Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
1
• amidon soluţie 0,5%: se cântăreşte 0,5 g amidon şi se amestecă cu câţiva ml apă
distilată până se obţine o pastă, apoi se toarnă peste această pastă 100 ml apă
distilată fierbinte. După ce s-a răcit, se trece supernatantul clar în altă sticlă şi se
conservă cu 0,125 g acid salicilic sau 2 picături de toluen;
• acid sulfuric diluat cu apă distilată 1:3 ;
• tiosulfat de sodiu 0,1 N se prepară cu apa distilată fiartă şi răcită, apoi se conservă
cu 5 ml cloroform pentru 1 litru soluţie sau 1 g NaOH. Factorul soluţiei se face faţă
de o soluţie de bicromat de potasiu 0,1 N;
• tiosulfat de sodiu 0,025 N (N/40) se prepară din soluţia de tiosulfat 0,1 N prin
diluare;
• sticle de recoltare cu volum cunoscut de preferinţă sticle speciale Winckler
(250-280 ml).
Mod de lucru: pentru oxigenul dizolvat, apa se recoltează în sticle separate şi cu multă
grijă ca să nu se aereze în timpul manipulărilor. Sticla se umple complet apoi se pune
dopul. Imediat se introduc cu atenţie 2 ml soluţie de sulfat sau clorură manganoasă şi
2 ml soluţie alcalină de iodură de potasiu. Se pune dopul şi se agită conţinutul
flaconului. În prezenţa oxigenului se formează un precipitat brun - roşcat, iar în absenţa
acestuia precipitatul rămâne alb. După depunerea completă a precipitatului se elimină
cu atenţie cca 10 ml din lichidul supernatant şi se adaugă 5 ml H2SO4 1:3.
Se pune dopul şi se amestecă bine până ce precipitatul se dizolvă complet. Se
transvazează conţinutul cantitativ într-un flacon Erlenmayer şi se titrează cu o soluţie
de tiosulfat 0,025N până la obţinerea coloraţiei galbenă apoi se adaugă 1 ml amidon ,
când se obţine o coloraţie albastră. Se continuă titrarea până la decolorarea completă a
culorii albastre a amidonului.
V ⋅ f ⋅ 0,2
Calcul: mg O2 /l = 1000
V1 − 4
V = ml soluţie de tiosulfat de sodiu folosiţi la titrare;
f = factorul soluţiei de tiosulfat de sodiu 0,025 N;
0,2 = echivalentul în mg O2 a unui ml de soluţie de tiosulfat 0,025 N;
V1 = cantitatea de apă de analizat recoltată, în ml;
4 = cantitatea de reactivi introdusă pentru fixarea oxigenului, în ml.
A × 100
Calcul:
B
A = diferenţa dintre cantitatea de oxigen dizolvat la saturaţie la
temperatura apei şi cantitatea de oxigen găsită în apă;
B = concentraţia în oxigen a apei în condiţii de saturaţie după tabelul lui
Winckler la temperatura apei de analizat.
Tabelul Winckler
t0 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9
-2 15,47 15,43 15,38 15,34 15,30 15,25 15,21 15,17 15,13 15,08
-1 15,04 15,00 14,96 14,92 14,88 14,84 14,80 14,78 14,74 14,68
0 14,64 14,60 14,56 14,52 14,48 14,44 14,40 14,36 14,32 14,26
1 14,24 14,20 14,16 14,12 14,08 14,04 14,10 13,97 13,93 13,89
2 13,85 13,81 13,78 13,74 13,71 13,67 13,68 13,68 13,56 13,53
3 13,49 13,49 13,42 13,38 13,35 13,31 13,28 13,24 13,21 13,17
4 13,14 13,11 13,07 13,04 13,01 12,94 12,95 12,91 12,88 12,84
5 12,81 12,78 12,74 12,71 12,68 12,64 12,61 12,58 12,55 12,51
6 12,48 12,45 12,42 12,39 12,36 12,33 12,30 12,24 12,24 12,21
7 12,18 12,15 12,12 12,09 12,06 12,03 12,01 11,98 11,95 11,92
8 11,89 11,86 11,84 11,81 11,78 11,75 11,73 11,70 11,67 11,65
9 11,62 11,59 11,57 11,54 11,78 11,48 11,46 11,43 11,40 11,38
10 11,35 11,32 11,30 11,27 11,51 11,22 11,20 11,17 11,15 11,12
11 11,10 11,08 11,05 11,03 11,25 10,98 10,96 10,93 10,91 10,88
12 10,86 10,84 10,81 10,79 11,00 10,74 10,72 10,69 10,67 10,65
13 10,62 10,60 10,57 10,55 10,76 10,50 10,48 10,46 10,44 10,41
14 10,39 10,37 10,35 10,33 10,53 10,28 10,26 10,24 10,22 10,20
15 10,18 10,16 10,14 10,12 10,31 10,07 10,05 10,03 10,01 9,99
16 9,97 9,99 9,93 9,91 9,89 9,87 9,84 9,82 9,80 9,97
17 9,76 9,74 9,72 9,70 9,68 9,66 9,64 9,62 9,60 9,58
18 9,56 9,54 9,52 9,50 9,48 9,46 9,46 9,43 9,41 9,39
19 9,37 9,35 9,33 9,32 9,30 9,28 9,26 9,23 9,23 9,21
20 9,19 9,17 9,16 9,14 9,12 9,10 9,09 9,07 9,05 9,04
21 9,02 9,00 8,99 8,97 8,95 8,93 8,92 8,90 8,80 8,97
22 8,85 8,83 8,82 8,80 8,78 8,76 8,75 8,73 8,71 8,70
23 8,68 8,66 8,65 8,63 8,62 8,60 8,58 8,57 8,55 8,54
24 8,52 8,50 8,48 8,47 8,46 8,44 8,43 8,41 8,40 8,38
25 8,37 8,35 8,34 8,32 8,31 8,29 8,28 8,26 8,25 8,23
26 8,22 8,21 8,19 8,18 8,16 8,15 8,14 8,12 8,11 8,09
27 8,08 8,07 8,05 8,04 8,02 8,01 8,00 7,98 7,97 7,95
28 7,94 7,93 7,90 7,88 7,88 7,84 7,86 7,84 7,83 7,81
3
29 7,80 7,79 7,76 7,75 7,73 7,72 7,71 7,71 7,70 7,68
30 7,67
4
A = cantitatea de oxigen dizolvat în mg/l determinată în apa de analizat diluată
imediat după efectuarea diluţiei;
B = cantitatea de oxigen dizolvat în mg/l determinată în apa de analizat diluată,
după 5 zile;
a = cantitatea de oxigen dizolvat în mg/l din apa de diluţie, determinat imediat
după efectuarea diluţiei;
b = cantitatea de oxigen dizolvat în mg/l din apa de diluţie, după 5 zile;
D = factorul de diluţie.
Observaţii: Ca apă de diluţie se poate folosi apa de la robinet declorinată sau apa
bazinului receptor. Apa de diluţie înainte de a se folosi trebuie saturată cu oxigen prin
aerare timp de 24 de ore cu agitator magnetic sau prin vânturare de 30-40 de ori.
Generalităţi: substanţele oxidabile din apă, sau consumul chimic de oxigen (CCO) sunt
substanţele ce se pot oxida atât la rece cât şi la cald, sub acţiunea unui oxidant.
Oxidabilitatea reprezintă cantitatea de oxigen echivalentă cu consumul de oxidant.
Substanţele organice sunt oxidate la cald, iar cele anorganice la rece. Creşterea cantităţii
de substanţe organice în apă sau apariţia lor la un moment dat este sinonimă cu poluarea
apei cu germeni care întovărăşesc de obicei substanţele organice. În orice caz prezenţa
lor în apă favorizează persistenţa timp îndelungat a germenilor, inclusiv a celor
patogeni.
5
oxalic exact măsuraţi. Soluţia decolorată se titrează cu permanganat de potasiu până la
apariţia coloraţiei slab roz persistentă.
Calcul: mg KMnO4 / l =
[(V + V1 ) f − V2 ] ⋅ 0,316 ⋅ 1000
V3
V = cantitatea în ml de permanganat de potasiu adăugată iniţial în probă;
V1 = ml de permanganat de potasiu 0,01 N folosiţi la titrarea probei;
V2 = ml de acid oxalic adăugaţi în probă pentru decolorare;
f = factorul soluţiei de permanganat de potasiu;
0,316 = echivalentul în mg KMnO4 a unui ml de soluţie de KMnO4 0,01 N;
V3 = cantitatea de apă de analizat luată în lucru, în ml.
• în cazul unui conţinut de cloruri în apă peste 300 mg/l
100 ml apă de analizat se introduce într-un flacon Erlenmayer peste care se adaugă
0,5 ml NaOH 30% şi 10 ml KMO4 exact măsuraţi. Se fierbe 10 minute pe sită, din
momentul când a început fierberea. Se lasă apoi să se răcească la aproximativ 700C şi se
adaugă în probă 5 ml H2SO4 1:3 şi 10 ml acid oxalic 0,01 N exact măsuraţi. Se titrează
cu permanganat de potasiu până când lichidul incolor a căpătat o coloraţie slab roz.
Calcul: acelaşi ca la punctul anterior.
I.3.2. Metoda cu bicromat de potasiu
Principiul metodei: substanţele oxidabile din apă sunt oxidate de bicromat de potasiu
în mediu de acid sulfuric, la cald, iar excesul de bicromat este titrat cu sare Mohr în
prezenţa feroinei ca indicator.
6
mlKCr2 O 7 × 0,25
Normalitatea =
ml sare Mohr folositi la titrare
• un refrigerent cu reflux.
Calcul: CCOmg/l =
[(a − b ) ⋅ n solutiei de sare Mohr × 8000] − C
V
a = ml soluţie sare Mohr folosiţi pentru titrarea probei martor;
b = ml soluţie sare Mohr folosiţi pentru titrarea probei;
C = corecţia pentru cloruri care se calculează (mg/l cloruri × 0,23);
V = cantitatea de apă de analizat luată în lucru, în ml.
Observaţii: se introduce în formulă corecţia pentru clor numai în cazul când nu s-a
adăugat sulfat de argint în proba de apă, care are rolul de a îndepărta clorurile care
interferă la determinare.