Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Saiz Adriana - Rafinarea Zahărului Brut
Saiz Adriana - Rafinarea Zahărului Brut
Judeţul Botoşani
PROIECT DE SPECIALITATE
Tema proiectului:
Rafinarea zahărului brut
Bucecea
2020
Cuprins
Argument
2
Argument
În ultimi ani Industria zahărului s-a dezvoltat într-un ritm rapid pe plan
mondial. Zahărul pe lângă faptul că este materia primă din industria produselor
zaharoase,materie auxiliare pentru alte multe ramurii are industriei alimentare este
foarte important şi pentru industria armamentului.
Schimbările climatice din ultimi ani a determinat scăderea foarte mare a
suprafeţelor cultivate cu sfeclă de zahăr, fapt care s-a produs şi în ţara noastră.
Astfel de la aproximativ un milion de tone de zahăr produs în anul 1989 s-a ajuns
la circa o sută de mii de tone în anul 2018.
România pentru a-şi asigura necesarul de zahăr apelează la importuri masive
precum şi la rafinarea zahărului brut obţinut din trestie de zahăr. Această plantă se
cultivă în America de sud şi în Asia de sud-est unde clima este tropicală,
obţinându-se şi trei recolte pe an..
Fabricile de zahăr existente în momentul de faţă în România au fost dotate
cu adaptarea procesului tehnologic şi la rafinarea zahărului brut .Cea mai mare
cantitate de zahăr consumată în România provine din zahăr brut.
Tehnologia prelucrării zahărului brut este mult mai simplă, iar preţul de cost
mult mai mic faţă de cel obţinut din sfeclă.
În România rafinarea zahărului brut a început în jurul anilor 1975, astfel că
există tradiţie în acest domeniu, personalul fiind bine pregătit profesional.
Din cele 7 fabrici de zahăr există în România în momentul de faţă,două
dintre ele prelucrează numai zahărul brut : Lieşti şi Urziceni.
3
Capitolul I. Rafinarea zahărului brut din trestia de zahăr
Tehnologia de rafinare a zahărului brut din trestie se realizează în patru trepte de fierbere
şi cristalizare. Se utilizează două variante tehnologice, în funcţie de polarizaţia zahărului brut.
Aceste variante sunt următoarele:
- varianta 1 pentru rafinarea zahărului brut de calitate superioară, cu polarizaţia de 98,30%
- varianta a doua pentru rafinarea zahărului brut de calitate inferioară, cu polarizaţia de 96,50%.
Scara purităţii pentru masele groase determină pe baza conţinutului de cristale din masele groase
are valorile prezente în tabelul 1.
Tabelul 1. Scara purităţii maselor groase la rafinarea zahărului brut din trestia de zahăr
Scara purităţii:
Variant Masă groasă Masă groasă Masă groasă Masă groasă
a produs I produs II produs III produs IV
% % % %
1 97,60 94,00 87,50 77,00
2 94,20 88,20 77,30 59,00
Scara purităţii siropurilor de circulaţie determinată tot pe baza conținutului de cristale din masele
groase are valorile prezentate în tabelul 2.
Tabelul 2. Scara purităţii siropurilor intercristaline a maselor groase rezultate la rafinarea
zahărului brut din trestia de zahăr
Scara purităţii:
Sirop Sirop Sirop Sirop
Vari intercristalin I intercristalin intercristalin intercristalin
anta II III IV
% % % %
I 92,60 86,50 77,50 58,00
II 95,20 88,90 78,80 60,00
Scara conţinutului de cristale din masele groase are valorile prezentate în tabelul 3.
Tabelul 3. Scara conţinutului de cristale a meselor groase rezultate la rafinarea zahărului
brut din trestia de zahăr
Scara purităţii:
Varianta Masă groasă Masă groasă Masă groasă Masă groasă
produs 1 produs II produs III produs IV
% % % %
I 53.00 45.00 41.00 40.00
II 63.00 51.00 39.00 39.00
Tehnologia de rafinare a zahărului brut din trestia de zahăr este prezentată în figura 1. şi
are următoarele faze principale:
- obţinerea clerei brute totală prin dizolvarea zahărului brut şi a zahărului brut produs III şi
produs IV, prezentată în figura 2;
- purificarea calco-carbonică a clerei obţinute din zahărul brut din trestie în amestec cu zahărul
afinat de produs III şi de produs IV, prezentate în figura 3;
- fierberea şi cristalizarea zahărului în treapta I, prezentate în figura 4;
- fierberea şi cristalizarea zahărului în treapta a II-a, prezentate în figura 5;
- fierberea şi cristalizarea zahărului în treapta a III-a, prezentate în figura 6;
- fierberea şi cristalizarea zahărului în treapta a IV-a, prezentate în figura 7;
Necesitatea şi oportunitatea reglării pH-ului clerei brute.
În procesul tehnologic de rafinare a zahărului brut un rol important îl are valoarea pH-
ului siropurilor şi a maselor groase, datorită puterii lor reduse de tamponare, caracterizată în
primul rând prin pH-ului clerei brute care este primul produs obţinut în procesul de rafinare.
4
În procesul de rafinare a zahărului brut, valoarea considerată optimă pentru pH-ului siropurilor şi
maselor groase este cuprinsă între 7,5 şi 8,3.
Scăderea pH-ului cu o unitate sub valoarea optimă accelerează invertirea zaharozei de
circa 10 ori. Asigurarea valorii pH-ului clerei brute se realizează prin adaosul concentratului de
nămol de la filtrele concentratoare de la purificare, ceea ce constituie şi o soluţie de evitare a
adaosului de sodă calcinată.
1.1. Purificarea clerei.
Tehnologia de purificare calco-carbonică a clerei, urmată de carbonatarea sa, cu separarea
şi dedulcirea nămolului. Clera cu preîncălzită la circa 50ºBrix şi pH-ul exprimat la 20℃, cuprins
între 7,3 şi 7,5, este preîncălzită la circa 80℃, utilizându-se preîncălzitoare cu plăci tip Alfa-
Laval.
După preîncălzire, clera este tratată cu lapte de var până la alcalinitatea de 0,8-1,2 g
CaO/100 mL şi menţinută în aceste condiţii 3-4 min. Această fază se numeşte defecare şi are ca
scop distrugerea substanţelor reducătoare şi a amidelor, asigurând,pe de o parte, posibilitatea
absorbției şi adsorbției pe carbonul de calciu a unei părţi din substanţe colorante conţinute şi din
produşii de descompunere şi, pe de altă parte, termostabilitatea clerei la concentrare. În
continuare, clera defectă este carbonată cu gaz de saturaţie care conţine CO 2, operaţia realizându-
se la circa 78-80`℃, până la alcalinitatea de 0,015-0,020 g CaO/100 mL,ceea ce corespunde la
valoarea pH-ului,exprimată la 20℃, de 8,3-8,5.
Faza ulterioară constă în staționarea clerei carbonatate circa 1-2min. într-un vas special,
pentru finisarea reacției dintre CO2 și CaO și mai ales pentru descompunerea completă a
zaharocarbonatului de calciu și pentru aglomerarea la maximum posibil a granulelor de carbonat
de calciu. După preîncălzire la 80-85℃ urmează faza de separare prin filtrare a clerei purificate
de nămol. Filtratul este apoi filtrat din nou prin filtrele de control, obținându-se clera purificată.
Nămolul este diluat, în raport de 1:1, cu apă barometrică și apoi este separat și desdulcit la
filtrele cu vid. Concentratul de nămol separat la filtrele de control este recirculat pentru
neutralizarea acidităţii clerei în prima fază după obţinerea sa.
1.2. Decolorarea clerei purificate.
Decolorarea clerei este operaţia care asigură calitatea zahărului rafinat,având două efecte
principale şi anume :
- obţinerea zahărului rafinat cu coloraţia de maximum 40 unităţi I.C.U.M.S-A., conform Normei
Europene 2, sau care poate fi evaluat la maximum 8 Puncte Europene;
- obţinerea zahărului rafinat care, prin dizolvare în apă ,formează soluţii perfect limpezi, fără
opalescenţă şi fără a sedimenta în timp.
În mod practic, decolorarea clerei se poate realiza prin trei tehnologii:
- filtrare prin cărbune animal,operaţie care s-a utilizat în trecut şi la fabricile de zahăr din
România care produceau zahăr tip”Adant”, dar care impunea un volum mare de muncă fizică
pentru obţinerea cărbunelui şi încărcarea filtrelor,precum şi pentru regenerarea cărbunelui
folosit;
- decolorarea cu răşini schimbătoare de ioni, proces care se poate realiza, de asemenea, în două
variante, şi anume :
- decolorarea cu o răşină schimbătoare de ioni de tip absorbant, încărcată în ciclu (CI) şi
regenerată cu soluţie de NaCl
- decolorare cu două răşini schimbătoare de ioni, una de tip anionit slab bazic încărcată în ciclul
(OH) şi alta de tip absorbant încărcată în ciclul (CI).
- decolorarea prin filtrare pe strat de carborafin şi kieselgur. Această variantă este considerată
optimă, deoarece se poate realiza mecanizat şi automatizat,utilizând un vas cu agitare mecanică
în care să se realizeze amestecul clerei purificate cu carborafin şi kieselgur, un filtru rotativ sau
cu rame şi plăci şi sistemul de pompe şi conducte necesar.
Varianta I Varianta II
Colorație 4000UICUMSA Colorație 4000UICUMSA
Afânație
Apă caldă
Centrifugare
Dizolvare
Spre rezervor melasă
Cleră
Purificare calco-carbonică
Decolorare
Centrifugare
Centrifugare
Centrifugare Melasă
Zahăr IV
Concentrat de nămol de la
filtararea de control,pentru CLERĂ BRUTĂ TOTALĂ
neutralizarea acidităţii 235,42 kg/100 kg zahăr brut
Q=97,36%
Bx=50,00`Brix
Fig..2.Obținerea clerei brute totale prin dizolvarea zahărului brut produs III și produs IV
7
CLERĂ BRUTĂ TOTALĂ
Bx:50ºBrix, Puritatea: 97,37%,
Cantitatea:235,42kg/100kg zahăr brut
PREÎNCĂLZIRE t:80℃
CaO
DEFECARE
Alcalinitate: 0,8-1,2gCaO/100ml, τ :3-4minute
CaO2 CARBONATARE
Alcalinitate: 0,015-0,02gCaO/100ml
MATURARE
τ :3minute
NĂMOL FILTRAT
PREÎNCĂLZIRE t:80-85℃
FILTRARE DE
CONTROL
FILTRARE
CONCENTRAT
Apă pentru dedulcire DILUARE-
DE NĂMOL
AMESTECARE
DEDULCIRE LA
FILTRELE CU VID CLERĂ PURIFICATĂ
Bx:48ºBrix, Puritatea:
97,50%,
SOLUȚIE LIMPEDE DE
NĂMOL DEDULCIT Cantitatea:244,69kg/100kg
LA FILTRELE CU VID
zahăr brut
CLERĂ PURIFICATĂ
Puritate = 97,50%
ZAHĂR PRODUS II Brix = 48 ºBx
Se face menţiunea că fără decolorarea clerei purificate nu este posibil să se obţină în mod
constant zahăr rafinat de tipul Europa 2, denumit zahăr de „calitate tip” sau „ standard” şi
caracterizat prin:
- polarizaţie: > 99,7 % ;
- umiditate: < 0,06%;
- substanţe reducătoare: < 0,04 %
- total Puncte Europene: maximum 22, atribuindu-se:
≤ 15 Puncte Europene pentru conţinutul de cenuşă conductometrică;
≤ 9 Puncte Europene pentru tipul de culoare, sau coloraţia Braunschweig;
≤ 6 Puncte Europene pentru coloraţia în soluţie.
9
SIROP VERDE
Puritate:94,20%
Brix:75,00ºBx
MASĂ GROASĂ
PICIOR CRISTAL SIROP STANDARD II
Puritate:94,2% Puritate:94,05%
Brix: 86,00ºBx Brix: 74,80ºBx
APĂ CENTRIFUGARE
η =1450rot/min, t=68-70℃
CALDĂ
(condens)
AFÂNARE ÎN CENTRIFUGĂ
10
Fig. 6. Fierberea şi cristalizarea zahărului în treapta a III-a
CRISTALIZARE
SUPLIMENTARĂ PRIN
RĂCIRE
t= 56-72 ore
APĂ DULCE DE LA
FILTELE CU VID MASĂ GROASĂ III TRATATĂ
Puritate=80,00% Puritate=87,50%
Brix= 10, 00ºBx Brix =90, 50º Bx
K= 40,80
CENTRIFUGARE
n= 1450 rot/min
t= 48- 50℃
11
SIROP VERDE III
Puritate= 77,24%
Brix= 75,00ºBx
APĂ TRATARE
MASĂ GROASĂ IV NETRATATĂ
MASĂ GROASĂ IV
Puritate= 77,24%
Brix= 94,50ºBx CaO
SPRE TOPITOARELE DE
CLERĂ BRUTĂ CENTRIFUGARE
n= 1450 rot/min
t= 35-40℃
12
verde I, cristalele fiind ulterior crescute prin fierberea siropurilor cu puritate corespunzătoare
treptei de cristalizare. Schema tehnologică de preparare a mesei groase picior cristal utilizată la
fierberea maselor groase produs II şi produs IV este prezentată în fig. 8. Caracteristicile schemei
sunt următoarele:
- la produsele 1 şi 2 se separă siropul alb corespunzător prin spălarea în centrifugă a zahărului cu
condens cu temperatură de 85`C;
- zahărul produs III şi produs IV se afinează apă dulce de la filtrele cu vid, iar masele groase
artificiale se centrifughează independent.
- masele groase produs III şi produs IV se tratează şi se cristalizează suplimentar prin răcire.
MALAXARE
CENTRIFUGARE
n= 1450 rot/ min
ZAHĂR
CRISTAL
UMED
93,26 kg /100 kg SIROP VERDE I
79,33 kg/100 kg zahăr brut SIROP ALB II
Bx= 75,00` Brix Q= 91,70%
Q= 94,20 % Bx= 71,50ºBrix
Spre condiţionare
Fig. 8. Schema tehnologică de preparare a masei groase picior cristal utilizată la fierberea
maselor groase produs II și IV
1.3.1. Fierberea masei groase produs I. Masa groasă produs I rezultă prin fierberea siropului
standard I care este obținut din clera totală purificată în amestec cu siropul alb 1 și zahărul
produs II afânat. Raportul dintre aceste componente este de 81,6:6,6:11,8. Caracteristicile
13
tehnologice ale Siropului Standard I sunt următoarele: 55,40ºBrix și puritatea 97,62%. Cantitatea
de apă evaporată la fierberea masei groase produs I este de 118,38kg/100kg zahăr brut. Masa
groasă produs III are puritatea de 87,50% și este concentrată prin evaporare sub vid în aparatele
vacuum până la 94,50ºBrix. După tratare și cristalizare suplimentară prin răcire, înainte de
centrifugare, masa groasă produs III ajunge la 90,50ºBrix. Prin diluarea masei groase produs III
se utilizează 1,27kg/apă/100kg zahăr brut.
O caracteristică ce trebuie urmărită și la fierberea și cristalizarea masei groase produs III este
conținutul de cristale, pentru care, prin calcul, s-a stabilit valoarea de 40,80%.
S-a acceptat valoarea pierderilor nedeterminabile la fierberea masei groase produs III de
-0,20kg/100kg zahăr brut. Puritatea relativ ridicată a masei groase produs III și utilizarea masei
groase picior cristal permite evaluarea timpului de fierbere și cristalizare pentru creșterea
cristalelor deja formate la circa 4ore.
Corelate cu raportul dintre masa groasă produs I și masa groasă produs II, care are valoarea
de 2,6, sunt și raportul dintre masa groasă produs I și masa groasă produs III, care este de 6,3,
precum și raportul dintre masa groasă produs II și masa groasă produs III, care este de 2,4. De
aici se poate deduce că, în medie, la 6 fierturi de produs I rezultă circa 2,5 fierturi de produs II și
o fiertură de produs III. Timpul relativ de obținere a unei șarje poate fi considerat: 3 ore pentru
masele groase produs I și produs II; 4 ore pentru masa groasă produs III, având în vedere că se
utilizează masa groasă picior cristal obținută din siropul verde I. În figura 4 se prezintă schematic
procesul de fierbere-cristalizare și centrifugare a masei groase produs I.
1.3.2.Fierberea masei groase produs IV.
Masa groasă produs IV rezultă prin fierberea masei groase picior cristal cu sirop verde III şi
sirop de la afânaţie a zahărului produs III şi IV. Raportul dintre cele două siropuri este de 2,3.
Caracteristicile tehnologice ale masei groase produs IV netratată sunt 94,50ºBrix și puritatea
77,00%. După tratare și cristalizare suplimentară prin răcire, înainte de centrifugare, masa groasă
produs III ajunge la 89,90ºBrix. O caracteristică ce trebuie urmărită și la fierberea și cristalizarea
masei groase produs IV este conținutul de cristale, pentru care, prin calcul, s-a stabilit valoarea
de 39,40%. S-a acceptat valoarea pierderilor nedeterminabile la fierberea masei groase produs IV
de 0,20kg/100kg zahăr brut. Având în vedere vâscozitatea ridicată, în special spre partea finală a
procesului de fierbere și cristalizare a masei groase produs IV, se propune utilizarea unor
substanțe tensioactive, care au capacitatea de a reduce timpul de fierbere și cristalizare.
Produsele de acest tip au următoarele caracteristici: sunt neionice, sunt lichide vâscoase, de
culoare brună, cu punctul de topire 50-55℃. Doza recomandată este de 0,05kg/m3 masă groasă.
Cantitatea de apă evaporată la fierberea masei groase produs IV este de 3,90kg/100kg zahăr brut.
14
1.4.3.Centrifugarea masei groase produs III. Masa groasă produs III este diluată cu apă
dulce de la filtrele cu vid până la un conţinut de substanţă uscată de 90,50` Brix şi este răcită
treptat până la circa 42℃, pentru asigurarea condiţiilor de cristalizare suplimentară prin răcire.
După încheierea ciclului de răcire, care durează până la 72 ore în condiţiile răcirii naturale, masa
groasă produs III trebuie încălzită până la circa 50℃. Numai după această diluţie, după răcire şi
încălzire, masa groasă produs III, care este dirijat la fierberea masei groase produs IV. Cantitatea
de apă de diluţie la tratarea masei groase produs III, conform bilanţului de materiale calculat,
este de 1,27 kg/100 kg zahăr brut.
1.4.4. Centrifugare masei groase IV. Masa groasă produs IV concentrată în aparatele
vacuum până la 94,50ºBrix este diluată cu apă dulce de la filtrele cu vid până la un conţinut de
substanţă uscată de 89,90ºBrix. În acelaşi timp, masa groasă produs IV este supusă operaţiei
clasice de cristalizare suplimentară prin răcire, urmată de încălzirea la circa 52℃. Numai după
încălzire, masa groasă produs IV, care a fost tratată prin diluţie şi cristalizare suplimentară, poate
fi centrifugată, rezultând zahărul produs IV neafinat şi melasa, care este dirijată la depozitare. Se
recomandă urmărirea raportului nezahăr: apa din siropul intercristalin al mesei groase înaintea
centrifugării, care se determină în funcţie de puritatea melasei şi de conţinutul său de substanţă
uscată. Astfel, pentru conţinutul de substanţă uscată al melasei de 82ºBrix şi puritatea de 59,0%,
raportul nezahăr: apa din siropul intercristalin al mesei groase trebuie să aibă valoarea de 1, 87.
Cantitatea de apă de diluție a mesei groase produs IV în scopul tratării şi cristalizării
suplimentare prin răcire este de 0,72 kg/100 kg zahăr brut.
În procesul tratării masei groase produsul IV, este foarte importantă reglarea concentraţiei
masei groase înaintea centrifugării, ceea ce poate asigura obţinerea melasei de concentraţiei
adecvată depozitării în microclimatul din ţara noastră. Melasa poate fi depozitată corespunzător
în condiţiile climatice din ţara noastră, dacă are concentraţia de 82ºBrix, temperatura de
maximum 30℃ la introducerea în rezervor şi are valoarea pH-ului de 7,5-8,0.
Prin Reglementările C.E.E. nr. 1785/81 din 30.06.1981, nr. 934/86 din 24.03.1986, nr.
1010/86 din 25.03.1986, s-a definit calitatea zahărului şi s-au stabilit condiţiile de organizare a
pieţii zahărului. Conform acestei definiţii privind calitatea ,prin zahăr brut se înţelege zahărul
care are polarizaţia mai mică de 99,50%. Alţi indicatori de calitate pentru zahărul brut nu sunt
prevăzuţi de Uniunea Europeana în ”Reglementările de calitate ale zahărului”. Reglementările
Uniunii Europene permit ca, pornind de la acest criteriu, societăţile comerciale să-şi stabilească
parametrii suplimentari proprii privind zahărului.
Laboratoriul de cercetare şi inginerie a zahărului de la Institutul de Chimie Alimentară,
Bucureşti, clasifică zahărul brut din trestia de zahăr în trei categorii: calitate superioară, calitate
medie şi calitate inferioară. Calitatea zahărului brut din trestie este determinată de treapta de
cristalizare din care a fost separat prin centrifugare. Este cunoscut faptul că fierberea şi
cristalizarea la prelucrarea trestiei de zahăr se realizează în două trepte, care pot defini calitatea
zahărului brut. Astfel:
- zahărul brut de calitate superioară se separă din treapta I de cristalizare şi are, în general,
coloraţia redusă şi polarizația mai mare comparativ cu zahărul brut de calitate inferioară;
- zahărul brut de calitate inferioară se separă din treapta a II-a de cristalizare şi, de multe ori,
cristalele de zahăr din această categorie sunt acoperite cu un strat mai mult sau mai puţin gros de
melasă;
- zahărul brut de calitate medie este, în general, amestec de zahăr brut de calitate superioară
cu zahăr brut de calitate inferioară.
În tabelul 4 se prezintă principalele proprietăţi organoleptice şi fizico-chimice propuse pentru
cele trei categorii de zahăr brut.
15
Tabelul 4. Caracteristicile zahărului brut din trestia de zahăr
Indicatori de Unitate de Valori pentru zahărul brut de calitate
calitate măsură Inferioară Medie Superioară
Indicatori
organoleptici
Culoare - Galben până la Galben până la Galben până la
roşcat roşcat roşcat
Aspect în stare - Granulaţie mare, cristale dure, uniforme şi fără
solidă conglomerate
Gust şi miros - Gust dulce, fără gust şi miros străin, atât în stare
uscată cât şi în soluţie
Indicatori
fizico-chimice
Zaharoză % s.u. 96,50 97,20 98,00
minimum
Umiditate % maximum 0,77 0,60 0,40
Substanţe % maximum 0,98 0,70 0,50
reducătoare
Cenuşă % maximum 0,60 0,50 0,40
Alte nezahăruri % maximum 1,15 1,00 0,70
Caracterizarea capacităţii de păstrare a zahărului brut se poate exprima prin două caracteristici şi
anume: factorul de rezistenţă şi factorul de diluare.
În tabelul 5 sunt prezentate caracteristicile corespunzătoare indicilor de calitate produşi pentru
zahărului brut din trestia de zahăr.
Tabelul 5. Caracteristicile corespunzătoare indicatorilor de calitate produşi pentru
zahărul brut din trestia de zahăr
Caracteristicile Valori propuse pentru zahărul brut de calitate
zahărului brut din Inferioară Medie Superioară
trestia de zahăr
Factorul de 0,22 0,21 0,20
rezistenţă(maximum
0,3)
Factorul de 28,2 27,3 25,0
diluare(maximum 33)
Formulele de calcul ale acestor caracteristici sunt următoarele:
Umiditate
Factorul de rezistenţă =
100- Polarizaţii
100x Umiditate
Factorul de diluare= 100-Polarizaţii-Umiditatea
Un alt indicator care trebuie considerat este conţinutul de substanțe reducătoare. Pe baza
analizelor efectuate s-a stabilit că, pentru ca zahărul brut din trestie să se poată rafina normal ,
trebuie să conţină maximum 1,1% substanţe reducătoare.
Coloraţia în soluţie a zahărului brut este, de asemenea, importantă, valoarea sa determinând
oportunitatea introducerii în schema tehnologică a operaţiei de afânaţie iniţială a zahărului brut,
operaţie care determină creşterea calităţii de melasă, prin dirijarea la melasă a siropului de la
afânaţie în condiţiile în care are puritatea mai mică de 70%. Zaharul brut cu un conţinut ridicat
de substanţe reducătoare este higroscopic şi ca urmare, atât la depozitare cât şi pe perioada
transportului, absoarbe umiditatea atmosferică. Pentru a rezista la depozitare , zahărul brut
trebuie să fie caracterizat de o valoare a factorului de rezistenţă mai mică de 0,33. S-a calculate
16
că, pentru a realiza la depozitare, zahărul brut cu valori ale polarizației de 96,5% nu trebuie să
aibă valoarea umidităţii mai mare de 1,15%.
Dacă polarizaţia zahărului brut creşte la valori de 98,3%, umiditatea la care se poate depozita
zahărul brut fără pericolul hidratării sale este de 0,56%.
Zahărul brut produs în Cuba are valorile indicatorilor de calitate prezentate în tabelul 6.
Tabelul 6. Indicatorii de calitate ai zahărului brut produs în Cuba
Calitatea Conţinut de:
zahărului Polarizaţi Umiditate Substanţe Cenuşă Alte
brut a reducătoare conductometrică nezahăruri
% % % % %
Zahăr brut 98,00 0,40 0,50 0,40 0,68
de calitate
superioară
Zahar brut 97,20 0,60 0,70 0,55 0,90
de calitate
medie
Zahar brut 96,30 0,97 0,98 0,51 1,24
de calitate
inferioara
17
Capitolul II. USCAREA ŞI CERNEREA ZAHĂRULUI
18
Transferul de umiditate de la zahărul umed care se usucă, la aerul de uscare este condiţionat de
o diferenţă de temperatură care sa facă posibil transferul de căldură necesară vaporizării apei.
Uscarea fiind o operaţie de difuziune , după un anumit timp de contact între materialul (zahărul)
umed şi aerul de uscare se stabileşte un echilibru între umiditatea zahărului si umiditatea aerului.
Stabilirea echilibrului între cele două faze – zahărul umed şi aerul de uscare – depinde, pe lângă
natura acestora şi de condiţiile de lucru.
19
2.3.2. Uscătoare cu discuri etajate
În ultimul timp s-a introdus uscătorul răcitor cu discuri suprapuse (fig. 10).
Acest tip de uscător se compune dintr-o serie de discuri inelare, care se sprijină pe un cadru ce
se roteşte în jurul axului central cu 1/3-1/4 rot/min. Discurile sunt compuse din sectoare
trapezoidale a căror poziţie este decalat de la disc la disc. Zahărul umed se introduce pe la partea
superioară printr-o pâlnie fixă 1 cade pe discul superior 2 şi cu ajutorul unui egalizator este întins
într-un strat de grosime egală de 3-4 cm. Când zahărul de pe acest disc a făcut o rotaţie completă,
el este împins pe discul imediat inferior cu ajutorul unei palete fixe şi flexibile, care îl obligă să
treacă prin spaţiile dintre sectoarele trapezoidale 5. Zahărul coboară astfel de pe un disc pe altul
şi iese uscat şi răcit la partea inferioară 4 a uscătorului. Pe axul central sunt cuplate trei
ventilatoare 3 suprapuse, care produc curenţi radiali de aer între discuri, ventilatorul inferior
asigurăm răcirea zahărului până la 35-40`C, iar cel superior uscarea lui, făcând să circule aerul
încălzit de calorifere cu aer. Această instalaţie se poate folosi şi pentru răcirea zahărului, prin
introducerea aerului rece în partea inferioară a uscătorului. Trebuie însă avut grijă, ca umiditatea
relativă a aerului de răcire să fie scăzută, încât să nu umezească zahărul uscat şi care adesea este
higroscopic. Din uscător, aerul iese printr-o hotă generală, fiind aspirat de un ventilator. Intrarea
şi ieşirea aerului este reglată cu ajutorul unor registre.
20
Antrenarea tamburului se face cu ajutorul unei coroane dinţate de către un motor electric prin
intermediul unei transmisii.
În partea frontală a tamburului pe lungimea aproximativ de 0,5 m, pereţii plini sunt
înlocuiţi cu site pentru cernerea zahărului uscat. În interiorul cilindrului sunt fixate pe pereţi
palete de oţel, curbate şi dispuse în spirală de-a lungul lui. Zahărul, în timpul rotării tamburului,
este ridicat de palete şi apoi lăsat să cadă când paletele au ajuns la partea superioară, astfel încât
se formează o ploaie de cristale pe toată secţiunea şi pe lungimea aparatului.
21
În toate cazurile trebuie recuperat praful de zahăr din aerul ieşit din uscător. Oricare ar fi
tipul de desprăfuire şi aparatul de umezire destinat să capteze particulele de zahăr antrenate cu
aerul din uscător, sistemul de reglaj al aerului proaspăt şi întrebuinţat, bateria de încălzire cu
abur, filtrele de aer, sistemul de ventilatoare şi comanda automată asigură în instalaţiile moderne
un randament mare de zahăr (500 t/zi) şi calitatea bună a zahărului.
Circulaţia materialelor se face în contracurent şi în uscătorul tip Roto-Louvre. În interiorul
tamburului pe pereţi sunt construite din plăci de tablă o serie de camere radiale prin care circulă
aerul. Prin rotirea lui, tamburul provocă rostogolirea cristalelor de zahăr. În prima jumătate a
tamburului se introduce aer cald, iar în a doua, aer rece. Procesul de uscare şi de răcire are loc
datorită trecerii aerului prin stratul de zahăr cu care formează un pat uşor fluidizat. În acest fel,
cristalele de zahăr sunt menajate, nu s freacă, nu se zgârie, nu formează praf de zahăr, deci
zahărul obţinut este de calitate, superioară. Întreţinerea tamburului, îndeosebi etanşeitatea
camerelor de aer, este dificilă. Transportul de zahăr de la uscător este în întregime mecanizat.
În industria zahărului uscarea prin fluidizare se aplică foarte rar dar dă rezultate bune la
uscarea zahărului. Intensificarea operaţiei de uscare prin fluidizare se datorează creșterii vitezei
de transfer de căldură şi de masă între cele două faze ale sistemului care duc la uniformizarea
rapidă a temperaturilor materialului şi agentului de uscare.
În principiu un uscător prin fluidizare este format dintr-o cameră 1 de aer şi o cameră 2 de
fluidizare. Aerul cald este introdus sub o sită 3 pe care se găseşte stratul de cristale de zahăr.
Viteza curentului de aer este astfel reglată, încât stratul de cristale este adus într-o stare continuă
de agitare, cristalele se separă unul de altul fiind înconjurate de aer, sistemul aer-cristale format
are proprietăţi asemănătoare fluidelor. Cristalele de zahăr sunt continuu introduse în camera de
fluidizare şi transportate uniform spre ieşire, fie sub efectul curentului de aer, fie datorită unui
motor care poate acţiona sita vibratoare. Aerul care iese din stratul fluidizat conţine cristale fine
de zahăr care se separă într-un filtru ciclon. Variind înălţimea stratului de cristale fluidizat şi
debitul de alimentare al uscătorului se poate modifica timpul de trecere al zahărului prin
instalaţia de uscare şi deci umiditatea finală.
22
2.4. Transportul, cernerea şi ambalarea zahărului tos
23
Ramele sitelor sunt sprijinite pe lamele elastice înclinate care permit oscilația între 2 poziții
limită. Prin această mișcare alternativă rectilinie, transportorul-sortator imprimă o accelerație
masei de cristale de pe suprafața sa plană. Cristalele de zahăr se deplasează de-a lungul
transportorului printr-o serie de astfel de salturi și ajung la capăt, unde cad în cupele unui
elevator care le ridică în secția de uscare. În modul acesta de transportare, cristalele nu se freacă
între ele, se evită formarea zahărului pudră, tocirea muchiilor cristalelor de zahăr și pierderea
luciului. Totodată, în timpul deplasării lor, cristalele de zahăr cedează o parte din umiditate și din
căldură, aerului înconjurător, ca urmare, zahărul începe să se usuce și să se răcească.
Fig. 14.Sita vibratoare
24
2.4.3. Separarea prafului de zahăr
Operaţia de cernere a zahărului este însoţită de formarea unor cantităţi mari de praf de zahăr.
Separarea prafului de zahăr se face pe cale uscată şi pe cale umedă. Pentru separarea uscată se
utilizează îndeosebi filtre cu saci.
25
2.6. PREVENIREA INCENDIILOR ȘI A EXPLOZIILOR ÎN SPAŢIILE CU PRAF DE
ZAHĂR
Praful de zahăr constituie un pericol mare de explozie şi de incendiu în industria zahărului.
Exploziile în fabricile de zahăr sunt posibile la o anumită concentraţie a amestecului de aer şi
praf de zahăr, în prezenţa unei surse de aprindere. Aprinderea prafului de zahăr poate sa se
producă în urma supraîncălzirii locale a unei piese oarecare a utilajului ( de exemplu, lanţul unui
elevator), scânteia unei instalaţii electrice, un bec electric prea cald etc. După unii autori
concentraţia periculoasă de praf de zahăr în aer este cuprinsă între 17.5 şi 135 g/m3 aer, după
alţii între 49-262 g/m3. Limita superioară a concentraţiei care prezintă pericol de explozie,
practic nu se atinge în fabricile de zahăr. Conţinutul de zahăr în aer se poate aprecia practic, însă
cu aproximaţie, astfel:
- când aerul conţine praf de zahăr circa 20 g/m3, obiectele din jur se văd la o distanţă de
maximum un metru;
- la un conţinut de 50 g/m3 becul de 25 W aprins se vede la o distanţă de circa 3 m;
- iar când în aer praful de zahăr atinge concentraţia de 80-100 g/m3, obiectele din jur se disting
abia la o distanţă de câţiva centimetri.
Întrucât vizibilitatea depinde şi de alţi factori, această metodă de apreciere dă rezultate
aproximative. Pe cale experimentală s-a pus în evidenţă riscul de explozie pe care-l prezintă
particulele cu dimensiuni mai mici de 120 u şi importanţa concentrației acestor suspensii.
Totodată trebuie respectată concentraţia optimă a particulelor mai mari care au acţiune de frânare
asupra particulelor fine de zahăr în atmosferă. Pentru a preveni exploziile datorită prafului de
zahăr , se recomandă să se ia următoarele măsuri:
- să se monteze dispozitive de absorbit praful de zahăr,
- să se în locuiască lanţurile de oţel de la elevatoarele de zahăr cu lanţuri din masă plastică.
În încăperile cu pericol de explozie, este necesar să se controleze atent întreaga instalaţie
electrică şi să se evite întrebuinţarea becurilor prea puternice, la fiecare 100 m3 de încăpere
trebuie să existe vreo 7-8 deschideri, pentru a permite propagarea undei de explozie şi a evita
astfel pagube mai mari.
26
Bibliografie
27