan eficient de fertilizare?
Rspuns:


Exerciii.
Exemplu rezolvat:
173

1. n calcularea coeficientului de utilizare a elementelor
nutritive din sol se ine cont de:
a) coninutul solului n Al mobil
b) producia obinut fr ngrminte t/ha;
c) consumul specific al elementelor luat n calcul kg/t;
Rezolvare : b, c

De rezolvat:
2. Prescurtarea DOE reprezint:
a) doza optim tiinific de ngrminte
b) doza optim economic de ngrminte
c) doza de amendamente calcaroase
Rezolvare:

































Rezumatul temei

Analiza solului se efectueaz la noi n ar prin lucrrile de cartare
agrochimic. Lucrrile de cartare agrochimic se execut n patru faze:
pregtitoare, de teren, de laborator i de birou.
174

Diagnoza strii de nutriie dup analiza plantei, are la baz
cercetarea complex a modului n care se formeaz recolta i a cerinelor
nutritive ale plantelor n raport cu vrsta i fazele de vegetaie, innd seama
i de tehnologia de cultur. Metodele de diagnostic vegetal, nu exclud
celelalte metode agrochimice. Ele constau n: diagnostic foliar dup semne
exterioare, diagnostic foliar dup analiza chimic a plantei, metode
expeditive de investigare a strii de nutriie a plantelor.
Un program eficient de fertilizare trebuie sa aib la baz realizarea
urmtoarelor obiective:
- dozele de ngrminte s se calculeze i s se utilizeze numai la
nivelul dozelor optime din punct de vedere economic i agrochimic;
- calculul dozelor i aplicarea ngrmintelor, trebuie fcute n
condiiile armonizrii acestora cu ali factori de vegetaie, trofici i
tehnologici, n scopul optimizri ecosistemului respectiv prin dirijarea
relaiei sol-plant;
- trebuie asigurat permanent i n dozele stabilite un caracter
integrat fertilizrii culturilor;
- n msura n care prin dozele de ngrminte stabilite, se urmrete
evoluia agrochimic (n timp) a solului;
- dozele de ngrminte calculate trebuie s aib la baz un caracter
de elaborare - verificare, adic s presupun nu numai calcule statistice
matematice i agrochimice, ci s fie obinute ca urmare a unor experimentri
i cercetri riguroase n cmp i laborator.
























Tema nr. 9

UTILIZAREA RAIONAL A NGRMINTELOR

Uniti de nvare :
175

Sisteme de fertilizare a culturilor agricole
Chimizarea agriculturii, protecia mediului, directiva nitrailor

Obiectivele temei:
- cunoaterea principalelor sisteme de fertilizare a culturilor;
- modaliti de evitare a polurii mediului datorat fabricrii i
folosirii ngrmintelor;
- cunoaterea principalelor Programe Europene privind reducerea i
diminuarea polurii n Agricultur

Timpul alocat temei: 4 ore

Bibliografie recomandat:
1. Borlan Z., Hera Cr. i colab. 1994 - Fertilitatea i fertilizarea
solurilor. Editura Ceres Bucureti.
2. Velicica Davidescu, Davidescu D., 1999 - Compendium
agrochimic. Editura Academiei Romne Bucureti.
3. Mocanu R., Ana Maria Mocanu, 2005 - Agrochimie, Editura
Universitaria, Craiova.
4. Ru C., Crstea t., 1983 - Prevenirea i combaterea polurii
solului. Editura Ceres Bucureti.
5. I.C.P.A., 1981 - Metodologia de analiz a solurilor n vederea
stabilirii necesarului de amendamente i ing. Vol. 1.
6. I.C.P.A. 1998 - Monitoringul strii de calitate a solurilor din
Romnia, vol. I i vol. II.

9.1. Sisteme de fertilizare a culturilor agricole

Fertilizarea culturilor agricole are ansele unui efect scontat, n
msura n care aceasta se mbin armonios i sub control agrochimic riguros
cu celelalte msuri agrofitotehnice ce poteneaz rezultatele aplicrii
ngrmintelor. Alternativa uneori mai simpl, de a rezolva numai prin
fertilizare obinerea de randamente sporite cantitativ i calitativ fr o
aciune de conexiune cu ali factori de vegetaie i tehnologici, este de cele
mai multe ori o ncercare fr efecte, chiar suficient de costisitoare,
ineficient sau chiar cu efecte negative att asupra plantelor ct i a
ecosistemului respectiv.
Controlul agrochimic al solului, mbinat cu cunoaterea cerinelor
plantelor n elemente nutritive i apoi cu un complex tehnologic adecvat
ecosistemului, ce pune n valoare i mrete efectul ngrmintelor, sunt ci
de a dirija activitatea tehnic de mare importan pentru agricultur n
general i pentru culturile de cmp n special.
Principalii factori care condiioneaz aplicarea ngrmintelor la
culturile de cmp sunt:
- sistemul de agricultur;
- alegerea sortimentului i a modalitilor de aplicare;
- nsuirile agrochimice ale solurilor;
- nivelul tehnologiilor utilizate la diferite culturi;
- condiiile climatice.
Sistemul de agricultur i aplicarea ngrmintelor.
Fertilizarea culturilor de cmp ine cont n mod obligatoriu, n
primul rnd de sistemul de agricultur practicat, mai cu seam c n ultimele
176

decenii n acest domeniu, att prin coninutul teoretic dar i practic, s-au
detaat mai multe sisteme, n care aplicarea ngrmintelor se face
difereniat nu numai pentru scopul primar propus (producii mari i de
calitate), ci mai ales pentru nivelul de protecie al ecosistemelor.
Agricultura convenional presupune n varianta puternic
intensiv meninerea sau chiar sporirea fertilitii solurilor n exclusivitate
prin ngrminte chimice, iar cea moderat intensiv are n vedere
folosirea deopotriv, n interaciune sau n completare, a ngrmintelor
chimice alturi de cele organice. Este un sistem de mare randament, ce
vizeaz producii mari i un interes evident pentru o sporire a fertilitii
solurilor prin ngrminte. Este adevrat ns c multitudinea produselor
chimice utilizate n producia agricol, presupune un control agrochimic
riguros pentru ca investiiile de ngrminte i pesticide, s se regseasc n
producii agricole ridicate i nu n deteriorarea mediului ambiant i n
degradarea fertilitii solurilor. Acest sistem presupune utilizarea
ngrmintelor dup nsuirile solurilor i cerinele plantelor n
conformitate cu factorii cunoscui fr probleme restrictive deosebite.
Agricultura biologic, n contradicie cu cele dou variante ale celei
convenionale, exclude total folosirea ngrmintelor industriale de sintez
(cu N, n primul rnd) i presupune folosirea celor organice i eventual a
celor provenite din prelucrarea unor roci naturale. Aceast variant admite
folosirea pesticidelor, a unor ngrminte industriale strict necesare i a
unor metode biologice cu caracter tehnologic (soiuri, hibrizi, asolamente
etc.) ntr-un sistem integrat biologic.
Fr a exclude total o variant sau alta din punct de vedere
agrochimic i al fertilitii, datorit efectelor benefice ale materiei organice
n soluri, trebuie concepute sisteme de fertilizare la culturile agricole, cu un
coninut organo-mineral, dup principiul agronomic ce prevede ca
suprafeele cultivate s se fertilizeze (n timp i periodic) cu ngrminte
organice, iar cele chimice s completeze aportul solului n elemente
nutritive, la nivelul produciilor scontate. Se pune astfel n valoare i n
aciunea sa complex materia organic, respectiv cea humificat, cu rol
esenial n formarea i delimitarea complexului adsorbtiv al solurilor i n
dimensionarea capacitii de tamponare a acestora, calitate dorit i esenial
pentru toate solurile agricole cultivate cu plante de cmp.
Alegerea sortimentului i a modalitilor de aplicare
Alegerea sortimentului de ngrminte minerale reprezint un factor
important n reuita fertilizrii. Tipul de ngrmnt trebuie s fie n
concordan cu nsuirile solului i cerinele plantelor cultivate, pentru a
preveni unele reacii de imobilizare sau de accentuare a acidifierii,
alcalizrii sau salinizrii solurilor, sau pentru a putea folosi asemenea
ngrminte care s permit aplicarea o singur dat a mai multor elemente
nutritive.
Modalitile de aplicare a ngrmintelor chimice la culturile de
cmp sunt urmtoarele:
- fertilizarea de baz prin distribuirea uniform la suprafaa solului i
ncorporarea lor cu lucrarea de baz a solului artur (de var sau toamn).
Se aplic 60 100% din DOE de fosfor i potasiu, i 30 50% din doza de
azot dar cu lucrrile de pregtire a patului germinativ la cereale pioase
(toamn);
- fertilizarea starter (de pornire), se execut concomitent cu
semnatul n benzi sau n rnduri, ngrmntul introducndu-se sub
177

smn sau lateral de rndul de smn 5 - 6 cm. Aceasta reprezint 20 %
din DOE de azot i 20 35% din DOE de fosfor;
- fertilizarea n cursul perioadei de vegetaie sau fertilizarea fazial,
care se realizeaz pentru a asigura cu azot plantele n perioada critic i de
consum maxim. Se aplic 40 60% din DOE. Aceast fertilizare se poate
executa n dou-trei reprize la culturile pritoare, concomitent cu lucrrile
de ntreinere ale culturilor sau mpreun cu apa de irigaie, aplicat prin
aspersiune. Se aplic la fiecare repriz 15 20% din DOE de azot. Acest tip
de fertilizare se face cu soluii de ngrminte administrate cu lucrrile de
ntreinere sau de combatere a bolilor i duntorilor.
La cerealele pioase azotul se aplic de regul sub form de uree,
dizolvat n soluia de erbicid sau n soluia de combaterea bolilor foliare i
a duntorilor. Pe lng uree se pot aduga cantiti de microelemente i
substane fiziologic active.
Redm mai jos modul cum trebuie s se aplice dozele de
ngrminte chimice la cteva culturi de cmp reprezentative (dup Hera i
Borlan, 1980).
Fertilizarea cerealelor. Dozele optime economice calculate, se
diminueaz cu aportul de NPK din ngrmintele organice i de N dup
leguminoase i se majoreaz dac se ncorporeaz resturi vegetale
celulozice.
Fosforul i potasiul se aplic n totalitate toamna sau vara, sub
artura de baz, iar azotul se fracioneaz astfel:
n zonele cu precipitaii nu prea abundente n toamn i iarn, cum
sunt cele de step, se aplic 1/2 - 2/3 din N toamna la pregtirea patului
germinativ, iar restul de 1/3 - 1/2 primvara devreme cnd solul este
ngheat pentru a nu distruge plantele. n zonele cu precipitaii mai
abundente scade mrimea fraciei aplicate n toamn, crescnd cea din
primvar.
Dac cultura urmeaz dup leguminoase anuale, reducerea dozei de
azot cu aportul de azot al premergtoarei se face la fracia de toamn, iar
dac urmeaz dup leguminoase perene, reducerea are loc la fracia de
primvar. Dac cerealele urmeaz dup culturi la care s-au ncorporat
cantiti nsemnate de resturi organice celulozice, pentru evitarea foamei de
N, suplimentarea dozei cu 7 kg N/t resturi organice se face la fracia de
toamn. Dac cultura se irig, n perioada dintre intrarea n burduf i
nspicare se poate aplica 1/3 din doza de N cu apa de udare prin aspersiune.
Indiferent de zon, o dat cu lucrrile de erbicidare se poate aplica ureea
dizolvat n soluia de erbicid n concentraie de pn la 6%.
Fertilizarea porumbului. Toamna la fertilizarea de baz se aplic 3/4
- 1/1 din D.O.E. de fosfor i 1/1 din cea de potasiu. n zonele cu precipitaii
mai reduse se poate aplica i 1/4 - 1/3 din D.O.E. de N.
Primvara la pregtirea patului germinativ, se poate aplica 1/4 - 1/3
din D.O.E. de N. La prailele a doua i a treia se aplic cte 1/3 din D.O.E.
de N.
n zonele umede, toamna nu se aplic ngrminte cu azot.
Primvara la pregtirea patului germinativ se ncorporeaz 1/3 - 1/2 din
doza de N, iar pe rnd o dat cu semnatul se aplic 1/4 din doza de P. La
praila I i a II - a se aplic i restul dozei de N.
Fertilizarea culturilor tehnice: floarea-soarelui, sfecl de zahr,
cartof.
178

Avnd n vedere metabolismul lipidic i glucidic accentuat al acestor
culturi, ele sunt mari consumatoare de potasiu, fapt pentru care aplicarea
ngrmintelor cu potasiu este absolut necesar.
Cultura sfeclei de zahr este de neconceput fr ngrminte cu
fosfor, chiar i pe solurile bine i foarte bine asigurate cu fosfor mobil,
datorit rolului deosebit al P n creterea sistemului radicular i al rdcinii
principale, care constituie organul de depozitare al zahrului.
Azotul se folosete n doze mari ndeosebi la sfecl i cartof, datorit
cantitii mari de biomas recoltabil. Fiind culturi pritoare de primvar
aplicarea ngrmintelor chimice se face la fel ca la porumb.
nsuirile agrochimice ale solurilor
Nivelul de aprovizionare al solurilor cu principalele elemente
nutritive, constituie un factor esenial ce dimensioneaz i condiioneaz
efectul ngrmintelor la culturile de cmp.
De aceea Davidescu (1999) a stabilit limitele optime ale parametrilor
fizici i chimici ai solului care condiioneaz fertilitatea potenial,
parametrii ce pot fi corectai n mod evident prin folosirea ngrmintelor
chimice.
Parametrii fizici care se iau n considerare pentru aprecierea
fertilitii solului la culturile de cmp sunt: volumul edafic (Ve), adncimea
profilului de sol (As), textura (Tx), scheletul solului (Ss), regimul hidric
(Rh), panta (P), iar parametrii chimici sunt pH-ul, raportul carbon-azot
(C/N), salinitatea (S), coninutul n materie organic (H%), capacitatea de
schimb cationic (T), gradul de saturaie cu baze (V%).
Nivelul tehnologiilor utilizate la diferite culturi
Substanele aplicate cu efect fertilizant n agricultur i n primul
rnd cele chimice (rezultate prin sinteze), au nglobate n valoare costuri ce
include consumuri energetice mari i foarte mari (la N i P mai ridicate
dect la K i Ca). De aceea, aplicarea ngrmintelor trebuie fcut ntr-un
cadru tehnologic optim, specific solurilor i culturilor. Nerealizarea acestui
deziderat reduce drastic uneori efectul ngrmintelor, iar aplicarea
tehnologiilor la nivel optim i performant poteneaz efectul ngrmintelor
chimice i organice. n acest factor pozitiv al condiionrii efectului
ngrmintelor se include: asolamentele, lucrarea solului, pregtirea patului
germinativ, combaterea bolilor i duntorilor, msuri de mbuntiri
funciare i alte aciuni tehnologice care previn sau nltur efectele negative
ale unor factori trofici (exces i bltire de ap, eroziune etc.).
Se poate aprecia deci, c ntre efectul ngrmintelor i nivelul
tehnologiilor agricole exist o intercondiionare pozitiv.
Efectul ngrmintelor n cadrul unor rotaii i asolamente la
culturile de cmp este difereniat, n primul rnd, dup specificitatea
plantelor componente n absorbie, nutriie i consum (specific i global) de
elemente nutritive.
Din acest punct de vedere s-a instituit n fertilizare i mai ales n
calculul dozelor de elemente nutritive, principiul c necesarul plantelor n
aceste elemente, conteaz ca al doilea factor (dup coninutul lor n sol) i
condiioneaz direct efectul ngrmintelor. Nivelul (ca mrime) al dozelor
poate fi influenat i de ritmul absorbiei elementelor nutritive ca i durata
acestui proces.
Diferitele asolamente i rotaii impun alctuirea unor scheme de
fertilizare difereniate care prevd printre altele urmtoarele:
179

- ngrmintele organice se vor aplica la culturile ce la suport
efectul direct, n doze difereniate;
- ngrmintele chimice se aplic difereniat, dup necesarul
cantitativ i sortimental al speciilor din asolament n principalele elemente
nutritive;
- la asolamentele i rotaiile cerealiere, se folosete o fertilizare
direct cu NPK (a cerealelor), utilizarea de ctre cereale a efectului
remanent al ngrmintelor (inclusiv organice) aplicate la culturile
premergtoare;
- la asolamentele i rotaiile ce conin culturi cerealiere i plante
tehnice, se utilizeaz fertilizarea direct a plantelor tehnice i folosirea de
ctre cereale a aciunii remanente a acesteia ca i fertilizarea direct att a
culturilor tehnice ct i a celor cerealiere;
- la asolamentele furajere se utilizeaz la unele plante (de exemplu la
porumbul de siloz) ngrminte organice (solide, semilichide, lichide), dar
i fertilizarea chimic la rapoartele N:P:K favorabile azotului (fa de
culturile cerealiere i tehnice) i cu doze din ngrmintele chimice mult
mai ridicate.
Condiiile climatice
Factorii climatici au o influen covritoare asupra efectului
ngrmintelor. Dintre acetia citm: uscciunea sau precipitaiile
abundente n unele faze de vegetaie, cldura excesiv sau frigul, durata de
strlucire a soarelui, furtuni sau lovituri de grindin.
Uscciunea influeneaz n mod defavorabil asimilarea elementelor
nutritive din ngrminte de ctre plante. Ea intensific insuficiena unor
specii de ioni prin reinerea mai puternic a acestora la fraciunea coloidal a
solului, sau prin procese de oxido-reducere. Un potenial redox ridicat n
aceste condiii face ca formele divalente de fier i mangan s treac n forme
superioare i s precipite. Irigarea reduce potenialul redox, favoriznd
trecerea acestor elemente n forme accesibile. n condiii de uscciune are
loc reinerea cu fore mari a ionilor de Zn i Fe la potenialele coloidale, ct
i o micorare a concentraiei ionilor monovaleni din soluia solului n
detrimentul celor bivaleni de Ca
2+
i Mg
2+
.
Cldura i insolaia concentreaz procesul respiraiei, care se
desfoar n detrimentul fotosintezei, fiind necesar o bun aprovizionare
cu Zn pentru formarea substanelor de cretere (auxine).
Aplicarea ngrmintelor cu fosfor mpiedic micorarea formrii
de peri radiculari (care ncepe la temperaturi peste 20
0
C).
Precipitaiile nesatisfctoare afecteaz valorificarea ngrmintelor
de ctre plante, iar cele n exces duc la levigarea unor elemente nutritive din
ngrminte i la apariia unor boli i duntori.
Reinem:
Principalii factori care condiioneaz aplicarea ngrmintelor la
culturile de cmp sunt: sistemul de agricultur, alegerea sortimentului i a
modalitilor de aplicare, nsuirile agrochimice ale solurilor, nivelul
tehnologiilor utilizate la diferite culturi, condiiile climatice.
Alegerea sortimentului de ngrminte minerale reprezint un factor
important n reuita fertilizrii. Tipul de ngrmnt trebuie s fie n
concordan cu nsuirile solului i cerinele plantelor cultivate, pentru a
preveni unele reacii de imobilizare sau de accentuare a acidifierii,
alcalizrii sau salinizrii solurilor, sau pentru a putea folosi asemenea
180

ngrminte care s permit aplicarea o singur dat a mai multor elemente
nutritive.
Modalitile de aplicare a ngrmintelor chimice la culturile de
cmp sunt urmtoarele:
- fertilizarea de baz prin distribuirea uniform la suprafaa solului i
ncorporarea lor cu lucrarea de baz a solului artur;
- fertilizarea starter (de pornire), se execut concomitent cu
semnatul n benzi sau n rnduri;
- fertilizarea n cursul perioadei de vegetaie sau fertilizarea fazial;
Observaie:
Controlul agrochimic al solului, mbinat cu cunoaterea cerinelor
plantelor n elemente nutritive i apoi cu un complex tehnologic adecvat
ecosistemului, ce pune n valoare i mrete efectul ngrmintelor, sunt ci
de a dirija activitatea tehnic de mare importan pentru agricultur n
general i pentru culturile de cmp n special.

TEST DE EVALUARE

1. Care sunt principalii factori care condiioneaz aplicarea
ngrmintelor la culturile de cmp?
Rspuns:
Principalii factori care condiioneaz aplicarea ngrmintelor
la culturile de cmp sunt: sistemul de agricultur, alegerea sortimentului
i a modalitilor de aplicare, nsuirile agrochimice ale solurilor, nivelul
tehnologiilor utilizate la diferite culturi, condiiile climatice.

2. Ce urmrete agricultura biologic?
Rspuns:


Exerciii.
Exemplu rezolvat:
1. Cum influeneaz uscciunea influeneaz asimilarea
elementelor nutritive din ngrminte de ctre plante?
a) favorabil
b) nu are importan
c) defavorabil
Rezolvare : c

De rezolvat:
2. Fertilizarea de baz se aplic:
a) dup semnat
b) cu lucrarea de baz a solului
c) n timpul vegetaiei culturilor
Rezolvare:




9.2. Chimizarea agriculturii i poluarea mediului.
Directiva nitrailor

181

Prin mediu nconjurtor se nelege ambiana omului localizat ntr-
un spaiu tridimensional teritorial, la suprafaa Pmntului, care are o
anumit alctuire, organizare structur i funcionare, rezultate din fluxurile
energetice i substaniale ce leag cele trei subsisteme principale: neviu, viu
i uman, n cadrul unui nou nveli al Pmntului i care i are un loc bine
determinat ntre celelalte nveliuri ce nfoar planeta.
Pstrarea nealterat a mediului ambiant, este o condiie esenial a
nsi existenei vieii umane. Protecia mediului presupune ocrotirea i
conservarea sa.
Ocrotirea mediului, nseamn protecia acestuia prin aciuni
legiferate, care scot din incidena omului speciile rare pe cale de dispariie,
precum i anumite spaii geografice cu mare valoare natural, declarate
monumente ale naturii.
Conservarea, nseamn utilizarea resurselor mediului la eficien
maxim, cu respectarea pretabilitii, capacitii de suport i plasticitii
sistemului teritorial respectiv. Este vorba deci, de utilizarea raional i
eficient a resurselor mediului, dar nu numai att ci i de adaptarea celor
mai potrivite forme i procese tehnologice, agrozootehnice, sau silvice,
lucrri pentru limitarea i prevenirea efectelor duntoare ale unor fenomene
naturale(E. Vespremenu 1981).
Cu toate eforturile care se fac pentru ocrotirea i conservarea
mediului ambiant, a pstrrii echilibrelor ecologice din natur, totui n
epoca actual, epoc a tehnologiilor moderne, nu se poate rea1iza asemenea
cicluri ecologice umane, materia prim s fie transformat ntr-un anumit
produs care odat folosit, s fie regsit ntr-un altul util, i s nu fie aruncat
fr nici o utilitate, provocnd tot mai multe dificulti vieii omului prin
ocuparea terenurilor poluarea mediului, degradarea calitii vieii.
Toate aceste aciuni care au drept urmare ruperea echilibrului
ecologic, ce pot produce daune sntii, linitii i strii de confort a
oamenilor, ori pagube economiei naionale prin modificarea calitii
factorilor naturali, sau create prin activiti umane, nsemn poluarea
mediului nconjurtor. De fapt raportat la om, prin poluare se nelege orice
aciune prin care omul degradeaz natura.
Termenul de poluare vine de la latinescul poluo-are, care nsemn a
murdrii a degrada, a pngrii, a profana.
ntr-adevr, poluarea mediului reprezint astzi, un pericol major
pentru tot ce nseamn via pe planeta noastr, fie c ne referim la omul
nsui, fie la aer, ap, sol, flor i faun terestr, aerian sau maritim.
Pericolul const nu numai n efectul nociv local al diverilor poluani, ci i
n dezechilibrul care a nceput s se produc la scar naiona1 regional,
continenta1, goba1, respectiv la scara ntregii plante (C. Ru 1992).
n ara noastr, ntr-o perioad de peste patru decenii, regimul
totalitar din trecut, a neglijat aproape n ntregime problemele de protejare a
condiiilor de viat, de ocrotire a mediului nconjurtor, de meninere a
echilibrului ecologic. n strategia de dezvoltare a economiei, fie c era vorba
de industrie sau agricultur s-a avut n exc1usivitate in vedere, numai
efectele economice i acesta pe scurt durat. Aceast opiune naional a
dus n mod inevitabil, la conflicte i crize ecologice, att pe termen scurt, ct
i pe durat mai ndelungat, la deteriorarea echilibrului ecologic, a
factorilor de mediu.
Dup Ru C. (1979), principalele tipuri de poluare sunt:
- poluarea fizic care poate fi de natur radioactiv, termic, sonor ;
182

- poluarea chimic dat de diferite deeuri de la industria chimic
care polueaz att aerul, apele ct i solul, poluare n cadrul creia se
ncadreaz i cea provocat de industria de ngrminte i pesticide ;
- po1uarea biologic generat de contaminarea microbiologic a
mediilor inha1ate i ingerate (bacterii, virusuri), i de modificri ale
biocenozelor prin invazii de specii de animale i vegeta1e.
- poluarea estetic care se manifest prin degradarea peisajelor i
locurilor, prin urbanizare necivilizat, amplasarea de industrii n biotipuri
virgine sau puin modificate de om, degradarea solului, prin exploatrile
miniere la zi.
Se poate observa c n tipurile acestea de poluare intr i poluarea
dat de industria de ngrminte chimice i pesticide, dar nu numai
industria (deci producerea), ct i folosirea neraional a acestora, induce
fenomenul de poluare. Anual, sunt folosite n agricultura lumii aproximativ,
140 milioane tone de ngrminte chimice, care aduc spor de producie
echivalent cu 40 % din producia mondial de cereale i alte multe milioane
tone de pesticide ce nsumeaz 420 de substane active i 60000 de produse
comerciale, care folosite n protecia plantelor salveaz 24 45% din
recoltele obinute (D. Davidescu 1992). Cifrele acestea sumare i
aproximative, ilustreaz totui cu elocven importana capital pe care
procesul de chimizare-fertilizare al agriculturii l are pentru ntreaga Terr,
fr s neglijm i efectul poluant al acestora. Astfel spus chimizarea
agriculturii prin mijloace folosite n scopul creterii produciei agricole
produce un efect poluant asupra aerului, solului, apelor, produselor
vegetale.
Poluarea aerului
Se realizeaz n special datorit industriei de ngrminte i
pesticide, avnd urmri grave asupra omului i mediului su nconjurtor,
sub diferite forme: mpiedic creterea plantelor, diminueaz valoarea
produselor agricole, reduce vizibilitatea i adaug mirosuri neplcute
mediului ambiant i cel mai important afecteaz sntatea omului.
Astfel, de la combinatele chimice care fabric ngrminte cu azot
sunt emise n aer urmtoarele noxe: NH
3,
N
2
O, NO
2
, N
2
O
3
.
Amoniacul prezent n aer n cantitate de 1 3 mg/l, dac este aspirat
de om i animale, ptrunde n snge i acioneaz ca excitant asupra
sistemului nervos central. Prezena sa n aer poate deveni periculoas pentru
animale chiar la cantiti de 0,02%.
Oxizii de azot de care este legat, n principal aa zisa poluare
fotochimic a aerului, prin reacia produselor rezultate din descompunerea
la lumin, a dioxidului de azot, cu ali compui coninui n aerul
poluant(anhidrid sulfuroas, hidrocarburi), formeaz o serie de substane,
printre care unele ca PNA (peroxy-acil- nitrai),care sunt fitotoxice i foarte
iritante pentru esutul conjunctiv. Ei produc asupra plantelor intoxicri i
arsuri foliare la peste 10 ppm.
De la fabricile care produc superfosfat i acid sulfuric, poate fi
eliminat n atmosfer 20 45 kg SO
2
la tona de acid sulfuric, care este
aeropurtat la distane de pn la 10 km. O concentraie de 0,01 mg. SO
2
/l
de aer atmosferic se percepe i este uor iritant, la 0,006 - 0,013 mg/l irit
mucoasa cilor respiratorii, la 0,015 - 0,02 mg/l este suportat cu mare
greutate de om, la 0,04 - 0,05 mg/l produce intoxicaii grave, iar la 1mg/l
este mortal.
183

Plantele sunt n marea lor majoritate foarte sensibile la prezena SO
2

n atmosfer. Simptomatologia extern datorit SO
2
este una dintre cele mai
caracteristice, n special n cazurile acute n care mari cantiti din acest
poluant dau n atmosfer picturi de acid sulfuros i acid sulfuric, acestea
provocnd arsuri i pete deshidratate pe toate organele plantelor.
Dozele mici i intermitente de SO
2
, avnd un caracter cronic i
insidios, distrug clorofila dintre nervuri i decoloreaz esutul prin
intermediul unor pete care ncep adesea marginal. El poate ptrunde n
plante prin stomate, iar starea de funcionare a acestora este n funcie de
raportul CO
2 /
SO
2.

Ionescu (1982), arat c principalele modificri biochimice survenite
in urma interaciunii SO
2
cu diferii constitueni ai plantelor, nregistreaz la
nivelul clorofilei, al compuilor cu azot, al hidrailor de carbon precum i la
nivelul unor auxine. SO
2
prin aciuni reductoare i prin schimbarea
aciditii mediului desprinde Mg i fitolul din molecula de clorofil i de
asemenea inactiveaz i deregleaz balana fitohormonilor.
De la fabricile de ngrminte complexe i de superfosfat, mai
rezult n atmosfer i acid fluorhidric. Acesta nu se gsete de regul n
compoziia aerului.
Fluorul atmosferic ptrunde n frunze, inhib activitatea unor enzime
ca enolaza i co1inesteraza, mrind n acelai timp potenialul peroxidazei.
Aciunea fluorului se manifest asupra clorofilei prin desprinderea Mg din
molecul i prin mpiedicarea fitinei de a nlocui metalul dislocuit.
Ptrunderea gazelor fluorurate n interiorul esuturi1or determin
plasmoliza celulelor, din care rezult moartea esuturilor palisadice. Dup
colapsul celular, pri1e atinse capt o culoare brun care vireaz repede
ctre brun-roietic.
Acidul fluorhidric poate provoca anomalii cromozomice.
Coninutul acestor noxe n aer se apreciaz fa de concentraiile
maxime admisibi1e (CMA). Acesta sunt:

HF =0,655 mg/m
3
, SO
2
=0,1 mg/m
3
, NH
3
=0,3 mg/m
3
NOx =0,3 mg/m
3
.
Mocanu R. (1992), studiind noxele emanate de Combinatul Chimic
Craiova i anume: oxizii de azot, amoniacul, acidul fluorhidric a identificat
aceti compui n aer pe o raz de l0 km n concentraii ce sunt foarte
apropiate sau depesc CMA. Astfel la amoniac ele erau cuprinse ntre
0,157 - 0,956 mg/m
3
, iar la Nox 0,098 - 0,218 mg/m
3
fat de 0,3 mg/m
3
ct
este CMA.
Pesticidele att din cadrul fabricilor (ca emanaii), ct i ca urmare a
aplicrii lor, s-au rspndit destul de mult n atmosfer i sunt purtate de
vnt la distane foarte mari. Astfel D.D.T. a fost identificat chiar n carnea
de foc i a urilor polari. Cderea pe sol i pe plante a pesticidelor purtate
de curenii de aer pot. s produc o acumulare continu a lor cat i
modificri n metabolismul anumitor specii de plante i animale.
Insecticidele organo-clorurate, datorit persistenei lor ridicate se
gsesc n sol nedescompuse, cele mai mari cantiti identificndu-se uneori
n soluri de pdure, dei acestea nu au fost tratate cu asemenea produse, ele
fiind aduse aici de curenii de aer i reinute de pdure
Cu toate ca insecticidele organo-clorurate au fost interzise nc din
anul 1985, ele au continuat sa fie folosite dup aceast data, n special de
micii productori legumicoli. Din aceasta cauz si datorit perioadei lungi
184

de njumtire, prezena lor n sol i, sporadic n plante a mai putut fi
evideniata.
Bacteriile si ciupercile din sol sunt, n general influenate negativ de
reziduurile de pesticide.
Poluarea apelor
Pe planeta noastr exist peste 1,3 miliarde km
3
de ap, dar mai mult
de 90% din acetia sunt inutilizabili din cauza salinitii lor cele aproape
dou procente rmase i care reprezint, n valori absolute, cantiti uriae
sunt imobilizate n cea mai mare parte n calote polare, lsnd Terrei spre
folosin numai aproximativ 500000 km
3
de ap dulce.
Dar pe ct sunt de limitate aceste resurse de ap, pe att apar cerine
tot mai mari n lume. Gospodrirea apelor face parte aadar, din programul
de ocrotire i conservare a mediului.
Chimizarea agriculturii contribuie i la poluarea apelor subterane i
de suprafa att prin ngrmintele organice i chimice, ct i prin
pesticide.
Din categoria ngrmintelor chimice sunt implicate n acest
fenomen n primul rnd ngrmintele cu azot. Cantitile excesive de
radicali chimici ai ngrmintelor din apele de suprafa, rezult din
supra-fertilizare i scurgere superficial n urma ploilor.
n apele freatice apar de regul nitrai, care provin att din
ngrmintele chimice ct t din materia organic i ngrmintele
organice mineralizate i apoi nitrificate, care s-au levigat pe profilul solului
n direct concordan cu cantitatea de precipitaii. Pierderile de azot prin
levigare sunt uneori foarte mari, ele atingnd pentru anumite culturi i soluri
uoare 50% din ngrmntul aplicat.
Mocanu R. (1992), n urma unor cercetri efectuate pe nisipurile din
stnga Jiului, a evideniat faptul c este supus levigrii att azotul amoniacal
ct i azotul nitric din ngrmintele chimice aplicate, levigarea acestora
fiind mai accentuat la cultura de porumb comparativ cu cea de gru.
Astfel 1a cultura de gru, la doza de N
100
s-a levigat ntre 36,9 i
42,3 kg N/ha, iar la cultura de porumb tot la aceast doz s-a levigat
51,2 - 60,5 kg N/ha.
Datorit levigrii nitrailor n apele freatice i de suprafa are loc
nmulirea masiv a vegetaiei acvatice, a algelor i un consum sporit de
oxigen cu efecte duntoare asupra petilor i celorlalte vieuitoare acvatice.
Combaterea acestui fenomen de eutrofizare a apelor este greoaie i
costisitoare.
Levigarea este condiionat n primul rnd de cantitatea de
precipitaii; pentru fiecare 2,9 mm precipitaii infiltrate, azotul nitric coboar
cu 1 cm. Cr. Hera (1976), arat c din cauza consumului mai mic al
plantelor n sezonul rece, se pierd iarna 11 - 46 kg azot/ha, i vara numai
1 - 14 kg/ha, lucru care se poate prentmpina prin fracionarea dozei sau
folosirea lui alturi de ngrmintele organice.
Limita maxim admisibil dup Directiva de Nitrai a Comunitii
Europene, a concentraiei de nitrai n apele potabile este de 50 mg/1. n
unele comune situate n sudul Olteniei pe soluri uoare (nisipuri), unde
levigarea azotului nitric este accentuat, Mocanu R. (1979) a gsit n apele
din diferite fntni pn la 624 mg/1
Studii mai recente efectuate de Ana Maria Mocanu (2005), indic
faptul c n jud. Dolj peste 80 % din fntnile situate in localitile judeului
au concentraia in nitrai peste 50 mg/l.
185

Consumul de ap cu concentraii ridicate de nitrai poate duce la
boala albastr a copiilor - methemoglobinemia.
Fosforul este cu mult mai puin mobil n sol dect azotul e1
fixndu-se cu uurin pe particulele de care se gsete precipitat sub form
de fosfai insolubili n ap.
Fosforul ajuns n ap este poluant, mai ales prin efectele sale
indirecte: el determin o nmulire rapid a fitoplanctonului i favorizeaz
eutrofizarea apelor.
Poluarea apelor cu pesticide se produce att prin antrenarea lor de
ctre apele de irigare, ct i datorit deversrii de reziduuri de la fabricile de
pesticide, splarea diferitelor ustensile folosite la aplicarea pesticidelor n
apele rurilor.
Dup aplicarea pesticidelor, o parte se degradeaz prin fotoliz sau
hidroliz, ori pe cale microbiologic sau enzimatic, iar o alt parte se
fixeaz n sol cu apele de precipitaii sau irigaii. n SUA 2,5% din factorii
poluani ai apelor de suprafa i constituie pesticidele.
Cercetrile efectuate n ara noastr, au pus n eviden n apa de
scurgere de suprafa pe parcele cu panta de 25%, coninuturi de reziduuri
de HCH cuprinse ntre 1,7 i 3,9 ppm. n suspensia apelor de scurgere pe
pante (18 28%), s-au gsit ntre 0,039 - 0,288 ppm triazine. Din aceleai
cercetri efectuate de Ru C. (1982) rezult c ntr-un cernoziom vermic
se ntlnesc valori de 0,067 ppm HCH, respectiv 0,033 pmm D.D.T. la
adncimea de 20 cm. Insecticidele organo-clorurate s-au pus n eviden n
sedimente marine din apropierea litoralului romnesc.
S-a stabilit c prezena D.D.T. n oceanul planetar n concentraie de
l0 pri la 1 miliard, ar inhiba procesul de fotosintez al fitoplanctonului.
Cercetriie efectuate au stabilit ns c se gsete n aceste ape n
concentraie de 1/l000 miliarde, deci de l00 de ori mai mic nefiind cazul de
nelinite din acest punct de vedere.
Comportarea D.D.T. n mediul ambiant este ntre anumite limite
similar radionucleoizilor, iar prin aceasta ecologia pesticidelor organo-
clorurate manifest multe trsturi cu radioecologia. Distribuia, circulaia
i dispariia D.D.T. n mediu ambiant se desfoar n linii generale dup
legiti similare celor care dirijeaz repartiia, micarea i extincia
radionucleuoizilor n natur. S-a pus n eviden aa numitul timp de
njumtire: n cazul D.D.T. el este n medie de 10 - 15 ani; alte pesticide
organo-clorurate avnd un timp de njumtire mai redus. Spre deosebire de
radionucleoizi, durata perioadei de njumtire a pesticidelor nu este
constant chiar pentru unul i acelai compus (V. Soran 1979).
Aciunea pesticidelor asupra organismelor umane i animale depinde
de forma chimic: unele sunt foarte toxice, cum sunt cele organo-fosforice,
dar care se biodegradeaz repede, n timp ce altele cum sunt cele organo-
clorurate, sunt mai puin toxice, dar se biodegradeaz greu, de aceea sunt tot
aa de periculoase.
Efectele produse de pesticide pot fi mprite n: hepatotoxice cu
alterarea funciei ficatului, neurotoxice i efecte embriotoxice cu producerea
de modificri congenitale.
Efectele de lung durat ale pesticidelor, ndeosebi a celor
organo-clorurate, sunt negative. Aplicarea lor constant i nentrerupt a dus
la ivirea ctorva consecine nedorite: contaminarea ecosistemelor naturale,
selectarea i constituirea unor linii de duntori rezisteni la tratamentul cu
pesticide
186

Poluarea solului
Emisiile de noxe poluante de ctre combinatele chimice care fabric
ngrmintele cu azot, cu fosfor sau complexe, n aer aa cum este NH
3
,
NO
x
, SO
2
, HF, sunt antrenate de precipitaiile atmosferice n sol, unde se
transform n acizi: azotic sulfuric, fluorhidric. Aceste forme de precipitaii
poart denumirea de ploi acide. n condiiile naturale, concentraia ionilor
de hidrogen (H
+
) din apa de ploaie este determinat i este n echilibru cu
CO
2
din atmosfer. Pentru o presiune parial a CO
2
egal cu 0,0003 bari,
cum este n atmosfer, se obine un pH al apei de ploaie de 5,63.
Prin poluare cu noxe de la industria de ngrminte, pH-ul apei din
precipitaii poate ajunge la 4 i uneori chiar 3. (M. Dumitru 1992).
Ploile acide conduc la creterea aciditii totale a solului.
Principalele aspecte ale creterii aciditii constau n:
- reducerea capacitii de schimb cationic;
- mobilizarea ionilor de aluminiu;
- degradarea mineralelor primare;
- reducerea activitii biologice:
- schimbri n proprietile de suprafa ale mineralelor i compoziia
solului ce afecteaz un numr de reacii de adsorbie i solubilizare n soluri;
- pierderea cationilor bazici Ca
2+
, Mg
2+
, K
+
, Na
+
,.
Dup Schmitzer i Marrio (1980), condiiile de aciditate moderat
tind s agrege particulele de acizi humici, dar produc dizolvarea i
mobilizarea acizilor fulvici.
Datorit introducerii prin aceast modalitate, n solurile din
vecintatea combinatelor chimice de fabricare a ngrmintelor, a diferiilor
acizi, valoarea pH a acestor soluri poate s scad foarte mult uneori pn la
3,7, ceea ce afecteaz foarte mult creterea speciilor de plante. Mocanu R.
(1991) a gsit n solurile limitrofe Combinatului Chimic Craiova valori pH
de 4,62 - 4,92.
Creterea aciditii solului mrete mobilitatea unor specii de ioni
reinui la fraciunea mineral sau organic a solului (Fe
2+
, Al
3+
, Mn
2+
,), care
devin nocivi plantelor.
n acelai timp n aceste soluri are loc i o puternic debazificare a
complexului argilo-humic, scderea gradului de saturaie cu baze, ceea ce
impune folosirea amendamentelor calcaroase pe aceste soluri.
Aplicarea pesticidelor n diferite tratamente la speciile de plante
cultivate se solidizeaz cu o mare pierdere de produs. Astfel dintr-un anumit
insecticid sau fungicid numai 6% acioneaz asupra duntorilor, restul de
94% se pierde, ajunge n sol, pe plante i alte organisme ale
agroecosistemului.
n cazul erbicidelor, fraciunea utilizat este ceva mai ridicat 5 40%.
Reziduurile de pesticide care vin n contact cu solul, se comport
diferit. Unele pesticide, datorit solubilitii sczute i a nedegradrii prin
fotoliz sau hidroliz sunt persistente (hidrocarburi clorurate). Din aceast
cauz ele nu sunt transportate n apele de suprafa (lacuri, ruri) i nici n
pnza de ape freatice.
Sunt numeroi factori, care pot aciona sau care pot determina
aciunea sau eecul unui pesticid. Dup D. Davidescu, disponibilitatea
pesticidului aplicat n sol este afectat de:
- procese de absorbie a pesticidului de ctre coloizii solului;
187

- descompunerea chimic n sol, datorit oxidrii, reducerii,
hidratrii, hidrolizei, activitii enzimatice, procese mai intense n solurile
calde i umede;
- levigarea datorit precipitaiilor i irigaiilor;
- descompunerea microbiologic, proces necesar pentru a ndeprta
reziduurile de pesticide;
- structura chimic a produsului, precum i condiiile favorabile de
umiditate, cldur care accelereaz descompunerea pesticidelor.
n raport cu gradul de stabilitate n sol reziduurile se mpart astfel:
- grupa I foarte stabile, peste 2 ani - triazinele, compuii cu arseniu i
mercur;
- grupa a II-a stabile, timpul de descompunere 0,5 - 2 ani;
- grupa a III - a moderat stabile, timpul de descompunere 1 - 6 luni;
- grupa a IV - a cu stabilitate redus 1 lun.
Rezult, c unele pesticide au o persisten mai mare n sol de peste
2 ani i deci o stabilitate ridicat. Printre cele mai persistente pesticide n sol
se numr compuii organo-clorurai a cror persisten este de peste 5 ani.
Din cauza remanenei ndelungate a acestor produse, n ultimii ani s-a trecut
la utilizarea de pesticide uor degradabile cum sunt: insecticidele carbamice,
organo-fosfatice, pietroide ntruct msurile de eliminare a acestor
reziduuri din soluri sunt foarte greu de realizat.
Solul mai poate fi poluat i cu metalele grele de la industria de
ngrminte cum ar fi: plumbu1, cupru, zinc, mercurul cadmiul, nichelul.
Cercetrile efectuate de R. Mocanu (1993) n acest sens, pe solurile
din zona limitrof Combinatului Chimic Craiova, pe o raz de 5 km au
evideniat un coninut ridicat al metalelor grele n aceast zon. Cuprul este
cuprins intre l0 - 50 ppm, fiind ridicat fa de coninutul normal al solurilor,
dar sub C.M.A.
Zincul se gsete n cantitate de 45 - 105 ppm peste coninutul
normal din soluri dar sub C.M.A.
Plumbul se gsete n cantiti de 13 - 45 ppm, peste coninutul
normal al solurilor ns sub C.M.A.
Cobaltul cu valorile de l0 - 20 ppm, sub coninutul normal al
solurilor i sub C.M.A.
Nichelul i manganul se gsesc sub coninutul normal al solurilor i
sub C.M.A.
Cromul i cadmiu se gsesc peste coninutul normal al solului, dar
sub C.M.A.
Unele probleme de poluare a solului sunt legate i de folosirea n
cantiti mari an de an, a ngrmintelor chimice. Astfel superfosfaii
conin o serie de impuriti (metale grele, metaloizi toxici), care n
ansamblu, constituie un risc potenial foarte serios de poluare a solului.
O problem special ridic ngrmintele cu azot. Astfel, uneori ca
urmare a supra-fertilizrii se constat o acumulare ridicat de nitrai i nitrii
n sol.
Administrarea neraional a ngrmintelor i pesticidelor n sol
duce n primul rnd la fenomenul de poluare a produselor vegetale.
Poluarea produselor vegetale
Administrarea unor doze mari de ngrminte cu azot nitric, duce la
acumularea acestuia n plant sub form de NO
3
sau NO
2,
care exercit
dup cum am mai artat, deprecierea produselor vegetale i a furajelor, ce
are repercusiuni att asupra sntii animalelor ct i a omului.
188

Cercetrile efectuate de Ana Maria Mocanu si R. Lacatuu, au
evideniat faptul c n unele areale legumicole concentraiile de nitrai din
legume frunzoase ca: salata, mrarul, ptrunjelul, spanacul, varza, depesc
limitele maxime admisibile ale concentraiei n nitrai.
Ploile acide au o puternic influen i asupra plantelor de cultur.
Frunzele pot fi puternic afectate prin deteriorarea stratului de cear i a
epidermei, ori prin extracie i splarea elementelor nutritive. Contactul ploii
acide cu frunzele, conduce la distrugerea cuticulei apoi a celulelor
epidermice de pe suprafaa superioar a frunzelor, urmate de distrugerea
celulelor palisadice i n final ambele suprafee ale frunzei sunt afectate.
ntr-o experien s-a constatat formarea de gale pe frunzele plopului hibrid
datorit proliferrii anormale a celulelor
Pentru efectele directe trebuie fcut o distincie ntre plantele cu
suprafa polar (fasole) care atrage, sau apolar (nap) care respinge
picturile de ploaie. n cadrul suprafeelor apolare, contactul apei cu
frunzele este minim. In cazul evaporrii apei prezent pe frunze, poluanii
din ap devin foarte concentrai pe o poriune limitrof de frunz i aceasta
produce leziuni.
n cazul suprafeelor polare pericolul arsurilor este mult mai mic iar,
ca urmare a contactului foarte lung, extracia elementelor este mult mai
eficace, influennd negativ creterea plantelor,
Efecte vizibil negative asupra creterii plantelor, se obin cnd
vegetaia este expus la ploi cu pH sub 4. Cultura de sfecl de zahr este una
din cele mai sensibile plante la ploi acide.
Rspunsul frunzei la precipitaiile acide, este dependent de: durata
expunerii, frecvena expunerii, intervalul dintre ploi, intensitatea ploii,
mrimea picturilor.
Precipitaiile acide mpiedic contactul granulelor de polen germinat
i crescut cu suprafaa de recepie a stigmatului. Plantele ce au o structur a
florii care le permite, o expunere ct mai mic a organelor de reproducie la
precipitaiile acide, sunt mai rezistente.
Posibilitile de protecie a plantelor mpotriva precipitaiilor acide
sunt reduse. De aceea se impune luarea unor msuri de limitare a surselor
substanelor acidifiante.
Directiva Nitrailor i implementarea ei n ara noastr
Dintre programele Europene privind, reducerea i diminuarea
polurii n agricultur face parte Directiva 91/636/EEC nitrai, care
impune ca organele responsabile i competente din ara noastr s identifice
zonele vulnerabile la poluarea cu nitrai i s stabileasc programele de
aciune pentru aceste zone.
Stabilirea zonelor vulnerabile i potenial vulnerabile la poluarea cu
nitrai implic urmtoarele etape:
- alctuirea bazei de date la nivel naional;
- elaborarea metodologiei.
A) Pentru evaluarea zonelor vulnerabile la poluarea cu nitrai din
surse agricole au fost utilizate urmtoarele straturi de informaii
geo-refereniate dezvoltate de diferite instituii:
- limita unitilor teritorial administrative la nivel de comun Geo
System;
- utilizarea terenurilor pe baza clasificrii FAO;
- modelul digital de teren (grid cu pasul de 100 m) furnizat de
Institutul Naional de Hidrologie i Gospodrire a Apelor (INHGA);
189

- capacitatea de producie a solurilor, pe baza notelor de bonitare
elaborat de Institutul Naional de Pedologie Agrochimie i Protecia
Mediului (ICPA) Bucureti;
- suprafaa cultivat pe tip de culturi la nivel de comun de la
Ministerul Agriculturii, Pdurilor i Dezvoltrii Rurale (MAPDR);
- numrul i tipul de animale din gospodriile individuale la nivel de
comun (MAPDR);
- sol, funcii de pedotransfer necesare evalurii dinamicii apei i
nutrienilor (ICPA);
- clima Serii de date de vreme pentru perioade mari de ani
furnizate de Agenia Naional de Metrologie;
- corpuri de ap subteran; caracteristicile acviferelor i zonei
nesaturate (INHGA);
- corpuri de ap subteran, nivel piezometric i concentraiile
compuilor azotului informaiei de la Administraia Naional Apele
Romne;
- corpuri de ap de suprafa: reeaua hidrografic, inclusiv bazinele
aferente.
B) Metodologia de stabilire a zonelor vulnerabile i potenial
vulnerabile la poluarea cu nitrai se bazeaz n primul rnd pe baza agregrii
datelor la nivelul unitilor teritorial administrative prin analiza fiecrui
subsistem (sol, clim, corpuri de ap, surse de nitrai din activitatea agricol)
din perspectiva producerii i/sau transmiterii nitrailor provenii din surse
agricole ctre corpurile de ap.
Aceasta utilizeaz dou moduri de evaluare a vulnerabilitii:
interpretarea factorilor naturali care influeneaz transmiterea nitrailor ctre
corpurile de ap, utiliznd n mod euristic modelele de simulare a nitrailor
din soluia solului. Ea evalueaz n primul rnd vulnerabilitatea natural;
caracteristicile pedo-hidro-climatice ale zonei favorabile transmisiei
nitrailor ctre corpurile de ap, zona fiind declarat vulnerabil n cazul n
care peste vulnerabilitatea natural se suprapun surse de nitrai provenii din
activitile agricole.
Primul subsistem considerat n acest mod a fost solul: n cazul n
care permeabilitatea solului este mai mic i terenul este n pant, unitii
cartografice respective i-a fost atribuit o vulnerabilitate natural potenial
prin scurgere pentru corpurile de ap de suprafa; n cazul n care
permeabilitatea solului este mai mare i bilanul hidroclimatic (P ERT)
este moderat deficitar, subexcedentar sau excedentar, solul din unitatea
cartografic respectiv conduce la o vulnerabilitate natural potenial de
percolare a corpurilor de ap subterane.
Vulnerabilitatea natural a fost evaluat pe baza metodelor euristice
utiliznd funciile de pedotransfer derivate din atribuiile asociate unitilor
cartografice de sol n harta digitizat a solurilor la scara 1: 1 000 000.
Prin analiza indicatorilor ecopedologici din Metodologia de
Elaborare a Studiilor Pedologice 1987 s-a propus urmtoarea ncadrare a
sistemului sol-teren n 3 zone vulnerabile azot: mare, medie i sczut:
- n funcie de textura solului;
- n funcie de permeabilitatea solului determinat pe baza
conductivitii hidraulice;
- n funcie de panta terenului;
- n funcie de pericolul la eroziunea de suprafa;
- n funcie de uniformitatea terenului;
190

- n funcie de inundabilitatea terenului;
- n funcie de adncimea apei pedo-freatice i freatice;
- n funcie de uniformitatea terenului;
- n funcie de tipul i forma de relief.
Toate aceste date pedologice i agrochimice sunt corelate cu
numrul de animale care sunt concentrate ntr-un anumit moment pe
anumite suprafee de teren, clima, n special cantitatea de precipitaii,
repartiia acestora pe perioada anului, caracteristicile bazinelor hidrografice.
Zonele vulnerabile au fost delimitate iniial la nivelul unitilor
teritorial administrative. n faza a doua au fost luate n considerare bazinele
hidrografice corespunztoare localitilor considerate vulnerabile. Zonele
vulnerabile sunt difereniate n funcie de tipul surselor de nitrai:
- surse actuale: activiti agricole prezente care produc un surplus de
nitrai ca urmare a densitii mari de animale (din gospodrii individuale ale
i/sau complexelor zootehnice);
- surse istorice: complexe zootehnice care au funcionat n trecut i
acum sunt dezafectate.
Sintetiznd rezultatele obinute de Institutul Naional de Cercetare
Dezvoltare pentru Pedologie Agrochimie i Protecia Mediului, la nivelul
unitilor administrative, suprafaa unitilor total a zonelor vulnerabile la
poluarea cu nitrai din surse agricole actuale este:
- suprafaa de teren agricol din zone vulnerabile 848.829 ha,
reprezentnd 5,72% din suprafaa terenurilor agricole;
- suprafaa de teren arabil din zonele vulnerabile 569.655 ha
reprezentnd 6,06 din totalul suprafeei terenurilor agricole.
Suprafaa total a zonelor vulnerabile la poluarea cu nitrai din surse
agricole actuale i istorice este:
- suprafaa de teren agricol din zonele vulnerabile 1 217 147 ha
reprezentnd 8,20% din totalul suprafeei agricole;
- suprafaa de teren arabil din zonele vulnerabile 866 961 ha
reprezentnd 9,22% din totalul suprafeei terenurilor agricole.
I.C.P.A. mpreun cu Administraia Naional Apele Romne a
stabilit c zonele vulnerabile i potenial vulnerabile la poluarea cu nitrai la
nivelul bazinelor hidrografice din surse agricole reprezint perimetrele a
255 localiti din Romnia aezate n principalele bazine hidrografice, ceea
ce reprezint 8,64% din suprafaa rii, respectiv 13,93% din agricol.
Pentru determinarea zonelor vulnerabile au fost delimitate n urma
analizei fiecrui subsistem (sol, clim, corpuri de ap, surse de nitrai din
activitatea agricol) din perspectiva producerii i/sau transmiterii nitrailor
provenii din surse agricole ctre corpurile de ap.
Zonele vulnerabile au fost delimitate iniial la nivelul unitilor
teritorial administrative. n a doua faz au fost luate n considerare bazinele
hidrografice corespunztoare localitilor considerate vulnerabile.
Planuri i programe de aciune pentru aplicarea Directivei
Nitrailor
A) Elaborarea programelor de aciune
Programele de aciune reprezint ansamblul msurilor necesare a fi
aplicate n zonele vulnerabile pentru a reduce sau elimina poluarea apelor cu
nitrai din surse naturale sau agricole. Ele trebuie elaborate i implementate
pentru fiecare zon vulnerabil n parte. Unele aciuni din Programele de
aciune sunt obligatorii pentru toate zonele vulnerabile. Este vorba de
msurile descrise n Anexa III a Directivei Nitrailor 91/636/EEC, plus
191

practicile stabilite n Codul de Bune Practici Agricole, document stipulat n
Directiv, dar adaptat la situaia agriculturii din fiecare Stat.
De regul Programul de aciune cuprinde reguli cu privire la
perioadele n care aplicarea anumitor ngrminte este nerecomandabil sau
interzis, capacitatea rezervoarelor de ngrminte animale, limitri privind
numrul de aplicri de ngrminte n baza bunelor practici agricole i
innd seama de caracteristicile zonei vulnerabile. Aceste msuri trebuie s
asigure pentru orice form agricol sau zootehnic nedepirea unei norme
specifice la hectar prin cantitile de ngrminte animale aplicate anual,
precum i corelarea numrului de animale cu terenul agricol disponibil.
Directiva Nitrailor stipuleaz c Programul de aciune, trebuie s
conin mai mult dect aceste prevederi obligatorii, dac se stabilete c
msurile obligatorii nu sunt suficiente pentru realizarea obiectivelor de
reducere a azotailor n zonele vulnerabile. Directiva cu privire la nitrai
stabilete de asemenea adaptarea i implementarea unui program de
monitorizare a concentraiilor de azotai n apele de suprafa i subterane
precum i a eutrofizrii apelor de suprafa pentru fiecare zon vulnerabil
cuprins n programul local de aciune.
Directiva Nitrailor acord flexibilitate statelor membre n
determinarea procesului adecvat de elaborare, aprobare i implementare a
programelor locale de aciune.
nainte de elaborarea Programelor de aciune propriu-zis trebuie
efectuate trei activiti preliminare de ctre Guvernul Romniei:
- s defineasc zonele vulnerabile i potenial vulnerabile la poluarea
cu nitrai;
- s ntocmeasc hrile zonelor vulnerabile;
- s declare aceste zone vulnerabile i potenial vulnerabile.
Dup aceasta Ministerul Mediului i Gospodririi Apelor trebuie s
elaboreze un ghid general de structurare, o list a aciunilor de remediere i
cadrul de bune practici agricole.
Planul de aciune pentru fiecare zon vulnerabil trebuie elaborat la
nivelul bazinului hidrografic, pentru o perioad de 4 ani.
B) Implementarea Programelor de aciune
Deoarece se preconizeaz c majoritatea aciunilor cuprinse n PA
vor fi n principal aplicarea de ngrminte i gospodrirea deeurilor
animaliere, fermierii din agricultur i zootehnie, cu sprijinul i ndrumarea
administraiei publice locale, vor juca rolul principal n realizarea
obiectivelor P.A. referitoare la calitatea apelor.
Principalele msuri cuprinse n PA sunt:
- obligaia de a stabili la nivelul fermei un plan de fertilizare i de a
completa un caiet de evidene a aplicrilor n cmp a fertilizanilor cu azot,
organici i minerali, tipurile i modul de aplicare a ngrmintelor;
- obligaia de a respecta cantitatea maxim de azot coninut n
dejeciile mprtiate anual: 250 kg/ha N pe fnee, 210 kg/ha N pe 4 ani,
ntre 19.XII a anului n curs pn la 18.XII a anului urmtor;
- obligaia de mprtia fertilizanii organici i minerali pe baza
echilibrului fertilizrii cu azot pe parcel pentru toate culturile i de a
respecta elementele de calcul ale normei de aplicare i modalitile de
fracionare, fcnd deosebirea dac este cazul, ntre culturile irigate i cele
neirigate. Reducerea aporturilor de azot provenite din apele reziduale;
- echilibrarea fertilizrii cu azot a parcelei irigate innd cont de toate
fertilizrile aplicate organice, chimice sau ali fertilizani pe baz de azot;
192

- stabilirea tipurilor de fertilizani i obligaia de a respecta
perioadele de interdicie la aplicarea acestora (tabelul 18)

Tabelul 18
Perioadele de interdicie la aplicarea diferitelor
tipuri de ngrminte organice

Cultura Tipul de fertilizani
Gunoi de grajd Mrani Dejecii lichide
Soluri necultivate Tot anul Tot anul Tot anul
Culturi de toamn 01.XI - 01.II 01.XI - 15.I 01.XI - 15.I
Culturi de primvar 01.VII - 31.VIII 01.VII -15.I 01.VII - 15.I
Culturi cu ierburi
perene, nfiinate de
mai mult de 6 luni
11.IX - 01.II 15.XI - 15.I 01.XI - 31.I

- obligaia de a respecta condiiile particulare de aplicare a
fertilizanilor azotai organici i minerali: n vecintatea apelor de suprafa
prin fii de protecie 5 - 6 m; pe terenurile n pant; pe cele cu pant mare
aplicarea fertilizanilor este interzis, pe celelalte se vor aplica doze mici i
dese + ngrminte foliare; pe terenuri saturate de ap, inundate, ngheate
sau acoperite de zpad, atunci cnd solul are o umiditate corespunztoare
pentru a evita levigarea.
- obligaia de a dispune de o capacitate etan de stocare a dejeciilor
zootehnice;
- gestionarea durabil a terenurilor agricole (alegerea culturilor,
rotaia, gradul de acoperire, folosirea resturilor organice; la marginea
cursurilor de ape, suprafee nierbate;
- limitarea aporturilor de azotai din ngrminte n cadrul unei
supra-fertilizri;
- sprijinirea agriculturii ecologice;
- msuri de sensibilizare, formare i consiliere a productorilor
agricoli implicai n implementarea programelor de aciune.
Rolul nutrienilor n eutrofizarea apelor de suprafa i contaminarea
apelor subterane a fost de mult timp recunoscut; el se datoreaz n principal,
fosforului din ngrmintele aplicate, activitile industriale i din apele
uzate gospodreti. Efectul negativ de eutroficare se refer la:
- reducerea biodiversitii ecosistemelor acvatice i a calitii apelor
de suprafa;
- nmulirea exagerat a algelor care restricioneaz folosirea apelor
de suprafa pentru recreare;
- afectarea apei potabile din cauza excesului de nitrai;
- substanele toxice eliberate n ap de numrul prea mare de alge
determin moartea petilor i diverse boli la oameni.
Reinem:
Chimizarea agriculturii contribuie la: poluarea aerului datorat n
special datorit industriei de ngrminte i pesticide, poluarea apelor
subterane i de suprafa att prin ngrmintele organice i chimice, ct i
prin pesticide, poluarea solului cu pesticide i ngrminte. Solul mai poate
fi poluat i cu metalele grele de la industria de ngrminte cum ar fi:
plumbu1, cupru, zinc, mercurul cadmiul, nichelul.
193

Administrarea neraional a ngrmintelor i pesticidelor n sol
duce n primul rnd la fenomenul de poluare a produselor vegetale.
Dintre programele Europene privind, reducerea i diminuarea
polurii n agricultur face parte Directiva 91/636/EEC nitrai, care
impune ca organele responsabile i competente din ara noastr s identifice
zonele vulnerabile la poluarea cu nitrai i s stabileasc programele de
aciune pentru aceste zone.
Observaie:
Pstrarea nealterat a mediului ambiant, este o condiie esenial a
nsi existenei vieii umane. Protecia mediului presupune ocrotirea i
conservarea sa.

TEST DE EVALUARE

1. Care sunt principalele tipuri de poluare (dup Ru C.)?
Rspuns:
Dup Ru C. (1979), principalele tipuri de poluare sunt:
poluarea fizic, poluarea chimic, po1uarea biologic, poluarea estetic.

2. Ce noxe sunt emise n aer de la combinatele chimice care
fabric ngrminte chimice cu azot?
Rspuns:


Exerciii.
Exemplu rezolvat:
1. Administrarea unor doze mari de ngrminte cu azot nitric,
duce la acumularea acestuia n plant sub form de:
a) NO
3
-
sau NO
2
-
b) NH
3
c) NH
4
+
Rezolvare: a

De rezolvat:
2. Dup Directiva Nitrailor limita maxim admisibil (LMA) a
concentraiei de nitrai n apele potabile este de:
a) 50 mg/1
b) 25 mg/l
c) 70 mg/l
Rezolvare:










Rezumatul temei

194

Ocrotirea mediului, nseamn protecia acestuia prin aciuni
legiferate, care scot din incidena omului speciile rare pe cale de dispariie,
precum i anumite spaii geografice cu mare valoare natural, declarate
monumente ale naturii.
Conservarea, nseamn utilizarea resurselor mediului la eficien
maxim, cu respectarea pretabilitii, capacitii de suport i plasticitii
sistemului teritorial respectiv.
Poluarea aerului se datoreaz n special industriei de ngrminte i
pesticide, cu urmri grave asupra omului i mediului su nconjurtor, sub
diferite forme: mpiedic creterea plantelor, diminueaz valoarea
produselor agricole, reduce vizibilitatea i adaug mirosuri neplcute
mediului ambiant i cel mai important afecteaz sntatea omului.
Chimizarea agriculturii contribuie i la poluarea apelor subterane i
de suprafa att prin ngrmintele organice i chimice, ct i prin
pesticide.
Emisiile de noxe poluante de ctre combinatele chimice care fabric
ngrmintele cu azot, cu fosfor sau complexe, n aer aa cum este NH
3
,
NO
x
, SO
2
, HF, sunt antrenate de precipitaiile atmosferice n sol, unde se
transform n acizi: azotic sulfuric, fluorhidric.
Administrarea unor doze mari de ngrminte cu azot nitric, duce la
acumularea acestuia n plant sub form de NO
3
sau NO
2,
care exercit
deprecierea produselor vegetale i a furajelor, ce are repercusiuni att asupra
sntii animalelor ct i a omului
Reducerea i diminuarea polurii n agricultur se face prin
Directiva 91/636/EEC nitrai, care impune ca organele responsabile i
competente din ara noastr s identifice zonele vulnerabile la poluarea cu
nitrai i s stabileasc programele de aciune pentru aceste zone.























TEST RECAPITULATIV II

195


1. Sunt ngrminte organice:
a) precipitatul, azotatul de sodiu, turba
b) gunoiul de grajd, mustul de gunoi, nmolurile oreneti
c) ngrmintele verzi, azotatul de amoniu, clorura de potasiu
d) amoniacul anhidru, biopreparatele, compostul
e) clorura de amoniu, apa amoniacal, turba

2. Coninutul de substan activ din ngrminte reprezint:
a) procentul de elemente nutritive din ngrmnt
b) coninutul n microelemente din ngrmnt
c) procentul de ap din ngrmnt
d) materia prim din care s-a obinut ngrmntul
e) coninutul de impuriti din ngrminte

3. Higroscopicitatea este proprietatea unor ngrminte care se
definete prin:
a) punerea la dispoziia plantelor a mai multor elemente nutritive
b) dizolvarea elementelor nutritive n soluia solului
c) reinerea prin adsorbie a umiditii din aer
d) existena unui singur element nutritiv n compoziia
ngrmntului
e) compoziia binar a ngrmintelor

4. Granularea ngrmintelor se realizeaz n vederea:
a) aplicrii uniforme i evitrii fenomenului de aglomerare
b) creterii coninutului de substan activ
c) diminuarii coninutului de substan activ
d) creterii solubilitii
e) nlesnirii procesului de ambalare

5. Reacia fiziologic a ngrmintelor reprezint:
a) mrirea vitezei de asimilare a ngrmintelor
b) interaciunea dintre plant, sol i ngrmnt
c) creterii solubilitii ngrmintelor
d) efectul remanent al ngrmntului
e) o reacie de identificare calitativ a ngrmintelor

6) Cnd planta consum mai mult anionul de ct cationul, atunci
ngrmntul are urmtoarea reacie fiziologic:
a) bazic
b) acid
c) neutr
d) acido-bazic
e) nu are reacie fiziologic

7. Indicele de azot (IN) se utilizeaz pentru:
a) estimarea coninutului de N din ngrmintele cu azot
b) estimarea azotului potenial accesibil plantelor
c) estimarea coninutului de azot din plante
d) estimarea coninutului de elemente nutritive din ngrminte
e) estimarea coninutului de elemente nutritive din sol
196


8. Dac un sol are IN>4 i H%>6, atunci acesta este:
a) bine asigurat cu azot
b) slab aprovizionat cu azot
c) bine aprovizionat cu potasiu
d) slab aprovizionat cu fosfor
e) mijlociu aprovizionat cu fosfor i potasiu

9. Sunt ngrminte cu azot nitric i amoniacal:
a) NH
4
OH, NH
4
NO
3
, KNO
3

b) NH
4
Cl, NH
3
, Ca(NO
3
)
2

c) NH
4
NO
3
, NH
4
NO
3.
CaCO
3

d) NH
4
OH, NH
4
Cl, NH
4
NO
3.
CaCO
e) KNO
3
, Ca(NO
3
)
2


10. Sunt ngrminte cu azot nitric:
a) NH
4
OH, NH
4
NO
3
, KNO
3

b) NH
4
Cl, NH
3
, Ca(NO
3
)
2

c) NH
4
NO
3
, NH
4
NO
3.
CaCO
3

d) NH
4
OH, NH
4
Cl, NH
4
NO
3.
CaCO
e) KNO
3
, Ca(NO
3
)
2


11. Sunt ngrminte cu azot amidic:
a) NH
4
OH, NH
4
NO
3
, KNO
3

b) CO (NH
2
)
2
, Ca(NO
3
)
2
.4CO(NH
2
)
2,
CO (NH
2
)
2
.H
3
PO
4
c) NH
4
NO
3
, NH
4
NO
3.
CaCO
3

d) NH
4
OH, NH
4
Cl, NH
4
NO
3.
CaCO
e) KNO
3
, Ca(NO
3
)
2


12. Amoniacul anhidru (NH
3
) are urmtorul coninut de
substan activ:
a) 21 % N
b) 30 % N
c) 82,3 % N
d) 18 % N
e) 54 % N

13. Se mai numete i Salpetru de Chile urmtorul ngrmnt:
a) azotatul de calciu
b) azotatul de sodiu
c) apa amoniacal
d) azotatul de amoniu
e) nitrocalcarul

14. Coninutul de substan activ din sulfatul de amoniu -
(NH
4
)
2
SO
4
este de:
a) 15%
b) 35,5%
c) 21%
d) 46%
e) 81,3%

197

15. De regul, ngrmintele cu azot se aplic:
a) n doz unic
b) fracionat, n funcie de cerinele plantelor
c) numai extraradicular
d) numai n perioada nfloritului
e) numai localizat

16. Apatita, component principal n zcmintele fosfatice se
folosete ca:
a) ngrmnt cu fosfor pe solurile acide
b) ngrmnt cu fosfor pe solurile cu reacie neutr
c) ngrmnt cu fosfor pe solurile alcaline
d) materie prim la fabricarea ngrmintelor cu fosfor
e) ngrmnt foliar cu fosfor

17. Sunt solubile n ap urmtoarele ngrminte cu fosfor:
a) apatita, fina de fosforite, fina de oase
b) precipitatul, fosforitele activate
c) superfosfatul simplu, superfosfatul concentrat
d) fosfaii activai, superfosfatul concentrat, polifosfaii
e) fina de oase, superfosfatul simplu, precipitatul

18. Superfosfatul simplu are urmtorul coninut de substan
activ:
a) 19 % P
2
O
5
i 16,5 % P
2
O
5

b) 25 % P
2
O
5
i 21 % P
2
O
5

c) 10 % P
2
O
5
i 35 % P
2
O
5

d) 15 % P
2
O
5
i 25 % P
2
O
5

e) 25 % P
2
O
5
i 50 % P
2
O
5


19. Metafosfatul de calciu [Ca(HPO
3
)
2
]
n
are urmtorul coninut
de substan activ:
a) 20% P
2
O
5
b) 40% P
2
O
5

c) 63-65% P
2
O
5

d) 50% P
2
O
5

e) 25-35% P
2
O
5


20. ngrmintele cu fosfor se aplic de regul:
a) numai n timpul perioadei de vegetaie
b) numai extraradicular
c) cu lucrarea de baz a solului
d) cu lucrrile de ntreinere a culturilor
e) numai localizat, la cuib

21. La cerealele de toamn, ngrmintele cu fosfor se aplic:
a) fracionat, n timpul vegetaiei
b) ntreaga doz, nainte de arat
c) ntreaga doz, primvara devreme
d) ntreaga doz, imediat dup semnat
e) din doz toamna i din doz primvara trziu

198

22. Sunt ngrminte cu potasiu din alte produse:
a) silvina, silvinitul, carnalitul, kainitul
b) sarea potasic, clorura de potasiu
c) pulberi de la fabricile de ciment, potasiu din apa mrilor, potasiu
din alge marine, pulberi din industria siderurgic
d) tufurile zeolitice, caolinitul, silvina
e) carnalitul, sarea potasic, clorura de potasiu

23. Clorura de potasiu (KCl) are urmtorul coninut de
substan activ:
a) 20 25 % K
2
O
b) 57 63 % K
2
O
c) 40 50 % K
2
O
d) 10 25 % K
2
O
e) 30 40 % K
2
O

24. Sunt ngrminte cu potasiu prelucrate urmtoarele:
a) silvina, tufurile zeolitice, caolinitul
b) carnalitul, kainitul, silvina
c) carnalitul, sarea potasic, clorura de potasiu
d) clorura de potasiu, sulfatul de potasiu, sarea potasic
e) potasiu din apa mrilor, pulberi din ind. siderurgic, sarea potasic

25. La cereale sporul de producie care se obine la 1 kg/ha K
2
O
folosit ca ngrmnt este de:
a) 5 - 10 kg/ha
b) 15 - 20 kg/ha
c) 20 - 25 kg/ha
d) 3 - 3,8 kg/ha
e) 20 - 30 kg/ha

26. Necesarul n Ca la majoritatea plantelor este de:
a) 80 kg/ha anual
b) pn la 50 kg/ha anual
c) pn la 25 kg/ha anual
d) pn la 100 kg/ha anual
e) 60 kg/ha anual

27. La culturile din Romnia se manifest cu preponderen
carene n urmtoarele microelemente:
a) Cr, Ni, Pb
b) Zn, Mo, B, Cu, Mn, Fe
c) Co, Ni, I, Se
d) Be, Cd, Ni, Cr
e) nu se manifest carene de microelemente

28. Din grupa ngrmintelor chimice cu macroelemente de
ordin secundar fac parte:
a) ngrminte cu N, P, K
b) ngrminte cu S, Ca, Mg
c) ngrminte cu S, K, B
d) ngrminte cu N, Ca, K
199

e) ngrminte cu Ca, B, Mo

29. n nomenclatura ngrmintelor complexe, a 3-a cifr
reprezint coninutul ngrmntului n:
a) P
b) N
c) K
d) Mg
e) S

30. ngrmintele anorganice ternare complexe i mixte conin:
a) dou elemente nutritive principale
b) trei elemente nutritive principale
c) un singur element nutritiv principal i microelemente
d) un element nutritiv principal i unul secundar
e) numai microelemente

30. Faza de birou a cartrii agrochimice const n:
a) condiionarea probelor de sol recoltate
b) alctuirea cartogramelor agrochimice
c) efectuare analizelor chimice
d) mcinarea probelor de sol recoltate
e) trimiterea rezultatelor la beneficiarul lucrrii




























BIBLIOGRAFIE
200


1. I.Avarvarei, I., i colab. 1997- Agrochimie. Editura
Sitech,Craiova..
2. Borlan Z., Hera Cr., 1982- Tabele i nomograme agrochimice.
Editura Ceres Bucureti.
3. Borlan Z., 1984- Optimizarea agrochimic a sistemului sol-
plant. Editura Academiei R.S.R. Bucureti.
4. Z.Borlan, C.,Hera Cr.i colab. 1994- Fertilitatea i fertilizarea
solurilor. Editura Ceres Bucureti.
5. Borlan Z., Hera Cr., 1990- Agrochimia fosforului.. Editura Ceres
Bucureti.
6. Borza I., 1977- Ameliorarea i protecia solurilor. Editura Mirton
Timioara.
7. Davidescu D., Velicica Davidescu, 1981- Agrochimie modern.
Editura Academiei RSR Bucureti.
8. Davidescu D., Velicica Davidescu 1992- Agrochimie horticol.
Editura Academiei Romne Bucureti.
9. Velicica Davidescu, Davidescu D., 1999- Compendium
agrochimic. Editura Academiei Romne Bucureti.
10. Davidescu D., Velicica Davidescu, 2002- Secolul XX,
performane n agricultur. Editura Ceres Bucureti.
11. Ana Maria Dodocioiu, Mihail Susinski, Romulus Mocanu, 2009
Agrochimie. Editura Sitech, Craiova
12. Eliade Gh., Ghinea L., - 1983- Bazele biologice ale fertilitii
solului. Editura Ceres Bucureti.
13. Follet R.H., 1981- Fertilizers and Soil Amendaments Pretince-
Hall Inc. New Jersey.
14. Goian M., 2000- Agrochimie. Editura Marineasa Timioara.
15. Hauek R.D., 1984- Nitrogen in crop production An.Soc.of
Agron.Inc., Crop.Sci.Soc. of An.Inc., Sci.Soc. of Agr.Inc. USA.
16. Hera Cr., si colab., 1975- Asigurarea azotului necesar culturilor.
Editura Ceres Bucureti.
17. Lctuu R., 2000- Agrochimie. Editura Helicon- Timioara.
18. Lacatusu,R., 2006 Agrochimie.Editura Terra Nostra Iasi.
19. Lixandru G.,. i colab., 1990- Agrochimie.Editura Didactic i
Pedagogic Bucureti.
20. Lindsay W.L., 1972- In organic phase equilibric of micronutrient
in soil Dinauer RC (ed.) Micronutrients Agriculture S.S.A. Inc. Madison,
USA.
2o. Ana Maria Mocanu, 2005, Nitratii un pericol Un studiu in jud.
Dolj, Editura Sitech, Craiova.
21. Mocanu R.,1994- Agrochimie vol.I. Editura Universitaria
Craiova.
22. Mocanu R.,1994- Agrochimie vol.II. Editura Universitaria
Craiova.
23. Mocanu R., Ana Maria Mocanu, 2005 Agrochimie, Editura
Universitaria,Craiova.
24. Mengel K., s.a., 1987 - Principles of plant nutrition.International
Potash Institute Berna.
25. Niu I., Ru C., 1988 - Lucrri agropedoameliorative. Editura
Didactic i Pedagogic Bucureti.
201

26. Ru C., Crstea t., 1983- Prevenirea i combaterea polurii
solului. Editura Ceres Bucureti.
27. Rusu M., 2006- Compendiu de Agrochimie. Editura Ceres
Bucuresti.
28. Stoian L., 1980- Aplicarea ngrmintelor la legume cultivate n
grdin. Editura Ceres Bucureti.
29. Irina Vintil,. Borlan i colab. 1984- Situaia agrochimic a
solurilor din Romnia. Editura Ceres Bucureti.
30. I.C.P.A., 1981- Metodologia de analiz a solurilor n vederea
stabilirii necesarului de amendamente i ing. Vol. 1.
31. I.C.P.A. 1998- Monitoringul strii de calitate a solurilor din
Romnia, vol. I i vol. II.









S