in laboratoarc clinice de investigare a funqiei pulmonare prin analizarea concentratiei de oxigen din sangele venas amestecat ~i din sangele arterial, in para lei ell deternlinarea debitului cardiac. Odata oblillute aceste valori, ~untul fiziologic poate fi calculat conform urll1atoarei ecua!ii: QpS/QT ~ (CiO, - CaO,) / (CiO, - CvO,) .+ unde Qrs rcprezinta ~untul fiziologic pc minut, QT reprezinta debitul cardiac pc minul, Ci02 reprezinta concentratia oxigenului in saogele arterial in cazul unui rapon ventilatie-perfuzie "ideal", Ca02 reprezinta valoarea masuraHi a conccntratiei oxigenului din sangele arterial. iar CvO! reprezinta valoarea masurata a concentratiei oxigenului din sangele venos amestecat. Cu cat ~untul fiziologic este mai mare, cu atat cre~te call1itatea de .winge neoxigenat care pariise~te plamanii. Conceptul de "spatiu mort fiziologic" (cand raportul VA/Q este mai mare decat valorile normale) in situatia in care anumite alveole sunt bine ventilate dar slab perfllzate, cantltatea de oxigen alveolar depa~e~te posibilitatile de absorbtie ~i transport pc cale sangvinfL Prin unnare, ventilatia acestor alveole este considerala imlfi/ii. Ventilatia spatiului mort anatomic al diilor respiratorii este, de asemenea, inlltila. Slima acestor doua tipllri de ventilatie inutila estc denumita Spa{ill mort fi::iologic. Valoarea acestuia se poate masura in laboratoare clinice de investigare a functiei puhnonare prin efectuarea unoI' detenninari adecvate la nivelul sangelui ~i al aerului expirat; rezulratele VOl' fi introduse in fonnula urmatoare. numita ecuatia Bohr: VDphysNC = (paCO, - PECO,) / PaCO, unde VDphys reprezinta spatiul mort fiziologic, VC reprezinta volumul curent, PaC02 reprezinta presiunea partiala a dioxidllilli dc carbon In sangele arterial ~i PEC02 reprezinta prcsiunca paqiala medic a dioxidlilui de carbon in aerul cxpirat. Cand spatiul mort fiziologic se mare~te, efortul ventilator este In cea mai mare parte inutil din cauza fapnliui ca 0 mare parte din aerul ventilat nu intra in contact cu sangelc. Anomaliile raportului ventilalie-perfuzie RapQrtul V,\/Q este anormsl In portiunile apicala ~i bazala ale pBimanului normal. La un am nonnal aflat in ol1ostatism, perfuzia capilarelor pulmonare ~i ventila~ ia alveolara sunt considcrabil reduse in pO'liunile apicale ale plamanilor comparativ Cli poqiunile bazal~; tonl~i, pcrfuzia este mult mai rcdusa dedit ventila~ia. In consecinta, in segmentele pulmonare apicale, raportul VA/Q cste de 2,5 ori mai marc dedit valoarea ideala, ceea ce produce un grad moderat de sJx/lill mort .fiziologic la nivelul acestei zone pulmonarc. La cca(alW extrema, adica la nivclul bazelor pulmonare, ventilalia cstc u~or scazutfl fara de pcrfuzie, rapoItul VA/Q fiind mai mic de 0,6 ori decat valoarca ideala. In aceasUi. zona, 0 fractiune a sangelui nu cstc in mod nonnal oxigenati!. ~i constituie un $ll11t fiziologic. In ambele situatii, discrepantele dintre ventilatie ~i perfuzie reduc u~or cficienra pulmonara a schimbului de oxigen ~i dioxid de carboll. Cu loale acestea, In cursul unui efoft fizic, perfuzia poJ1iunilor apicalc ale plamanilor cre~te semnificativ, astfel indit spatiul mort fiziologic se reduce ~i eficicnta schimbului gazos se apropie de nivelul optim. RaportuI VA/Q este anormal in boals pulmonara obstructiva cronica. Majoritatea fumatorilor cronici prezinta variate grade de obstrucrie bron~idi; 'in multe astfel de cazuri, afeqiunea se agraveaza in timp ~i produce retcntie aerica la nivel alveolar ~i emfizem secundaI'. Emfizemul conduce la distrugerea multor pereri alveolari. Prin unnare, in cazul fumawrilor apar,. doua anomalii care detennina un raport VA/Q anonnal. In primul rand, din cauza obstructiei unui numar mare de bron~iole, alvcolele situate distal de obstructie nu sunt ventilate, fapJ care determina apropierea de zero a rapoftului VA/Q. [n al doilea rand, in zonele pulmonare unde s-au produs distructii masive ale peretilor alveolari, dar unde exista ventilarie, cea mai mare parte a acesteia este inutila din cauza absentei unei perfuzii adecvate care sa asigurc transportul gazelor pe cale sangvina. Deci, In boala pulmonara obstructiva cronica, uncle zone pulmonare prezinta un ~'lInf .j1ziologic marcat, In timp ce alte zone sc caracterizeaza printr-un spa(ill mort ji::iologic semnificativ. Ambele l110dificari detennina scaderea severa a eficientei plamanilor In producerea schimbului gazos; uneori, aceasta eficien{a. poate deveni de zece ori mai midi dedit in mod normal. De fapt,
supcrioara a tractului (inervata de nervii glosofarillgieni $i
vagi) cum ar fi glandele salivare, glandele esofagienc, glandele gastrice, pancreasul $i glalldele Brunner din duoden. Lucrul acesta este de asemenea valabil $i pentrll unele glande situate In portiunea distala a intestin:i1ui gros, inervata de nervii pclvieni parasimpatici. In resnll intestinului subtire $i In primele doua treimi ale intestinului gros, secretia sc produce In principal ca raspuns la stimulii nervo$i :;;i hormonali locah, de 1a nivelul fiecami segment digestiv. Stimularea simpatidi. Stimularea nervi lor simpatici care inerveaza tracuII gastrointestinal produce 0 cre~tere u$oara sau moderata a secretiei unora dintre glandele locale. Dar stimularea simpatica produce §i co~striqia vaselar sangvine care vascularizeaza glandele. In consecinta, stimularea simpatica poate avea un efect dublu: in primul rand, stimularea simpatica exclusiva produce de regula 0 cre$tere u$oara a secreriei. Dar, in a1 doilea nlnd, daca prin stimulare parasimpatica sau honnonala secretia glandelor este deja crescuta semnificativ, supraadaugarea stimularii simpatice reduce de reguUi secretia, uneori la fel de marcat, ca urmare a vasoconstriqiei $i a reducerii
submandibulara, 0 glanda compusa tipica formata din acini
~i ducle saUvare. Secre!ia salivara este un proees eu doua ctape: prima ctapa irnpliea acinii, iar a doua ctapa, ductele salivare. Acinii produc 0 secrelie primarii care conline ptialina ~i/sau mucina Intr-o solulie de eJectroliti In concentratii nu foarte diferite de cele tipice lichidelor extracelulare. Pc masura ce secre{ia primara stra.bate ductele, au loc doua mecanisme principale de transport activ care modi fica. semnificativ compozitia ionica a liebidului salivar. in primul rand, ionii de sodhi sunt reabsorbiti activ din toate ductele salivare ~i ionii de potasill sunt secretafi activ, la sehimb eu ionii de sodiu. in consecinla., concentratia salivara a ionilor de sodiu scade semniticativ, iar concentratia salivara a ionilor de potasiu cre$tc. Cu toate acestea, reabsorb!ia sodiului este excesiva fata de secrelia potasiului, acest lueru generand 0 electronegativitate de aproximativ -70 milivolti In ductele salivare; ca unnarc, ionii de clor vor fi reabsorbiti pasiv. Astfel, concentratia ionilor de c10r In Iichidul salivar scade foane mult, pc masura scaderii concentratiei ductale a ionilor de sodiu. in al doilea rand, ionii bicarbono/ sunt secretati de epiteliul ductal In lumenul ductului. Acest fenomen se produce partial din cauza schimbului pasiv al bicarbonatului pentru ionii de clor, dar poate fi $i consecinta unui praces de secretie activa. Rezultatul acestor procese de transport este ea, Tn condi!ii de repous, concentratiile salivare ale ionilor de sodiu $i aliionilor de clor ajung fiecare la aproximativ 15 mEq/l, adita Intre a ~aptea ~i a zecea parte din concentratiile lor plasmatice. In schimb, concentratia ionilor de potasiu este"de aproximaliv 30 mEq/l, adica de ~apte or; mai mare decat concentratia plasmatica; iar eoncentratia ionilor bicarbonat este intre 50 ~i 70 mEq/l, aproximativ de doua sau de trei ori mai mare deeat coneentra\ia plasmatidi. in /impul sa/iva!iei maxima/e, concentratiile salivare ale eleetrolitilor se modifica semnifieativ, deoarece Saliva Secretie gastrica Secrepe pancreatica Bila Secretia intestinului sub\ire Secretia glandelor Brunner Secrepa intestinului gros TOlal~ Volum zilnic (ml) pH 1000 6,0-7,0 1500 1,0-3,5 1000 8,Q-8,3 1000 7,8 1800 7,5-8,0 200 8,Q-8,9 200 7,5-8,0 6700 rata de formare a seeretiei primare de ca.tre acini poate cre~te de paDa la 20 de ori. Aceasta. secretie acinara stra.bate apoi duetele atat de rapid, Indit m9difiearea secretiei la !livel ductal este redusa considerabil. In conseeinta, cfmd sunt secretate eantitali mari de saliva, concentratia de sodiu ~i clor cre$te doar la jumatate sau trei sferturi din concentratia plasmatica, iar cOllcentralia de potasiu ere$te doar de patru ori fata de valoarea plasmatica-. Rolul salivei in igiena oral3o. in stare de veghe ~i in conditii bazale, 0 eantitate de aproximativ 0,5 mililitri de saliva, apraape exclusiv de tip mucos, este secretata. in fiecare minut; dar in cursul somnului, secretia se reduce. Aeeasta sccretie joaea un rol extrem de important in men!inerea saniitatii tesuturilor de la nivelul cavitatii orale. Cavitatea orala contine foarte multe baeterii patogene care pot distTuge relativ u~or tesuturile $i care produc eariile dentare. Saliva previne proeescle distnlctive In mai multe feluri. jn primll/ rand, fluxul propriu-zis de saliva contribuie la indepartarea bacteriilor patogcne ~i a panieulelor alimentare care Ie asigura suportul metabolic. in 01 doilea rand, saliva dispune de cativa faetori care distrug bacteriile. Unii dintre ei sunt ionii tiadanal $i cateva enzime pro/eoli/ice - eea mai importanta. fiind /izozimu/ - care Ca) ataca bacteriile, Cb) favorizeaza patrunderea ionilor tiocinanat in interiorul bacteriilor unde i~i exerciUi. aqiunea bactericida., ~i (c) digera particulele alimentare, indepartand astfel suportul metabolic bacterian. in aI/rei/eo rand, in saliva exista deseori cantitati importante de anticorpi care pot distruge bacteriile orale, inclusiv uncle bacterii care produc carii dentare. in absenta salivatiei, tesuturile cavitatii orale se ulcereaza ~i se pot infecta, iar cariile dentare devin de nestapanit. Reglarea pc cale nervoasa a secretici salivarc Figura 64-3 ilustreaza diile parasimpatice de rcglare a salivariei, demonstnlnd ea glandele salivare sunt controlate In principal pnn impulsurile nervoase parasimpatice provenite de la nucleii salivori sllperiari ~i inferiori din tfllnehiul cerebral. ucleii salivari sunt situari aproximativ la nivelul jonqiunii dintre bulb ~i puntc, ~i sunt aetivati atat de stimuli gustativi cat ~i de stimuli taetili proveni~i de la nivelul limbii ~i al altor zone din eavitatea orala $i din faringe. Multi stimuli gustativi, co prccadere gustul aCfU (provocat de acizi), induc seeretii salivare abundcnte - de aproximativ 8-20 ori mai mari decat valoarea bazala a ratei de secretie. De asemcnea, unii stimuli tactili, cum ar fi prezenta in cavitatea orala a obiectelor fine (ex. 0 pietTieica), produc 0 salivatie marcata, in timp ce obicctele rugoase produc 0 salivafie mai redusa. sau ehiar pot inhiba saiivafia. Saliva\ia poate fi de ascmenea stimulata. sau inhibata de impulsurile nClVoase ajunse la nueleii salivari de la centrii superiori ai sistemului nervos central. De exemplu, cand 0 persoana miroase sau mananca alimcntele preferate, saliva!ia este mai abundenta deeM atunci dind sunt mirosite sau ingerate alimente detestatc. Aria ape/ill/lui din creier, responsabila de reglarea partiala a acestor fenomene, este localizata In proximitatea ccntrilor