Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Numărarea
trombocitelor, timpii de
coagulare
Fiziologie, anul I
Lucrare practică.
Pentru uz intern
Este interzisă copierea și distribuirea neautorizată a acestui material.
eritrocite
(hematii)
trombocite
leucocite
Pe porțiunea capilară a pipetei se află gradațiile pentru 0,5 și 1 μl, iar deasupra camerei
de amestecare se află o gradație pentru 11 μl pe pipeta pentru leucocite.
La extremitatea superioară a pipetei este atașat un tub de cauciuc prevăzut cu o piesă
bucală.
- Curățați vârful degetului cu vată îmbibată cu alcool. Lăsați degetul să se usuce. Folosind
un ac steril, de unică folosință, faceți rapid o singură puncție la vârful degetului curățat
(țineți‐l ferm între police și index), suficient de adâncă încât sângele să curgă liber din
rană. Ștergeți cu vată prima picătură de sânge. După ce s‐a format a doua picătură, se
aspiră în pipetă. Nu aspirați până când nu s‐a format o picătură suficient de mare
deoarece aceste pipete au un lumen foarte îngust și sângele coagulează extrem de
repede în interior. Nu stoarceţi degetul!
Hemostaza. Timpii de
coagulare.
Fiziologie. anul I.
Lucrarea practică.
Pentru uz intern
Este interzisă copierea și distribuirea neautorizată a acestui material.
EXPLORAREA HEMOSTAZEI
Hemostaza este un proces complex prin care se poate opri o sângerare (hemoragie).
Aceasta cuprinde mai multe etape:
– vasoconstricția locală;
– blocarea mecanică a leziunii vasculare prin crearea dopului plachetar;
– coagularea: formarea cheagului sanguin, datorită rețelei de fibrină;
– retracția cheagului și dizolvarea ulterioară a acestuia (fibrinoliza).
Factorii coagulării :
— factori plasmatici ;
— factori plachetari ;
— factori tisulari.
F.IX = factorul antihemofilic B are acelaşi rol cu al F.VIII. Lipsa lui provoacă hemofilia B.
F.X = factorii Stuart-Prower este principalul component al ambelor tromboplastine.
F.XI = factorul antihemofilic C este alt precursor al tromboplactinei intrinseci.
F.XII = factorul de contact (factorul Hageman) este o proteină plasmatică ce se găseşte sub formă
inactivă şi se activează la contactul cu suprafeţele lezate şi cu fibrele de colagen. Acest factor iniţiază
coagularea sângelui.
F.XIII = factorul stabilizant al fibrinei (F.S.F.) este o proteină care intervine în stabilizarea reţelei de
fibrină, aceasta devenind insolubilă în uree.
• Calea intrinsecă
Calea intrinsecă este mai lungă, fiind determinată numai de factorii
plasmatici. Ea este declanşată de contactul cu fibrele de colagen şi de alţi
factori nelezionali. Această cale este importantă prin faptul că declanşează
fibrinoliza.
• Calea extrinsecă
Calea extrinsecă este mai scurtă şi mai promptă, fiind declanşată de
leziuni, prin intervenţia tromboplastinei tisulare (TT sau factorul III).
• Calea intrinsecă şi calea extrinsecă Cele două căi ale coagulării pot fi
despărţite doar la modul teoretic, ele desfăşurându-se simultan şi
întrepătruns. Este interzisă copierea și distribuirea neautorizată a acestui material.
Este interzisă copierea și distribuirea neautorizată a acestui material.
Este interzisă copierea și distribuirea neautorizată a acestui material.
Este interzisă copierea și distribuirea neautorizată a acestui material.
Este interzisă copierea și distribuirea neautorizată a acestui material.
TIMPUL DE SÂNGERARE (TS)
MATERIALE NECESARE
– hârtie de filtru,
– cronometru (ceas),
– materiale necesare colectării probei de sânge: tampoane de vată, alcool
sanitar, ace sterile, mănuși de unică folosință.
-trombocitopenie
-anomalii de funcție a trombocitelor (boala Bernard-Soulier, boala Ganzmann,
boala von Willebrand)
-anomalii dobândite în urma tratamentelor medicamentoase cu aspirină sau
antiinflamatoare
-uremie
-boli mieloproliferative
-boli rare a peretelui capilarelor.
Cascada coagulării, prin cele două căi specifice (calea intrinsecă și calea intrinsecă)
poate fi investigat măsurând timpi parțiali de coagulare sau timpul global de coagulare.
METODA DE LUCRU.
INTERPRETAREA REZULTATELOR
Valori normale:
– 4‐8 min
– un timp de coagulare cu valoare normală nu exclude o tulburare de
hemostază!
Valori patologice:
– timpul de coagulare prelungit se înregistrează în caz de deficiențe a factorilor
de coagulare.
-calculul INR este derivat din timpul de protrombină, care reprezintă timpul de
coagulare a unei plasme sărace în trombocite la adaos de calciu și tromboplastină
tisulară (reactiv care determină coagularea sângelui).
-s-a constatat că există o mare variabilitate în valoarea timpului de protrombină în
funcție de calitatea tromboplastinei folosite în laborator.
-s-a căutat standardizarea acestui test de coagulabilitate.
măsoară intervalul scurs între activarea factorului XII de coagulare și formarea cheagului
de sânge.
-Acest parametru apreciază integritatea căii intrinseci, împreună cu calea
comună a procesului de coagulare. Este utilizat în practica medicală pentru
monitorizarea tratamentului anticoagulant cu heparină.
-Heparina actioneaza prin intermediul a doi cofactori: antitrombina III (AT III) si un al
doilea cofactor al heparinei, care leaga numai 10% din trombina. Fixandu-se pe AT III,
heparina catalizeaza inactivarea factorilor X, XII, XI si IX. AT III este un anticoagulant
natural, si numai moleculele constituite ale heparinei se fixeaza pe AT III.