Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
PENTRU OBŢINEREA
CERTIFICATULUI DE CALIFICARE
PROFESIONALĂ NIVEL 4
CUPRINS
TEMA LUCRĂRII
ARGUMENTUL
CONŢINUTUL DEZVOLTAT PE PUNCTE
CAPITOLUL I
Tehnologia de fabricație a bomboanelor sticloase neumplute
(dropsuri)
1.1 Schema tehnologica de fabricație a bomboanelor sticloase
neumplute (dropsuri)
1.2 Materii prime, auxiliare și materiale folosite la obținerea
bomboanelor sticloase neumplute - dropsuri
1.3 Valorificarea subproduselor și deșeurilor
CAPITOLUL II
Controlul tehnic de calitate al bomboanelor sticloase neumplute -
dropsuri
2.1 Caracteristicile produsului finit conform STAS
2.2 Defectele produsului
2.3 Reguli pentru verificarea calitații
2.4 Ambalarea, marcarea şi depozitarea
2.5 Analiza senzorială a bomboanelor sticloase neumplute -
dropsuri
2.6 Analiza fizico–chimică a bomboanelor sticloase neumplute -
dropsuri
2.7 Completarea documentelor de analiză
CAPITOLUL III
Norme de protecţie a muncii şi P.S.I.
Bibliografie
Anexe
ARGUMENT
CAPITOLUL II
Controlul calităţii bomboanelor sticloase- dropsuri
Dimensiuni
Numărul de bucăți la 1 kg bomboane trebuie să fie de:
120…..220 la bomboanele mari;
221……350 la bomboanle mijlocii;
Peste 351 la bomboanele mici.
Într-o unitate de ambalaj se admit max. 2% bomboane deformate și sparte. Prin spărturi
se înțeleg bucățile mai mici decât sferturile.
Verificarea calității se face pe loturi. Prin lot se înțelege cantitatea de max. 3000 kg
bomboane de același tip și de același fel ( de ex. bomboane cu lapte) aflate în același fel de
ambalaj.
Verificarea calității se face prin examinarea condițiilor de ambalare și marcare, prin
examenul organoleptic și analiză chimică.
Pentru verificarea stării ambalajelor și a marcării se va examina tot lotul.
Pentru examenul organoleptic se va deschide un număr de maxim 5% din ambalaje, dar
nu mai puțin de 5 ambalaje. Pentru examenul chimic se vor lua diferite locuri din ambalajele
deschise, circa 300g bomboane. Proba astfel obținută se introduce într-un borcan de sticlă cu dop
șlefuit, care se închide etanș.
Borcanul se sigilează și se prevede cu o etichetă fixată de dop prin sigiliu.
Pe etichetă se înscriu următoarele specificații:
Denumirea și adresa întreprinderii;
Denumirea produsului;
Data luării probei;
Numele și semnătura persoanelor care au luat proba.
Scara de punctaj pentru bomboanele sticloase neumplute (dropsuri) este dată în tabelul 2.5
Tabelul 2.5
Proprietăți Factori de Numar de puncte Proprietăți specifice și abateri
organoleptice ponderare care se acorda
0 1 2 3
Aspect,culoare 1,5 5 Formă regulată, suprafață netedă, lucioasă,
și consistenta fără pete, zgârieturi și bule de aer; stratul
de acoperire este uniform și continuu;
produsul prezintă ornamente și desene
bine conturate.
4 Mici neregularitati de forma si desen;
suprafata este usor mata.
3 Suprafața este mată, prezintă mici
zgârieturi, mici deformaâii sau porâiuni
mici neacoperite cu înveliș.
2 Stratul de acoperire este neuniform,
discontinuu, mat; produsul prezintă
ornamente și desene slab conturate .
1 Produsul prezintă parți mai mari neacoperite,
mate, cu bule de aer, deformate.
0 Aspect total necorespunzător.
Aromă 0,5 5 Plăcută, bine precizată, în concordanță cu
colorantul și adaosul folosit, fără nuanțe
străine.
4 Specifică, dar slab exprimată.
3 Puternică, dar acceptabilă.
2 Nespecifică culorii și adaosurilor folosite.
1 Prea puternică sau lipsă, neplacută, straină.
0 Miros strain.
Gust 2,0 5 Caracteristic, bine precizat, plăcut,
specific aromelor și adaosurilor folosite,
fără nuanțe străine.
4 Mai puțin precizat la unul dintre
componente.
3 Neconcordanță între gust.
2 Acrișor, astringent; nu se recunoaște
gustul aromelor și adaosurilor folosite.
1 Ușor străin, rânced.
0 Necaracteristic, acru, foarte astringent,
străin, neplăcut.
Examenul organopletic se referă la toate proprietăţile care pot fi stabilite direct prin
degustare, pipăit sau observarea aspectului exterior şi interior.
1. Aspectul exterior
Cuprinde examinarea culorii, formei, a dimensiunilor produsului şi observarea
neuniformităţilor referitoare la culoare, dimensiuni şi forme.
2. Aspectul interior
Produsul se taie sau se rupe în bucăţi şi se examinează vizual omogenitatea masei,
consistenţa, natura umpluturii.
3. Degustarea
Se degustă cantităţi mici. La produsele constituite din mai multe părţi componente
diferite, părţile componente trebuie să fie degustate separat. Bucăţile care se degustă trebuie să
fie întregi.
4. Determinarea numărului bucăţilor întregi, a greutăţilor spărturilor şi a zahărului
presărat.
Se cântăreşte proba primită. Produsul cântărit se împrăştie pe o foaie de hârtie; se
numără şi se cântăresc bucăţile intregi.
Numărul bucăţilor se raportează la un kg produs.
1000 * N
Numărul de bomboane (bucăţi întregi) la kg =
M
În care:
N- numărul de bomboane (bucăţi întregi)găsit în proba de analizat;
M – masa probei luată pentru determinare, g;
M M1
% bucăţi sparte şi zahăr presărat= * 100
M
M- masa probei luată pentru determinare, g;
M1- masa bucăţilor întregi, in g.
Într-o unitate de ambalaj se admit maxim 2% bomboane deformate şi sparte. Prin
spărturi se inţeleg bucăţile mai mici decât sferturile.
Determinarea umidităţii
Umiditatea se determina prin următoarele metode:
uscare la etuvă (valabilă în caz de litigiu),
uscare la vid,
uscare rapidă ( pentru biscuiţi şi produse similare).
Metoda prin uscare la etuvă
Aparatură şi materiale
Etuvă cu temperatura reglabilă.
Fiolă de cântărire din sticlă,aluminiu de formă joasă, cu diametru de circa 5 cm, cu
capac.
Nisip de mare, cu granulaţia de 0,1…0,5 mm.
Nisipul se tratează cu o soluţie de acid clorhidric 10 %, se spală apoi cu apa distilată
pană ce aceasta da o reacţie neutră şi se usucă. Nisipul uscat se calcinează la 500…600 grade C
timp de 30 minute. După răcire in exsicator, nisipul astfel preparat se păstrează intr-o sticlă bine
închisă.
Modul de lucru
Într-o fiolă de cântărire cu capac se introduc 20…25 g nisip de mare, împreună cu o
baghetă de sticlă şi se usucă in etuvă la (105±1) grade C
timp de 3…4 ore, apoi se închide cu capacul, se răceşte în
exsicator timp de 32…45 minute şi se cântăreşte cu o
precizie de 0,0002 g. Se usucă din nou timp de 30 minute şi
se răceşte în exsicator, repetându-se această operaţie până
la masă constantă.
Din proba pregătită pentru analiză se introduc in
fiolă 3…5 g, se închide repede şi se cântăreşte. Produsul de
analizat împreună cu nisipul se amestecă cu ajutorul
baghetei şi se introduce fiola cu bagheta în etuvă, unde se
usucă la (105±10C timp de 4 ore. Fiola se acoperă din nou
timp de 30 minute şi se răceşte în exsicator, repetându-se
această operaţie până la masă constantă (masa se consideră
constantă când diferenţa dintre 2 cântăriri succesive nu depăşeşte 0,1 %). În cazul produselor mai
vâscoase, care nu se pot amesteca bine cu nisipul, se adaugă peste proba cântărită în fiolă 10 cm³
apă, se amestecă, se evaporă pe o baie se apă, după care se usucă în etuvă.
Metoda prin uscare rapidă
Într-o fiola pregătită conform metodei anterioare se cântăresc cu precizie de 0,01 g, 2…
3 g din proba de analizat şi se amestecă cu nisipul cu ajutorul baghetei. Fiola cu proba se
introduce în etuva încălzită la (130±2) 0C.
Dacă prin introducerea fiolei, temperatura a scăzut, se aşteaptă până revine la
temperatura indicată mai sus şi din acel moment se lasă să se usuce timp de exact 40 minute.
După uscare, fiola se închide cu capacul, se ţine în exsicator timp de 30 minute şi se cântăreşte.
Pentru unele produse zaharoase, în special cele făinoase uscarea se face fără nisip,
luându-se pentru analiză circa 5 g.
În cazul produselor vâscoase, care nu se pot amesteca bine cu nisipul, se adaugă 0,5…1
cm³ apă, se amestecă cu bagheta, fiola fiind aşezată pe o baie de apă, până ce produsul capătă un
aspect uscat, după care se introduce în etuvă, procedându-se mai departe ca mai sus.
Calculul
m m1
% Umiditate = ∙100
m
în care:
m - masa produsului pentru determinare, în g,
m1 - masa produsului după uscare, în g.
Diferenţa între rezultatele a 2 determinări paralele trebuie să fie de maxim 0,1 % la un
conţinut de umiditate până la 5 % şi maxim 0,2 % la un conţinut de umiditate peste 5 %.
În cazul folosirii metodei rapide, diferenţa dintre 2 determinări paralele trebuie să fie de
maxim 0,3 %.
Pregătirea aparatului
Pe prisma inferioară a refractometrului se pun 2 picături de apă distilată, se acoperă cu
cealaltă prismă şi se lasă să circule apa prin montura prismelor timp de 5 minute pentru a le
aduce la 20 grade C. Se deplasează ocularul până la suprapunerea reperului cu linia de separare a
câmpului luminos de cel întunecat. Refractometrul se consideră reglat dacă linia de separare este
în dreptul indicelui de refracţie de 1,333 care corespunde la 0 % substanţă uscată. Dacă există o
deviere, atunci, cu ajutorul unei chei speciale, se aduce linia, se aduce linia de separare în dreptul
reperului 1,333.
Refractometru portabil
Modul de lucru
Pe prisma inferioară a refractometrului se pun 2 picături din probă. Se apropie prismele
şi se deplasează ocularul până la suprapunerea reperului cu linia de separare a celor 2 câmpuri.
Se citeşte apoi pe scară direct conţinutul de substanţă uscată solubilă la temperatura de 20 grade
C, în procente.
În cazul produselor cu o consistenţă tare sau care conţin cristale de zahăr, ca şi în cazul
când datorită vâscozităţii prea mari, linia de separare a câmpurilor nu este netă, proba se diluează
cu o cantitate egală de apă. În acest scop, într-o fiolă cu capac (sau pahar Berzelius acoperit cu o
sticlă de ceas) şi cu o baghetă se cântăresc 5 sau 10 g din probă, cu precizie de 0,01 şi se adaugă
cu o pipetă, un volum (cm³) de apă distilată egal cu masa (g) cântărită, apoi se amestecă până la
dizolvare. Pentru grăbirea dizolvării se încălzeşte pe o baie de apă la 50…60 grade C, după care
se răceşte la 20 grade C. Se cântăreşte apoi cu o precizie de 0,01 g şi se determină substanţa
uscată conform pct. 5.1.
În cazul când soluţia obţinută este prea închisă la culoare, pentru a se putea face citirea
la refractometru se amestecă aceasta cu o soluţie concentrată de zaharoză, în proporţii stabilite
prin cântărire.
Calcul
Conţinutul de substanţă uscată se calculează cu formula:
I m1
% Substanţă uscată =
m
în care:
I - valoarea indicelui de refracţie citită pe scara refractometrului (la20 0 C),
m 1 -masa soluţiei cu probă, în g,
m - masa probei luate pentru determinare, în g.
În cazul citirii la alte temperaturi decât 20 grade C (10…30 grade C) I se înlocuieşte cu
I1 = I ± a, în care a reprezintă corecţia de temperatură citită în tabelul 2 (anexă), care se adaugă
dacă temperatura la care se face citirea este mai mare de 20 rade C sau se scade dacă temperatura
este mai mică de 20 grade C.
În cazul folosirii refractometrului universal se citeşte în tabele procentul de substanţă
uscată corespunzătoare indicelui de refracţie determinat.
Pentru valorile intermediare ale indicelui de refracţie se calculează procentul de
substanţă uscată prin interpolare.
( m1 m 2) S m 2 S1
% Substanţă uscată =
m
în care:
m 1 - masa soluţiei cu proba, în g,
m2 - masa soluţiei pure de zaharoză, în g,
S - substanţa uscată a amestecului (refractometric), în %,
S1 - substanţa uscată a soluţiei pure de zaharoză(refractometric),în %
m - masa probei luate pentru determinare, în g.
La produsele, conţinând zahăr invertit se adaugă 0,022 pentru fiecare procent de zahăr
invertit din probă.La produsele conţinând glucoză se adaugă 0,033 pentru fiecare procent de
glucoză.Ca rezultat se ia media aritmetică a 3 citiri.Diferenţa între rezultate a două determinări
paralele nu trebuie sa fie mai mare de 0,3 %.
Determinarea cenuşii
Determinarea cenuşii totale
Într-o capsulă de platină (creuzet de porţelan, capsulă sau
creuzet de cuarţ), calcinată în prealabil până la masă constantă, se
cântăresc 5…10 g din proba de analizat, cu precizie de 0,0002 g.
Capsula cu produs se încălzeşte încet la flacără pentru a
reduce umflarea, până ce aceasta încetează, apoi se introduce într-
un cuptor la 550…600 grade C unde se calcinează până când cenuşa nu-şi mai schimbă culoarea,
rămânând ca o pulbere albă (circa 3 ore). În cazul când cenuşa nu prezintă această culoare, se
răceşte capsula, se umectează cenuşa cu câteva picături de eter de petrol sau perhidrol şi după
evaporarea acestuia pe o baie de apă, se calcinează mai departe timp de 30 minute la 550…600
grade C. Se repetă umectarea şi calcinarea până când cenuşa prezintă culoarea alba.
În cazul produselor bogate în cenuşă sau care produc o umflare puternică la ardere, se
recomandă adăugarea câtorva picături de ulei de măsline pur.
În cazul când, după ardere, cenuşa prezintă puncte negre care nu dispar se sfărâmă
punctele negre cu o baghetă mică de sticlă, se spală bagheta cu puţină apă fierbinte, apoi se
adaugă circa 20 cm³ apă fierbinte, se încălzeşte pe baia de apă în fierbere şi se filtrează printr-o
hârtie de filtru tip bandă albastră spălându-se de câteva ori cu apa fierbinte. Filtrul se introduce în
capsulă, se usucă şi se arde în cuptor, apoi se adaugă filtratul conţinând sărurile solubile, se
evaporă pe baia de apă până la uscare, după care se calcinează la 550…600 grade C. Capsula cu
cenuşă se răceşte în exsicator timp de 30 min şi se cântăreşte. Se repetă calcinarea timp de 30
min şi răcirea până la masă constantă.
REGISTRU DE LABORATOR
Date de identificare şi caracteristici Valori
determinate
Data 11 III 2016
Numǎr lot 150
Cantitate 200 Kg
Aspect exterior Bucăţi de formă regulată,cu suprafaţă lucioasă sau
brumată,nezgrunţuroasă,uscate,nelipicioase la
pipăit,neaglomerate.
La roxuri se admit capete rupte. Se admit max. 2%
bomboane deformate si sparte, intr-o unitate de
ambalaj. Prin sparturi se inteleg bucatile mai mici
decat sferturile.
Aspect interior Masă amorfă,sticloasă şi casantă;bomboanele trase
pot avea straturi în diverse culori;roxurile trebuie
să aibă un desen clar
Culoare Uniformă, în concordanţă cu aroma sau adaosul
folosit, conform tabelului 1;
La bomboanele trase, se admit straturi în diverse
culori.
Gust Specific aromelor folosite, dulce sau dulce acrişor;
La bomboanele cu adaosuri naturale, gust specific
adaosului respectiv.
Aromă Placută, bine exprimată.
Aciditatea totală % 0,4
Zahăr direct reducător (zahăr invertit), 20
% max.
Zahăr total (zahăr invertit), % min. 77
Aciditate (acid citric pentru 1,3
bomboanele de zmeură și de citrice),
% min.
Umiditate, % max. 1,5
Cenușa insolubilă în HCl 10%, max. 0,09
Plumb și arsen lipsa
Numărul de spărturi max. % 1,4
Numărul minim de bucăţi întregi la kg 141
BULETIN DE ANALIZĂ
Denumirea şi tipul produsului : Bomboane sticloase neumplute (dropsuri).
Numǎr lot: 150.
Cantitate:200 Kg
Mijloc de transport: Auto.
Caracteristici Limite admise Valorii obţinute
determinate
Aspect exterior Bucăţi de formă regulată,cu suprafaţă Bucăţi de formă regulată,cu suprafaţă
lucioasă sau lucioasă sau
brumată,nezgrunţuroasă,uscate,nelipic brumată,nezgrunţuroasă,uscate,nelipicioa
ioase la pipăit,neaglomerate. se la pipăit,neaglomerate.
La roxuri se admit capete rupte. Se La roxuri se admit capete rupte. Se admit
admit max. 2% bomboane deformate si max. 2% bomboane deformate si sparte,
sparte, intr-o unitate de ambalaj. intr-o unitate de ambalaj.
Prin sparturi se inteleg bucatile mai Prin sparturi se inteleg bucatile mai mici
mici decat sferturile. decat sferturile.
Aspect interior Masă amorfă,sticloasă şi Masă amorfă,sticloasă şi
casantă;bomboanele trase pot avea casantă;bomboanele trase pot avea straturi
straturi în diverse culori;roxurile în diverse culori;roxurile trebuie să aibă
trebuie să aibă un desen clar un desen clar
Culoare Uniformă, în concordanță cu aroma Uniformă, în concordanță cu aroma sau
sau adaosul folosit. adaosul folosit.
La bomboanele trase, se admit straturi La bomboanele trase, se admit straturi in
în diverse culori. diverse culori.
Gust Specific aromelor folosite, dulce sau Specific aromelor folosite, dulce sau
dulce acrisor; dulce acrișor;
La bomboanele cu adaosuri naturale, La bomboanele cu adaosuri naturale, gust
gust specific adaosului respectiv. specific adaosului respectiv.
Aromă Plăcută, bine exprimată. Placută, bine exprimată.
Aciditatea totală % 0,4 0,4
Zahăr direct 23 20
reducător
% max.
Zahăr total (zahăr 77 77
invertit), % min.
Aciditate (acid 0,7 1,3
citric pentru
bomboanele de
zmeură și de
citrice), % min.
Umiditate, %max. 2 1,5
Cenușa insolubilă 0,1 0,09
in HCl 10%, max.
Plumb și arsen lipsa lipsa
Numărul de 2 1,4
spărturi max. %
Numărul minim de 120…..220 la bomboanele mari; 141
bucăţi întregi la kg
Capitolul III
Norme de protecţie a muncii şi P.S.I.
Protecţia muncii constituie o problemă de stat şi cuprinde un ansamblu de măsuri
tehnologice sanitare, organizatorice şi juridice care au ca scop asigurarea celor mai bune condiţii
de muncă.Normele de protecţie a muncii trebuie respectate de către toţi oamenii muncii precum
şi de elevi, studenţi, în perioada efectuării practicii sau a vizitelor cu caracter didactic.
Reguli de lucru în laborator
În vederea unei bune desfăşurări a analizelor de laborator şi pentru a evita accidentele se
recomandă respectarea cu stricteţe a următoarelor reguli de lucru:
înainte de începerea lucrului se va verifica funcţionarea instalaţiei de gaz, apă şi
electricitate. Orice defecţiune va fi semnalată imediat şi remediată înainte de începerea
lucrului;
spaţiul de lucru nu trebuie aglomerat cu sticle cu reactivi, ustensile şi aparatură. Pe masă
se vor păstra numai cele necesare lucrărilor în curs;
sticlăria se ţine în dulapuri, grupată după mărime, iar ustensilele de metal se păstrează
separat;
reactivii se păstrează în sticle sau borcane ermetic închise, cu dopuri rodate. Sticlele şi
borcanele sunt etichetate, arătându-se denumirea şi formula substanţei. Nu se permite
schimbarea între ele a dopurilor de la sticlele cu reactivi pentru a nu se impurifica;
reactivii solizi nu se manipulează cu mâna, ci cu ajutorul unei linguri sau al unei spatule
pentru a nu se impurifica şi a nu se produce accidente în contact cu pielea;
reactivii nu vor fi gustaţi niciodată, deoarece majoritatea lor sunt toxici sau caustici.
Mirosirea substanţelor nu se face direct din gâtul recipientului, ci cu ajutorul mâinii se
îndreaptă spre vas vaporii care se degajă;
soluţiile neutilizabile, care rezultă din reacţii, se aruncă la canal, însoţite de un şuvoi
puternic de apă, cu scopul diluării lor pentru a împiedica coroziunea reţelei de canalizare.
Soluţiile puternic corozive(acizi şi baze tari) se vor neutraliza în prealabil.
Toţi cei care lucrează în laboratoarele de analiză, cercetări, staţii pilot, trebuie să
cunoască noi metode pentru asigurarea proceselor tehnologice fără pericolul accidentării sau
îmbolnăvirii profesionale.
În acest sens, în laborator trebuie să se respecte următoarele măsuri de protecţia muncii şi
tehnica securităţii legate de:
1.Organizarea laboratorului
Mesele de laborator vor fi prevăzute cu toate anexele necesare(gaz, apă, prize de
curent,etc) dispuse în aşa fel ca să uşureze cât mai mult munca celor acre lucrează în
laboratoare. Trebuie să fie confecţionate din materiale antiacide şi menţinute în
perfectă stare de curăţenie. Gresia antiacidă prezintă marele avantaj că se poate
menţine în perfectă stare de curăţenie şi are o durabilitate practică nelimitată, fiind în
acelaşi timp neinflamabilă.
Fiecare laborator trebuie să fie prevăzut cu nişă. Ventilaţia acesteia se asigură unui
ventilator, vopsit antiacid, calculat pentru o absorbţie egală cu degajările de substanţe
toxice care se produc în timpul operaţiunilor de analize şi cercetări, cunoscând că sub
nişele ventilate, se formează amestecuri explozive de are şi vapori mult mai repede
decât în laborator.
Apa, gazul şi curentul electric trebuie să se rupă şi din afara laboratorului;
Încăperile unde se lucrează cu cantităţi mai mari de lichide inflamabile trebuie să fie
amenajate în acest scop şi să aibă două ieşiri, o ventilaţie puternică, toate comenzile
aparatelor electrice şi comutatoarelor pentru lumină aşezate în afara încăperii,
instalaţie electrică pusă la pământ, de asemenea toate instalaţiile necesare pentru
stingerea incendiilor.
2.Manipularea aparaturii
Manipularea aparaturii va fi încredinţată numai persoanelor special instruite în acest
scop:
La fiecare aparatură montată trebuie să fie afişate, sub sticlă, instrucţiunile de
manipulare, cuprinzând regulile de tehnică a securităţii;
Vasele de sticlă trebuie verificate înainte de a fi întrebuinţate. Cele care prezintă
zgârieturi, crăpături, bule de aer incluse în masa sticlei sau alte defecţiuni nu vor fi
folosite decât pentru operaţii nepericuloase.
Întrebuinţarea sticlăriei rodate şi în special a sticlăriei cu rodajul standardizat previne în
mare măsură posibilitatea producerii accidentelor.
Majoritatea accidentelor din laboratoare pot fi prevenite prin respectarea regulilor de mai
jos:
dopurile trebuie potrivite după dimensiunea gâtului balonului. Ele trebuie să intre prin
uşoară forţare în gâtul balonului. În momentul introducerii, vasul trebuie ţinut de gât şi nu
de fund;
tuburile de sticlă care urmează a fi introduse în gâturile dopurilor sau în dopuri de
cauciuc, trebuie taiate drept iar marginile ascuţite ale sticlei rotunjite la flacără;
toate operaţiile de încălzire sau reacţiile însoţite de degajări mari de căldură, se vor face
în vase de sticlă sau de porţelan termorezistente.
Încălzirea vaselor direct pe flacără se face la început cu o flacără redusă şi care se va mări
treptat. În tot cursul încălzirii vasul trebuie să fie agitat, acest lucru fiind valabil şi în cazul
încălzirii eprubetelor.
Vasele de sticlă care nu pot fi agitate, trebuie să fie încălzite treptat, fie pe băi, fie pe sită
de fier acoperită cu azbest:
Ca mijloc de securitate contra împroşcărilor neprevăzute a lichidelor, atunci când se
încălzeşte un lichid într-o eprubetă, aceasta trebuie ţinută cu gura în direcţia în care nu se
află nici o persoană.
Pentru a se evita împroşcările de lichid produse din cauza supraîncălzirii acestora, se
recomandă introducerea în vasele de fierbere, a unor bucăţele de porţelan poros sau piatră ponce
care provoacă o fierbere progresivă şi limitată a lichidelor. Acestea se vor introduce în lichidul
rece şi nu în cel fierbinte,
Vasele de sticlă care conţin reactivi, se aşează cu precauţie pe masa de lucru; agitarea
conţinutului cu bagheta se face printr-o mişcare circulară de-a lungul pereţilor vasului;
Spălarea vaselor de sticlă este recomandabil să se facă imediat după terminarea
operaţiunilor, cu lichide potrivite, în care impurităţile respective sunt solubile.
3.Manipularea aparatelor sub vid
Distilările sub vid trebuie să se execute în instalaţii complete şi prevăzute cu toate
accesoriile necesare.
În lipsa acestora, distilarea nu este corespunzătoare şi se pot produce accidente.
Reziduurile care rămân în baloanele de distilare după terminarea operaţiei, constituie de
asemenea un pericol de accidentare. De obicei reziduul este autoinflamabil şi nu trebuie evacuat
din balon decât după ce temperatura a scăzut sub punctul de autoaprindere.
Nu este recomandabilă folosirea din dopurilor din cauciuc în cazul distilării sub vid
deoarece ele sunt uneori aspirate în interiorul aparatului. Se recomandă folosirea aparatelor
prevăzute cu îmbinări rodate.
BIBLIOGRAFIE
ANEXE
ANEXA 1
Z A.P G.S. M.A. A.R. U.P.
C.L.
A.C.
Preparare solutie
zahãr
Preparare sirop
Filtrare
Preparare masã
caramel
a b c d
Uscare Formare Formare Formare baton
cristalizare baton baton umplut
Finisare-
Brumare
h g a b e f c d