Explorați Cărți electronice
Categorii
Explorați Cărți audio
Categorii
Explorați Reviste
Categorii
Explorați Documente
Categorii
BOLI INFECTIOASE - S 28
2.3 Calea de transmitere: direct sau indirect, fecal sau oral. Bacteriile Shigella sunt rezistente in
mediul extern (1 – 4 zile in deseuri menajere, 5 – 11 zile in apa dulce contaminata, 7 saptamani
pe lenjeria murdara). Imunitatea postinfectioasa este de scurta durata si specifica de tip.
2.4 Poarta de intrare: mucoasa orofaringiana
2.5 Perioada de incubatie: 1 -4 zile
2.6 Tablou clinic: debutul este brusc cu febra, dureri abdominale difuze, diaree initial apoasa.
In perioada de stare, scaunele devin caracteristice, muco- (pio)- sanghinolente, reduse
cantitativ, afecaloide, frecvente, insotite de colici abdominale si tenesme rectale. La copilul mic
se pot asocia meningism, confuzie, letargie sau convulsii, datorate tulburarilor electrolicitce si
hipoglicemiei.
2.7 Investigatii: HLG, markeri de inflamatie (VSH ↑ fibrinogen ↑, CRP ↑), ionograma,
coprocultura, coprocitograma
2.8 Tratament:- igienodietetic: spitalizare,
- reechilibrare hidro- electrolitica (pev), solutii de hidratare orale
- simptomatic: antitermice; antispasticele si antiperistaltice sun contraindicate din cauza
riscului de megacolon toxic.
- etiologie: antibiotice Ciprofloxacina, Tetracicilina, Ampilina, Cotrimoxazol (antibiograma)
- profilaxie: masurile sunt comune bolilor cu transmitere fecal- orala: controlul apei potabile si
alimentelor, controlul periodic al personalului angajat in sectoarele cu risc, educatie pentru
igiena. Vaccinurile experimentale pana in prezent nu au avut rezultate satisfacatoare.
3. FEBRA TIFOIDA = este o infectie sistemica, specific umana, cu evolutie severa si potential
letala in absenta tratamentului.
3.1 Etiologie: Salmonella typhi
3.2 Sursa de infectie: persoana bolnava sau purtatorul sanatos
3.3 Calea de transmitere: direct sau indirect, fecal sau oral.
3.4 Poarta de intrare: mucoasa orofaringiana
3.5 Perioada de incubatie: 10 - 14 zile
3.6 Tablou clinic: debutul este insidious, in decurs de 5- 7 zile, cu febra pana la 40o C, cefalee,
insomnie, anorexie.
Perioada de stare dureaza 2- 3 saptamani si este caracterizara de:
- febra neregulata, remitenta sau intermitenta
- starea tifica, cu apatie, cu obnubilare, delir, miscari carfologice
- sindromul cutanat, cu eruptive macular ape abdomen, identificat in 10- 50 % din cazuri
-sindromul digestive cu simptome si semne diverse: anorexie,greturi, varsaturi, modificari
de tranzit ( constipatie sau diaree), meteorism abdominal, ulceratii orale (angina Duguet),
hepato- splenomegalie,
- sindromul cardiovascular: hipotensiune, zgomote cardiace asurzite, bradicardie,
A patra saptamana de boala corespunde perioadei de declin, cand scade febra, se atenueaza
starea tifica si revine apetitul.
3.7Investigatii: hemocultura, HLG, VSH, fibrinogen, ionograma, coprocultura, urocultura
2.8Tratament:- igienodietetic: spitalizare cu izolare, dieta hidro- lacto- zaharata, hiposodat
(corticoterapie),
- reechilibrare hidro- electrolitica (pev), solutii de hidratare orale
- simptomatic: antitermice; antispastice
Hepatita A (“boala mainilor murdare”) evolueaza endemic sau epidemic, mai frecvent la copii
si tineri. Transmiterea se face predominant prin consum de apa sau alimente contaminate sau
prin intermediul mainile murdare, mai rar prin contact sexual sau parenteral. VHA poate fi
inactivat de raza UV, clorinare si caldura. Evolutia este benigna, vindecare in peste 90 % din
cazuri.
Hepatita E: evolueaza epidemic (Europa) sau endemic (Africa si Asia). Infectiile cu VHE sunt
zoonoze, transmise la omprin consum de carne de porc contaminata, insufficient preparata
termic, dar si prin consum de apa, fructe de mare, sau produse vegetale contaminate.
Majoritatea infectiilor sunt asimptomatice, doar cei tarati au risc de cronicizare.
5.5 Tablou clinic: indiferent de etiologie, HVA are o evolutie ciclica, cu manifestari comune,
parcurgand stadii evolutive definitive. Incubatia are durata diferita dupa etiologie.
5.7Investigatii: Modificarile biologice ale HAV sunt consecinta leziunilor morfo functionale
hepatice cauzate de infectia virala si pot fi grupate in sindroame:
5.8 Tratament:
- igienodietetic: spitalizare obligatorie cu izolare, dieta protectie hepatica, asigurandu- se un
aport caloric de 40 – 50 cal/ kg, proteine 4- 5 g/kg, glucide 60- 70 % din ratia calorica, lichide
cel putin 2 L/zi
- reechilibrare hidro- electrolitica si glucoza (pev), albumina umana
- utilizarea hepatoprotectoarelor nu a fost dovedita, se recomanda, fara a se face abuz
- nu exista tratament etiologic sau specific
- formele grave: administrare de O2, plasma forma proaspata, manitol 20%, transplantul
hepatic.
a. profilaxia hepatitei acute VHA:
- respectarea masurilor generale de igiena
- vaccinare. Sunt disponibile vaccinuri monovalente (Havrix) sau bivalente VHA + VHB
(Twinrix), care se administreaza in doua etape ( o doza urmata de rapel dupa 6 luni).
b. profilaxia hepatitei acute VHB:
- limitarea riscurilor de transmitere a VHB prin respectarea precautiunilor universal,
securizarea transfuziilor, educatie (sanitara, sexuala)
-imunoprofilaxia pasiva cu imunoglobuline specifice administrate i.m., indicate la nou nascuti
de mame cu infectie cu VHB (0,05- 0,07 ml/kg) sau imediat postexpunere accidentala
- imunoprofilaxie activa cu vaccin anti- hepatitic B (Engerix B 10μg/20μg, Recombivax,
Genhevac B), administrat cate o doza conform schemei: 0 – 1- 6 luni, cu rapel la 1 an si la 5
ani.
c. profilaxia hepatitei acute VHD: idem profilaxie VHB
d. profilaxia hepatitei acute VHC: respectarea precautiunilor universale (PU). Nu este
disponibil inca un vaccin eficient pentru VHC.
e. profilaxia hepatitei acute VHE: respectarea masurilor de igiena. Exista un vaccine anti-
VHE, dar nu este disponibil in Europa.
-masurile care se aplica in vederea prevenirii transmiterii HIV, HBV, HCV si alti agenti microbieni
cu cale de transmitere sanguina, in timpul actului medical.
- sangele, alte fluide biologice si tesuturile tuturor pacientilor se considera a fi potential infectate
cu HIV, HBV, HCV si alti agenti microbieni cu cale de transmitere parenterala (sanguina)
- toti pacientii se considerati potential infectati cu HIV, HBV, HCV sau cu alti agenti microbieni cu
cale de transmitere sanguina, deoarece cei mai multi dintr epurtatorii de HIV, HBV, HCV si alti
agenti microbieni sunt asimptomatici si nu-si cunosc propria stare de portaj;
SCOPUL aplicarii PU: prevenirea transmiterii infectiilor cu cale de transmitere sanguina, la locul
de munca al personalului.
2.Considera ca sangele, alte fluide biologice si tesuturile sunt contaminate cu HIV, HBV, HCV
3.Considera ca acele si alte obiecte folosite in practica medicala sunt contaminate dupa utilizare.
contaminate
-Transplant de organe
-Fertilizari de la donator infectat
Administrar Utilizand seringile in comuncu o persoana infectata
e de droguri
iv.
Tatuaje, piercing, manichiura, utilizarea in comun
Manevre
cu o persoana infectata a lamelor de ras, periutei de
cosmetice
dinti
De la femeia gravida infectata la In timpul sarcinii, nasterii sau alaptarii
copilul nou nascut
Virusul HIV nu se transmite prin: simpla convietuire in acelasi mediu, prin strangere de mana,
imbratisare, utilizarea in comun a rechizitelor, jucariilor, altor obiecte casnice sau de birou, prin
utilizarea in comun a veselei si toaletei, prin intepaturi de tantari, tuse, stranut, secretii nazale, urina,
lacrimi, transpiratie.
3.4 Tablou clinic: stadii clinice:
3.4.1 primoinfectia (primul stadiu) incepe imediat dupa infectioa cu HIV si se numeste “fereastra
imunologica” si poate dura 1- 3 luni. In acest timp, starea de snatateapare normal si infectia nu
poate fi diagnosticata prin teste serologice ELISA, deoarece anticorpii HIV nu pot fi inca
identificati. apare un sindrom retroviral acut, manifestat prin: febra, disfagie, tumefierea
ganglionilor, hepatosplenomegalie, sau chiar meningita de tip viral. Acest sindrom se remite
spontan in cateva zile- saptamani. Pacientul poate transmite virusul.
3.4.2 stadiul asimptomatic (seropozitivitate HIV) incepe dupa pozitivarea testelor (ELISA – HIV,
WESTERN-BLOT-HIV) si dureaza 10-15 ani, in functie de particularitatile organismului gazda si
cantitatea de virus inoculat. Virusul distruge lent capacitatea de aparare imuna.
3.4.3 stadiul symptomatic, cu imunodepresie moderata, se carcterizeaza prin simptome
constitutionale si boli nespecifice ce indica slabirea sistemului imunitar (zona zoster, candidoza
orala si genitala, boala inflamatorie pelvina).
3.4.4 stadiul simptomatic cu imunodepresie severa sau sindromul de imunodeficienta dobandita
(SIDA), este definit de aparitia bolilor oportuniste, infectii sau cancer (TBC, encefalopatie, boala
citomegalica, cancer cervical, septicemia, pneumonii recurente, etc).
In stadiile avansate ale SIDA se asociaza frecvent febra, diaree, scadere ponderala, chiar casexie
(“wasting syndrome HIV”- sindromul de slabire). In lipsa tratamentului antiretroviral, supravietuire
dupa diagnostic este de 1-2 ani.
TARV. Medicatia asociata ami frecvent este: TMP-SMX, Flucitozina, Pirimetamina + Sulfadiazina,
Claritromicina si alte antituberculoase, in functie de gradul imunodepresiei.
b. tratamentul antiretroviral (TARV) HIV are drept scop de a bloca replicarea virala
(Lamivudina, Nevirapina, Indinavir, Maraviroc, etc). schemele terapeutice asociaza cel putin trei
antivirale din cel putin doua clase terapeutice.
în servicii de îngrijire, când pacientul a fost internat pentru alte scopuri decât infecția
respectivă.
4.2 Etiologie. Agenții patogeni responsabili pentru IN variază în funcție de patologia pacientului,
de tipurile de servicii medicale, dar și de la țară la țară. Ei pot fi de natură bacteriană, virală sau
fungică.
a) bacteriana:
putând provoca infecții grave (infecții ale plăgilor operatorii, infecții pulmonare, bacteriemie, infecții
peritoneale etc.). De asemenea, aceste bacterii pot prezenta rezistențe foarte înalte la
antibiotice. Pseudomonas spp., izolate adesea din apă și alte medii umede, cu rezistență foarte
crescută la antibiotice, sunt printre microorganismele cele mai des întâlnite în etiologia IN.
Alte bacterii care prezintă un risc crescut pentru infecțiile intraspitalicești sunt: Legionella – poate cauza pneumopatii,
sporadice sau endemice, prin inhalarea aerosolilor din apa contaminată (aer condiționat, duș, terapie cu
aerosoli); Streptococcus spp., Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis etc.
c) Fungica/ paraziti: Anumiți paraziți (Giardia lamblia) se transmit ușor de la adult la copil. De
asemenea, alți paraziți și fungi (Candida albicans, Aspergillus spp., Nocardia, Pneumocystis
carinii, Cryptococcus neoformans, Cryptosporidium) sunt agenți oportuniști și pot cauza infecții, de
obicei în cazul tratamentului prelungit cu antibiotice și al imunodepresiilor severe.
Agenții patogeni responsabili pentru apariția IN variază și în funcție de patologia pacientului, implicit în funcție de metodele de
investigare și tratament. De ex.:
În cazul punerii unui cateter venos – responsabili pentru IN pot fi stafilococii, Candida, Pseudomonas și Acinetobacter.
În cazul diabetului - stafilococul și bacilii gram-negativi sunt cel mai frecvent întâlniți.
Fixarea unui cateter urinar predispune la infecții cu E. coli, Klebsiella, Enterobacter, Pseudomonas, Staphylococcus
aureus meticilino-rezistent, Listeria, Candida etc.
În caz de traheotomie sau respirație asistată, germenii responsabili sunt: Klebsiella, Staphylococcus, Pseudomonas, Candida,
Serratia marcescens, H. influenza, S. pneumoniae.
În cazul unei intervenții chirurgicale la nivelul abdomenului – se pot izola din IN bacili gram-negativi, streptococi,
enterococi și stafilococi.
Într-o intervenție chirurgicală pe inimă, germenii cel mai frecvent izolați pot fi stafilococii și bacilli gram-negativi.
Rotavirusul este cauza cea mai comună a gastroenteritei acute la copiii spitalizați, mai ales la cei mai mici de 3 ani. Alți
viruși care pot determina gastroenterite de spital sunt noro- și adenovirusurile (aceștia din urmă pot fi întâlniți în special la pacienții
imunocompromiși).
Clostridium difficile este cea mai importantă cauză bacteriană a gastroenteritei nosocomiale la adult. Diagnosticul este
suspectat la un pacient cu diaree și terapie recentă cu antibiotice (în special cefalosporine și clindamicină).
Sursele endogene sunt reprezentate de situsurile organismului uman, normal colonizate de microorganisme. Ex.:
nazofaringele, tractul gastrointestinal, tractul genito-urinar. Bacteriile prezente în aceste situsuri pot provoca infecții prin transmiterea
lor către alte situsuri ale aceluiași organism. De exemplu, bacteriile gram-negative de la nivelul tractului digestiv pot cauza frecvent
infecții ale plăgilor chirurgicale de la nivelul abdomenului sau infecții urinare la pacienții sondați.
Sursele exogene includ alți pacienți infectați, vizitatorii, personalul medical. Bacteriile se transmit de la o altă persoană/ alt
pacient la alți pacienți în mai multe moduri:
Prin contact direct între pacienți (mâini murdare, picături de salivă, secreții nazale și/sau faringiene, sau alte lichide
biologice).
Prin personalul medical, care poate fi purtător temporar sau permanent al unor microorganisme patogene.
Prin obiecte sau substanțe recent contaminate (material medical, îmbrăcăminte etc.) de către alte surse umane (prin mâinile
contaminate ale pacienților, personalului medical sau vizitatorilor).
Prin contactul cu microorganisme care supraviețuiesc în mediul spitalicesc: bacterii precum Pseudomonas, Acinetobacter,
Mycobacterium pot supraviețui în apă, în mediile umede, în lenjerie și chiar în produsele dezinfectante sau în cele care, în mod normal,
trebuie să fie sterile, ca și în alimente; în particulele de praf, ca și în picăturile Flugge, emise prin tuse sau strănut, bacteriile pot
supraviețui în aer timp de mai multe ore, putând fi inhalate de pacienți.
Infecțiile urinare.
4.4 Semnele și simptomele caracteristice unei infecții sunt: febră, tahicardie, tahipnee, rash
cutanat, stare generală alterată.
De cele mai multe ori, pe lângă aceste semne și simptome caracteristice, sursa IN poate fi sugerată
de variatele proceduri/ dispozitive medicale utilizate. De ex.:
Cateterul Foley, pentru cateterizarea vezicii urinare, poate fi asociat cu o infecție a tractului
urinar.
În infecțiile tractului urinar, pacientul se poate prezenta cu sau fără febră, disurie, polakiurie. Pacienții cu cistită pot acuza tensiune
suprapubiană, în timp ce pacienții cu pielonefrită pot prezenta sensibilitate costovertebrală. La inspecția macroscopică se poate observa
urina cu aspect tulbure și urât mirositoare. La nou-născut, semnele infecției urinare pot fi subclinice și nespecifice; febra poate fi
prezentă sau nu; pot prezenta apnee, bradicardie, letargie, stare de nervozitate și intoleranță la alimentație. Urocultura este pozitivă, cu
cel puțin 105 unități formatoare de colonii/ml. Germenii cel mai des izolați sunt Proteus, Pseudominas și E. coli.
Pneumonia nosocomială apare, în principal, la pacienții cu ventilație artificială din serviciile de terapie intensivă. Ei prezintă febră (>
380 C), leucopenie (< 4.000/mm3) sau leucocitoză (≥ 12.000/mm3), spută purulentă, tuse, dispnee sau tahipnee, iar la auscultație se pot
evidenția sunete diminuate ale respirației, raluri crepitante, ronflante, wheezing. Mortalitatea cauzată de pneumoniile nosocomiale
poate ajunge până la 50%. Germenii cel mai frecvent izolați sunt: Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Klebsiella
pneumoniae, Stenotrophomonas maltophilia, Xanthomonas spp., Flavobacterium spp., Légionnella spp., iar dintre virusuri, virusul
sincițial respirator și adenovirusurile sunt mai frecvent detectate. Antibioterapia utilizată în pneumonie trebuie să fie cât mai scurtă
posibil, pentru a diminua apariția tulpinilor bacteriene rezistente.
Infecțiile plăgilor chirurgicale se produc în aproximativ 30 de zile de la intervenția chirurgicală, sau chiar la 1 an – în cazul în care a
fost introdus un implant. Semnele unei infecții la nivelul plăgii chirurgicale pot fi: secreție purulentă la nivelul inciziei, simptomele
clinice ale infecției (durere, roșeață, edem etc.), prezența unui abces, celulită, izolarea unui agent patogen prin cultura prelevatelor
purulente de la acest nivel, precum și diagnosticul clinic al infecției de către chirurg.
Bacteriemiile/ septicemiile sunt infecții generalizate grave din cauza diseminării în sânge a germenilor patogeni, plecând de la un
focar primitiv, cel mai adesea de la un cateter intravascular. Pot cauza o rată crescută a mortalității (peste 50% în cazul anumitor
microorganisme, înzestrate cu o multitudine de factori de virulență și multirezistență la agenții antimicrobieni). Infecția se poate
dezvolta la punctul de inserție cutanat al unui dispozitiv intravascular sau pe traiectul subcutanat al unui cateter. Germenii cel mai
frecvent izolați sunt stafilococii coagulazo-negativi, S. aureus, enterococii. Pacientul prezintă febră (> 38 0C), frisoane sau
hipotensiune. Cel puțin o hemocultură este pozitivă.
Alte infecții nosocomiale. Pe lângă cele mai frecvente 4 tipuri de IN, mai există numeroase alte localizări, precum:
Infecții ale pielii și țesuturilor moi: plăgile deschise (ulcere, escare) care favorizează colonizarea bacteriană, putând duce la
infecții generalizate.
Gastroenterita cu rotavirus este IN cel mai frecvent întâlnită la copilul sub 3 ani, iar în țările dezvoltate Clostridium
difficile este cauza principală a gastroenteritei nosocomiale la adult.
Condiții de izolare a pacienților (pentru cei cu risc crescut la infecții – vârstnicii, prematurii și
copiii foarte mici, imunosupresații etc.; pentru cei bolnavi sau susceptibili de o boală infecțioasă;
pentru cei suspectați a fi purtători ai unor bacterii multirezistente la antibiotice; pentru pacienții cu
tuberculoză etc.).
Limitarea sau chiar renunțarea la manevrele și tratamentele care pot favoriza apariția IN. Ex.:
sondajul urinar, utilizarea antibioticelor cu spectru larg și pe perioade lungi etc.
Constituirea unui comitet pentru combaterea și prevenirea IN, cu un rol central în cooperarea
multidisciplinară (administrație, medic, epidemiolog, microbiolog, farmacist, asistenți și personal de
îngrijire) și în schimbul de informații.
Antropozoonozele sunt infectii ale animalelor transmise accidental la om, prin depasirea
barierei de specie. Expunerea omului se face in cursul unor activitati considerate cu risc:
vanatoare, contact cu animale salbatice, manipularea cadavrelor de animale, consum de lapte/
carne prelucrata insufficient termic.
3.1 Etiologie: bacteria din genul Leptospira (ordinal Spirochetales). Rezistenta în pământul
umed şi apa călduţă şi stagnantă, (> 16 zile in apa, > 24 zile in sol), dar este distrusa în câteva
secunde la 600C, în mediul acid, în apa clorinată şi de UV; nu rezistă la uscăciune.
3.2 Sursa de infectie: animale domestice şi sălbatice: porcine, bovine, rozătoare, cai, câini, care
pot face boala clinic manifestă sau infecţii inaparente, devenind excretoare permanente de leptospire,
prin urină contaminând solul, apele, uneori alimentele.
3.3 Calea de transmitere: contact cu urina sau organele animalelor bolnave sau infectate, cu
solul sau apa contaminată, leptospirele pătrund prin tegumente lezate sau prin mucoase intacte -
accidental în laboratoare, prin scăldat sau pe cale digestivă, prin alimente sau apă contaminată;
- transplacentar, rar.
3.4 Poarta de intrare: escoriatii tegumentare, mucoasa conjunctivala, respiratorie, sau digestiva
3.5 Perioada de incubatie: 2 – 20 zile
3.6 Tablou clinic: Debutul este brusc, cu frison, febră, cefalee, mialgii. Evoluţia clinică este
bifazică, cuprinzând:
3.6.1 Faza anicterica, pseudogripala, ce se caracterizează prin febră, cefalee, mialgii, congestie
conjunctivală, fotofobie, facies congestionat, erupţii cutanate de tip rujeoliform, manifestări
pulmonare şi bradicardie. În această etapă se poate confunda leptospiroza cu o viroză. Pot apare
tulburări digestive care trebuie diferenţiate de debutul unei hepatite acute: anorexie, greaţă, vărsături,
hepato-splenomegalie, însoţite sau nu de icter.
3.6.2 Faza icterica, pluriviscerala, asociaza manifestari visceral diverse, de intensitate variabila:
- hepatice: icter, cresterea transaminazelor si a trigliceridelor
- renale: insuficienta renala acuta, cu oligoanurie
- neurologice: meningita, encefalita,
- cardiovasculare: miocardite, pericardite, soc cardiovascular
- pulmonare: dureri toracice, hemoptizii, insuficienta respiratorie acuta, pneumonii
- hemoragice: trombocitopenie, hemoragii cutaneo- mucoase, coagulare intravasculara diseminata
3.7 Investigatii: reacţia de fixare a complementului cu antigen Patock, hemocultura,
transaminaze, trigliceride, VSH, fibrinogen, CRP, LCR, creatinfosfokinaza, ex. urina, urocultura,
azotemia, fibrinogen,
3.8 Tratament:
a. medicamentos: corectarea dezechilibrelor acido-bazice, antibioterapie (penicilinăG,
cefalosporine), corticoterapie, forţarea diurezei prin perfuzii masive şi doze mari de diuretice
(dacă anuria nu poate fi corectată medicamentos se impune hemodializa)
b. profilaxie: - se vor lua măsuri de dezinfecţie a adăposturilor în care au stat animalele,
a dejectelor acestora, a ustensilelor, cu soluţie de 2% hidroxid de natriu, var nestins 10-20%; apele
poluate vor fi dezinfectate prin clorinare; apa de băut suspectă a fi contaminată se va consuma
fiartă; solul se va dezinfecta prin acidifiere cu nitrat de Ca; bălegarul se adună şi se inactivează prin
metoda biotermică;
- purtarea echipamentului de protectie de catre toti care lucreaza in zonele cu risc,
escoriaţiile cutanate vor fi tratate şi pansate cu materiale impermeabile; după încetarea lucrului,
mâinile se vor spăla şi se vor dezinfecta cu alcool 70%;
- imunizare activă cu vaccin antileptospirotic inactivat ( monovalent sau
polivalent), a animalelor;
- imunizare activă cu vaccin inactivat a personalului care lucrează în sectoare cu
risc.