Scribd Logo
Încărcați

Bine ați venit la Scribd!

  • Leucemii 3

    Încărcat de

    stef
    9 vizualizări2 pagini
    leucemii part3

    Titlu original

    leucemii3

    Drepturi de autor

    © © All Rights Reserved

    Formate disponibile

    DOCX, PDF, TXT sau citiți online pe Scribd

    Vi se pare util acest document?

    Este necorespunzător acest conținut?

    Raportați acest document
    leucemii part3

    Drepturi de autor:

    © All Rights Reserved
    Descărcați ca DOCX, PDF, TXT sau citiți online pe Scribd
    Indicator pentru conținut neadecvat
    9 vizualizări2 pagini

    Leucemii 3

    Încărcat de

    stef
    leucemii part3

    Drepturi de autor:

    © All Rights Reserved
    Descărcați ca DOCX, PDF, TXT sau citiți online pe Scribd
    Indicator pentru conținut neadecvat
    din 2

    Leucemie acută mielocitară (LAM) Leucemie acută Leucemie mieloidă cronică Leucemia limfoidă cronică

    limfocitară (LAL) (LMC) (LLC)


    Frotiu sânge periferic -Blaşti cu nucleu imatur și nucleoli Limfoblaști PAS+ Deviere la stânga a formulei Limfocite cu aspect normal
    numeroși și/sau monstruoși cu leucocitare, cu prezenta Umbre celulare Grumprecht
    citoplasma bazofilă, granulații stadiilor de maturație
    azurofile (uneori bastonașe Auer în granulocitară
    cazul mieloblaștilor) Bazofilie
    -Lipsesc celulele de vârstă
    intermediară (hiatus leucemic)
    Medulograma >20% blaşti ca infiltrație leucemică >20% blaşti Hipercelularitate, cu >30% limfocite
    Diminuarea populației normale Hipercelularitate predominanța granulocitelor
    Hipercelularitate (rar hipo-) Deviere la stânga
    Modificări displazice multiliniare Serie eritrocitară % redusă
    Mielofibroză (M7) Serie megacariocitară
    hiperplazică
    Examen citochimic Mieloblaști: mieloperoxidaze și
    negru Sudan
    Monoblaști: a-naftil-esteraza
    Monocite: esteraze nespecifice
    Megacarioblaști: MPO plachetare
    Anomalii genetice cu t (8;21) t(11;19) del13q
    prognostic favorabil t (15;17) Mutație IgVh
    inv 16
    t (16;16)
    NPM1
    Anomalii genetice cu Cariotip normal
    prognostic intermediar Trisomia 8 Trisomia 6
    11q23
    del(9q) del(7q)
    Leucemie acută mielocitară Leucemie acută limfocitară Leucemie mieloidă cronică Leucemia limfoidă cronică
    (LAM) (LAL) (LMC) (LLC)
    Anomalii genetice cu del(5q) t(9;22) del11q
    prognostic nefavorabil del(7q) t(4;11) del17q
    FLT3 CD10 negativ ZAP-70
    trisomia 12
    Factori de prognostic Leucocitoza >50k/mm3 la LAL cu LB Vârstă >60 ani Vârstă >60 ani Prezență marker ZAP-70
    nefavorabil debut Trombocitopenie Leucocite >30k/mm3 în LAL-B Simptome prezente Absenta mutației IgVh (status
    CID Leucocite >100k/mm3 în LAL-T Performanța scăzută nemutant)
    Atingere meningeală inițială Afectare SNC Splenomegalie >10 cm sub CD38+
    Hipertrofie gingivală Imunofenotip pro-B, pro-T, rebord Stadiu avansat
    Absența răspunsului inițial la pre-B RC după >4 săptămâni Hepatomegalie 3% blaşti în Invazia de tip difuz
    terapie Vârstă înaintată Boala minimă reziduală sângele periferic sau MO Dublarea numărului de
    LA secundare Hipoploidie Bazofilie >7% limfocite <12 luni
    Subpurile M0, M5, M6, M7 Anemie Trombocitopenie Valori crescute ale
    Trombocite >700k/mm3 beta2microglobulinei
    Lipsa Ph1 sau BCR-ABL LDH ↑
    Scăderea megacariocitelor CD23↑ CD25 ↑
    Mielofibroza (creșterea LLC cu LT
    reculinei sau colagenului)

    S-ar putea să vă placă și