CAPSULE GELATINOASE

TARI

FABRICARE
CONTROL
MICROCAPSULE
NANOCAPSULE
 Conform FR X, capsulele gelatinoase tari sunt nveliuri din
gelatin, n form de cilindri alungii, rotunjii la capete,
care se nchid prin mbucare i care conin de obicei
amestecuri de substane sub form de pulberi sau granulate.

Spre deosebire de capsulele gelatinoase moi, la care procesul de

preparare pe cale industrial se desfoar fr ntrerupere,
realizndu-se n acelai timp i cu aceleai instalaii, n mod succesiv
sau uneori concomitent: formarea nveliului, umplerea i nchiderea
capsulelor, capsulele gelatinoase tari se fabric separat, ca
nveliuri i sunt apoi livrate unitilor farmaceutice care
realizeaz preparatele farmaceutice prorpiu zise, prin
umplerea capsulelor i nchiderea lor.
 Pe lng diferena n tria peretelui care se datoreaz
formulrii acestuia, cele dou tipuri de capsule se deosebesc
i prin aceea c la capsulele gelatinoase moi nveliul
este continuu pe cnd la cele tari exist dou
semicapsule nchise prin mbucare i care se
desfac, deci nveliul este discontinuu, chiar dac
exist posibilitatea ca nchiderea s fie sigilat prin diferite
procedee.
Forma capsulelor gelatinoase tari este
totdeauna cilindric, avnd capetele rotunjite, cu un raport
lungime/diametru constant (n jur de 3:1) n schimb
capsulele gelatinoase moi pot fi ovoide, sferice sau alungite.
 O alt diferen apare n consistena coninutului:
- capsulele gelatinoase tari conin medicamente solide -
pulberi, granulate, granule, pelete, microcapsule, mai rar
comprimate i n mod exceional un produs moale (un corp
gras introdus n stare topit sau un amestec cu proprieti
tixotrope), pe cnd
-capsulele gelatinoase moi au un coninut fluid sau moale
i mai rar solid, sub form de pulbere.
Capsulele gelatinoase tari sunt realizate de fabricile
productoare i livrate beneficiarilor n 8 dimensiuni,
numerotate n ordinea descresctoare a capacitii,
astfel:
 NR 000 00 0 1 2 3 4 5
1,36 0,05 0,75 0,50 0,40 0,30 0,20 0,125
Vol in
ml(apr
ox)
conin
ut 0,95 0,65 0,40 0,30 0,25 0,20 0,15 0,10
aprox.
n g.
pulber
e

Capacitile exacte pentru fiecare numr variaz foarte puin de la fabricant la

fabricant.
Cele mai utilizate sunt capsulele corespunztoare numerelor 0-4.
Preparare :
Se prepara prin imersare din gelatina, au forma
de cilindri si sunt formate din cite o pereche de
semicapsule cu diametre care difera f.putin; cea cu
diametrul cel mai mare servind drept capac
Se mai numesc capsule operculate sau gelule
Cant.de s.a=0,13 -1,3 ml.
Exista 8(opt) dimensiuni numerotate in ordine
crescinda de la 5 (cea mai mica)la 000(cea mai
mare)
 Fabricarea capsulelor goale

Mat.prima =gelatina pura la care se adauga plastifianti

coloranti,conservanti
Gelatina = se obtine in urma unui proces de hidroliza acida
( gelatina de tip A din piei de porc )sau prin hidroliza alcalina
( gelatina de tip B din piei si oase de oi sau alte bovine )- de cea mai
inalta calitate
Conditii :
Nu tb sa aibe gust sau miros dezagreabil
Metale grele in procent mic
Cenusa si grasimi in procent limitat
Tb sa se cunoasca continutul in aldehida sulfuroasa ( compatibilitatea cu
coloranti )
Dpdv bacteriologic se impune absenta florei patogene si in special a
colibacilului
Germeni nepatogeni nu tb sa depaseasca 10.000 / gram
Capsule gelatinoase tari
2 parti cilindrice: corp si capac
Fixarea :
banda de gelatina la locul imbinarii
adancitura circulara existenta la ambele parti
Se mai adauga:
a) plastifiani: glicerin sau soluie de sorbitol pn la
5%, de obicei 0,1-1 %, pentru a da suplee pereilor sau
pentru a facilita suspendarea coloranilor insolubili
 Coloranti si opacifianti
Colorantii se fol ptr identificarea cps si ptr un aspect estetic
b)Coloranti : amarant , eritrizina , indigotina , negruboillant BN ,
tartrazina Coloranii de baz sau sintetici lipsii de toxicitate i neinfluenai
de lumin sunt n numr mic.
Se pot utiliza: amarant, eritrozin, galben de tartrazin, indigotin, negru
briliant. Prin combinare de colorani se pot obine capsule n toate culorile
spectrului. Exist aproximativ 44 de nuane de coloraii folosite la
prepararea nveliului din care pot rezulta diferite categorii de capsule:
unicolore sau bicolore, cu peretele transparent, translucid sau opac.

c)Ca opacifianti se fol oxidul de fier si bioxid de titan

d) stabilizani chimici: sulfit de sodiu 0,1 %
e) substane tensioactive: laurilsulfat de sodiu 0,02 %.
 Prepararea masei

Contine: 1 parte gelatina si 2 parti apa

Preparare :
-n apa nclzit la 65-700C se aspir cu ajutorul vidului granulele de
gelatin;
-se menine sub agitare cca o or la 60 0C pentru dizolvare,
- spuma se ndeprteaz cu ajutorul vidului (tot la 60 0C 4-5 ore),
-se adaug soluia sau suspensia de colorani i opacifiani n ap,
uneori amestecat cu cantiti mici de glicerin, i eventualul
conservant (sulfit de sodiu) sau substana tensioactiv (lauril
sulfatul de sodiu) incorporate tot ca soluii apoase.
Masa se menine fluid prin pstrare n cuvele
termostatate la temp. n jur de 600C pn la formarea
capsulelor.
 OBTINEREA INVELISULUI

Corpul i capacul (cele dou semicapsule) se fabric

n paralel pe acelai lan de fabricaie complet automatizat.
Mainile au de obicei o lungime de 10 m i o lime de 2
m i sunt constituite din 2 jumti identice (una
reprezentnd imaginea n oglind a celeilalte); corpul se
fabric separat dar n acelai timp n una din jumtile
instalaiei.
Forma de semicapsul se obine prin introducerea
(imersarea, scufundarea) n masa gelatinoas meninut la
500C i retragerea lent a unor tipare, sub form de degete
metalice fixate pe bare de asemenea metalice.

 Peliculele formate la extremitile degetelor sunt uscate, apoi scoase

de pe tipare i tiate la lungimea dorit. Corpurile i capacele
fabricate n paralel se mbuc automat pentru a forma capsula goal.
nainte de introducere n masa gelatinoas formele trebuie unse.
n momentul introducerii n baie barele se afl cu degetele orientate
n jos.
Dup imersie, barele se ridic i sunt supuse mai multor rotiri.
Apoi sunt trecute printr-un tunel de uscare timp de 20-30
minute, ntr-un curent de aer uor nclzit la 25-300C. Prin uscare,
coninutul n ap al nveliului scade la 12-15 % deci cea mai
mare parte a acesteia se pierde.

 Dup uscare nveliurile sunt scoase de pe forme cu ajutorul unor pense,

iar pentru tiere sunt introduse n suporturi ca nite gulere (alveole) i
sunt tiate cu cuite speciale.
Urmeaz asamblarea celor dou semicapsule i culegerea lor,
cnd se face i o triere riguroas, ndeprtndu-se cele necorespunztoare.
Se acord o atenie deosebit controlului dimensiunilor,
deoarece pentru a putea fi folosite la umplerea automat, capsulele
trebuie s fie exact calibrate.
Capsulele goale, nchise, sunt ambalate n saci opaci la lumin,
impermeabili la vapori de ap i la gaze, cu o rezisten
mecanic ridicat.
Conservarea se face la temperatura de 24 0C i la
umiditate relativ 35-50 %.

Umplerea capsulelor operculate

Pentru realizarea unei dozri corecte este important
ca materialul cu care se face umplerea s aibe o
curgere corespunztoare, care s asigure
umplerea rapid i regulat. Mrimea
particulelor (granulometria) se adapteaz tipului de
dispozitiv de umplere i dimensiunilor capsulelor.
Particulele trebuie s fie pe ct posibil de aceeai
mrime.
Fluiditatea pulberilor poate fi ameliorat prin
adugare de talc, stearat de magneziu sau aerosil
sau prin prealabil granulare (n special n cazul
umplerii n industrie).
n general, desfacerea capsulelor n
sucurile digestive se face rapid, dar uneori
pulberea din interior are tendina de a se ntri i
n asemenea cazuri se pot aduga adjuvani care s
favorizeze dispersarea.
 UMPLEREA IN FARMACIE

n cazul umplerii prin turnare i nivelare, aa cum se

procedeaz de obicei n farmacie este necesar s se cunoasc
densitatea aparent a materialului, pentru a alege capsule de talia
corespunztoare, iar volumul de pulbere dintr-o capsul plin s
conin doza exact de medicament.
Uneori se adaug un diluant (cel mai frecvent lactoz), pentru a se
realiza umplerea complet i respectiv dozarea corect.
n farmacie, pentru umplerea capsulelor gelatinoase tari se
folosete un dispozitiv denumit "gelulier".-umplere manuala
El const dintr-o plac fix de form ptrat (suportul) i un set
de plci mobile, de asemenea ptrate i de aceleai dimensiuni cu
suportul, care se pot schimba una cu alta, avnd fiecare un numr de
orificii (de obicei 100) cu diametrul corespunztor mrimii capsulelor.
 UMPLEREA IN INDUSTRIE

Umplerea automat a capsulelor operculate

pune probleme tehnologice importante. O atenie
deosebit se acord reologiei pulberilor,
proprietate care influeneaz uniformitatea dozrii.
n industrie umplerea se face cu dispozitive
speciale, prevzute cu diferite sisteme de dozare
automat.
Operaia se realizeaz de obicei n anumite
condiii de umiditate i temperatur (umiditate
relativ 45-50 % i temp. 20-220C)
 Indiferent de natura materialului de condiionat i de tipul
mainii, semiautomat sau automat, sunt realizate n mod
succesiv urmtoarele operaii:
- alimentarea mainii cu capsulele goale nchise
- orientarea capsulelor
- poziionarea capsulei
- deschiderea
- umplerea
- nchiderea i descrcarea prin aruncare din alveole,
de obicei cu ajutorul aerului comprimat.
 S-au conceput diferite tipuri de dozatoare pentru a se adapta
caracteristicilor pulberilor, granulatelor sau altor materiale care se
introduc n capsule.
Dispozitivul de dozare este totdeauna volumetric.
Principalele sisteme de umplere a capsulelor cu capac
sunt:
-Umplerea i dozarea prin nivelare
-Umplerea prin nivelare alternat cu presare
-Umplere i dozare cu ajutorul urubului
-Umplerea cu compresodozator
-Umplere cu disc de dozare i pistoane

 1.Dozarea cu aj unui disc

pulb este impinsa in corpul cps care este umpluta integral
Este sist cel mai raspandit
2.Sist de dozare cu surub
-permite introducerea mat in corpul cps pana la nivelul
dorit ; acest procedeu se fol ptr particule de dimens mici
care curg usor nemaifiind necesar adaugarea de subst care sa
imbunatateasca alunecarea
3.Sist care utilizeaza un scufundator se bazeaza pe act
unor pistoane care preseaza subst cand se realizeaza o anumita
compactare a mat
4.Masurarea cu tuburi lucreaza cu un cilindru in care
subst este introdusa si presata si rezulta un comprimat
cilindric care apoi se introduce in corpul cps
 nchiderea capsulelor gelationoase tari se face dup umplere, prin
aplicarea capacului, mpins uneori cu ajutorul aerului comprimat.
Deoarece capsula nchis prin simpla mbuncare a corpului cu
capacul prezint riscul deschiderii accidentale n cursul
manipulrilor ulterioare (numrare, condiionare), se poate evita
deschiderea, prin procedee speciale, blocare a acesteia.
Blocarea se poate face imediat dup nchidere prin topirea gelatinei n
anumite puncte ale zonei n care capacul se afl peste corpul capsulei cu
ajutorul unor ace metalice nclzite, ori
- prin lipirea marginilor dup umectare sau dup stropire cu colodiu.
- aplicarea cu maini speciale prin lipire, a unor benzi de gelatin,
eventual de alt culoare dect capsula (aa numita originalizare).

 Asigurarea nchiderii mai este posibil folosind

capsule concepute cu un sistem propriu de blocaj.
Aceste capsule au 2 poziii:
1) poziia de preblocare - n care corpul i capul
sunt mbucate, dar pot fi separate uor, prin simpl
traciune, astfel sunt livrate capsulele goale pentru umplere
2) poziia de blocaj, n care corpul i capul sunt
mbucate la maximum I nu mai pot fi separate prin simpl
traciune.
 1.CAPSULE OPERCULATE
MODERNE CONI-SNAP

AVANTAJE:
- pot fi particularizate pentru un anumit produs farmaceutic prin coloratie
diferit si posibilitate de inscriptionare;
- corpul capsulei este conceput cu partea deschis usor orientat spre interior
facilitarea procesului de umplere la masini de mare vitez;
-sistemul dublu de nchidere "snap-ring" ofer avantajul unei bune fixri nainte
de umplere, precum si a unei nchideri de mare precizie a capsulelor
umplute
- nvelisul capsulei este prevzut cu micropori pentru ndeprtarea aerului din
interiorul capsulei, evitndu-se astfel aparitia unei forte de compresie nedorit
n timpul etapei de umplere la masinile de mare vitez;
Pot fi umplute cu :
-substante solide (pulderi, granule, pelete),
-semisolide (paste), sau
-lichide (uleiuri)
Etapele procesului de nchidere a capsulelor tip Coni Snap

1. corpul capsulei partea deschis;

2. induratie ce previne deschiderea capsulelor
seminchise;
3. santuri de nchidere a celor dou prti ale capsulei
dup umplere
 2.CAPSULE OPERCULATE
MODERNE LICAPS

AVANTAJE:
-Substantele ncapsulate sunt n stare lichid uniformitatea
continutului si compatibilitate cu o gam larg de S.M.;
- sunt compatibile cu o gam larg de excipienti, care pot
mbuntti solubilitatea si biodisponibilitatea substantei
medicamentoase;
-au o permeabilitate sczut la oxigen;
-posed caracteristici de dizolvare care pot fi exploatate n
scopul obtinerii unei cedri prelungite;
-pot fi umplute la temperaturi de pn la 70C
 Etapele procesului de nchidere a capsulelor tip Licaps

Pulverizare lichidul de etanseizare (verde) este pulverizat

pe locul de mbinare dintre corpul si capacul capsulei; excesul de lichid
se ndeprteaz prin aspirare;
nclzire se aplic un curent de aer cald ( 70C) cnd cele
dou straturi ale nvelisului (negru) se topesc, fuzioneaz si formeaz
mpreun un inel de nchidere;
ntrire la temperatura camerei are loc rcirea si
ntrirea inelului de nchidere.
 3.CAPSULE OPERCULATE MODERNE
PRESS-FIT SI XPRESS-FIT GELCAPS

AVANTAJE:
-capsula este constituit dintr-un nvelis gelatinos cu un luciu intens, care
ncapsuleaz un comprimat oval (caplet);
- mbin calittile deosebite ale capsulelor operculate cu caracteristicile
comprimatelor, crend perspective aparitiei unei noi forme
farmaceutice;
XPress-fit Gelcaps (cedare rapid ), prin banda deschis permite
ptrunderea lichidului gastric faciliteaz dezagregarea comp. cedarea
S.M.
 4.CAPSULE OPERCULATE MODERNE
DB CAPS SI PC CAPS

DB CAPS :
capsule destinate cercetrilor clinice experimentale
dublu orb;
acceptate sub cinci culori opace;
diametru mare, plate.
PC CAPS :
capsule minuscule destinate administrrii orale
la animalele de laborator(roztoare) n cercetrile
preclinice;
pot fi folosite pentru studii farmacocinetice si farmacodinamice, fr adaos
de substante auxiliare
 5.CAPSULE OPERCULATE
INOVATOARE INNERCAP

AVANTAJE:
- sunt sisteme terapeutice multicompartimentale si
multifazice;
- asigur o cedare controlat a substantei active;
- permit asocierea unor substante farmaceutice incompatibile din
punct de vedere farmaceutico-
tehnologic
 CAPSULE OPERCULATE
INOVATOARE INNERCAP

AVANTAJE:
- faciliteaz administrarea concomitent a unor forme farmaceutice
diferite:comprimate, pelete acoperite si neacoperite,
emulsii,suspensii, capsule din materiale diverse;
- asigur un profil combinat de cedare a
S.M.: imediat, ntrziat,controlat,
sustinut, etc.;
- optimizarea biodisponibilittii si
stabilittii S.M.
 CAPSULE OPERCULATE
INOVATOARE INNERCAP

Terapie
combinata
 6.CAPSULE OPERCULATE INOVATOARE
CAPSULA PULSINCAP

Sistem de cedare controlat a S.M. loc specific si

timp bine determinat;
Elemente constitutive:
1. Corpul capsulei, insolubil n ap;
2. capacul capsulei, solubil n ap;
3. dop din hidrogel;
4. continutul capsulei
(solide, semisolide, lichide);
5. capacul capsulei dizolvat n sucul gastric;
6. dop din hidrogel expandare n contact cu sucul
gastric;
7. dop din hidrogel evacuat din capsul;
8. cedare S.M. la nivelul intestinului subtire sau n colon
 7.CAPSULE OPERCULATE INOVATOARE
CAPSULA TELEMETRIC ENDOSCOPIC

Tehnici moderne de investigatii n imagistica medical microcamer

emite imagini
asamblare prin magneti expandare intragastric
 8.CAPSULE OPERCULATE INOVATOARE
CAPSULA InteliSite

Caracteristici:lungime 35 mm si 10 mm ;
Elemente constitutive fig.
Rezervorul poate fi ncrcat cu S.M. n stare lichid sau
solid;
Asigur o cedare controlat a S.M., cel mai frecvent
la nivelul colonului;
Cedarea S.M. este rezultatul activrii sistemului
electronic reactioneaz la schimbrile de temperatur
actioneaz blocul mecanic roteste cilindrul interior si
l pozitioneaz pe cilindrul exterior pentru
cedarea S.M.
 9.CAPSULE OPERCULATE INOVATOARE
CAPSULA ENTERION

Caracteristici: lungime
32 mm si capacitatea
rezervorului 1 ml (pulberi sau lichide);
Elemente constitutive fig.
Cedarea S.M. toat lungimea tractului gastrointestinal:
Capacul pentru ncrcarea si evacuarea S.M.
este fixat prin intermediul unui inel de silicon;
-substanta radioactiv din capacul permite
localizarea capsulei de-a lungul TGI
Cu ajutorul scintilografului gama; capsula a ajuns
n segmentul doritsemnal exterior cmp
magnetic oscilant n spirala capsulei
alimenteaz elementul de nclzire deschiderea
capsulei si evacuarea medicamentului printr-un
orificiu sub actiunea pistonuluiulterior pistonul nchide
orificiul pentru a evita contactul componentelorcapsulei cu lichidul gastrointestinal
 Concluzii

n farmacoterapia modern, capsulele se folosesc din ce n ce mai mult;

Inovatiile din domeniul ncapsulrii vizeaz dezvoltarea a dou concepte:
-Capsule - form farmaceutic cu avantajele caracteristice;
- Capsule recipient pentru sistemul de administrare si eliberare aS.M.;
Limba latin capsula, diminutiv capsa = cutie
CUTIE DE MEDICAMENTE:
Design modern si utilizare facil;
Posibilitatea programrii medicatiei
pe zile si respectiv pe trei momente
din zi;
Culoare specific pentru fiecare zi a
sptmnii(risc redus de aparitie a
erorilor)
 Controlul capsulelor
Probele de control prevzute de FR
pentru medicamentele condiionate sub
form de capsule gelatinoase, sunt:
1) dezagregarea
2) uniformitatea masei
3) dozarea
 Controlul cps

1.Timpul de dezagregare si viteza de dizolvare

Testul de dezagregare determin timpul necesar eliberrii
coninutului din nveliul capsulelor cnd acestea sunt introduse
ntr-un mediu lichid n condiii de lucru specifice. (temp este 37
20C).
Capsulele gelatinoase gastrosolubile trebuie s se
dezagrege n ap n cel mult 30 minute dac nu se prevede
altfel.
Capsulele gelatinoase enterosolubile
-nu trebuie s se dezagrege n pepsin - soluie acid
(R) n 120 minute - dac nu se prevede altfel i
- trebuie s se dezagrege n pancreatin - soluie
alcalin ( R ) n cel mult 60 min.
 1.1.Viteza de dezagregare depinde
de calitatea gelatinei si a celorlalte materii prime folosite
de metodele folosite
de buna pastrare

Desfacerea cps are loc in doua faze :

In primul moment se produce ruperea cps in pct cel mai slab cu
elib unei parti a continutului
In a doua faza invelisul se dizolva in intregime iar continutul
trece complet in lichid dand nastere unor sol limpezi sau unor
suspensii mai mult sau mai putin opalescente
Proba tb efectuata la o temp de aprox 37 grade
In vivo proba se realizeaza mai greu , si numai printr-un examen cu raze
X a cps umplute cu BaSO4
Rezultate bune s-au obt folosind cps cu NaHCO3 si s-a determinat
viteza de dezagregare fct de variatia ph-ului sucului gastric
 2.Uniformitatea greutatii si continutului poate fi
nesatisfacatoare daca :
Materia prima este de proasta calitate
Discontinuitatea functionarii masinilor de umplere
Lipsa de control in faza de productie
FR prevede efectuarea unei probe prin cantarirea cps pline ,
desertandu-se apoi continutul si cantarind din nou cps goale
Se determin masa medie a coninutului i fa de aceasta
masa individual a coninutului poate prezenta abateri
procentuale difereniale n funcie de masa medie.

Nu este f bine definit , utilitatea si functionalitatea unui

control prin atribute conform sau neconform
 Alegerea capsulelor tine de uniformitatea continutului
Marimea fixarea marimii se face fct de densitatea
amestecului care urmeaza sa se introduca in cps
Se determina volumul aparent al materialului de
umplere centrifugat
Exista tabele care indica marimea cps dependent de
anumite cantitati de substanta.
Aceste valori sunt relative , deoarece volumul aparent
poate prezenta variatii apreciabile , chiar la aceeasi
substanta de la o sarja la alta , dependent de
marimea si forma cristalelor si de reologia lor
 Culoarea :
Se alege fct de
-protejarea continutului sa fata de lumina ,
- de mascarea continutului ,
-ef psihologic , etc
Ptr subst fotosensibile se recurge la cps colorate , eventual
opace , de cul neagra sau rosie
Exista 44 nuante din care pot rezulta 4 categorii de cps
Unicolore transparente
Unicolore opace
Bicolore transparente
Bicolore opace
Identificarea coloratia capsulelor este un element pentru
identificare sau ptr a deosebi un produs de altele similare in
spitale ptr personalul medical si ptr bolnavi
 3) Dozarea-FRX
3) Dozarea - se face asupra pulberii din 20 capsule crora li se determin
n prealabil masa medie a coninutului. Din aceast pulbere se ia cantitatea
necesar pentru dozare conform prevederilor din monografia respectiv i se
utilizeaza tehnica indicat.
Dei FR nu d o metod de control pentru determinarea limitelor
unor excipieni din coninutul capsulelor la prepararea capsulelor se arat c n
formulare :
-talcul trebuie s fie prezent cel mult 3 %,
- acidul stearic i stearatul de magneziu sau de calciu cel mult 1 % (toi
sunt ageni de curgere - care ajut la umplerea uniform a capsulei gelatinoase
folosind mainile automate de umplere).
Dac este cazul se recomand i testul de dizolvare care stabilete
cantitatea de substan activ dizolvat, ntr-un anumit timp - prin
introducerea capsulei ntr-un anumit mediu de dizolvare (tehnica descris n FR).

 Microcapsule

Au diam de 1 micrometru 5000 microm

Sunt constituite din sa acoperite cu un film de gelatina ,
polimeri naturali sau sintetici
Greutatea invelisului fata de greutatea totala este cuprinsa intre 2
30 %
Avantaje :
Se mascheaza gustul si mirosul neplacut al sa
Se asigura protectie fata de ag ext
Manipulare mai usoara a sa
Microcps pot fi introduse in cps de gelatina tari sau
transformate in compr sau pot servi ptr realizarea de prep cu
act prelungita
Lichidele pot fi aduse sub forma de pulberi uscate ; ul volatile
microincapsulate sunt puse in libertate dupa dizolvarea invelisului de
gelatina
Materiale folosite : gelatina , cazeina , guma arabica , derivati de
celuloza , etc
 Prepararea
Coacervare
Suspendare in aer
Coacervarea se desfasoara in 4 faze :
1.-Substanta activa se disperseaza sub forma de susp sau
emulsie intr-o sol coloidala a mat de invelire = sistem
bifazic .
2.-Prin dizolv partiala cu aj alc etilic sau electrolitilor
rezulta picaturi prin formarea coacervatului cand in sistem se
gasesc trei faze .
3.-Pic sunt apoi adsorbite de substanta dispersata si formeaza
treptat un invelis care se inchide in jurul part indiv , coacervatul
trecand din nou in stare de gel si rezultand din nou un sistem
bifazic
4.-In final coacervatul este separat si solidificat prin metode :
filtrare , centrifugare , uscare , polimerizare
Prepararea prin susp in aer pulberea de
subst este adusa intr-o incinta de acoperire si
suspendata de un curent de aer ascendent .
In acelasi timp se injecteaza o dispersie fina a sol
de acoperire .Cand particulele acoperite ating o
anumita marime se depun si sunt colectate
Marimea microcps depinde de :
-gradul de finete a pulberii de microincapsulare ,
-natura si cant prod de acoperire ,
- vascozitatea sol ,
-viteza si
-temperatura curentului de aer
 Nanocapsule

Preparate de dimensiuni de 20 200 nanometri care

contin sol apoase
Sol apoasa este dispersata intr-un lichid hidrofob cu aj
unei subst tensioactive cand iau nastere pic de
dimensiuni extrem de mici
In continuare se incorporeaza continuind agitarea o sol de
monomer care constituie invelisul dupa
polimerizare
Procesul de polimerizare are loc la interfata in
conditii determinate
Aplicatii importante realizarea de microcps cu anticorpi ,
antigene , toxine
 Capsule speciale

Capsule speciale
Spansulele
Sunt capsule operculate n interiorul crora se gseste un amestec
de granule cu strat enterosolubil si granule fr acest strat.
Ele solubilizeaz (n virtutea acestui lucru) n diferite locuri ale
tractului intestinal si asigur astfel o actiune prelungit
Spansul
Capsulele oftalmice
Sunt capsule mici, elastice, cu peretele din
plastibaz
O capsul contine: neomicin baz sulfat (500 UI),
thiostrepton (500 UI), triaminolon acetonid
(0,18mg),excipient pn la 180mg. Indicat n
afeciuni oculare, blefarite, conjunctivite si cheratite
non ulcerative
V MULTUMESC PENTRU ATENTIE!