Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
I. Tulburări circulatorii
Staza renală (Fig.2.2)
Definiţie
Reprezintă o hiperemie pasivă cronică prin creşterea volumului de sânge la nivelul
teritoriului venos şi capilar renal.
Etiologie
Apare în insuficinţa cardiacă dreaptă şi în obstrucţia venei renale (tumori, bride,
compresii)
Morfologie
Rinichiul este crescut în volum, are capsula destinsă, fiind uşor de decapsulat. La
nivelul corticalei apar picheturi roşii (stază glomerulară). La nivelul medularei se observă
striuri roşietice determinate de venele peritubulare. Coloraţia generală a rinichiului este
roşu-violacee.
Microscopic se observă glomeruli cu capilare pline de hematii (mai mult de 2
hematii), venele intertubulare foarte dilatate. Nu prezintă fenomene inflamatorii.
Trombusul (Fig.2.5)
Definiţie
Trombusul (trombul) reprezintă o coagulare intravasculară şi intravitală. Este rugos,
se extrage cu greutate din vas şi întotdeauna lasă leziuni endoteliale.
Etiologie
Trei factori majori predispun la tromboză - triada Virchow:
1. leziuni endoteliale;
2. tulburări circulatorii;
3. hipercoagulabilitate.
Leziunile endoteliale sunt o cauză majoră şi frecvent poate duce singură la apariţia
trombozei.
Morfologie
Poate apare oriunde în sistemul cardiovascular: în ventriculi, atrii, artere, vene,
capilare. Are formă si dimensiuni variate după locul de origine şi circumstanţele ce au dus
la apariţia lui. Când un tromb se formează în atriu, ventricul sau aortă, poate avea laminaţie
aparentă, numite liniile lui Zahn. Acestea sunt produse de adăugarea alternantă de straturi
de trombocite impreună cu fibrina (zone palide) separate de zone ce conţin hematii (zone
intunecate). Laminaţia nu este evidentă la nivelul trombilor formaţi în artere mici sau vene.
Trombii formaţi în venele cu flux lent sangvin seamănă uneori cu sângele coagulat, dar
inspecţia atentă poate decela zone palide de trombocite şi fibrină transversale sau sinusoide,
şi mai rar linii Zahn bine definite.
Trombi murali
Sunt trombii aderenţi la sutructurile subiacente ale cavităţilor inimii sau aortei.
Infarctul miocardic sau aritmiile cardiace sunt antecedente frecvente ce predispun la
formarea de trombi în inima, pe când ateroscleroza şi dilataţiile anevrismale sunt
predecesori invariabili ai formării de trombi aortici. În cazuri particulare trombii se pot
localiza şi pe valvele cardiace. Infecţiile cu diseminare sangvina pot ataca valvele cardiace
(endocardita bacteriană), creând situsuri ideale pentru dezvoltarea maselor trombotice.
Aceste mase, colonizate de microorganisme sunt denumite vegetaţii. Mai rar poate apare
endocardita vercuoasă, neinfecţioasă la pacienţii cu lupus eritematos sistemic. Vegetaţiile
pot apare şi pe valve indemne - endocardita nebacteriană (trombotică) la pacienţi în vârsta
cu cancer în fază terminală sau boli cronice şi uneori la pacienţi tineri cu boli care nu sunt
fatale. În aceste condiţii, hipercoagulabilitatea sângelui, leziuni endoteliale minore, sau
ambele, sunt considerate mecanisme etiologice.
Trombi arteriali
Sunt în general ocluzivi, deşi pot fi murali în vase mari precum arterele iliace şi
arterele carotide. Trombii ocluzivi sunt frecvent întâlniţi, (în ordine descrescătoare a
frecvenţei) în arterele coronare, arterele cerebrale, arterele femurale. Aproape întotdeauna
trombusul se suprapune unei leziuni aterosclerotice, iar mai rar altor forme de boli
vasculare, cum ar fi vasculita acută sau leziunile traumatice. Trombii sunt de obicei alb-
cenuşii, friabili, alcătuiţi din benzi sinuoase şi straturi de fibrină şi trombocite prinse în
cheag. Trombii sunt ataşaţi ferm de peretele arterial lezat. Retracţia cheagului nou-format
poate rezulta într-un orificiu de mici dimensiuni prin care se reia parţial circulaţia. În aceste
circumstanţe, masa trombotică iniţială se poate mări (propaga) spre ambele capete.
Trombi venoşi
Se mai numesc şi flebotrombi şi sunt de cele mai multe ori ocluzivi. Trombul
creează adesea un mulaj lung al lumenului venei afectate. În sângele venos care curge mai
lent, coagularea este asemănătoare cu ceea ce se întamplă într-un tub de test. Astfel, trombii
conţin o mai mare cantitate de eritrocite şi se numesc trombi roşii, coagulanţi sau trombi de
stază. Pe secţiune, laminaţiile nu sunt bine dezvoltate, dar se pot vedea adesea benzi fine de
fibrină.
Trombii venoşi pot fi confundaţi cu cheagurile agonice la autopsie. Cheagul agonic
nu este aderent la endoteliu, formează un mulaj al vasului, dar este gelations si nu e friabil.
Porţiunile aderente ale cheagului unde s-au depus hematii au o culoare roşietic-întunecată,
asemănătoare cu jeleul de stafide. Supernatantul fără hematii are o culoare galbenă ca
grăsimea de pui. Caracteristică pentru cheagul agonic este lipsa aderenţei la endoteliu. În
contrast, trombul este mai ferm, întotdeauna are o zonă de aderenţă, iar o secţiune
transversală decelează benzi sinuoase, puţin vizibile, gri-palid de fibrină.
Trombii arteriali si venoşi variază mult ca dimensiuni, de la mici, neregulaţi,
aproape sferici până la mari, alungiţi, ce se formează când o coadă lungă se ataşază la
capătul ocluziv. În circulaţia arterială coada se formează în contraflux. În circulaţia
venoasă, coada se formează în sensul circulaţiei, spre inimă. De cele mai multe ori aceste
propagări se extind la următorul vas circulator major.
O zonă mai mare sau mai mică de aderenţă la peretele subiacent al vasului sau
inimii este o caracteristică a trombozei. Frecvent, aderenţa este mai fermă la punctul de
origine având sau nu o coadă ataşată. Această coadă slab ataşată se poate fragmenta la nivel
venos şi forma emboli. In circulaţia arterială, embolia presupune frecvent dezlipirea
întregului tromb.
Evoluţia trombului
Dacă un pacient supravieţuieşte efectelor imediate ale obstrucţiei vasculare, în
următoarele zile sau săptămâni, trombul se poate propaga, eventual obstruând un vas vital,
poate emboliza la distanţă în arborele circulator, poate fi lizat prin fibrinoliză, sau se poate
organiza şi recanaliza. Trombii pot induce inflamaţie şi fibroză.
Peretele anterior al
ventriculului stâng, în
Artera descendentă
40%-50% apropierea apexului; 2/3
anterioară stângă
anterioare ale septului
interventricular
Peretele inferior si cel
posterior al ventriculului
stâng; 1/3 posterioară a
Artera coronară dreaptă 30% - 40% septului interventricular; în
unele cazuri, peretele
posterior liber al
ventriculului drept
Peretele lateral al
Artera circumflexă stângă 15%-20%
ventriculului stâng
Infarctele miocardice mai noi de 6-12 ore sunt adesea invizibile la examinarea
macroscopică, dar este posibil vizualizarea ariei de necroză datorită schimbărilor
histochimice care devin vizibile la 2-3 ore de la producerea infarctului. Imersia
fragmentelor de ţesut intr-o soluţie de TTC (clorat de trifeniltetrazol) decelează un miocard
neinfarctat, roşu - cărămiziu acolo unde dehidrogenazele au fost conservate. Deoarece
dehidrogenazele dispar în zonele de necroză ischemică (de exemplu se scurg prin
membrana celulară afectată), o zonă infarctată apare ca o zonă nemarcată, palidă (vizibilă
mai ales după fixare, când miocardul nemarcat are o culoare maro deschis). După aceea,
evoluţia leziunilor se poate observa macroscopic. După 18-24 de ore, leziunile pot fi
identificate în mod curent datorită atât palorii cât şi colorârii roşii-violacee datorată
sângelui care stagnează. Progresiv după aceea, infarctul devine o zonă mai bine definită,
gălbuie, oarecum mai netedă, care între 10 zile şi 2 săptămâni este mărginită de o zonă
hiperemică foarte bine vascularizată, cu ţesut de granulaţie. În săptămânile următoare,
regiunea afectată evoluează spre o cicatrice fibroasă. Schimbările histopatologice au şi o
secvenţă mai mult sau mai putin predictibilă. Folosind microscopia optică a secţiunilor de
ţesut marcate în mod obişnuit, modificările tipice ale necrozei coagulative nu sunt
detectabile cel puţin pentru primele 4 până la 12 ore. O modificare ischemică adiţională
poate fi vazută la periferia infarctelor: aşa-numita degenerare vacuolară sau miocitoliza,
conţinând spaţii vacuolare mari în interiorul celulelor. Această alterare potenţial reversibilă
este frecventă mai ales în zona subţire de celule subendocardice viabile. Vacuolizarea
miocitelor subendocardice poate apare şi în absenţa infarctului, denotând o ischemie
cronică severă. Muşchiul cardiac necrozat prezintă inflamaţie acută (la 2-3 zile); după
aceea, macrofagele elimină miocitele necrotice (la 5-10 zile), iar zona afectată este
înlocuită progresiv cu un ţesut de granulaţie foarte bine vascularizat (proces ce apare la 2-4
săptămâni), care treptat devine mai puţin vascularizat şi mai fibros. În majoritatea cazurilor,
procesul de cicatrizare este foarte avansat până la sfârşitul celei de-a 6-a săptămâni, dar
eficienţa acestui proces depinde de dimensiunile leziunii iniţiale. Un infarct major se poate
vindeca mai greu decât unul mai mic. O dată leziunea vindecată, nu i se mai poate
aproxima vârsta. O leziune de 8 săptămâni poate arăta similar cu una de 10 ani. Morfologia
infarctului subendocardic este analoagă calitativ cu a leziunii transmurale. Prin definiţie,
însă, zonele de leziune sunt limitate la 1/3 interioară a peretelui ventricular stâng. Leziunile
pot fi multifocale, pot interesa un arc din circumferinţta ventriculului stâng, uneori chiar
descriind un cerc complet. Succesiunea modificărilor macroscopice şi microscopice deja
descrisp pentru infarctul miocardic transmural este aceeaşi, cu deosebirea că modificările în
aspectul macroscopic pot fi mai puţin definite decât în leziunile transmurale. Complicaţiile
morfologice ale unui infarct miocardic pot fi precoce (ruptură cardiacă, pericardită
fibrinoasă, trombembolism sistemic) şi tardive (anevrism, pericardita autoimună Dressler).
Infarctul pulmonar (roşu) (Fig. 2.8)
Definiţie
Reprezintă necroza hemoragică a parenchimului pulmonar ca urmare a obstrucţiei
bruşte a unei ramuri a arterei pulmonare.
Etiologie
Ocluziile arterelor pulmonare cu un cheag de sânge sunt aproape întotdeauna
embolice la origine. Trombozele in situ ale vaselor mari sunt rare şi apar doar în prezenţa
hipertensiunii pulmonare, aterosclerozei pulmonare şi insuficienţei cardiace. Sursa
obişnuită a acestor emboli se află în venele profunde ale membrului inferior în 95% din
cazuri. Incidenţa embolismului pulmonar la autopsie a variat de la 1% dintre pacienţii
spitalelor şi 30% la pacientii care mor după arsuri severe, traumatisme, sau fracturi, până la
65% la pacienţi spitalizaţi in cadrul unui studiu în care au fost aplicate tehnici speciale
pentru a descoperi emboli la autopsie. Trombembolismul pulmonar constitute cauza
decesului la aproximativ 10% din adulţii care decedeză în spital.
Morfologie
Consecinţele morfologice ale ocluziei embolice ale arterei pulmonare depind de
dimensiunea masei embolice şi în general de statusul circulaţiei. Embolii mari pot avea
impact în principal în arterele pulmonare sau ramurile lor majore precum şi la nivelul
bifurcaţiei. Se produce moarte subită în mare parte cauzată de blocarea fluxlului sanguin în
plămân. Decesul poate fi cauzat de dilatarea acută a inimii drepte. Emboli mai mici pot
ajunge în vasele situate mai spre periferie, unde pot sau nu cauza infarct pulmonar. La
pacienţii cu o funcţie cardiovasculară adecvată, artera bronşică poate deseori susţine
parenchimul pulmonar în ciuda obstruării sistemului arterial pulmonar. În aceste
circumstanţe, pot apare hemoragii, dar nu apare infarctul parenchimului pulmonar
subiacent. Doar aproximativ 10% din emboli cauzează infarct. Trombembolismul pulmonar
cauzează infarct numai atunci când circulaţia este inadecvată, şi anume la pacienţi cu boli
cardiace sau pulmonare preexistente. Din acest motiv infarctele pulmonare tind să fie foarte
rare la tineri. Aproximativ trei sferturi din totalitatea infarctelor afectează lobii inferiori şi
în peste jumătate din cazuri infarctul e multiplu. Infarctul poate varia ca dimensiune de la
leziuni abia vizibile macroscopic până la implicarea masivă a unor părţi importante a unui
intreg lob. Caracteristic infarctul se extinde către periferia plămânului asemenea unei pene
cu vârful îndreptat către hilul pulmonar. În multe cazuri un vas obstruat poate fi identificat
în apropierea vârfului penei. Infarctul pulmonar apare clasic hemoragic şi este o zonă
roşie-violacee în stadiile incipiente. Adesea suprafaţa pleurală învecinată este acoperită de
un exsudat fibrinos. Hematiile încep să se lizeze în 48h şi infarctul devine mai palid şi apoi
roşu-maroniu din cauza producerii de hemosiderină. O dată cu trecerea timpului, fibrina
apare dinspre periferie ca o zonă cenuşiu-albicioasă, eventual transformând infarctul în
cicatrice contractată. Histologic, diagnosticul infarctului pulmonar acut îl reprezintă
necroza parechimului pulmonar din zona hemoragică, afectând pereţii alveolari, bronhiolele
şi vasele. Dacă infarctul este cauzat de un embol infecţios poate apare o reacţie inflamatorie
intensă cu PMN. Astfel de leziuni sunt denumite infarcte septice şi unele dintre ele
evoluează către abces.
II. Leziuni distrofice
Definiţie
Este o inflamaţie în care predomină leziunile alterative celulare, ţesutul necrozat
fiind îndepărtat cu apariţia ulceraţiilor.
Etiologie
Printre cauze, se numără: infecţia cu bacterii invazive (Salmonella, Shigella),
bacterii toxigenice (Clostridium botulinum, Stafilococ auriu, Escherichia coli) sau prin
propria floră intestinală la prematuri şi imunodeprimaţi.
Morfologie
Macroscopic, mucoasa este hiperemică, edemaţiată, cu zona de ulceraţie excavată şi
hiperplazia ţesutului limfoid, uneori apar pseudomembrane alb-galbene până la exudat
hemoragic (enterita pseudomembranoasă cu Clostridium Dificile), distribuţia leziunii este
variabilă, în unele cazuri există o singură zonă afectată, mai frecvent apar leziuni multiple
repartizate pe intestinul subţire şi pe colon, ulceraţiile pot fi dispersate, dar uneori
confluează denudând arii largi, suprafaţa seroasei suprapuse leziunilor poate fi normală sau
acoperită de exudat seros, fibrinos sau hemoragic.
Microscopic se pot observa leziuni ale mucoasei până la nivelul muscularei
mucoasei (caracter necrotic ulcerativ). În lumen se găseşte detritus necrotic, leucocite şi
hematii. Vasele tubului digestiv şi ale mezoului sunt puternic hiperemice. Exudatul
inflamator are puţine elemente celulare.
Definiţie
Pleurezia fibrinoasă este o inflamaţie exsudativă a pleurei, ce depinde de stadiul
bolii şi de agentul cauzal.
Etiologie
Pleurezia se poate asocia cu boli pulmonare ca TBC, pneumonie, infarct pulmonar,
abcese pulmonare, bronşiectazii, boli sistemice ca artrită reumatoidă, lupus eritematos
diseminat, uremie, infecţii sistemice difuze sau unele afecţiuni ca metastazele postiradiere
în terapia tumorilor pulmonare şi de mediastin.
Morfologie
Patogenic exudatul reflectă o reacţie tardivă, mai severă; în fazele recente apare un
exudat seros sau serofibrinos redus. De cele mai multe ori reacţia serofibrinoasă este
minimă şi exudatul fluid se resoarbe, atât ca rezoluţie cât şi ca organizare a componentelor
fibrinoase.
Macroscopic, leziunea interesează pleura viscerală care are aspect eritematos, cu
luciu şters, de culoare roşu închis. Uneori apar depozite fibrinoase ca nişte false membrane
alb-gri sau alb-roşii, cu aspect reticulat sau vilos. Comparaţia se face cu limba de pisică sau
cu o “tartină cu unt, dezlipită”.
Microscopic, mezoteliul de suprafaţă este parţial dispărut. Stroma conjunctivă este
intens hiperemiată şi acoperită cu un deposit de filamente de fibrină eozinofilă şi pe alocuri
realizând mase compacte, între care se găsesc rare limfocite.
Prezenţa reţelei plexiforme, eozinofile, ataşată la corion şi parenchim pulmonar
intens hiperemic susţine diagnosticul de pleurezie fibrinoasă, probabil de cauză
inflamatorie.
Ţesutul de granulaţie (Fig.3.7, 3.8)
Definiţie
Ţesutul de granulaţie este o inflamaţie proliferativă nespecifică ce apare în cursul de
vindecare a plăgilor.
Morfologie
Macroscopic se observă o masă granulară roşietică ce sângerează uşor.
Microscopic, ţesutul de granulaţie este un ţesut conjunctiv tânăr cu multe
fibroblaste, celule inflamatorii cronice şi foarte multe capilare de neoformaţie. Se mai
observă de asemenea că endoteliul capilarelor este tumefiat, iar celulele endoteliului nu au
membrană bazală, fapt ce conduce la o sângerare foarte rapidă.
Tesutul de granulaţie este caracteristic procesului inflamator nespecific şi presupune
o proliferare a ţesutului conjunctiv tânăr, bogat vascularizat, care se maturizează prin
diminuarea celulelor, creşterea numărului de fibre conjunctive şi a vascularizaţiei, iar în
final se formează cicatricea fibroasă.
In cazul plăgilor, vindecarea se poate face “per primam intentionem”, în plăgi
aseptice şi cu margini drepte (cele chirurgicale) sau “per secundam intentionem” în plăgile
septice, cu margini neregulate, anfractuoase. In cazul inflamaţiei, vindecarea se face în 3
moduri :
- rezoluţia cu restaurarea completă a structurii şi funcţiei normale
- regenerarea tisulară din celule capabile de replicare
- repararea prin cicatrice în ţesuturile compuse din celule post-mitotice incapabile de
regenerare
Definiţie
Este o inflamaţie proliferativă, specific granulomatoasă, cronică. Face parte din
complicaţiile reumatismului articular acut (febra reumatismală, boală acută, recurentă,
inflamatorie ce apare după o infecţie faringiană cu streptococ beta hemolitic de grup A).
Etiologie
Febra reumatică poate rezulta dintr-o înaltă reactivitate imunologică la antigenele
streptococice care evocă o reacţie încrucişată a anticorpilor cu ţesuturile antigenice şi din
unele forme de reacţie autoimună datorate infecţiei streptococice.
Morfologie
Există o asociaţie între faringita streptococică şi atacul iniţial şi recurent de febră
reumatică. Intervalul de timp între una şi cinci săptămâni favorizează un răspuns imun.
Din punct de vedere al ţesutului potenţial antigenic ţintă, capsula hialuronată a
antigenului este identică cu hialuronatul uman şi anticorpii cu această ţintă au reacţie
încrucişată cu glicoproteinele valvelor cardiace.
De asemenea antigenele membranei streptococice realizează o reacţie încrucişată a
anticorpilor cu sarcolema muşchiului cardiac şi neted. Recent s-a demonstrat asemănarea
unei părţi a epitopului proteinei streptococice cu miozina cardiacă.
Macroscopic, miocardita presupune dilatarea cardiacă şi ventriculară, în particular
inelul valvular mitral. De obicei miocardita se însoţeşte de pericardită, dar şi de
endocardită, mai ales la nivelul valvelor mitrale şi aortice. Pe lângă miocardită, endocardita
valvulară constituie cel mai grav aspect al carditei reumatice prin prezenţa unei veruci
friabile, cu un diametru de 1-2 mm pe marginea liberă a valvulelor care prin cronicizare în
timp devin rugoase şi rigide. Cel mai frecvent sunt atinse valvele mitrale, la 65-70% din
cazuri. Valvele mitrale si aortice sunt atinse în 25% din cazuri. Valvele tricuspide sunt
atinse rar iar valvele pulmonare numai în mod excepţional (sub 5%).
Microscopic, leziunile proliferative – nodulii reumatismali Aschoff – pot fi
evidenţiaţi la nivelul interstiţiului miocardic în vecinătatea vaselor situate mai spre
endocard sau epicard. De asemenea, în jurul vaselor mici, capilare, sau a sectoarelor unui
vas se constată o aglomerare de celule mari de aproximativ 50 de microni, ovoide sau
triunghiulare, cu citoplasmă mai întunecată, nucleu unic, mai rar dublu, printre care se pot
găsi izolate şi alte elemente histiocito-monocitare şi chiar celule Anicikov (celule cu nucleu
în panglică, cu aspect de omidă sau bară zimţată) şi celule Aschoff.
Definiţie
Tubeculoza ganglionară este o tuberculoză secundară care apare în ganglioni,
afectaţi prin diseminare pe cale hematogenă sau limfatică.
Etiologie
În urma diseminării, bacilii Koch pot produce leziuni tuberculoase nu numai în
ganglionii limfatici (scrofuloza), ci şi în meninge (meningita TBC), rinichi (TBC renal),
suprarenală (boală Addison), oase (osteomielite TBC, morbul Pott), trompa uterină şi
epididim (TBC genital).
Morfologie
Macroscopic, scrofuloza, tuberculoza lateroganglionară a copilului şi
adolescentului, prinde grupele ganglionare, unilateral, progresiv. Ganglionii cresc în
dimensiuni, la palpare au consistenţă fermă, lemnoasă şi sunt puţin dureroşi. In timp se
produce o fistulizare la piele prin care, la compresia masei ganglionare se elimină o
substanţă albă, omogenă, asemănătoare cu brânza uscată, de unde şi denumirea de cazeum
dată necrozei TBC.
La periferie organul este mărginit de o capsulă conjunctivă ce trimite prelungiri în
organul parenchimatos. Sub capsulă apare un ţesut lax reticular (sinusuri subcapsulare) care
pătrunde în masa ganglionară, delimitând foliculii limfatici corticali cu centru clar, reactiv,
având la periferia lor un manşon de limfocite mature, mai gros spre medulară. Spre centrul
ganglionului limfocitele sunt organizate în cordoane medulare separate de sinusuri.
Structura ganglionului nu se mai poate recunoaşte prin prezenţa de granuloame TBC
confluente, în diferite faze evolutive.
Definiţie
Tuberculoza este o inflamaţie proliferativă granulomatoasă, specifică, cronică, dată
de bacilul Koch (BK). Diseminarea pe cale hematogenă a bacilului Koch determină
tuberculoza miliară.
Etiologie
Patogeneza ţine cont de patru considerente:
a) viruleţa agentului patogen Mycobacterium tuberculosis. Fracţiunile lipidice
contribuie atât la virulenţă cât şi la starea de sensibilitate asociată TBC.
b) rolul hipersensibilităţii induse. Reacţia de tuberculosensibilitate semnalează
infecţia gazdei fără a exista concomitent şi îmbolnăvirea acesteia. Aceasta apare prin
hipersensibilitatea întârziată (de tip IV) mediată celular, câştigată. După 2-4 săptămâni
după infecţia cu BK se evidenţiază sensibilitatea ţesutului la tuberculină (PPD – derivat de
proteină purificată din mediul în care se găseşte BK). Injectarea intradermică a PPD
determină, după 48 de ore, o induraţie de minim 5 mm în diametru.
c) rolul imunităţii sau rezistenţei. Odată cu apariţia sensibilităţii reactive
inflamatorii aceasta devine granulomatoasă cu necroză cazeoasă centrală, formând
tuberculi tipici. Astfel, hipersensibilitatea stă la baza distrugerii cazeaose a leziunilor în
TBC, dar aceste efecte sunt contrabalansate concomitent cu creşetrea rezistenţei
organismului la suprainfecţii cu BK (creşte capacitatea de a fagocita şi inhiba replicarea
intracelulară a bacililor).
d) geneza modelului granulomatos specific al tuberculozei. Granulomul TBC este
organizat microscopic prin agregarea de celule macrofage (celule epitelioide)
patognomonice pentru diagnosticul pozitiv.
În concluzie, cu toate că sunt încă multe lucruri neclare privind patogeneza TBC,
este clar că reacţia tisulară fundamentală este granulomul tuberculos, frecvent cu necroză
cazeoasă centrală. Atât hipersensibilitatea cât şi imunitatea joacă un rol major în evoluţia
bolii.
Morfologie
Macroscopic, granulaţiile sunt de aproximativ 2 – 3 mm, incolore, transparente, de
culoare gri, neregulta unghiulare. Partea centrală are constant un aspect opac, gălbui,
datorită cazeumului. Tuberculii miliari au tendinţa să fuzioneze şi să constituie formaţiuni
mai voluminoase.
Topografic, se dezvoltă la nivelul seroaselor şi apoi în organele parenchimatoase
(diseminare venoasă). Când sunt prezenţi strict pulmonar, este o diseminare arterială. În
formele grave, generalizate, decesul survine în maxim 36 de ore. În mod excepţional pot să
apară granuloame TBC în inimă, muşchi striaţi, tiroidă şi pancreas.
Microscopic, pe un fond eozinofil, apar o serie de pete de culoare mai închisă, de
dimensiunile unor grăunţe de mei, uneori destul de neregulate, cu tendinţe la confluare.
Foliculii tuberculoşi apar în diferite stadii de maturitate:
1) foliculi TBC maturi (cu cazeificare centrală) ce prezintă de la interior la exterior:
a) o zonă centrală – material cazeos – intens eozinofil, anhist sau fin granular
(necroză cu depunere de calciu, patognomonică, dar neobligatorie);
b) o zonă mijlocie constituită din celule gigante Langerhans, patognomonice, dar
neobligatorii, cu diametrul de aproximativ 100 – 150 de microni, citoplasmă granulară,
omogenă, acidofilă în centru, nuclei numeroşi – 30-50 dispuşi la periferie ca o coroană
incompletă şi celule epitelioide, patognomonice şi obligatorii, cu nucleu “în pişcot” cu
citoplasmă abundentă şi clară;
c) o zonă periferică de limfocite care contrastează cu celulele epitelioide prin
densitate şi coloraţie: nucleii sunt tahicromatici şi citoplasma puţin abundentă (obligatorii şi
patognomonice);
2) foliculii gigantoepitelioizi, înconjuraţi de bariera de limfocite;
3) foliculii epitelioizi, înconjuraţi de bariera de limfocite.
Dintre aceste elemente, pentru diagnosticul de TBC este obligatorie prezenţa
coroanei de epitelioide mărginite de coroana de limfocite. Pe preparat pot apărea leziuni
arteriale ca arterită TBC: lumenul vascular este limitat de un perete foarte gros cu limitantă
internă distinctă, iar în jur pot coexista foliculii TBC care respectă vasele sanguine.
Între foliculii TBC parenchimul pulmonar poate prezenta:
- alveolită catarală: celule epiteliale descuamate şi câteva hematii provenind de la
ruptura capilarelor care burjonează în lumenul alveolar (hiperemie);
- alveolită hemoragică;
- alveolită edematoasă: serozitate intraalveolară slab eozinofilă;
- alveolită fibrinoasă: reţea în ochiurile căreia sunt prezente leucocite şi pneumocite
de ordinul II.
Definiţie
Luesul (sifilisul) este o inflamaţie proliferativă specifică dată de Treponema
Pallidum.
Etiologie
Treponema palidum nu poate fi cultivată în medii obişnuite şi este dificil de detectat
şi colorat în ţesutul afectat fără proceduri speciale (coloraţii cu argint, imunofluorescenţă,
examinare pe câmp întunecat). Este descrisă metoda Levatidi de a identifica treponema în
preparat proaspăt între lamă şi lamelă, pe fond întunecat.
Morfologie
Evoluţia naturală a sifilisului dobândit este în trei etape. Sifilisul terţiar apare rar,
după o perioadă de linişte de 2-4 ani şi până la 30 de ani (sifilis latent) la bolnavii care au
avut sifilis secundar. Mulţi bolnavi nu dezvoltă niciodată sifilis terţiar. Leziunile, atunci
când apar, au două forme: leziuni distructive localizate (goma) care apare în orice ţesut şi
leziuni difuze (infiltratul luetic) sau nodulare (plasmomul Unna), exemplul tipic fiind
aortita luetică. Indiferent de stadiul bolii şi de localizare, marca histologică a reacţiei
inflamatorii este endotelita proliferativă şi infiltratul inflamator limfoplasmocitar
perivascular în manşoane.
Leziunile evoluează dinspre adventice spre medie cu dezorganizarea structurilor
elastice ale mediei (mezaortita). Se produce o slăbire şi o dilatare progresivă a calibrului
arterei aorte (formarea anevrismului), lărgirea cu incapacitate funcţională (insuficienţă) a
inelului valvular al arterei aorte şi, fiind în vecinătate ostiul coronarelor, ocluzia lui (boala
cardiacă luetică), ajungându-se la o hipertrofie cardiacă masivă: 600-1000 g (cord bovin).
Macroscopic, anevrismul aortic este localizat cu predilecţie pe artera aortă
descendentă (crosă) (diagnostic diferenţial cu ateromatoza aortei, care preferă aorta
descendentă şi emergenţa vaselor mari). Anevrismului poate avea dimensiuni şi aspecte
variate: sacular, fusiform, cilindric, navicular. În zona lezată, tunica internă este foarte
groasă, cu o tentă gri, nu există striuri (ca în ateromatoză), ci zone mari, ridicate, brăzdate.
Din cauza cicatricilor mai mult sau mai puţin profunde, intima are un aspect
comparat cu „coaja de copac”. La secţiune, peretele este îngroşat, cartonat, chiar
cartolaginos, şi nu există calcificări. Leziunile luetice favorizează ateromatoza. Adventicea
este sclerozată, cicatricială, sudată cu ţesutul vecin, astfel că este aproape imposibil să se
izoleze vasul.
Microscopic, caracteristic este infiltratul gomos, care porneşte de la adventice, de la
nivelul la care vasa vasorum prezintă obliterarea lumenului şi un infiltrat perivascular de
limfocite şi plasmocite. Acesta se continuă în media aortei unde fibrele elastice şi celulele
musculare sunt dezorganizate, întrerupte sau disecate de infiltrat inflamator plasmocitar şi
progresiv, transformate în ţesut de scleroză, ceea ce va favoriza în timp producerea
anevrismului. Tunica internă se îngroaşă pe măsură ce procesul inflamator se apropie de
lumenul vascular.
Incluziile citomegalice (Fig. 3.16)
Definiţie
Sialadenita virală cu citomegalovirus este o inflamaţie acută exudativă datorată
citomegalovirusului (CMV).
Etiologie
CMV este membru al grupului herpes virus. Mai multe serotipuri au fost izolate la
om, acestea fiind diferite din punct de vedere antigenic: infecţia intrauetrină diferă de
infecţia la copil, care diferă la rândul ei de infecţia adultului.
Morfologie
Agentul infecţios este diseminat prin: transmisie uterină la făt datorită unei infecţii
dobândite a mamei sau a unei reactivări a unei infecţii latente a acesteia; transmisie
perinatală în timpul naşterii, de la mame cu infecţii cervico-vaginale; prin picături Pflugger;
transfuzie sanguină – 5% din donori au în limfocitele circulante infecţii latente cu CMV;
prin transplant, în cazul în care organele provin de la un donor cu infecţie latentă cu CMV;
transmisie veneriană – CMV a fost izolat atât din lichidul seminal cât şi din lichidul
vaginal; transmisie prin laptele matern. În urma izolării virusului din secreţiile cavităţii
orale şi uterine s-a demonstrat existenţa a trei perioade optime pentru a contacta CMV.
Prima – în uter, poate rămâne latentă cu efect minim la făt sau poate acţiona asupra SNC cu
distrugerea acestuia (survine moartea intrauterină sau moartea în prima săptămână de viaţă
când se asociază şi semne de eritroblastoză fetală), puţinii supravieşuitori sunt de obicei
retardaţi mintali. A doua – după naştere şi după pierderea anticorpilor materni, deci în
primul an de viaţă (aici sunt incluse şi posibilitaţile de transmitere în timpul naşterii, prin
picături Pflugger, transfuzie sanguină, transplant, pe cale veneriană şi prin laptele matern).
Clinic apar tulburări hematologice (purpură), boli respiratorii minore, hepatite tranzitorii. A
treia apare după vârsta de 15 ani. Infecţia primară la adult este de obicei urmată de excreţia
transzitorie a virusului (salivară sau urinară) de la câteva zile la câteva săptămâni (excepţie
fac femeile gravide care vor excreta virusul toată perioada sarcinii şi apoi toată perioada de
lactaţie).
Semnele şi simptomele care apar sunt extrem de variate: hepatosplenomegalie,
pneumonie interstiţială, enterocolită (secundară leziunilor ulcerative intestinale). Evoluţia
bolii la adult depinde mult de integritatea competenţei imunologice. În SIDA apare o
împrăştiere a CMV în tot organismul evidenţiindu-se formele congenitale ale bolii
(afecţiuni oportuniste, pulmonare, interstiţiale, intestinale, corioretiniene) şi frecvent
invazia este concomitentă cu cea a altor germeni oportunişti (ciuperci şi Pneumocistis
carinii).
Macroscopic, glanda parotidă este mărită (tumefierea lojei parotidiene) şu uşor de
palpat, puţin dureroasă, zona având temperatura locală mai ridicată decât a ţesuturilor
vecine.
Microscopic, acinii secretori sunt spaţiaţi de exudat şi infiltrat inflamator format din
histiomononucleare iar vasele sunt hiperemiate, ca în orice inflamaţie acută. Trăsătura
proeminentă şi caracteristică ce asigură caracterul de specificitate al leziunii îl reprezintă
celula parazitată de CMV. Celulele sunt mari cu nucleu mare, pleomorfic datorită incluziei
nucleare virale (de unde şi denumirea de citomegalie). Incluzia poate ocupa mai mult de
jumătate din nucleu şi (asemănător cu toate virusurile herpetice) este înconjurată de un
halou clar, bine demarcat de membrananucleară net trasată. Prezenţa acestor modificări a
fost comparată cu aspectul de “ochi de bufniţă” sau “ochi de peşte”. În citoplasmă uneori
apar mici incluzii bazofile. Pe seama celulelor “în ochi de bufniţă” şi a leziunilor
inflamatorii se poate suţine diagnosticul de sialadenită cu CMV.
Pielonefrita micotică (Fig. 3.17)
Definiţie
Pielonefrita candidozică este o inflamaţie acută de etiologie micotică.
Etiologie
Candida albicans este cea mai frecventă cauză a bolilor micotice umane putând
infecta gazde sănătoase sau imunocompromise. Candida se găseşte la mulţi indivizi
sănătoşi în cavitatea bucală, tractul gastrointestinal, vagin. Microflora normală bacteriană a
acestor suprafeţe mucocutanate au o influenţă inhibitorie în creşterea candidei. Uneori
supresia microflorei ubicuitare (antibioterapia) sau schimbările de pH permit proliferarea
fungilor.
Morfologie
Există trei moduri de îmbolnăvire:
1) proliferare superficială – apare în localizările obişnuite ale fungilor;
2) invazia profundă – apare de la suprafaţa leziunilor unde există o modificare în
apărarea gazdei;
3) inocularea directă în circuitul sanguin – apare în candidozele severe diseminate la
bolnavii imunocompromişi cum ar fi transmiterea intravenoasă prin catetere, dializă
peritoneală, chirurgie cardiacă, abuzul de droguri intravenoase cu ace contaminate, etc. Cea
mai obişnuită formă de candida atinge mucoasa cavităţii orale şi vaginale producând
membrane superficiale, brânzoase, albe, în pete mici sau mari, de cele mai multe ori
pufoase, uşor detaşabile, suprafaţa rămânând roşie, iritată.
Candidoza orală poate apare la nou născuţii prematur, la adulţi în timpul
tratamentului cu antibiotice cu spectru larg, la imunodeficienţi (mai ales la cei cu supresia
limfocitelor T), constituind adesea primul semn al îmbolnăvirii cu SIDA.
Candidoza vaginală apare de asemenea la adulţi în circumstanţele de mai sus, dar
apare obişnuit şi la femei tinere, sănătoase, ce iau anticoncepţionale orale sau în timpul
sarcinii.
Candidoza pielii poate să apară sub forma unor leziuni eczematoase (între degetele
de la palme sau plante, pliul inghinal, regiunea anogenitală).
Macroscopic, în 90% din cazuri apar prin invazie profundă şi se caracterizează prin
prezenţa a numeroase microabcese atât în corticală, medulară, cât şi în bazinet, de obicei
asociate cu abcese localizate în ficat, miocard, creier.
Microscopic, candida apare ca lanţuri de bastonaşe tubulare neramificate
(pseudohife) care formează mici grămezi, între care apar mici formaţiuni rotund ovoide de
2-4 microni (blastospori). Aranjamentul plexiform al filamentelor sugerează comparaţia cu
o „pâslă”. Filamentele au o culoare roşu-violaceu (tehnica PAS). Grămezile de pseudohife
sunt înconjurate de un infiltrat inflamator subacut (prezenţa de PMN şi limfocite în
interstiţiul renal).
Definiţie
Actinomicoza este o inflamaţie cronică, prezentă la cap, gât, dar şi pulmonar şi la
nivelul tractului genital feminin.
Etiologie
Factorul etiologic în apariţia bolii îl constituie bacteria Actinomyces Israelli (bacil
Gram pozitiv).
Morfologie
Actinomicoza - reprezintă o infecţie cu Actinomyces Israelii (bacil Gram pozitiv,
anaerob) care se localizează cu predilecţie în regiunea cervico-facială, dar şi în alte regiuni
ale organismului (toracic, abdominal, în particular asociat cu dispozitive de contracepţie
intrauterine sau cicatrici apendiculare). Infecţia este endogenă, bacilul făcând parte din
flora normală a orofaringelui, vaginei şi tractului gastro-intestinal.
Microorganismul poate invada osul subjacent şi ocazional poate disemina
hematogen în creier sau prin aspiraţie în plămân. Bolnavul se poate prezenta clinic cu
tumefierea “lemnoasă” a regiunii cervico-faciale, febră, pierdere în greutate, leucocitoză în
sângele periferic, tuse şi hemoptizie când este implicat şi plămânul.
Histopatologic, caracteristic este prezenţa unui granulom ce conţine în centru
granule “de sulfur” (colonia de actinomicete, care are aspectul de “soare care arde”),
înconjurate de neutrofile şi fibrină.
V. Tumori benigne
Papilomul (Fig. 4.1)
Definiţie şi etiologie
Este o tumoră benignă a epiteliului pavimentos (keratinizat sau nu), a uroteliilor sau
a epiteliilor metaplaziate pavimentos.
Morfologie
Macroscopic, papilomul apare ca o creştere exofitică papilară “în fire de iarbă”,
rugoasă, (mai rar netedă), cu un diametru de ~ 1,5 cm. Papilomul poate fi sesil (bază de
implantare largă, axul tumorii fiind paralel cu suprafaţa unde s-a format) sau pediculat
(bază de implantare îngustă, axul tumorii fiind perpendicular pe axa unde s-a format), unic
sau multiplu (papilomatoza).
Papilomul este o proliferare mixtă, epitelial-conjunctivă, cu predominanţă epitelială.
Aceasta este formată din papile (ce se invaginează în derm, acesta din urmă luând astfel
aspectul de axe conjunctiv vasculare) secţionate longitudinal (aspect “în fire de iarbă”) sau
transversal. Structura lor este constituită dintr-un epiteliu malpighian keratinizat cu un strat
generator indemn, o îngroşare a stratului malpighian (acantoză – crestăturile epidermice
sunt asemănătoare frunzelor de acant) şi îngroşarea celorlalte straturi (în special stratul
cornos). La periferie apare keratina eozinofilă ce se desprinde în lamele de exfoliere.
Diagnosticul pozitiv de papilom cutanat se pune pe seama acantozei, hiperkeratozei
şi papilomatozei.
Polipul (Fig.4.2)
Definiţie şi etiologie
Polipul se defineşte ca fiind tumora benignă a epiteliului cilindro-cubic de pe
suprafaţa mucoaselor, de multe ori tumorile (cele pediculate) proeminând în lumenul
cavităţilor.
Morfologie
Macroscopic, tumora poate fi unică, în 50% din cazuri, sau multiplă (polipoze; unul
din 5 bolnavi are peste 3 polipi), sesilă sau pediculată, de obicei aşezată pe creasta pliurilor
mucoaselor (cel mai frecvent rectosigmoidiene). Diametrul acesteia este de aproximativ 1
cm, dimensiunile mai mari ridicând suspiciunea de transformare malignă. Suprafaţa
tumorală este în general netedă, umedă, lucioasă.
Microscopic, tumora este constituită din multiple lumene glandulare şi o stromă
laxă cu redus infiltrat mononuclear. Există glande cu o slabă diferenţiere spre celule
normale: celulele sunt înalte, cu nuclei pseudostratificaţi, hipercromi şi în citoplasmă
persistă mici picături de mucus. Atipiile citologice şi absenţa diferenţierii spre celule
specializate este cea mai clară diferenţă între polipii neoplazici şi hiperplazici. Coexistă
glande mucoase, constituite fie din celule înalte, fie din celule cubice, aplatizate datorită
secreţiei de mucus (roz palid) din lumenul glandelor, cu nucleul spre membrana bazală şi
citoplasma roz-palidă. Proliferarea nu depăşeşte membrana bazală. Stroma laxă, poate avea
un redus infiltrat limfomononuclear.
Definiţie şi etiologie
Adenomul este un termen aplicat neoplasmelor epiteliale benigne care formează
modele glandulare. Epiteliul tumoral poate produce, macroscopic sau microscopic, aspecte
digitiforme. Unele tumori au model papilar într-un spaţiu chistic (acumulare lichide
diferite: seros, mucos) şi atunci denumirea este de chistadenom papilar.
Morfologie
Denumirea de adenofibrom arată o proliferare compusă din ţesut fibros şi ţesut
glandular. În funcţie de cantitatea conţinută în fibre sau glande denumirea începe cu acea
parte a tumorii aflată în cantitate mai mare. Fibroadenomul mamar peri- şi intracanalicular
este o tumoră benignă cu punct de plecare la nivelul epiteliului glandular mamar,
microscopic, observându-se o proliferare adenomatoasă, înconjurată de o stromă
conjunctivă ce comprimă epiteliul, dând aspectul pe alocuri de “coarne de cerb”,
Adenofibromul mamar apare la orice varstă, este o tumoră hormono-dependentă,
apare în perioada de fertilitate a femeii, obişnuit înainte de 30 de ani, urmând apoi o
stabilizare în creşterea tumorii. În post-menopauză apare regresia şi chiar calcificarea
tumorii. Multiple arii mici, foarte asemănătoare cu fibroadenomul sunt uneori găsite în
cazuri de mastoză chistică, denumite fibroadenomatoză.
Adenofibromul creşte ca un nodul sferic cu consistenţă fermă, bine circumscris de
obicei, neaderent la planurile supra sau subiacente. Tumora se dezvoltă frecvent în cadranul
superoextern al sânului. Variază în talie de la 1 la 15 cm (adenofibrom gigant), dar obişnuit,
adresabilitatea chirurgicală se face la dimensiuni de 2-4 cm. La secţiune, este ferm, roşu sau
gri-alb.
Microscopic, se constată spaţii glandulare şi chistice delimitate de un epiteliu cubic
care are la periferie stratul de celule mioepiteliale. Spaţiul glandular poate fi rotund, oval,
regulat, fibrele conjunctive fiind dispuse concentric (adenofibrom pericanalicular). Uneori
lumenul canalicular este depresionat de o depunere neuniformă a fibrelor conjunctive,
deformările fiind comparate cu aspectul de “în coarne de cerb” (adenofibrom
intracanalicular).
În aceeaşi masă tumorală pot să coexiste ambele modele: pericanalicular şi
intracanalicular, de obicei predominând unul dintre ele. Deci, leziunea se produce la nivelul
unităţii terminale a ductului lobilor (în acini secretori).
Histologic, leziunea are o stromă mai mixoidă decât adenofibroamele uzuale, cu o
creştere a celularităţii stromale, anaplazie şi activitate mitotică înaltă. Celulele canaliculare
sunt de obicei turtite, însăşi glandele având aspecte compresate şi sunt puţin impresionate
faţă de aspectul stromei. Transformarea malignă este însoţită invariabil de o accelerare a
creşterii, dar tinde să rămână ca o leziune localizată o perioadă de timp.
Definiţie şi etiologie
Hemangiomul capilar cutanat este o tumoră benignă obişnuită a organismului şi
presupune proliferarea de vase sangvine capilare (hemangiom capilar) sau vase adulte
(hemangiom cavernos, frecvent în ficat).
Morfologie
Macroscopic, apare pe piele, pe ţesutul subcutanat, pe mucoase, pe buze, în
cavitatea orală sau în viscere (ficat, splină, rinichi). Variază în talie de la câţiva milimetri la
mai mulţi centimetri. Au culoarea roşie-albăstruie, la nivelul unde se dezvoltă producând
discrete papule. Rar poate fi pedunculată cu periferia dilatată. Epiteliul de acoperire este de
obicei intact. Aspectul de fragă al hemangiomului (hemangiom juvenil) al pielii nou-
născutului creşte rapid în câteva luni, începe să regreseze la 1-3 ani şi dispare la 5 ani în
proporţie de 80%.
Microscopic, leziunea se întâlneşte la nivelul dermului. Tumora este bine
diferenţiată, dar neîncapsulată. Este formată din mici cavităţi cu perete unistratificat,
aşezate sub formă de grămezi, separate unele de altele prin ţesut conjunctiv. Lumenul
cavităţii conţine sânge. Unele cavităţi au nucleii endoteliului placaţi pe un reticul
(membrană bazală). Se evidenţiază de asemenea capilare embrionare (endoteliu cu nuclei
proeminând în lumen, fără membrană bazală).
Definiţie şi etiologie
Adenomul pleomorf de parotidă este o tumoră benignă a glandelor salivare cu
diferenţiere divergentă a unei singure linii a celulelor parenchimatoase: tumora conţine o
componentă epitelială împrăştiată în stroma mixoidă care conţine, uneori, insule de cartilaj
sau chiar de os. Toate aceste elemente pornesc din celulele epiteliale şi mioepiteliale ale
glandei salivare, de unde preferarea denumirii de adenom pleomorf.
Morfologie
Tumora reprezintă 65-80% din tumorile glandelor salivare majore. Apare la orice
vârstă, cel mai frecvent în decada a 5-a şi a 6-a, cu o discretă predominanţă feminină. De
obicei este unică, dar poate fi multiplă, uni sau bilateral. Excizia tumorii poate fi dificilă
prin învecinarea cu nervul facial şi datorită micilor proiecţii ce se pot extinde la distanţă de
masa principală. Recidivele sunt frecvente şi apar uneori după zeci de ani de la prima
excizie. Leziunile recurente tind să fie multifocale pe seama protruziilor greu de prelevat.
Aproximativ 2% din adenoamele pleomorfe, de obicei recidivante, se transformă malign.
Macroscopic, tumora este fermă, elastică, nodulară, până la 6 cm diametru, net
delimitată de o capsulă conjunctivă. Tranşa de secţiune este albă sau gri, cu zone de aspect
hialin sau mixomatos sau ferm şi albastru translucid – condroid. În jurul tumorii ţesutul
parotidian este atrofiat prin compresiune.
Microscopic, se evidenţiază heterogenitatea menţionată mai sus: elementele
epiteliale formează ducte, acini, tubi neregulaţi sau insule, plaje celulare, ele fiind de
origine ductală şi mioepitelială. Celulele care limitează formaţiuni ductale sau glandulare
sunt cuboidale sau columnare, cu secreţie frecvent PAS pozitivă. Frecvent celulele
mioepiteliale, mici, întunecate, fusiforme, mărginesc epiteliul cuboidal creând două straturi
distincte de celule epiteliale.
De asemenea, elementele mioepiteliale pot fi dispersate în insule sau plaje, frecvent
înconjurate de ţesut conjunctiv lax sau ţesut mixoid. Tipic, există arii de ţesut mixoid lax
care poat include insule cu matrice condroidă şi, mai rar, matrice osoasă. Elementele
epiteliale şi mezenchimale sunt amestecate aleator, dar în unele arii formaţiunile epiteliale
pot fi dominante, în timp ce în altele componenta mezenchimală domină.
Definiţie şi etiologie
Teratomul este o tumoră disembrioplazică benignă (chistică în 95% din cazuri) cu
originea în celulele germinale din două sau trei foiţe embrionare. Apare din celule
multipotente (întâlnite în special în gonade) sau, mai rar, din resturi de celule primitive
sechestrate.
Morfologie
Celulele multipotente diferenţiază în variate linii germinative, producând ţesuturi ce
pot fi identificate ca piele, muşchi, grăsime, epiteliu intestinal, dinţi, etc. O formă
particulară o reprezintă chistul dermoid ovarian în care diferenţierea se face în principal pe
linia ectodermică, creând tumora chistică limitată de ţesut epidermic şi a cărui conţinut este
sebum, fire de păr, dinţi. Apare în principal în perioada de reproducere.
Tumora este bilaterală în 10-15% din cazuri. Conţine diferite structuri organoide a
căror grad de maturitate este acelaşi cu al ţesutului de unde au apărut. Chistul dermoid are
un aspect chistic unilobular de dimensiuni variabile care la secţiune evidenţiază în centru o
masă cu aspect de sebum, amestecată cu multiple fire de păr şi uneori dinţi. După evacuarea
conţinutului chistic, peretele apare subţire, opac, gri-alb cu zone calcificate, zone din care
emerg fire de păr şi zone aspre ce conţin întotdeauna derivate din cele trei foiţe embrionare.
Microscopic, peretele chistului este compus din elemente diferenţiate de origine
ectodermică (epiteliu malpighian de tip mucos cu fire de păr şi rare glande sebacee), zone
de origine endodermică (epiteliu cubic) şi structuri mezodermale (corion şi insule
cartilaginoase). Este o tumoră disembrioplazică (disontogenică) având componente în cele
trei foiţe embrionare, cu caracter matur (structuri care nu se găsesc în ovarul normal adult).
Definiţie şi etiologie
Leiomiofibromul uterin este cea mai des întâlnită tumoră benignă (apare la una din
5 femei în perioada de fertilitate) depinzând de o hiperestrogenemie. Pot fi asimptomatice,
dar pot produce menometroragii, dureri prin compresia vezicii urinare şi scăderea
fertilităţii.
Morfologie
Macroscopic, tumorile sunt bine circumscrise, rotunde, ferme, unice sau multiple cu
variate dimensiuni (5 mm – 15 cm). În general se dezvoltă în miometru, în mod excepţional
doar în ligamentele uterine sau în colul uterin. Tumorile pot fi localizate în miometru
(intramurale), în apropierea seroasei (subseros) sau în apropierea endometrului (submucos).
Pot proemina în cavitatea peritoneală sau în cavitatea endometrială, fiind sesile sau
pedunculate (proeminenţa distală este rotundă şi fermă). La nivelul suprafeţei de secţiune,
modelul apare în vârtejuri pe seama benzilor de muşschi neted. Tumorile mari dezvoltă arii
galben-brun-roşcate, moi (degenerare chistică adenomioză). La vârstele avansate (când se
produce o regresie în postmenopauză) masele tumorale atrofiate tind să devină colagenice,
hialinizate, ferme şi uneori prezintă o calcificare parţială sau completă. Corionul conţine
numeroase celule şi în zona intermediară subiacentă mucoasei există o bandă subţire de
ţesut conjunctiv palid. Restul elementelor sunt dispuse în vârtejuri. Zone fasciculate de
culoare roşie cu nuclei fusiformi alternează cu zone fasciculate galbene cu celule alungite,
grupate în fascicule cu nucleu “în bastonaş” orientate longitudinal sau transversal. Fibrele
musculare netede tumorale diferă de miometru prin dispoziţia în vârtej şi dezorientarea
fibrelor. Mitozele sunt rare şi tipice.
Definiţie şi etiologie
Este o tumoră epidermică constituită din celule de tip bazal cu o creştere infiltrantă
şi ulcerantă şi fără metastaze. Apare cu predilecţie la faţă, la subiecţii în vârstă cu expunere
cronică la soare şi la populaţiile cu tegumentele puţin pigmentate. Incidenţa acestei forme
de cancer creşte mult la imunosupresaţi şi la bolnavii cu defecte congenitale în replicarea
ADN (Xeroderma pigmentosum).
Rar, sindromul congenital al nevilor bazocelulari se asociază cu dezvoltarea a
numeroase carcinoame bazocelulare în copilărie şi cu anomalii de oase, sistem nervos şi
organe genitale la maturitate.
Morfologie
Macroscopic, suprafaţa are aspectul unei papule plane sau al unei perle. Alteori
aspectul este nodular cu tendinţă la distrugerea organelor vecine (ulcus rhodens) şi se
asociază cu dilatarea vaselor din derm (telangiectazii). Unele tumori conţin pigment
melanic şi astfel apar similare nevilor nevocelulari sau melanoamelor (carcinom
bazocelular sclerodermiform pigmentat).
Microscopic, se constată sub epiteliu pătrunzând până în dermul profound cordoane
şi insule cu dimensiuni variate, despărţite de ţesut conjuctiv fibros. Celulele tumorale sunt
uniforme, asemănătoare celulelor bazale ale epiteliului malpighian. Citoplasma bazofilă are
peste tot aceeaşi afinitate tinctorială, nuclei hipercromatici, aranjaţi paralel “în palisadă” la
periferia insulelor, plajelor tumorale, pentru ca în masa tumorală dispoziţia să fie mai mult
plexiformă. Sunt prezente uneori mitoze atipice (figuri mitotice) şi monstruozităţi celulare.
Are potenţial de recurenţă dacă nu este excizat în totalitate, cu invazivitate locală.
Definiţie şi etiologie
Carcinomul spinocelular cutanat este o tumoră malignă epitelială a pielii cu
diferenţierea tuturor straturilor malpighiene, care apare predominant la persoanele în vârstă.
Se poate extinde atât pe cale limfatică, cât şi hematogenă. Printre factorii favorizanţi se
numără: lumina soarelui, carcinogenele industriale, ulcere cornice, osteomielita supurată,
cicatrici vechi post combustie, consumatori de tutun, de betel (în cavitatea bucală). Se
consideră că se dezvoltă întotdeaună pe o leziune precursoare.
Morfologie
Macroscopic, aspectul iniţial este de placă solzoasă roşie (nu a depăşit membrana
bazală – CIS = carcinom in situ). Apoi leziunea este mai avansată, nodulară, cu o producere
variabilă de cheratină (hipercheratoză) cu sau fără ulceraţii.
Microscopic, epidermal este continuu, iar în derm, fără să fie în legătură cu dermul,
se observă mase lobulate, separate mai mult sau mai puţin de benzi conjunctive. Aceste
structuri sunt formate la periferie din celule ce amintesc de stratul spinos al epidermului.
Acestea înconjoară celule poligonale cu spini intercelulari asemănătoare stratului
malpighian al pielii. La acest nivel sunt prezente mitoze atipice. Central apar mase sferice
sau ovoide eozinofile constituite din lamele concentrice de cheratină, în “bulbi de ceapă”
sau “perle” asemănătoare stratului superficial al pielii. Acestea dau aspectul patognomonic
al leziunii, prin faptul că formează cheratină în masa tumorală. Uneori diferenţierea
cheratinei este incompletă şi mai rămân nuclei picnotici, de unde apare şi denumirea de
perle paracheratozice. Alteori diferenţierea este completă, folosindu-se denumirea de perle
ortocheratozice.
Definiţie şi etiologie
Schirul (carcinom ductal trabecular invaziv) mamar este o tumoră malignă dură cu
stroma foarte abundentă, neomogenă, aceasta reprezentând reacţia stromei la prezenţa
celulelor tumorale. Histopatologic se caracterizează prin proliferarea malignă a celulelor
epiteliale ale unităţii ducto-lobulare terminale (TDLU). Localizarea frecventă este în
cadranul supero-extern.
Morfologie
Apare de obicei în jurul vârstei de 40-55 de ani, odată cu debutul menopauzei.
Tumora are o consistenţă crescută, “ca de piatră”, apare nodulară, clar delimitată, cu
diametru de 2-5 cm maxim. La palpare sunt prezente aderenţe cu structurile vecine, cu
fixarea la peretele toracic subiacent (muşchiul pectoral mare) producând depresiuni
cutanate cu aspect de coajă de portocală (pe seama stazei limfatice datorită invaziei
tumorale) şi retracţia mamelonului. Masa tumorală este caracteristică şi la suprafaţa de
secţiune: nodul albicios, strălucitor, contur net sau dantelat. La secţionare se evidenţiază
mici focare sau dungi asemănătoare unor creste albe, strălucitoare, denumite rădăcini
canceroase, zonă de necroză şi mici focare de calcificare.
Microscopic, se remarcă prezenţa celulelor ductale tumorale, dispuse în cordoane,
cuiburi, tubi, mase, fiind separate de o stromă fibroasă. Celulele mici au nuclei turtiţi şi
moderat hipercromatici iar invazia în spaţiile perivasculare şi perineurale este frecventă, ca
şi intravascular (sanguine şi limfatic).
Definiţie şi etiologie
Este o tumoră epitelială malignă a mucoasei colonului, rectul fiind localizarea de
elecţie (60-70%) faţă de restul segmentelor.
Morfologie (vezi şi Patologia sistemică)
Macroscopic, iniţial, apare ca o mică protruzie sau o mică masă polipoidă. Dacă
tumora creşte, apare o placă ridicată, care creşte în dimensiuni, având tendinţă să
încercuiască peretele – cea ce se produce în 1-2 ani, cu obliterarea în totalitate a lumenului.
Ulceraţia poate să apară la orice nivel. Pătrunderea tumorii în straturile profunde se produce
lent. Culoarea tumorii este gri-rozată, marginile sunt proeminente iar centrul are aspect de
crater. În timp, prin infectarea tumorii, şi prin pătrunderea în grăsimea pericolonică şi în
ganglionii limfatici regionali, pot să apară abcese pericolonice sau peritonită.
Microscopic, trecerea de la celulele mucoasei colonice la celulele tumorale este
bruscă, acestea din urmă au tendinţă să se ordoneze în tubi – predomină structura
glandulară – de formă şi dimensiuni neregulare, ramificate, dirijate în toate sensurile, cu
caracter invadant, lumen atât îngustat cât şi ectaziat, întotdeauna fără membrană bazală.
Celulele tumorale se dispun în mai multe straturi având aspect de cordon plin sau formează
în interiorul tubilor ectaziaţi vegetaţii papilare, tahicromatice, cromatina fiind dispusă
relativ omogen. Există numeroase atipii nucleare şi mitoze. Proliferările depăşesc
musculara mucoasei şi infiltrează tot peretele intestinal.
Definiţie şi etiologie
Împrăştierea la distanţă a celulelor tumorale maligne de natură epitelială se face
preferenţial pe cale limfatică.
Morfologie
Evoluţia acestor tumori este oarecum încetinită, celulele tumorale – cel puţin
teoretic – pot depăşi bariera unui grup ganglionar doar după înlocuirea structurii
ganglionului limfatic cu masă tumorală.
Macroscopic, în masa ganglionară apare un ţesut alb cu aspect mai uscat şi de
consistenţă friabilă. Ariile de necroză şi hemoragie pot fi evidente.
Microscopic, întreaga masă ganglionară cuprinde celule tumorale maligne dispuse
în structuri tubulare. Invazia ganglionară se face iniţial la nivel subcapsular, apoi prin
sinusurile medulare este invadat tot parenchimul care este în final înlocuit de întreaga
metastază.
Definiţie şi etiologie
Este o tumoră malignă primitivă cu originea în ţesutul conjunctiv mezenchimal.
Morfologie
Sarcoamele pot apare retroperitoneal, la nivelul coapsei, spre genunchi şi
extremitaţile distale. Macroscopic tumora nu este încapsulată, este infiltrativă, albicioasă,
moale asemeni cărnii de peşte, cu arii de hemoragie şi necroză.
Microscopic, se vede un ţesut dens în care elementele fusiforme se aranjează în
facicule şi vârtejuri, pe alocuri şi mici zone eozinofile datorate hemoragiilor. Celulele sunt
uneori de tip fibroblastic, alăturate, formând fascicule secţionate longitudinal, transversal
sau oblic, având aspect de “oase de peşte” (“herring-bone”) sau aspect storiform (vârtejuri
scurte). Celulele tumorale sunt pleomorfe cu mitoze atipice frecvente şi monstruozităţi
nucleare – nuclei înmuguresc strangulaţi, în bisac, globuloşi, de aspect gigant, situaţi
central sau dispuşi spre periferia citoplasmei. Spaţiile vasculare sunt lacune săpate în plin
parenchim tumoral sau vase cu pereţii discontinui conţinând hematii şi elemente ale seriei
albe.
Osteocondrosarcomul (Fig.5.16)
Definiţie şi etiologie
Este o tumoră malignă primitivă a osului ce elaborează osteoid, os şi cartilaj
tumoral.
Morfologie
Macroscopic, cele mai multe osteosarcoame convenţionale apar la nivelul
extremităţilor oaselor lungi, preferând articulaţiile mari: extremitatea distală a femurului,
extremitatea proximală a tibiei, extremitatea superioară a humerusului şi extremitatea
superioară a femurului. 60-70% din tumori apar la genunchi. În momentul diagnosticării,
cel mai frecvent, tumoră a distrus spongioasa medulară, a trecut în cortext şi periost. Masa
tumorală voluminoasă determină o tumefiere a extremităţii. La periferie se observă travee
osoase rectilinii (spiculi) particular vizbile radiologic. Neoplazia apare de culoare gri-alb
(în centrul tumorii), relativ omogenă, cu zone de necroză, hemoragii, zone de consistenţă
scăzută chistică, iar la periferie pot să apară zone vitroase şi de consistenţă dură (cartilaj)
sau zone ferme albe (osteoid).
Microscopic, pot fi remarcate traveele osoase limitate la periferie de celule mai
voluminoase formând o bordură a lamelei osoase. Aceste formaţiuni osoase nu conţin
canale Havers, fiind vorba de ţesut osteoid. Există zone cartilaginoase: masă omogenă,
palidă (condrină), în mijlocul căreia apar celule cartilagimoase cu citoplasma clară, câte 2-3
într-un condroplast. Vasele prezente nu au pereţi proprii, pot să apară canale cavernoase
teleangiectatice şi în lumenul lor sunt prezente şi celule tumorale.