Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Definiţie
Hidronefroza este dilataţia progresivă de diferite grade a arborelui pielocaliceal,
însoţită de leziuni atrofice secundare ale parenchimului renal. Afecţiunea constă, de fapt, în
disfuncţia joncţiunii pieloureterale de cauze conge-nitale sau câştigate (Sinescu, 1998)
Epidemiologie
Obstrucţiile joncţiunilor pieloureterale se întâlnesc la toate vârstele, nu de puţine ori
diagnosticul este precizat tardiv, la adulţi sau la vârstnici. Dacă obişnuit sindromul de
disfuncţie ureteropielică se descoperă în jurul vârstei de 5 ani – dezvoltarea ecografiei
antenatale permite lejer diagnosticul, după a 15-a săptămână de viaţa in utero sub forma
unor dilataţii pielocaliceale uni- sau bilaterale
Hidronefrozele congenitale au fost înregistrate în număr de 1/1.500 de nou-născuţi.
Anomalii asociate:
50% dintre copiii cu hidronefroză congenitală prezintă şi alte anomalii urologice
(Babut, 1995)
hidronefroza congenitală este bilaterală în 10-15% din cazuri (Kogan şi colab, 2000)
agenezie renală contralaterală – până la 15% din cazuri (Sinescu, 1998)
refluxul vezicoureteral contralateral, până la 10% din cazuri
displazia ureterală şi rinichiul multichistic – sunt frecvente (Babut, 1995)
obstrucţia congenitală a joncţiunii pieloureterale se întâlneşte mai frecvent pe pielo-
nul inferior al unei duplicaţii pieloureterale (Babut, 1995)
hidronefroza congenitală poate exista pe orice rinichi ectopic sau pe rinichiul în
potcoavă.
Fig.2.
3. Defect de implantare ureteropielică – cu ureter anormal implantat
în bazinet, ce nu permite evacuarea conţinutului pielic în condiţii
optime (Fig.3)
A .Obstacole intrinseci
1. intraluminale:
- calcul pielic inclavat în joncţiune
- cheaguri
- tumori uroteliale vegetante
- obstrucţii secundare refluxului vezico-ureteral (joncţiunea se obstruează)
secundar alungirii şi dilatării ureterului tortuos (10%)
2. parietale:
- retracţii ureteropielice cicatriciale (posttraumatice, bacilare etc.)
- tumori uroteliale infiltrative.
B. Obstracole extrinseci
- tumori de vecinătate
- periureterite stenozante (inflamatorii, neoplazice etc.)
- bride cicatriceale posttraumatice.
Etiopatogenie
Etiopatogenia exactă a obstrucţiei pieloureterale nu este încă pe deplin elucidată,
deşi s-au efectuat numeroase cercetări embriologice, anatomice, funcţionale şi histologice
(Babut, 1995).
Hidronefroza este, de regulă, apanajul strâmtorării lumenului joncţiunii pielourete-
rale.
Cercetările manometrice pe modele experimentale au constatat că la câteva zile de
la instalarea hidronefrozei, presiunea intrapielică începe să scadă, dar nu prin scăderea
secreției de urină şi nici prin uşoara dilataţie pielocaliceală, ci prin reabsorbţia urinei
stagnate din bazinet.
Reabsorbţia urinei intrapielice se face pe mai multe căi (Proca, 1983):
venoasă – prin efracţia venelor perifornicale
interstiţială – reflux pielointerstiţial
limfatică – urina iese prin uroteliul alterat, intră în circulaţia limfatică prin
colectoarele din pediculul renal şi din capsula perirenală
reflux pielotubular – în formele avansate, cu dilataţii caliceale şi efracţii la
deschiderea orificiilor de vărsare a tubilor în fornix (urina refluează până în tubii
contorţi distali).
În hidronefroze secreţia urinei se va efectua numai prin „jocul” dintre producerea şi
excreţia ei, completat cu reabsorbţia urinei stagnante intrapielice „incomplet sincronizat”.
Succesiv, apare distensia pielocaliceală şi secundar atrofia progresivă a
parenchimului renal – ca rezultat al compresiunii şi tulburărilor de irigaţie sangvină a
ţesutului renal, la care se poate adăuga infecţia (Geavlete, 1997).
Distrucţia rinichiului este accelerată şi de leziunile inflamatorii interstiţiale şi
sclerolipomatoză perirenală.
În funcţie de topografia bazinetului, intra- sau extrasinusal, hidronefrozele pot
prezenta două mecanisme fiziologice:
1. Bazinet intrasinusal
Fig.10.
2. Bazinet extrasinusal
Anatomie patologică
Studii clinice pe rinichi hidronefrotici au decelat modificări pentru diferite grade de
hidronefroză (Proca, 1983):
I. bazinet moderat dilatat – cupe caliceale aplatizate – parenchimul normal
II. și III. bazinet scleros rigid – fibre musculare atrofiate înlocuite de ţesut elastic şi
colagen
- „calice balonizate”
- parenchimul renal redus – dar cu funcţie păstrată
IV. rinichiul şi sistemul pielocaliceal devin o pungă scleroasă, în care stagnează urina
- parenchimul este mult diminuat, cu funcţie renală profund afectată
- elementele pediculului sunt efilate pe suprafaţa pielonului, cu modificări structurale
- joncţiunea pieloureterală, prezintă pliuri longitudinale ale ureterului cu elasticitate
redusă, uneori „valve” transversale cu leziuni de scleroză retractilă a corionului,
transformând-o într-un „inel rigid”, incapabilă de a evacua urina din bazinet
- infecţia, frecvent asociată, agravează leziunile prin procese de pielonefrită,
peripielită, perinefrită
V. se regăsesc modificările din stadiul IV, la care se asociază insuficienţa renală, ca urmare
a distrucţiei avansate ce anulează practic parenchimul.
Simptomatologie clinică
Este nerelevantă, de regulă, având semne necaracteristice în funcţie de stadiul
evolu-tiv al bolii şi de apariţia complicaţiilor:
durerea lombară sau abdominală este semnul cel mai frecvent (25% - Koff, 1992) şi
are intensităţi (de la jenă lombară cu iradiere epigastrică, periombilicală, la baza
toracelui), până la colică renală (apărută după efort fizic, ingestie bruscă lichidiană,
congestie premenstruală etc.) (Sinescu, 1998)
tumoră lombară cu evoluţie intermitentă, „în armonică”, remisă spontan după
crizele de poliurie – este mai rară (Geavlete, 1997)
hematuria survine rar, în grade diferite, fiind frecventă în cazurile complicate,
adesea înlocuită de proteinurie discretă şi leucociturie (Sinescu, 1998)
tulburări micţionale:
‐ polachiuria
‐ disuria
‐ usturimi micţionale
(sunt „reflexe” - secundare infecţiei urinare) (Tode, 1994)
infecţia urinară – semn frecvent, ce duce adesea la descoperirea hidronefrozei (30%
din cazuri); se poate manifesta prin urină tulbure cu simptomatologie clinică de
cistită microbiană sau pielonefrită (cu bacteriurii trenante, rebele la tratamentul
medical)
HTA – mai frecventă în realitate decât este decelată (nefiind căutată
sistematic); se datorează tulburărilor funcţionale ischemice cu reducerea fluxului sangvin
renal, ca rezultat al dilataţiei sistemului colector. HTA este mediată reninic, crescând presiu-
nea eficace de filtrare, care tinde să fie egalizată de presiunea din căile urinare (Gillenwater,
2000).
Insuficienţa renală – cu tot cortegiul de manifestări – poate fi consecinţa
afecţiunilor congenitale bilaterale, descoperite tardiv; sau cu rinichi contralateral:
malformat multichistic (hipoplazic), megaureter etc. (Kogan şi colab, 2000).
Insuficiența renală se poate instala consecutiv obstrucţiei joncţionale congenitale pe
rinichi unic congenital (agenezie renală contralaterală), unic chirurgical sau funcţional
(Proca, 1983).
Tulburările digestive: meteorism, tulburări de tranzit, dureri abdominale nesistema-
tizate; sunt frecvente pentru hidronefrozele care evoluează pe rinichi ectopic sau hidro-
nefroze în stadii avansate (Dobromir, 1998).
Evoluţie
Hidronefroza este o boală cu evoluţie progresivă ce poate duce la alterarea morfo-
funcţională a rinichiului.
Timpul şi gradul în care se produce această alterare, variază foarte mult.
Leziunea poate stagna multă vreme sau poate ceda în foarte mare parte, odată cu
îndepărtarea cauzelor care au produs-o (numai în fazele incipiente) (Babut, 1995).
Alterarea parenchimului renal se produce mult mai rapid prin evoluţia hidronefrozei
pe un bazinet intrasinusal (Gillenwater, 2000).
Hidronefroza netratată duce în final la „moartea rinichiului”, iar în formele bilaterale,
sau cu evoluţie pe rinichi unic, la „moartea pacientului” prin insuficienţă renală
(Proca,1983).
Diagnostic
Se suspicionează clinic, se sugestionează ecografic, se confirmă urografic şi se
certifică prin scintigramă radioizotopică, cu hiperdiureză farmacodinamică (provocată).
Ultima investigaţie este opţională, când diagnosticul de hidronefroză este incert,
după efectuarea primelor investigaţii.
Ecografia antenatal (după a 15-a săptămână de viaţă intrauterină) evaluează
disten-sia pielocaliceală şi ecogenitatea parenchimului renal, permițând monitorizarea
imagistică a evoluţiei hidronefrozei congenitale (noninvazivă – repetabilă) (Jovin, 1984).
Ecografia prenatală, la naştere şi postnatal (și
la pubertate) permite aprecierea hidronefrozei (ima-
gini transonice de dimensiuni mărite ale arborelui
pielocaliceal; prezenţa septurilor ecodense în interi-
orul pungii hidronefrotice transonice şi mărirea de
volum a rinichiului, cu parenchim redus ca dimensiuni
sau anulat până la o simplă „coajă periferică” în
funcţie de gradul hidronefrozei) (Jovin, 1984)(Fig.12).
II.
Eversia cupelor caliceale
Fig.14.
Bazinet dilatat
III.
Balonizarea cupelor caliceale
Fig.15. Bazinet dilatat
Index parenchimatos diminuat
IV.
Dilataţia considerabilă a bazinetului şi calicelor
Fig.16.
Index parenchimatos renal mult diminuat
V.
Punga hidronefrotică pielocaliceală „anulează” în
Fig.17. întregime parenchimul renal (imagini tardive 12-36
ore) sau chiar “rinichi mut” UIV
Cauze de eroare:
leziuni vasculare, leziuni parenchimatoase renale, cauze de stază urinară pe ureter,
repleţie vezicală şi dificultăţi de evacuare: afecţiuni uretrocervicoprostatice. Ele pot
modifica aspectul trifazic clasic, împiedicând diferenţierea: megabazinet obstructiv –
megabazinet constituţional.
Asocierea renogramei izotopice cu hiperdiureză, cu estimarea sincronă a presiunii
intrapielice şi estimarea timpului mediu de tranzit parenchimatos, se impune rar în cazurile
intricate.
Comparativ cu UIVF, renograma furosemidică are anumite avantaje, ce o recomandă
pentru introducerea în protocolul de investigare al hidronefrozei congenitale.
Ea poate fi executată şi la pacienții cu insuficiență renală; nu este influenţată de
distensia abdominală sau pregătirea prealabilă a bolnavului și nu are risc de iradiere.
Ca surse de eroare, sunt citate: răspunsul slab la diuretic, leziunile parenchimului
renal, asocierea obstrucției la nivelul joncţiunii ureterovezicale, disectazii cervicoprostatice
cu transfer retrograd de presiune.
Renograma izotopică trăieşte din contraindicaţiile UIVF (Proca, 1989).
Asocierea UIV cu UIVF şi renogramă furosemidică creşte rata decelării diagnosticului
de hidronefroză congenital – UIVF şi renograma furosemidică sunt concordante, dar
indicaţiile divergente sunt posibile.
Endopielotomia retrogradă
Tehnica retrogradă, utilizată în prezent într-o măsură din ce în ce mai mare, are o
eficacitate bine documentată, rata ei de succes fiind echivalentă, în cazuri selecţionate,
procedurilor percutanate.
1. lama rece – „clasic”
2. electrocauterul – ansa Collins
3. laserul holmium:YAG