Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
PROIECT DE CERTIFICARE
CALIFICAREA PROFESIONALĂ
ASISTENT MEDICAL GENERALIST
COORDONATOR:
INDRUMATOR:
2019
HERNIA DIAFRAGMATICĂ
CONGENITALĂ
MOTTO:
Virginia Henderson
Argument
Lucrarea noastra are ca scop prezentarea herniei diafragmatice congenitale, o afectiune rar intalnita,
care insa ridica probleme in ceea ce priveste anomaliile asociate, terapiile de reechilibrare si cele
chirurgicale si, mai ales, din punct de vedere al importantei diagnosticului prenatal. Intreaga
prezentare se bazeaza pe detalierea unui caz clinic urmarit in Maternitatea Bucur, aflata sub
jurisdictia Spitalului Clinic Sf. Ioan din Bucuresti.
Cuprins:
Introducere
1.1 Definiție
2.1 Definiție
2.2 Clasificare
2.3 Diagnostic
Cazul I
Cazul II
Cazul III
Concluzii
Bibliografie
INTRODUCERE
Îngrijirile de sănătate sunt o componentă esențială a societății, care evoluează odată cu ea.
Persoanele care efectuează îngrijiri de sănătate sunt persoane cu cunoștințe profesionale bogate și
calități morale deosebite.
• Capitolul III – cuprinde “Prezentarea a trei cazuri clinice ale unor pacienți cu forme
clinice diferite și planurile de îngrijire aferente.”
Îngrijirile acordate celor trei pacienți sunt ușor diferite de la caz la caz datorită
simptomatologiei diferite, așadar și îngrijirile se fac în funcție de ordinea nevoilor fundamentale pe
care le prezintă pacientul.
În urma îngrijirilor diferențiate evoluția pacienților a fost favorabilă. S-au externat cu stare generală
ameliorată și medicul le-a recomandat un regim alimentar asemănător, peste șapte zile.
Cap I ANATOMIA SI FIZIOLOGIA DIAFRAGMULUI
Pentru o mai buna intelegere a acestei anomalii, este necesara o scurta introducere in bazele
embriologice ale dezvoltarii diafragmului.
1.1 Definitie
Diafragmul este o formatiune musculo-aponevrotica ce separa cavitatea toracica de cea
abdmominala, constituindu-le planseul si respectiv plafonul acestora. Pe langa aceasta, diafragmul
isi dovedeste importanta atat in cadrul mecanicii ventilatiei externe, fiind principalul muschi
inspirator, cat si in unele acte fiziologice precum sughitul, emeza sau parturitia. Datorita acestor
particularitati anatomice si functionale, diafragmul beneficiaza si de o patologie dubla, proprie si
de granita, ce necesita indeosebi rezolvare chirurgicala.
1.2 Anatomia diafragmului
Diafragmul este un muschi larg si subtire, ce constituie singurul plan al regiunii parietale inferioare
a cutiei toracice, separa cavitatea toracica de cea abdominala si formeaza, in acelasi timp, plafonul
acesteia din urma. Regiunea diafragmatica pastreaza forma diafragmei si prezinta pe linie mediana
o bolta cu convexitatea catre superior, iar periferia sa corespunde insertiilor diafragmului ce
fixeaza muschiul de circumferinta aperturii inferioare a cutiei toracice. Astfel, continutul
abdominal din compartimentul supramezocolic proemina in cavitatea toracica in special in zona
centrala, in timp ce cavitatea si viscerele toracice se insinueaza spre abdomen in portiunea
periferica a boltii diafragmatice, si ca atare, pe o sectiune transversala care trece prin baza
toracelui, se observa atat viscere toracice cat si viscere abdominale.
Diafragmul este alcatuit dintr-o portiune orizontala, denumita centru tendinos, si una verticala,
musculara.
Catre centrul tendinos al diafragmului converg radiar fasciculele musculare care isi au originea la
nivelul marginilor orificiului inferior al cutiei toracice. Centrul tendinos se organizeaza sub forma a
doua bandelete, bandeleta oblica superioara Bourgery si bandeleta arciforma inferioara, are
forma de trifoi si prezinta o foliola ventala si doua folile laterale. Foliola ventrala vine in contact cu
pericardul fibros si este delimitata posterior de incizura vertebrala a diafragmului, iar cele doua
foliole laterale, cu axul lung orientat postero-lateral, corespund cupolei diafragmatice, mai inalta
in partea dreapta, unde se proiecteaza la nivelul spatiului intercostal IV, fata de partea stanga,
unde se proiecteaza la nivelul spatiului intercostal V. Intre foliola ventrala si cea laterala dreapta,
la nivelul vertebrei T8, se afla orificiul venei cave inferioare prin care trece si ramura abdominala a
nervului frenic drept. Orificiul are forma dreptunghiulara si este inextensibil, neinfluentand
circulatia sangelui prin vena cava inferioara in timpul excursiilor diafragmatice. Segmentul
extrapericardic al venei cave inferioare este inconjurat de fibre conjunctive dispuse radial intre
pericadul fibros si diafragm, iar de fiecare parte a acesteia se disting ligamentele freno-
perocardice Teutleben.
Componenta musculara, orientata vertical, se imparte la randul sau in trei portiuni, sternala,
costala si lombara.
Partea sternala, oblica si usor ascendenta, se intinde intre procesul xifoid si foliola ventrala. La
nivelul acestei portiuni, se gaseste hiatusul difragmatic median, prin care cavitatea toracica
comunica cu spatiul preperitoneal.
Partea costala este formata din fibre musculare care vin de pe fata interna a ultimelor sase coaste,
nivel la care se intrepatrund cu fasciculele muschiul transvers al abdomenului, si se insera pe
marginile anterioara si laterala ale centrului tendinos. Intre partea sternala si costala se distinge
hiatuslui diafragmatic sterno-costal, prin care tesutul conjunctiv subpleural diafragmatic se
continua cu tesutul conjunctiv preperitoneal.
Partea lombara se insera pe fata anterioara a coloanei lombare, pe arcada muschiului psoas si pe
arcada muschiului patrat lombar. Fasciculele partii lombare care pleaca de pe vertebrele lombare
constituie pilierii mediali, drept si stang, ai diafragmului. Pilierul drept este mai voluminos, se
insera pe corpurile vertebrelor L1-L3 si pe discurile intervertebrale de la acest nivel, descrie o
bolta anterior si median, dupa care se fixeaza pe marginea posterioara a foliolei ventrale. Pilierul
stang este mai scurt si mai ingust, pleaca de la nivelul primelor doua vertebre lombare si a
discurilor intervertebrale de la acest nivel si se insera pe semicircumferinta stanga a incizurii
vertebrale. Marginile mediale ale pilierilor se intalnesc pe linie mediana si constituie ligamentul
arcuat median, de la care pleaca tracturi fibroase, orientate radial, catre foliolele centrului
tendinos. La nivelul discului intervertebral dintre T11 si T12, se gaseste hiatusul aortic, delimitat
de fibrele pilierilor, ligamentul arcuat median, in partea anterioara si coloana vertebrala in partea
posterioara, prin care trec aorta descendenta catre cavitatea abdominala si ductul toracic catre
cavitatea toracica. Anterior si intr-un plan mai superior de orificiul aortic, la nivelul vertebrei T10,
fibrele pilierilor circumscriu hiatusul esofagian prin care trec esofagul si trunchiurile vagale,
anterior si posterior. Esofagul adera de circumferinta orificiului prin intermediul membranei
Laimer care se opune alunecarii esofagului toracic in cavitatea abdominala. In mod conventional
se considera pilierii laterali ai diafragmului, componentele portiunii lombare reprezentate de
ligamentele arcuate mediale, care se intind peste muschiul psoas, de la corpul vertebrei L1 si
discul intervertebral dintre acesta si al vertebrei L2 pana la apofiza costiforma a primei vertebre
lombare. Catre lateral, ligamentul arcuat medial se continua cu ligamentul arcuat lateral, care
incruciseaza fata endoabdominala a muschiului patrat lombar si se insera pe apofiza costiforma a
primei vertebre lombare si pe coasta 12. Fibrele musculare care pleaca de la aceste formatiuni
tendinoase urca aproape vertical pana la nivelul marginii posterioare a foliolelor laterale.
Fasciculele laterale ale pilierilor sunt strabatute de nervii splanhnic, care trec din torace in
abdomen si venele lombare ascendente stanga si dreapta, din abdomen in torace.
Cand mugurii pulmonari incep sa creasca, se intind in sens caudo-lateral intre canalele
pericardoperitoneale. Ca urmare a dezvoltarii rapide a plamanilor, aceste canale devin prea mici, iar
plamanii incep sa se extinda in mezenchimul peretelui toracic dorsal, lateral si ventral. Expansiunile
ventrala si laterala sunt posterior de plicile pleuropericardice. Initial, aceste plici apar ca niste mici
creste proiectate la nivelul cavitatii toracice primitive nedivizate. Odata cu dezvoltarea plamanilor,
mezodermul peretelui toracic se imparte in doua componente:
Ulterior, procesul de descensus al inimii si schimbarile de pozitie ale sinusului venos deplaseaza
venele cardinale comune de-a lungul liniei mediane si membranele pleuropericardice sunt deplasate
in mezenter.
In final, ele fuzioneaza intre ele si cu radacina plamanilor, iar cavitatea toracica este impartita in:
cavitate pericardica definitva si doua cavitati pleurale. La adult, membranele pleuropericardice
formeaza pericardul fibros.
Desi cavitatile pleurale sunt separate de cavitatea pericardica, ele au o cale de comunicare cu
cavitatea abdominala, din moment ce diafragmul este incomplet. Pe parcursul dezvoltarii ulterioare,
deschiderea dintre viitoarele cavitati pleurala si peritoneala este inchisa de plici cu aspect de
semiluna, plici pleuroperitoneale, care proiecteaza la nivelul extremitatii caudale a canalelor
pericardoperitoneale. Treptat, plicile se extind medial si ventral, astfel incat pana in saptamana a7-a
ele fuzioneaza cu mezenterul esofagului si cu septul transvers. Prin urmare, legatura dintre partile
peritoneala si pleurala ale cavitatilor corpului este inchisa de membranele pleuroperitoneale.
Expansiunea ulterioara a cavitatilor pleurale in raport cu mezenchimul peretelui toracic adauga o
margine periferica membranei pleuroperitoneale. Odata ce aceasta margine este stabilita, mioblastii,
cu orgine in peretele toracic, penetreaza membranele pentru a forma partea musculara a
diafragmului. Astfel, diafragmul este derivat din urmatoarele structuri:
Toate aceste structuri fuzioneaza, mai intai in dreapta si apoi in stanga. In caz contrar, exista
hiatusul pleuroperitoneal, prin care viscerele abdominale ajung in torace sau invers, situatie
cunoscuta sub numele de hernie diafragmatica congenitala.
Fata inferioara vine in raport, prin intermediul peritoneului parietal, cu fata diafragmatica a
ficatului, in partea dreapta, cu fornixul stomacului si fata diafragmatica a splinei, in partea stanga,
si cu rinichii si glandele suprarenale, in partea posterioara.
Pilierii diafragmului vin in raport cu aria nuda a ficatului, duodenul, pancreasul si fata posterioara a
stomacului prin intermediul bursei omentale.
Daca intr-o respiratie normala, diafragmul desfasoara o cursa de pana in 1,5 cm, in respiratiile
ample aceste valori pot depasi 10 cm. Excursiile diafragmului si proportia lor au consecinte
importante asupra eficientei ventilatiei si sunt corelate cu localizarea diafragmului, intre doua
cavitati cu regimuri presionale usor influentabile, cu structura functionala a acestuia sau cu
relatiile de vecintate.
Alte roluri ale diafragmului
Emeza este un proces fiziologic care necesita implicarea complexa a musculaturii cailor aerine
superioare, abdomenului, a tractului gastrointestinal si a muschilor inspiratori. Intr-o prima faza,
contractia muschilor abdominali are ca efect cresterea presiunii gastrice ce determina deplasarea
continutului stomacului catre esofag, impiedicat insa de cresterea simultana a presiunii de la
nivelul jonctiunii esogastrice, ca urmare a contractiei concomitente a portiunii lombare a
diafragmului. Exista un consens cu privire la acest mecanism in etapa urmatoare a emezei, cand
odata cu trecerea la faza expulsiva, activitatea portiunilor lombare si costale ale diafragmei se
disociaza, astfel incat prima se relaxeaza pentru a permite ejectia continutului gastric, iar a doua
se contracta pentru a creste presiunea abdominala ce contribuie la impingerea continutului gastric
spre exterior. Sughitul este rezultatul contractiei involuntare, de cele mai multe ori unilaterale a
diafragmului. Aceste contractii determina intreruperea brusca a fluxului de aer si inchiderea glotei
ce confera sughitului sunetul caracteristic. Rasul presupune o miscare aerobica a diafragmului,
care se contracta si se dilata la intervale scurte de timp in raport cu particularitatile respiratorii ale
acestuia. De asemenea, diafragmul este implicat activ si in procesul de cascat, care este considerat
dintr-un anumit punct de vedere, un exercitiu de inspiratie-expiratie. Contributia diafragmului in
timpul parturitiei este evidentiata dupa dilatatia completa a colului uterin, cand intreruperea
respiratiei si la impigerea fatului determina descinderea diafragmului si contractia muschilor
abdominali, rezultand cresterea fortei expulsive dezvoltata de contractiile uterine. Diafragmul
intervine si in procesul de defecatie, contractiile acestuia crescand presiunea intraabdominala
care se exercita asupra peretilor colonului sigmoid si rectului.
1.5 Patologia diafragmului
Importanta diafragmului rezida in localizarea anatomica a acestuia, la granita dintre cavitatile
toracica si abdominala si in rolul sau activ pe care il detine in cadrul mecanicii ventilatiei
pulmonare. Datorita raporturilor sale cu viscerele toracice si abdominale, diafragmul este frecvent
implicat in procese patologice, congenitale sau dobandite, care se manifesta la nivelul celor doua
regiuni vecine. Diferentele de presiune dintre cele doua cavitati, pozitiva in cea abdominala si
negativa in cea toracica, si directia curentului veno-limfatic explica de ce unele procese patologice
de la nivelul abdomenului traverseaza diafragmul pentru a coafecta viscerele toracice. De cele mai
multe ori, tabloul clinic al diafragmului patologic este completat de simptomele unei afectiuni de
granita si doar in cazuri rare si putin expresive, patologia proprie a diafragmului reprezinta cauza
simptomelor manifestate. In ordinea frecventei, in patologia diafragmului se remarca herniile
hiatale, leziunile traumatice si malformatiile congenitale, urmate de eventratii, chisturi si
formatiuni tumorale.
Aplazia anterioara este extrem de rar intalnita si se datoreaza ageneziei portiunii anterioare a
septului transvers, din care deriva partea anterioara a cupolei diafragmatice. Prin intermediul
acesteia se stabileste o comunicare intre cavitatea pericardica si cavitatea peritoneala.
Aplazia postero-laterala reprezinta o hernie congenitala fara sac herniar, denumita si hernia
Bochadalek, cu sediul mai frecvent in partea stanga decat in partea dreapta, unde inchiderea sa
este favorizata de dezvoltarea ficatului. Aplazia postero-laterala prespune o comunicare pleuro-
peritoneala printr-un orificiu care variaza in dimensiuni, de la un diametru de 1-2 cm si pana la
agenezia completa a hemidiafragmului respectiv. Datorita diferentelor de presiune din cele doua
cavitati, prin aceasta bresa pot hernia in torace, viscere abdominale. Semnele clinice apar imediat
postpartum si evidentiaza malformatia prin cianoza, dispnee, insuficienta respiratorie acuta. De
asemenea, se observa abdomenul turtit si lipsit de viscerele care au herniat in torace. Investigatiile
radiografice pot confirma diagnosticul, iar tratamentul este chirurgical si precedat de instituirea
unor masuri energice de reanimare cardio-respiratorie.
Aplaziile musculare se caracterizeaza prin absenta tesutului muscular dintre cele doua foite
seroase ale membranei pleuro-peritoneale care a completat in prealabil diafragmul primar. Aceste
malformatii apar dupa luna a 4-a a vietii intrauterine si favorizeaza herniile cu sac herniar, de cele
mai multe ori prin persistenta foramentului Bochadalek. Stomacul, splina, ansele intestinale,
colonul sunt organele care pot fi herniate prin aceste brese. Tabloul clinic asociaza simptomele
respiratorii, dispnee, tuse, stare de sufocare cu semne digestive relativ agresive, durere
epigastrica, diaree, sindrom ocluziv. Tratamentul este chirurgical si grabit, in unele cazuri, de
tulburarile cardio-respiratorii care pun in pericol viata nou-nascutului.
Forma pe care o imbraca tabloul clinic este influentata de volumul herniei. Astfel, herniile hiatale
de dimensiuni mici sunt asimptomatice, in timp ce pacientii cu hernii hiatale de alunecare
voluminoase dezvolta tulburari respiratorii, dispnee in timpul alimentatiei, tulburari ale ritmului
cardiac, palpitatii, crize de angor postalimentare. Evolutia se poate complica si astfel, pot aparea
semne de anemie hipocroma ce tradeaza hemoragia oculta, hemoragie digestiva superioara
exteriorizata prin hematemeza sau melena, triada Saint ce asociaza hernia hiatala cu litiaza biliara
si diverticuloza colonica, simptome de afectiune ulceroasa, fenomene de esofag Barrett si sindrom
freno-piloric Roviralta, prin asocierea cu hipertrofia pilorica.
5% din totalitatea herniilor hiatale au loc prin rostogolire laterala sau derulare, ceea ce conduce la
manifestarea herniei hiatale paraesofagiene. In unele cazuri, este asimptomatica si descoperita
accidental in cursul unor investigatii radiologice, iar in rest se manifesta prin dureri epigastrice
posturale, tuse si eructatii. In peste 55% din cazuri, se complica cu hemoragii oculte si anemie
consecutiva. De asemenea, s-au semnalat ulceratii ale stomacului herniat, precum si volvulus
gatric, in unele cazuri cu strangulatie gastrica.
De cele mai multe ori, evolueaza asimptomatic si este descoperita intamplator in timpul unei
examinari radiologice. Prezenta simptomelor este semnalata in aproximativ 35% din cazuri,
pacientii acuzand semne mixte, digestive si toracice, cu dureri moderate, epigastrice sau
retrosternale, intensificate in decubit, dureri la baza hemitoracelui, dispnee, tuse, cianoza,
palpitatii, dereglari de ritm cardiac, disconfort abdominal, meteorism, constipatie. Evolutia
indelungata poate fi jalonata de fenomene de compresiune mediastinala sau a arborelui bronsic,
iar in unele cazuri se poate complica cu strangularea herniei, ceea ce determina manifestarea
sindromului ocluziv.
Plagile diafragmului sunt provocate de arme albe sau arme de foc, iar gravitatea lor este corelata
cu leziunile toraco-abdminale consecutive si dimensiunile bresei diafragmatice prin care sunt
realizabile contaminarea reciproca a celor doua cavitati si hernierea organelor abdominale in
torace. In 90% din cazuri, diafragmul este interesat intr-o plaga ce afeacteaza toracele, cu risc
crescut cand orificiul de intrare este, anterior, in spatiul intercostal IV pe linie mamelonara si,
posterior, sub varful inferior al scapulei. In peste 80% din cazuri, se asociaza cu leziuni
multiviscerale toracice si abdominale, mai ales in situatie celor localizate in hipocondrul stang,
cand pot fi interesate simultan stomacul, splina, colonul, pancreasul si rinichiul. Vindecarea
plagilor este intarziata de activitatea permananeta a diafragmului din respiratie, dar si de
eventualele hernieri ale viscerelor abdominale in torace, datorita diferentei de presiune dinte cele
doua cavitati, iar leziunile asociate, ale rahisului, bazinului, craniului si membrelor imprima
prognosticului un caracter grav. In 60% din cazuri, se evidentiaza socul, prin paliditate, extremitati
reci, cresterea pulsului, hipotensiune, agitatie si apatie. Daca plaga este localizata la nivelul
toracelui apar tulburari hemodinamice cardiovasculare importante si asociate, in functie de gradul
de afectare al structurilor toracice, cu sindrom de compresiune intratoracica. Astfel, se poate
constata dispnee, dureri toracice, hemoptizie, hemopneumotorax, alaturi de greturi, varsaturi,
hematemeza, fenomene de iritatie peritoneala, durere la palparea fundului de sac Douglas si
prezenta sangelui in interiorul stomacului, evidentiat prin tubajul gastric, sau in cavitatea
peritoneala, evidentiat prin punctia abdominala. In plagile abdominale se remarca suplimentar
hemoragia abunenta determinata prin lezarea viscerelor parenchimatoase si infectia secundara
deschiderii organelor cavitare. Evolutia plagilor toraco-abdominale cu implicarea diafragmului este
grevata cu riscuri vitale care se insumeaza si se potenteaza reciproc, iar tratamentul constituie o
urgenta chirurgicala.
1.13 Chisturile diafragmului
Chisturile congenitale ale diafragmului sunt extrem de rar intalnite si apar in cursul saptamanii a 6-
a din perioada intrauterina, ca rezultat al unor anormalitati de acolare a repliurilor pleuro-
pericardice si peritoneale. Simptomatologia nu releva prezenta chisturilor si astfel, descoperirea
lor se face intamplator in urma unor investigatii radiologice. Tratamentul presupune rezectia
limitata a portiunii din diafragm pe care se gaseste chistul, urmata de frenorafie.
Chistul hidatic cu localizarea primitiva la nivelul diafragmului este rar intalnit si remarcat pe plan
clinic prin simptome precum tuse iritativa, dureri la baza hemitoracelui care pot iradia in
hipocondrul corespondent, sughit, supuratii pleurale. Toracotomia exploratorie confera
certitudinea diagnosticului, iar tratamentul presupune rezectia chistului si a portiunii de diafragm
adiacente, urmata de sutura diafragmului.
Tumorile maligne primitive cresc rapid in dimensiuni si ocupa o parte a hemitoracelui inferior. Din
punct de vedere histopatologic se remarca miosarcomul, fibrosarcomul si rabdomiosarcomul.
Dezvoltarea acestor formatiuni tumorale se manifesta clinic prin dureri la baza toracelui, sughit
intermitent sau permanent, stari piretice, revarsate pleurale si stare generala alterata.
Tratamentul este chirurgical si consta in extirparea in bloc a tumorii cu portiunea de diafragm
corespunzatoare, urmata de refacerea acestuia prin plastii diafragmatice.
Tumorile maligne metastatice sunt consecutive invaziei unei neoplazii din vecinatate. Tabloul clinic
este dominat de simptomatologia afectiunii de baza insotita de fenomenele de granita toraco-
abdominala expusa la procesele maligne. Extirparea tumorii primitive si a celei metastatice
constituie tratamentul chirurgical.
Ca pII. Hernia diafragmatica congenitala
2.1 DEFINITIE
Herniile diafragmatice sunt o entitate clinică mai putin frecventă care, prin manifestările sale:
complicaţiile cardiorespiratorii şi vasculare, dificultăţi de diagnostic, reprezintă o afecţiune severă,
care impune soluţionarea multiplelor probleme legate de: reanimarea de urgenţă, alegerea
momentului operator şi a procedeului chirurgical, posibilitatea reducerii viscerelor abdominale
herniate intratoracic, tactica închiderii breşei diafragmatice, conduita postoperatorie şi prognostic.
Frecvenţa herniilor diafragmatice este dificil de apreciat. Unele se manifestă imediat după naştere,
de exemplu herniile diafragmatice false, altele peste cîteva luni sau ani, mai frecvent acestea sunt
herniile diafragmatice veritabile sau, uneori, în maturitate ca herniile paraesofagiene şi cele
retrosternale. Cu toate acestea, fiecare dintre aceste tipuri de hernii se pot atesta în orice vîrstă,
precum şi la nou-născuţi. Conform studiilor în neonatologia mondială, frecvenţa acestei patologii la
nou-născuţi se apreciază de la 1:2500 pînă la 1:5000 de naşteri. De cele mai multe ori maturizarea,
dezvoltarea incompletă a hemidiafragmei stîngi are loc mai tîrziu versus cea dreaptă, de aceea şi
herniile diafragmatice sunt mai frecvente pe stînga şi constituie 75-85% din cazuri. Herniile la
nivelul hemidiafragmei drepte sunt mai rare (20% din cazuri). Se produc hernii diafragmatice şi
prin orificiile Morgagni-Larrey în partea anterioară, retrosternal stîng şi drept, şi prin orificiul
Bochdalek din dreapta. Herniile diafragmatice false bilaterale se înregistrează în 3%–3,5% din
cazuri şi, de obicei, sunt incompatibile cu viaţa.
2.2 CLASIFICARE
b) Herniile Morgagni:
Aceste hernii sunt mai putin comune si apar doar in 15% dintre cazuri. Foramenul Morgagni se
situeaza pe linia anterioara mediana pe hiatusul sternocostal al diafragmului. In 90% din cazuri
apare in partea dreapta. Embriologic foramenul Morgagni reprezinta jonctiunea septumului
transvers cu portiunea laterala a diafragmului si cu peretele anterior toracic. Aceasta hernie este de
obicei localizata pe dreapta si are totdeauna sac herniar. Continutul este reprezentat de colon, mare
epiploon si ficat.
c) Herniile castigate:
Cauza cea mai comuna pentru aceste hernii este reprezentata de trauma penetranta. Accidentele
rutiere sunt cauza principala a leziunilor diafragmatice. Alte cauze rare sunt travaliul la femeile cu
istoric de hernie diafragmatica si barotrauma la pacientii cu fundoplicatura Nissen.
Diagnostic – Evaluare
Diafragmul este de cele mai multe ori interesat in patologia celor doua cavitati vecine, toracica si
abdominala, fiind necesara cunoasterea si aprofundarea sa in vederea excluderii erorilor
diagnostice care pot agrava evolutia si prognosticul afectiunilor generatoare. Afectiunile proprii
ale diafragmului sunt relativ rar intalnite, diagnosticul lor fiind sugerat clinic, de simptomatologia
dubla, cu semne toracice si abdominale, exprimata ca o consecinta a alterarii functionalitatii
diafragmului. Confirmarea diagnosticului se face prin intermediul explorarilor paraclinice, in
special cu ajutorul metodelor imagistice.
Malformatiile congenitale ale diafragmului pot fi scoase in evidenta prin intermediul radiografiei.
Radioscopic se poate releva imobilitatea diaframgului si miscarile respiratorii paradoxale din
eventratiile diafragmatice, in diagnosticarea carora se dovedesc a fi utile si ecografia, rezonanta
magnetica nucleara, tomografia computerizata. Pentru diagnosticarea herniilor transdiafragmatice
se recurge la examenul radiologic baritat, suplimentat de ecografie si tomografie computerizata.
Explorarea paraclinica pentru evidentierea rupturii diafragmului este realizata prin intermediul
radioscopiei, radiografiei standard sau cu substante de contrast, precum si prin penumoperitoneul
diagnostic. De asemenea, in cazul rupturilor diafragmatice, prin ecografie se poate releva si
hernierea ficatului sau prezenta hemotoraxului si hemoperitoneului. Prin examinarea radiologica
poate fi observata prezenta corpilor straini si a unor acumulari gazoase sau lichidiene intratoracice
si intraabdominale, in cazul plagilor diafragmului, cand se pot efectua si examene de laborator,
precum hemoleucograma, hematocrit, amilazemie, amilazurie, examen de urina, pentru a
identifica eventualele complicatii ale plagilor si pentru a suplimenta tratamentul, in caz de nevoie.
Radiografia standard evidentiaza formatiunile chistice si tumorale, iar pentru stabilirea topografiei
acestora sunt utilizate tomografia computerizata, pneumoperitoneul diagnostic, ecografia,
scintigrafia.
Herniile congenitale (debut neonatal) se manifesta prin detresa respiratorie si cianoza in primele 24
ore de la nastere. Herniile pot sa nu fie diagnosticate pentru cativa ani daca defectul este indeajuns
de mic si nu determina disfunctie pulmonara semnificativa.
Studii imagistice:
2.4.1 Pregatirea preoperatorie: pana de curand HDC a fost considerata o urgenta, dar s-a observat
ca stabilizarea preoperatorie pentru o perioada de 4-16 ore ajuta la corectarea hipoxiei si
hipoperfuziei si se asociaza cu o ameliorare certa a supravietuirii, mai mult, eliminindu-se pana la
disparitie hipertensiunea pulmonara reactiva. Copiii cu detresa respiratorie necesita suport
ventilatoriu prin intubatie endotraheala. Acesti pacienti vor trebui curarizati si sedati pentru a
preveni deglutitia si absenta distensiei toracelui ventilat si pentru a preveni stimulii stresanti ce ar
putea cauza vasoconstrictia pulmonara . Deoarece fluxul cardiac ar putea fi scazut datorita
hipertensiunii pulmonare, acesti copii necesita monitorizare a gazelor sanguine preductale si a
presiunii venoase centrale. Ventilatia adecvata este esentiala, dar pulmonul hipoplazic solicita o
presiune mare pentru a-l destinde si aceasta ar putea fi cauza de pneumotorax. Totdeauna , cand se
constata o deteriorare brusca a oxigenarii copilului, trebuie sa ne gandim la aparitia unui
pneumotorax. De aceea se recurge la cea mai joasa presiune de insuflatie care mentine o oxigenare
adecvata si un nivel scazut al presiunii CO2. Suportul ventilator este constituit de obicei de
ventilatia mecanica. Ventilatia cu frecventa inalta poate fi folosita atunci cand ventilatia
conventionala este ineficace. Obiectivul ventilatiei asistate este sa mentina PO2 postductal peste
60mmHg, PCO2 sub 30mmHg si pH-ul mai mare de 7,5 pentru a obtine maximum de vasodilatatie
pulmonara. De altfel, scopul tratamentului este sa previna hipertensiunea pulmonara persistenta, ea
aparand la unii copii in ciuda tratamentului corect. S-au folosit agenti farmacologici ce ar induce
vasodilatatia pulmonara, dar nu s-a evidentiat un agent vasodilatator pulmonar cert.
In ultimii ani, s-au aplicat doua strategii de tratament al bolnavilor cu HDC si cu manifestare neo-
natala : ECMO( extracorporeal membrane oxygenation) si interventia chirurgicala temporizata in
functie de raspunsul la resuscitare. Bolnavii care nu raspund la celelalte manevre obisnuite de
tratament pot fi plasati in ECMO. – care este un dispozitiv cord-pulmon care permite oxigenarea
sangelui intr-o perioada de timp pana pulmonul afectat se matureaza. ECMO a fost folosita ca
metoda de ingrijire a bolnavilor cu HDC complicata cu hipertensiune pulmonara, in diverse centre
din lume cu rezultate incurajatoare.
2.4.2 Interventia chirugicala: calea de abordare preferata este cea abdominala. Aceasta ofera o
buna expunere a anselor intestinale, o reducere facila a viscerelor in abdomen si recunoasterea si
corectia pe loc a eventualelor malformatii asociate. In plus, cavitatea abdominala poate fi “marita”
intr-o oarecare masura pentru a incapea viscerele. Calea de abordare toracica este mai putin
folosita. Pacientul este plasat in decubit dorsal, iar anestezia va fi ,obligatoriu, generala. Incizia va
fi subcostala sau transversa de partea herniei.
Continutul herniar este redus cu grija in abdomen prin miscari blande de tractiune exercitate pe
anse. De partea dreapta, ansele subtiri si colonul sunt reduse primele apoi este tras cu blandete
ficatul. Dupa reducerea herniei se incearca vizualizarea pulmonului ipsilateral retractand marginea
anterioara a orificiului diafragmatic. De obicei, pulmonul hipoplazic se vizualizeaza la apexul
cavitatii toracice. In 20% din cazuri se gaseste un sac compus din pleura si peritoneu, care trebuie
excizat.
Inchiderea orificiului diafragmatic se face prin sutura directa cu fire neresorbabile trecute in “U” a
marginilor defectului.Daca marginea anterioara a defectului este totdeauna evidenta, marginea
posterioara necesita adesea manevre de disectie pentru a fi pusa in evidenta. Alteori, marginea
posterioara lipseste si atunci se sutureaza marginea anterioara a defectului la periostul ultimei
coaste. Daca defectul este foarte larg se recurge la alte diverse tehnici cum ar fi inchiderea folosind
fascia prerenala, periostul costal, muschiul mare dorsal sau un lambou muscular de rotatie din
peretele toracic. Se pot folosi si tehnici de inchidere ale defectului apeland la materiale protetice,
cel mai folosit fiind politetrafluoroetilen., care ar avea avantajul unui risc mai mic de infectie. Daca
la inchiderea peretelui abdominal apare tensiune se poate inchide doar tegumentul deasupra si sa se
reintervina dupa alte 10 zile sau sa se foloseasca o plasa de silicon.
CAZUL I
• Sarcina pacientei PC, in varsta de 35 ani, a fost dispensarizata inca din primul trimestru de
sarcina. Efectuarea triplului test din saptamana a14-a a relevat un risc crescut pentru trisomia 21 (
Sindrom Down ), ceea ce a impus depistarea cariotipului dupa prelevarea de lichid amniotic prin
amniocenteza.
• 13.06: Varsta gestationala cronologica ar fi trebuit sa fie de 22 de saptamani si 3 zile, insa varsta
estimata ecografic era de 20 de saptamani si 2 zile.
•27.06: Se mentine diferenta de doua saptamani intre varsta gestationala si cea estimate ecografic (
22 de saptamani si 3 zile ) . Fatul prezinta lichid pericardic 4 mm in diastola, lichid ascita 2 mm,
placenta hipertrofica neomogena acustic cu o grosime de 4 cm.
• 11.07: Controlul ecografic efectuat peste alte doua saptamani de sarcina a relevat cardiomiopatia
hipertrofica fara modificarea raportului cardiotoracic, persistenta lichidului pericardic, fluxul pe
ductul venos cu un indice de pulsatilitate ( Pi) crescut si cu unda „a” inversa si placenta groasa,
neomogena acustic
• Diagnosticul de hernie devine cert prin prezenta constanta a fornixului gastric in contact
sonografic cu cordul
• 16.09: Conform ecografiei efectuate in saptamana 20, varsta ar trebui sa fie de 34 de saptamani,
insa, in urma controlului efectuat la acesta data, se remarca cresterea diferentei intre varsta
gestationala si cea estimata ecografic de la doua la patru saptamani. Motivul se dovedeste a fi acela
ca circumferinta abdominala a fatului corespunde unei sarcini de 30 de saptamani.
• 20.09: Pacienta PC este internata si i se administreaza Dexametazon pentru maturarea
pulmonilor.
• 27.09: In acest moment al sarcinii se efectueaza calculul indicelui LHR ( Lung Area to Head
circumference Ratio ) prin raportul dintre aria pulmonara contralaterala (576 mm2) si circumferinta
craniana (303 mm) obtinandu-se o valoare de 1,9, ceea ce indica un prognostic bun. Prin
intermediul indicelui LHR, se determina si valoarea indicelui QLI ( Quantitive Lung Index ) egala
cu 0,63, lucru care releva faptul ca plamanii nu sunt suficient dezvoltati dar releva in acelasi timp
un prognostic favorabil.
• Nasterea s-a efectuat la debutul travaliului, in saptamana 37, prin operatie cezariana, avand drept
indicatie iminenta de ruptura uterina pe uter cicatriceal dupa operatia cezariana precedenta.
IDENTIFICAREA PROBLEMELOR
- prezenta secretiilor
expectoratie
- regurgitatii
- obstructia nazala
- secretii abundente
Problema: - varsta
- spitalizarea
Problema: - anxietate
- durere
3. PLANIFICAREA INGRIJIRILOR
Problema - durerea
- recolorarea tegumentelor
- diminuarea cianozei
Problema - hipertermia
termoreglarii)
Problema - varsta
de imbracaminte corespunzatoare
- risc de traumatizare
- aparat pentru aspiratie (reglare – 0,2 bar) si cateter pentru aspiratie marimea (6-12) sau aspirator
bucal cu membrana
- aparat de ventilatie cu reglaj in timp, cu flux constant, pe cat posibil cu amestec gazos
- monitor ECG
- stetoscop
- Pensa Mugill
- 5% albumine umane
Nalaxan ml kg IU
- Truse de perfuzie
- Sticlute pentru hemocultura; materiale pentru frotiu, eprubete, pipete pentru recoltare de sange
- Sonda gastrica
- Asistenta are rolul de a mentine salonul de reanimare cu tot necesarul de mai sus in ordine, sa
nu lipseasca nimic
- Si sa colaboreze cu echipa
ZIUA I
-asiguram alimentatia
-asiguram medicatia
T 28°-27°
ZIUA I
ZIUA II
buloasa
Reticulocite ‰ 48‰
-sa nu prezinte -asigurarea alimentatiei
-septicemie cu deshidratare din corespunzatoare in functie de Li % 28,5
stafilococ aureus cauza febrei inalte necesitatea NN
Sg % 66,1
Creastinina μmol/l 54
IMUNOCANTITATIE
IGA <0,36
IgD o,49
ZIUA II
-aspirarea secretiilor
-evacuarea gavajului
4) Paloare Continuarea Urmarim functiile vitale: Pacientul a fost
tegumentara din fototerapiei, dar nu supravegheat in
cauza icterului mai mult de 16 Paloarea tegumentara permanenta
prelungit ore/zi
Amplitudinea respiratiei -i-am acordat
-urmarirea in toate ingrijirile
permanenta a NN Cooperarea asistentei medicale cu necesare
echipa de medici competenti
PH – 7,326
-protejarea ochilor de razele Alb-
albastru cu un bandaj
ZIUA III
- culoarea
- mirosul
ZIUA III
-masurarea si notarea in FO
Paloare NN sa nu mai NN sa fie protejat la ochi cu un bandaj Pacientului i s-au
tegumentara prezinte paloare atat timp cat este la fototerapie recoltat probele
persistenta tegumentara biologice si au fost
accentuata -sa se recolteze probe biologice duse de urgenta la
Cauza: icter laborator la ora 900
prelungit -sa fie echilibrat TGO HEMATII UREE
hidroelectrolitic La ora 1300
sa nu prezinte TGP HS CREATININA
scadere in TGO UI/18
greutate BD LEUCOCITE
TGP UI/<-30
5. EVALUARE
Pe parcursul perioadei in care am urmarit sugarul, tusea a cedat treptat, secretiile sunt in
regres iar temperatura corpului este in limitele normale varstei. Se face EPS pentru evitarea
reformarii candidozei si in vederea intelegerii necesitatii ingrijirilor tegumentelor la sugar. Mama
va fi instruita in vederea respectarii baii generale si a toaletei locale. Sugarul se alimenteaza normal
cu 7 mese a 150 mp lapte de mama.
Cazul II
• Pacienta G.S., 28 de ani, mediu urban, profesie inginer,
• Antecedente personale:
• Fiziologice: 2 sarcini, 2 nasteri;
• Patologice: - obezitate gradul I; - insuficienta venoasa cronica stadiul III, membrele inferioare;
- hemoroizi interni si externi, necomplicati; - in urma cu 6 luni: 1 scaun inchis la culoare,
posibil melena ( Hb, Ht – valori normale ); - EDS in ambulator – aspecte de gastro- duodenita
cronica acutizata – tratata medical;
• Examen clinic• stare generala buna;• torace evazat la baza;• cifoza dorsala;• excursii costale
simetrice;• sonoritate pulmonara atenuata la percutia bazei hemitoracelui stang;Ascultatia –
murmur vezicular diminuat, zgomote intestinale la baza hemitoracelui stang.
•Abdomen - destins pe seama paniculului adipos, mobil cu respiratia, depresibil, nedureros la
palpare; - formatiune pseudotumorala cu diametru de aprox 3 cm in epigastru, pe linia mediana,
cu tendinta la expansiune la efort si impulsiune la tuse, reductibila la manevra de taxis. - ficatul
si splina, nepalpabile;Declarativ: tranzit intestinal fiziologic, scaune cu aspect normal.
• Explorari paraclinice• Probe de laborator GA = 3580 Ht = 12,4 Hb = 38,1 Na = 141 K = 4,5
Cl = 108 RA = 22 Uree = 42 Cr = 0,79 TGP = 33 TGO = 21 sediment urinar: rare epitelii
• RxT P-A
• Tranzit baritat P-A
• Tranzit baritat profil
• 11.04: Varsta gestationala cronologica ar fi trebuit sa fie de 24 de saptamani si 3 zile, insa varsta
estimata ecografic era de 22 de saptamani si 2 zile. S-a observat prezenta lichidului pericardic, a
miocardului drept ingrosat si ecogen si, de asemenea, contractilitatea aparent scazuta a acestuia. Se
considera necesara reevaluarea peste 2 sapt.
• 25.04: Se mentine diferenta de doua saptamani intre varsta gestationala si cea estimate ecografic
( 24 de saptamani si 3 zile ) . Datele ecografice sugereaza o eventuala infectie antepartum, sustinuta
si de episodul febril recent relevat de pacienta .Restul elementelor de morfologie fetala sunt aparent
normale.
• 10.05: Controlul ecografic efectuat peste alte doua saptamani de sarcina a relevat sugereaza
aparitia unei insuficiente cardiace datorate posibil episodului infectios. Cu toate acestea
investigatiile paraclinice efectuate nu sustin diag de infectie cu germeni uzuali( toxo, CMV,) Apare
suspiciunea de hernie diafragmatica congenitala stanga deoarece se observa protruzia inconstanta a
fornixului gastric in cavitatea toracica.
• La examinarile ulterioare s-au constatat: mentinerea aspectelor cardiace, normalizarea indicilor
velocimetrici ( Ri, Pi) la nivelul ductului venos, disparitia epansamentului peritoneal fetal,
ingrosarea considerala a placentei pana la 6 cm cu accentuarea aspectului neomogen acustic si
mentinerea diferentei de doua saptamani intre varsta gestationala si cea estimata ecografic
• 16.07 Alte constatari facute: cordul este normal pozitionat si levorotat, raportul cardiotoracic este
corect, corespondenta atrioventriculara este fireasca, emergenta marilor vase este norma la, septul
interventricular este indem, valvele atrioventriculare prezinta mobilitate si pozitie corecta,
miocardul este ingrosat si cu mobilitate scazuta, ventriculii sunt egali, nivelul de lichid pericardic
este de 8 mm, emergenta aortei de diametru de 4 mm la nivelul valvei cu PSV in valoare de 123
cm/s, cu dilatarea aparenta a aortei supraiacente si PSV la nivelul venei pulmonare de 76 cm/s.
3. Nevoia de a elimina.
- adoarme cu usurinta
- transpiratie minima
IDENTIFICAREA PROBLEMELOR
generalizata
Sursa de dificultate: - insuficienta dezvoltare pulmonara Problema: - dificultate in
respiratie
3. Nevoia de a elimina.
- tahicardie
Problema: - deshidratarea
Problema: - imobilitatea
- nu are probleme
- nu are probleme
. PLANIFICAREA INGRIJIRILOR
10. Problema - cianoza perioronazala
termic
accidentare
APLICAREA IN PRACTICA
Ziua I
- administrarea
tratamentului
inceput in
maternitate
- antihemoragice
vit.KI
- antibiotice: cefolid
si gentamicina
- anoleptice -
fenobarbital
- foto terapie
- dificultate in a se alimenta -copilul sa se alimenteze - se va recolta - copilul
sihidrata corespunzator varstei exudat faringian primeste greu
inaintea mesei de alimentatia
dimineata pentru
evidentierea - se mareste
eventualilor numarul
germeni meselor la 9 si se
mic
- se va testa apetitul
copilului - copilul
stationeaza
- copilul va fi ingreutate
alimentat in brate
- copilul va primi
ratii mici si dese
- nu se obliga
copilul sa manance
- copilul va face
pauze repetate
pentru a nu obosi
- arginina sorbitol
bontului ombilical
- dezhidratare - copilul sa fie bine - se recolteaza ionograma, bilirubina, - icterul in usor regres
proteine
hidratat - tegumentele se
- se mentine pev. de intretinere cu solutie mentine icterice si cu
- copilul sa prezinte de glucoza 10% si electroliti usor pliu cutanat
Cazul III
1. CULEGEREA DE DATE
IDENTIFICARE:
Nume: P.
Prenume: C.
Varsta: 24 ani
INFORMATII MEDICALE:
Analize de laborator:
Hematologic Bacteriologic
urocultura: E.coli
- tahipnee
- tahicardie
3. Nevoia de a elimina.
- tahicardie
2. IDENTIFICAREA PROBLEMELOR
- cianoza generalizata
- tahicadrie
- deficit de hidratare
3. Nevoia de a elimina.
- tahicardie
Probleme: - imobilitatea
3. PLANIFICAREA INGRIJIRILOR
1. Problema - cianoza perioronazala
3. Problema - deshidratare
Obiectivul - copilul sa prezinte o piele supla fara pliuri cutanate Diagnostic de ingrijire
- alterarea integritatii tegumentelor
4. Problema - imobilitatea
5. Problema - varsta
8. Problema - hipotermia
• Examenul fizic la naștere a evidențiat icter neonatal și testicul drept absent de la scrot.
• Imediat după naștere, au apărut dereglarea acută a respirației, cu o suspiciune discretă
în timpul expirării, retractarea subcostală și rata de respirație de 60-80 / minut (RR).
• Copilul a fost transferat la unitatea de terapie intensivă care a fost intubat și sa început
tratamentul antibiotic combinat, cu administrarea de dopamină intravenoasă pentru
sprijin hemodinamic.
• În următoarele ore, starea generală este menținută stabilă cu nivelul de oxigen din
sânge la 100%. După 48 de ore apar acidoză respiratorie și metabolică postpartum, iar la
72 de ore examinarea clinică relevă acrocianoză, iar testele de sânge prezintă leucopenie
și trombocitopenie.
4. APLICAREA IN PRACTICA
ZIUA I (03.06.2003)
- ca gluconic 1 ml + 1
mlgl.10% IV
- fenosemid 0,2 ml IV
- seringa de 20 ml sterila
gl 10%, NaHCO3-4ml
ritm 5 h
- - copilul sa prezinte - evitarea baii generale
B.O. nedetasat tegumente integre
- toaleta B.O.
- copilul sa prezinte B.O.
fara secretii - recoltare de secretie ombilicala
- comprese sterile
- B.O. se nitreaza
- dificultate in - copilul sa aiba secretii - aspirarea secretiilor nazale de cate ori de cate ori este necesar
eliberarea cailor nazale reduse
- efectuarea tratamentului prescris de medic
respiratorii - copilul sa poata respira
singur pe nas - pozitionarea in decubit lateral pentru drenajul secretiilor
B.O. fara secretii - pregatirea materialelor pentru toaleta B.O. - B.O. prezinta secretii
cu mi
- copilul sa prezinte - alcool 70%
ros fetid
tegumente integre - apa oxigenata
- se trimite la laborator
- tinctura de iod exudatul ombilical
- comprese sterile
- fasa sterila
- copilul sa fie - instalarea de pev. cu solutie de glucide - la indicatia medicului
echilibrat 10% + dupa termina rea
hidroelectrolitic pev.cu gl.si electroliti
NaHCO3 - 3 ml + NaCI -2 ml KCI - 1 ml se va recolta
ionograma si astrup de
- aminovenos 30 ml+20 ml gl
control
- arghina sorbilol 20 ml + 20 ml gl.
- aspatofort 1 ml + 9 ml.gl.
- alimentatie - copilul sa se - se aspira caile respiratorii - copilul primeste prin
gavaj 20 ml lapte
prin deficit alimenteze - se verifica continutul gastric
corespunzator - nu prezinta reziduu
- se ataseaza seringa la sonda gastric
- dificultate in - copilul sa aiba - aspirarea secretiilor de cate ori este - se mentine secretiile
eliberarea cailor secretii nazale necesar nazale
reduse
respiratorii - administrarea tratamentului prescris
- pozitionarea corecta
PH - 7,326
Bef-5 02 sat - 90%
- se sisteaza alimentatia
Concluzii:
Hernia diafragmatica congenitala este, de cele mai multe ori, o anomalie severa de dezvoltare
intrauterina. Alteori, insa, poate fi singura manifestare decelabila in cursul sarcinii a unor anomalii
genice, unele severe. De aceea, nu trebuie uitata importanta majora a diagnosticului antenatal, dar si
aceea de cunoastere a tuturor metodelor de resuscitare si tratament ale nou-nascutului, pentru ca,
asa cum afirma Dr. Paul Steingard “daca un singur nou-nascut moare, deja este cu unul prea mult”.
Herniile diafragmatice congenitale apar în aproape 2 din 3 cazuri pe partea stângă, fără
diferențe între bărbați și femei . Este important să spunem că importanța clinică
depășește razele X în cazul în care nu există nici un diagnostic și nici o îngrijire
prenatală (
Prezentarea este similară celei CDH pe partea stângă, dar înainte de naștere herniile la
stânga sunt mai ușor diagnosticate decât herniile drepte.
În perioada prenatală, ultrasonografia este foarte sensibilă în detectarea CDH,
prezentând polilhidrami, balonul stomacal intrathoracic, deplasarea mediastinală și
cardiacă și vizualizarea organelor abdominale în cavitatea toracică. În hernia dreaptă,
lobul drept poate fi herniat sau asociat cu ascită și hidrotorax .
Deși, de obicei, nou-născuții cu CDH au hipoplazie pulmonară, singura modificare
efectuată prin bronhoscopie a fost scăderea ușoară a calibrului bronhiilor segmentale în
lobul pulmonar inferior inferior.
În literatura de specialitate se arată că 10% dintre sugarii cu CDH asociază alte anomalii,
într-un diagnostic sindromic de bază, cum ar fi sindromul Cornelia de Lange sau
sindromul Fryns. Anomaliile cromozomiale au fost găsite la aproape 30% dintre sugarii
cu CDH, afecțiunea fiind descrisă ca parte a trisomiei 13, trisomia 18, trisomia 21 și
sindromul Turner.
O altă problemă este că principala provocare este atunci când ficatul este herniat în
torace și în timpul reducerii, fluxul sanguin prin vena ombilicală și cava inferioară poate
fi ocluzat conducând la moartea fătului .
Un studiu pe bază de populație din Australia a arătat că 71% din sarcinile cu diagnostic
prenatal CDH au fost întrerupte din cauza existenței unei alte anomalii majore .
BIBLIOGRAFIE