Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
GRANULOMUL PIOGENIC
Granulomul teleangiectazic, epulis granulomatos sau botriomicom
Leziune hipertrofică cauzată de trauma minore ale ţesuturilor şi invazia de
microorganisme nespecifice
Proliferare a vaselor în ţesutul conjunctiv
Distrucţia celulelor osoase este redusă, dar este stimulată proliferarea endoteliului
vascular
Semne clinice
Localizarea caracteristică a granulomului piogen este la gingie
localizările pe limbă, palat, buza inferioară, mucoasă jugală
consistenţă moale, eritematoase, reliefate, pediculate sau sesile
suprafaţa poate fi netedă, globulată, granulată sau ulcerate are o creştere
rapidă, după care staţionează
mărimea leziunii variază de la câţiva milimetri diametru la 1 cm sau mai
mult ngranulomul piogenic intravenos - la gât şi la extremităţile superioare
Anatomie patologică
asemănător cu ţesutul de granulaţie, dar de dimensiuni mai reduse
ţestul acoperitor este subţire, atrofie, dar poate fi şi hiperplastic
bogăţia de endotelii vasculare ce delimitează spaţii vasculare şi extrema
proliferare a fibroblastelor
stroma ţesutului conjunctiv este străbătută de fibre de collagen
Tratament
extirpare chirurgicală
când nu este bine încapsulat leziunea poate recidiva
detartraj pentru a îndepărta factorii iritaţi
plaga poate fi închisă prin sutură, acoperită de pansament parodontal sau se
aşteaptă epitelizarea secundară
Tratament
extirparea chirurgicală cu îndepărtarea în totalitate a leziunii şi un chiuretaj
riguros
baza tumorii este bine să fie electrocauterizată
plaga se protejează cu meşă iodoformată.
FIBROMATOZA CINGIVALĂ
Creştere masivă a gingiei care mai poartă numele şi de elefantiazis gingival
Este determinată genetic prin gena autosomal dominantă
Asocieri cu alte anomalii: nas mărit, urechi decolate şi elongate, splenomegalie,
anomalii osoase, hipertricoză
Semne clinice
gingia care acoperă procesul alveolar este hipertrofiată
creşterea este densă, difuză, netedă sau nodulară
poate cuprinde o singură arcadă sau ambele
dezvoltarea ţesutului gingival poate duce la acoperirea dinţilor, determinând
tulburări grave de masticaţie
Anatomie patologică
Aspectul histologic este asemănător cu al hiperplaziei fibroase
Predomină mase dense de ţesut conjunctiv fibros
Fibrele de colagen sunt grupate în mănunchiuri, iar între ele se găsesc
fibroblaste şi vase sanguine
Tratament
îndepărtarea pe cale chirurgicală a ţesutului gingival în exces, din
considerente fizionomice şi pentru a permite o masticaţie normal
gingivectomie extinsă şi expunerea dinţilor acoperiţi cu gingivoplastie
uneori ţesutul se reface
HIPERPLAZIA HIDANTOIN1CĂ
medicaţia anticonvulsivantă cu difenilhidantoină - hiperplazie fibroasă a papilei
gingivale
cauză secundară - implicată igiena orală necorespunzătoare
Semne clinice
creşterea lentă şi nedureroasă a gingiei
ţesutul gingival este dens, rezilient, insensibil, cu tendinţă redusă de
sângerare
unele regresii după întreruperea medicaţiei
Anatomie patologică
proliferare a ţesutului conjunctiv fibros de la nivelul gingiei, ţesut ce conţine
numeroase fibre de colagen.
stratul epitelial prezintă proliferări lameliforme
vascularizaţia este redusă, la fel şi mitozele celulare
Tratament
gingivectomie
medicaţie cronică - excizia periodică
se impune menţinerea unei igiene bucale riguroase
FIBROMUL
Cea mai frecventă tumoră benignă a cavităţii orale
Provine de la ţesutul conjunctiv submucosa sau de la periostul osului alveolar
Semne clinice
Cel mai frecvent este afectată gingia şi apoi faţa ventrală a limbii, buzele şi
palatul
Mărimea poate varia de la o boabă de mazăre până la cea a unei alune mari
sau chiar să ia forma unei mase largi tumorale care ocupă spaţii edentate
Formaţiunea este reliefată, normal colorată, cu suprafaţa netedă, sesilă sau
uneori pediculată
Consistenţa tumorii este fermă şi rezilientă sau moale şi spongioasă
Anatomie patologica
tumoră adevărată a ţesutului conjunctiv
conţine mănunchiuri de fibre de colagen ce delimitează o reţea în spaţiile
căreia apar numeroase fibroblaste sau fibrocite şi vase mici de sânge
stratul superficial este format de un epiteliu scuamos aplatizat
Tratament
extirpare chirurgicală
fibromul sesil se îndepărtează prin secţionare împreună cu baza de
implantare printr-o incizie eliptică
fibromul pediculat poate fi îndepărtat prin secţionarea împreună cu baza de
implantare
LIPOMUL
Tumoră benignă ce provine din zone de vecinătate a ţesutului adipos
Celule grăsoase mature care diferă metabolic de celulele grăsoase normale
Semne clinice
Creştere lentă
La nivelul gâtului şi feţei apare în ţesutul subcutanat, iar în cavitatea bucală
în limbă, planşeul bucal, mucoasa bucală, gingie, şanţurile muco-bucale sau
labiale
Mai ales la adulţi
Sferică sau lobulată, nedureroasă, sesilă
La palparea formelor difuze avem senzaţie de fluid, când se pot confunda cu
un chist
Forma comună de lipom- tumoră, moale la palpare, mobilă pe planurile din
jur, neaderentă, bine delimitată, de culoare galbenă
În regiunea maxilo-facială poate ajunge până la un diametru de 5-6 cm
Nu degenerează niciodată
Lipoblastomatoza
Continuare a proliferării lipoblastelor ce apar în locurile cu grăsime fetală,
ce se formează în perioada postnatală
Leziunea este solitară sau multiplă, localizată la torace, axilă, gât, fese,
(sindrom madelung) dar a fost descrisă şi o localizare la nivelul obrazului.
Benignă
Poate recidiva dacă nu este îndepărtată în totalitate
Hibemomul
Este o altă tumoră rară de ţesut moale
Localizată în unele zone ale corpului
Derivată din grăsimea multivacuolată
Anatomie patologică
celule grăsoase cu aspect normal
se pot găsi şi proliferări interstiţiale fibroase, vase mici de sânge sau filete
nervoase- fibro-lipom, angiolipom sau neurolipom
Tratament
Tratamentul lipomului şi lipoblastomului este extirparea chirurgicală
In cazul lipoblastomatozei, îndepărtarea parţială duce la recidive deoarece
leziunea se extinde prin prelungirile digitiforme în ţesutul adiacent unde se
formează noi lobi
OSTEOMUL
Osteomul ţesutului moale este întâlnit ocazional
Leziunea se găseşte localizată pe faţa dorsală a limbii
Tratamentul - extirpare chirurgicală conservativă
Nu s-au semnalat recidive
CONDROMUL
Leziune foarte rară, la nivelul ţesutului moale
Localizat pe faţa dorsală a limbii sau la nivelul palatului moale
Tratamentul - extirparea chirurgicală
Nu are potenţial de malignizare
MIOMUL
Tumoră benignă cu origine musculară
Localizarea predilectă este la nivelul limbii
Noduli încapsulaţi sau sub formă pediculată
Consistenţa este fermă şi culoarea nemodificată
Anatomie patologica
Mănunchiuri de fibre musculare
Majoritatea formelor histologice sunt leiomioame, fibromioame sau
rabdomioame
Tratament
Extirpare chirurgicală
RABDOMIOMUL
Tumoră foarte rar localizată în cavitatea orală
Apare în decada a v-a de viaţă
Raport de 2:1 bărbaţi şi femei
Tratament
Excizia chirurgicală fără
Rezecţie de organ
S-au comunicat şi recidive
LEIOMIOMUL
Tumoră benignă cu origine în musculature netedă
În cavitatea orală este destul de neobişnuit, cu excepţia pereţilor vaselor
sanguine şi uneori la nivelul papilei circumvalate a limbii
Apare la nivelul tunicii medii din pereţii vasculari
Creştere lentă, nedureroasă, superficială, adesea pediculată
Culoarea asemănătoare cu a mucoasei şi nu se ulcerează
Localizarea predilectă este în zona distală a limbii
Alte localizări - palat, obraji, gingie şi glandele salivare
Vârsta predilectă este peste 30 de ani.
Dimensiunea variază de ia 1 cm până la mărimea unui ou
Tratament
Excizie chirurgicală conservatoare
La tumorile de musculatură netedă nu se semnalează recidive şi nici tendinţe
de malignizare
Semne clinice
Tumora este prezentă la naştere de obicei în partea anterioară a crestei
alveolare edentate
Mai frecvent la maxilar decât la mandibulă
Formă ovoidă, multilobulată
Mărimea variază de la câţiva milimetri la câţiva centimetri diametru
Fetele sunt mai afectate decât băieţii
Anatomie patologică
seamănă cu mioblastomul
componenţa vasculară este mai pregnantă decât la mioblastom
hiperplazia pseudo-epiteliomatoasă nu apare în toate cazurile
Tratament
extirparea chirurgicală
vindecarea - fără incidente chiar dacă nu se face sutura
unii autori sugerează abţinerea de la tratament, aşteptând regresia spontană a
leziunii, atunci când tumora nu pune probleme respiratorii sau de nutriţie
Hemangiomul
Tumoră benignă care provine din proliferarea endoteliului vaselor sanguine
Malformaţie (hamartom) a ţesutului vascular
Clasificare
1. hemangioame imature:
a) tuberoase;
b) subcutanate;
c) mixte;
2. hemagioame mature:
a) capilare
b) capilaro-venoase
c) arterio-venoase
NEUROMUL DE AMPUTAŢIE
Neuromul de amputaţie sau traumatic nu este o tumoră adevărată, este o încercare
a trunchiului nervos de a repara o leziune a nervului apărută după secţionarea
acestuia.
Degenerarea porţiunii distale a nervului după secţionare, începe cu tumefierea,
fragmentarea şi dezintegrarea axonului şi a tecii mielinice.
Repararea leziunii începe prin proliferarea axonului celulelor din tecile neurilemei
şi a endoneuremei.
Regenerarea este facilitată de persistenţa neurilemiei, în jurul căreia proliferează
noi fibre şi celule Schwann, formând o masă consistentă.
Reinervaţia apare mai puţin în cazul proliferării proximale.
SEMNE CLINICE
Apare accidental după excizia tumorilor, extracţia dinţilor, în obstrucţii
create de cicatrici la nivelul ţesutului moale sau fractură de maxilar.
Frecvent în cavitatea orală apare în jurul găurii mentoniere
Poate apărea la nervul alveolar inferior în cazul atrofiei accentuate a crestei
alveolare, în regiunea găurii mentoniere, buze, limbă.
Când este localizat pe creasta edentată produce disconfort purtătorului de
proteză.
Se manifestă ca un nodul mic cu creştere lentă şi rareori este mai mare de 1
cm diametru. Palparea este foarte dureroasă în zona leziunii, sau pe întreg
traiectul nervului
Neuromul încapsulat a fost descris prima dată de reed şi reprezintă o
hiperplazie primară a fibrelor nervoase, axonilor şi tecilor celulare
Este o leziune solitară localizată la zonele joncţionale muco-cutanate
predominant la nivelul feţei
Anatomia patologică
Leziunea este constituită din neurofibrile şi celule Schwann într-o distribuţie
inegală situate în stroma ţesutului conjunctiv
Fibrele nervoase pot fi sub formă de mănunchiuri mici sau răspândite difuz
în ţesut
Tratament
Extirparea chirurgicală a nodulului împreună cu o mică porţiune proximală a
nervului afectat
Dacă rezecţia este realizată în timp util, se poate face neurorafia şi
restaurarea sensibilităţii normale
NEUROFIBROMUL
Originea leziunii este controversată
Unii autori consideră că originea ar fi în celulele Schwann, fibroblaste şi uneori în
celulele perineurale
Alţi autori consideră că originea ar fi în celulele perineurale şi nu sunt implicate
celulele Schwann
Semne clinice
Apare în formă solitară sau generalizată (neurofibromatoze, boala
Recklinghausen)
Afecţiune destul de frecventă care nu are predilecţii de sex
Caracter ereditar autosomal dominant
Leziunile individuale sunt de 2 tipuri:
o Prima formă - numeroşi noduli, sensibili sau pediculaţi - cu suprafaţa
netedă, de mărimi diferite, răspândiţi pe piele în special pe trunchi,
gât, faţă şi extremităţi
o A 2-a formă formaţiunile sunt profunde, difuze, au de obicei
dimensiuni mai mari şi vorbim de "neuromatoză elefantiazică". În
plus majoritatea pacienţilor prezintă zone asimetrice de pigmentaţie
melanică tegumentară, descrise ca "pete de cafea cu lapte"
Asocierea hirsutismului sugerează un dezechilibru endocrin
La unii bolnavi s-au semnalat leziuni asociate incluzând modificări osoase,
tulburări mentale, defecte congenitale, afecţiuni oculare.
Se consideră că aproximativ 15% din leziuni se malignizează, neurofibromul
orbitar fiind mai puţin predispus
Degenerarea se face spre diferite tipuri de sarcom
Anatomie patologică
Aspectul histologic este destul de variat, dar se constată o predominenţă a
ţesutului celular şi mixoid şi uneori prezenţa melanocitelor.
La nivelul cavităţii orale neurofibroamele provin din nervul trigemen, fără a
exclude nervul facial
Unele leziuni sunt sub formă de noduli mici, de culoarea mucoasei, localizaţi
în regiunea jugală a crestei alveolare, palatului şi limbii.
Alte forme pot fi difuze, profunde, localizate cam în aceleaşi zone. La limbă
produce macroglosia.
S-au raportat cazuri cu localizare intraosoasă mai ales pe canalul
mandibular, unde produc o lărgire fuziformă a acestuia.
Tratament
Leziunile solitare se extirpă, recidiva fiind foarte rară
În neurofibromatoză nu există un tratament corespunzător
Datorită numărului foarte mare de leziuni excizia chirurgicală pune
probleme cosmetice
In plus aceste cazuri au tendinţă la transformare sarcomatoasă, cu un
prognostic rezervat datorat în special metastazelor
NEURINOMUL
Neurinomul (nurilemomul, schwannomul, etc.) este o tumoră comună considerată
a fi derivată din celulele Schwann.
Apare întotdeauna pe traiectul unui nerv periferic.
Semne clinice
In general apare ca o leziune solitară pe traiectul unui nerv periferic.
Are o creştere lentă, îndelungată, dar poate avea şi o creştere rapidă.
Apare la orice vârstă, fără predilecţie de sex. Este în general nedureros.
Neurinomul afectează mai ales bolnavii cu neurofibromatoză.
La nivelul capului şi gâtului frecvenţa este cea mai mare.
În cavitatea orală localizarea este la limbă, planşeu, gingie, buze dar şi în
glandele salivare, nazofaringe sau orofaringe.
S-au semnalat şi localizări osoase pe traiectul nervului alveolar inferior când
produc distincţii cu expandaiea coiticalei, însoţite de dureri şi parestezii.
Leziunile din părţile moi sunt nodulare, bine circumscrise.
Anatomie patologică
Pe secţiune transversală, tumora este gri-alb, formele moi mai prezintă spaţii
chistice.
Tumora este încapsulată.
Este compusă din două tipuri de ţesuturi: Antoni A. şi Antoni B.
o Tipul A este constituit din celule cu nuclei fuziformi alungiţi, aliniate
în palisadă, în timp ce fibrele intercelulare sunt aranjate în paralel cu
şirurile de nuclei.
o Tipul B nu are aspectul de palisadă, aranjamentul este destul de
dezordonat, celulele şi fibrele fiind în interiorul fluidului formând un
microchist.
Tratament
Extirpare chirurgicală
Prezenţa capsulei uşurează îndepărtarea tumorii şi reduce riscul recidivelor
OSTEOMUL OSTEOID
Osteomul osteoid este o tumoră rară, redusă dimensional (până la 1 cm diametru).
Jaffe şi Lichtenstein au sugerat că leziunea este un neoplasm adevărat de origine
osteoblastică.
După alţi autori leziunea ar fi urmarea traumatismului sau inflamaţiei.
În unele situaţii a fost confundată cu osteomielita cronică sclerozantă; în realitate
leziunea poate reprezenta o formă a acestei osteomielite.
Totuşi alţi autori susţin teoria că osteomul osteoid ar fi un neoplasm adevărat.
Semne clinice
La persoanele tinere până la 30 de ani, rareori peste această vârstă.
Pot fi afectaţi şi copii până la 5 sau chiar 10 ani
Predomină la sexul bărbătesc într-un raport de 2 la 1 faţă de sexul feminin
Localizarea mai frecventă este la femur sau tibia şi ocazional în alte oase ale
scheletului
Principalul simptom este durerea, care este disproporţionată în raport cu
dimensiunea redusă a leziunii
Durerea poate fi însoţită de tumefierea ţesutului moale ce acoperă leziunea
La nivelul scheletului feţei, au fost raportate un număr redus de cazuri,
localizarea fiind aproape egală la maxilar şi mandibulă
La maxilar leziunea s-a dezvoltat în sinusul maxilar, iar la mandibulă în
corpul şi condilul acesteia
Radiologie
Aspectul radiologie caracteristic în osteomul osteoid este o zonă ovoidă sau
rotundă de radiotransparenţă, înconjurată de o margine de os scleros
In zona centrală de radiotransparenţă se pot găsi nişte calcifieri
Dimensiunea leziunii rareori depăşeşte 1 cm diametru
Anatomie patologica
Microscopic - format dintr-o zonă centrală compusă din ţesut osteoid
compact, având grade diferite de calcifiere, presărat cu ţesut
conjunctivovascular
Leziunile mai vechi sunt caracterizate de trabecule tapetate de os-teoblaşti
active
Tratamentul
Îndepărtarea chirurgicală a leziunii
Nu apar recidive, dacă tumora a fost complet îndepărtată
Se citează şi posibilitatea involuţiei leziunii fără nici un tratament
OSTEOBLASTOMUL
Tumoră benignă descrisă sub numele de "osteom osteoid gigant" - Dahlin şi
Johnson în 1954
Semne clinice
Osteoblastomul se întâlneşte la persoane tinere până la vârsta de 20 sau 30
de ani, dar a fost găsit şi la persoane în vârstă.
Are o predilecţie pentru sexul bărbătesc.
Clinic, tumora produce deformarea osoasă şi durere, care este mai redusă
decât în cazul osteomului osteoid, deşi mărimea şi potenţialul de creştere
sunt mai mari la osteoblastom.
Durerea şi tumefacţia locală pot dura câteva săptămâni, un an sau chiar mai
mult
Localizarea cea mai frecventă este în coloana vertebrală, apoi în osul sacru,
oasele lungi şi calvaria.
Primul caz de osteoblastom cu localizare la oasele feţei a fost raportat de
Borello şi Sedano în 1967.
Ulterior s-au raportat şi alte cazuri atât la maxilar cât şi la mandibulă.
Radiologie
imagine asemănătoare cu cele din osteomielita cronică sclerozantă sau cu a
leziunilor maligne
procesul este dominant osteolitic cu grade diferite de calcifieri.
este bine circumscris, indiferent de mărime sau localizare
Anatomie patologica
Aspecte microscopice foarte variate
Caracteristici patognomonice:
o Vascularitatea leziunilor cu numeroase capilare dilatate distribuite la
nivelul ţesutului
o Numărul moderat de celule gigante multinucleate
o Osteoblaştii activi proliferativi care pardosesc trabeculele neregulate
ale noului os
Tratamentul
extirparea chirurgicală până în os sănătos
din cauza potenţialului de malignizare pe care se pare că îl posedă tumora,
bolnavul este necesar să fie dispensarizat
CONDROMUL
Tumoră benignă destul de rară, compusă în întregime din cartilaj matur, hialin sau
reticular, dispus în blocuri compacte sau conţinând microchisturi cu lichid filant,
vâscos
Se dezvoltă din resturile ţesutului cartilaginous embrionar, îndeosebi la oasele cu
formare preosoasă de tip cartilaginos şi din pericondrul cartilajului adult
Semne clinice
La mandibulă condromul se dezvoltă în regiunea simfizară, procesul
coronoid şi condil, zone în care se găsesc resturi caitilaginoase
La maxilar tumora se dezvoltă în zona canalului incisiv, a apofizei malare, în
palat sau pe crestele alveolare.
formaţiune fermă, dar cu un grad moderat de elasticitate, sesilă şi
nedureroasă
poate apărea la orice vârstă, nu are predilecţie pentru un anumit sex
creşte lent şi poate prezenta dimensiuni gigante.
Chandhy şi colab. consideră că între 21-60 ani aceste tumori benigne pot
suferi transformări maligne
Din 10 tumori, 7 degenerează în condrosarcom şi 6 pacienţi mor între 9 luni
şi 5 ani, mai târziu din cauza metastazelor la distanţă ce invadează structurile
vitale
Radiologie
radiotransparenţă neregulată, sau o zonă pătată la nivelul osului
dinţii adiacenţi pot suferi fenomene de rizaliză patologică, datorate
potenţialului distructiv al tumorii
Anatomie patologica
masă de cartilaj hialin cu arii de calcifiere sau necroză, cu celule mici
apropiate ca formă, dimensiuni şi colorabilitate
se recomandă ca examinarea microscopică să se facă pe fragmente biopsice
mari, pentru a avea posibilitatea decelării elementelor patognomonice
Tratamentul
Tratamentul - chirurgical
tumora este rezistentă la tratamentul iradiant
din cauza diagnosticului diferenţial foarte dificil de făcut cu
condrosarcomul, extirparea chirurgicală în limite largi de siguranţă sau chiar
prin rezecţie de organ (maxilar sau mandibulă) se impune
OSTEOCONDROMUL
Osteocondromul şi condromul sunt leziuni asemănătoare
Osteocondromul este format din ţesut osos şi ţesut cartilaginous
Semne clinice
Localizarea - mai frecvent la nivelul apofizei coronoide, tumora împiedicând
mişcăiile mandibulei.
Apofiza coronoidă poate fi interesată unilateral sau bilateral.
Depistarea precoce a tumorii se face cu ajutorul tomografiei computerizate,
examenul radiologie fiind şi el de ajutor.
Alte localizări - la nivelul condilului mandibular, la nivelul arcadei
zigomatice.
Diagnosticul diferenţial
1. hiperplazia unilaterală a condilului
2. condrom
3. condrosarcom
Tratamentul
chirurgical
agresivitatea tumorii fiind mai redusă decât în cazul condromului,
tratamentul poate fi mai puţin radical, dar cu o mare precauţie tumora putând
fi confundată cu osteosarcomul
CONDROBLASTOMUL BENIGN
Este caracteristic pentru oasele lungi dar se găseşte şi la oasele craniului.
Semne clinice
Sunt afectate persoanele tinere între 5 şi 25 de ani.
Băibaţii sunt mai afectaţi decât femeile într-un raport de 2 la 1.
Localizarea mai frecventă este la nivelul condilului, dar au fost descrise şi
localizări la nivelul urechii.
Anatomie patologica
Leziunea constă dintr-o stromă celulară abundentă ce conţine în centru o
matrice condroidală
Deseori se asociază de osteoid sau de os
Celulele gigante multinucleate se pot asocia cu arii de hemoragie, de necroză
sau calcifieri ale materialului condroid
Tratamentul
extirpare chirurgicală până în ţesut sănătos.
tumora prezintă un potenţial de recidivă destul de crescut, astfel că
supravegherea se impune
FIBROMUL OSIFIANT
Leziune benignă în componenţa căreia intră os, cement şi ţesut fibros
Semne clinice
apare la orice vârstă, dar în special la adulţii tineri
leziunea în general este asimptomatică până apare deformarea regiunii sau
deplasări dentare
creştere lentă, fiind descoperită după câţiva ani de la debut
Radiografic
Imaginea este diferită în funcţie de localizare, formă, mărime, de la
radiotransparenţă până la radioopacitate care conţine travee sau zone opace
Se observă localizarea leziunii, implicarea dinţilor adiacenţi, prinderea
corticalei când tumora se formează la periferie
Anatomie patologica
Reţea fină de colagen, în care se găsesc un mare număr de fibroblaşti activi,
proliferaţi
Aspectul celular este monoton, cu rare aţipii sau mitoze
În ţesutul conjunctiv apar numeroase focare mici caracteristice de trabecule
osoase neregulate, asemănătoare cu cele din displazia osoasă a osului
Leziunile mature au o radioopacitate crescută, dată de osificarea progresivă a
ţesutului conjunctiv
Tratamentul
Dacă leziunea este un fibrom osifiant este suficient chiuretajul simplu,
recidivele lipsind sau fiind foarte rare.
Abordarea se face pe cale orală prin incizia mucoasei şi periostului, cu
decolarea acestora şi punerea în evidenţă a corticalei osoase
După îndepărtarea corticalei osoase, tumora se enuclează cu o chiuretă.
Cavitatea rezultată poate avea mărime şi localizare variată, astfel că plaga se
poate închide prin sutură primară sau se aşteaptă vindecaiea secundară
Unii autori recomandă extracţia dinţilor implicaţi, alţii consideră că în cazul
leziunilor benigne, dinţii pot fi menţinuţi
Tratament
chirurgical conservator prin chiuretaj minuţios urmat de cauterizare chimică
sau electrocoagulare.
pacienţii se dispensarizează
când maxilarul este invadat se recurge chiar la rezecţie urmată de restaurarea
protetică
LEZIUNEA CU CELULE GIGANTE DIN HIPERPARATIROIDISM
(TUMORA BRUNA)
Are la bază o dereglare a glandelor paratiroide ce conduce la o hipersecreţie de
parathormon
Demineralizare generalizată a osului, similar osteomalaciei sau osteoporozei
Apar semne şi simptome la nivel neuro-muscular, vascular, gastrointestinal şi renal
Modificările rezorbtive la nivelul oaselor maxilare pot masca în fazele iniţiale
leziunea tumorală
Semne clinice
mai frecventă între 20 şi 50 de ani
uneori semn iniţial al hiperparatiroidismului
nu are predilecţie de sex
în fazele de început tumora produce o deformare, nedureroasă a maxilarului
sau mandibulei, cu mucoasa acoperitoare de aspect normal
dacă leziunea perforează corticala şi se extinde submucos apare congestia
acesteia
Radiologie
în tumorile mici apare o imagine de radiotransparenţă cu o margine în
general bine delimitată
în tumorile mai mari apar imagini de os demineralizat, la periferie aspect
multilocular al tumorii
semnele radiologice nu sunt patognomonice pentru tumora brună, de aceea
se recomandă examinarea radiografică a falangelor care sunt afectate în
hiperparatiroidism
Anatomie patologica
Macroscopic tumora are culoarea brună dată de conţinutul de hemosiderină
Microscopic este compusă din ţesut fibros cu arii hemoragice sau de
hemosiderină, insule de osteoid sau formaţiuni osoase, însoţite de celule
gigante
Tratament
în leziunile mici se recomandă extirparea chirurgicală
leziunile mari ale maxilarelor nu pot fi tratate chirurgical pentru că
vindecarea va apărea doar dacă vor fi tratate glandele paratiroide
diagnosticarea hiperpaiatiroidismului
TUMORA CU CELULE GIGANTE DIN BOALA PAGET
Boala Paget sau osteita deformantă – boală familială, autosomal dominantă
Se caracterizează prin leziuni osoase la nivelul:
1. femurului
2. vertebrelor (în special lombare)
3. bazinului
4. sternului
5. craniului
Semne clinice
la început boala asimptomatică
semne la nivelul oaselor lungi
o se încurbează
o produc tulburări de mers, cifoză, lărgirea craniului
cefalee
surditate
nevralgii
fracturi spontane
chiar degenerări maligne
oasele feţei sunt rar afectate
maxilarul - mai des afectat
îngroşarea oaselor
hipercementoză
deplasări ale dinţilor
palatul devine mai plat
creasta alveolară mai voluminoasă
Radiologie
în prima fază (osteolitică):
o dispariţia laminei dura
o resorbţia osoasă şi radiculară
în faza osteoblastică:
o osul este floconos
o osteoscleroza
o hipercementoza
o calcifieri pulpare
o cutia craniană este îngroşată şi de formă neregulată
o palatul şi creasta alveolară lărgite
Anatomie patologica
Fenomenele de resorbţie (osteolitice) şi de formare de os determină
pierderea arhitecturii normale a osului afectat
Tratamentul
Tratamentul prin iradiere - rezultate foarte bune
Extracţiile dentare se complică totdeauna cu supuraţii osoase chiar dacă se
asigură o protecţie a alveolei dentare
Tumorile cu celule gigante din boala Paget au o incidenţă redusă. S-au găsit
tumori cu celule gigante în oasele craniene
Tratamentul aplicat a fost de iradiere sau de exereză chirurgicală
CHERUBISMUL
O boală multiloculară a maxilarelor cu caracter familial
Formă de displazie fibroasă
Disfuncţie osoasă de cauză necunoscută, genetic determinate
Semne clinice
Deformarea gradată bilaterală a etajului inferior al feţei produsă de lărgirea
mandibulei
Faciesul clasic cherubinic
debut de facies "bucălat" (de heruvimi) încă de la 14-15 luni
boala devine manifestă la 2-4 ani,
5 ani - lărgirea masivă boselată, indurată a maxilarelor
La nivelul maxilarului, leziunea debutează în zona tuberozitară -
"rotunjimea" feţei
Mai pot fi afectate malarul, sinusul maxilar şi etmoidal
Dificultăţi masticatorii, de deglutiţie şi respiraţie