Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
la pacientii cu hemopatii
maligne
Rolul asistentei medicale in prevenirea,
urmarirea si tratarea acestor complicatii
Principii de abordare a
pacienilor hemato-(onco)-logici
Nu toi pacienii cu afeciuni hemato-(onco)-logice
sunt poteniali terminali
Nu toate afeciunile hemato-(onco)-logice sunt
incurabile
Nu toate semnele si simtomele sunt datorate
afeciunii hematologice
Nu toate urgenele la un pacient hemato-(onco)-
logic sunt hematologice
Sindromul de liza tumorala
Liza celulelor tumorale cu metabolizarea
acizilor nucleici din nucleul acestor celule
antreneaza un exces de acid uric, potasiu
si acidoza in sangele pacientilor.
Acest sindrom survine la pacientuii cu
mase tumorale mari, in caz de eficacitate
terapeutica rapida
Este cazul obisnuit al leucemiilor acute
predominant limfoblastice si a limfoamelor
agresive.
Preventia sdr de liza tumorala
Hidratare alcalina
p.o. 2-3 l apa minerala alcalina
i.v. 2-3 l seruri din care 1/3 ser bicarbonatat 16
sau o cantitate echivalenta de ser 84
Verificare pH urinar pentru mentinere intre
7 si 8
Verificare echilibrului hidroelectrolitic
bilant intrari/iesiri cu corectarea oricarei
devieri
Urmarire periodica a TA pacient
Cantarirea periodica a pacientilor
Preventia sdr de liza tumorala
Allopurinol 300 600 mg/zi (cp de 100 si
300 mg). Blocheaza formarea acidului uric.
Controlul constantelor metabolice zilnic pe
perioada cat numarul blastilor in sange
ramane crescut.
Variante de sindrom de liza : hiperfosforemie
-hipocalcemie prin acelasi mecanism.
Preventia se face prin hiperhidratare.
Hipercalcemie
Cresterea calciului seric este o complicatie
frecventa la pacientii neoplazici :
1-3% la toti pacientii
10-15% la pacientii cu metastaze
Este mai ales consecinta unei resorbtii
osoase exagerate, datorita secretiei de
catre tumora a unei substante care
mobilizeaza calciul din oase
Hipercalcemie - manifestari
Instalarea este treptata, in cateva zile :
Poliurie
Polidipsie
Astenie
Tahicardie
Greturi, varsaturi
Constipatie
Semne dezhidratare
Stare confuzionala
Somnolenta, coma
Hipercalcemie
Hiperhidratare parenterala peentru
restaurare volum plasmatic si eliminare
renala a ca, cu solutie fiziologica izotonica,
asociind si diuretice (diureza fortata)
Administrare de corticoizi iv cu rol calciuretic
(Dexmetazona 4 f/zi)
Calcitonina hormon hipocalcemiant cu
eficacitate discutabila
Bisfosfonate In iv
APLAZIA MEDULARA
Aplazia medulara
Biseptol
Avantaje
Reducerea episoadelor febrile i a celor infecioase
Complian bun
Dezavantaje
Favorizeaz apariia de germeni rezisteni
Poate prelungi neutropenia
Nu influeneaz durata de supravieuire
Preventia complicatiilor infectioase
Chinolone
Avantaje
Reducerea episoadelor febrile, a celor infecioase
documentate i a bacteremiilor cu germeni gram-
negativi
Bine tolerate
Dezavantaje
Favorizeaz apariia de germeni gram-negativi rezisteni
Creterea incidenei infeciilor cu germeni gram-pozitivi
Poate prelungi neutropenia
Nu influeneaz durata de supravieuire
Atitudine in caz de infectie pe
aplazie
In caz de febra, temperatura peste 38-38,5 sau
hipotermie, sau frisoane, cianoza, cadere
tensionala :
Recoltare trei hemoculturi la 30 min interval pe medii
de cultura pentru aerobi, anaerobi, fungi
Exudat faringian
Urocultura
Coprocultura
Examen sputa
Recoltarea din orice leziune cutanata sau mucoasa
Atitudine in caz de infectie pe
aplazie
Antibioterapie cu spectru larg in maxim 4 ore
de la aparitia febrei
Punerea unei cai de abord venos cu debit
optim (de preferat cateter venos central)
Hidratare corespunzatoare cu supraveghere
bilant hidric
Corticoterapie pentru evitare soc septic sau
toxic
Prescriere factori de crestere
Atitudine in caz de infectie pe
aplazie
Tratament : beta-lactamina/cefalosporin (a
treia generaie) + aminoglicozid +/-
antistafilococic (Vancomicina, Fosfomicina).
In caz de persistena a febrei dup 48 de ore
se asociaz un antistafilococic, iar ulterior un
antifungic (Amfotericina B in doze de 1 2
mg/kg/zi sau Fluconazol (Diflucan) in doze
de 200 mg/zi).
Eventual, se asociaz tratament antiviral
(Aciclovir pentru Herpes sau Ganciclovir
pentru Cytomegalovirus).
+/- factor de cretere
SINDROMUL ANEMIC
- la pacienii hemato-oncologici -
Cauze
Scderea productiei medulare Cresterea distructiei eritrocitare
Anemia din bolile cronice Anemie hemolitica
Infiltrare medulara Infectii
Deficit de fier Hipersplenism
Mielodisplazie
Chimioterapie, radioterapie
Pierderea de eritrocite Cresterea volumului plasmatic
Hemoragiile Paraproteinemie
Sindromul Anemic
Anemia este responsabila de numeroase perturbari
care afecteaza aproate toate organele si tesuturile
Studiile au evidentiat ca dupa chimioterapie,
anemiile de gradul 1-2 survin in toate cazurile, iar
cele de grad 3-4 pana in 80% din cazuri
Oboseala reprezinta simptomul cel mai frecvent
76%, adesea neglijat
Astenia poate antrena imobilizari, anorexie,
probleme de ingrijire personala, anxietate,
depresie.
Imobilizare
Risc escare si tromboembolii
Evaluarea starii cutanate
Reducerea factorilor favorizanti
Schimbari frecvente de pozitie
Atentie la haine efect de garou
Saltea antiescare
Masare puncte de sprijin
Hidratare corecta
Supraveghere aparitie dureri roseata in molet
Supraveghere aparitie disociere puls/temperatura
Sindromul anemic - substitutia
Indicaii ale transfuziei
Anemie acut
Anemie cronic
Hb < 70-80 g/l simptomatic
Hb 70-80 g/l hemoragii necontrolate
chimioterapie/radioterapie
infecii severe
intervenie chirurgical
asnenie, fatigabilitate, dispnee inexplicabile
Hb > 80-90 g/l tare organice asociate potenate de anemie
(insuficien cardiac, insuficien respiratorie)
Sindromul anemic
Tratamente asociate
Preparate de fier (n funcie de cauz i bilanul marial)
Acid folic - 2cp/zi
Vitamina B6 - 2 cp/zi
Tretinoin (Diamalin) - 2 cp/zi n formele displazice
Corticoizi +/- Vincristin sau Ciclofosfamid n formele
hemolitice
Eritropoietina inj trisptmnale anemiile din
mielomul multiplu sau cea secundar unei IRC asociate.
Tratament chelator de fier la cei cu necesar
transfuzional mare i suprancarcare marial.
SINDROMUL HEMORAGIC
- la pacienii hemato-oncologici -
Cauze : Trombocitopenia
Scderea produciei medulare
Distrucie periferic crescut
Cauze : Tulburri ale coagulrii
Eliberarea de factori procoagulani
Tratament anticoagulant
Deficit vitamina K
Hepatopatie secundar sau asociat
Prezena de inhibitori ai factorilor coagulrii (
Fibrinoliza primar
Sindrom hemoragipar -
manifestari
Purpura petesiala si echimotica
Bule hemoragice bucale
Gingivoragii
Epistaxis
Hematemeza/melena
Hematurie
Metroragii
Hematoame
SINDROMUL HEMORAGIC
- masuri generale -