Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Tetrapareza Spastica
Tetrapareza Spastica
RecuperareamedicalainsindromulDown
Sindromul Down reprezinta o afectiune cromozomiala (o
afectiune din nastere care este prezenta la copil inca din
momentul conceperii) cauzata de existenta unui cromozom
21 suplimentar. In cazul trisomiei 21 fiecare celula a
organismului poseda trei cromozomi 21. Acest extracromozom 21 provine din ovul sau spermatozoid. Se
presupune ca in timpul formarii celulelor sexuale cei doi
cromozomi 21 nu se separa (nondisjunctie). In timpul
fertilizarii, la fuziunea dintre ovul si spermatozoid (in mod
normal fiecare cu 23 cromozomi) unul va avea un cromozom
in plus in pozitia 21 rezultand o celula cu 47 cromozomi.
Aceasta celula, cu dezvoltarea embrionului se multiplica,
astfel ca fiecare celula va avea 47 cromozomi, dezvoltandu-se
sindromul Down.
Au fost emise mai multe teorii in legatura cu etiologia acestei
boli dar cauza exacta nu este inca cunoscuta. Probabil
intervin mai multi factori ca: tulburari hormonale, radiatii,
infectii virale, probleme imunologice dar factorul cel mai
implicat este varsta mamei. Probabilitatea ca copilul sa aiba
sindrom Down creste direct proportional cu varsta mai
inaintata a mamei. La 20 ani riscul este 1 la 1600, la 35 ani 1
la 365, la 40 ani 1 la 100. Riscul ca si al doilea copil sa se
nasca
cu
sindrom
Down
este
1
la
100.
Kinetoterapia are un rol important in recuperarea copiilor cu
sindrom Down, inca din primele luni de viata pentru a avea o
dezvoltare neuromotorie adecvata si armonioasa. Se
Deficitulmotor
Diagnosticul de deficit motor reda un termen ,,ce acopera" o
varietate de simptome de origine neurologica, in mod special.
Deficitul motor apare intr-o gama larga de afectiuni neurologice,
cele mai importante sindroame anatomo-clinice fiind: sindromul
muscular, sindromul de neuron motor periferic, sindroamele
hemiplegic, paraplegic si tetraplegic. Gravitatea unui deficit motor
este data atat de topografia cat si de extinderea leziunii. Cand
deficitul motor este incomplet, se numeste pareza. Cand deficitul
motor este in forma completa, poarta denumirea de plegie.
In sindromul de neuron motor periferic, deficitul motor, se limiteaza
la teritoriile musculare inervate de radacina, plexul sau nervul lezat.
In sindroamele medulare, deficitul motor apare si se accentueaza
paralel cu atrofia musculara. In accidentele vasculare cerebrale,
deficitul motor este caracterizat de paralizie (hemiplegie) sau
scaderea partiala de forta (hemipareza) si este situat pe partea opusa
sediului leziunii cerebrale.
Asadar, in functie de topografia leziunii, deficitul motor poate fi sub
forma de monopareza/ monoplegie, hemipareza/ hemiplegie,
parapareza/ paraplegie, tertrapareza/ tetraplegie, dipareza/ diplegie.
Monoplegia reprezinta paralizia unui singur membru. In forma
incompleta se numeste monopareza. In general, monoplegia
membrului superior este cauzata de paralizia de plex brahial.
Hemiplegia reprezinta paralizia a doua membre de pe aceeasi parte
(membrul superior + membrul inferior ipsilateral). Spre exemplu
daca este o leziune de tip corticala, o leziune la nivelul capsulei
interne, se determina o hemiplegie egal repartizata (membrul
superior cat si membrul inferior sunt afectate in mod egal). In
schimb daca leziunea corticala este in teritoriul superficial (teritoriul
arterei cerebrale mijlocii), hemiplegia predomina la membrul
Monoparezadreapta
Monopareza reprezinta un deficit motor, o pareza a unui singur
membru, prin leziunea sistemului nervos central sau periferic, in
forma incompleta - miscarile pot fi efectuate, sunt posibile la nivelul
respectiv. De cele mai multe ori, monopareza se datoreaza leziunilor
de neuron motor periferic, cu sau fara implicare senzoriala asociata.
Disfunctia de neuron motor central, se prezinta ocazional, poate
chiar destul de rar cu monopareza de muschi distali si
nonantigravitationali. In functie de felul in care pareza (deficitul
motor) cuprinde si intereseaza membrul inferior sau membrul
superior, monopareza poate fi crurala (pentru membrul inferior) sau
brahiala (pentru membrul superior). Spre exemplu intr-o
monopareza brahiala, atitudinea membrului superior este de
,,atarnare", membrul superior prezentandu-se ca si cum ar fi
aproape
inert,
iar
umarul
este
cazut.
Distinctia dintre monopareza prin leziunile neuronului motor
central si cel periferic poate fi destul de dificila, ea putandu-se
diferentia numai prin examinare motorie, deoarece, in timpul
episodului acut in ambele situatii, reflexele si tonusul muscular sunt
frecvent scazute. Boala acuta de neuron motor periferic, este de
obicei insotita de pierderea senzoriala si de durere. Distributia
slabiciunii este frecvent localizata la nivelul unei singure radacini
nervoase sau a unui nerv periferic in cadrul unui membru.
Slabiciunea cu atrofia unui singur membru, care se dezvolta in
saptamani sau luni, este aproape intotdeauna datorata unei afectari
localizate a neuronilor motori periferici. Daca slabiciunea este
asociata cu amorteala, originea este probabil in nervul periferic sau
radacina spinala, in mod neobisnuit, sunt afectate plexurile brahial
sau lombosacrat. Daca amorteala este absenta, este probabila
afectarea segmentara a celulelor cornului anterior. Daca sunt
Monoplegiestanga
Monoplegia reprezinta un deficit motor, o paralizie a unui singur
membru, prin leziunea sistemului nervos central sau periferic, in
forma completa - miscarile sunt imposibile la nivelul respectiv. Cel
mai frecvent, monoplegiile, se datoreaza leziunilor de neuron motor
periferic. In functie de felul in care paralizia (deficitul motor)
cuprinde membrul superior sau membrul inferior, monoplegiile pot
fi brahiale, sau crurale (prima pentru membrul superior iar cea de-a
doua pentru membrul inferior). In monoplegia brahiala, membrul
superior atarna inert pe langa corp si umarul este coborat. Asadar,
monoplegia consta in pierderea completa a miscarilor unui membru
superior sau inferior.
Monoplegia prin atingerea neuronului motor periferic poate imbraca
diferite aspecte clinice, dupa cum leziunea intereseaza celula,
radacina, plexul sau nervii periferici. Paraliziile sunt parcelare,
intereseaza grupe musculare in raport cu segmentul atins: tip
poliomielitic, radicular, plexural, nevritic, etc.
Monoplegiile centrale sunt mult mai rare si apar in leziuni corticale
limitate, la nivelul analizatorului motor cortical. Ele sunt de partea
opusa leziunii si se asociaza deseori cu crize de tip Jacksonian.
Leziunile fasciculului piramidal unilateral sub vertebra D2, duc la
monoplegii crurale de aceeasi parte cu leziunea, in cadrul unui
sindrom Brown-Sequard.
Monoplegiile pot avea localizare pe partea stanga sau pe partea
dreapta, diferentele de afectare a acestora nefiind foarte mari,
deficitul putandu-se instala aproape cu aceeasi frecventa pe ambele
parti. Singura diferenta o priveste modul de abordarea terapeutica,
Recuperareaneurologica
Organizatia Montiala a Sanatatii (OMS), defineste reabilitarea ca
fiind un proces activ, prin care persoanele cu disabilitati datorita
unor leziuni sau boli, obtin recuperarea completa sau daca aceasta
nu este posibila, atingerea unui potential optim fizic, mental si
social, urmata de integrarea lor in mediul cel mai potrivit.
Recuperarea bolnavului neurologic reprezinta o specialitate care
necesita atat aptitudini in neurologie cat si in recuperarea medicala.
Reabilitarea neurologica este un domeniu aparte in medicina de
recuperare pentru ca porneste de la urmatoarea premisa: afectiunile
neurologice sunt afectiuni care dau cea mai mare invaliditate in
cazul populatiei adulte. O recuperare corecta trebuie inceputa chiar
din stadiul acut, insa tratamentul trebuie continuat chiar si dupa
externarea din spital.
Recuperarea neurologica trebuie efectuata de catre o echipa
multidisciplinara specializata intr-un asemenea domeniu (medic
neurolog, kinetoterapeut, fizioterapeut, terapeut ocupational,
logoped,
ortoped,
asistent
social,
etc).
In afectiunile neurologice, importanta recuperarii este enorma atat
din punctul de vedere al beneficiilor aduse direct pacientilor, cat si
din punctul de vedere adus societatii, bolnavul putandu-si relua
activitatile zilnice (ADL)- autointretinerea sau chiar activitatea
productiva. Recuperarea constituie un punct cheie care contribuie la
imbunatatirea semnificativ mai rapida si mai completa a functiilor
nervoase pierdute sau afectate si implicit la cresterea calitatii vietii
acestor persoane.
Tratamentul neuropatiei
Neuropatia este o afectiune a sistemului nervos. Acest termen grupeaza toate
afectiunile sistemului nervos periferic, format din nervi si ganglioni. Neuropatia
periferica, reprezinta o disfunctie generalizata a nervilor din sistemul nervos
periferic. Este o patologie neurologica frecventa, cu manifestari clinice si
cauze variate. Exista multe conditii si tulburari care pot cauza o neuropatie
periferica. Prin urmare, neuropatia ar trebui considerata un simptom al unei
boli, mai degraba decat o boala in sine. Tulburari diferite, pot afecta diferite
tipuri de fibre si parti ale nervului. In tarile dezvoltate, diabetul zaharat este
cea mai frecventa cauza a acestei maladii. Alte cauze ale neuropatiei
periferice sunt subnutritia, alcoolismul, vasculita, maladiile sistemice si
expunerea la toxine. In general, se cunosc mai mult de 100 de cauze ale
neuropatiilor. Pacientii cu neuropatie de obicei acuza amoreteala, durere,
arsuri, sau parestezii. Adesea acestia se plang de slabiciune musculara,
impiedicare, sau dificultati in activitatile care implica dexteritate. Activitatile
vietii de zi cu zi (mancat, spalat, imbracat, etc) pot fi compromise. Membrele
inferioaare, in special picioarele, sunt de obicei afectate inaintea mainilor.
Topografia afectarii este utila in diagnosticul neuropatiei. In baza topografiei,
neuropatiile pot fi clasificate in mononeuropatii, mononeuropatii multiple si
polineuropatii. Mononeuropatia se refera la afectarea unui singur nerv periferic
si de obicei survine ca urmare a traumatismului, compresiei sau strangularii.
Cele mai frecvente neuropatii compresive sunt sindromul de tunel carpal,
compresia nervului ulnar la nivelul cotului, si compresia nervului peroneu la
nivelul capului fibulei. Mononeuropatia multipla defineste afectarea a mai multi
nervi periferici separati, simultan sau secvential. Polineuropatiile sunt afectiuni
generalizate ale nervilor periferici care in general incep distal si progreseaza
proximal, determinand anestezie ,,in manusa si in soseta".
Tratamentul, are scopul de a controla conditia care sta la baza aparitiei
neuropatiei. Spre exemplu, la pacientii cu diabet zaharat, imbunatatind
controlul glucozei, poate fi imbunatatita astfel functia neuronala. In primul
rand,
trebuie
initiat
tratamentul
simptomatic
al
durerii.
Tratamentulspasticitatii
Spasticitatea, reprezinta o tulburare a sistemului nervos central in
care anumiti muschi primesc continuu impulsuri de a se contracta,
pentru ca nervii acestora, nu-si pot controla activitatea. Spasticitatea
face parte din manifestarile tipice si cele mai impovaratoare ale
disfunctiei SNC afectand un numar de peste 6 milioane de oameni
pe an.
Spasticitatea, are rezonante diferite, pentru neurologul diagnostician
si pentru recuperator. Daca pentru diagnostician, spasticitatea
reprezinta doar un element clinic de diagnostic, pentru recuperator,
trebuie sa reprezinte mult mai mult si sa suscite un interes aparte.
Landau, recunoaste prin spasticitate, asa cum este si utilizat
termenul in clinica, diferite combinatii intre urmatoarele elemente
caracteristice
sindromului
de
neuron
motor
central:
- pierderea miscarilor de finete;
- scaderea fortei de contractie voluntara;
- cresterea reflectivitatii osteo-tendinoase;
- cresterea rezistentei la intinderea pasiva a muschiului;
- hiperreflectivitatea reflexelor de flexie.
Denny-Brown, accepta ideea conform careia termenul clinic de
spasticitate trebuie inteles ca o combinatie de mai multe elemente
separate.
Cei mai multi specialisti au stabilit urmatoarea definitie pentru
spasticitate:
,,Spasticitatea, componenta a sindromului de neuron motor central,
este caracterizata de exagerarea reflexului muscular de intindere
Intarziereindezvoltareamotorie
Intarzierile de dezvoltare pot fi intr-una sau mai multe arii: -abilitati
motorii grosiere sau de finete (cum ar fi mersul sau mazgalitul cu un
creion), limbaj si comunicare (se evalueaza limbajul receptiv, care
are legatura cu intelegerea, si cel expresiv, legat de vorbire),
abilitati de auto-servire, abilitati sociale (socializarea: contactul
privirilor, aratatul cu degetul, joaca, interactiunea cu ceilalti).
Intarzierile in ceea ce privesc dezvoltarea motorie a copiilor pe un
anumit segment, spre exemplu mersul, se datoreaza de cele mai
multe ori unui deficit de stimulare din viata intrauterina cat si din
primul an de viata. Intarzierea dezvoltarii motorii, poate fi
simptomul pentru o problema si mai grava, cum o presupune spre
exemplu spina bifida, autismul, paraliziile cerebrale, care necesita
desigur ingrijiri specializate si tratament de kinetoterapie special
adaptat si individualizat, bine monotorizat de catre un
kinetoterapeut cu experienta.
Observand un copil cu tulburari de miscare identificate in orice
moment al primilor ani de viata, tabloul clinic este unul in evolutie.
Modul in care evolueaza tabloul clinic depinde de severitatea si de
extinderea acestor probleme, care devin mai evidente, pe masura ce
se matureaza sistemul nervos al copilului. Alterarea functiei motorii
observata la copilul mic, continua sa evolueze pe masura ce se
matureaza sistemul nervos si apar alte abilitati motorii. Se observa o
modificare a tabloului clinic, ceea ce da impresia unei afectiuni mai
degraba progresive decat statice. Literatura medicala sugereaza ca
diagnosticul definitiv este pus rareori inainte de varsta de 6 luni.
Davis (1997) arata ca intarzierea in dezvoltarea motorie este semnul
Tratamenttulburaridecoordonare
Pentru ca miscarea sa se produca in bune conditii si sa fie
folositoare, ea trebuie sa fie coordonata. Prin coordonare se
intelege ,,combinarea activitatii unui numar de muschi in
cadrul unei scheme de miscare continua, lina, executata in
conditii normale". Coordonarea miscarilor se realizeaza
printr-o conlucrare armonioasa dintre mai multe grupe
musculare care iau parte la efectuarea miscarii. O miscare
coordonata presupune ipso facto, control si echilibru. O
activitate coordonata este automata, neperceputa constient
desi ea poate fi indeplinita si constient. Controlul activitatii
coordonate, este ,,monitorizat" prin mecanismul de feedback al proprioceptiei si centrilor subcorticali.
Daca proprioceptia senzitiva sau centrii subcorticali sunt
afectati, apar tulburari in coordonarea miscarilor.
Tulburarile
de
coordonare
duc
la
ataxie.
Pierderea prin boala sau stergerea prin nerepetare, a
deprinderilor obliga pentru dobandirea unei functii motorii
normale, ca in cadrul controlului motor sa se acorde o
atentie deosebita refacerii deprinderilor motorii, adica
controlului coordonarii.
In tratamentul tulburarilor de coordonare, kinetoterapia este
extrem de necesara. Cu ajutorul exercitiilor de coordonare se
poate obtine coordonarea miscarilor. Exercitiile de
coordonare trebuiesc executate de cateva ori pe zi fara
Tratamentulpierderiicoordonarii
Prin coordonare se intelege ,,combinarea activitatii unui numar de
muschi in cadrul unei scheme de miscare continua, lina, executata in
conditii normale". Coordonarea miscarilor se realizeaza printr-o
conlucrare armonioasa dintre mai multe grupe musculare care iau
parte la efectuarea miscarii. O miscare coordonata presupune ipso
facto, control si echilibru. O activitate coordonata este automata,
neperceputa constient desi ea poate fi indeplinita si constient.
Controlul activitatii coordonate, este ,,monitorizat" prin mecanismul
de feed-back al proprioceptiei si centrilor subcorticali.
Daca proprioceptia senzitiva sau centrii subcorticali sunt afectati,
apar tulburari in coordonarea miscarilor. Pierderea coordonarii
consta in incapacitatea de a realiza miscari complexe cu precizie.
Pierderea coordonarii este determinata de cele mai multe ori prin
boala, in special prin afectiunile neurologice (tabes, boala Parkinson,
scleroza mulipla) , afectiunile neoplazice (cancerul cerebral), sau
poate fi determinata de batranete, fiind un efect al senescentei.
Uneori, pierderea coordonarii este determinata de "stergerea prin
nerepetare a deprinderilor", specific persoanelor care stau perioade
lungi de timp in coma. Alteori, folosirea abuziva a unor
medicamente, droguri, ce induc stari de intoxicatie asemanatoare cu
intoxicatia
alcoolica,
afecteaza
coordonarea.
Atunci cand coordonarea este afectata, acest lucru duce la
incapacitate functionala. Asadar, pierderea coordonarii, indiferent
de cauza obliga pentru dobandirea unei functii motorii normale, ca
in cadrul controlului motor sa se acorde o atentie deosebita refacerii
deprinderilor motorii, adica controlului coordonarii. Kinetoterapia
este cel mai lung procedeu terapeutic dar si cel mai progresiv, fiind
extrem de necesar. Kinetoterapia urmareste obtinerea unei engrame
corecte, prin fragmentarea actiunilor, in parti simple, pentru a putea
fi executate corect de catre pacient. Repetitia este un factor esential,
Tratamentdeficitmotormembruinferior
Diagnosticul de deficit motor reda un termen ,,ce acopera" o
varietate de simptome de origine neurologica, in mod
special. Gravitatea unui deficit motor este data atat de
topografia cat si de extinderea leziunii. Un deficitul motor
pasager la nivelul membrului inferior poate aparea ca o
complicatie sau o sechela postoperatorie a herniei de disc
lombare. Deficitele motorii se constata cel mai frecvent in
teritoriul nervului sciatic popliteu extern si se manifesta prin
pareze de diferite intensitati sau chiar paralizii. Mai rar este
afectat sciaticul popliteu intern. O buna parte din sciaticile
hiperalgice (aproximativ 20%) ajung in stadiul de sciatici
paralizante, determinand astfel un deficit motor la nivelul
membrului inferior. Printre cauzele producatoare ale
paraliziei de sciatic se mai pot enumera: spondilolistezis,
traumatisme ale coloanei si bazinului, si neoplasm al
vertebrei. In boala Paget se remarca frecvent aparitia unui
deficit motor sub forma de paraplegie spastica in urma
compresiunilor medulare. In caz de compresiune medulara,
intr-o hernie de disc cervicala, se poate ajunge la hemi si
terapareza sau chiar la hemi si tetraplegie. Spondilolistezis
poate provoca in mod exceptional o paraplegie completa.
Spina bifida, in formele sale grave, mai ales in copilarie poate
da tulburari neurologice ca paraplegie flasca si tulburari de
sensibilitate, tulburari vaso-motorii, tulburari sfincteriene,
etc. Traumatismele, pot produce la nivelul coloanei
vertebrale o entorsa sau luxatii in cel mai fericit caz, sau
fracturi cu interesarea maduvei spinarii, care pot provoca
paraplegii sau tetraplegii.
Tratamentdeficitmotormembruinferior
Diagnosticul de deficit motor reda un termen ,,ce acopera" o
varietate de simptome de origine neurologica, in mod special.
Gravitatea unui deficit motor este data atat de topografia cat si de
extinderea leziunii. Un deficitul motor pasager la nivelul membrului
inferior poate aparea ca o complicatie sau o sechela postoperatorie a
herniei de disc lombare. Deficitele motorii se constata cel mai
frecvent in teritoriul nervului sciatic popliteu extern si se manifesta
prin pareze de diferite intensitati sau chiar paralizii. Mai rar este
afectat sciaticul popliteu intern. O buna parte din sciaticile
hiperalgice (aproximativ 20%) ajung in stadiul de sciatici
paralizante, determinand astfel un deficit motor la nivelul
membrului inferior. Printre cauzele producatoare ale paraliziei de
sciatic se mai pot enumera: spondilolistezis, traumatisme ale
coloanei si bazinului, si neoplasm al vertebrei. In boala Paget se
remarca frecvent aparitia unui deficit motor sub forma de paraplegie
spastica in urma compresiunilor medulare. In caz de compresiune
medulara, intr-o hernie de disc cervicala, se poate ajunge la hemi si
terapareza sau chiar la hemi si tetraplegie. Spondilolistezis poate
provoca in mod exceptional o paraplegie completa. Spina bifida, in
formele sale grave, mai ales in copilarie poate da tulburari
neurologice ca paraplegie flasca si tulburari de sensibilitate,
tulburari vaso-motorii, tulburari sfincteriene, etc. Traumatismele,
pot produce la nivelul coloanei vertebrale o entorsa sau luxatii in cel
mai fericit caz, sau fracturi cu interesarea maduvei spinarii, care pot
provoca paraplegii sau tetraplegii.
Tratamentdeficitmotormembresuperioare
Diagnosticul de deficit motor reda un termen ,,ce acopera" o
varietate de simptome de origine neurologica, in mod special.
Gravitatea unui deficit motor este data atat de topografia cat si de
extinderea leziunii. Traumatismele, pot produce la nivelul coloanei
vertebrale o entorsa sau luxatii in cel mai fericit caz, sau fracturi cu
interesarea maduvei spinarii, care pot provoca tetraplegii (si cu
afectarea membrelor superioare cat si a celor inferioare), iar mai des
numai paraplegii. Fractura apofizei transversale C7 poate da o
paralizie de plex brahial, deci cu afectarea membrului superior, ceea
ce pune probleme de reeducare functionala.
In situatia unei hernii de disc cervicale, cu compresiune radiculara
poate aparea un deficit motor sub forma de pareza, prezent la nivelul
umarului si bratului insotit de atrofie la mana. In caz de
compresiune medulara, se ajunge la hemi si terapareza sau chiar la
hemi si tetraplegie.
Un deficit motor la nivelul membrului superior, poate fi cauzat de o
compresiune medulara in cervico-brahialgie. In sindromul umarmana al lui Steinbrocker, sindrom dureros intins pe toata mana, pe
tot membrul superior, cu tulburari vaso-motorii si trofice, apare un
deficit motor ce se accentueaza cu atrofie musculara a antebratului si
mainii.
Mana are capacitatea de a executa cele mai complexe acte motorii
ale omului, nu numai de manipulare perfectionata ci si de
sensibilitate deosebita. Astfel, un deficit motor la nivelul mainii
poate afecta foarte mult desfasurarea activitatilor zilnice (spalat,
imbracat, mancat, etc) si in general afecteaza calitatea vietii acestui
pacient.
Privind membrul superior, tratamentul prin kinetoterapie a
Tratamenttulburarideorientare
Orientarea temporo-spatiala a unui individ, este o sarcina
cognitiva complexa care include o "invatare topografica"
(orientare in spatiu), perceptia caracteristicilor mediului
inconjurator, si capacitatea de a reprezenta relatiile spatiale
dintre obiecte si el ca individ. Toate aceste componente pot fi
afectate in boala Alzheimer, rezultand dificultati severe in
descoperirea traictoriei din cadrul mediului locomotor.
Defapt, exista o paleta larga de afectiuni care pot avea ca si
consecinta tulburari de orientare temporo-spatiala.
Starile febrile, starile de oboseala exagerata, sunt alte cauze
ale aparitiei tulburarilor de orientare. Tulburarile de
orientare in spatiu si timp sunt simptome majore ale
confuziei mintale. Se mai intalnesc in toate starile de slabire
a constientei (dementa, accidente vasculare cerebrale etc).
Tulburarile de orientare sunt cel mai frecvent intalnite in
cazul persoanelor in varsta ca urmare a procesului de
imbatranire. Tulburarile de orientare temporo-spatiala, ca si
consecinta a imbatranirii sistemului nervos sunt
binecunoscute.
Mai mult, alterarea functiei auditive produce aceste tulburari
de orientare. La majoritatea copiilor predispusi spre dislexie
sau copii dislexici se poate observa o ramanere in urma in
coordonarea miscarilor, in dezvoltarea echilibrului, tulburari
in schema corporala si in orientarea in spatiu.
Tulburarile de orientare influenteaza negativ calitatea vietii.
Tratamenttulburarideechilibru
Exista un echilibru static (statiunea verticala) si un echilibru
dinamic (legat de mers). Diferite afectiuni produc tulburari atat ale
echilibrului static cat si ale echilibrului dinamic. Pierderea
echilibrului mai ales in ortostatism, si mers apare ca o regula in
bolile neurologice centrale si periferice, dar si in diverse afectiuni ale
aparatului locomotor, care prejudiciaza mobilitatea sau forta
membrelor inferioare. Toate aceste suferinte interfereaza sistemul
senzitiv periferic proprioceptiv sau/ si exteroceptiv declansand
pierderea controlului echilibrului.
Statiunea verticala (echilibrul static) se realizeaza prin actiunea
antigravitationala a unor grupe musculare ale trunchiului, in raport
cu pozitia capului in spatiu. Aceasta rezulta dintr-o activitate
coordonata a sistemului nervos central dintre diferite sisteme si
aparate: sistemul vestibular, sensibilitatea profunda constienta si
inconstienta, sistemul extrapiramidal, analizatorul vizual.
Tulburarile echilibrului static se intalnesc in leziunile celor trei
elemente importante: sistemul vestibular, cerebelos si sensibilitatea
profunda constienta. Astfel, tulburarile de echilibru se intalnesc de
exemplu, in polinevrite si poliradiculonevrite pseudotabetice, boala
Friedrich,
scleroze
combinate,
boala
Parkinson
etc.
Tulburarile de echilibru influenteaza negativ calitatea vietii. Pentru a
combate acest lucru, un program complex de recuperare a
echilibrului este absolut necesar. Instituirea precoce a unor
tratamente prin miscare, fizioterapie, pot imbunatati echilibrul.
Tratamentul, in general, este corespunzator bolii in care apare
tulburarea de echilibru. Practica medicala a dovedit ca pierderea de
echilibru poate fi recuperata cel putin partial (daca nu total) in cele
mai multe situatii printr-un antrenament adecvat. Antrenamentele
se fac atat pe suprafete stabile cat si pe suprafete instabile.
Tetrapareza spastica
Tetrapareza este o boala care afecteaza toate cele patru membre, si are diverse
manifestari clinice. Forma spastica este cel mai des intalnita cu tonusul exagerat al
musculaturii si are o frecventa foarte mare la nou-nascutii cu encefalopatie
hipoxic-ischemica, paralizie cerebrala, malformatii cerebrale grave. In general,
dizabilitatea
este
mai
mare
la
membrele
superioare.
In ceea ce priveste spasticitatea, raspunsul la elongatia rapida este alterat.
Spasticitatea este prezenta mai mult la nivelul muschilor flexori ai membrelor
superioare si extensorilor membrelor inferioare. Daca hipertonia persista, se pot
instala retractii musculo-tendinoase, ce trebuiesc evitate pe cat posibil.
Tetraplegie
Definitie: Diminuarea sau pierderea functionala motorie si/sau senzitiva in
segmente cervicale ale maduvei spinarii datorate leziunii elementelor neurale
inauntrul canalului rahidian.
Tetraplegia consta in diminuarea functiei membrelor superioare, membrelor
inferioare,
trunchiului
si
a
organelor
pelvine.
Simptomatologie
a. Tulburari ale motricitatii active
b. Modificari ale tonusului muscular. Tonusul muscular este in general crescut
hipertonie piramidala spasticitate
c. Modificari ale reflexelor: reflexele osteotendinoase sunt exagerate, vii in
faza spastica; reflexele cutanate abdominale si cremasteriene sunt abolite; reflexele
de postura sunt diminuate.
d.
Prezenta unor reflexe patologice Babinski, Hoffman, reflexele de
automatism medular (reflexele de tripla flexie si de extensie incucisata) care sunt
prezente chiar din faza de soc.
e.
Parapareza
Parapareza reprezinta pierderea partiala a functiei motorii la nivelul membrelor
inferioare
Parapareza poate fi flasca sau spastica. Paraparezele spastice pot fi intalnite in
leconevraxite, compresiuni medulare, sceroza laterala amiotrofica, in traumatisme,
rani ale rahisului la batrani. Parapareza spastica are un diagnostic mai bun ca
parapareza
flasca.
Parapareza rezulta cel mai frecvent dintr-o leziune intraspinala la nivelul sau sub
nivelul coloanei toracice superioare.
Clasificare
- traumatica
in
inflamatorii-dismetabolice
de origine vasculara
degenerative
functie
de
origine:
Paraplegie
Paraplegia se refera la deprecierea sau pierderea functiei motorii si / sau a functiei
senzoriale in segmentele toracice, lombare sau sacrale (nu si cervical) ale maduvei
spinarii, secundar lezionarii neuronului motor central (traiectul intramedular), cand
sunt prezente tulburarile sfincteriene (retentie de urina si fecale) si semnul
Babinski bilateral. Semnul clinic este deficitul motor (disparitia sau diminuarea
fortei musculare la nivelul membrelor inferioare). In paraplegie, functia bratului
este crutata dar membrele inferioare sunt imobile in extensie sau mai rar n flexie
(flexia piciorului pe gamba, a gambei pe coapsa si a coapsei pe bazin prin
permanentizarea reflexului de tripla flexie).
Hemiplegia
Hemiplegia este o paralizie completa a jumatatii corpului pe partea stanga sau
dreapta si se caracterizeaza prin pierderea functiei motorii, cu imposibilitatea
miscarii
membrelor
afectate
pe
o
parte.
Cauza hemiplegiei este o leziune a caii piramidale prin fasciculul de fibre
nervoase care incep de la cortexul cerebral. Leziunea are loc pe partea opusa
membrelor afectate.
Hemipareza
Monopareza / monoplegie
Monoplegia reprezinta o paralizie completa a unui singur membru (membrul
superior sau membrul inferior)
Monopareza consta in pierderea partiala sau incompleta a miscarilor membrului
afectat.
Tetrapareza spastica
Tetrapareza este o boala care afecteaza toate cele patru membre, si are diverse
manifestari clinice. Forma spastica este cel mai des intalnita cu tonusul exagerat al
musculaturii si are o frecventa foarte mare la nou-nascutii cu encefalopatie
hipoxic-ischemica, paralizie cerebrala, malformatii cerebrale grave. In general,
dizabilitatea
este
mai
mare
la
membrele
superioare.
In ceea ce priveste spasticitatea, raspunsul la elongatia rapida este alterat.
Spasticitatea este prezenta mai mult la nivelul muschilor flexori ai membrelor
superioare si extensorilor membrelor inferioare. Daca hipertonia persista, se pot
instala retractii musculo-tendinoase, ce trebuiesc evitate pe cat posibil.
Semne si simptome
metode:
Tetraplegie
Definitie: Diminuarea sau pierderea functionala motorie si/sau senzitiva in
segmente cervicale ale maduvei spinarii datorate leziunii elementelor neurale
inauntrul canalului rahidian.
Tetraplegia consta in diminuarea functiei membrelor superioare, membrelor
inferioare,
trunchiului
si
a
organelor
pelvine.
Simptomatologie tetraplegie
a.Tulburari ale motricitatii active
b.Modificari ale tonusului muscular. Tonusul muscular este in general crescut
hipertonie piramidala spasticitate
c.Modificari ale reflexelor: reflexele osteotendinoase sunt exagerate, vii in faza
spastica; reflexele cutanate abdominale si cremasteriene sunt abolite; reflexele de
postura sunt diminuate.
Mijloace folosite:
Posturari
Din decubit dorsal
-membrele inferioare cu genunchii in extensie, picioarele in flexie dorsala,
coapsele in usoara abductie cu o perna intre ele; se folosesc orteze statice pentru a
tine
pumnul
in
extensie
medie
si
degetele
in
flexie
-se postureaza umarul in abductie de 80, rotatie externa, extensie completa a
cotului, antebratul in pronatie, orteza care sa mentina pumnul in extensie si
policele in opozitie.
Din decubit ventral
Intoarcerea
din
decubit
dorsal
in
decubit
lateral
Pacientul este in decubit dorsal cu bratele incrucisate pe trunchi, genunchiul stang
flectat, capul intors spre partea dreapta; kinetoterapeutul lateral pe partea dreapta
plaseaza o mana pe bazin iar cealalta pe umar (partea stanga); executa tractiunea
simultana a umarului si bazinului ducand pacientul in decubit lateral.
Intoarcerea
din
decubit
dorsal
in
decubit
ventral
Pacientul este in decubit dorsal cu bratul stang pe piept si cu mana dreapta sub
ceafa (cotul sa fie ridicat de pe pat), piciorul stang asezat peste cel drept;
kinetoterapeutul lateral pe partea dreapta plaseaza o mana pe bazin, iar cealalta
pe umar (partea stanga); se aduce pacientul in decubit lateral, apoi se plaseaza
bratul stang pe pat iar pe cel drept in prelungirea corpului; se continua intoarcerea
pana in decubit ventral, capul se rasuceste spre kinetoterapeut.
Ridicarea si deplasarea cu tractiune
Pacientul in decubit dorsal cu genunchii flectati, talpile pe sol, bratele il cuprind
pe kinetoterapeut plasand un brat pe sub axila iar celalalt pe umar astfel incat sa-si
inclesteze degete la nivel cervical; kinetoterapeutul este lateral cu palmele pe pat si
picioarele fandate; la comanda kinetoterapeutului, pacientul va impinge in picioare
simultan cu tragerea de brate iar kinetoterapeutul isi va indrepta trunchiul ridicand
si deplasand pacientul spre inainte.
Ridicarea si deplasarea cu ajutor simplu
Pacientul in decubit dorsal cu genunchii flectati, talpile pe sol, bratele incrucisate
pe piept, capul ridicat de pe planul patului; kinetoterapeutul lateral plaseaza o mana
pe bazin (de partea sa), iar cu cealalta pe sub ceafa cuprinde umarul opus; la
comanda, pacientul va impinge in picioare iar kinetotera-peutul il va ridica si
deplasa spre inainte.
Ridicare
in
asezat
la
marginea
patului
Pacientul in decubit lateral, la marginea patului, genunchii flectati usor in afara
patului, mana de deasupra pe umarul kinetoterapeutului iar cealalta cu palma pe
pat; kinetoterapeutul lateral in fata pacientului cu o mana pe omoplat si antebratul
sprijinind umarul iar cu cealalta pe coapsa; la comanda pacientul duce picioarele in
afara patului prin impingerea in mana plasata pe pat, timp in care kinetoterapeutul
va trage de trunchi in sus iar de picioare spre inainte si in jos astfel incat sa aseze
pacientul la marginea patului.
Concluzie: Tetraplegia este consecinta unor leziunii elementelor neurale inauntrul
canalului rahidian si are ca efect pierderea functionala motorie si diminuarea
functiei membrelor inferioare sau superioare
Parapareza
Reprezinta pierderea partiala a functiei motorii la nivelul membrelor inferioare si
poate fi flasca sau spastica. Paraparezele spastice pot fi intalnite in leconevraxite,
compresiuni medulare, sceroza laterala amiotrofica, in traumatisme, rani ale
rahisului la batrani.
Aceasta afectiune rezulta cel mai frecvent dintr-o leziune intraspinala la nivelul
sau
sub
nivelul
coloanei
toracice
superioare.
Mersul este uneori dificil iar fenomenele si deficitul motor sunt bilaterale.
Membrele inferioare sunt in extensie si adductie, pasii fiind mici si tarati.Are
caracterul unui mers cosit bilateral, uneori efectuandu-se pe varful picioarelor
(mers
galinaceu).
Clasificare in functie de origine:
-traumatica
-prin compresiune medulara
-inflamatorii-dismetabolice
-de origine vasculara
-degenerative
-prin tumori central
central
este
de
obicei
asociat
cu:
genunchi
si
sold.
5.reeducarea cat mai precoce a ortostatismului si a activitatilor de transfer
6.recuperarea mersului acesta se poate atinge in grade variabile sau deloc in
functie de nivelul traumatismului
7.activitatile gestuale
Recuperarea urmareste:
-reeducarea sensibilitatii
Etapele reeducarii
In prima etapa reeducarea se face la pat programul se bazeaza pe mobilizari
pasive ale segmentelor paralizate pe posturari urmaresc evitarea pozitiei vicioase
ce pot aparea si daca acestea ameninta sa se instaleze, ele trebuie compensate.
Cel mai important element este reprezentat de mobilizari active ce urmaresc
mentinerea si tonifierea musculara la nivelul membrului superior si trunchiului
superior, tonifierea si ameliorarea mobilitatii controlate a trunchiului inferior,
modificarea voluntara a pozitiei in pat, exercitii respiratorii ce urmeaza antrenarea
diafragmului si evacuarea bronsica.
Reeducarea
in
pozitia
asezat
se
face
in
2
parti:
-pregatire si invatare a trecerii de la pozitia culcat la asezat; trecerea se face cu
membrul
inferior
intins
pozitia
sezand
alungit
-pozitia asezat cu membrul inferior atarnand pozitia sezand scurtat.
Se lucreaza foarte mult mobilizari active pentrut mai multe elemente:
-cresterea fortei musculare pt membrul superior (coboratorilor umerilor, adductia
umerilor marele dorsal, marele rotund, marela pectoral, marele dintat si tricepsul
brahial);
-mentinerea pozitiei drepte a trunchiului pe bazin (extensiei pe bazin) din pozitia
asezat alungit.
-deplasarea bazinului si a membrului inferior din sezand alungit;
-exercitii de promovare a activitatilor musculare a membrelor inferioare
-adaptarea pacientului la scaunul rulant (in sensul antrenarii transferului).
Etapa a doua este etapa de pregatire pentru ortostatism si mers incepe din
patrupedie din aceasta pozitie e posibila imbunatatirea controlului asupra
balansului trunchiului, ulterior se pot face exercitii de tarare. Este foarte importanta
promovarea si cresterea activitatii voluntare a membrului inferior( pentru
promovarea activitatii muschiului psoas si tibial anterior se foloseste diagonala II
flexie Kabat; pt promovarea fesierului mare si tibialul posterior diagonala II
extensie iar muschiul cvadriceps beneficiaza de ambele scheme).
In etapa II se incepe mersul din pozitia sezand alungit folosind carje scurte, adica
subiectul e antrenat ca, folosind aceste carje sa ridice bazinul si sa impinga corpul
inainte.
Paraplegia generalitati
Paraplegia se refera la deprecierea sau pierderea functiei motorii si / sau a
functiei senzoriale in segmentele toracice, lombare sau sacrale (nu si cervical) ale
maduvei spinarii, secundar lezionarii neuronului motor central (traiectul
intramedular), cand sunt prezente tulburarile sfincteriene (retentie de urina si
fecale) si semnul Babinski bilateral. Semnul clinic este deficitul motor (disparitia
sau diminuarea fortei musculare la nivelul membrelor inferioare). In paraplegie,
funcia braului este cruat dar membrele inferioare sunt imobile in extensie sau
mai rar in flexie (flexia piciorului pe gamba, a gambei pe coapsa si a coapsei pe
bazin
prin
permanentizarea
reflexului
de
tripla
flexie).
Simptome paraplegia
Paralizia este spasmodica, fie de la inceput, fie dupa o perioada scurta de paralizie
flasca. Reflexele osteo-tendinoase sunt exagerate dupa prima perioada de
diminuare (faza de soc). Semnul Babinski este prezent, tulburarile sfincteriene sunt
obisnuite,
iar
atrofia
musculara,
absenta
Principalele sechele cu care se confrunta pacientul sunt durerea si spasticitatea.
Tratament paraplegia
Recuperarea neuromotorie propriu-zisa in paraplegie urmareste urmatoarele
obiective:
1.prevenirea escarelor (complicatie ce apare rapid la bolnavul paraplegic). Zonele
expuse cu predilectie sunt zonele de contact fesier, la nivelul taloanelor, la
nivelul la care suprafetele osoase sunt acoperite direct de tegument
2.intretinerea amplitudunii normale de miscare in toate articulatiile;
3.tonusul
muscular
sa
fie
cat
mai
echilibrat;
4.prevenirea
contracturilor
si
retracturilor
genunchi
si
sold.
5.reeducarea cat mai precoce a ortostatismului si a activitatilor de transfer
6.recuperarea mersului acesta se poate atinge in grade variabile sau deloc in
functie de nivelul traumatismului
7.activitatile gestuale trebuie recuperate si transformate pe stereotipurile
paraplegicului astfel incat subiectul sa obtina independenta functionala
Recuperarea la pacientul paraplegic urmareste mai multe directii:
-reeducarea
vezicii
si
a
intestinului
vezica
neurogena
-reeducarea sensibilitatii
-reeducarea motorie elementul central, asigura maxim de autonomie
(independenta), si pleaca de la o evaluare foarte corecta (inaugural dar trebuie
repetata
saptamanal).
Etapele reeducarii paraplegiei