1.1. Structura si funciile membranelor biologice.

Mecanismele transportului pasiv

(difuzia simpl, difuzia facilitat, filtraia si osmosa). Transportul activ primar si
secundar (uniport, simport, antiport).

1. Structura membranelor biologice

Membrana este o parte component a celulelor care are urmtoarele funcii:
- Rol de delimitare a mediului intracelular de cel extracelular
- Asigur distribuia asimetric a componentelor ionice datorit permiabilitii
selective.
- Transfer de informaie (hormonii acioneaz la nivel de membran ca mai
apoi informaia s se transmit n celul)
- Rol de aprare i secreie prin fagocitoz, endocitoz i exocitoz.
- Rol n recunoaterea intercelular i aprarea imunitar
- Reglarea i limitarea creterii orgaelor
- Adezivitatea i relaiile intercelulare
Membrana este format dintr-un bistrat lipidic a cror parte hidrofob este
orientat n interior, iar cea hidrofil la exterior. ntre stratul de lipide se afl
proteine integrale care formeaz canale ionice. La exteriorul stratului
dublulipidic se afl proteine libere ce au funcia de receptori. Iar la exterior este
glicocalixul.
n repaus membrana celulei
este permiabil doar pentru
cationi, i anume cationii de
K+. Dac asupra membranei
acioneaz un excitant atunci
membrana se excit, dac
rspunde la aciunea
excitantului. Aceast
capacitate este caracteristic
numai pentru esuturile
excitabile.
esuturile excitabile:
1. esutul muscular
2. esutul nervos
3. esutul glandular
Transportul se face prin dou tipuri de sisteme:
1.
Sisteme de microtransport
A)
Transport pasiv
Difuzie simpl (pasaj direct) i prin canale sau difuzie facilitat (mediat
de transportori)
Filtraia
Osmoz
Solvent drag
1

 Echilibrul Donnan
B) Transport activ, care este realizat de pompe pentru electrolii i neelectrolii
n contragradient de concentraie
Prin translocare de grup
2. Sisteme de macrotransport

Endocitoz

Exocitoz

Transcitoz

Coloidopexia

Rofeocitoza
1.2. Potenialul de
membran. Legea
lui
Nernst. Conductana selectiv.
Impermeabilitatea membranelor excitabile pentru ionii de Na+ n repaus.

n repaus ntre suprafaa extern a membranei electric pozitiv i interior

electric negativ exist o diferen de potenial potenial de membran (potenial
de repaus). Din cauza permeabilitii selective a membranei celulare ionii se
repartizeaz n urmtorul mod:
- La exterior Na+ 150 mM/l, K+ 5,5 mM/l, Cl- 120 mM/l;
- La interior Na+ 15 mM/l, K+ 150 mM/l, Cl- 9 mM/l, radicalii proteici OH-,
COOn timpul potenialului de repaus sunt deschise canalele de scurgere care permit
ieirea K+ i ptrunderea Na+ n celul. Permeabilitatea pentru K este de 100 ori
mai mare ca pentru Na din urmtoarele motive:
- ionii de Na au un diametru mai mare dect cei de K
- numrul canalelor specifice pentru Na este mai mic ca cele pentru K.
Mai activeaz pompa Na/K ATP-aza care transport 2K spre interior contra 3Na
spre exterior. n timpul potenialului de repaus transportul net prin membrana este
zero.
Valoarea potenialului de echilibru (E) pentru fiecare ion poate fi calculat dup
formula lui Nernst

Unde - potenialul de echilibru; R constanta gazelor; T temperatura absolut; n

valena; F constanta Faraday; Ci concentraia intracelular a ionilor; Ce concentraia
extracelular a ionilor.

Msurarea potenialului de membran se

face cu un electrod minuscul, umplut cu
soluie electrolitic puternic (KCl)
implantat n celul i un electrod
indiferent plasat n lichidul interstiial.
Ambii electrozi se unesc cu un

amplificator de biocureni i oscilograf, pe ecranul oscilografului se nregistreaz

valoarea potenialului de repaus.
1.3.Potenialul de aciune, fazele lui. Particularitile rspunsului local i
a potenialului de aciune. Canalele de Na+, K+ i Ca2+
Potenial de aciune este alternarea rapid a potenialului de repaus, cu durata de
ordinul milisecundelor, n timpul cruia potenialul membranar variaz pn la
100mV (de la -70 pn la +30), cu repolarizarea ulterioar i revenirea la valoarea
potenialului de repaus.
Fazele potenialului de aciune:
- perioada de laten: intervalul de timp dintre momentul stimulrii i
nceputul potenialului de aciune, potenialul de membran se deplaseaz
progresiv spre valoarea pragului de excitaie.
- depolarizarea: n aceast faz membrana devine foarte permeabil pentru
ionii de Na+ cu ptrunderea lor masiv n interiorul celulei; valoarea potenialului
membranar ajunge pn la +30mV.
- repolarizarea: la cteva zecimi de milisecund canalele pentru Na+ se
nchid i e deschid canalele pentru K + cu revenirea potenialului spre valoarea
potenialului de repaus.
- postpotenial vestigial negativ: se manifest ca o ntrziere a repolarizrii
ce devine mai lent fa de perioada iniial a repolarizrii.
- postpotenial vestigial pozitiv: pompa Na/K transport 2K spre interior i
3Na spre exterior ce duce la un deficit tranzitor de sarcini pozitive n interior, ce
determin hiperpolarizarea membranei (valoarea potenialului membranar mai
mic de -90mV).
Rspunsul local. Nivelul critic al depolarizrii.
Toi excitani dup putere se mpart:
1. pragali care pot genera potenial de aciune, adic excitaie
2. subpragali intensitate mic i nu pot genera potenial de aciune
3. suprapragali mai puternici ca cei pragali.
Dac asupra membranei acioneaz un excitant subpragal nu apare potenial de
aciune, doar rspuns local, adic are loc depolarizarea membranei cu modificarea
permeabilitii pentru Na+ numai n locul aciunii excitantului.
Proprietile rspunsului local:
1. Apare la aciunea excitanilor subpragali
2. Nu se rspndete
3. Se sumeaz
4. Nu se supune legii totul sau nimic la aciunea excitantului pragal i
suprapragal apare potenialul de aciune +30mV totul, la aciunea excitantului
subpraga nu apare potenialul de aciune nimic.
5. Valoarea lui depinte de intensitatea excitantului legea forei
Rspunsul local se sumeaz pn la un anumit nivel care poart denumirea de
nivel critic al depolarizrii care coincide cu 30% din valoarea potenialului de
aciune. Nivelul critic pentru diferite esuturi este diferit dar n mediu este de -60
mV.
3

1.4.Modificrile excitabilitii n cursul potenialului de aciune. Perioada

refractar.
Excitabilitate este proprietatea materiei vii sau capacitatea esutului de a rspunde
la excitare n mod specializat cu o vitez maxim
Excitaia proces biologic caracterizat prin modificarea proceselor metabolice i
termogenetice, prin depolarizarea temporar a membranei celulare i prin alte
manifestri fiziologice specifice
Excitant sau stimul orice agent din mediu capabil s produc o reacie de
rspuns din partea structurii vii.
n timpul potenialului de repaus excitabilitatea membranei este 100%.
n faza de laten excitabilitatea membranei crete deoarece membrana parial
este depolarizat, un excitant subpragal poate declana potenial de aciune.
n faza de depolarizare toate canalele de Na + sunt deschise n totalitate,
membrana este incapabil s rspund la un nou stimul indiferent de intensitatea
lui, excitabilitatea este zero, aceasta se numete perioada refractar absolut.
n faza repolarizrii membrana poate rspunde la stimuli de o intensitate
suprapragal, ne reacionnd la stimuli de intensitate pragala. Excitabilitatea crete
treptat pn la norm i se numete perioada refractar relativ.
n faza potenialului vestigial
negativ excitabilitatea este mai sus
de norm i un excitant subpragal
poate provoca excitaie, perioada
supranormal.
n timpul potenialului vestigial
pozitiv excitabilitatea este sczut
i pentru generarea PA e nevoie de
un excitant suprapragal, aceasta
este perioada subnormal sau
hiperpolarizare.

1.5.Parametrii
excitabilitii
(pragul de intensitate i de timp).
Legile
excitrii.
Relaia
intensitate-durat
(reobaz,
cronaxie).
Pragul de excitaie: aplicarea unui stimul slab nu determin apariia potenialului
de aciune, ci doar un rspuns local, ce se manifest ca o depolarizare limitat a
membranei. Cu creterea intensitii stimulului depolarizarea se accentuiaz. La
atingerea pragului de excitaie se declaneaz potenialul de aciune.

Reobaza (1) intensitatea minim de

curent capabil s produc excitaia ntrun timp nedefinit; micorarea intensitii
curentului n limite inferioare fa de
valoarea critic nu provoac apariia
excitaiei, indiferent de durata aciunii
Timpul util (a) durata minim de timp
n care un curent cu o anumit intensitate
produce excitaia; micorarea timpului de
aciune a stimulului sub valoarea critic
nu va provoca apariia excitaiei
Cronaxia (b) timpul minim necesar de
a produce excitaia cu o intensitate dubl
reobazei
Legile excitrii.
1. Legea forei la aciunea cu stimuli subpragali rspunsul local este direct cu
intensitatea stimulului.
2. Legea sumaiei la aciunea a doi stimuli subpragali ntr-o unitate scurt de
timp are loc sumarea rspunsului
3. Legea totul sau nimic la aciunea cu stimuli pragali sau suprapragali
rspunsul va fi acelai.
Parabioza i labilitatea.
Termenul parabioz este introdus de Vedeski n traducere nseamn para lng,
bios via, stare lng via.
Parabioza este o stare cu labilitate sczut
Labilitate este proprietatea fibrei musculare, nervoase de a transmite un anumit
interval de timp.
Labilitatea nervului este 1000Hz, muchiului 300-400Hz, sinapsa 100 150Hz.
Parabioza include urmtoarele faze:
1. egalare
2. paradoxal
3. ultraparadoxal
4. narcoza
Parabioza este o stare revesibil i apare la aciunea diferitor factori: fizici,
chimici etc. Restabilirea la norm merge n aceiai consecutivitate.
Exemplu de parabioz: - narcoza local
- nghearea degetelor
- extinderea nervului.
- narcoz local
1.6 .Conductibilitatea. Conducerea n fibrele nervoase amielinice i mielinice. Clasificarea fibrelor nervoase
n funcie de viteza de conducere. Legile propagrii excitaiei prin fibrele nervoase. Labilitatea funcional a
nervului.
Proprietatea structurii nervoase de a conduce la distan potenialul de aciune generat de un stimul pragal
(suprapragal) se numete conductibilitate.

Mecanismul transmiterii excitaiei n fibrele nervoase

n figura A avem fibra nervoas n repaos. n figura B un excitant
acioneaz asupra fibrei nervoase i apare un potenial de aciune.
Mecanismul de conducere se face prin curenii locali Hermann. Pe faa
intern a membranei apare un potenial de +40mV in timp ce in apropiere
este -90mV. Cationii de Na+ migreaz spre zona polarizat cu o cretere a
potenialului n interiorul membranei pn la voltajul prag cu iniierea
potenialului de aciune. La exterior sarcinile se deplaseaz dinspre
regiunea aflat n repaus (+) spre zona depolarizat (-). Noile teritorii
depolarizate devin focare de excitaie pentru regiunile vecine. Acesta este
modul de conducere din aproape n aproape.

n
fibrele
mielinice ionii
pot
traversa
membrana doar la nivelul strangulaiilor Ranvier. Potenialul de aciune apare doar la nivelul strangulaiilor.
Excitaia se propag electrotonic la nodul urmtor. Acesta este modul de conducere saltator.
n poriunea A acioneaz un excitant i apare potenial de aciune adic are loc inversarea semnelor de pe
suprafaa i interiorul membranei. Aceast excitaie se va transmite n poriunea B i C. ntre dou poriuni ale
membranei ncrcate diferit apare un curent electric local, adic o micare a ionilor cu sarcin pozitiv spre polul
negativ. Acest flux de ioni micoreaz valoarea potenialului de reapos n poriunea B i C, pn la nivelul critic al
depolarizrii adic cnd 30% ionii + vor ajunge la
polul - n aceste poriuni B i C se vor deschide
canalele pentru Na+ care va ptrunde n interior i va
aprea potenial de aciune. Dar la exterior tot avem
curent electric local. n poriunea A nu poate aprea
un nou potenial de aciune deoarece membrana este
n perioada refractar absolut (excitabilitatea este
zero).
Deosebirile n propagarea excitaiei n
mielinice i amielinice:
Viteza este mai mare n cele mielinice

fibrele

n cele mielinice potenialul de aciune se propag saltator, iar n cele amielinice pe toat suprafaa
membranei

Energie se folosete mai mult n cele amielinice dect n cele mielinice (energia este necesar pentru
restabilirea membranei dup excitaie, pentru pompa Na+ - K+)
Clasificarea fibrelor nervoase

Dup structur toate fibrele nervoase se mpart n

- fibre mielinice
- fibre amielinice

Dup viteza de propagare a potenialului de aciune deosebim trei grupe de fibre

nervoase A B C:
Grupa A se mparte n A A A A
A Viteza 70-120 m/s fibre motorii i aferente ale fusului muscular (propriocepie)
A Viteza 30-70 m/s Fibre de la receptorii tactili cutanai (atingere, presiune)
A Viteza 15-30 m/s fibre eferente, intrafuzale musculare.
A Viteza 12-30 m/s fibre de la receptorii termici i nociceptivi.
Grupa B V= 3-18 m/s sunt fibre mielinice, vegetative preganglionare
Grupa C V=0,5-3m/s fibre amielinice, vegetative, postganglionare.

Funcional toate fibrele nervoase se mpart n:

1. Motorii 2. Senzitive 3. Vegetative

Dup direcia propagrii excitaiei avem:

1. fibre aferente ( spre SNC)
2. fibre eferente (de la SNC)
Legile propagrii excitaiei prin fibrele nervoase:
1. Legea integritii anatomice i fiziologice a fibrei nervoase. Integritatea anatomic se ntrerupe la
secionarea fibrei nervoase iar cea fiziologic la aplicarea pe suprafaa fibrei a diferii excitani (chimici, fizici,
biologici) asemntor strii de parabioz.
2. Legea transmiterii izolate a excitaiei. Nervul este format din mai multe fibre nervoase funcional diferite,
ceia ce permite transmiterea excitaiei numai pentru aceast fibr.
3. Legea transmiterii bilaterale a excitaiei prin fibra nervoas. La aciunea unui stimul asupra membranei
fibrei nervoase excitaia aprut poate fi nregistrat bilateral. Legea este valabil doar pentru fibra nervoas
separat, dar n organism fibrele sunt unite prin sinapse unde excitaia se transmite bilateral.
4. Legea conducerii nedecremeniale adic amplituda potenialului de aciune nu se modific n timpul
propagrii de-a lungul fibrei.

1.12. Transmiterea sinaptic neuromuscular. Caracteristicile funcionale (unidireionalitatea, ntrzierea

sinaptic, potenarea postetanic, fatigabilitatea, inexcitabilitatea electric a membranei postsinaptice).
Etapele fundamentale ale transmiterii prin sinaps. Potenialul plcuei motore. Substanele care
influeneaz transmiterea n sinapsa neuromuscular.
Sinapsa neuro-muscular este o conexiune ntre
terminaiunea nervoas i fibra muscular, ea are
urmtoarele componente:
1. Membrana
presinaptic
care
reprezint
membrana fibrei nervoase.
2. membrana postsinaptic membrana fibrei
musculare
3. Spaiul intersinaptic localizat ntre aceste dou
membrane. Acest spaiu conine un lichid
asemntor cu plasma sanguin.
Etapele fundamentale ale transmiterii prin sinaps.
1. Sinteza mediatorului are loc la nivelul corpului
neuronal i n terminaiunea nervoas.
2. Stocarea mediatorului se face n veziculile sinaptice i la necesitate este eliminat.
3. Eliberarea mediatorlui include urmtoarea succesiune de evenimente: depolarizarea membranei
presinaptice cu deschiderea canalelor pentru Ca+ i influxul lui n celul; Ca+ fiind cu sarcin pozitiv atrage
veziculele de acetilcolin care sunt - spre membrana neuronal; veziculele fuzioneaz cu membrana i crap; prin
exocitoz mediatorul este eliminat n fanta sinaptic.
4. Traversarea spaiului sinaptic prin micare Brownean

Aciunea postsinaptic a mediatorului mediatorul se unete cu receptorul de pe membrana post sinaptic; formarea
complexului mediator-receptor duce la modificri de permeabilitate a membranei pentru Na + are loc depolarizarea
membranei postsinaptice; pe membrana postsinaptic apare un potenial care poate fi nregistrat i se numete
potenial postsinaptic de excitaie. PPSE apare local i nu se rspndete, este asemntor cu rspunsul local.
Proprietile PPSE
1. nu se rspndete
2. se sumeaz
3. nu se supune legii Totul sau
nimic
4. valoarea lui depinde de
cantitatea de mediator.
Sumndu-se la atingerea valorii
nivelului critic al depolarizrii apare
potenial de aciune, care se
rspndete bilateral pe suprafaa
fibrei musculare. n final dup
terminarea
excitaiei
fermentul
colinesteraza scindeaz mediatorul i
sinapsa revine la repaos.
5. Inactivarea mediatorului se
face sub influena enzimei
acetilcolinesteraza
Substanele care influeneaz transmiterea n sinapsa neuromuscular.
Substanele anestezice blocheaz transmiterea impulsurilor nervoase spre poriunea postsinaptic
(succinilcolina)
Blocarea eliberrii neurotransmitorului n structurile presinaptice (toxina botulinic)
Afectarea sintezei neurotransmitorului (compuii organofosforici, neostigmina, fizostigmina)
Blocarea receptorilor colinergici din membrana postsinaptic (curara, decametoniu)
Substane cu aciune colinomimetic (metacolina, nicotina)
Proprietile sinapsei:
- Unidireionalitatea mediatorul se elimin la nivelul regiunii presinaptice dar acioneaz numai la nivelul
cimioreceptorilor specific de pe membrana postsinaptic.
- ntrzierea sinaptic etapele transmiterii sinaptice necesit 0,5-1,0 ms.
- Fatigabilitatea (oboseala) la stimularea cu frecvene mari rezervele de mediator din butonul terminal se
epuizeaz i blocarea transmiterii sinaptice.
- inexcitabilitatea electric a membranei postsinaptice se datoreaz faptului c pe membrana postsinaptic
lipsesc canalele voltaj dependente i sunt canale chimiodependente.
- potenarea postetanic apare la stimularea cu frecven mare a neuronului presinaptic i se datoreaz
concentraiei excesive a ionilor de Ca+ n butonul presinaptic din caz c pompa de Ca + nu reuete s evacueze
excesul de ioni din butonul terminal.

1.7. Fibra muscular scheletal.

Fibra muscular este delimitat la periferie de o membran numit sarcolem sau miolem care
formeaz nite invaginri ce ptrund n profunzimea fibrei n dreptul membranelor Z tubulii T.

De o parte i de alta a tubulilor T se afl cte un reticul sarcoplasmatic (poriunea dilatat)

mpreun alctuiesc triada sarcoplasmatic. Organitele specifice sunt reprezentate de miofibrile.
Unitatea morfo-funcional a miofibrilei este sarcomerul care este format de miofilamente de
actin i miozin.
La
microscopul
optic
determinm
urmtoarele zone:
Discul I sunt prezente numai miofilamente
de actin.
Discul A sunt miofilamente de actin i
miozin.
Banda H sunt prezente numai filamente de
miozin.
Linia M o poriune mai ntunecat n centrul
bandei H.
Linia Z o linie mai ntunecat pe care se fixeaz actina.
Structura ultramicroscopic a actinei:
Actina reprezint un polimer format din 3 pri componente:
1. globule de actin
2. tropomiozina
3. troponin : I,T,C
Globulele de actin formeaz dou lanuri care se rsucesc ntre ele, fiecare globul are
centrul ei activ.
Tropomiozina - este o fie care acoper centrii activi ai actinei.
Troponina este de 3 feluri: troponina I fixeaz troponina de actin, troponina T fixeaz
troponina de tropomiozin i troponina C este liber i are afinitate fa de ionii de Ca+ .

Miozina
polipeptid
lanuri grele

este un
format din 2
rsucite n
9

dublu helix i plicaturate la capt(H) i 4 lanuri uoare (L) ataate la nivelul capetelor (cte dou
pentru fiecare capt). Capul i braul formeaz puntea transversal. Cozile miofilamentelor
dispuse n mnunchi formeaz poriunea axial a miofilamentului fixat pe membrana M.

Contracia muscular ncepe odat cu

propagarea excitaiei prin sinapsa neuro
muscular spre fibra muscular. Apare
potenialul plcuei motorii care sumnduse genereaz un potenial de aciune, care
apoi se propag bilateral prin fibra
muscular.
Propagndu-se potenialul de aciune
strbate i tuburile transversale i ca
rezultat are loc depolarizarea membranei
cisternelor ale reticului sarcoplasmatic cu
mrirea permeabilitii pentru ionii de Ca+2, care conform gradientului
de concentraie nimeresc n sarcoplasm i se unesc cu troponina C care
are afinitate fa de Ca + 2(step 1).
Ca rezultat are loc modificarea configuraiei moleculei de
troponin, care atrage molecula de tropomiozin i ca rezultat se
elibereaz centrii activi ai miozinei i se formeaz puni acto
miozinice(step 2).

n rezultatul formrii punilor acto miozinice se activeaz capul

miozinei care scindeaz ATP-ul cu eliminarea energiei. Aceast energie
este necesar pentru a modifica unghiul ntre corpul i gtul miozinei
pn la 450 , care n repaus este de 900 (step 3).
De la capul miozinei se detaeaz ADP+P cu fixarea unei noi
molecule de ATP (step 4).

Capul miozinei are activitatea ATP-azic scindnd ATP-ul n

ADP+P+energie i revenirea la poziia iniial (step 5).

10

n rezultatul repetrii acestor pai are loc atragerea actinei una n direcie alteia, ca urmare
banda H poate disprea complet, muchiul se contract.
Relaxarea muchiului include:
1. Pompa de Ca+ transport activ ionii de calciu n reticulul sarcoplasmatic.
2. Concentraia Ca+ sarcoplasmatic scade detaarea de la troponina C centrii activi
sunt acoperii de tropomiozin relaxarea muscular.
Energia n contracia muscular este necesar pentru:
1.
Micarea unghiului ntre corpul i capul miozinei de la 900 pn la 450
2.
Ruperea punilor acto miozinice
3.
Funcionarea pompei Ca+ 2
4.
Funcionarea pompei Na+ k+
1.10. Caracteristicele contraciei musculare unice (secusa). Tipurile de sumaie a contraciei
(sumaia de uniti motorii multiple i sumaia de
frecven). Tetanosul. Regimurile
contraciei musculare. Contracia izometric. Contracia izotonic. Contracia auxotonic.
Regimurile de contracie muscular:
1. Regim unic se mai numete secus muscular, apare atunci cnd asupra fibrei musculare
acioneaz un singur excitant. Secusa include urmtoarele faze:
a.perioada latent, apare odat cu aciunea stimulului asupra fibrei musculare i coincide cu
eliminarea Ca+ din reticulum sarcoplasmatic i formarea punilor acto miozinice
b. perioada contraciei coincide cu contracia fibrei musculare.
c.perioada relaxrii relaxarea muchiului.
2.
Regim tetanic- reprezint o sumare a contraciei musculare la aciunea asupra
muchiului a mai muli excitani (tetanos). Deosebim: tetanos complet apare atunci cnd
frecvena stimulilor coincide cu perioada refractar absolut, atunci contraciile se sumeaz.
Aa frecven a stimulului care provoac tetanos complect se numete frecven optimal.
Dac frecvena stimulilor este mai mic dect cea optimal atunci apare tetanos
incomplet.

Dac frecvena stimulilor este mai mare dect cea optimal atunci muchiul ne se mai
contract, se inhib complet refractar absolut.
Mai multe fibre musculare care sunt inervate de terminaiunile axonului unui neuron
formeaz unitate motorie.
UM mici 3-10 fibre (muchii oculari)
UM mijlocii 50-700 fibre
UM mari 1000-2000 fibre
Dup viteza de contracie pot fi:
1.UM rapide (activitatea ATP-azic ridicat i rezisten sczut la oboseal)
2. UM lente (activitatea ATP-azic sczut i rezisten crescut la oboseal)
Tipurile de contracie:
11

1. Contracie izotonic aa fel de contracie cnd se modific lungimea fibrei musculare dar
tensiunea n ea rmne constant.
2. contracie izometric lungimea fibrei musculare nu se schimb dar crete tensiunea n
interiorul fibrei.
3. Auxotonic contracie cu modificarea tensiunii i lungimii fibrei musculare.
n organismul omului practic se ntlnesc contraciile auxotonice.
1.11.Muchiul neted i contracia acestuia. Proprietile fiziologice ale muchilor netezi. Tipuri
de muchi netezi: monounitari, (viscerali), multiunitari. Procesul contractil din muchiul
neted. Reglarea contraciei prin ionii de calciu (mecanismul membranar depolarizant de
excitare).
Deosebirile ntre muchii scheletici (striai) i muchii netezi.
2.
Muchii netezi sunt localizai n organele interne, iar cei striai
aparatul locomotor.
3.
Muchii netezi au o plasticitate mai mare ca cei striai.
4.
Muchii netezi sunt inervai de fibre vegetative simpatice i
parasimpatice, iar cei striai de fibre motorii ale sistemului nervos somatic.
5.
Valoarea potenialului de repaus la muchii netezi este - 60 mV, iar
la cei striai 80mV.
6.
Proteinele contractile (miofibrilele) nu au o repartizare strict n
muchii netezi, dar se afl neuniform n citoplasm
7.
n muchii netezi nu avem tropomin, dar o alt protein
calmodulina.
8.
Muchii netezi au proprietatea de a se autoexcita automatism,
adic a forma poteniale de aciune fr aciunea unor excitani din exterior.
Proprietile muchilor netezi:
1.
Exitabilitate capacitatea de a rspunde la aciunea unui excitant prin generarea
PA.
2. Labilitate capacitatea de a produce frecvena excitarii.
3. Refracteritate capacitatea de a nu rspunde la exitant dac muchiul se afl n perioada
refractat absolut.
4. Conductibilitate - capacitatea de a propaga exitaia bilateral
5. Contractibilitate - capacitatea de a se contracta, adic ai modifica lungimea i tensiunea.
6. Tonicitate stare de semicontracie a muchilor n repaus.

12