Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Restaurarile implanto-protetice:
-provizorii
-definitive
CRITERIILE IN URMA CAREIA SE VA ALEGE
METODA DE TRATAMENT:
1)numarul minim de implante de preferinta 4
2)distributia lor uniforma
3)pacientii tineri prefera lucrare fixa
4)nu exista un protocol standart de inserare a implantelor
5)respectarea principiului :biomecanic,curativ,biologic,profilactic
SPIKERMAN H. (1994) LANSEAZA CONCEPTE DE PROTEZARE CU SPRIJIN IMPLANTAR LA
EDENTATII TOTALE:
IV Maxila IV Mandibula
Infrastructura Infrastructura
6-8 implante 4-6 implante
Suprastructura Suprastructura
Proteza partiala fixa demontabila proteza partiala fixa cu extensii
distale demontabila de catre medic
Etapa clinica
diagnosticul final;
indicatia de tratament
stabilirea planului terapeutic
alternative protetice
ETAPA CLINIC
etapa prechirurgicala
conditionarea structurilor dure si moi ale campului protetic
confectionarea placii de orientare ocluzala
ETAPA CLINIC
Etapa chirurgicala
Faza I inserarea infrastructurii la nivelul ofertei osoase existente
ETAPA CLINIC
Amprentarea campului protetic pentru realizarea restaurarilor provizorii
Etapele amprentrii cu DTD
Confecionarea unei linguri individuale deschise n dreptul DTD
Se fixeaz DTD la implante sau la stlpii implantari
Se aplic adeziv pe lingur si pe DTD
Se prepar materialul de amprent, se ncarc lingura si se introduce n cavitatea
bucal a pacientului
Dup priz , se deurubeaz tijele ghid ale DTD care ns nu se scot din amprent
Se ndeprteaz amprenta din gura
Se dezinfecteaz amprenta
Se conecteaz la DTD analogii
Avantaje
Risc sczut de deformare DEZAVANTAJE
a amprentei la POSIBILITATEA DE DEFORMARE A
ndeprtarea din cavitatea AMPRENTEI LA MONTAREA
bucala ANALOGILOR
Etapa clinica
Proba machetei
Etapa de laborator
Schimbarea cerii in acrilat
Etapa clinica
Proba si fixarea lucrarii protetice in cavitatea bucala prin una din procedeele de
fixare(cimentare sau insurubare)
ETAPA CLINIC
Etapa chirurgicala
faza a II-a descoperirea corpurilor implantelor si montarea dispozitivelor de vindecare
ETAPA CLINIC
Amprentarea campului protetic
Etap de laborator
confectionarea modelului de lucru
montarea modelului de lucru in articulatorpe baza datelor inregistrate cu sabloanele de
ocluzie sau arcul facial
confectionarea machetei viitoarei suprastructuri (ceara, rasini, sau materiale foto)
ambalarea tiparul si turnarea componentei metalice
Etapa clinica
verificarea adaptarii scheletului metalic al suprastructurii in cavitatea bucala-verificarea
pasivitatii (testul Sheffield)
Lipsa pasivitatii insertiei reprezinta o cauza majora a descimentarilor ,resorbtiei osoase
periimplantare,fracturarii componentelor implanturilor,precum si a mobilitatii implanturilor.
Existenta spatiului de 40 um intre bontul protetic si coroana lucrarii protetice definitive
reprezinta un ajutor major in obtinerea pasivitatii la insertia lucrarii protetice,cu toate
variatiile reprezentate de contractiile materialului de amprentare sau de contractiile
rezultate in urma turnarii scheletului metalic.
Daca la insertia lucrarii protetice definitive nu exista o pasivitate corespunzatoare,la
restaurarile agregate prin cimentare se pot slefui la nivelul bonturilor sau al scheletului
metalic.Acest lucru nu este posibil in cazul restaurarilor agregate prin insurubare.
TIPURI DE SCHELETE METALICE UTILIZATE IN
RESTAURARILE IMPLANTO-PROTETICE
A) schelet metalic din aliaje nobile la restaurari protetice definitive
B)schelet metalic din aliaje inoxidabile
C)schelet din ZrO2
Aliajele nobile-prin elasticitatea lor au rolul de a amortiza fortele ce actioneaza in zona si
totodata sunt compatibile cu elasticitatea mandibulara,scazand diferenta dintre rigiditatea
lucrarii protetice si elasticitatea mandibulara.
Scheletul din dioxid de zirconiu prezinta o rezistenta satisfacatoare si creeaza premisele
realizarii unei restaurari cu estetica perfecta.Totodata,tehnologia de realizare a
scheletului prin procedeul CAD/CAM confera o precizie maxima a adaptarii acesteia in
cavitatea bucala
ETAP DE LABORATOR
-prelucrarea componentei metalice si conditionarea in vederea aplicarii componentei
fizionomice
control RX
1-2 sapt da
6 sapt
6 luni da
12 luni da
24 luni
36 luni da
Anual La fiecare 3
ani