Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
reumatismale
1
condițiile perimimplantului (pierderea marginală a oaselor, adâncimea pungilor
parodontale, indexul plăcii, indicele gingival, indexul de sângerare și indexul de calcul),
cu un accent special pe RA și CTD.
In urma acestui studiu s-a demonstrat ca rată de supraviețuire ridicată au implanturilor a fost
observată în timpul urmăririi, cu o rată cumulată de succes de implant de 3 ani de 96,1%.
Pacienții cu RA au prezentat o resorbție osoasă marginală acceptabilă (medie: 2,1 ± 0,5 mm) și
condiții bune de țesut moale, în timp ce pacienții cu CTD au prezentat o resorbție osoasă crescută
(medie: 3,1 ± 0,7 mm). Acest lucru a fost observat în special la pacienții cu sclerodermie, la fel
ca modificările majore ale țesuturilor moi ale periimplantului (Indicele de sângerare) la pacienții
care suferă de sindromul Sjögren.
O rată ridicată a implantului și succesului protetic poate fi anticipată chiar și pentru
pacienții care suferă de tulburări reumatismale autoimune, cum ar fi RA și CTD.
Un program de întreținere scrupulos, care include o igienă optimă orală, ar putea
contribui la asigurarea unor rezultate stabile pe termen lung pentru pacienții cu CTD cu condiții
mai vulnerabile la țesutul moale.
Datorită corelaţiei bine determinate dintre densitatea minerală osoasă şi riscul de fracturi,
pentru monitorizarea tratamentului în osteoporoză se recomandă, de obicei, efecturea
osteodensitometriei. Cu toate acestea, indiferent de tratamentul utilizat, măsurarea densităţii
minerale osoase nu este relevantă pentru evaluarea eficienţei terapeutice, decât după un an de la
începutul tratamentului.
Există mai multe motive care contribuie la un răspuns inadecvat la tratament, lipsa complianţei
pacienţilor situându-se probabil pe primul loc. Din acest motiv, ar fi util atât pentru medici cât şi
pentru pacienţi să se obţină precoce informaţii privind eficienţa terapiei şi în acest sens subliniem
contribuţia markerilor osoşi. Dacă densitometria osoasă cuantifică masa osoasă – imagine statică
– determinarea markerilor osoşi furnizează informaţii despre procesul de „remodelare” osoasă –
imagine dinamică4.
Astfel markerii osoşi pot fi folosiţi în monitorizarea terapiei (inclusiv a complianţei la tratament)
şi pentru estimarea riscului de fracturi cauzate de osteoporoză. In momentul de faţă nu se
recomandă folosirea markerilor osoşi pentru estimarea riscului de pierdere osoasă spontană la
pacienţii netrataţi1;2.
Utilitatea markerilor osoşi nu este limitată numai la evaluarea osteoporozei, aceştia având
valoare clinică şi în alte afecţiuni osoase, cum ar fi: boala Paget a osului, hiperparatiroidism
primar şi secundar, osteomalacie şi boli metabolice ale osului3.
Mai mult de 90% din matricea organică a osului este alcatuită din colagenul de tip I, care este
sintetizat preferenţial la acest nivel. In cursul metabolismului osos normal colagenul de tip I
2
matur suferă un proces de degradare rezultând mici fragmente ce sunt eliberate în circulaţie şi
excretate apoi prin rinichi. In condiţiile unei resorbţii osoase crescute (fiziologic: vârsta înaintată,
patologic: osteoporoza) colagenul de tip I este degradat într-o măsură mai mare, astfel că nivelul
fragmentelor eliberate în circulaţie este crescut. Printre fragmentele cu relevanţă clinică se
numără şi telopeptidele C-terminale (CTx). Pe măsură ce osul “îmbătrâneşte” acidul α-aspartic
prezent în telopeptidele C-terminale este convertit în forma β (β –CTx). Aceste telopeptide
izomerizate sunt specifice pentru degradarea colagenului de tip I ce predomină la nivelul osului.
β–CTx (Beta-CrossLaps) apare în faza incipientă a degradării colagenului de tip I; de aceea este
un marker specific şi stabil al resorbţiei osoase4;5.
3
• continuarea monitorizării la fiecare 6-12 luni.
Estimarea riscului de fracturi osteoporotice: valori crescute cu 2 deviaţii standard faţă de
valoarea corespunzătoare perioadei de premenopauză se asociază cu o creşterea de două ori a
riscului de fracturi1.
Limite şi interferenţe
Interpretarea rezultatelor la pacienţii cu disfuncţii renale trebuie efectuată cu prudenţă (se poate
produce o diminuare a excreţiei markerului şi o creştere în consecinţă a nivelului seric
al acestuia)5.
• Interferenţe analitice
Pot produce interferenţe cu unele componente ale kit-ului şi conduce la rezultate neconcludente
următoarele:
– tratamentul cu biotină în doze mari (>5 mg/zi); de aceea se recomandă ca recoltarea de sânge
să se facă după minimum 8 ore de la ultima administrare;
– titrurile foarte crescute de anticorpi anti-streptavidina şi anti-ruteniu;
– anticorpii monoclonali proveniţi de la şoarece administraţi la unii pacienţi în scop diagnostic
sau terapeutic5.
Datorita acestor efecte adverse ale tratamentului cu bifosfonati, in cazul pacientilor cu afectiuni
reumatismale, se recomanda evitarea manoperelor chirurgicale la nivelul osului (extractii,
inserare de implante, augmentari osoase, regularizari ale crestelor osoase, rezectii apicale,
alungiri coronare – gingivo osteoplastii). Acesti pacienti se vor trimite pentru tratamente
stomatologice in centre BMF.
4
In studiul realizat de Mesut Ogrendik, MD, Siranus Kokino and co. s- a incercat
determinarea componentei care provoacă artrita reumatoidă (RA), care determina
parodontita într-un context patologic.
In cadrul acestui studiu au fost studiate nivelurile de IgG specific patogenului impotriva
Porphiromonas gingivalis FDC 381, Prevotella melaninogenica ATCC 25845,
Actinobacillus actinomycetemcomitans Y4, Bacteroides forsythus ATCC 43047,
si Prevotella intermedia 25611, bacterii orale din probele serice a 30 pacienti cu RA si 20
controale cu metoda ELISA.
Nivelurile IgG ale P gingivalis, P intermedia, P melaninogenica și forsythus B s-au dovedit a fi
semnificativ mai mari la pacienții cu RA comparativ cu cele ale martorilor. Dintre ceilalți
anticorpi de bacterii, un actinomictemetan nu a fost găsit la niveluri mai mari în probele serice
ale RA în comparație cu probele sănătoase.
In urma acestui studio s-a demonstrat ca anticorpii formați împotriva P gingivalis, P intermedia,
P melaninogenica și B forsythus ar putea fi importanti pentru etiopatogeneza RA.
5
Bibliografie
Delmas PD, Eastell R, Garnero P, et.al. The use of biochemical markers of bone turnover
in osteoporosis. In Osteoporosis Int. IOF Recommendations, 11 (Suppl 6):S2-S17, 2000.
Ref Type: Journal (Full).
Johnell O, Kanis JA, Odén A, et.al. Mortality after osteoporotic fractures. In Osteoporosis
Int , 15:38-42, 2004. Ref Type: Journal (Full).
Laborator Synevo. Referinţele specifice tehnologiei de lucru utilizate. 2010. Ref Type:
Catalog.