Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
2020
CONSANGVINIZAREA LA PORUMB
1. INTRODUCERE
1
2. OBŢINEREA LINIILOR CONSANGVINIZATE
2
Momentul cel mai potrivit pentru efectuarea polenizării este la 24-36 ore
de la începutul înfloritului, timp în care se menţine viabilitatea optimă a polenului
la porumb.
Întârzierea acestei operaţiuni nu mai asigură o
polenizare normală datorită scăderii viabilităţii
polenului.
În cele 24-36 ore care se scurg de la izolarea
inflorescenţelor până la autopolenizare, stigmatele ies
din pănuşi, ating lungimea de 3-4 cm, iar paniculul
înfloreşte.
Autopolenizarea se execută astfel: se scutură
polenul din panicul în punga izolator, fără ca aceasta să
fie deschisă ca să nu pătrundă în ea polen străin.
Se desprinde agrafa cu care a fost fixat izolatorul
pe panicul, se scoate izolatorul de pe panicul şi se
colectează polenul în partea inferioară a izolatorului. Fig. 2.3 Inflorescenta mascula
la porumb
Pentru ca la întoarcerea izolatorului să nu cadă
polenul, se izolează polenul recoltat de restul pungii făcâdu-se o cută care se prinde
cu o agrafă. Izolatorul astfel pregătit, se aduce deasupra izolatorului de pe ştiulete
şi, pe sub izolatorul cu polen, se scoate uşor înclinat izolatorul de pe ştiulete. Se
înfăşoară tulpina cu baza izolatorului cu polen şi se ţine cu o mână izolatorul
pentru ca polenul să nu cadă, se desprinde agrafa şi se desface cuta izolatorului în
care se află polenul astfel încât acesta cade pe stigmatele ştiuletelui.
După aceasta se introduce din nou izolatorul mic pe sub izolatorul mare pe
ştiulete, astfel că după autopolenizare trebuie să rămână pe ştiulete până la
recoltare, atât izolatorul mic (de pe panicul) cât şi cel mare (de pe ştiulete). Se
fixează doar izolatorul mare cu o agrafă prinzându-l de tulpină.
După autopolenizare se controlează în permanenţă pungile, ca să nu
rămână rupte în urma intemperiilor, până când trece pericolul polenizării cu polen
străin (10-12 zile).
Stiuleţii rezultaţi în urma autopolenizării, se recoltează la maturitatea
deplină şi se leagă fiecare cu eticheta cuprinzând numărul de ordine. Aceştia
formează un număr redus de boabe, datorită autopolenizării forţate. În laborator se
triază ştiuleţii obţinuţi, reţinându-se numai cei care au un număr minim de 15-20
boabe.
În anul următor, boabele de pe fiecare ştiulete se seamănă pe câte un rând în
câmpul de selecţie al liniilor consangvinizate.
3
3 SELECŢIA LINIILOR CONSANGVINIZATE
4
Testerul se alege, astfel încât în urma încrucişării cu liniile analizate, să nu
acopere cu însuşirile lui unele defecte ale acestora.
Cu sămânţa hibridă obţinută în urma încrucişării cu testerul, se seamănă în
anul următor o cultură comparativă.
Pe baza rezultatelor obţinute în cultura comparativă, sunt eliminate liniile
care s-au dovedit a fi nevaloroase, continuându-se înmulţirea prin consangvinizare
numai a celor mai bune linii.
Testarea capacităţii combinative generale a liniilor consangvinizate se face
de obicei în C3 şi C4.
Se determină capacitatea combinativă pentru rezistenţa la boli, pentru
capacitatea de producţie sau pentru alte caracteristici urmărite în procesul de
ameliorare.
Liniile consangvinizate din combinatiile hibride lini x tester, care, dupa un
an sau doi ani de examinare in culturi comparative au prezentat o capacitate
combinativa generala ridicata, sunt retinute si consangvinizate in continuare, iar
restul se elimina.
Testarea capacităţii combinative specifice
Reacţia pe care o are fiecare linie consangvinizata la încrucişarea pe rând
cu toate celelalte, se numeste capacitate combinativa specifica.
Pentru aceasta, liniile consangvinizate cu capacitate combinativă generală
bună, se încrucişează dialel.
Exista si o formula de calcul pentru încrucişarea dialelă:
N = n (n - 1) / 2, în care:
N = numărul de combinaţii posibile
n = numărul de linii consangvinizate a căror capacitate combinativă
specifică trebuie determinată.
De exemplu, avem 5 linii consangvinizate: A, B, C, D, E si vrem sa
determinam capacitatea combinativa specifica.
Schema de încrucişarea dialelă este urmatoarea:
A x BB x CC x DD x E
A x CB x DC x E
A x DB x E
AxE
Si atunci, daca aplicam formula de mai sus, avem N = 5 x (5 - 1)/2 = 5 x 4/2
= 20/2 = 10
Rezultă că între cele 5 linii consangvinizate se pot realiza 10 combinaţii
hibride.
Incrucisarea dialela a celor mai bune linii consangvinizate se repeta pentru a
permite ca hibrizii interliniari sa poata fi testati in culturi comparative, timp de 2-3
ani succesiv (T.Muresan, T.Craciun, 1971).
5
Asadar, din încrucişarea liniilor consangvinizate intre ele, rezultă o serie de
hibrizi simpli, care se examinează în F1, alegându-se cei care manifestă cel mai
puternic fenomenul de heterozis pentru caracterele studiate.
Hibrizii simpli cei mai buni se încrucişează apoi între ei, în vederea obţinerii
hibrizilor dubli.
Trebuie avut în vedere ca cei doi hibrizi simpli care se încrucişează între ei
să nu aibă linii consangvinizate comune.
Astfel, nu trebuie să se încrucişeze între ei hibrizi de tipul (A x B) x (B x C)
sau (D xE) x (D x C). În urma examinării în culturi comparative a hibrizilor dubli
obţinuţi, se aleg cei mai buni, stabilindu-se astfel pentru fiecare, care sunt cele 4
linii consangvinizate necesare.
Efectele consangvinizarii
La plantele alogame, consangvinizarea sau autopolenizarea, producand
cresterea homozigotiei, determina aparitia unor efecte negative, uneori deosebit de
puternice.
Efectul caracteristic al consangvinizarii la plantele cu fecundare incrucisata
este cunoscut sub numele de depresiune de consangvinizare, care se accentueaza
odata cu cresterea homozigotiei plantelor, pana cand se ajunge la un minim de
consangvinizare.
Dupa definitia data de N. Giosan si N.A Saulescu (1980), minimul de
consangvinizare este valoarea cea mai scazuta a vigorii medii unei populatii,
valoare la care se ajunge dupa un numar de 7 -10 generatii de consangvinizare si
care ramane relativ stabila in cazul continuarii consangvinizarii.
Depresiunea de consangvinizare se manifesta prin diminuarea inaltimii,
vitalitatii, fertilitatii si productivitatii plantelor si este foarte accentuata in prima
generatie de consangvinizare (N. Ceapoiu si A.S. Potlog, 1960).
Datorita existentei fenomenului depresie de consangvinizare, la plantele
alogame autopolenizarea nu poate duce la obtinerea genotipurilor cu aplicatie
directa in productie, asa cum este posibil la plantele autogame. Ca urmare, liniile
consangvinizate nu sunt date direct in productie, ele se folosesc la incrucisari
pentru producerea de hibrizi.