Particularitile virusurilor 1. Reprezint structuri acelulare cu potenial infecios 2. Dimensiuni de rangul nm (20-400 nm) 3.

Genomul viral este constituit dintr-un singur tip de AN (ADN sau ARN) 4. Sunt lipsite de metabolism propriu, fiind parazii obligai intracelulari 5. Nu cresc i nu se divid, se reproduc n celule vii 6. Nu cultiv pe medii artificiale, numai pe celule vii

BIOLOGIA VIRUSURILOR. DIAGNOSTICUL DE LABORATOR AL VIROZELOR.

CLASIFICAREA VIRUSURILOR
Dup tipul AN (cu genom ARN/ADN) Dup dimensiuni (mici 20-50 nm, medii 50-150 nm, mari peste 150 nm) Dup tipul de simetrie a capsidei (helicoidal, cubic, mixt) Dup compozitia chimic (simple, complexe) Dup gazd (om, animal, insect, bacterie)

Order (-virales) Family (-viridae) Subfamily (-virinae) Genus (-virus) Species (-virus)

 Virusuri ADN : Parvoviridae, Hepadnaviridae, Adenoviridae, Herpesviridae, Poxviridae Virusuri ARN+: Picornaviridae, Caliciviridae, Togaviridae, Flaviviridae, Coronaviridae, Retroviridae Virusuri ARN- : Rhabdoviridae, Paramyxoviridae, Orthomyxoviridae, Bunyaviridae, Arenaviridae, Filoviridae Virusuri ARNd.c. : Reoviridae Virion unitate structural infecioas a virusului Viroid ARNm.c., circular, asociat cu boli la plante

COMPOZIIA CHIMIC I STRUCTURA VIRIONULUI

Virusurile simple acid nucleic (AN) i nveli proteic capsida (ansamblu numit nucleocapsid) Virusurile complexe nucleocapsid i un nveli extern, lipoglicoproteic (supercapsid, peplos)

Acidul Nucleic ADN sau ARN, mono- sau bicatenar, liniar, circular sau fragmentat. ARN monocatenar : ARN+ (caten cu sens, funcie de ARNm) sau ARN(caten fr sens, este necesar prezena enzimei polimeraza) Funcia AN asigurarea replicrii i expresia genomului pentru sinteza proteinelor virale

 I: Double-stranded DNA (e.g. Adenoviruses, Herpesviruses, Poxviruses) II: Single-stranded (+) sense DNA (e.g. Parvoviruses) III: Double-stranded RNA (e.g. Reoviruses ) IV: Single-stranded (+) sense RNA (e.g. Picornaviruses, Togaviruses) V: Single-stranded (-) sense RNA (e.g. Orthomyxoviruses, Rhabdoviruses) VI: Single-stranded (+) sense RNA with DNA intermediate in life-cycle (e.g. Retroviruses) VII: Double-stranded DNA with RNA intermediate (e.g. Hepadnaviruses)

Capsida format din uniti proteice, capsomere, aranjate simetric. 1. Simetrie helicoidal capsomerele se fixeaz pe catena de AN, form de bastona 2. Simetrie cubic (icosaedric) capsomerele se aranjeaz n jurul AN, formnd un icosaedru (poliedru regulat cu 20 fee triunghiulare i 12 vrfuri), eikos=20 3. Simetrie mixt (bacteriofagii, poxvirusurile) Funcia capsidei protecia AN, rol

Supercapsida structur glucido-lipidoproteic, derivat din membrana celulei gazd. Lipidele provin din membrana celular, iar glicoproteinele sunt de origine viral (ex.: hemaglutinina, neuraminidaza) Funcie protecie, antigene de suprafa, adeziune Unele virusuri conin enzime polimeraze, transcriptaze, etc. Aciunea factorilor fizici, chimici Virusurile sunt foarte sensibile la cldur, desicare, raze UV. Detergenii i solvenii inactiveaz virusurile cu supercapsid. Pot fi conservate prin liofilizare sau la -80C

REPRODUCEREA VIRUSURILOR
I ADSORBIA virusului la celula-gazd prin intermediul receptorilor specifici (tropism) II PENETRAREA virusului n celul a) Pinocitoz (viropexis) b) Fuziunea membranelor c) Translocare d) Injectarea AN n citoplasm (bacteriofagii) III DECAPSIDAREA ( cu enzime celulare). Din acest moment urmeaz faza de eclips.

IV BIOSINTEZA (sinteza proteinelor i replicarea AN) Are loc n citoplasm (virusuri cu ARN) sau n nucleul celulei (virusuri cu ADN) Biosinteza virusurilor ADN ADNdc transcrierea ARNm replicarea, translaia (precoce, tardiv) sinteza proteic Biosinteza virusurilor ARN ARN+ replicare, translaie sinteza proteic ARNtranscriere ARNm replicare, translaie sinteza proteic Retrovirusuri (ARN+)

V. MORFOGENEZA (asamblarea) i maturizarea virionilor Proteinele capsidale particip la formarea nucleocapsidei (n nucleu sau citoplasm) iar glicoproteinele sunt inserate n MCP, substituind proteinele celulare. n aceast faz apar incluziunile virale sau corpusculii elementari. VI. ELIBERAREA virionilor (liza celulei, nmugurire, exocitoz). Nr lor poate atinge 100.000 per/celul Ciclul reproductiv viral are durata variabil de la cteva ore pn la cteva zile (ex.: 8h poliovirus, 72h citomegalovirus). Interferena viral fenomen n care, consecutiv infeciei unei celule cu 2 virusuri, multiplicarea unuia este inhibat (virus

RELAII VIRUS-CELULA GAZD

Infecie viral productiv, citocid Virusul este infecios iar celula permisiv (receptiv). La nivelul ma/o corespunde infeciilor acute, aparente sau inaparente (grip, rujeol ...) Infecii virale persistente Celulele infectate supravieuiesc, cu producerea permanent sau intermitent a virusului. 1. Infecii abortive (cu virioni defectivi) infecia nu se exprim, are loc transformarea celulelor prin proteine virale. Ele devin int pentru efectorii

2. Infecii integrate (virusuri ADN sau copii de ADN ale Retrovirusurilor). Consecine: - Transformarea malign a celulei gazd - Infecii lente - manifestarea infeciei dup o perioad de incubaie ndelungat cu expresia integral a genomului viral (ex.: HIV-SIDA) - Infecii latente - reactivri ocazionale, repetate ale infeciei cu exprimarea integral a informaiei genetice virale (ex.: infecia herpetic) - Infecii cronice perioade de remisie i acutizare, virusul este prezent permanent, chiar n absena simptomelor (ex.: hepatita

CULTIVAREA VIRUSURILOR
Virusurile sunt cultivate pentru: - Stabilirea diagnosticului etiologic - Testarea infeciozitii virusurilor - Testarea preparatelor antivirale - Producerea vaccinurilor SISTEME DE CULTIVARE 1. Culturi de celule 2. Ou embrionat de gin 3. Animale de laborator

Animalele de laborator se utilizeaz limitat (receptivitate selectiv, preexistena infeciilor, cost avansat). Se recurge numai cnd nu exist alte posibiliti (VHB, HIV, Coxsackie, etc). Constituie modele de cercetare sau de control al vaccinurilor. Animalele utilizate curent oriceii albi nou-nscui, dar pot fi utilizai obolani, cobai, maimue, etc. Regulile de lucru cu animalele de

Oul embrionat de gin (5-13 zile) reprezint un mediu de celule nedifereniate, cu multiplicare activ, steril i lipsit de mijloace de aprare antiinfecioas. Se utilizeaz n prepararea unor vaccinuri virale (ex.: gripal) - Iniial se verific viabilitatea embrionului la ovoscop n camera obscur. - Prelevatul se inoculeaz steril cu seringa n cavitatea amniotic sau alantoidean, sau pe membrana chorioalantoidean (utiliznd metoda deschis sau nchis). - Orificiul se parafineaz i se incubeaz la 3537C timp de 48-72 ore

Culturile de celule (1949 - Enders, Weller, Robbins). Celule provenite din esuturi adulte sau embrionare, normale sau tumorale. Plasate ntr-un mediu adecvat (nutrieni, pH, t) rmn viabile i se multiplic. Pentru cultivarea virusurilor se utilizeaz culturile n monostrat celular. Tipurile de culturi de celule (CC): Culturi primare (primar tripsinizate). Sunt obinute din esuturi adulte sau embrionare de origine animal sau uman. Suport 4-6 pasaje (subcultivri) Culturi diploide. Obinute din esut embrionar (MRS5, fibroblaste umane). Pot fi subcultivate 40-50 generaii Linii continui de celule. Obinute din esut tumoral. Pot fi subcultivate nelimitat. HeLa carcinom de col uterin KB tumoare a rinofaringelui

Obinera culturilor de celule primar tripsinizate: - Prelevarea esutului (ex.: rinichi de maimu) - Fragmentarea i splarea cu sol. fiziologic - Dezagregarea tisular cu enzime proteolitice (tripsina) - Separarea celulelor prin centrifugare - Dozarea suspensiei - 105 106 celule/ml - ntroducerea celulelor n mediu nutritiv i repartizarea n recipiente sterile - Incubarea pn la formarea monostratului celular (inhibiie de contact) - Monostratul poate fi infectat cu virus sau

Mediile de cultur pentru culturi de celule (Eagle, Hanks, 199, hidrolizat de lactalbumin, etc), conin AA, Vit, factori de cretere, sruri minerale, rou fenol pentru monitorizarea pH (vireaz n galben n mediu acid) 1. Mediile de cretere (pentru cultivarea CC) sunt mbogite cu ser sangvin (uman, animal) 2. Mediile de ntreinere se utilizeaz pentru meninerea monostratului n procesul reproducerii virale. Nu conin ser. CC reprezint sistemul virus-gazd predilect n virologia clinic i cercetare.

Inocularea CC - Se aleg tuburi cu monostrat bine format - Se nltur mediul de cretere, se spal cu sol. Hanks - Se inoculeaz 0,1 0,2 ml de prelevat - Peste 30-60 min n tuburi se toarn cte 1 ml mediu de ntreinere - Se ntroduc n termostat la

DIAGNOSTICUL DE LABORATOR AL VIROZELOR

Indicaii: - Boli cu msuri terapeutice sau profilactice speciale (SIDA, hepatite, rubeola, etc) - Elucidarea etiologiei virale a unor izbucniri epidemice (meningite, gastro-enterite, pneumonii, etc) - Supravegherea epidemiologic Prelevate: LCR, snge, exsudate, secreii nazale, rino-faringiene, mase fecale, urin, coninutul veziculelor i ulceraiilor cutaneomucoase, bioptate, etc.

Eficacitatea diagnosticului este condiionat de: 1. Alegerea corect a prelevatelor, calitatea lor i transportarea n laborator 2. Examinarea precoce (la debutul bolii) 3. Transportarea rapid a probelor sau utilizarea mediului de transport 4. Respectarea regulilor de autoprotecie i de protecie a anturajului la recoltarea, transportarea i examinarea probelor

METODELE DE DIAGNOSTIC AL VIROZELOR

METODE DIRECTE - Examenul virusoscopic (evidenierea direct a virionului sau a componentelor lui n prelevate) - Examenul virusologic (izolarea i identificarea virusului) - Detectarea Ag virale n prelevat - Identificarea genomului viral (hibridizarea AN, amplificarea genic PCR) METODE INDIRECTE - Serodiagnosticul (creterea de cel puin 4 ori a titrului Ac n dinamic)

EXAMENUL VIRUSOSCOPIC
1. Microscopia optic depistarea n prelevat a incluziunilor virale specifice (corpusculii Guarnieri n variol, BabeNegri n rabie) sau nespecifice, citoplasmatice sau nucleare. Se prepar frotiuri sau frotiuri-amprente colorate Romanovschi-Giemsa sau cu fluorocrom 2. Microscopia electronic 3. Imunoelectronomicroscopia mai sensibil, mai specific. Se examineaz complexele imune virus Ac 4. Imunofluorescena (direct i indirect) utilizat n diagnosticul rapid al virozelor

EXAMENUL VIRUSOLOGIC
Prelucrarea prealabil a prelevatelor: - Omogenizarea (dup necesitate) - nlturarea elementelor celulare, inclusiv bacteriene (centrifugare, ultrafiltrare) - Tratarea cu antibiotice pentru prevenirea creterii bacteriilor i fungilor contaminani (penicilin 500 UA/ml, streptomicin

ETAPELE DIAGNOSTICULUI VIRUSOLOGIC 1. Izolarea virusului 2. Evidenierea (indicarea) reproducerii virale 3. Identificarea virusului Izolarea virusului se realizeaz prin inocularea cu material de examinat a animalelor de laborator, embrionilor de gin sau a culturilor de celule. Alegerea sistemului de cultivare se efectueaz n funcie de particularitile biologice ale agentului

Indicarea virusului
n culturi de celule 1. ECP modificri degenerative i distrugere celular, rezultat al multiplicrii virale (rotunjire sau retracie celular, citoliz, apariia vacuolelor sau granulelor n citoplasm, picnoza nucleului, fuziunea membranelor, etc). ECP poate fi studiat la microscopul optic pe celule necolorate sau colorate cu hematoxilin-eozin, Giemsa,

2. Formarea plajelor Reprezint focare de celule alterate n monostratul celular acoperit cu agar. Numrarea plajelor permite cuantificarea virusului infectant.

3. Incluziuni virale Reprezint acumulri paracristaline de virioni sau de componente virale n aria de replicare i asamblare a virusurilor (citoplasm, nucleu). Coloraia Giemsa, hem-eozin, fluorocrom. Localizarea, forma i afinitatea tinctorial (bazofile, acidofile) sunt particulariti diagnostice pentru unele viroze.

4. Hemaglutinarea (Reacia de HA) Unele virusuri posed n componena capsidei, n special a supercapsidei, glicoproteine care pot adera la suprafaa hematiilor hemaglutinine (HA). RHA este caracteristic pentru virusurile cu HA acumulate n mediul de ntreinere. n acest caz mediul de ntreinere aglutineaz eritrocitele unor specii de mamifere sau psri. 5. Hemadsorbia (Reacia de HAd) RHAd este caracteristic virusurilor cu HA n poziie intracelular. n procesul asamblrii acestor virusuri, HA lor se afl deja nserate n MCP la nivelul viitorului mugure. Dac la aceast etap n recipientul cu monostrat celular se adaug suspensie de hematii i se menine 15-20 min la t caracteristic fiecrui virus, la

6. Proba culorii - Metabolismul celular neafectat virajul culorii mediului din rou n galben (pH acid) - Metabolismul celular inhibat culoarea mediului nu se modific 7. Interferena Ex.: V.rubeolic nu produce ECP, dar determin fenomenul de interferen. Pentru detectarea V.rubeolei se infecteaz CC cu virus citopatogen. Lipsa multiplicrii acestui virus confirm prezena V.rubeolic

Indicarea virusului n oul embrionat de gin Oule se rcesc 18 ore la +4 grade C pentru o vazoconstricie maxim, apoi aseptic se taie coaja, se recolteaz lichidul alantoic sau amniotic, iar MCA i embrionul se ntroduc n cutii Petri sterile. Se observ: 1. Moartea embrionului 2. Apariia modificrilor (hemoragii, pustule) pe MCA 3. Acumularea de HA n lichide

Indicarea virusului pe animale de laborator 1. Boala manifest a animalului, deces 2. Urmrirea virusului n organeleint: - Hemaglutinare - Infeciozitatea omogenatelor - Examene histopatologice (leziuni inflamatorii, degenerare, incluzii virale specifice: corp. Babe-Negri n neuronii infectai cu V.rabic, etc)

Identificarea virusurilor
Determinarea genului, speciei i serotipului de virus prin stabilirea structurii antigenice. Se efectueaz cu ajutorul serurilor imune specifice antivirale n diferite reacii serologice: - RN - RIHA/RIHAd - RFC - RIF - RIE (ELISA) - ARI, etc

DETECTAREA AG VIRALE N PRELEVATE Avantaje: simplitatea i rapiditatea examenului, nu necesit meninerea infeciozitii virusului Dezavantaje: sensibilitate direct proporional cu cantitatea virusului din prelevat Se utilizeaz Ac policlonali de origine uman (seruri imune) sau Ac monoclonali (de origine murin) Reacii: RHAI, RLA, RIF, RIE (ELISA), Western-blot, ARI, etc.

IDENTIFICAREA GENOMULUI VIRAL (punerea n eviden a AN virali din prelevate n cursul infeciilor virale acute sau cronice i monitorizarea tratamentului). Pot fi examinate toate esuturile i lichidele biologice. Hibridizarea acizilor nucleici fr amplificare Hibridizarea dup amplificare (PCR i variantele ei)

DIAGNOSTICUL SEROLOGIC
Esena: depistarea Ac sintetizai de gazd n rspuns la o infecie viral. Dup o primo-infecie are loc inducerea formrii Ac, iar dup o reinfecie sau reactivare titrul Ac crete n dinamic. n serodiagnosticul virozelor este obligator de a examina 2 probe de ser de la bolnav (seruri-perechi): prima prelevat la debutul bolii, a doua prelevat peste 15 zile.

Ac sunt depistai n ser, uneori n LCR, exsudate, lichid articular, etc. Pentru depistarea Ac se utilizeaz Ag virale de referin (suspensie viral inactivat, proteine virale native sau recombinante, oligopeptide sintetice). Tehnici utilizate: RFC, RIHA, RHAI, RN, RIFI, ARI, AIE (ELISA), etc. Semnificaie diagnostic prezint trecerea titrului de Ac de la 0 la pozitiv (seroconversie, primo-infecie) sau creterea titrului Ac de cel puin 4 ori n cursul infeciei. Ambele seruri vor fi testate n aceeai zi, prin tehnici identice i n acelai laborator.

TERAPIA ANTIVIRAL
Dificulti: - Toxicitate (imposibil de a distruge virusul fr afectarea celulei!) - Apariia mutantelor rezistente - Activitate asupra virusului n faz de multiplicare - Costul avansat al tratamentului Primele preparate antivirale anticanceroase. Preparatele antivirale contemporane: - Nu manifest activitate virucid, doar inhib reproducerea viral - Sunt dirijate contra etapelor reproducerii virale

 Adeziunea virusului la celul Mecanismul blocarea receptorilor celulari (HIV-oligopeptidul T, care reproduce gp120; CD4 solubili) Dificulti: afinitate redus, degradare rapid Fuziunea, penetrarea Reprezint peptide sintetice (pentafuzida-T20, T1249) blocheaz fuziunea virusului HIV cu membrana celular (dificultate injecii s/c zilnice) Decapsidarea Amantadina, rimantadina inhib decapsidarea virusului gripal A Utilizare limitat dezvoltarea rezistenei

 Replicarea Mecanismul blocheaz activitatea enzimelor virale de reproducere (transcriptaze, polimeraze, replicaze) Avantaj nu influeneaz componentele celuleigazd 1. Analogi nucleozidici Se disting de nucleozidele naturale prin modificarea componentului glucidic sau a bazei purinice sau pirimidinice. Blocheaz elongarea catenei de ADN n curs de formare. - Antiherpetice (aciclovir, ganciclovir, penciclovir, idoxuridin) - Anti-HIV (zidovudin, didanozin, zalcitabin, stavudin, lamivudin, etc) - Anti-HBV (entecavir, LdT, LdC faz de

2. Analogi nucleotidici - Cidofovir - CMV, HSV - Adefovir - HIV, HBV, HSV, CMV - Tenofovir HIV, HBV 3. Analog al pirofosfatului - Foscarnet HSV, CMV (HIV, HBV -?) 4. Inhibitori nenucleozidici ai RT HIV (nevirapin, delavirin, efavirenz)

Blocarea activitii polimerazelor virale se realizeaz prin: 1. Competiie cu substratul natural al enzimei 2. ngrmdirea steric a centrului activ al enzimei 3. Incorporarea n catena de ADN n curs de sintez 4. Blocarea procesului de elongare a catenei de ADN prin incapacitatea de a fixa un alt nucleozid pe analogul su artificial

Asamblarea, eliberarea - Inhibitori ai proteazei HIV (sanquinavir, ritonavir, indinavir, amprenavir, lopinavir, nelfinavir, etc) toxicitate, rezisten - Inhibitori ai neuraminidazei virusurilor gripale (zanamivir, oseltamivir). Activ contra gripei A i B (efect preventiv, curativ, rezisten rar)

INTERFERONII (IFN)
IFN ansamblu de proteine capabile s confere celulelor o stare de rezisten la o infecie viral. IFN tip 1 (clasic, antiviral): 1. IFN-alfa (leucocitar) 2. IFN-beta (fibroblastic) Inductori ai IFN 1: virusuri, LPS, ARN bicatenar IFN-gamma, tip 2, imun, produs de LT activate, NK. Manifest activitate imunomodulatoare

- IFN acioneaz asupra ciclului de replicare viral prin intermediul celulei: interaciunea IFN-alfa cu receptorul su induce sau stimuleaz expresia unor gene celulare, rezultnd o activitate antiviral (blocarea translaiei ARNm viral, degradarea ARNm viral). Este posibil i blocarea asamblrii i nmuguririi virusului (HIV) - IFN mresc expresia moleculelor clasa I a CMH, iar IFN-gamma i a celor de clasa II - IFN mresc activitatea macrofagelor i manifest activitate antiproliferativ - IFN-gamma activeaz celulele NK Utilizarea terapeutic a IFN hepatite B i C cronice, infecii herpetice, sarcomul Kaposi, limfome, leucemii Alte citokine (TNF-a, IL-2, IL-4, IL-10, IL-12) sunt la etapa de testare in vitro.

 TERAPIA CELULAR (CMV, EBV) Fondat pe administrarea CTL (limfocite Tc) autologe. - Prelevarea sngelui de la bolnav - Izolarea CTL specifice - Clonarea i proliferarea CTL in vitro - Reinjectarea la pacient VIITOR: fototerapia, imunizarea intracelular (introducerea unei gene ce codific un anticorp antiviral)