Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Hipotalamusul este implicat în multe funcţii nonendocrine precum reglarea temperaturii
corporale, sete, aport alimentar, fiind considerat un centru de integrare între SNC, sistemul
vegetativ şi cel endocrin. Funcţia hipotalamusului este reglată atât prin semnale mediate
hormonal (cel mai frecvent de tip feedback) dar şi de influxuri nervoase cu surse variate,
mediate de neurotransmiţători printre care acetilcolina, dopamina, noradrenalina, adrenalina,
serotonina, GABA sau opioidele endogene. Tot la nivel hipotalamic se regăsesc centrii
superiori vegetativi cardiovasculari, vasomotori, respiratori. Comportamentul sexual, libidoul
sau unele reacţii emoţionale de anxietate, furie sau agresivitate sunt reglate de multiple
structuri cerebrale printre care hipotalamusul pare a juca un rol important
Hormonii activatori
• CRH (corticotropin releasing hormone)
– polipeptid cu 41 aa
– stimulează secreţia ACTH şi LPH (hormonul lipotrop) + ADH
• TRH (thyreotropin-releasing hormon)
– tripeptid, stimulează specific eliberarea TSH
– + prolactinei (PRL)
• GnRH sau LH-RH
(gonadotropin-releasing hormon,
luteinizing hormone releasing hormone)
– decapeptid,
– stimulează secreţia FSH şi LH.
• GH-RH (growth hormone releasing
hormone)
– pelipeptid cu 44 aa
– stimulează secreţia GH (STH).
Hormonii inhibitori
• Somatostatina (growth hormon
inhibiting hormon)
– peptid cu 14 aa
– inhibă secreţia GH
– inhibă, de asemenea, secreţia TSH
Structură:
• 3 parti - posterioara (p), intermediara (i)
anterioara (a)
• tija hipofizara (t)
• limitată de un sac dural (s)
• carotida interna (C) intracavernoasa
• artera bazilara (B)
Hipofiza
Anatomie.Fiziologie
Sistemul port hipotalamo-hipofizar
• Anatomic
– Legătura
vasculară între
hipotalamus și
hipofiză
• Fiziologic
– Mod de reglare și
control a secreției
HIPOTALAMUSUL
“Placa turnantă” dintre sistemul nervos si cel endocrin
Functii:
termoreglare
reglarea circulatiei, respiratiei, metabolismului
reglarea sistemului endocrin
reglarea functiilor sexuale
controlul partial al somnului si reactiei de trezire
procesul învătării, memorizării, motivatiei
senzatiile de foame şi satietate
diureză
senzatia de sete şi reglarea aportului de lichide
HIPOFIZA
POSTERIOARĂ-
ANATOMIE
• Terminatiile
nervoase ale
neuronilor
magnocelulari din
nucleul
supraoptic si
paraventricular
Hormonii
neurohipofizari
• hormonul antidiuretic
(ADH, AVP-arginin
vasopresina) •oxitocina (OXT)
ocitocina (OT)
–9 aminoacizi –9 acizi aminaţi
–Acţiuni –Acţiuni
antidiuretică • efecte stimulatorii asupra
favorizează resorbţia apei musculaturii uterine şi a
în tubul colector fibrelor musculare netede
producerea senzaţiei de sete din glanda mamară
procesul de învăţare şi • efect antidiuretic (slab)
memorare • vasodilatatoare (în doze
doze farmacologice - farmacologice)
vasoconstricţie arteriolară • stimulează eliberarea
PRL şi LH
• implicată în fiziologia
actului sexual
REGLAREA SECREȚIEI DE ADH
REGLAREA SECREȚIEI DE ADH
Osmoreceptori hipotalamici
Vp=0,43 (Posm-284)
Vp=ADH plasmatic
Posm=osmolalitatea plasmatica (N=280-295mosm/kg)
Baroreceptori
1. Baroreceptori de înalta presiune
crosa aortei/bifurcatia carotidiană
sensibili la variatiile tensiunii arteriale
TA cu 30% ADH (10 pg/ml)
Alti factori
(+) angiotensina II, durerea, greață, hipoglicemie, nicotină, opiacee
(-) alcool, agoniști alfa-adrenergici, peptid natriuretic atrial
ADH-RECEPTORI
Receptori V1 (V1a)
vasculari-arteriole
Vasoconstrictie
(splahnica)
Agregare plachetera
Rec V2 renali
(t.colect)
Antidiureza - expresie si
încorporare aquaporine
eliberarea factorului VIIIc
și a factorului von
Willebrand
Gs-cAMP
Rec V1b (V3)
stimulare secretie ACTH
AQUAPORINE
• Organite intracelulare
– superfamilia de proteine intrinseci care mediaza
transportul rapid al apei prin membranele celulare
– permit trecerea apei libere de la nivelul tubului colector
care contine urina hipoosmolara către medulara renala în
care este mentinut un mediu hipertonic prin reabsorbtia
electrolitilor
• Un singur canal aquaporin-1 faciliteaza transportul apei
– cu un randament de cca 3 miliarde molecule apă/sec
– pare a fi bidirectional, funcție de gradientul osmotic
• Exclusiv canale de apă
– nu permit transportul ionilor sau al altor micromolecule
– unele aquaporine (aquaglyceroporine)
• transporta apa+ glicerol + câteva alte molecule mici
EFECTE ADH NEFRON DISTAL
urina sânge
H2O
H2O
H2O
H2O
AQP2 AQP3
DIABAINEM (grec.) = A TRAVERSA
INSIPIDUS (lat.) = FARA GUST
• DEFINIȚIE
– imposibilitatea reabsorbției apei la nivel renal
determinata de lipsa totala sau parțiala a
hormonului antidiuretic, sau de
insensibilitatea renala la acțiunea acestuia
– Consecința:
• Sindrom poliuro-polidipsic hipoton
CLASIFICARE
• Hipotalamic (central/neurogen)
• Nefrogen
• Gestațional
• Polidipsia primară
I. NEUROGENIC
Poliuria
diurnă, mai frecvent
nocturnă
Deshidratare
Polidipsia Afectarea centrului setei
hipodipsie
constantă deshidratare hipertonă (
lichide reci manifestată prin febră,
insuficienţă circulatorie,
nocturna comă şi moarte)
EXPLORĂRI
Plasma
Osmolalitate – normala sau potomania
crescută
Na N/ in caz de afectare c setei (diluție) - potomania
Clearance apa libera pozitiv (+) – urina diluata(DI)
V = Cosm + CH2O (-) - normal
CH2O= V - Cosm
CH2O = V (1- Uosm/Posm)
Dozare AVP si copeptinei - DI neurogenic, potomanie
- DI nefrogenic
TESTE DINAMICE-RESTRICȚIA HIDRICĂ
• cu 12 ore înainte
–Interzise – ceai, cafea, alcool, ….dupa8 ore
fumat
• dimineața, dupa micțiune
Diabet Potomania
• Parametri
insipid
–Greutate, TA
–Na, osmolalitate pl + u Diureza Stabilă
–Densitate urinară
Osm N
–Diureză
urinară
–Urina + sânge la 2 ore
• Oprit Osm N or N
–Semne deshidratare plasmatică
•hipotensiune, tahicardia,
sete intensă, G>3-5%
8 ore
Osm plas > 295mosm/kgc
TESTUL RESTRICȚIEI HIDRICE COMBINAT CU ADH
2μg desmopresina
Test hidroclorotiazidă
Scade paradoxal diureza în DI nefrogen
EXPLORAREA MORFOLOGICĂ
tulburări vizuale
– acuitătii vizuale (52%) şi a câmpului vizual (64%)
–atrofie optică, scotom central, cecitate unilaterală
paralizii oculare
–prin prinderea perechilor III, IV, VI de nervi cranieni (78% )
*evolutia laterala spre sinusul cavernos
APOPLEXIA HIPOFIZARA
• semne de iritatie meningiana -hemoragie
subarahnoidiana sau HIC;
– vărsături –(69% cazuri), acompaniind cefaleea
– redoarea cefei
• alterarea constientei
– semn de gravitate evolutie letalarapidă
.
• alte semne datorate comprimarii sau
invadarii structurilor vecine
Investigatii in afectiunile
endocrine
Dozari hormonale Investigatii imagistice
Bazale – Ecografie
– hormon central (hipofizar) – CT/IRM
– hormon periferic – Scintigrafie
Dinamice – Octreoscan, PET etc
– Teste stimulare (in caz de deficit)
– Teste inhibitie (in caz de exces)
tiroida sau
– TSH (“anormal normal”)
– fT4 Teste de stimulare
SR • Test ACTH, insulina pentru
– Cortizol, ACTH / la limita inf
– Test insulina, ACTH ACTH
gonade • Test insulina pentru GH
– LH, FSH • GnRH pentru FSH, LH
– estradiol, testosteron • test TRH pentru insuf TSH
somatotrop
– GH, IGF-1
Analize de rutina
anemia deficit GH
hipotiroidism
deficit androgen
bradicardia hipotiroidism
Tratament hormonal
• Glucocorticoizi:
– hidrocortizon hemisuccinat - 100 mg i.v. în bolus;
apoi câte 50 mg la 6 pâna la interventia chirurgicală
pacientii fara deficit vizual major (exceptând oftalmoplegia)
– nu necesita interventie chirurgicala imediata
– se poate tenta doar tratament conservator
Tratament chirurgical
IN CAZ DE STRESS cresterea dozei GC
• doza X 2-4 pe toata perioada stres-ului (febra > 38 0C,
interventii stomatologice, temperaturi extreme, vaccinare)
• interventii chirurgicale minore, intoleranta alimentara: 50 mg
bolus si apoi 25 mg la 6 ore 1-2 zile
• interventii chirurgicale majore 100mg HHC in faza de inductie
apoi 50 mg la 6 ore pina la recapatarea tolerantei orale
• In caz de panhipopituiarism (insuf hipofizara ant si
post) trat diabetului insipid se va initia dupa
instituitarea tratamentului cu glucocorticoizi si
h tiroidieni.
• deficitul de glucocorticoizi si h tiroidieni scad
capacitatea de excretie a apei si exista risc de
hemodilutie si hiponatremie.
TERAPIA HIPOPITUITARISMULUI
monitorizare
deficit ACTH
G, TA, Na, K, stare de bine
deficit TSH
f-T4
deficit FSH/LH
testosteron 1 zi inainte de injectie/ dupa aplicare in caz
de gel
estradiol
deficit GH
IGF-1, IGF-BP3
Nanismul hipofizar
EVALUAREA CRESTERII NORMALE
Creșterea = dezvoltarea in dimensiuni a organismului in urma proceselor de hipertrofie,
hiperplazie si apoptoză.
unul din cei mai buni indicatori ai sanatatii copilului
Factori constituționali
genetici
de mediu;
Structura osoasă, cartilajele de creștere
Factori energetici:
Aportul nutritiv
Funcționalitatea aparatelor digestiv, respirator, cardio-circulator,renal
Factori endocrini :
Hormonul de creștere si IGF1
Hormonii tiroidieni;
Hormoni steroizi :
cortizol
hormon sexuali
estrogeni
Testosteron
Factori psihologici.
EVALUAREA CRESTERII NORMALE
• Talie
– pâna la 100 cm (3-4 ani) – in clinostatism;
– de la 100 cm in ortostatism;
• Greutate
• Index masă corporală
– cel mai bun parametru pentru aprecierea hipotrofiei sau
obezității;
• Perimetrul cranian.
• Segmentul superior, segmentul inferior,
anvergura bratelor.
CRESTEREA NORMALA
Intrauterină : De la 4 ani la pubertate:
influențată de factori utero- influenta factorilor hormonali
placentari; GH; cortizol; hormoni
puțin influențată de talia tiroidieni.
parentală; creștere progresivă cu 5-6
cm/an;
apreciată
ecografie antenatală
(diametru biparietal, Perioada pubertara:
lungime femur). Influențată de steroizii sexuali;
evaluare la naștere; Dezvoltarea caracterelor
sexuale secundare.
Pic de creștere pubertar
De la naștere la 4 ani: ~8 cm/an(♀) si 9 cm(♂),
Influențată de factori talia adultă se atinge după 4
genetici si nutriționali; ani (♀) si la 5 ani (♂) de la
I an creștere de ~25 cm debutul pubertății.
; 75 cm la 1 an; Sfirsitul creșterii
II an ~10 cm ; 85 cm la 2 Viteza creșterii < 2 cm/an,
ani; Vârsta osoasă >15 ani la
(♀) si >16 ani (♂)
III an ~8 cm ; 93 cm la 3
ani .
Parcursul GH
• controlul sintezei si secretiei de
GH
• GH in circulatie
• Actiune la nivel hepatic
– Interactiune cu receptorul
• Semnalizare intracelulara
• Producere IGF1, IGFBP3, ALS
(complexe ternare)
• IGF1 in circulatie
• IGF1 in tesuturi
• Interactiune IGF1-recepteor
• Efectele GH & IGF1 pe
cartilajele de crestere
Talie
Culcata < 3 ani
In picioare ≥ 2 ani
Optim
La 3 luni
Acelasi examinator
Viteza de crestere
Minim 3 luni
Ideal la 6-12 luni
Stadiu pubertar
EVALUAREA CRESTERII NORMALE
Creșterea ponderală:
• curba de creștere ponderală o urmează pe cea a
creșterii staturale
Perimetrul cranian:
• Reflectă dezvoltarea cerebrală
• Este independent de talie
• Creștere maximă (15 cm) in primii 3 ani de viață
ulterior 5 - 7 cm pana la vârsta adultă.
Curbe staturo-ponderale
Graficul vitezei de creștere
Insuficienta hipofizara la
copil
Tulburarea creşterii devine evidentă
De la 2 ani in formele congenitale
Din momentul în care se instalează deficitul in formele câştigate
CAUZE ALE TULBURĂRILOR DE CREŞTERE:
Cauze endocrine
Deficitul de GH de diferite etiologii
Deficit GHRH
Deficit GH / anomalii structurale
Deficit de receptor GH - anomalii ale acţiunii GH de generare a IGF1
(nanismul Laron)
Deficitul primar de IGF1, pigmeii, deficitul de receptor de IGF1
Nanismul psihosocial
Hipotiroidismul
Excesul de glucocorticoizi exogen sau endogen
Pseudohipoparatiroidismul
Diabetul zaharat necontrolat
CAUZE ALE TULBURĂRILOR DE
CREŞTERE
Cauze nonendocrine
Hipostatura constitutională (intarzierea constitutionala
in crestere si dezv)
Hipostatura genetic determinată
Sindromul de întârziere în cresterea intrauterină (SGA)
Sindroame genetice
Sindromul Turner si deficitul de SHOX
Sindromul Noonan
Sindromul Prader Willi
Sindromul Laurence- Moon / Bardet Biedl
Boli cronice
Noonan (mutatii PTPN1 12q24.13) Turner (45X0 si variante)
atat la sexul feminin cat si masculin doar la persoane cu
fenotip feminin
Prader Willy
Boli cronice
Cardiace
Pulmonare
Sindromul de malabsorbţie
Afecţiuni hepatice
Insuficienţa renală cronică a copilului
Afecţinuni hematologice – thalasemia
Boli ale ţesutului conjunctiv
Malnutriţie
Deficitul izolat de GH
• Tip IA • Tip II
– recesiv – dominant
– GH absent – GH scazut
– Ac la tratament hGH – Raspund la tt hGH
– Fenotip clinic sever – 1 parinte afectat
• Tip IB – Variabilitate clinică în fratrie
Insensibilitatea la
acţiunea GH
nanismul Laron
Deficitul primar de
IGF1
Pigmeii
Evaluarea unui copil cu tulburare de
creştere
Date asupra naşterii Boli cronice
talia şi greuatea la nastere, Anemie
traumatisme neonatale şi sindrom de malabsorbţie
hipoxie neonatală, boli cardiovasculare severe
micropenis, insuficientă renală cronică,
icter prelungit Istoricul familial
talia părintilor şi fraţilor
Istoricul personal istoric familial de statură
traumatisme craniene, mică
iradiere craniană, consanguinitate
infecţii ale SNC pubertate tardivă/precoce
Evaluarea unui copil cu tulburare de
creştere
Examenul fizic
Determinări auxologice trebuie să fie efectute cu acelaşi
stadiometru si dacă este posibil de acelaşi examinator
Proporţia dintre segmente, circumferinţa craniană
Microfalus
Patternul de creştere - atunci cînd există date retrospective
Teste de screening
• determinarea vârstei osoase
• GH – teste de stimulare
• IGF1
• Glicemie
• creatinină şi uree
Radiografie de pumn pentru vârsta
osoasă
Aspectul clasic al deficitului hormonului de
crestere
Examenul fizic
Inaltime sub -2 DS faţă de talia
normală pentru vîrstă apreciata pe
tabelele de crestere
Microfalus
Istoric traumatism perinatal
Hipoglicemie neonatala /istoric
episoade de hipoglicemie
Aspectul clasic al deficitului hormonului
de crestere
Examenul fizic
• Nanism armonios
• Copilul are aspect de păpuşă
• Efelide
• Discretă obezitate abdominală
• Acromicrie
• Intelect normal in raport cu
vârsta
– dar inserţie socială dificilă datorită
complexelor
Diagnosticul paraclinic nanismului hipofizar
deficitul de GH
• Determinarea bazala
– GH
– IGF1
– ± IGFBP3
IRM hipotalamo-hipofizar
anomalii de linie mediană,
tumori hipofizare sau hipotalamice
sindrom de sa goală
hipoplazia anterioară a hipoflazei
ageneza tijei hipofizare
ectopia hipofizară posterioară.
Diagnosticul paraclinic nanismului hipofizar - deficitul de GH
• Determinarea bazala
– GH
– IGF1,
– IGFBP3
• teste dinamice
testul la GH-RH sau GH secretagoge
– 0,1 U/kgc, dozare la 15, 30, 45, 60, 75, 90 min
Hipoglicemie insulinemică (testul la insulina)
– 0,05-0,1 UI/kgc glicemie <0.40 mg/dl
Test la arginină
– 10% arginine HCl in 0.9% NaC l- 0,5 g/kg (nu > 30 g)
– 30 min perfuzia, dozare GH la 15, 30, 45, 60 min
Test la clonidina
– 0,1 mg/kgc, dozare T0, 60 min, 90 min
La copil
0,03-0,05 mg/kgc
– Deficit GH : 0,16 – 0,35 mg/kgc/spt
– La pubertate: 0,16 – 0,70 mg/kgc/spt
– Prader Willi – 0,24 mg/kg/spt
– SGA – 0,48 mg/kgc/spt
– Sd Turner 0,375 mg/kgc/spt
La adult
– 0.04 – 0,75 mg/kg corp/ săpt
Monitorizarea tratamentul nanismului
hipofizar
• Ajustarea dozei
• Vîrsta osoasă
– bazată pe răspuns: dacă
– anual acesta se reduce se iau in
• Teste tirodiene calcul alte afecţiuni,
– la 6 luni sau dacă rata de malnutriţie
creştere se reduce • Dacă deficitul hipofizar
• IGF1, IGFBP3 este pluritrop
– la 3 -12 luni – se adminitrează
glucocorticoizi şi hormoni
• Hb A1 C la 12 luni tiroidieni
• Efecte adverse la orice • Pubertatea se induce mai
vizită târziu pentru a permite o
perioadă de creştere
prelungită
Anorexia nervoasa
Scadere ponderala extrema, cu perturbarea imaginii corpului si frica de a
deveni obeza, cu refuzul voluntar al alimentatiei.
Clinic:
- anorexia cu scaderea ponderala 10-50% fata de initial
- comportament activ cu pulsiuni bulimice si voma
provocata
- BMI (indicele de greutate corporala) < 17 kg/m2
- acrocianoza, velus, frilozitate
- constipatie
- reducerea masei osoase = osteoporoza.
Etiologie: - conflict psihosexual
- conflict între generatii ?
Biologic: - proteinele totale scazute, anemie, hipercolesterolemie
- T3 scazut;, cortizol plasmatic crescut, FSH, LH, E scazuti