Sunteți pe pagina 1din 7

Studiul hemoglobinei cu ajutorul spectrelor de absorbtie

in vizibil si ultraviolet
Scopul lucrarii
Studierea

comportarii

hemoglobinii

prin

intermediul

absorbtiei

raiatiilor

electromagnetice din vizibil si ultraviolet. Cunoasterea aplicatiilor biomedicale ale spectrelor


sangelui.

Materiale si dispozitive necesare


Material biologic-o suspensie diluata obtinuta din cateva picaturi de sange (arterial sau
venos) dispersate in apa
Cuve de sticla cu grosimea de 1cm.
Spectrofotometru de absorbtie in vizibil si ultraviolet.
Cuva de cuart cu grosime de 1cm , cuva martor fiind plina cu apa (lichid de referinta).
Pipete, pahare Berzelius

Fenomenologie
Compozitia sangelui

Fig 1. Sangele contine plasma si elemente figurate (celule rosii, alde si trombocite).

Sangele se prezinta ca un fluid complex, format din doua faze , plasma si elemente
figurate (celule rosii, albe si trombocite), carte impreuna cu limfa si lichidele interstitiale
formeaza mediul intern al organismului. Celulele rosii numite si eritrocite sunt celule
anucleate (fara nucleu) care contin hemoglobulina. Hemoglobulina contine o componenta
proteica numita globulina si o componenta prostetica numita hem. Molecula de globina
este o molecula proteica alcatuita din secvente diferite de aminoacizi cu
diferite continuturi de sulf. Hemul este pigmentul care determin culoarea
roie a sngelui deoarece contine fier, cu rol de fixare a oxigenului si are capacitatea de a
absorbi lumina vizibila. Eritrocitele elibereaza hemoglobina in prezenta apei din cauza
presiunii osmotice .

Fig 2. Eritrocitele contin molecule proteice de globina si hem

Spectrele de absorbtie ale proteinelor

Moleculele absorb in domeniul UV si vizibil al radiatiilor electromagnetice


datorita

electronilor

moleculari

delocalizati

caracteristici

legaturilor

intermoleculare nesaturate(duble, triple) si care sunt mai excitabili decat electronii


asociati legaturilor simple.

Proteinele care absorb in domeniul UV si vizibil au in compozitie grupari


atomice, sub forma de
- resturi de aminoacizi aromatici (triptofan, tirozina) ce absorb in UV
- grupari peptidice CONH- absorb in UV
- cromoforii din hem ce absorb in vizibil

Fig 3. Spectrul de absorbtie al triptofanului

Globulina absoarbe in domeniul UV, in special datorita triptofanului din compozitia


sa care absoarbe la 280nm in UV apropiat.
Spectrul de absorbtie al hemoglobinelor
Hemul absoarbe la limita dintre UV si vizibil (banda Seret de 400nm) si in
vizibil unde prezinta 2 maxime principale.

Fig 4. Spectrul de absorbtie al hemoglobinei (Soret)

Spectrul de absorbtie pentru hem prezinta diferente atat de la o specie la alta


cat si in cadrul aceleiasi specii de la o varsta la alta si de la o stare fiziologica la
alta.

Fig 9. Spectrele de absorbtie ale sangelui arterial si respectiv venos

Pentru aplicatiile medicale este foarte important faptul ca in spectrul


hemoglobinei, pozitia maximului din vizibil al oxihemoglobinei din sangele arterial
difera de cel al carbohemeglobulinei din sangele venos.
In primul caz, avem benzi de absorbtie la 545nm si 577nm (pentru
oxihemoglobina) iar in al doilea caz , avem cele doua benzi contopite intr-o banda
larga cu maxim de absorbtie la 500nm (pentru carbohemoglobina). In cazul unor
intoxicatii cu oxid de carbon, sangele care contine carboxihemoglobina prezinta
doua benzi situate foarte apropiat de cele ale sangelui arterial normal.
Spectrofotometrul

Este un aparat ce permite obtinerea spectrelor de absorbtie a diferitelor


substante. Prin acest gen de analiza se determina cantitativ intensitatea de absorbtie
la fiecare lungime de unda din spectrul de radiatie electromagnetica ce trece prin
proba. Ele se pot clasifica in doua mari categorii
a) Spectrofotometre cu un singur fascicul de radiatii
b) Spectrofotometru cu doua fascicule de radiatii
Din prima categorie fac perte modelele SPEKOL si VSU-2P, iar pentru citirea
absorbantei se introduc pe rand cuva cu solventul (etalonul) si apoi cuva cu proba
dizolvata in solvent, in fata aceluiasi fascicul. Compararea absorbantei solventului
cu proba facandu-se pentru fiecare lungime de unda fixta.
Din a doua categorie fac parte modelele PERKIN ELEMER si SHIMADZU, iar
citirea absorbantei se face introducand simultan si proba si solventul

in fata

aceluiasi fascvicul. Compararea absorbantei solventului cu proba facandu-se


automat pentru toate lungimile de unda din spectrul de radiatii utilizat.
Spectrofotometrul SPEKOL
Este un aparat cu un singur fascilul de lumina, prevazut cu o celula fotoelectrica la
care monocromatorul este o retea de difractie. Fotocurentul ce apare in urma

interactiunii fluxului de lumina cu celula fotoelectrica exprima gradul de absorbtie


al probei indusa in calea fluxului de lumina si de vizualizeaza pe scara unui
instrument de masura etalonat in unitati de absorbanta- extinctie.

Modul de lucru.

Procedeul prezinta avantajul unei mai bune rezolutii si al obtinerii simultane a spectrelor in
UV si vizibil.
Valorile absorbantei luminii se vor citi punct cu punct din aproape in aproape pe domeniul
spectral vizat.
-se regleaza spectrofotometrul in raport cu domeniul de lungimi de unda in care se
intentioneaza a se lucra
-se conecteaza lampa de vizibil sau cea de UV,
-se deschid sistemele de fotoreceptie (celule fotoelectrice si fotomultiplicatori) pentru
UV sau vizibil.
-probele se introduc in cuve de sticla pentru obtinerea unui spectru in vizibil sau in cuve de
cuart pentru un spectru in UV
-se inregistreaza valorile absorbantei pentru domeniul de lungimi de unda , obtinandu-se
spectrul de absorbtie pentru proba respectiva.
-se noteaza intr-un tabel valorile din maximele benzilor de absorbtie obtinuta pentru fiecare
proba

Tabelul cu benzile de absorbtie din vizibil si UV ale hemoglobinei


Lungime de unda
700
680
660
640
620
600
580
560
540
520
500
480
220

Absorbanta