Sunteți pe pagina 1din 54

EXPLORAREA SERIEI ALBE

SERIA ALBĂ

Leucocitele
 celule nucleate
 lipsite de pigment (gr., leukos =alb)
 rol principal - apărarea organismului

Numărul de leucocite din sângele circulant


 între 4.000 – 8.000/mm3

Există 2 mari tipuri de leucocite:


 Polimorfonucleare (granulocite)
 Mononucleare
Polimorfonucleare

Granulocite
 nucleu polilobat şi citoplasmă granulară
 rol principal - apărare nespecifică a
organismului prin fagocitoză

În funcţie de coloraţia granulaţiilor există


3 tipuri de granulocite :
 PMN neutrofile
 PMN eozinofile
 PMN bazofile
Polimorfonucleare

 PMN neutrofile numite şi microfage

– principalele implicate în fagocitoză

– primele care sunt responsabile de


fagocitoză (gr., phagein = a mânca)
Polimorfonucleare

 PMN eozinofile

– capabile în mai mică măsură de fagocitoză

– cresc în infecţiile parazitare şi în alergii,


inclusiv medicamentoase
Polimorfonucleare

 PMN bazofile

– intervin în inflamaţie (prin eliberare de histamină)

– intervin în coagulare (prin eliberare de heparină)


din granulaţiile lor

– prezente şi la nivel tisular unde poartă denumirea


de mastocite

– rol important în reacţiile alergice


Mononucleare

Mononuclearele sunt la rândul lor de 2 tipuri:

 Monocite
– cele mai mari leucocite

– trec în ţesuturi la 24 -48 de ore după microfage

– sunt numite macrofage pentru că fagocitează


particule de dimensiuni mari
Mononucleare

 Limfocite
– celule mononucleare mici de 2 tipuri
 limfocite B
 limfocite T

– responsabile de apărarea specifică sau de


răspunsul imun orientat împotriva unui anumit
antigen (orice substanţă străină organismului)
Mononucleare

 Limfocitele B
– în prezenţa antigenului  plasmocite 
secretă anticorpi  efectorii imunităţii
umorale
Mononucleare

 Limfocitele T
– stimulate de antigen  subpopulaţii de limfocite
specializate 
 killer (atacul direct a antigenului)

 helper (cresc secreţia de anticorpi de către


plasmocite)
– efectorii imunităţii celulare
EXPLORAREA SERIEI ALBE

 formula leucocitară - examen de laborator de rutină în


practica medicală
 pe frotiul de sânge periferic se pot identifica tipurile
celulare care compun formula leucocitară normală

Număr total de leucocite 4.000 - 8.000/mm3


Neutrofile nesegmentate 1- 3 %

Neutrofile segmentate 60 - 66 %

Eozinofile 1-3%
Bazofile 0-1%
Limfocite 25 - 30 %
Leucocitoza

1. Neutrofilia
  nr de granulocite neutrofile

Fiziologică:

 sarcină (trim. III)


 stres
 efort fizic
Leucocitoza

Patologică:

 infecţii localizate sau generalizate mai ales bacteriene

 inflamaţii – infarctul miocardic, arsuri, bolile de


colagen (poliartrita reumatoidă)
Leucocitoza

2. Eozinofilia

  nr de eozinofile

 afecţiuni parazitare - trichinoza, giardioza

 afecţiuni alergice - astm bronşic, rinita alergică,


reacţiile alergice medicamentoase (iod, aspirină,
peniciline)
Leucocitoza

3. Bazofilia

  nr de bazofile

 afecţiuni alergice (r. HS tip I): astm bronşic


extrinsec, şoc anafilactic
Leucocitoza

4. Monocitoza

  nr de monocite
 infecţii: mononucleoza infecţioasă
Leucocitoza

5. Limfocitoza

  nr de limfocite

 infecţii virale acute: mononucleoză infecţioasă,


hepatitele virale
Leucopenia

1. Neutropenia

  nr de neutrofile circulante

 infecţii virale: mononucleoza infecţioasă, gripa, rujeola,


rubeola, varicela, hepatita

 postradioterapie indusă medicamentos:


– citostatice, antiinflamatoare, anticonvulsivante,
antitiroidiene
Leucopenia

2. Eozinopenia

  nr de eozinofile

 traumatisme, postintervenţii chirurgicale

 semnificaţia clinică este redusă


Leucopenia

3. Bazopenia

  nr de bazofile

 stări de stress

 administrare de corticoizi

 semnificaţie clinică redusă


Leucopenia

4. Monocitopenia

  nr de monocite

 indusă medicamentos: imunosupresoare,


corticoterapie
Leucopenia

5. Limfopenia

  nr de limfocite

 limfopenii acute: pneumonii, septicemii, infarct


miocardic

 limfopenii cronice:
– imunodeficienţele secundare - SIDA
– postradioterapie sau indusă medicamentos:
citostatice, corticoizi
LEUCEMIILE

Definiţie

 afecţiuni proliferative maligne ale celulelor


hematopoetice la nivelul măduvei
hematogene  ajung în circulaţia periferică
şi invadează diverse
ţesuturi şi organe
LEUCEMIILE

Clasificare

După debut şi evoluţia clinică


– Leucemii acute
– Leucemii cronice

După tipul celular care proliferează


– Leucemii granulocitare (mieloide)
– Leucemii limfocitare
Leucemiile acute

Caracteristici clinice

 debut brusc, evoluţie rapidă, prognostic


sever (deces în câteva luni în lipsa
tratamentului)

 proliferarea formelor celulare imature,


blastice - precursorii seriilor mieloidă
sau limfoidă la nivel medular cu blocarea
diferenţierii şi a maturării celulare
Leucemiile acute

Caracteristici
clinice

 infiltrarea rapidă a
măduvei
hematogene 
suprimarea
hematopoiezei
normale 
insuficienţă
medulară
Leucemiile acute

Caracteristici clinice
 triada clasică a leucemiilor acute:

– anemie severă rapid instalată şi cu


evoluţie progresivă

– granulocitopenie cu sindrom infecţios

– trombocitopenie cu sindrom hemoragipar


sau purpură
Leucemiile acute

Diagnosticul paraclinic

1. Frotiul de sânge periferic


2. Frotiul medular
3. Teste citochimice
4. Teste citogenetice
5. Teste care utilizează anticorpi monoclonali
6. Alte probe de laborator
Leucemiile cronice

Caracteristici clinice
 debut insidios, evoluţie mai lentă,
prognostic rezervat

 proliferarea şi acumularea într-o primă


fază a celulelor leucemice bine
diferenţiate, de tip matur

 infiltrarea lentă a măduvei hematogene


cu instalarea progresivă a sindromului
anemic, infecţios şi hemoragipar
Leucemiile cronice

Diagnostic paraclinic:

 explorările pe baza cărora se pune diagnosticul


de leucemie cronică sunt
– studiul frotiului de sânge periferic
– studiul frotiului medular
– teste citochimce
– teste citogenetice
HEMOSTAZA
TROMBOCITELE
(plachete sanguine)

 cele mai mici elemente figurate ale sângelui

 fără nucleu

 citoplasmă cu numeroase granulaţii mici


TROMBOCITELE
(plachete sanguine)
 rolul major - participarea la hemostază

– oprirea unei hemoragii

– prin formarea unui


dop de plachete
numit tromb
trombocitar la locul
unei leziuni vasculare
TROMBOCITELE

Formare
 la nivelul măduvei hematogene
 prin fragmentarea unor celule precursoare mari
numite megacariocite

Numărul normal în sângele circulant


 150.000 – 300.000/mm3

Durata de viaţă
 7–12 zile
 sunt distruse de către macrofagele sistemului
reticulo-endotelial din splină
HEMOSTAZA

Definiţie
 oprirea unei hemoragii

Realizată cu participarea a 3 grupe de factori:

 factorii vasculari Hemostaza primară


 factorii trombocitari
 factorii plasmatici ai coagulării – Hemostaza secundară
HEMOSTAZA

Factorii implicaţi în hemostază interacţionează în


următoarea secvenţă:

 Vascoconstricţie
Hemostaza primară
 Formarea trombului alb trombocitar

 Activarea coagulării
Hemostaza secundară
 Formarea cheagului de fibrină

 Retracţia şi liza cheagului - Fibrinoliza


Fibrinoliza
EXPLORAREA HEMOSTAZEI
EXPLORAREA HEMOSTAZEI

1. Explorarea hemostazei primare

2. Explorarea hemostazei secundare

3. Explorarea fibrinoformării

4. Explorarea fibrinolizei
1. Explorarea hemostazei primare

1.1 Numărul de trombocite

 Valori normale: 150.000 – 300.000/mm3

 Modificări patologice:

  nr trombocitelor < 150.000/mm3 (trombocitopenie)

  nr trombocitelor (trombocitoză)
1. Explorarea hemostazei primare

1.2 Studiul trombocitelor

 examenul frotiului de sânge periferic


– morfologie
– dimensiune
– repartiţia
trombocitelor
1. Explorarea hemostazei primare

1.2 Studiul trombocitelor

 Funcţia trombocitelor

– adezivitate

– agregabilitate

– investigaţii speciale în trombopatiile


1. Explorarea hemostazei primare

1.3 Puncţia sternală

 elucidarea cauzei unei


trombocitopenii

– trombocitopenii –
 producţiei medulare

  distrucţiei periferice
1. Explorarea hemostazei primare

1.4 Testul fragilităţii capilare

 se umflă manşeta tensiometrului


la o presiune egală cu media
dintre TA sistolică şi cea
diastolică

 se lasă 5 minute

 se scoate manşeta şi se numără


peteşiile formate
1. Explorarea hemostazei primare

1.4 Testul fragilităţii capilare

 testul este pozitiv dacă apar


peste 10 peteşii

– sindroame hemoragice vasculare

– sindroame hemoragice
trombocitare
 trombocitopenii
 trombocitopatii
1. Explorarea hemostazei primare

1.5 Timpul de sângerare


 test screening ce evaluează funcţia vasculară
şi trombocitară

 timpul necesar opririi sângerării unei incizii


standardizate

 tehnica Ivy

 Valori normale : 2 - 4 minute


1. Explorarea hemostazei primare

1.5 Timpul de sângerare

Patologic: peste 5 minute


 TS - prelungit în:

– sindroame hemoragice
vasculare (ex, purpura
Henoch-Schönlein)
1. Explorarea hemostazei primare

Patologic: peste 5 minute


 TS - prelungit în :
– sindroame hemoragice trombocitare:

 trombocitopeniile (< 100.000/mm3)

 trombocitopatii (boala von Willebrand)

 TS - normal în coagulopatii (hemofilie)


1. Explorarea hemostazei secundare

a) Explorarea căii intrinseci – APTT (activated partial


thromboplastin time)
1. Explorarea hemostazei secundare

b) Explorarea căii extrinseci - Timpul Quick (INR)


3. Explorarea fibrinoformării

Dozarea fibrinogenului

 este o glicoproteină hepatică

 Valori normale :
200 - 400 mg%
3. Explorarea fibrinoformării

Dozarea fibrinogenului

Creşte
 procese inflamatorii
 în cursul reacţiei de faza acută (postoperator, după un
infarct miocardic)

Scade
 stadiile finale ale hepatopatiilor
 etapele iniţiale ale unui sindrom de coagulare
intravasculară diseminată
4. Explorarea fibrinolizei

Timpul de liză a cheagului euglobulinic

Determinarea timpului de trombină

S-ar putea să vă placă și